CC BY
350
Значение цитокинов в патогенезе атопического дерматита
Е.Е. Варламов, А.Н. Пампура, В.С. Сухоруков
ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева» ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва, Россия
The importance of cytokines for the atopic dermatitis pathogenesis
E.E. Varlamov, A.N. Pampura, V.S. Sukhorukov
Research Clinical Institute of Pediatry named after Academician Yu.E. Veltishchev, National Research Medical University named after N.I. Pirogov, Moscow, Russia
Атопический дерматит является хроническим воспалительным кожным заболеванием. Широкая распространенность заболевания, увеличение числа тяжелых форм определяют его высокую медико-социальную значимость. Развитие кожного воспалительного процесса у больных обусловлено сложным взаимодействием генетических механизмов, факторов окружающей среды, инфекционных агентов, дефектов кожного барьера и иммунных механизмов. В иммунопатогенезе атопического дерматита принимают участие разные популяции иммунокомпетентных клеток: Th1, Th2, Th9, ТМ7, Th22, Т-регуляторные клетки и секре-тируемые ими цитокины. В настоящем обзоре изложены данные об участии ряда цитокинов в развитии иммунопатологического процесса при атопическом дерматите. Выявление особенностей патогенеза заболевания на основании оценки цитокинового профиля и установление маркеров тяжести течения является крайне актуальным направлением клинической аллергологии и иммунологии для определения не только прогноза заболевания, но и терапевтических мишеней в будущем.
Ключевые слова: дети, атопический дерматит, патогенез, цитокины.
Для цитирования: Варламов Е.Е., Пампура А.Н., Сухоруков В.С. Значение цитокинов в патогенезе атопического дерматита. Рос вестн перинатол и педиатр 2018; 63:(1): 28-33. DOI: 10.21508/1027-4065-2018-63-1-28-33
The atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disease. The wide disease prevalence, increase in a number of the severe forms determine its high medical and social importance. The development of the dermatic inflammatory process in the patients is caused by the complex interaction of the genetic mechanisms, environmental factors, infectious agents, defects of the skin barrier and im-munologic mechanisms. The various populations of the immunocompetent cells takes participation in the atopic dermatitis immu-nopathogenesis: Th1, Th2, Th9, Th17, Th22, regulatory T-cells and cytokines secreted by them. This review states the data on the participation of a number of cytokines in the development of the immunopathological process in the presence of the atopic dermatitis. The revealing of the particularities of the disease pathogenesis based on the cytokine profile assessment and determination of the clinical course severity markers are the most relevant line of the clinical allergology and immunology for determination not only the disease prognosis but for the therapeutic targets in future as well.
Key words: children, atopic dermatitis, pathogenesis, cytokines.
For citation: Varlamov E.E., Pampura A.N., Sukhorukov V.S. The Importance of Cytokines for the Atopic Dermatitis Pathogenesis . Ros Vestn Perinatol i Pediatr 2018; 63:(1): 28-33 (in Russ). DOI: 10.21508/1027-4065-2018-63-1-28-33
Атопический дерматит — хроническое воспалительное кожное заболеванием; его основными характеристиками являются выраженный кожный зуд, рецидивирующее течение и, как правило, начало в раннем возрасте. В детском возрасте распространенность атопического дерматита составляет 15—30%, причем у 45% больных заболевание развивается в течение первых 6 мес жизни [1]. Широкая распростра-
© Коллектив авторов, 2018
Адрес для корреспонденции:
Варламов Евгений Евгеньевич — к.м.н., ст. научн. сотр. отдела аллергологии и клинической иммунологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е.Вельтищева ORCID: 0000-0001-5039-8473
Пампура Александр Николаевич — д.м.н., зав. отделом аллергологии и клинической иммунологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е.Вельтищева Сухоруков Владимир Сергеевич — д.м.н., проф., зав. научно-исследовательской лаборатории общей патологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е.Вельтищева ORCID: 0000-0002-0552-6939 125412 Москва ул. Талдомская, д.2
ненность атопического дерматита, увеличение числа тяжелых форм, приводящих к снижению качества жизни пациентов и инвалидизации, связь с другими аллергическими и неаллергическими заболеваниями, резистентность к проводимой терапии и значительные затраты на лечение определяют его высокую медико-социальную значимость [2].
Развитие кожного воспалительного процесса у больных атопическим дерматитом обусловлено сложным взаимодействием генетических механизмов, факторов окружающей среды, инфекционных агентов, дефектов кожного барьера и иммунных механизмов [3]. В имму-нопатогенезе заболевания принимают участие разные популяции иммунокомпетентных клеток: ТЫ, ^2, ^9, ТЪ17, ТЬ22, Т-регуляторные клетки и секретируе-мые ими цитокины [4]. В настоящем обзоре изложены сведения об участии ряда цитокинов в развитии иммунопатологического процесса при атопическом дерматите; анализ роли цитокинов базируется на данных, полученных как в ходе клинических исследований, так и на различных экспериментальных моделях.
Интерлейкин-4 (ИЛ-4)
При развитии кожного воспалительного процесса ИЛ-4 выполняет ряд функций [5]. Повышенная экспрессия ИЛ-4 в эпидермисе индуцирует развитие выраженного аллергического воспаления, которое позже реализуется в таких клинических симптомах, как зуд, интраэпидермальный отек и вторичная бактериальная инфекция [6]. ИЛ-4 вызывает супрессию генов, которые обеспечивают сохранение барьерной функции кожи, в частности генов, кодирующих фи-лаггрин [6] и лорикрин [7]. Кроме того, ИЛ-4 оказывает регулирующее воздействие на гены, управляющие эпидермальным хемотаксисом, ангиогенезом, кодирующие провоспалительные цитокины [8]. Н. Shang и соавт. установили, что полиморфизм гена ИЛ-4 повышает риск развития атопического дерматита у детей [9].
ИЛ-4 может препятствовать продукции белков демосмосом — десмогелина и десмоколина, а также липидов, входящих в состав ламелярных телец, что в дальнейшем нарушает целостность рогового слоя [10]. Стимулирование нормальных кератиноцитов ИЛ-4 приводит к увеличению активности сериновых протеаз, которые способствуют десквамации кожи и усилению трансэпидермальной потери воды [11]. ИЛ-4 также ослабляет экспрессию ряда антимикробных пептидов, в частности р-дефензинов, что приводит к микробному инфицированию [12]. Значение ИЛ-4 в развитии атопического дерматита также поддтверждается достаточно высокой эффективностью анти-ИЛ-4 моноклональных антител в терапии атопического дерматита [12].
Интерлейкин-13 (ИЛ-13)
ИЛ-13 тропен к тем же рецепторам, что и ИЛ-4, и соответственно оказывает схожее действие [14]. Уровень экспрессия мРНК ИЛ-13 в коже положительно коррелирует с тяжестью атопическо-го дерматита [15]. ИЛ-13 влияет на синтез белков десмосом, увеличивает инфильтрацию кожи воспалительными клетками, способствует десквамации кожи и увеличению трансэпидермальной потери воды [8, 16]. При хроническом течении атопического дерматита ИЛ-13 ответственен за появление кожного зуда [17]. Считается, что развитие кожного зуда связано с усилением роста дермальных ней-ропептидсекретирующих афферентных нервных волокон [18]. В экспериментах на животных моделях повышенная экспрессия ИЛ-13 в коже индуцировала появление зуда, повышение уровня ^Е, инфильтрацию эозинофилами [15]. Есть данные, позволяющие предположить, что ИЛ-13 способствует развитию кожного фиброза [19]. Широкое вовлечение ИЛ-13 в патогенез атопического дерматита обосновывает применение в терапии моно-клональных антител к ИЛ-13 [13, 20].
Интерлейкин-5 (ИЛ-5)
ИЛ-5 в патогенезе аллергических заболеваний отводится особое место из-за его эозинофилотропного действия. ИЛ-5 индуцирует продукцию и выход эозинофи-лов из костного мозга и их созревание. Действие этого цитокина связано в основном с поздними стадиями созревания эозинофилов и их активацией. ИЛ-5 пролонгирует выживаемость эозинофилов, блокируя апоптоз.
ИЛ-5 представляется основным цитокином, ответственным за эозинофилию in vivo [21]. Так, введение экзогенного ИЛ-5 вызывает эозинофилию in vivo, показанную на различных экспериментальных моделях. При исследовании мононуклеров периферической крови пациентов с атопическим дерматитом была выявлена, повышенная продукция ИЛ-5 этими клетками по сравнению с клетками здоровых лиц группы контроля [22]. Наряду с другими цитокинами повышенный уровень ИЛ-5 выявлен и в коже пациентов с атопическим дерматитом, где его показатели коррелировала с уровнем IgE. Известно, что при атопиче-ском дерматите отмечается повышенная продукция ИЛ-5 и повышенное содержание его в коже [23] и в сыворотке крови [24]. Вместе с тем, по другим данным, у детей с атопическим дерматитом концентрация ИЛ-5 в сыворотке может быть достоверно ниже по сравнению с детьми без аллергических заболеваний и IgE-опосредованной сенсибилизации [25].
Интерлейкин-31 (ИЛ-31)
ИЛ-31 продуцируется преимущественно ^2-клет-ками и в меньшей степени тучными и зрелыми дендритными клетками. У пациентов с атопическим дерматитом отмечается повышенная концентрация этого цитокина в сыворотке крови и повышенная экспрессия в поврежденной коже [26, 27]. ИЛ-31 замедляет дифференцировку кератиноцитов, что фактически приводит к редукции рогового слоя [28]. На экспериментальной животной модели продемонстрирована положительная корреляция между тяжестью атопиче-ского дерматита и концентрацией ИЛ-31 в крови [29].
ИЛ-31 играет решающую роль в развитии кожного зуда. Механизм индукции зуда пока неясен. Возможно, зуд обусловлен повышенной экспрессией рецепторов ИЛ-31 в спинальных ганглиях кожных сенсорных нейронов в результате активации нервных окончаний в коже [30]. S. Kasraie и соавт. установили, что стафилококковые эндотоксины повышают экспрессию рецепторов ИЛ-31 на моноцитах и макрофагах, тем самым повышая чувствительность данных клеток к этому цитокину [31].
Интерферон-у (ИФН-у)
ИФН-у синтезируют ТЫ-клетки, обеспечивающие защиту от внутриклеточных патогенов путем активации фагоцитирующих клеток. ИФН-у играет центральную роль в дифференцировке ТЫ-клеток [32].
ИФН-у способствует созреванию/дифференци-ровке кератиноцитов, усиливает синтез церамидов, что содействует восстановлению кожного барьера [33, 34]. Снижение продукции ИФН-у связано с колонизацией кожи S.aureus [34].
Вмесе с тем описано негативное влияние ИФН-у на течение атопического дерматита. Так, в присутс-вии ИФН-у кератиноциты могут стать более восприимчивыми к воздействию фактора некроза опухоли-а (ФНО-а), что может индуцировать воспалительный кожный процесс [35]. Повышенная продукция ИФН-у усиливает апоптоз кератиноцитов, что может стать причиной дисфункции барьера кожи [36].
Интерлейкин-22 (ИЛ-22)
В последнее время признана существенная роль ^22-клеток в патогенезе атопического дерматита. В очагах кожного воспаления имеет место инфильтрация ^22-клетками, и их количество коррелирует со значением индекса SCORAD [37]. I. Glocova и соавт. установили, что ^22-клетки могут активироваться транэпидермальной экспозицией аллергена [38]. Основным функциональным цитокином Th22-клеток служит ИЛ-22, который является цитокином семейства ИЛ-10, оказывающим выраженное влияние на различные клеточные субпопуляции, в особенности на эпителиальные клетки, находящиеся в очаге воспаления [39].
Высокая экспрессия ИЛ-22 в коже и сыворотке крови больных атопическим дерматитом позволяет предположить, что ИЛ-22 может играть ключевую роль в патофизиологии заболевания [40]. H. Lou и соавт. показали, что у мышей с атопическим дерматитом повышено содержание ИЛ-22 в коже [41]. У пациентов с тяжелым дерматитом выявлена положительная корреляция между количеством продуцирующих ИЛ-22 клеток и уровнем IgE и индексом SCORAD [42].
У детей с атопическим дерматитом в сыворотке крови концентрация ИЛ-22 была в 6 раз выше по сравнению с детьми без аллергических заболеваний и IgE-опосредованной сенсибилизации. А у детей с тяжелым дерматитом (индекс SCORAD > 60 баллов) определялась концентрация ИЛ-22 в 3 раза выше по сравнению с детьми с менее выраженным поражением кожи. Стимуляция кератиноцитов ИЛ-22 угнетает экспрессию филаггрина, лорикина и ин-волюкрина, что приводит к нарушению эпидермаль-ного барьера [43].
ИЛ-22 снижает восприимчивость к золотистому стафилококку, способствует продукции антимикробных пептидов, в частности дефензинов, кератиноци-тами [44]. Вместе с тем, несмотря на повышенную концентрацию ИЛ-22, у пациентов часто отмечается вторичное кожное инфицирование. Это несоответствие может быть объяснено усиленным ингиби-рующим влиянием ^2-цитокинов на продукцию
антимикробных пептидов, которое превосходит воздействие ИЛ-22 [12].
Уровень ИЛ-22 зависит от возраста пациентов. Установлено, что ИЛ-22 выявлялся преимущественно у взрослых больных и в этой же группе отмечались высокие показатели концентрации данного цитокина по сравнению с детьми [45]. Имеются сведения, что усиление образования ТЫ7-клеток, синтезирующих ИЛ-22, служит основным фактором, способствующим развитию аутоиммунного поражения ряда органов. Кроме того, в исследованиях T. Miyagaki [46] выявлено значительное повышение концентрации ИЛ-22 в поврежденной коже и сыворотке крови взрослых пациентов с кожной T-клеточной лимфомой и получена корреляция уровня ИЛ-22 в сыворотке крови с тяжестью заболевания. Можно предположить, что у взрослых пациентов в патогенезе атопического дерматита преобладают аутоиммунные механизмы, в которых активно участвует ИЛ-22.
Интерлейкин-17 (ИЛ-17)
В развитии иммунопатологического процесса при атопическом дерматите участвуют также Th17-клетки [47]. Кроме основного цитокина ИЛ-17 (ИЛ-17А), ТЫ7-клетки также синтезируют ИЛ-22, ИЛ-HF, ИЛ-21, грануломоноцитарный колоние-стимулирующий фактор и, вероятно, ФНО-а, ИЛ-6, ИЛ-8 [48].
Установлено, что у больных с острым течением дерматита отмечается повышение концентрации ИЛ-17 в коже и периферической крови [16]. ИЛ-17 способствует миграции клеток в очаг воспаления [49], снижает экспрессию филаггрина и ферментов, участвующих в процессинге филаггрина. A. Floudas и соавт. показали, что нарушение функции рецепторов ИЛ-17 у мышей приводит к повреждению филаг-грина и развитию тяжелого обострения атопического дерматита [50]. ИЛ-17 также ингибирует экспрессию «tight junction» протеинов (ZO)-1 и (ZO)-2, которые являются компонентами плотных соединений и дес-мосом [51, 52].
В противоположность острой фазе при хроническом поражении кожи экспрессия ИЛ-17 снижена. ИЛ-17 регулирует продукцию антимикробных пептидов кератиноцитами, снижение уровня ИЛ-17 приводит к уменьшению синтеза антимикробных пептидов, что может объяснить рецидивирующие бактериальные инфекции кожи у пациентов с ато-пическим дерматитом. В эксперименте на мышах показано, что дефицит ИЛ-17 ослабляет активацию ^2-клеток во время острой фазы воспаления [53]. Данный факт подтверждает участие ИЛ-17 в развитии Th2 воспаления в острую фазу. Вместе с тем есть данные, что ИЛ-17 снижает продукцию ^2-цитокинов. Таким образом, вопрос об индуцировании ИЛ-17 Th2 воспаления остается открытым [54].
Интерлейкин-9 (ИЛ-9)
Есть предположение, что Th9 клетки — тропная к коже супопуляция Т-клеток, которая способствует развитию атопического дерматита [55]. Есть и противоположное мнение, обосновываемое отсутствием ИЛ-9 в очагах воспаления [56].
В ряде исследований изучена роль ИЛ-9 при ато-пическом дерматите; установлено, что у больных экспрессия гена ИЛ-9 выше по сравнению с группой контроля. Также выявлена корреляция между экспрессией гена ИЛ-9 и тяжестью атопического дерматита [57,58]. ИЛ-9 действует как фактор роста Т-клеток, регулирует их пролиферацию и секрецию провоспалительных медиаторов.
Установлено, что полиморфизм в гене, кодирующем ИЛ-9, коррелирует с повышенным риском развития неаллергического атопического дерматита [59]. ИЛ-9 также стимулирует продукцию ИФН-у, ИЛ-9, ИЛ-13, ИЛ-17. Вместе с тем роль ИЛ-9 при атопиче-ском дерматите окончательно не определена.
Трансформирующий фактор роста-ß (TGF-ß)
Одним из элементов, влияющих на дифферен-цировку клеток при иммунопатологических реакциях, являются Т-регуляторные клетки. Важнейший цитокин Т-регуляторных клеток — TGF-ß [16]. Продуцентами этого фактора служит большое число клеток, включая стромальные, эпителиальные клетки, макрофаги, регуляторные Т-лимфоциты. В свою очередь TGF-ß является регулятором дифференци-ровки клеток: В-лимфоцитов, NK-клеток, дендритных клеток, макрофагов, тучных клеток и гранулоци-тов, но наибольшее влияние оказывает на Т-клетки. Установлено, что повышенная концентрация TGF-ß отмечается преимущественно у детей с атопическим дерматитом [45]. TGF-ß оказывает антипролифера-тивное действие на Т-клетки, а также стимулирует дифференцировку Thl-хелперов, таким образом препятствуя развитию аллергического воспаления. Это
может указывать на то, что низкая экспрессия TGF-ß способствует персистированию дерматита и сохранению его во взрослом периоде.
Вместе с тем в литературе описаны провоспали-тельные свойства TGF-ß. В исследовании A. Li и со-авт. показано, что повышенная экспрессия TGF-ß приводит к инфильтрации кожи тучными клетками, что в свою очередь способствует развитию кожного воспалительного процесса [60]. Кроме того, продемонстрировано повышения уровня TGF-ß у детей с атопическим дерматитом тяжелого течения в сочетании с множественной непереносимостью пищевых белков [61]. Следовательно, концентрацию TGF-ß в качестве прогностического маркера течения дерматита можно рассматривать, только учитывая ряд других факторов: особенности клинических манифестаций, состояние эпидермального барьера, значения других иммунологических показателей.
Заключение
Изучение особенностей патогенеза атопического дерматита на основании оценки цитокинового профиля и выявление маркеров тяжести течения заболевания является крайне актуальным направлением клинической аллергологии и иммунологии для определения не только прогноза заболевания, но и терапевтических мишеней в будущем. В настоящее время проводится разработка новых методов лечения атопического дерматита с применением биологических агентов, таких как цитокины, антителы и гибридные белки [62]. Тщательное выявление значимых специфических иммунологических и воспалительных маркеров атопического дерматита может быть крайне перспективным для разработки новых лекарственных средств направленного действия, а также позволит заранее проводить отбор пациентов, которым необходимо лечение определенными препаратами. Это существенно повысит эффективность терапии, даст возможность разработать персонифицированные подходы к диагностике и лечению данного хронического заболевания.
ЛИТЕРАТУРА (REFERENCES)
1. Альбанова В.И., Пампура А.Н. Атопический дерматит. М: ГЭОТАР-Медиа 2014; 160. [Al'banova V.I., Pampura A.N. Atopic dermatitis. Moscow: GEOTAR-Media 2014; 160. (in Russ)]
2. Елисютина О.Г., Феденко Е.С., Болдырева М.Н., Гуди-ма Г.О. Особенности иммунного ответа и роль некоторых цитокинов при атопическом дерматите. Рос аллер-гол журн 2015; 1: 3-14. [Elisjutina O.G., Fedenko E.S., Boldyreva M.N., Gudima G.O. Features of immune response and the role of some cytokines in atopic dermatitis. Ros aller-gol zhurn 2015; 1: 3-14. (in Russ)]
3. Bieber Th. Atopic dermatitis 2.0: from the clinical phenotype to the molecular taxonomy and stratified medicine. Allergy 2012; 67: 1475-1482. DOI: 10.1111/all.12049
4. Harris V.R., Cooper A.J. Atopic dermatitis: the new frontier. Med J Aust 2017; 207(8): 351-356. DOI: 10.5694/mja17.00463
5. Matsunaga M.C., Yamauchi P.S. IL-4 and IL-13 Inhibition in Atopic Dermatitis. J Drugs Dermatol 2016; 15(8): 925-929.
6. Kamsteeg M., Bergers M., de Boer, R., Zeeuwen P.L., Hato S. V. et al. Type 2 helper T-cell cytokines induce morphologic and molecular characteristics of atopic dermatitis in human skin equivalent. Am J Pathol 2011; 178: 2091-2099. DOI: 10.1016/j.ajpath.2011.01.037
7. Bao L., Mohan G.C., Alexander J.B., Doo C., Shen K., Bao J., Chan L.S. A molecular mechanism for IL-4 suppression of loricrin transcription in epidermal keratinocytes: implication for atopic dermatitis pathogenesis. Innate Immun 2017; 23(8): 641-647. DOI: 10.1177/1753425917732823
8. Bao L, Shi V.Y., Chan L.S. IL-4 up-regulates epidermal chemotactic, angiogenic, and pro-inflammatory genes and down-regulates antimicrobial genes in vivo and in vitro: rel-
evant in the pathogenesis of atopic dermatitis. Cytokine 2013; 61(2): 419-425. DOI: 10.1016/j.cyto.2012.10.031
9. Shang H, Cao X.L., Wan Y.J., Meng J. Guo L.H. IL-4 Gene Polymorphism May Contribute to an Increased Risk of Atopic Dermatitis in Children. Dis Markers 2016; 2016: 1021942. DOI: 10.1155/2016/1021942
10. Totsuka A., Omori-Miyake M., Kawashima M., Yagi J., Tsu-nemi Y. Expression of keratin 1, keratin 10, desmoglein 1 and desmocollin 1 in the epidermis: possible downregulation by interleukin-4 and interleukin-13 in atopic dermatitis. Eur J Dermatol 2017; 27(3): 247-253. DOI: 10.1684/ejd.2017.2985
11. Moriz,ane S., Yamasaki K., Kajita A., Ikeda K., Zhan M. et al. TH2 cytokines increase kallikrein 7 expression and function in patients with atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 2012; 130: 259-261. DOI: 10.1016/j.jaci.2012.03.006
12. Yamasaki K, Gallo R.L. Antimicrobial peptides in human skin disease. Eur J Dermatol 2008; 18: 11-21. DOI: 10.1684/ ejd.2008.0304
13. de Bruin-WellerM, Tha^i D, Smith C.H., Reich K, Cork M, Radin A. et al. Dupilumab with concomitant topical cortico-steroids in adult patients with atopic dermatitis who are not adequately controlled with or are intolerant to ciclosporin A, or when this treatment is medically inadvisable: a placebo-controlled, randomized phase 3 clinical trial (LIBERTY AD CAFÉ). Br J Dermatol 2017; 28. DOI: 10.1111/bjd.16156
14. Gandhi N.A., Pirozzi G., Graham N.M.H. Commonality of the IL-4/IL-13 pathway in atopic diseases. Expert Rev Clin Immunol 2017; 13(5): 425-437. DOI: 10.1080/1744666X.2017.1298443
15. Doran E., Cai F., Holweg C.T.J., Wong K., Brumm J., Arron J.R. Interleukin-13 in Asthma and Other Eosino-philic Disorders. Front Med (Lausanne) 2017; 19(4): 139. DOI: 10.3389/fmed.2017.00139
16. Wang A.X., Xu Landén N. New insights into T cells and their signature cytokines in atopic dermatitis. IUBMB Life 2015; 67(8): 601-610. DOI: 10.1002/iub.1405
17. Wong L.S., Wu T., Lee C.H. Inflammatory and Noninflammatory Itch: Implications in Pathophysiology-Directed Treatments. Int J Mol Sci 2017; 18(7): pii: E1485. DOI: 10.3390/ijms18071485
18. Oh M.H., Oh S.Y., Lu J, Lou H, Myers A.C. et al. TRPA1-dependent pruritus in IL-13-induced chronic atopic dermatitis. J Immunol 2013; 191: 5371-5382. DOI: 10.4049/jim-munol.1300300
19. Oh M.H., Oh S.Y., Yu J., Myers A.C., Leonard W.J. et al. IL-13 induces skin fibrosis in atopic dermatitis by thymic stromal lymphopoietin. J Immunol 2011; 186: 7232-7242. DOI: 10.4049/jimmunol.1100504
20. Popovic B., Breed J., Rees D.G., Gardener M.J., Vinall L.M., Kemp B. et al. Structural Characterisation Reveals Mechanism of IL-13-Neutralising Monoclonal Antibody Tralokinumab as Inhibition of Binding to IL-13Ra1 and IL-13Ra2. J Mol Biol 2017; 429(2): 208-219. DOI: 10.1016/j.jmb.2016.12.005
21. Kim J.E., Kim J.S., Cho D.H., Park H.J. Molecular Mechanisms of Cutaneous Inflammatory Disorder: Atopic Dermatitis. Int J Mol Sci 2016; 17: 1234. DOI:10.3390/ijms17081234
22. Пампура А.Н., Святкина О.Б., Морозова О.В., Джальчи-нова В.Б., Ружицкая Е.А., Чебуркин А.А., Погомий Н.Н. Взаимосвязь уровня интерлейкина 5 с характеристиками эозинофилов у детей с атопическим дерматитом. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского 2002; 81(5): 8-10. [Pampura A.N., Svjatkina O.B., Morozova O.V., Dzhal'chinova V.B., Ruzhickaja E.A., Cheburkin A.A., Pogomij N.N. The relationship between interleukin-5 with the characteristics of eosinophils at children with atopic dermatitis. Pediatrija. Zhurnal im. G.N. Speranskogo 2002; 81(5): 8-10. (in Russ)]
23. Jeong C., Ahn K., Rho N., Park Y.D., Lee D.Y., Lee J.H. et al. Differential in vivo cytokine mRNA expression in lesional
skin of intrinsic vs. extrinsic atopic dermatitis patients using semiquantitative RT-PCR. Clin Exp Allergy 2003; 33: 1717— 1724. DOI: 10.1111/j.1365-2222.2003.01782.x
24. Gurkan A., Yucel A.A., Sonmez C., Keley §., Bostanci i. Serum Cytokine Profiles in Infants with Atopic Dermatitis. Acta Dermatovenerol Croat 2016; 24(4): 268-273.
25. Виноградова Т.В., Чусляева А.А., Варламов Е.Е., Ружицкая Е.А., Сухорукое В.С., Пампура А.Н. Современная оценка цитокинового статуса детей при ато-пическом дерматите. Рос вестн перинатол и педиатр 2014; 59(1): 82-87. [Vinogradova T.V., Chusljaeva A.A., Varlamov E.E., Ruzhickaja E.A., Suhorukov V.S., Pampura A.N. Recent evaluation of cytokine status of children with atopic dermatitis. Ros vestn perinatol i pediatr 2014; 59(1): 82-87. (in Russ)]
26. Nygaard U, Hvid M., Johansen C., Buchner M., Folster-Holst R., Deleuran M. Vestergaard C4. TSLP, IL-31, IL-33 and sST2 are new biomarkers in endophenotypic profiling of adult and childhood atopic dermatitis. J Eur Acad Dermatol \fene-reol 2016; 30(11): 1930-1938. DOI: 10.1111/jdv.13679
27. Szegedi K., Kremer A.E., Kezic S., Teunissen M.B., Bos J.D. et al. Increased frequencies of IL-31-producing T cells are found in chronic atopic dermatitis skin. Exp Dermatol 2012; 21: 431-436. DOI: 10.1111/j.1600-0625.2012.01487.x
28. Cornelissen C., Marquardt Y, Czaja K., Wenzel J., Frank J. et al. IL-31 regulates differentiation and filaggrin expression in human organotypic skin models. J Allergy Clin Immunol 2012; 129: 426-433. DOI: 10.1016/j.jaci.2011.10.042
29. Marsella R., Ahrens K., Sanford R. Investigation of the correlation of serum IL-31 with severity of dermatitis in an experimental model of canine atopic dermatitis using beagle dogs. Vet Dermatol 2017; 28: 441-442. DOI: 10.1111/vde.12500
30. Furue M., Yamamura K., Kido-Nakahara M., Nakahara T, Fukui Y. Emerging role of interleukin-31 and interleukin-31 receptor in pruritus in atopic dermatitis. Allergy 2017. DOI: 10.1111/all.13239
31. Kasraie S., Niebuhr M., Werfel T. Interleukin (IL)231 activates signal transducer and activator of transcription (STAT)21, STAT-5 and extracellular signal-regulated kinase 1/2 and down-regulates IL-12p40 production in activated human macrophages. Allergy 2013; 68: 739-747. DOI: 10.1111/ all.12152
32. Nakayamada S., Kanno Y., Takahashi H., Jankovic D., Lu K. T. et al. Early Th1 cell differentiation is marked by a Tfh cell-like transition. Immunity 2011; 35: 919-931. DOI: 10.1016/j.immuni.2011.11.012
33. Sawada E., Yoshida N., Sugiura A., Imokawa G. Th1 cytokines accentuate but Th2 cytokines attenuate ceramide production in the stratum corneum of human epidermal equivalents: an implication for the disrupted barrier mechanism in atopic dermatitis. J Dermatol 2012; 68: 25-35. DOI: 10.1016/j. jdermsci.2012.07.004
34. Brar K., Leung D.Y. Recent considerations in the use of recombinant interferon gamma for biological therapy of atopic dermatitis. Expert Opin Biol Ther 2016; 16(4): 507-514. DOI: 10.1517/14712598.2016.1135898
35. Johnson-HuangL.M., Suarez-FarinasM., Pierson K.C., Fuen-tes-Duculan J., Cueto I. et al. A single intradermal injection of IFN-gamma induces an inflammatory state in both non-lesional psoriatic and healthy skin. J Invest Dermatol 2012; 132: 1177-1187. DOI: 10.1038/jid.2011.458
36. Di Bari F. Atopic dermatitis and alpha-chemokines. Clin Ter 2015; 166(3): 182-187. DOI: 10.7417/T.2015.1852. DOI: 10.7417/T.2015.1852
37. Nograles K.E., Zaba L.C., Shemer A., Fuentes-Duculan J., Cardinale I. et al. IL-22-producing T22 T cells account for upregulated IL-22 in atopic dermatitis despite reduced IL-17-producing TH17 T cells. J Allergy Clin Immunol 2009; 123: 1244-1252. DOI: 10.1016/j.jaci.2009.03.041
38. Glocova I., Brack J., Geisel J., Maller-Hermelink E., Widmaier K, Yazdi A.S. et al. Induction of skin-pathogenic Th22 cells by epicutaneous allergen exposure. J Dermatol Sci 2017; 87(3): 268-277. DOI: 10.1016/j.jdermsci.2017.06.006
39. Souwer Y., Szegedi K., Kapsenberg M. et al. IL-17 and IL-22 in atopic allergic disease. Curr Opin Immunol 2010; 22: 821826. DOI: 10.1016/j.coi.2010.10.013
40. Hayashida S, Uchi H., Takeuchi S., Esaki H., Moroi Y. et al. Significant correlation of serum IL-22 levels with CCL17 levels in atopic dermatitis. J Dermatol Sci 2011; 61: 78-79. DOI: 10.1016/j.jdermsci.2010.08.013
41. Lou H, Lu J., Choi E.B., Oh M.H., Jeong M, Barmettler S, Zhu Z., Zheng T. Expression of IL-22 in the Skin Causes Th2-Biased Immunity, Epidermal Barrier Dysfunction, and Pruritus via Stimulating Epithelial Th2 Cytokines and the GRP Pathway. J Immunol 2017; 198(7): 2543-2555. DOI: 10.4049/jimmunol.1600126
42. Czarnowicki T., Gonzalez, J., Shemer A., Malajian D., Xu H., Zheng X. et al. Severe atopic dermatitis is characterized by selective expansion of circulating TH2/TC2 and TH22/TC22, but not TH17/TC17, cells within the skin-homing T-cell population. J Allergy Clin Immunol 2015; 136(1): 104-115. e7. DOI: 10.1016/j.jaci.2015.01.020
43. Sabat R., Ouyang W., Wolk K. Therapeutic opportunities of the IL-22-IL-22R1 system. Nat Rev Drug Discov 2014; 13: 21-38. DOI: 10.1038/nrd4176
44. Malhotra N., Yoon J., Leyva-Castillo J.M., Galand C., Archer N., Miller L.S., Geha R.S. IL-22 derived from yS T cells restricts Staphylococcus aureus infection of mechanically injured skin. J Allergy Clin Immunol 2016; 138(4): 1098-1107.e DOI: 10.1016/j.jaci.2016.07.001
45. Варламов Е.Е., Елисютина О.Г., Виноградова Т.В., Фе-денко Е.С., Пампура А.Н. Патогенетические особенности цитокинового профиля у пациентов с атопическим дерматитом в зависимости от возраста. Рос аллергол журн 2016; 4-5: 37-42. [Varlamov E.E., Elisjutina O.G., Vinogradova T.V., Fedenko E.S., Pampura A.N. Pathogen-esis specificity of cytokine profile in atopic dermatitis patients depending on the age. Ros allergol zhurn 2016; 4-5: 37-42. (in Russ)]
46. Miyagaki Т., Sugaya М., Suga H. Kamata M., Ohmatsu H., Fujita H. et al. IL-22, but Not IL-17, Dominant Environment in Cutaneous T-cell Lymphoma. Clin Cancer Res 2011; 17: 7529-7538. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-11-1192 Zhou F., Lauretti E., di Meco A., Ciric B., Gonnella P. et al. Intravenous transfer of apoptotic cell-treated dendritic cells leads to immune tolerance by blocking Th17 cell activity. Immuno-biol 2013; 218: 1069-1076.
47. Qu N., Xu M., Mizoguchi I., Furusawa J., Kaneko K., Wata-nabe K. et al. Pivotal roles of T-helper 17-related cytokines, IL-17, IL-22, and IL-23, in inflammatory diseases. Clin Dev Immunol 2013; 2013: 968549. DOI: 10.1155/2013/968549
48. Tan Q., Yang H., Liu E.M., Wang H. Establishing a Role for Interleukin-17 in Atopic Dermatitis-Related Skin Inflammation. J Cutan Med Surg 2017; 21(4): 308-315. DOI: 10.1177/1203475417697651
49. Floudas A., Saunders S.P., Moran T., Schwartz C., Hams E., Fitzgerald D.C. et al. IL-17 Receptor A Maintains and Protects the Skin Barrier To Prevent Allergic Skin Inflamma-
Поступила 14.12.17
tion. J Immunol 2017; 199(2): 707-717. DOI: 10.4049/ jimmunol.1602185
50. Gutowska-Owsiak D., Schaupp A.L., Salimi M., Selvaku-mar T.A., McPherson T. et al. IL-17 downregulates filaggrin and affects keratinocyte expression of genes associated with cellular adhesion. Exp. Dermatol 2012; 21: 104-110. DOI: 10.4049/jimmunol.1602185
51. Yuki T., Tobiishi M., Kusaka-Kikushima A., Ota Y, Tokura Y. Impaired Tight Junctions in Atopic Dermatitis Skin and in a Skin-Equivalent Model Treated with Interleukin-17. PLoS One 2016; 11(9): e0161759. DOI: 10.1371/journal. pone.0161759
52. Nakajima S, Kitoh A., Egawa G., Natsuaki Y., Nakamizo S. et al. IL-17A as an inducer for Th2 immune responses in murine atopic dermatitis models. J Invest Dermatol 2014; 134: 2122-2130. DOI: 10.1371/journal.pone.0161759
53. Bogiatzi S.I., Guillot-Delost M., Cappuccio A., Bichet J.C., Chouchane-Mlik O. et al. Multiple-checkpoint inhibition of thymic stromal lymphopoietin-induced TH2 response by TH17-related cytokines. J Allergy Clin Immunol 2012; 130: 233-240. DOI: 10.1038/jid.2014.51
54. Han S.C., Kang G.J, Ko Y.J, Kang H.K., Moon S.W. et al. Fermented fish oil suppresses T helper 1/2 cell response in a mouse model of atopic dermatitis via generation of CD41CD251Foxp31T cells. BMC Immunol 2012; 13: 44. DOI: 10.1016/j.jaci.2012.04.038
55. Schlapbach C., Gehad A., Yang C., Watanabe R., Guenova E. et al. Human TH9 cells are skin-tropic and have autocrine and paracrine proinflammatory capacity. Sci Transl Med 2014; 6: 219ra218. DOI: 10.1186/1471-2172-13-44
56. Hamza A.M., Omar S.S., Abo El-Wafa R.A., Elatrash M.J. Expression levels of transcription factor PU.1 and interleu-kin-9 in atopic dermatitis and their relation to disease severity and eruption types. Int J Dermatol 2017; 56(5): 534-539. DOI: 10.1111/ijd.13579
57. Ma L., Xue H.B., Guan X.H., Shu C.M., Zhang J.H., Yu J. Possible pathogenic role of T helper type 9 cells and inter-leukin (IL)-9 in atopic dermatitis. Clin Exp Immunol 2014; 175(1): 25-31. DOI: 10.1111/cei.12198
58. Namkung J.H., Lee J.E., Kim E., Park G.T., Yang H.S. et al. An association between IL-9 and IL-9 receptor gene polymorphisms and atopic dermatitis in a Korean population. J Dermatol Sci 2011; 62: 16-21. DOI: 10.1111/cei.12198
59. Li A.G., Wang D., Feng X.H., Wang X.J. Latent TGFbeta1 overexpression in keratinocytes results in a severe psoriasislike skin disorder. EMBO J 2004; 23: 1770-1781. DOI: 10.1016/j.jdermsci.2011.01.007
60. Варламов Е.Е., Виноградова Т.В., Чусляева А.А., Пампура А.Н. Особенности цитокинового профиля у детей раннего возраста с множественной непереносимостью пищевых белков. Рос аллергол журн 2012; 5: 76-80. [Varlamov E.E., Vinogradova T.V., Chusljaeva A.A., Pampura A.N. Features of the cytokine profile in infants with multiple food protein intolerance. Ros Allergol zhurn 2012; 5: 76-80. (in Russ)]
61. Snast I., Reiter O., Hodak. E., Friedland R., Mimouni D., Leshem Y.A. Are Biologics Efficacious in Atopic Dermatitis? A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Clin Dermatol 2017; 2. DOI: 10.1007/s40257-017-0324-7
Received on 2014.12.14
Конфликт интересов:
Авторы данной статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, финансовой или какой-либо иной поддержки, о которых необходимо сообщить.
Conflict of interest: The authors of this article confirmed the absence conflict of interests, financial or any other support which should be
reported.
