Научная статья на тему 'ЗНАЧЕНИЕ СЫВОРОТОЧНЫХ ОНКОМАРКЕРОВ ПРИ КОЛОРЕКТАЛЬНЫХ АДЕНОКАРЦИНОМАХ РАЗНОЙ СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ'

ЗНАЧЕНИЕ СЫВОРОТОЧНЫХ ОНКОМАРКЕРОВ ПРИ КОЛОРЕКТАЛЬНЫХ АДЕНОКАРЦИНОМАХ РАЗНОЙ СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
86
19
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ОНКОМАРКЕРЫ / АДЕНОКАРЦИНОМА / КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Ахмалтдинова Л.Л., Сирота В.Б., Бабенко Д.Б., Жумалиева В.А., Мараткызы М.

Несмотря на существующие скрининговые программы колоректального рака, не прекращается разработка новых маркеров, в том числе панелей сывороточных биомаркеров для ранней диагностики, а у пациентов с верифицированным заболеванием - панелей для оценки прогноза и вероятности метастазирования. Исследования биомаркеров остаются востребованными в области онкологии на протяжении десятилетий, однако число рекомендуемых, клинически значимых сывороточных маркеров не увеличивается. Цель работы - изучить роль сывороточных биомаркеровколоректальныхаденокарцином разной степени дифференцировки у пациентов казахской популяции. Для исследования использовали иммунофлуоресцентный метод с использованием технологии XMap, который включал в себя одновременное определение AFP, CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CEA, CYFRA 21-1, HE4, остеопонтин. В результате AFP, СА 125, CA15-3 не показали различий, связанных с дифференцировкой опухолевой ткани. CEA в проведенном исследовании подтвердил свою зависимость от степени дифференцировки, но не отреагировал в случае высокодифференцированной аденокарциномы. Уровень CA 19-9 был выше только в группах аденокарцином умеренной и низкой степени дифференцировки. Рассмотрение всех конфаундинг-факторов позволит лучше понять биологию биомаркеров рака, усовершенствовать их интерпретацию и показания к применению.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Ахмалтдинова Л.Л., Сирота В.Б., Бабенко Д.Б., Жумалиева В.А., Мараткызы М.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

SIGNIFICANCE OF SERUM ONCOMARKERS IN COLORECTAL ADENOCARCINOMAS OF VARYING DEGREES OF DIFFERENTIATION

Despite the existing screening programs for colorectal cancer, new markers are still being developed, including serum biomarker panels for early diagnosis, and in patients with a verified disease, panels for assessing the prognosis and probability of metastasis. Biomarker research has remained in demand in the field of Oncology for decades, but the number of recommended, clinically significant serum markers has not increased. Objective - to study the role of serum biomarkers of colorectal adenocarcinomas of different degrees of differentiation in patients of the Kazakh population. For the study, it was used an immunofluorescence method through XMap technology, which included simultaneous determination of AFP, CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CEA, CYFRA 21-1, HE4, and osteopontin. As a result, AFP, CA 125, and CA15-3 did not show differences related to tumor tissue differentiation.The CEA in our study confirmed dependence on the degree of differentiation, but did not respond in the case of highly differentiated adenocarcinoma.The level of CA 19-9 was higher only in the groups of moderate and low-grade adenocarcinomas. Consideration of all confounding factors will allow us to better understand the biology of cancer biomarkers and improve their interpretation and indications for use.

Текст научной работы на тему «ЗНАЧЕНИЕ СЫВОРОТОЧНЫХ ОНКОМАРКЕРОВ ПРИ КОЛОРЕКТАЛЬНЫХ АДЕНОКАРЦИНОМАХ РАЗНОЙ СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ»

© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2020 УДК 616-006.66

Л. Л. Ахмалтдинова, В. Б. Сирота, Д. Б. Бабенко, В. А. Жумалиева, М. Мараткызы, О. В. Авдиенко, А. С. Ибраева, А. А. Турмухамбетова

ЗНАЧЕНИЕ СЫВОРОТОЧНЫХ^НКОМАРКЕРОВ ПРИ КОЛОРЕКТАЛЬНЫХ АДЕНОКАРЦИНОМАХ РАЗНОЙ СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

Медицинский университет Караганды(Караганда, Казахстан)

Несмотря на существующие скрининговые программы колоректального рака, не прекращается разработка новых маркеров, в том числе панелей сывороточных биомаркеров для ранней диагностики, а у пациентов с верифицированным заболеванием - панелей для оценки прогноза и вероятности метастазирования. Исследования биомаркеров остаются востребованными в области онкологии на протяжении десятилетий, однако число рекомендуемых, клинически значимых сывороточных маркеров не увеличивается.

Цель работы - изучить роль сывороточных биомаркеровколоректальныхаденокарцином разной степени дифференцировки у пациентов казахской популяции.

Для исследования использовали иммунофлуоресцентный метод с использованием технологии XMap, который включал в себя одновременное определение AFP, CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CEA, CYFRA 21-1, HE4, остеопонтин.

В результате AFP, СА 125, CA15-3 не показали различий, связанных с дифференцировкой опухолевой ткани. CEA в проведенном исследовании подтвердил свою зависимость от степени дифференцировки, но не отреагировал в случае высокодифференцированной аденокарциномы. Уровень CA 19-9 был выше только в группах аденокарцином умеренной и низкой степени дифференцировки.

Рассмотрение всех конфаундинг-факторов позволит лучше понять биологию биомаркеров рака, усовершенствовать их интерпретацию и показания к применению.

Ключевые слова: онкомаркеры, аденокарцинома, колоректальный рак

пациентов с III-IV стадией КРР и у пациентов с высоким уровнем CA 19-9 [6]. В настоящем исследовании статистическая значимость повышенного уровня HE4 проявилась только в случаях умеренодифференцированных адено-карцином.

Остеопантин тесно связан с миграцией, адгезией, метастазированием [12], в проведенном исследовании он показал свою значимость только при умеренной степени дифференцировки опухоли.

В целом исследование показало, что высокодифференцированные аденокарциномы являются слабыми стимуляторами классических онкомаркеров, что, вероятно, и объясняет проблемы их клинического приложения. В то время как для умереннодифференцированных и низкодифференцированныхаденокарцином спектр используемых аналитов расширяется.

Рассмотрение перечня возможных конфаундинг-факторов диагностики позволит лучше понять биологию биомаркеров рака и усовершенствовать их интерпретацию и показания к применению.

Информация о финансировании. Работа выполнена в рамках НТП 0.0821 «Персонифицированный подход в управлении ряда значимых заболеваний»,финансируемой МОН РК

Информация о конфликте интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

ЛИТЕРАТУРА

1 Показатели онкологической службы Республики Казахстан за 2017 год (статистические материалы). КазНИИОиР. 2018. 128с./ [Indicators of the cancer service of the Republic

of Kazakhstan for 2017 (statistical materials). KIOR. 2018. 128 (in Russian)].

2 A Clinical value of a diagnostic score for colon cancer based on serum CEA, CA19-9, cy-tokeratin-1 and mucin-1/M. Far, A.R. Ibrahim, M.A. Desoukyet al.//Br. J. Biomed. Sci.- 2018.-V.75(3).-P.122-127.

3 Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012/H. Brody, J. Ferlay, I. Soerjomataramye et al. //Int. J. Cancer.- 2015.-V.36(5).- P.359-386.

4 Serum CEA and CA19-9 Levels are Associated with the Presence and Severity of Colo-rectal Neoplasia/H. Zhai,J. Huang,C. Yang et al. // Clin. Lab.-2018.- V. 64(3).-P.351-356.

5 Serum CEA and CA 19-9 levels are associated with the presence and severity of colo-rectal neoplasia/N.H. Kim, M.Y. Lee, J.H. Parket al.//Yonsei Med. J.- 2017.- V.58 (5).-P. 918-924.

6 Serum human epididymis protein 4 levels in colorectal cancer patients/Y.N. Kemal, G.N. Demirag, A.M. Bediret al.//Mol.Clin.Oncol. -2017. - V. 7(3).- P.481-485.

7 Clinicopathological features and prognosis of AFP-producing colorectal cancer: a single -center analysis of 20 cases/F. Ren, W. Weng, Q. Zhanget al.//Cancer Manag. Res.- 2019.- V.16 (11). - P.4557-4567.

8 Gao Y. Evaluation of Serum CEA, CA19-9, CA72-4, CA125 and Ferritin as Diagnostic Markers and Factors of Clinical Parameters for Colorectal Cancer/Y.Gao, J.Wang, Y.Zhou, S.Sheng//Sci. Rep.- 2018.-V.1.-P.2732.

9 Otoshi T. Possible Biomarkers for Cancer Immunotherapy. Cancers (Basel)/T. Otoshi, T. Nagano, M.Tachihara//Nishimura. -2019.- V.11

(7).- P.935.

10 Ultrasensitive detection of mucin 1 biomarker by immuno-loop-mediated isothermal amplification/H. Cao, X. Fang, H. Li., H. Li et al.// Talanta. -2017.-V. 164.-P.588-592.

11 Yotsukura S. Evaluation of serum-based cancer biomarkers: A brief reviewfrom a clinical and computational viewpoint/S. Yotsukura, H. Mamitsuka//Critical Reviews in Oncology/ Hematology.-2015.-V.93(2).-P.103-115.

12 Wei R.Osteopontin- a promising biomarker for cancer therapy/R. Wei, J.P.C Wong, H.F. Kwok//Dis Markers.- 2018.- V.27.-P. 431.

REFERENCES

1 Pokazatelionkologicheskojslu-zhbyRespublikiKazahstanza 2017 god (statisticheskie-materialy). KazNIIOiR. 2018. 128s./ [Indicators of the cancer service of the Republic of Kazakhstan for 2017 (statistical materials). KI0R.2018. 128 (in Russian)].

2 A Clinical value of a diagnostic score for colon cancer based on serum CEA, CA19-9, cytokeratin-1 and mucin-1 /M. Far, A. R. Ibrahim, M. A. Desouky et al. //Br. J. Biomed. Sci. - 2018.

- V. 75 (3). - P. 122-127.

3 Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012 /H. Brody, J. Ferlay, I. Soerjomataramue et al. //Int. J. Cancer. - 2015.

- V. 36(5). - P. 359-386.

4 Serum CEA and CA19-9 Levels are Associated with the Presence and Severity of Col-orectal Neoplasia /H. Zhai, J. Huang, C. Yang et al. //Clin. Lab. - 2018. - V. 64(3). - P. 351-356.

5 Serum CEA and CA 19-9 levels are associated with the presence and severity of colo-rectal neoplasia /N. H. Kim, M. Y. Lee, J. H. Park et al. //Yonsei Med. J. - 2017. - V. 58 (5). - P. 918-924.

6 Serum human epididymis protein 4 levels in colorectal cancer patients /Y. N. Kemal, G. N. Demirag, A. M. Bedir et al. //Mol. Clin. Oncol. - 2017. - V. 7 (3). - P. 481-485.

7 Clinicopathological features and prognosis of AFP-producing colorectal cancer: a

single-center analysis of 20 cases /F. Ren, W. Weng, Q. Zhang et al. //Cancer Manag. Res. -2019. - V. 16 (11). - P. 4557-4567.

8 Gao Y. Evaluation of Serum CEA, CA19-9, CA72-4, CA125 and Ferritin as Diagnostic Markers and Factors of Clinical Parameters for Colorectal Cancer /Y. Gao, J. Wang, Y. Zhou, S. Sheng //Sci. Rep. - 2018. - V. 1. - P. 2732.

9 Otoshi T. Possible Biomarkers for Cancer Immunotherapy. Cancers (Basel) /T. Otoshi, T. Nagano, M. Tachihara //Nishimura. -2019. - V. 11(7). - P. 935.

10 Ultrasensitive detection of mucin 1 biomarker by immuno-loop-mediated isothermal amplification /H. Cao, X. Fang, H. Li., H. Li et al. //Talanta. - 2017. - V. 164. - P. 588-592.

11 Yotsukura S. Evaluation of serum-based cancer biomarkers: A brief reviewfrom a clinical and computational viewpoint /S. Yotsukura, H. Mamitsuka //Critical Reviews in Oncology/ Hematology. - 2015. - V. 93 (2). - P. 103-115.

12 Wei R. Osteopontin - a promising biomarker for cancer therapy /R. Wei, J. P. C Wong, H. F. Kwok //Dis Markers. - 2018. - V. 27. - P. 431.

Поступила 05.02.2020 г.

Острая кишечная непроходимость (ОКН) на протяжении многих лет является одной из актуальных проблем неотложной хирургии и былаописана еще во времена Гиппократаи Галена. Но до XVIII века методы лечения данного заболевания было консервативным и малоэффективным. Лишь на рубеже XIX-XX вв. с внедрением в клиническую практику лапаротомии и общей анестезии сформировались базовые принципы лечения. Кишечная непроходимость составляет 1,5-9,4% от всех заболеваний органов брюшной полости и обусловливает 3-5 % поступлений в хирургические стационары. Летальность при кишечной непроходимости составляет 3-10%, послеоперационная летальность достигает 30% и по этому показателю занимает одно из первых мест

Таблица 1 - Характеристика пациентов в экспериментальной группе

Степеньдифференцировки G1 G2 G3 Контрольная группа

n 16 175 25 97

Мужчины/Male 37.5% 54.2% 44% 35%

Женщины/Female 62.5% 45.7% 56% 65%

Средний возраст/Age 65 67 [60,5;73] 65 58

[58;68,5] [59;68] [45;67]

Стадии/Stages

I 81.3% 13.1% 12.0%

II 18.7% 68% 48.0% -

III 13.7% 28%

IV 4.0% 12.0%

Таблица 2 - Содержание биомаркеров в исследуемых группах

Степень дифференц ировки К G1 G2 G3 Ш

п 97 16 175 25 -

AFP 3423 4 [2468,0; 3981,4] 2701,1 [2180,4; 3401,9] 2659,7 [1956,8; 3476,8] 3086,3 [2502,7; 3407,8] 0.59

СА 19-9 7,56 [4,32;12,2] 11,29 [6,0; 23,79] 10,64 [4,32; 17,06] 12,89 [6,70; 22,56] 0.007

СА125 4,14 [2,73;7,17] 5,49 [4,86; 15,50] 5,02 [2,14; 11,46 ] 6,27 [3,38; 20,36] 0.28

СА15-3 7,62 [5,030; 17,33] 10,90 [6,96; 69,63] 10,04 [5,47; 22,04] 7,93 [2,68; 35,91] 0.21

СЕА 988,8 [543,7; 1798,8] 777,9 [508,29; 3875,83] 2847,4 [1352,5; 7085,9] 4078,3 [2137,5; 12643,7] 0.0000

CYFRA 21-1 912,9 [762,7; 1474,5] 1342,8 [986,1;1844,43] 1280,0 [882,6; 2033,8] 1792,2 [844,0; 3059,1] 0.0018

НЕ4 4194,6 [2035,9; 6953,6] 6999,9 [3870,4; 8489,44] 7042,0 [4890,6; 8896,49] 6330,5 [5456,5; 8244,8] 0.0000

OPN 4166,7 [2848,9; 6323,65] 5072,7 [3159,8; 7379,5] 5682,6 [3814,1; 10291,3] 5641,2 [3256,4; 12459,2] 0.0013

Ш - тест Краскелла - Уолиса;

жирным шрифтом р<0.05 по сравнению с контрольной группой; курсив р<0.05 по сравнению с с группой G1ф

среди неотложных хирургических заболеваний. За последние годы количество пациентов с отдельными видами острой кишечной непроходимости (инвагинацией, заворотом, узлообразованием) уменьшилось в 2-3 раза. В то же время возросшая частота интраабдоми-нальных вмешательств привела к появлению новой причины тонкокишечной непроходимости - внутрибрюшинных спаек. Спайки в настоящее время - лидирующая причина тонкокишечной непроходимости в развитых странах (до 70%), которая является показанием к госпитализации в хирургический стационар у 8-12 % пациентов [1, 2, 3].

Последние три десятилетия в абдоминальной хирургии произошли значительные изменения, обусловленные широким внедрением и развитием миниинвазивных оперативных вмешательств, прежде всего лапароскопических. Стремительное развитие в последние десятилетия XX века эндовидео хирургической технологии как за рубежом, так и в нашей стране позволило по-новому взглянуть на роль и место этого метода в экстренной хирургии.

На заре развития эндовидеохирургии спаечная болезнь считалась абсолютным противопоказанием к лапароскопии. Тем не менее, с накоплением опыта и совершенствованием эндоскопического оборудования сначала стали выполнять диагностические лапароскопические вмешательства у пациентов, оперированных ранее на органах брюшной полости, а затем перешли к лапароскопическому лечению острой кишечной непроходимости.

Большинство исследователей указывают на высокую эффективность диагностической лапароскопии при кишечной непроходимости (от 60 до 100%), тогда как эффективность лапароскопических лечебных мероприятий является более низкой (40-88%).

В настоящее время существует множество возможностей использования лапароскопических технологий, их можно применять как для диагностики, так и для лечения - для устранения большинства указанных причин ОКН. К сожалению, до сих пор не выработано общепринятых показаний и противопоказаний для использования лапароскопии при ОКН.

Цель работы - улучшение результатов лечения острой кишечной непроходимости путем применения лапароскопических технологий.

Задачи исследования: оценить частоту конверсии среди пациентов, оперированных лапароскопическим доступом; провести сравнительный анализ продолжительности оперативного вмешательства у пациентов, оперированных лапаротомным и лапароскопическим доступами, а также частоты повреждения полых органов в ходе операции; оценить интенсивность болевого синдрома в ранний послеоперационный период, продолжительность после операционного пареза кишечника, продолжительность госпитализации, частоты ранних после операционных осложнений и летальности.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В Областной клинической больнице г. Караганды на базе кафедры хирургических болезней Медицинского университета Караган-

ды вприод с 01.01.2019по 31.12.2019 года были оперированы 104 пациента с диагнозом острой кишечной непроходимости.

Среди пациентов было 54 (52,3%) мужчины и 50 (47,6%) женщин. Средний возраст больных составил 29+1 г. (17-71 г.). Экстренно по поводу ОКН с некрозом толстой и тонкой кишки были оперированы44 (37,2%) больных, у 47 (39,8%) пациентов причиной ОКН являлась спаечная толсто-тонкокишечная непроходимость по странгуляционному типу, у 20 (16,9%) - ущемленная грыжа, у 7 (5,9%) -заворот тонкой кишки. Сопутствующие хронические заболевания (ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, сахарный диабет 2 типа, атеросклероз, хронический пиелонефрит, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, мерцательная аритмия, хроническая сердечная недостаточность, мочекаменная болезнь, цере -броваскулярная болезнь, полиневропатия) отмечены у 46 (44,2%) пациентов.

Смерть наступила у 1 (0,96 %) пациента - послеоперационная, связанная с тяжелой сопутствующей патологией. Выписано 103 пациента.

Время с момента начала заболевания до поступления в стационар составило в среднем 5,63±3,14 ч. Операции выполняли в первый час с момента поступления после предварительной подготовки - коррекции гемодинамических и водно-электролитных нарушений.

Не смотря на проводимые методы скрининга в амбулаториях интраоперационно выявлено 22 (21,1%) случая онкопатологии ободочной кишки.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Исследования показали, что наиболее часто (47,9%) причиной ОКН являлось массивные спаечные процессы в брюшной полости. В 49 (35%) случаях в анамнезе у пациентов были ранее перенесенные воспалительные заболевания тонкой и толстой кишок, что, очевидно, являлось причиной развития тонко-тонкокишечной, тонко-толсто-кишечной инвагинации, а также заворота сигмы. Нали-чие обтурирующей опухоли стало причиной ОКН у 22 пациентов (17,1%). При этом у 16 больных наблюдалась обструкция левой половины, у 6 - правой половины ободочной кишки.

Клиническое исследование материала показало, что наиболее характерным и частым симптомом ОКН являлся болевой симптом. Так, 100 (96,1%) из 104 пациентов жаловались на приступы схваткообразных болей в животе,

и V « / —»

сопровождающиеся тошнотой и рвотой. У 72 (69,2%) больных наблюдалось отсутствие отхождения газов и стула. При осмотре живота наличие вздутия и ассиметрии имело место лишь у 78 (75%) больных. Положительные симптомы Склярова и Валя имели место у 51 (49%) пациента. Следует отметить, что пальцевое исследование прямой кишки было информативным лишь у 9 больных с обтурацион-ной толстокишечной непроходимостью опухолевого генеза. Признаки перитонита были четко выражены в 42 (40,3 %) наблюдениях.

Различные оперативные вмешательства на органах брюшной полости ранее перенесли 74 из 104 больных с кишечной непроходимостью. При этом однократное вмешательство в анамнезе имели 52 (71%) больных, по 2 операции ранее перенесли 3 (4,0%), по 31 (1,3%). Не были ранее-оперированы 30 (28,8%)из 104 больных со спаечной кишечной непроходимостью, но у 21 из них в анамнезе имелись указания на наличие тупой травмы живота без повреждения целостности его органов, у 19 женщин диагностированы различные забо-левания внутренних половых органов. Всем больным, госпитализированным с диагнозом ОКН, назначалось консервативное лечение, включающее в себя внутривенные инфузии электролитных растворов, коррекцию расстройств гомеостаза, дезинтоксикационные и реологические программы, спазмолитические комплексы, а также симптоматическую терапию. Больные, доставленные в клинику в поздние сроки от начала заболевания, в тяжелом состоянии, с выраженными водно-электролитными нарушениями и признаками гиповолемии, госпитализировались в отделение интенсивной терапии, где им на фоне медикаментозного лечения продолжалось обследование, выполнялись консервативные мероприятия, направленные на разрешение кишечной непроходимости.

Всем больным была выполнена обзорная рентгенография брюшной полости, а 8 больным еще было проведено динамическое рентгенологическое исследование с применением жидкого бария. Обзорная рентгенография брюшной полости в 77 случаях (74%) оказалась информативной в плане постановки диагноза. Чаши Клойберабыли обнаружены у 42 (40,3%) больных, тонкокишечные арки с поперечной исчерченностью имели местоу 15 больных (14,4%). У остальных 27 (25,9%) больных горизонтальных уровней жидкости и газа не определялось. Пассаж бариевой взвеси по кишечнику прослежен у 14 (13,4%) больных.

Фиброколоноскопия была проведена 9 (8,6%) пациентам, она позволила определить локализацию опухоли, степень обструкции, получить материал для гистологического исследования. УЗИ брюшной полости осуществлено 77 (74,0%) пациентам. У них были выявлены ультразвуковые признаки расширения петель кишки газом и жидкостью, свободной жидкости в брюшной полости.

Методом выбора оперативного доступа при ОКНявляется срединная лапаротомия, а так же имеет месту быть и диагностическая лапароскопия, которая позволяет исключить другие заболевания, симулирующие картину острой кишечной непроходимости.

Применение лапароскопической диагностики дало возможность установить причину острой кишечной непроходимости в более ранние сроки. Метод эндовидеохирургии может носить диагностический, первоэтапный или окончательный характер в лечении кишечной непроходимости. В ОКБ были проведены 23 лапароскопических интестино-лиза, где интраоперационно выявлялась

спаечная кишечная непроходимость.

Важным в результатах хирургического лечения ОКН является качество предоперационной подготовки. Объем и содержание предоперационной подготовки больных с ОКН определялись, прежде всего, сроками госпитализации и тяжестью общего состояния. Во всех случаях программу комплексной предоперационной подготовки больных устанавливали совместно с анестезиологом.

Предоперационную подготовку больных с ОКН начинали сразу после их госпитализации, и она включала в себя следующие этапы: прекращение приема жидкости через рот;декомпрессия желудка путем введения назогастрального зонда; катетеризация центральных вен и мочевого пузыря; введение спазмолитиков;инфузионная терапия; предоперационная эндоскопическая интубация начальных отделов тонкой кишки; медикаментозная коррекция нарушений сердечно-сосудистой, дыхательной и мочевыделительной систем.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Выполняемая в таком объеме предоперационная подготовка позволяла за корот-

кий промежуток времени стабилизировать во-лемические и гемодинамические показатели.

Операции выполнялись в разные сроки от момента поступления больных в клинику, в зависимости от исходного состояния больных, вида ОКН, длительности диагностического периода и предоперационной подготовки. В зависимости от вида и причин развития ОКН, степени морфологических изменений в кишечнике во время лапаротомии и общего состояния пациентов выполняли разнообразные по характеру оперативные вмешательства: геми-колэктомия с анастамозом осуществлялась 6 (5,7%) пациентам, гемиколэктомия с выведением стомы- 13 (12,5%), выведение петлевой-сомы- 2 (1,9%), лапароскопический интести-нолиз- 23 (22,1%) и из них 9 (8,6%) конвер-сий, открытый интестинолиз- 45 (14,4%), резекция тонкой кишки с наложением анаста-моза- 15 (4,8%).

Наиболее часто оперативные вмешательства выполнялись по поводу острой тонкокишечной непроходимости - 83 (79,8%), несколько реже - 21 (20,2%) при непроходимости толстой кишки.

L L Akhmaltdinova, V. B.Sirota, D. B. Babenko, V. A. Zhumaliyeva, M. Maratkyzy, O. V. Avdienko, A. S. Ibraeva, A. A. Turmukhmabetova

SIGNIFICANCE OF SERUM ONCOMARKERS IN COLORECTAL ADENOCARCINOMAS OF VARYING DEGREES OF DIFFERENTIATION

Karaganda medical university (Karaganda, Kazakhstan)

Despite the existing screening programs for colorectal cancer, new markers are still being developed, including serum biomarker panels for early diagnosis, and in patients with a verified disease, panels for assessing the prognosis and probability of metastasis. Biomarker research has remained in demand in the field of Oncology for decades, but the number of recommended, clinically significant serum markers has not increased.

Objective - to study the role of serum biomarkers of colorectal adenocarcinomas of different degrees of differentiation in patients of the Kazakh population.

For the study, it was used an immunofluorescence method through XMap technology, which included simultaneous determination of AFP, CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CEA, CYFRA 21-1, HE4, and osteopontin.

As a result, AFP, CA 125, and CA15-3 did not show differences related to tumor tissue differentiation.The CEA in our study confirmed dependence on the degree of differentiation, but did not respond in the case of highly differentiated adenocarcinoma.The level of CA 19-9 was higher only in the groups of moderate and low-grade adenocarcinomas.

Consideration of all confounding factors will allow us to better understand the biology of cancer biomarkers and improve their interpretation and indications for use.

Keywords .cancer markers, adenocarcinoma, colorectal cancer

Л Л Ахмалтдинова, В. Б. Сирота, Д. Б. Бабенко, В. А. Жумалиева, М. Мараткызы, О.В.Авдиенко, А.С. Ибраева, А. А. Турмухамбетова

САРАЛАУДЫЩ ЭР ТГРЛ1 ДЭРЕЖЕДЕП АДЕНОКАРЦИНОМА КЕЗ1НДЕГ1САРЫСУЛЫК ОНКОМАРКЕРЛЕРДЩ МЭН1 КараFанды медицина университет! (КараFанды, Казакстан)

Колоректалдыобырдын (КРР) скринингпк бардарламасына карамастан, жанамаркерлерд^ оный шЫде ерте диагностикалау уш^ сарысулык биомаркерлер панелдерЫ, алверификацияланран ауруы баремделуштердеме тастаздау болжамымен ыктималдырын баралау ушЫ панельдердi эзiрлеу токтатылмайды. Биомаркерлердi зерттеу он жылдыктар бойы онкология саласында сураныска ие болып отыр, алайда усынылатын клиникалык манызы бар сарысулык маркерлер саны артпайды.

Жумыстын максаты: казак популяциясыны емделуштерЫде тYрлi дэрежедег саралаудынколоректалдыаденокарцинменсарысулык биомаркердердщ рeлi зерттеу. ЗерттеуушЫ AFP, CA 125, CA 15 -3, CA 19-9, CEA, CYFRA 21-1, HE4, остеопонтин 61р мезплде аныктамасын камтитынхтар технологиясын колдану аркылы иммунофлуоресцентт эд1с колданылды.

AFP, СА 125, CA15-3 нэтижесiндеiсiктiндерiнсаралауFа байланыстыайырмашылыктардыкерсетпедк Б1зд1н зерттеудеСЕА езЫщ дифференциалдау дэрежеане тэуелдтИн растады, б1рак жорары дифференциалданран аденокарцинома жардайында эрекететпедк CA 19-9 денгей орташа жэне темен дэрежелiаденокарцинома топтарындарана жорары болды. Барлык конфаундинг-факторларды карау обырдын биомаркер биологиясын жаксы туануге жэнео лардын интерпретациясы мен колдану керсетгаштерЫ жет^руге мумгандк бередк Клт сездер: онкомаркерлер, аденокарцинома, колоректальдыобыры

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.