CC BY
54
УДК 616. 932 (471)
С.Н. Козлов, В.Б. Николаев, Е.Ю. Марков, Л.Я. Урбанович, С.К. Миткеева
ЗИМОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛИПОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ СУБКЛЕТОЧНЫХ ФРАКЦИЙ VIBRЮ СHOLERAE O1 И О139 СЕРОГРУПП
ФКУЗ «Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора», Иркутск, Россия
С помощью электрофореза и тестов радиальнойэнзимодиффузии с использованием различных поверхностно-активных неионных детергентов в качестве субстратов, импрегнированных в полиакриламидный и агарозный гель, изучены спектр и активность липолитических ферментов субклеточных фракций холерных вибрионов 01 и O139 серогрупп. В составе и активности липолитических ферментов выявлены межштаммовые различия. Зимографические методы представляют собой удобный, наглядный и простой инструмент, пригодный для сравнительного изучения состава и свойств бактериальных гидролаз. Ключевые слова: зимографический анализ, субклеточные фракции, липолитические ферменты, Vibrio cholerae, субстратный электрофорез
ZYMOGRAPHIC ANALYSIS OF LIPOLYTICAL ENZYMES OF SUBCELLULAR VIBRIO CHOLERAE FRACTIONS OF O1 AND O139 SEROGROUPS
S.N. Kozlov, V.B. Nikolaev, E.Y. Markov, L.Y. Urbanovich, S.K. Mitkeeva
Irkutsk Antiplague Research Institute of Siberia and Far East of Rospotrebnadzor, Irkutsk, Russia
Zymographic analysis showed that all subcellular fractions of the serogroups possessed different degree of lipolytical activity. Maximal hydrolysis in the radial enzyme-diffusion reaction in agarose gel was observed in Tween-20, Tween-80, Triton Х-305 and Triton Х- 405. Total hydrolase activity of urea extracts in Tween-20, Tween-80, Triton Х- 405, Span-85 excelled those in the preparations of outer membranes. Maximal lipolytical activity in regard to the Tweens was shown by the preparations of urea extracts prepared from the nontoxigenic strains of O1 serogroups, while in relation to the Tritons - preparations of urea extracts from the toxigenic strains (p < 0,05).
Key words: zymographic analysis, subcellular fraction, lipolytical enzyme, Vibrio cholerae, substrate electrophoresis
ВВЕДЕНИЕ
Проблема холеры остается актуальной на мировом уровне в связи с продолжающимся пандемическим распространением этой инфекции в большинстве стран мира. Этот факт свидетельствует о необходимости всестороннего изучения возбудителя холеры, особенно ферментов его поверхностных структур, первоначально взаимодействующих с клетками макроорганизма. Широкое распространение у бактерий гидролитических ферментов, ассоциированных с поверхностными клеточными структурами, говорит об их участии в разнообразных физиологических процессах, а также в патогенезе многих инфекционных заболеваний, вызванных различными возбудителями, что обусловливает необходимость их изучения.
Липолитические ферменты - это ферменты, ги-дролизующие эфиры карбоновых кислот. Входящие в эту группу эстеразы (ЕС 3.1.1.1) расщепляют в основном эфиры короткоцепочечных жирных кислот (8 и менее углеродных атомов), липазы (ЕС 3.1.1.3)
- эфиры длинноцепочечных жирных кислот (более 8 атомов углерода), фосфолипазы (ЕС 3.1.1.4-3.1.4.3)
- фосфоэфирные связи в молекулах фосфолипидов. При изучении липолитических ферментов микроорганизмов следует различать способность к продукции бактериями внеклеточных гидролаз, выделяемых в культуральную жидкость (экзолипазы) [13, 14], и способность расщеплять соответствующий субстрат при непосредственном контакте с клетками, т. е. образовывать эндолипазу [7].
Всестороннее изучение микробных липолити-ческих ферментов показало более широкий спектр
их биологических и физиологических функций. Установлено, что бактериальные липолитические ферменты играют важную роль в патогенезе многих инфекционных заболеваний [9, 15].
К настоящему времени известно, что холерный вибрион при росте на питательных средах выделяет несколько липолитических ферментов, отличающихся субстратной специфичностью и электрофоретической подвижностью [11], лизофосфолипаза L2 холерных вибрионов участвует в регуляции экспрессии холерного токсина [16]. При производстве химической холерной вакцины в её составе определяют ряд ферментов, относимых к факторам патогенности, в том числе фосфолипазы [1, 10]. Однако сведения о составе липолитических ферментов холерного вибриона в доступной литературе отсутствуют. Исследование состава и свойств липолитических ферментов холерных вибрионов позволит выявлять индивидуальные особенности разных штаммов возбудителя холеры и проводить их дифференциацию по этому признаку [5].
Цель данной работы: зимографический анализ липолитических ферментов субклеточных фракций V с^1егае еког О1 и V. с^1егае О139 серогрупп разного происхождения с помощью субстратного электрофореза и тестов радиальной энзимодиффузии в агарозном геле.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
В работе использованы штаммы V. ^о1егае О1 и О139 серогрупп разной эпидемической значимости, выделенные в неблагополучные (токсигенные штаммы от больных и объектов окружающей среды) и благополучный (нетоксигенные штаммы, выделенные
из объектов окружающей среды) по холере периоды (табл. 1). Штаммы холерного вибриона выращивали на казеин-дрожжевом агаре (рН 7,6) при 37 °С в течение суток и смывали физиологическим раствором. Бактериальную массу (в концентрации 109 м. к./мл) обрабатывали стерильным 9 М раствором мочевины в соотношении 1 : 1. После суточной экспозиции при комнатной температуре проводили бактериологический контроль стерильности лизата в соответствии с «Инструкцией по контролю специфической стерильности экспериментальных препаратов, приготовленных из культур чумного или холерного микробов» (Саратов, 1982). Во время проведения контроля лизат хранили в холодильнике при температуре 4 °С. После отрицательного контроля полученный материал фракционировали дифференциальным центрифугированием на ультрацентрифуге Spinco L2 65В (Весктап) и роторе SW28 [8]. Субклеточные фракции - мочевинный экстракт (МЭ) и наружные мембраны (НМ) - диализовали против проточной и дистиллированной воды и лиофильно высушивали.
Общую липолитическую активность субклеточных фракций изучали в тесте радиальной энзимодиф-фузии [6, 12] в 1%-м агарозном геле, приготовленном на 0,05 М Трис-НС1 буфере (рН 8,3), содержащем 0,0125%-й раствор СаС12 и 0,5%-й раствор субстрата, в качестве которых использовали следующие неионные детергенты: Тритон Х-100, Тритон Х-114, Тритон Х-305, Тритон Х-405, Твин-20, Твин-60, Твин-80, Спан-85. После инкубации во влажной камере в течение ночи при 37 °С липолитическая активность проявлялась вокруг лунок в виде матовых ореолов - «гало», вследствие выпадения в осадок кальциевых солей жирных кислот, высвободившихся при гидролизе твинов или трито-
нов. Степень активности оценивали по размеру «гало» измерением радиуса от края лунки до края «гало». В качестве положительного контроля использовали раствор панкреатической липазы, в качестве отрицательного контроля - 0,05 М Трис-HCl буфер (pH 8,3).
Наличие и состав липолитических ферментов в субклеточных фракциях выявляли методом субстратной зимографии после электрофореза препаратов в 8 %-м и 13 %-м блоках полиакриламидного геля (ПААГ) без термообработки образцов в присутствии ДСН. Фракционирование белков проводили на приборе для вертикального электрофореза LKB 2001 («LKB», Швеция) при силе тока 15 мА в концентрирующем и 25 мА в разделяющем геле. После электрофоретиче-ского фракционирования ПААГ отмывали от избытка ДСН в 2,5 %-м водном растворе Тритона X-100 в течение 20 минут. Далее ПААГ после отмывки от избытка ДСН накладывали на поверхность пластины 1 %-го агарозного геля толщиной 0,3 мм на стеклянной подложке (16 х 16 см), приготовленного на 0,05 М Трис-HCl буфере (pH 8,3) и содержащего 0,0125 %-й раствор CaCl2 и 0,5 %-й раствор неионного детергента в качестве субстрата. Полученный «сэндвич» помещали во влажную камеру и инкубировали в термостате при 37 °С в течение суток. О наличии липолитических ферментов судили по образованию на агарозных репликах белых полос вследствие гидролиза субстрата.
Документирование и оценку полученных зимо-грамм проводили с использованием пакета программ Image Lab 2.01 на приборе GelDoc XR+ (Bio-Rad, США). Статистическую обработку проводили общепринятыми методами, рассчитывая среднеарифметические величины и их средние ошибки.
Таблица 1
Характеристика исследованных штаммов Vibrio cholerae eltor O1 и Vibrio cholerae O139 серогрупп
№ п/п Название штамма Генотип Объект выделения
1 V. cholerae eltor O1 1298 ctx+, tcpA+, toxR+ больной
2 V. cholerae eltor O1 M-878 ctx+, tcpA+, toxR+ больной
3 V. cholerae eltor O1 И-1263 ctx+, tcpA+, toxR+ больной
4 V. cholerae eltor O1 И-1342 ctx+, tcpA+, toxR+ больной
5 V. cholerae О139 И-12 ctx+, tcpA+, toxR+ больной
6 V. cholerae eltor O1 И-1330 ctx+, tcpA+, toxR+ вода
7 V. cholerae eltor O1 И-638 ctx-, tcpA-, toxR+ вода
8 V. cholerae eltor O1 И-1369 ctx-, tcpA-, toxR+ вода
9 V. cholerae eltor O1 И-1361 ctx-, tcpA+, toxR+ вода
10 V. cholerae eltor O1 М-800 ctx+, tcpA+, toxR+ больной
11 V. cholerae eltor O1 129-05-B ctx-, tcpA-, toxR+ вода
12 V. cholerae eltor O1 И-1327 ctx-, tcpA-, toxR+ вода
13 V. cholerae eltor O1 И-1407 ctx-, tcpA-, toxR+ вода
14 V. cholerae eltor O1 2-01 ctx-, tcpA-, toxR- вода
15 V. cholerae eltor O1 2131 ctx-, tcpA-, toxR- вода
16 V. cholerae eltor O1 И-1368 ctx, tcpA-, toxR+ вода
17 V. cholerae eltor O1 И-563 ctx-, tcpA+, toxR+ труп
18 V. cholerae eltor O1 И-1299 ctx-, tcpA-, toxR- вибрионоситель
19 V. cholerae О139 И-16 ctx-, tcpA-, toxR+ вода
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Анализ полученных данных показал, что все субклеточные фракции (МЭ и НМ) холерного вибриона О1 и О139 серогрупп обладали в той или иной степени липолитической активностью независимо от происхождения и токсигенности конкретного штамма. Статистически значимые различия в активности отмечены во фракциях МЭ и НМ, полученных из каждого штамма (рис. 1а, б). Максимальный гидролиз в реакции энзимодиффузии в агарозном геле отмечен в отношении Твина-20, Твина-80, Тритона Х-305 и Тритона Х-405 соответственно (6,00 ± 0,02 мм; р < 0,05). В целом суммарная активность гидролаз МЭ в отношении Твина-20, Твина-80, Тритона Х-405, Спана-85 превосходила таковую для препаратов НМ, полученных из штаммов холерного вибриона разного происхождения, независимо от серогруппы и токсинообразова-ния. Со средней активностью происходил гидролиз Твина-60 и Тритона Х-405 субклеточными фракциями V. ^о1егае 01 серогруппы (3,00 ± 0,03 мм), а Твина-60 - препаратами О139 серогруппы (1,500 ± 0,03 мм; р < 0,05). Тритон Х-114 гидролизовался с минимальной активностью препаратами субклеточных фракций V. ^о1егае 01 серогруппы, а препараты 0139 серогруппы минимально гидролизовали Тритон Х-114 и Тритон Х-100 (зоны гидролиза не превышали 1 мм).
Максимальную липолитическую активность в отношении твинов (Твина-20) проявили препараты МЭ, полученные из нетоксигенных штаммов 01 серогруппы (7,00 ± 0,04 мм), в то время как относительно тритонов (Тритона Х-305, Тритона Х-405, Тритона Х-100) - препараты МЭ из токсигенных штаммов (8,00 ± 0,03 мм; р < 0,05). Препараты МЭ V. ^о1егае 0139 серогруппы с генотипом более активно (5,00 ± 0,04 мм; р < 0,05) гидролизовали Твин-20, а Твин-60 гидролизовали одинаково с препаратами МЭ из штаммов О1 серогрупп (зоны гидролиза были менее 1 мм). Общая гидролитическая активность, проявляемая препаратами из клинических штаммов в отношении Твина-80, не отличалась от таковой для препаратов водных штаммов (5,00 ± 0,03 мм; р <0,05).
Сравнение ферментативной активности препаратов НМ показало, что в отношении твинов гидролиз более активно проявляли препараты нетоксигенных штаммов (2,50 ± 0,03 мм), тогда как в отношении тритонов активность была выше у препаратов НМ из токсигенных штаммов (3,00 ± 0,02 мм; р < 0,05) при одинаково низких показателях активности препаратов НМ в отношении Спан-85 для обоих серогрупп и Тритона Х-100 для О139 серогруппы.
При изучении липолитической активности субклеточных фракций с помощью зимографии установлено, что в неденатуриющих условиях состав липолитических ферментов МЭ в сравнении с препаратами НМ обладает большим разнообразием. У препарата МЭ V. с^1егае еког 01 М-878 обнаружено шесть полипептидов, обладающих липолитической активностью (рис. 1в, трек 1), препараты МЭ других штаммов содержат от двух (И-1298, 0139 И-16) до трех (И-638, И-1263, И-1369) полос липолитической активности. У большинства препаратов НМ на зимограммах выявлена одна полоса липолитической активности.
Рис. 1. Зимографический анализ липолитических ферментов в мочевинных экстрактах и наружных мембранах V. cholerae 01 и 0139 серогрупп: а - тест радиальной энзимодиффузии в 1%-м агарозном геле с Твином-20 в качестве субстрата (1 - МЭ V. cholerae eltor 01 2131; 2 - МЭ V. cholerae 0139 И-12; 3 - МЭ V. cholerae 0139 И-16; 4 - НМ V. cholerae eltor 01 И-1263; 5 - НМ V. cholerae eltor 01 И-1330; 6 - НМ V. cholerae eltor 01 И-638; 7 - панкреатическая липаза (1 мг/мл); 8 - МЭ V. cholerae eltor01 И-638;
9 - МЭ V. cholerae eltor 01 И-1368; 10 - буфер 0,05 М Трис-НС1 (рН 8,3)); б - тест радиальной энзимодиффузии в 1%-м агарозном геле с Тритоном Х-305 в качестве субстрата (1 - буфер 0,05 М Трис-НС1 (рН 8,3); 2 - панкреатическая липаза (1 мг/мл, 50 мкл); 3 - МЭ V. cholerae eltor 01 М 878; 4 - МЭ V. cholerae eltor 01 И-1342; 5 - НМ V. cholerae eltor 01 И-1342; 6 - МЭ V. cholerae eltor01 И-563; 7 - НМ V. cholerae eltor 01 И-563; 8 - МЭ V. cholerae eltor 01 И-1298; 9 - НМ V. cholerae eltor 01 И-1298; 10 -МЭ V. cholerae eltor 01 И-1369; 11 - НМ V. cholerae eltor 01 И-1369; 12 - НМ V. cholerae eltor 01 2131; 13 - МЭ V. choleraeeltor01 2-01; 14 - НМ V. cholerae eltor И-1299; 15 - МЭ V. сЬю!егае 0139 И-16; 16 - МЭ V. сЬю!егае 0139 И-5); в - энзимография липолитических ферментов субклеточных фракций V. cholerae 01 и 0139 серогрупп в 13%-м ПААГ с Тритоном Х-305 в качестве субстрата (1 - МЭ V. chol-erae eltor 01 М-878; 2 - панкреатическая липаза (1 мг/мл, 50 мкл); 3 - МЭ V. choleraeeltor01 И-638; 4 - МЭ V. choleraeeltor01 И-1263; 5 - НМ V. cholerae eltor 01 И-1342; 6 - МЭ V. cholerae eltor 01 И-1369; 7 - НМ V. choleraeeltor01 И-1369; 8 - МЭ V. cholerae eltor 01 И-1298; 9 - НМ V. cholerae eltor 01 И-1298;
10 - МЭ V. cholerae 0139 И-16).
Исключение составил лишь препарат НМ V. ^о1егае еког 01 И-1342, у которого была обнаружена только большая диффузная зона в начале трека (рис. 1в, трек 5). Формирование таких диффузных зон можно объяснить замедленной диффузией на агарозный гель с субстратом или некоторой деградацией ферментного препарата, что отмечено и на других треках.
Полученные результаты свидетельствуют о значительной вариабельности такого признака, как липолитическая активность у генотипически разных штаммов холерного вибриона в зависимости от выбранного субстрата. Более высокая способность МЭ из нетоксигенных штаммов 01 и из токсигенных МЭ 0139 серогрупп к гидролизу субстратов, содержащих короткоцепочечные жирные кислоты, может быть объяснена преобладанием у них эстераз, в отличие
от препаратов МЭ, полученных из токсигенных штаммов, высокую гидролитическую активность которых в отношении субстратов с длинноцепочечными жирными кислотами можно связать с действием липаз.
Без наличия широчайшего спектра энзиматиче-ской активности холерные вибрионы не обладали бы присущей им конкурентоспособностью и возможностью адаптации к различным условиям окружающей среды. Так, для роста холерных вибрионов могут служить разнообразные природные органические соединения, имеющие в своём составе эфирные связи. Более того, в качестве единственного источника углерода вибрионы могут использовать искусственные сложные эфиры - твины и тритоны [3].
Ранее нами было показано, что способ обработки живых микробных клеток 4,5 М раствором мочевины позволяет получать стерильные препараты НМ холерного вибриона, сохраняющие протеазную и фосфолипазную активности [8]. В настоящей работе представлены результаты по изучению липолитиче-ской активности препаратов субклеточных фракций холерного вибриона в отношении синтетических соединений - неионных детергентов, используемых в качестве субстрата в тестах радиальной энзимо-диффузии и постэлектрофоретического переноса в агарозные гели. Известно, что липолитическая активность - это признак, который значительно варьирует даже у представителей, относящихся к одному и тому же виду микроорганизмов [2, 6]. В ранних публикациях по твиназной активности холерных вибрионов изучение проводилось на целых клетках или компонентах химической вакцины [2]. Липолитические ферменты изучены еще далеко не достаточно, однако по некоторым свойствам возможно их сравнение. Для нас интерес представляли данные о наличии и распределении липолитической активности в субклеточных фракциях холерного вибриона (водорастворимые и мембрансвязанные). По наличию липолитических ферментов возможно провести сравнение фракций, относящихся к одному или разным штаммам, принадлежащих к одной или разным серогруппам, разного происхождения и эпидзначимости.
Кроме того, имеющиеся различия между субклеточными фракциями в липолитической активности в отношении используемых субстратов могут свидетельствовать о проявлении индивидуальных свойств взятых в эксперимент штаммов и, вероятно, связаны как с ферментным составом фракций, их удельной активностью, чувствительностью к факторам окружающей среды и возможностью отражать свойства внутриклеточного липидного обмена клетки. Разница в твиназной активности целых клеток штаммов V. ^окгае О139 серогруппы легла в основу теста дифференциации патогенных и непатогенных вибрионов этой серогруппы [2]. Однако для вибрионов О1 серогруппы корреляцию твиназной активности с такими признаками, как вирулентность, место и объект выделения, принадлежность к серовару или биовару, выявить не удалось [3].
При анализе полученных результатов необходимо учитывать штаммовые особенности, а также влияние на липолитическую активность субстратов, имеющих
разную природу (разное количество цепочек жирных кислот в составе молекулы), что наблюдается при использовании различных твинов и тритонов. Изучение активности этих ферментов в разных экспериментальных условиях в зависимости клеточной локализации и характеристики исходных штаммов-продуцентов, может быть полезно не только в аспекте основного внутриклеточного метаболизма, но и в аспекте установления степени их участия в патогенезе холеры и других инфекционных заболеваний. Данные в этой области позволят расширить характеристики штаммов холерного вибриона и дифференцировать их по этому признаку. Штаммы, проявившие высокую липолитическую активность, на дальнейших этапах могут быть использованы как продуценты этих ферментов с целью их последующего выделения и очистки для конструирования противохолерной вакцины.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Впервые в субклеточных фракциях с помощью зи-мографических методов обнаружены липолитические ферменты, выявлены количественные и качественные различия по степени их продукции, субстратной специфичности и активности. Таким образом, зимографиче-ские методы представляют собой удобный, наглядный и простой инструмент, пригодный для сравнительного изучения состава и свойств бактериальных гидролаз.
ЛИТЕРАТУРА REFERENCES
1. Адамов А.К. Перспективы совершенствования холерных вакцин // Эпидемиология, эпизоотология и профилактика особо опасных инфекций. - Саратов, 1986. - С. 75-84.
Adamov AK (1986). Perspectives of cholera vaccine improvement [Perspektivy sovershenstvovaniya khol-ernykh vaktsin]. Epidemiologiya, epizootologiya iprofilak-tika osobo opasnykh infektsiy, 75-84.
2. Дуванова О.В., Шиманюк Н.Я., Мишанькин Б.Н. Способность расщеплять твин 20 как дифференциальный тест для вибрионов O139 серовара различного происхождения // Клин. лаб. диагн. - 2000. - № 5. - С. 48-49.
Duvanova OV, Shimanyuk NY, Mishankin BN (2000). Ability to hydrolyze Tween-20 as a differential test for vibrios of O139 serovar of different origin [Sposobnost rasshcheplyat tvin 20 kak differentsial'nyy test dlya vib-rionov O139 serovara razlichnogo proiskhozhdeniya]. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika, (5), 48-49.
3. Кузьмиченко И.А., Грачёва И.В., Плотников О.П. Деструктивная активность и рост холерного вибриона в присутствии твинов // Пробл. особо опасных инф. - 2001. - Вып. 1, № 81. - С. 101-105.
Kuzmichenko IA, Grachyova IV, Plotnikov OP (2001). Destructive activity and growth of Vibrio cholerae in presence of Tweens [Destruktivnaya aktivnost' i rost kholernogo vibriona v prisutstvii tvinov]. Problemy osobo opasnykh infektsiy, 1 (81), 101-105.
4. Паканещикова Н.В., Силищев Н.Н., Галимзяно-ва Н.Ф., Логинов О.Н. Сравнительное изучение зависимости липолитической активности бактерий рода Serratia от состава питательной среды // Башкирский химическй журнал. - 2006. - Т. 13, № 4. - С. 31-34.
Pakaneshchikova NV, Silishchev NN, Galimzyanova NF, Loginov ON (2006). Comparative study of dependence of lipolytical activity of Serratia genus bacteria on the content of nutritional media [Sravnitel'noe izuchenie za-visimosti lipoliticheskoy aktivnosti bakteriy roda Serratia ot sostava pitatel'noy sredy]. Bashkirskiy khimichesky zhurnal, 13 (4), 31-34.
5. Способ дифференциации атоксигенных штаммов холерных вибрионов О1 и О139 серогрупп от ток-сигенных по гидролазной активности: Пат. 2375457 Рос. Федерация; C1 C12Q 1/04, 1/30, C12R 1/63 / Агафонова В.В., Телесманич Н.Р., Акулова М.В.; Ростовский-на-Дону научно-исследовательский противочумный институт. - № 2008117194; заявл. 29.04.08; опубл. 10.12.09. Бюл. № 34, 8 c.
Agafonova VV, Telesmanich NR, Akulova MV (2009). Method of differentiation of atoxigenic Vibrio cholerae strains of O1 and O139 serogroups from toxigenic strains by hydrolase activity: Patent N 2375457 of the Russian Federation [Sposob differentsiatsii atoksigennykh shtammov kholernykh vibrionov O1 i O139 serogrupp ot toksigennykh po gidrolaznoy aktivnosti: Pat. 2375457 Ros. Federatsiya: C1 C12Q 1/04, 1/30, C12R 1/63], (34), 8.
6. Способ определения липолитической активности в субклеточных фракциях бактерий: Пат. 2501014 Рос. Федерация; С1 G01N 33/50, 33/48 / Козлов С.Н., Марков Е.Ю., Николаев В.Б., Урбанович Л.Я., Загоскина Т.Ю., Попова Ю.О.; Иркутский научно-исследовательский противочумный институт. - № 2012132418; заявл. 15.08.12.; опубл. 10.12.13. Бюл. № 34, 8 с.
Kozlov SN, Markov EY, Nikolaev VB, Urbanovich LY, Za-goskina TY, Popova YO (2013). Method for determination of lipolytical activity in subcellular fractions of bacteria [Sposob opredeleniya lipoliticheskoy aktivnosti v sub-kletochnykh fraktsiyakh bakteriy: Pat. 2501014 Ros. Federatsiya; S1 G01N 33/50, 33/48], (34), 8.
7. Телесманич Н.Р. Триацилглицеролипазная активность гемолитических холерных вибрионов // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. -№ 2. - С. 11-14.
Telesmanich NR (2004). Triacylglycerol lipase activity of haemolytic Vibrio cholerae [Triatsilglitserolipaznaya
aktivnost gemoliticheskikh kholernykh vibrionov]. Zh. mikrobiol., epidemiol. i immunobiol., (2), 11-14.
8. Урбанович Л.Я., Марков Е.Ю., Голубинский Е.П., Колесник P.C., Саппо С.Г., Ганин B.C., Каретникова Э.С., Иванова Т.А. Характеристика иммунобиологических свойств антигенного препарата наружных мембран холерного вибриона // Биотехнология. - 1996. - № 6. -С. 27-33.
Urbanovich LY, Markov EY, Golubinsky EP, Kole-snik RS, Sappo SG, Ganin VS, Karetnikova ES, Ivanova TA
(1996). Characteristic of immunobiological properties of antigenic preparation of Vibrio cholerae outer membranes [Kharakteristika immunobiologicheskikh svoystv antigennogo preparata naruzhnykh membran kholernogo vibriona]. Biotekhnologiya, (6), 27-33.
9. Bornscheuer UT (2002). Microbial carboxyl esterases: classification, properties and application in biocatalysis. FEMSMicrobiol. Rev., 26 (1), 73-81.
10. Hosseingholi EZ (2014). In silico analysis ofAcine-tobacter baumanri phospholipase B as a subunit vaccine candidate. Acta Biotheoretica, 64 (4), 455-475.
11. Ingole KV, Jalgaonkar SV, Fule RP (1998). Study of proteases and other enzymes of Vibrio cholerae O1 Eltor and O139 serotypes isolated in Yavatmal (Maharashtra). Indian J. Pathol. Microbiol., 41 (4), 419-422.
12. Jensen RG (1983). Detection and determination of lipase (acylglycerol hydrolase) activity from various sources. Lipids, 18 (9), 650-657.
13. Rosenstein R, Gotz F (2000). Staphylococcal lipases: biochemical and molecular characterization. Biochimie, 82, 1005-1014.
14. Schuepp C, Kermasha S, Michalski MC, Morin A
(1997). Production, partial purification and characterisation of lipases from Pseudomonas fragi CRDA 037. Proc. Biohem., 32 (3), 225-232.
15. Stehr F, Kretschmar M, Kroger C, Hube B, Schafer W. (2003). Microbial lipases as virulence factors. J. Mol. Cat. B: Enzym., 22 (5-6), 347-355.
16. Whayeb SA, Yamamoto K, Castillo MY (1996). Lysophospholipase L2 of Vibrio cholerae O1 affects cholera toxin production. FEMS Immun. Med. Microbiol., 15 (1), 9-15.
Сведения об авторах Information about the authors
Козлов Станислав Николаевич - научный сотрудник биохимического отдела ФКУЗ «Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора» (664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78; тел.: 8 (3952) 22-01-38; e-mail: [email protected])
Kozlov Stanislav Nikolaevich - Research Officer of the Biochemical Department of Irkutsk Antiplague Research Institute of Siberia and Far East of Rospotrebnadzor (664047, Irkutsk, ul. Trilissera, 78; tel.: +7 (3952) 22-01-38; e-mail: [email protected]) Николаев Валерий Борисович - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник ФКУЗ «Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора»
Nikolaev Valeriy Borisovich - Candidate of Medical Sciences, Senior Research Officer of the Biochemical Department of Irkutsk Antiplague Research Institute of Siberia and Far East of Rospotrebnadzor
Марков Евгений Юрьевич - доктор биологических наук, старший научный сотрудник, заведующий биохимическим отделом ФКУЗ «Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора»
Markov Evgeniy Yurjevich - Doctor of Biological Sciences, Senior Research Officer, Head of the Biochemical Department of Irkutsk Antiplague Research Institute of Siberia and Far East of Rospotrebnadzor
Урбанович Людмила Яковлевна - доктор медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории холеры ФКУЗ «Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора»
Urbanovich Ljudmila Yakovlevna - Doctor of Medical Sciences, Senior Research Officer of the Laboratory of Cholera of Irkutsk Antiplague Research Institute of Siberia and Far East of Rospotrebnadzor
Миткеева Светлана Карловна - лаборант лаборатории холеры ФКУЗ «Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора»
Mitkeeva Svetlana Karlovna - Laboratory Assistant of the Laboratory of Cholera of Irkutsk Antiplague Research Institute of Siberia and Far East of Rospotrebnadzor
