Закономерности межгодовой изменчивости численности восточноберинговоморской популяции минтая Theragra chalcogramma и ее тенденция в конце 90-х годов Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

Известия Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра 200Г Том 128

М.А.Степаненко

ЗАКОНОМЕРНОСТИ МЕЖГОДОВОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧИСЛЕННОСТИ ВОСТОЧНОБЕРИНГОВОМОРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ МИНТАЯ THERAGRA CHALCOGRAMMA И ЕЕ ТЕНДЕНЦИЯ В КОНЦЕ 90-Х ГОДОВ

Численность и биомасса минтая может значительно изменяться как по периодам большой длительности, что определяется климато-океано-логической изменчивостью, так и в короткопериодном плане из-за больших различий численности смежных поколений. В 80-е гг. численность большинства его популяций в северо-западной и северо-восточной частях Тихого океана находилась на уровне, близком к максимальному историческому, что определялось благоприятными условиями воспроизводства (Шунтов и др., 1993; Вакка1а, 1993; Wespestad, 1993).

Восточноберинговоморская популяция минтая — одна из самых многочисленных в регионе и наиболее многочисленная в Беринговом море. Нерестовая часть ее ареала очень обширна и включает восточноберин-говоморский и часть западноберинговоморского шельфа, юго-восточную часть Алеутской котловины и прибрежные воды у центральной части Алеутских островов. Интенсивность нереста в разных его районах может значительно варьировать в межгодовом плане и зависит от общей численности популяции, возрастного состава основных нерестовых группировок и океанологических условий.

Оценка численности и биомассы минтая в Беринговом море производится двумя прямыми методами — донными и эхоинтеграционнотраловыми съемками, а также методом моделирования. Эхоинтеграци-онно-траловые съемки осуществляются Аляскинским центром рыбохозяйственных исследований в Беринговом море начиная с 1979 г., в том числе в 90-е гг. с участием специалистов ТИНРО-центра. Аналогичные исследования проводятся ТИНРО-центром в северо-западной части моря с 1996 г. Обеими сторонами при съемках используется стандартный гидроакустический комплекс СИМРАД ЕК 500, положение акустических галсов также полностью стандартизированно, расстояние между галсами 20 миль. Донные съемки проводятся по стандартной сетке станций ежегодно во всей шельфовой зоне Берингова моря и на прилегающем континентальном склоне. Применяемые для контрольных тралений донные тралы могут различаться по размерным параметрам, однако в расчетах, результаты которых приводятся в данной статье, применяется коэффициент уловистости, равный 1.

При оценке численности и ее прогнозировании используется несколько модификаций моделей. При когортном анализе, применяемом в Аляскинском центре рыбохозяйственных исследований (Wespestad et а1., 1997), приняты такие условия: комбинированный возрастной состав по

136

данным эхоинтеграционных и донных траловых съемок отражает реальный возрастной состав популяции в возрасте 3+ и старше, межгодовая изменчивость численности по данным съемок пропорциональна существующей в природе изменчивости, индекс численности годовиков по данным донной траловой съемки соответствует величине поколения. В последнее время используется модифицированная модель (1апеШ, 1996). Одно из основных отличий этой модели в том, что данные эхоинтегра-ционно-траловых и донных съемок анализируются самостоятельно. При оценке возрастной состав по данным уловов корректируется с учетом селективности орудий лова.

При расчете численности поколений на последующие годы использовался средний уровень естественной элиминации 0,3 для рыб 3+ и старше и 0,45 для младшевозрастного минтая. Возраст минтая определялся параллельно по чешуе и отолитам.

Биомасса восточноберинговоморской популяции минтая в 80-х гг. достигала 14—15 млн. т за счет появления ряда высокочисленных поколений в конце 70 и начале 80-х гг. Численность двух смежных поколений (1977—1978 гг.) составила в 1979 г., по данным тралово-акустических съемок, около 110 ■ 109 экз., моделирования — около 85 ■ 109 экз. (рис. 1). Численность всех других поколений, которые появились в последующие двадцать лет, значительно ниже (табл. 1). Небольшое увеличение численности популяции в этот период связано с появлением относительно многочисленных поколений в 1982, 1984, 1989 и 1992 гг. Поэтому тенденция уменьшения численности ежегодного пополнения и популяции в целом в конце 80 и первой половине 90-х гг. носила устойчивый характер.

Экз. • 109 (модель) Экз. * 109 (съёмка)

0-----,---,----1---1---1 Т-----,---1---,---1---1---,---1---1---,---1---,------1— о

78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 88 90 91 92 93 94 95 96 97

Годы

Рис. 1. Межгодовая изменчивость численности 1—2-годовиков минтая вое — точноберинговоморской популяции в 1978—1997 гг. по данным моделирования (1) (Wespestad et al., 1997) и тралово-акустических съемок (2)

Fig. 1. Interannual variability of 1—2 years-old eastern Bering Sea pollock abundance in 1978—1997 according to modeling (1) (Wespestad et al., 1997) and survey (2) data

Таблица 1

Численность и биомасса 1—2-годовиков и 2 — 3-годовиков минтая восточноберинговоморской популяции в 1978—1998 гг.

(по данным моделирования и эхоинтеграционно-траловых съемок)

Table 1

Abundance and biomass of 1-2 years-old and 2-3 years-old eastern Bering Sea pollock in 1978-1998

1 — 2-годовики 2 — 3-годовики

Год Численность, х 109 Биомасса, Численность, х 109 Биомасса,

Моделир. Съемки х 103 т Моделир. Съемки х 103 т

1978 38,9 - - 8,97 - -

1979 85,43 110,2 5796 25,93 44,9 4891,9

1980 57,4 - - 37,46 - -

1981 46,6 - - 29,63 - -

1982 26,7 3,5 230,2 19,43 7,5 916,6

1983 56,26 - - 13,67 - -

1984 32,28 - - 24,21 - -

1985 36,11 2,99 135,3 17,84 9,06 1472,3

1986 24,76 - - 15,78 - -

1987 12,39 - - 12,95 - -

1988 8,03 1,12 126,4 6,16 4,69 1171,6

1989 11,6 - - 3,96 - -

1990 63,25 - - 5,17 - -

1991 51,61 6,53 784,8 26,59 6,86 938,7

1992 25,79 - - 26,78 - -

1993 26,75 - - 13,01 - -

1994 14,06 5,31 442,3 12,23 6,0 737,6

1995 8,76 - - 7,64 - -

1996 13,58 1,41 72,0 4,09 0,96 153,9

1997 42,27 15,1 782,5 6,13 3,08 463,1

1998 28,34 - - 19,37 - -

К середине 90-х гг. численность популяции стабилизировалась на среднем уровне, и во второй половине начался ее новый устойчивый рост. Рост численности пополнения (1—2-годовиков) в 1997 г. — один из наиболее значимых за последние пятнадцать лет.

Тенденция межгодовой изменчивости численности 2 — 3-годовиков за последний период носит аналогичный характер как по данным моделирования (Wespestad et al., 1997; Ianelli et al., 1998), так и по материалам эхоинтеграционно-траловых съемок. Рост их численности в конце 90-х гг. от минимума 1996 г. произошел за счет значительной численности поколений 1995—1996 гг.

По данным стандартных эхоинтеграционно-траловых съемок, максимальные по численности поколения появились, как отмечалось, в 1977 — 1978 гг. Их величина более чем на порядок выше численности большинства поколений, появившихся в последующий двадцатилетний период (рис. 2, табл. 2). На этом фоне поколение 1996 г. одно из самых многочисленных за период после конца 70-х гг., по численности оно близко к поколению 1989 г. Биомасса поколения 1996 г. в возрасте одного года самая высокая за период после конца 70-х гг. Численность поколения

1995 г. ниже, она сравнима с численностью поколения 1992 г., которое известно и в эксплуатируемой части популяции как среднечисленное. В

1997 г. эти два поколения (1995—1996 гг.) составляли, впервые после 1979 г., значительную часть биомассы популяции (около 0,9 млн. т). В этом году их суммарная биомасса была сравнима с биомассой некоторых средневозрастных поколений, например поколения 1992 г. В то же время биомасса наиболее многочисленных поколений последнего десятилетия

138

значительно ниже, чем биомасса многочисленных поколений 70 и начала 80-х гг. В эти десятилетия основную часть биомассы популяции составляли 3 — 4 многочисленных поколения, и преобладание таких поколений прослеживалось в течение 6 — 7 лет. В первой половине 90-х гг. большую часть биомассы составляли 1—2 поколения и выбывание их из популяции шло значительно быстрее. Биомасса этих поколений значительно уменьшалась уже после достижения шестилетнего возраста.

Рис. 2. Численность возрастных групп восточноберинговоморской популяции минтая в 1979—1997 гг. (по данным эхоинтеграционно-траловых съемок) Fig. 2. Eastern Bering Sea pollock year-classes abundance in 1979-1997 by EI MWT surveys data

В 1997 г., впервые после 1979 г., значительную часть биомассы вос-точноберинговоморской популяции составляли 1—2-годовики поколений 1995—1996 гг. В суммарной численности и биомассе поколений 1991 — 1996 гг. выделяются три поколения — 1992, 1995 и 1996 гг. (табл. 3). В период до конца 90-х гг. среди этих поколений будет доминировать по

139

Таблица 2

CN

а

£

E-

Ю 03 ^ © lJ'l cn ^ co_ 00 °i ‘-''l ^ ^ c°_

^ l>T oo 1>Г СО ы Ю СО ci <Э CO~ CO~ о со СО

Ю ^ OI ^ ^ 14 ^ Ю^СО ^н^нг-к.

^co^co^cocou-;

r-^^^^^CNCNCN

со

[>

[>

¡s

s

£

&

и

с

t

>£

с

X '

с cc с c-í

5 w

6 а Ф F

!s

E-

u

*

fC

IC

с í tr с

E-

O С я g и

a ^

^ n-

Й 3

hQ Ц £ *

ё < a с

СО t

o >Ь. cc

X

í

tr

ce

fC

а

<c

и

и

fC

с

!s

\C

hC

E-

u

с

í

ÍE

а

<

и

¡s

D-

+

со

l>

I I I I I I I I

I I

I I

I I I I I I I I

© со © со o' C5 C5 ^

lili

+

со

I I I I I I I I

+

Ю

I I I I I I I I

+

I I I I I I I I

+

со

I I I I I I I I

© оз, О Ю o, оз

<Э ^ о" ы ©" <Э I I

O CN o CN о СО

© © СО, ©_ C, C, C0_

<Э -’У ©" ^ <э Г*"" <э со'

©CN©^©^©1-^) ©" 03 ©" СО” ©" ^ ©"

I I I I I I I I

СО, о, о о ^

|>Т о" 1>Г <Э со'

аЗ

U-3 © ' о

©

©

' о

и

с

О

а

аЗ

а

ел

Ü3

Й

’С

0)

CQ

оз © ' о

сс

со со

CN

со

cn ^ со 03 ©" со

CN

СО 1-П

© ©

© ю © ' ©' ©' О

CN © ' о

'

оз © ^ СО” сТ со

со © ' о

со

©

о i>.

© |> ^ ^ & 0-3 & '*$ CN

ю со 0^ © ' & 03 о ©

^í

со со со © ^

& Ю & C'í СО Ю 1>

СО ''í CN

C^C23^^C2^^^0^^^r-'-'^^CN

" cí d¡ о' со' о' аГ

CN ^ СС

СО CN

!>• СО

О) !>

<Э <0 ©' аз о

ю ю со

со *-

CN со ^ со со аз со

CO^^OCN^i-nO'COi-n " <Э СО 03 03 <Э <э ГЧ' <Э со'

^ со ю со со ^ со

СО © ^ ГО CN

СО СО CN CN

1>^ <£> 0^ гч- О) О) CN

©' о" о" о" г*"' г*"' ‘j'3 CN

^ CN © СО 03 *—

!>• ^ СО ^ О СО 03

со

Ю !>* & 03 CN CN

с:

'В

Т5

й

(Ü

О)

и

с

<с

-с

с

<с

03 СО ^ СО 03

^^U'3C2^©0^^^0^_U'^C^C2^C2^C^_C2^0^^^C0_

со" [ч^ |>Г 03 С'З 03 с^" со <э со'

CO^CNr^r^^COCC ^ СО СО CN СО СО ^

CN

со со

со С23 03 со 03 С'З ю с^"

03 СО !>•

03 со со ©

CN СО U"^ С2^ Ю

' & 00 & со

^ ^ 03

со ^

CN

СО О) гч-' С'З со' <э с^"

' С23 U-3 U-3 <э U-3

о со с

03 *-

со ©

03

О^ гч- ^ оз

' С23 ГЧ-Т

со ^ ^

Е-1 Е-1 Е-1 Е-

р _

нР О нР сэ ^ о

Н — н ____ н _______

Е^ Е-

tj и

ИЗ d^ Не

Н ^ Е-

<íS«íS«íS«íS«íS«íS«íS«íE

уоуоуоуоуоуоуоус

555555.55.55.55.55.55

< < О

CN

'

1С

г+-

биомассе поколение 1992 г. (соответственно 38,3, 35,3 и 34,4 %) и 1996 г. (24,4, 27,2 и 29,9 %). Наименьшую численность и биомассу имеют поколения 1993—1994 гг., биомасса которых в 1998 — 2000 гг. составляет всего 8,9, 8,8 и 8,7 % от суммарной биомассы

поколений 1991 — 1996 гг.

По численности в 1998 — 2000 гг. на первом месте находится поколение 1996 г., которое составляет в эти годы среди поколений, достигших половой зрелости, соответственно 52,6, 46,7 и 46,8 %. Оценка абсолютной численности поколений 1995—1997 гг. в возрасте 1—3 года, по результатам донных траловых съемок, проведен -ных на всем ареале минтая восточноберингово-морской популяции, дает хорошее представление и об их относительной величине (табл. 4).

Вполне очевидно по этим данным, что численность поколения 1996 г. значительно выше численности поколений 1995 и 1997 годов рождения.

В 1997 г. было зарегистрировано, по результатам донной и эхо-интеграционно-траловой съемки, рекордное за 20-летний период число сеголеток на северо-западном шельфе. Существовала вероятность появления в этом году высокочисленного поколения. Однако стандартные учетные работы, проведенные в 1998 г. показали, что абсолютная

численность 1-годовиков поколения 1997 г. относительно невелика. Их численность значительно ниже, чем численность поколений 1995—1996 гг. в возрасте 1 + , и более чем на треть ниже численности поколений 1990 и 1992 гг. (Wespestad et al., 1997; Ianelli et al., 1998). Высокая элиминация поколения 1997 г. на первом году жизни, возможно, связана с аномально холодными гидрологическими условиями в первой половине

1998 г., особенно выраженными в северо-западной части Берингова моря. В частности, продолжительность существования ледового покрова в этом регионе была очень большой, он образовался в начале января и сохранялся до начала июня.

Таблица 3

Численность и биомасса восточноберинговоморской популяции минтая поколений 1991 — 1996 гг. в 1997 — 2000 гг.

Table 3

Abundance and biomass of 1991-1996 year-classes eastern Bering Sea pollock in 1997-2000

Поколение Численность, х 109 экз. Биомасса, х 103 т

1997 1998 1999 2000 1997 1998 1999 2000

1991 1,13 0,79 0,55 0,38 815,8 663,6 518,1 441,9

1992 3,1 2,17 1,51 1,05 1619,0 1566,7 1268,4 1157,1

1993 0,56 0,39 0,27 0,18 200,3 229,7 194,9 185,2

1994 0,44 0,30 0,21 0,15 118,2 134,1 123,6 108,3

1995 2,95 1,62 1,13 0,79 407,1 490,8 505,1 465,3

1996 14,65 5,6 3,22 2,25 598,9 996,2 975,6 1005,7

Всего 22,83 11,13 6,89 4,8 3759,3 4081,1 3585,7 3363,5

Таблица 4

Межгодовая изменчивость численности пополнения минтая восточноберинговоморской популяции в возрасте 1—3 года на северо-западном (1) и восточноберинговоморском шельфе (2) Берингова моря в 1996—1998 гг. (по данным донных съемок)

Table 4

Inerannual variability of eastern Bering Sea pollock recruitments at age 1-3 in the northwestern (1) and eastern Bering Sea shelf (2) in 1996-1998 (bottom trawl surveys data)

1-годовики 2-годовики 3-годовики

Год 1 2 1 2 1 2

х 109 % % х 109 % % х 109 % % х 109 % % х 109 % х 109 %

1996 0,33 19,08 1,400 80,92 0,069 15,34 0,380 84,63 -- 0,140 -

1997 0,36 13,8 2,250 86,2 - - 0,250 - -- 0,065 -

1998 0,19 27,0 0,512 73,0 0,108 16,24 0,557 83,76 0,159 46,08 0,186 53,92

В многолетнем плане (70 — 90-е гг.) численность и биомасса вос-точноберинговоморской популяции минтая последовательно снижались начиная с середины 80-х гг. (Wespestad, Terry, 1984; Traynor, Nelson, 1985). Вероятно, очень высокая численность и биомасса, которые популяция имела в самом конце 70 и начале 80-х гг., наблюдаются в природе редко. Такая картина может быть при появлении чрезвычайно многочисленного поколения, например, такого, как поколение 1978 г. Поэтому уменьшение численности и биомассы во второй половине 80 и начале 90-х гг. не являлось катастрофическим явлением. Это уменьшение носило характер устойчивой тенденции. Небольшой, кратковременный рост численности и биомассы популяции отмечался после появления относительно многочисленных поколений в 1989 и 1992 гг.

К началу 1996 г. численность восточноберинговоморской популяции минтая достигла минимума за прошедшие двадцать лет. С 1996 г. начался

141

рост численности, в основном за счет одного из самых многочисленных за последние годы поколения 1996 г. и среднечисленного 1995 г. Появление нескольких среднечисленных поколений у таких видов, как минтай, обычно имеет следствием устойчивую тенденцию роста биомассы популяции.

Естественная элиминация поколения минтая после достижения одногодовалого возраста значительно уменьшается, и есть хорошая зависимость между их численностью и, например, численностью трехго-довиков (Wespestad, Terry, 1984; Ianelli et al., 1998). Поэтому на основании численности поколения в возрасте 1 года можно прогнозировать численность его в половозрелом возрасте.

Численность одногодовиков минтая восточноберинговоморской популяции изменяется в очень значительной степени в межгодовом плане (рис. 3). Изменчивость численности 3 — 5-годовиков выражена значительно меньше. Максимальная численность одногодовиков отмечалась у поколения 1978 г., она превысила 70 млрд. экз. Межгодовая изменчивость их численности даже в смежные годы может достигать 50 — 55 млрд. экз. и обычно изменяется в пределах 15-25 млрд. экз. Высокие значения численности одногодовиков отмечались для поколений 1978, 1982, 1984, 1989 и 1996 гг. Минимальная их численность зафиксирована для поколений 1981, 1983, 1987, 1988, 1993 и 1994 гг.

Рис. 3.

Численность поколений 1977 —

1996 гг. в возрасте 1—5 лет и многолетняя тенденция численности пополнения

Fig. 3. The 1977-1996 year-classes abundance at 1-5 years old and recruitments trend

В долгопериодном плане в 70 — 80-е гг. отмечалась устойчивая тенденция снижения численности пополнения, несмотря на появление отдельных многочисленных поколений. При отсутствии многочисленного остатка старшевозрастных поколений появление одного относительно многочисленного поколения эту тенденцию изменить не могло, и она сохранялась до начала 90-х гг. Ситуация изменилась после появления многочисленных поколений 1989 и 1992 гг., когда возникла устойчивая тенденция роста численности пополнения. Несмотря на это, в первой половине 90-х гг. продолжалась тенденция уменьшения численности и биомассы популяции из-за выбывания старшевозрастных многочисленных поколений 1978, 1982 и 1984 гг. Тенденции роста численности пополнения и популяции проявились одновременно после появления многочисленного поколения 1996 г. и среднечисленного 1995 г. В то же время очевидно, по данным моделирования, что рост численности пополнения в

142

конце 90-х гг. и начале следующего десятилетия, хотя и устойчивый, но в абсолютном выражении небольшой.

Аналогичные данные получены и другими исследователями по результатам когортного анализа (Ianelli, 1996; Wespestad et al., 1997). По данным Веспестада с соавторами (Wespestad et al., 1997), биомасса половозрелой части популяции реально начнет увеличиваться в 1999 г., когда прирост биомассы составит около 900 тыс. т. По расчетам Ианелли (Ianelli, 1996), биомасса нерестовой части популяции может увеличиться к 2001 г. на 1,5 млн. т. Названная тенденция изменения численности и биомассы популяции в следующее десятилетие прогнозируется по всем вариантам моделирования. Она может измениться в том случае, если в популяции появятся новые, очень многочисленные поколения. Средний уровень эксплуатации восточноберинговоморской популяции в 90-е гг., с учетом суммарного вылова в восточной и северо-западной части Берингова моря (около 1,8 млн. т), составляет около 25 %. В следующее десятилетие уровень эксплуатации, исходя из существующих тенденций развития рыболовства минтая в Беринговом море и устойчивого характера роста численности пополнения, сохранится ниже допустимого (30 %) верхнего предела.

Заключение

Численность и биомасса минтая в Беринговом море в 80 — 90-е гг. изменялась в очень больших пределах. Максимальную величину они имели в 80-е гг., что произошло за счет высокой численности двух поколений 1977—1978 гг. В результате выбывания из популяции этих и других относительно многочисленных поколений начала 80-х гг. биомасса стабилизировалась в первой половине 90-х гг. на среднем уровне (6 — 7 млн. т), а численность достигла минимальной за двадцатилетие величины.

Во второй половине 90-х гг. появилась новая тенденция роста численности и биомассы популяции за счет появления в течение трех лет (1995—1997) многочисленного (1996 г.) и двух средних по численности поколений 1995 и 1997 гг. Флюктуация численности и биомассы вос-точноберинговоморской популяции в описываемый период происходит по естественным причинам, она соответствует частоте появления значительных по численности поколений. Обычно в течение десятилетия появляются 2 — 3 таких поколения. В 80-е гг. это поколения 1982, 1984, 1989 гг., в 90-е — 1992, 1996 гг. Устойчивая тенденция роста биомассы популяции наблюдается при появлении очень многочисленных поколений (1978 г.) или при возникновении в течение 2 — 3 смежных лет средних и относительно многочисленных поколений. Последняя ситуация отмечена в 1995—1996 гг. Несмотря на то что численность этих поколений значительно ниже численности поколения 1978 г., в 1997 г., впервые после 1979 г., значительную часть биомассы популяции составил младшевозрастной минтай поколений 1995—1996 гг.

В 90-е гг. отмечена и значительная изменчивость поведения минтая в период воспроизводства. В отдельные годы (1997) очень высокая численность сеголеток наблюдалась на северо-западном шельфе, в непосредственной близости от которого, вероятно, происходил интенсивный нерест. Однако численность поколения 1997 г. оказалась невысокой по величине. Этот факт еще раз продемонстрировал значимость в формировании численности поколения условий обитания на первом году жизни. В этом плане особое значение имеют условия обитания и выживаемость в зимне-весенний период в районах, покрытых льдом. Этот период жизни

143

молоди совершенно не исследован. Однако высокая элиминация молоди поколения 1997 г. показала, что продолжительное обитание под ледовым покровом может негативно сказываться на ее выживаемости. Условия выживаемости поколения на первом году жизни могут быть определяющими при формировании численности поколения. Существует устойчивая зависимость между численностью поколения в возрасте одного года и его численностью в последующие годы.

Несмотря на устойчивость тенденции роста биомассы минтая в Беринговом море в конце 90-х гг., в абсолютном выражении он не очень значительный. Если в ближайшие годы не появятся новые многочисленные поколения, то в начале следующего десятилетия общая биомасса популяции не превысит 8 — 9 млн. т.

Литература

Шунтов В.П., Волков А.Ф., Темных О.С., Дулепова Е.П. Минтай в экосистемах дальневосточных морей. — Владивосток: ТИНРО, 1993. — 426 с.

Bakkala R.G. Structure and historical changes in the groundfish complex of the eastern Bering Sea: NOAA Tech. Rept. NMFS. — 1993. — Vol. 114. — 91 p.

Ianelli J.N. An alternative stock assessment model of the eastern Bering Sea pollock fishery: Stock assessment and fishery evaluation report for the groundfish resources of the Bering Sea. Aleutian Islands regions, North. Pac. Fish. Mgmt. Council, Anchorage, Appendix Section 1. — 1996. — 73 p.

Ianelli J.N., Fritz L., Honkalehto T. et al. Eastern Bering Sea walleye pollock stock assessment with yield considerations for 1999: NMFS, NOAA Tech. Memor. F/ AKC. - 1998. - 63 p.

Traynor J.J., Nelson M.O. Results of the U.S. hydroacoustic survey of pollock on the continental shelf and slope // Intern. North. Pac. Fish. Comm. — 1985. — Bull. 44. — P. 192—199.

Wespestad V.G. The status of Bering Sea pollock and the effect of the “Donut Hole" fishery // Fisheries. — 1993. — Vol. 18 (3). — P. 18 — 24.

Wespestad V.G., Ianelli J.N., Fritz L. et al. Bering Sea — Aleutian Islands walleye pollock assessment for 1998 // NMFS, NOAA Tech. Memor. NMFS F/AKC.

— 1997. — P. 35—119.

Wespestad V.G., Terry J.M. Biological and economic yields for eastern Bering Sea walleye pollock under differing fishing regimes // N. Amer. J. Fish. Managm.

— 1984. — Vol. 4. — P. 204 — 215.

Поступила в редакцию 20.04.2000 г.