Y-хромосомные предки: к проблеме генетикогенеалогической номинации

Нилогов Алексей Сергеевич

Genesis: исторические исследования

Правильная ссылка на статью:

Нилогов AC. Y-хромосомные предки: к проблеме генетико-генеалошческой номинации // Genesis: исторические исследования. 2024. № 6. DOI: 10.25136/2409-868Х.2024.6.43555 EDN: JBURWM URL: https :nb publ is Ii. со mlib i-ai^'icaclart ic lc. plip? icl=43555

Y-хромосомные предки: к проблеме генетико-генеалогической номинации

НЫлогов Алексей Сергеевич

кандидат философских наук

действительный член (академик), Академия философии юзяйства (Москва); председатель, Южно-Сибирское историко-родословное общество (Абакан); член Совета, Российская генеалогическая федерация; член Региональной общественной организации Красноярского края "Союз краеведов

Енисейской Сибири"

655017, Россия, республика Хакасия, г. Абакан, ул. Щетмнкина, 23, каб. 23

И nilogov1981@yandex.ru

Статья из рубрики "Вспомогательные исторические дисциплины"

001:

10.25136/2409-868Х. 2024.6.43555 Е01\1:

лзи м

Дата направления статьи в редакцию:

11-07-2023

Аннотация: В статье рассматривается проблема номинации патрилинейных сопредков, определяемых на основе полногеномного секвенирования мужской половой У-хромосомы. В результате выявления необратимых мутаций (однонуклеотидных полиморфизмов) становится возможным именование наших далёких пращуров с помощью индексов Б1\1 Р-маркеров. Ранее обосновав метод «снипования как именования», мы увеличили номинативную ретроспективу по реконструкции филогенетических и генеалогических линий. Благодаря использованию индексальных имён У-хромосомных мутаций удалось косвенным способом восполнить имена собственные тех сопредков, которые жили ранее сохранившегося архивно-документального фонда генеалогических источников. Речь идёт об ономафикации как процессе воскрешения имён предков, чьи генетические следы возникли в наших У-хромосомах в виде снип-мутаций, по сути атрибутируя конкретного мужского прародителя, у которого впервые случился необратимый нейтральный ОНП. Молекула

ДНК подобно биологическому документу содержит информацию о нашем происхождении на сотни тысяч лет вглубь, являясь генетическим кладбищем удачливых пращуров. Чем больше человеческих У-хромосом будет секвенировано, тем больше имён собственных мужских предков будет реконструировано на У-гаплодреве. Несмотря на то обстоятельство, что номенклатура БИРб постоянно меняется, в том числе за счёт синонимизации обозначений в зависимости от разработчиков и лабораторий, непреложным остаётся факт номинативной реконструкции наших филогенетических сопредков посредством масштабного полногеномного секвенирования. На примере генетико-генеалогической (генетеалогической) реконструкции патрилинии автора показаны перспективы комплексного (междисциплинарного) исследования человеческого патрилинейного родства.

Ключевые слова:

У-хромосома, мутация, генеалогия, ДН К-генеалогия,гаплогруппа, У-хромосомный Адам, БЫР-маркеры, гаплодрево, субклад, филогения

Движение назад во времени в поисках предков может иметь вполне оправданную цель. Эта цель - великий предок всего живого, и мы придём к нему независимо от того, с кого начнём путешествие: со слона или орла, стрижа или сальмонеллы, секвойи или человека. Обратная и прямая хронология хороши каждая для своей цели. Двигаясь в прошлое, мы, независимо от точки старта, придём к моменту единения всего живого.

Р. Докинз Г1' с■ 191

Геном белого медведя, пингвина, каймана или гуанако представляет собой экологическое сообщество генов, процветающих в присутствии друг друга. В краткосрочной перспективе ландшафтом совместного процветания выступает клетка. В долгосрочной перспективе - это генофонд. У существ, размножающихся половым путём, генофонд представляет собой ареал обитания генов, которые копируются и подвергаются рекомбинации по мере смены поколений.

За сотни миллионов лет свершается так предок, выглядящий как рыба, даёт начало миллиарды лет - так много, что предок, п похожему на меня или на вас.

Р. Докинз Г1' с■ 5421

много эволюционных преобразований, что потомку, выглядящему как землеройка. А за охожий на бактерию, даёт начало потомку,

Р. Докинз Г2' с■ 204/

ДНК безразличны наши судьбы и имена. ДНК просто есть. А мы пляшем под её дудку.

Р. Докинз Г3' с- 1731

Я наугад выбрал 250 мистеров Сайксов из Йоркшира и соседних к нему Ланкашира и Чешира и написал им письма с просьбой прислать материал для исследования ДНК. Посольку и я сам ношу ту же фамилию, мне казалось, что обращение к другим Сайксам не будет воспринято ими как вторжение в личную жизнь. В каждый конверт я вложил щёточку для ДНК и примерно через месяц получил шестьдесят образцов ДНК Сайксов. <...> Однако, когда я окончил расшифровку, результат меня поразил. У доброй

половины всех Сайксов из Йоркшира, Ланкашира и Чешира, приславших пробы, структура Y-хромосомы полностью совпадала. Такому удивительному и неожиданному феномену могло быть только одно объяснение: те участники исследования, включая сэра Ричарда и меня самого, у кого структура Y-хромосомы совпала, имели общего предка.

Б. Сайке Г4' с■ 19' 211

Отголоски из прошлого, эхом доносящиеся от наших предков, гораздо легче интерпретировать по митохондриальной ДНК и Y-хромосоме, чем по бесконечно меняющимся хромосомам ядра.

Б. Сайке Г4' с■ 1731

...хотя у каждого ныне живущего человека (а также, в данном контексте, у каждого зверя и птицы) на Земле были предки, это вовсе не означает, что у каждого найденного ископаемого существа обязательно имеются современные нам потомки.

Б. Сайке Г5' с■ 1181

Несомненно, что ДНК - это физический объект, который в буквальном смысле слова передаётся от поколения к поколению, но в данном случае этот объект важен скорее благодаря тому, что является символом или знаком общности происхождения, о котором он свидетельствует, чем благодаря химическому обмену организма, который он непосредственно контролирует.

Б. Сайке Г5' с■ 296?

Архивные записи могут сгореть в пожаре, их могут съесть термиты, уничтожить плесень и сырость, наконец, они могут быть утеряны. ДНК способна заполнить эти пробелы, возникающие в архивах на местах пропавших документов. Она помогает скомпенсировать недолговечность, присущую записям, сделанным с помощью пера и бумаги, но есть множество людей, для которых полное отсутствие каких бы то ни было письменных документов объясняется не стечением обстоятельств, а намеренным преданием каких-то фактов забвению. В этих случаях ДНК не просто полезное дополнение к традиционным методам генеалогии. Она превращается в единственную физическую связь с прошлым.

Б, сайке Г5, с. 298]

Родство, и только оно одно, должно быть использовано и для реконструкции филогенеза, и для классификации организмов.

В. Хенниг - М. Винарекий Г6' с- 1071

Мы постепенно приближаемся к воплощению великой мечты - построению универсального древа жизни, связывающего в рамках одной генеалогии все создания, большие и малые, вымершие и ныне живущие.

М. Винарекий Г6' с- 1181

По мне, о родстве вернее говорит последовательность ДНК. В ДНК накапливаются тысячи мутаций, они возникают независимо друг от друга и не влияют ни на облик, ни на повадки животного. В морфологических чертах, напротив, заключаются средства выживания, поэтому те или иные измерения признаков отражают адаптивные

возможности животного. Кроме того, признаки могут быть взаимно увязаны друг с другом - взяв два признака, никогда нельзя быть уверенным в их независимости.

Так как в случае с ДНК мы имеем дело с множественными независимыми и случайно варьирующими признаками, то реконструкции получаются существенно более устойчивыми, чем основанные на морфологических вариациях. И даже больше - на базе ДНК можно получить время расхождения потомков с общим предком, чего никак нельзя сделать по морфологии. Ведь количество изменений в ДНК - это в основном функция времени, по крайней мере если речь идёт о группе родственных видов.

С. Пэа6о [7, с. 102-103]

Как можем мы представить события, происходившие миллионы, а во многих случаях и миллиарды лет назад? К сожалению, нельзя расспросить очевидцев - никого из нас не было тогда на свете. Большую часть времени не было не только ни одного говорящего существа, но и ни одного существа, которое имело бы рот и даже голову. Хуже того, животные, которые жили в те времена, умерли и погребены так давно, что от тел лишь немногих из них вообще хоть что-то осталось. Если задуматься о том, что более 99% всех когда-либо живших видов к настоящему времени вымерло, что лишь очень малая их доля сохранилась в ископаемом виде и что ещё меньшую долю от этой доли удается найти, то может показаться, что любые попытки познать наше прошлое изначально обречены на провал.

Н. Шубин Г8' с■ 11~121

Все согласятся, что их родословная где-то начинается, но весь вопрос в том, где именно её начало.

Н. Шубин Г8' с■ 2381

Подумайте, каковы шансы, что, гуляя по какому-нибудь случайно выбранному на нашей планете кладбищу, я обнаружу могилу своего предка? Они крохотны. Что я действительно могу обнаружить, так это то, что все люди, похороненные на любом кладбище - где бы оно ни находилось, в Китае, в Ботсване или в Италии, - в разной степени приходятся мне родственниками. Это можно узнать, исследуя их ДНК с помощью одной из многих продвинутых методик, применяемых сегодня в следственной экспертизе. Я могу убедиться в том, что одни из тех, кто покоится на этом кладбище, состоят со мной в далёком родстве, а другие приходятся мне довольно близкими родственниками. Построенное на основании таких данных родословное древо пролило бы немало света на моё прошлое, на историю моего рода.

Н, Шу6ин [8, с. 240-241] Бактерии мыслят группами, штаммами, ветвями генетического древа.

Н. В. Кукушкин Гд, с- Ю51

Моя любимая точка отсчёта «примечательности» человеческой родословной начинается с эукариогенеза.

Н. В. Кукушкин Гд, с- 4771

С. А. Ястребов Г10' с■ 4451

Обычному человеку может быть нелегко совместить с наглядынми представлениями о мире тот факт, что его личный прямой предок - ничуть не менее прямой, чем дед или прадед, - когда-то, пару миллиардов лет назад, был одноклеточным жгутиконосцем, похожим на колледиктиона. Но, судя по всему, это чистая правда. Как сказал герой известной пьесы Григория Горина: «Это гораздо больше, чем факт. Так оно и было на самом деле».

С. А. Ястребов Г10' с■ 55°1

Поэтому на основании принципа естественного отбора, сопровождаемого дивергенцией признаков, представляется вероятным, что от какой-нибудь подобной низкоорганизованной и промежуточной формы могли развиться как животные, так и растения; а если мы допустим это, мы должны допустить, что и все органические существа, когда-либо жившие на Земле, могли произойти от одной первобытной формы.

Ч. Р. Дарвин Г11' с■ 58°1

Новый уровень ДНК-генеалогической (генетико-генеалогической, генетеалогической) верификации поставил под методологический вопрос классическое документально-архивное родословие, так как под родословной понимается прежде всего биологическое (генетическое, филогенетическое) родство.

Написать это исследование меня подвигла книга британского дарвиниста Ричарда Докинза «Рассказ предка», в которой автор рассказал о наших общих сопредках от современности до истока возникновения жизни. Данная работа будет посвящена роду Нилоговых, который реконструирован на основе комплексной генетико-генеалогической методологии.

SNP-мутации (снип-мутации, SN Р-маркерыр^- как способ номинации наших далёких предков - это на сегодняшний день единственная возможность выделить из конечного, но нерасчленённого, числа Y-хромосомных пращуров конкретных биологических носителей этих точечных нуклеотидных замен, которые случились в то или иное время по пути передачи мужской половой хромосомы по прямой линии в цепи «предок - потомок» подобно фамилии, родовому имени-^.

Укоренение филогенетического Y-древа всё ещё нуждается в фундаментальном изучении популяционных генетиков и ДНК-генеалогов (генетических генеалогов,

генетеалогов)-^. В своём исследовании мы будем вести отсчёт от общих предков современных мужчин (Homo sapiens sapiens) с вымершим денисовским человеком (Homo sapiens denisova, Homo sapiens altaiensis). Принадлежа к отряду приматов, семейству гоминид, подсемейству гоминин, роду люди, виду человека разумного, между нашими подвидами существует генетическая связь как по ядерному, так и митохондриальному

геномам-^. В данном случае пойдёт о ядерной ДНК, а конкретно - о геноме Y-хромосомы, референсный образец которой насчитывает более 62 миллионов нуклеотидов

(актуальный референс - Т2Т (СР0865б9.2)-^1). В этой нуклеотидной последовательности - патрилинейная история наших предков, сохранившаяся в виде точковых мутаций, по-другому называемых однонуклеотидными полиморфизмами (SNP). Возникнув случайным образом у наших далёких предков, эти генетические мутации передались нам по наследству в виде биологической родословной, которая подобна родовому кладбищу

реплицирует память об удачливых пращурах, кому, выражаясь тафономически, повезло именно таким способом сохраниться в потомках. ДНК содержит в себе огромный массив информации о предках человека, тех персон фамильных линий и их взаимосвязей хромосомного родства, которые так тщательно исследует генеалогия по сохранившимся документам в архивах. В ДНК эти данные сохранились в человеке, они не подвержены уничтожению в результате чрезвычайных ситуаций и не требуют особых условий

хранения в отличие от бумажных документов-^-.

Если же посмотреть на проблему с точки зрения всего человеческого генома, то окажется, что в нашем хромосомном наборе будет отсутствовать генетический материал

многих наших биологических предков. Дело в том, что в процессе мейоза-^- (деления клетки) происходит так называемый кроссинговер (пересечение, перекрест), то есть обмен участками гомологичных (парных) хромосом, в результате чего количество возможных сочетаний увеличивается в разы, что и обеспечивает такое разнообразие людей. Однако со временем перетасовка в геноме приводит к такому состоянию, при котором теряется предковый генетический материал, размываясь тем сильнее, чем глубже в историю.

Поскольку Y-хромосома лишь частично подвержена кроссинговеру с парной половой X-хромосомой, постольку SNP-мутации в ней гарантируют память о филогенетических предках. С другой стороны, исследователям родословной не стоит обольщаться насчёт того, что их труд не пропадёт даром, который по достоинству оценят благодарные потомки. Законы природы непреодолимы, поэтому нас всех ждёт тотальное вымирание, забвение и распад. Ни генов, ни мемов после нас не останется: ни в популяции/эволюции, ни в культуре/семиосфере мы не сможем наследить на миллионы и миллиарды лет. Однако если человечество станет фактором космической эволюции,

преодолевая энтропию-^, то это позволит нам максимально долго продлить следы своего бывания во Вселенной.

Изучение генеалогии - это частная практика борьбы с энтропией забвения в символической сфере памяти. Генеалогическая схема - это упорядоченная структура памяти предков, которая, пронзая прошлое, устремляется в будущее. Наш негэнтропийный (энтропийный) долг - воскрешать имена собственные предков (ономафикация) в общем деле воскрешения отцов (патрофикация) и вообще всей жизни (витафикация), а конкретно - посредством секвенирования их геномов в виде цифровых копий. В соответствии с дарвиновской эволюцией-^- живым организмам важно успеть встроиться в биологическую цепь «предок - потомок»; даже немногие homo sapiens sapiens в состоянии выжить в мире культуры, где память не генетическая и энтропийная, а меметическая и негэнтропийная (энтропийная).

Нашэ филогенетическэя история нэчнётся с тэких основополэгэющих нэучныъ понятий, кэк «most recent common ancestor» (MRCA) и Y-MRCA. Итак, приведём определение первого термина в английском варианте: in biology and genetic genealogy, the most recent common ancestor (MRCA), also known as the last common ancestor (LCA) or concestor, of a set of organisms is the most recent individual from which all the organisms of the set are descended. The term is also used in reference to the ancestry of groups of

genes (haplotypes) rather than organisms» J^J. в переводе на русский язык этот термин дословно означает «самый последний общий предок», однако в русскоязычной среде используется эквивалент «ближайший общий предок» (БОП), или «последний общий предок» (ПОП) &21.

Итак, в биологии и генетической генеалогии (ДНК-генеалогии, молекулярной генеалогии, молекулярной истории) самый последний общий предок (MRCA), также последний общий предок (LCA) или сопредок, это из множества ранее существовавших организмов - самая последняя особь, от которой произошло множество современных организмов. Согласно современным эволюционным представлениям вся земная жизнь имеет общее происхождение. Этот фундаментальный принцип играет роль в биологической систематике: согласно кладистическому подходу, любой биологический таксон следует строить таким образом, чтобы он объединял в себе все виды, происходящие от одного общего предка» -Í22I.

Второй важный для нас термин - Y-MRCA: in human genetics, the Y-chromosomal most recent common ancestor (Y-MRCA, informally known as Y-chromosomal Adam) is the patrilineal most recent common ancestor (MRCA) from whom all currently living humans are descended (в генетике человека самый последний общий предок по Y-хромосоме (Y-

MRCA, неофициально известный как Y-хромосомный Ада|4^1) является самым последним общим предком по отцовской линии (MRCA), от которого произошли все ныне живущие ЛЮДи)Ш11Ш.

Итак, Y-хромосомный Адам - это реконструкция ближайшего общего патрилинейного предка для подвида Homo sapiens sapiens, а также для всего вида Homo sapiens, включая неандертальцев (Homo sapiens neanderthalensis) и денисовцев (Homo sapiens denisova), и, естественно, для всего рода homo, включая такие ископаемые виды людей, как гейдельбергский человек (Homo heidelbergensis) и человека прямоходящего (Homo

erectus>tm. Y-MRCA, Y-chromosomal Adam, Y-Adam - синонимичные термины, хотя зачастую под Y-хромосомным Адамом понимают только патрилинейного ближайшего общего предка всех ныне живущих людей. Однако если мы включаем неандертальцев и денисовцев в вид Homo sapiens, то, на наш взгляд, Y-хромосомным Адамом должен считаться патрилинейный ближайший общий предок всех ныне живущих людей и вымерших неандертальцев и денисовцев. Не исключено, что в будущем будут обнаружены другие вымершие подвиды людей или сохранившиеся реликтовые линии, прошедшие бутылочное горлышко, которые также окажут калибровку этого

археогенетического понятия-^!.

По Brad Larkin-^1, имеются данные об общих мутациях вплоть до семейства гоминидов, в частности, с современными шимпанзе, генетически самыми близкими к нам среди отряда приматов. Chimpanzee Last Common Ancestor (СН LCA) - Humans, Denisovans, and Chimpanzee ancestral alleles all match on this last ancestor of humans and chimps. Ларкин приводит конкретный SNP (Hg38) 2784300 на Y-хромосоме, а именно мутацию G > С. CHLCA - это ближайший общий предок современных людей, включая вымерших неандертальцев и денисовцев, а также современных шимпанзе. По аналогии с номенклатурой ISOGG этот сопредок должен образовать гаплогруппу A00000-T, правда, нам ещё не встречалась такая гаплогруппная номинация.

ON* Marker m<Jex doto for Marker CHLCA on Oiromowme: V

CHLCA \ш Htfiwoni, Dcnibcvans, end С hi «про nit* anusiral cfctet« e*l rrwiteh on this Foit ancrtior of humons oreí elwmps. hqSSl R»f is <3. Phytopcrwtit Ghildrtoia. H о mo 6 г c-c tub Brad Lerfeifj WIS G с •Own* ¥ 37B4300 •mm* ÎÔSZ341

Ptiylogenetic Ancestral Tree for marker [MF205292] on Chromosome Y (Tree 2531349)

Tree Level Mofkír / gkórtCh NOfTW All*fi>ütivft Nome* Notes

Питал ûftd Denisovan

1 HomoErectus h&3e:2-t2925№ ТМл diverge from ancestro! а!1е4е T found in chimponrees at th«s position. hg3B Ret ü G.

Presumed Y Ancestor ùf

3 HcictollOTgvnsis АМИ Humans and Neanderthals «SOGG calls this hoplogrewp ACJOQ-T.

Ancestral olPele »n

chimpanzee >S A implying

this is probably a human-

3 Y Acta m hgiSS:2£4442U A-G defining S'vP fur homo sap#ens. iig38 R#r is G. 6el*ev«d «incident with РП2921. ISOGG calls this h-apiogroup AOQ-T,

Defining mutation for пеаг-

raût haplogroup AO-T <ûkû

AO-T А0Т2'5'4), That is to say

4 L1085 hgîeLaîîîiiS-T'C father of ALi. modern Y-ONA Imeages except ACO, hgsa R6f daei not match ancestro! alíele value,

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

https://www.genetichomeland.com/welcome/dnapedigree.asp? snp-MF203292&Chromosome-Y&snp2-&DB-0

Нисходящее звено - это ближайший общий предок для современных людей, включая вымерших неандертальцев, и денисовцев, которого Ларкин обозначает Homo Erectus (Human and Denisovan diverge from ancestral allele T found in chimpanzees at this position). Ларкин приводит конкретный SNP (Hg38) 21292569 на Y-хромосоме, а именно мутацию T > G. По номенклатуре ISOGG это должна быть гаплогруппа A0000-T, однако в таком виде термин ещё не вошёл в научный оборот. На сегодняшний день имеется такое рабочее обозначение корня древа (root) для Y-Adam.

DNA Marker Indçx data for Mgfker. HqmoErectys an Chromosome; Y

Mortar tor*« AXHM'

IWÍ MUf

HomoE rectus hgH:ÏIÎM3«* Human and Denteovan diverge from ancestrol áltele T found in chirnpanïceb as Ihs poatiort. IvjlE (4cf is & Brad Larfcin 201Й T G Y 21*92*69

T-G Phltíogenetic Parent: CHLCA yww PcdigrM PhijtogeneEie CMdtan Déni»«« H*¿detbe*igensís

https://www.genetichomeland.com/dna-marker/chromosome-Y/HomoErectus ^61

DNA Marker index dato for Marker: Denîsovan or Chromosome: Y

Mortar Ujnii) рШт Vailrai' Dtnw^ c— МНал

AOenieovan Oo-nàôvùn MM4 Speculative Oeniwsvan, l SOGG t/ses this as branch mortes and dcugnott«s it as haplagrOup AOOQC. Thomas Krahn 201S С T Y 395785^ 3B754QQ

Phyksflenetfe Parent. мчипаЕrectus / f4j58:21H356S-T-G view Peaigree Phytogene-ite Children; D«nl0<H*5V9

АИЯ лш; toa >№! 'игр д№ j JWI лап «(■; лрг: китг лм'б - rí"- w лвиг j ET?] >f№ *ÍÍÜ «И

АСЯ' JJSH tul «m «и MMf -»ti« ■«» -et« ÍIÍV «w ÍS»? «íes net;'

ai-i ÍÍH - ¡sí-e AMI ¿¡®гг ¡OS *6¡;J '«Í -SÍ»! W *ЯМ -ÜI» <w tn -IPÍÍÍ «wn «Ü

J(5t4 ÍKJÍ JSÍIC. loi' /allí ÍBM; íaíi JSÍH ajiír ASÍÜ ífiis *e»? ÍHHJ ÍSMS ™ *9»í! Jmw ¿ÍM¡>

АВИ1 jW, ¿ese: t№) ¿им адиг шн «аде Ш9 Miff apbí A.1.V i*.дщтв.дшт AMÍfl Д№0 jíís.* дна i AKfl] лил *еиг jstw jssj( IÍÍ'Í is»;

juntf

d№W1 _

í:«:S tía» MílSKM^iira

lue»! «MI *•»• «rs» -ilM nMír *?'3ÍJ «'SS (.Í'OJJ MgillfUil M1MT «IH1- íJ';;)A¡rtB Misil «»í» «»JO АМН tórSJU <ÜrtM ЛЮТ lAHI Ji'ÍJÍ IHK Íí'ir ífrSJi ¿ill»JUi№JÜJlí МОл ».•»(• fí-*¡> íí'W í'rüJ Wrí i

JWKÍ «'SM «ÍK-3 WÍKÍ AJrSÍ? AJ'KÍAJIÍM AllS-QM*Sr A1-H2 AJÍÍ-J ¿JfSÍ* Aiijni AJ'3'í ¿íiji Г ¿J' í AJ I¿J I ¿¿ГК?

ßj/vfyi «rs?; л-м-а AÍ'ÍH тяв Míen лота JÍÍMS wpvj

AÍIM rvj- íj".< AJ'JJS >- >?<:■:• >; <j.' .JJIÍÍS Aiiwt tii&T J: *: им AJÍTJÍ «ríJff «'"r >_ÍV-":

https://docs.google.com/spreadsheets/d/12EwwUDZbwbVx_LswB0PSCS49Zrnb0jnuMS3PWf4gc

По данным Discover Family Tree DNA дивергенция (разделение) от общего предка денисовцев и современных людей, включая неандертальцев, произошло приблизительно 705 тысяч лет назад (TMRCA)-U^J3Q1.

Ян Í о Htelc« Q

(T-AOimil

Адам

ßMMHQdVI'gf'C«)

¡KDWSCE О аягюовсе О íC.1 сшива О

та £ai^ Heme Síipení/ ^ SAflí

f : Heno Siipiens

""i uí'crr hcnusaplihis

44

45

46

47

а поте

<№Т)

A-PR2921 (V-Adam)

A000-T

A000O

(Derisovan diveigence)

150(KfflHCE ф

232 ооо все о

363 000 все ©

705 ооо все ©

This {tale is an estimate based or geneiic information only. Willi a 95% probability, the most recent «unmon anceslor of alt members of toplogroup was- bam between the years S33 000 a nd 60S 000 BCE. The moa Itkfly estimate is 705 000 ECE. founded to 705 000 BCE.

This estimate will likely change in the future 4$ mote people lest and we imjuove the method.

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-Y41478/path ^fil

Qaoooo

Shared Ancestor

7ü5 000 все

О

You

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-Y41478/ancient ^SZ

Oeni&Gva S

Timeline

>W4Q4PtL iWWOKt WgWDfl iWWOPCt 14mm ЛПК1

О

AQQQQ

Shared" Алср

R-V41478 л

пГМИ^ЛМАпП • *

Vi>urHa,ilcnjfüu|j

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-Y41478/ancient ^fil

F

ß

HZ

-er:

Reference genome (Rib) East Asian {01 a) European (J2a) African (A0Q)

Chagyrskaya D Chagyrskaya B

-■ Chagyrskaya К *' Chagyrskaya G - El Sidrön 1253 iv Spy 94a ■■ Mezmaiskaya 2 *- Denisova 8 ■ Denisova 4

BOO 700 600

500 400 300 200 100 0 Date (thousand years ago)

Г31. p. 5201

Следующее нижестоящее звено ближайшего общего предка - это Heidelbergensis, от которого образовались две параллельные ветви современных людей и неандертальцев. По номенклатуре ISOGG это гаплогруппа А000-Т, которая маркируется SNP А8835: на Y-хромосоме в позиции 7760193 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > G. По данным Family Tree DNA время жизни до ближайшего общего предка (TMRCA) примерно 368000 лет назад в интервале 418000 <-> 324000 лет назад (formed CI

Образец: YF095491(R-V4147B)

СИгУ позиция (СР086569.2); 7416107 (+5lrand)

СИгУ позиция (Нд19): 7623234 (+5trand)

СЬгУ позиция (НдЗЭ): 7760193 (+Slrancf) *

\ —t mi i

Прочтений; 12

Инф. по позиции: 1ИЯ

Вес ДЛЯ 0: 1,0

Вероятность ошибки: 0,0 (0<->1)

Аллель образца G

Аллель референса (Нд38}: G

Известные 5МР8 в этом позиции; AB835 A a G [via]

Сикеенс референсз (100 п.о,); |СААА.^ААСМСТ6ССТатСА6ААААСТТТСАТАДА6ТДТАСТТСТА.^УААД^^^^И|

1 HI ■ 1ЯВВН ., ■• R

(77C0142-77S0M3)

DMA Marker Index data for Marker: H?»delbergensi5 on Chromosome: V

н е-кмз им rgens I i H tide ймгфеп sis ASS5S

Prtwnfrd у Mtnor cf Huodofls дай N*and*rriwH iSOOG oali» гп^

fraplograup AfiiHST.

РЬуЬЗфЫЖн: Pdfirtt: KGrtioerfrttui / Тф5в 21293569-T-G Vww Pediijrc*

:pivyi<K>if4iK: Chi№io; NMndeoiMi tAOam

тютюв tfofwi 2045

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

DliHKj' I C-iTiv-

w

77МГН1

https://www.genetichomeland.com/dna-marker/chromosome-Y/Heidelbergensis

Q

ao<jo-t

Shared Ancestor

36BMOBCE

t 6

HeandtrLlial Man

https://discover.famHytreedna.com/y-dna/R-Y41478/notable Timeline

Л1В«Ц{ 1S3 HO ВЯ №№DCE lUiMM IIj MO D-L E ЯКЛВО nm 1x1 JM OLE ЮН 1M0 Of Vim t

A WO T

ЛАИ

* * shS:

m

Neanderthal Man

ftV4l4?S

Your Hopiogroup

О

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-Y41478/notable

Методологически поясним этот момент, приведя выдержку из интервью с российским генетиком С. А. Боринской: «Когда при сравнении двух родственных видов в одной и той же позиции генома этих видов стоят разные нуклеотиды, то один из нуклеотидов предковый, другой - эволюционно молодой, заменивший предковый в результате мутации. Чтобы узнать, какой из вариантов предковый, а какой "молодой", используют геном родственного вида (его называют "внегрупповой вид", по-английски ои1дгоир),

отделившегося от общего ствола до расхождения тех двух видов, которые изучают^-^-.

При сравнении генов человека с геномами неандертальца или денисовца в качестве "внегруппового" (ои1дгоир) вида использовали шимпанзе (в ряде случаев гориллу, орангутана, других приматов).

Логика исследования такова: если у человека и денисовца (или неандертальца) в какой-то позиции генома стоят разные нуклеотиды, то тот, который совпадает с шимпанзе, и есть предковый. А тот, который не совпадает - эволюционно молодой, возник уже после отделения линии, несущей этот молодой аллель» Г351Г161_

Итак, продолжим Y-филогению наших общих предков, начиная по аналогии с Р. Докинзом вести речь о сопредках (concestors), всегда подразумевая и женского сопредка, то есть исключая патрилинейную дискриминацию. Мы будем именовать наших

сопредков по названиям SNP-маркеров и соответственно гаплогрупп/субкладов^!, которые приняты в Y-филогении. Это научно-номенклатурная SN Р-номинация^1 позволит косвенным образом восполнить имена далёких родственников - конкретных

носителей мутаций, которые у них однажды возникли-!-^-. По мере накопления базы данных филогения YTree будет уточняться и расширяться, позволяя именовать как можно больше безымянных пращуров, чьи следы в виде нуклеотидных следов сохранились в Y-хромосоме и подобно биологической родословной реплицируются в потомках. Полногеномное тестирование Y-хромосом мужских представителей нашего рода проводилось в двух американских коммерческих лабораториях - Family Tree DNA (6

доноров) J^Sl и Nebula Genomics (повторно 2 донора)-^!. Результаты были загружены на международный сайт YFull.com (Y-Chr Sequence Interpretation Service), где они заняли

своё уникальное место (соответствующую ветвь) на мировом YTree 1421; А. С. Нилогов (id:YF001593 (Big Y 500), id:YF067279 (Big Y 700), id:YF095491 (NG)); С. M. Нилогое (id:YF068473 (Big Y 700), id:YF089316 (NG)); M. С. Нилогов (id:YF076737 (Big Y 700)); M M. Нилогов (id:YF112473 (Big Y 700)); H. А. Нелогов (id:YF079120 (Big Y 700)); А. H Нелогов (id:YF110536 (Big Y 700)).

Предок (сопредок) A8835 (АООО-Т) (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 7760193 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > G. По данным FTDNA время жизни до ближайшего общего предка (TMRCA) примерно 368000 лет назад в интервале 418000 <-> 324000 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла А8835 - это приблизительно 8 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом: А8835, А8836, А8837, А8838, А8845, А8846, А8848, А8852. А8835 (АООО-Т) - наш общий патрилинейный предок с неандертальцами.

Oha Herker Inden tfoto for Merken Neori&ntol on Chromosome у

Маш —■ ——' wn-' и™

tecrrttnhoJ 41ÜEOS пдкндизш-»-Ü ' У-" dMf vCd ^ i+wid+niwi wwipli fi "I1 SiW'H, 44[|KI Iren- th nip and ijivian brnncriij 41 фи A 6 T 1г?и»7? "SJÄIO

Drrjk-^jnr"M: Ч?кМЬ«гфг1з41 f '""hylooi^tsic CtiiLiff^rt llKtf iWSO'

https://www.genetichomeland.com/dna-marker/chromosome-Y/Neanderthal l^Sl

Timeline

ntOOOM «Ktts ХН) CM К! ¡»<MKL 1««H«1 II№M ЙМК! ■ «! '«Oil Я04С1

A BE 35 Details Nsmt;

тури Jispi

Source: poult

FoilUon: cftrVTisti 135 7ГЮ1 КЛ- strandl

Lengtn: 1

anew апс: л

allele cíen G

commeni: Ant in DeniscvaS but dsnvett in AW i H1ЮО

count derive a: 0

count, tested: 0

I5cg[j hjpltigtoup:

tojti И: А8ИГ-

mutilion: AUG

prlratr^ T0D

pnmer_r TBD

ret Tilomas Kfanni2Cii 5;

yet Ьл pica roup: ДОО-Т

yfult_nOde: Not ieuna РЛ lfií VFull Ytlfi

primary jd: 52111

6browse_(Jtaa: thrVcarasase

https ://ybro wse.org/gb2/gbro wse_detai¡s/chrY? ref=chrY;start=7760193;end=7760193;name=A8835;class=Sequence;feature_id=52111;db_ii

[411

Предок (сопредок) A-PR2921 (AOO-T) (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 16776514 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > G. По данным FTDNA время жизни до ближайшего общего предка (TMRCA) примерно 232000 лет назад в интервале 268000 <-> 200000 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла A-PR2921 - это приблизительно 105 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом: PR2921, А8833, А8841, А8843, А8849, А8853, А21321, А21322, А21323, А21324, А21325, А21326, А21327, А21328, А21329, А21330, А21331, А21332, А21333, А21334, А21335, А21336, А21337, А21338, А21339, А21340, А21341, А21342, А21343, А21344, А21345, А21346, А21347, А21348, А21349, А21350, А21351, А21352, А21353, А21354, А21499, А21500, А21501, А21502, А21503, А21504, А21505, А21506, А21507, А21508, А21509, А21510, А21511, А21512, А21513, А21514, А21515, А21516, А21517, А21518, А21519, А21520, А21521, А21522, А21523, А21524, А21525, А21526, А21527, А21528, А21529, А21530, А21531, А21532, А21533, А21534, А21535, А21537, А21538, А21539, А21540, А21541, А21542, А21543, А21544, А21545, А21546, А21547, А21548, А21549, А21550, А21551, А21552, А21553, А21554, А21555, А21556, А21557, А21558, А21559, А21560, А21739, А21740, А21741, А21742. A-PR2921 (АОО-Т) - наш общий патрилинейный предок после разделения с неандертальцами.

Образец:

СЬгУ позиция (СР036569 2); С^гУ позиция (Нд19): СЬгУ позиция (НдЗЁ):

Yf095491(R-V41478) 17663027 (+strand} 13088394 strand} 16776514 (+ strand) t

Прочтений: Икф, по позиции: Вес для С;

Вероятность ошибки; Алпепь образца: Аллель референса (НдЗЗ): Известные БНРб в этой позиции: Сиквенс референса (100 п о.):

15

пта

1,0

0,0 (0<->1)

с

PR2921 A bG Э Ш MF20249 GBA «

TTCTTACTTTCTAAATBCTATGAGI ; 11" С .AC AGTCCCTCCCATGIA:

E и

SCCATGTATTATAACTSCCA'i GTATTTATAATATG IGTTATCT

(1677(3462-16776564}

https ://w WW. у full. CO m/s e q/38/95491/y/l 6776514/ £¿21

D N A Mai ker I n de* därtü for Me rker: YAdärtl Ort ChiOnlOSOiTit: Y

ЛЧЯИ«' e*w 1

YAdam А'б Алсдогга! anare ил фГигпдопзд* is A emptying tnti is ргоФоЫц а hymon-defieiino SNP for homo lopwm rigM fief й С, ве1 -eved eeinodeni with FR29Z1, ISOCG «Iis tl« Jwiiüoflfoup №T, torhln JÖ1-8 А 0 V ?B444?J ??1?46?

Partfli: HMtalMn^fUfc / U9Q5 V.Brw Phylogenese ChUdre/v Äfft LKMS

https://www.genetichomeland.com/dna-marker/chromosome-Y/YAdam

Timeline

[■:■>::£ шшкг h»м»ВСЕ IM «Ю ВСЕ »КОВСЕ -II>ХМ; ШОСЕ : BLL ibwce Ж» СЕ

https://discover.familytreedna.com/y-dna/A-PR2921/notable

Важно заметить, что от момента разделения современных людей с неандертальцами по У-хромосоме, которое случилось приблизительно 368 тысяч лет назад от А8835 (АООО-Т) до А-Р1?2921 (АОО-Т) жили тысячи потенциальных ближайших общих предков для современных людей, которые могут быть филогенетически реконструированы по

мере тестирования новых доноров, включая человеческие останки с древней ДНК^1. Тем не менее, филогенетическая летопись по У-хромосоме всегда будет неполной вследствие того, что многие линии уже терминировались и продолжают вымирать даже в условиях массового ДНК-тестирования, а часть вымершего генофонда уже не оставила даже костных образцов.

Unknown

https://discover.familytreedna.com/y-dna/A-PR2921/story ^^Z

PR2921 Details

Nam«: PR2921

t^pir iiip

Sciurct: pern'

pmwm: 11н^Ч677651'.легтан ЙП«||

Linglli; 1

)il»H_)nc A

iMtjiw. s

eunmrni. Fgynd anceiiral щ э сптрате? TV V ^nd in pwi^i^'i

ci>unt..iHii»»e: г

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

eounltftsted: 5

bogi.luffeBHwMU'T

103d id: PRMil

mulauon: AkiO

ii li'iii f T8D

pnmtF_r. fSD

nc ihomaj Krjrm asiij

ycchiplogiairp; ДК-Т

ylujl n oat ■ 1чпг fi-jno ил Ine VFgil V-ret

irlmjtyjd; 21ПМ

gbrewsidbiil: chrY diabase

https ://ybro wse.org/gb2/gbro wse_details/chrY? ref=chrY;start=16776514;end=16776514;name=PR2921;class=Sequence;feature_id=217183;

Г411

В 2012 году в американской лаборатории Family Tree DNA был протестирован один из правнуков Альберта Перри (Albert Perry), раба из Южной Каролины, который родился около 1820 года. В результате анализа его Y-хромосомы было установлено, что его патрилиния - самая древняя из ранее обнаруженных («the most divergent Y-DNA lineage known today»), корни которой уходят в Камерун. Благодаря этому американцу была выделена гаплогруппа А00. Семья Перри и их дальние родственники из Камеруна происходят от одного предка, который жил около тысячу лет назад. Таким образом, на сегодняшний день они являются нашими самыми дальними родственниками по отцовской линии («they are the most distant paternal line relatives of almost everyone in the world

today») Для правнука Альберта Перри определён субклад A-L1100, который

является нисходящим в цепи «предок - потомок»: A-PR2921 > L1087 > L1088 > FGC28278 > L1149 > L1100 > A-FT272432.

S14H t О HtptogreLp Q A04 ftibniu О Ьгй 0 пни Fiu*J G> imjnidJHe л ffpeandent* ^

1 А-РПТИЭ: liSDCE О Щ Modni •105 yefs I

2 ЛИ1Ш 18D0CE (3 □ Motf™ 300 Z

3 1500CE G Modern 2

4 л№С2аг?е 1 DSQ CE Q □ Middle Agei ЭООуеат! 2

i Mioss JSOCE 0 ■ Middle Ad« 34 75Q ieirs- 2

t A'lltW? (MO) 29 ООО ВСЕ О □ я«» Age 203 ООО yea; s T

7 A-PFZWI (v-Adam) гггомбСЕ О гя Е«(кН0ф0 8»рШ1«7 «Я SlmAge 1Э6 ooo yesis z

В мЬот (NMiweriMi diveraenie) Зббоосвсе 0 га Wore Hm Sipienf ^ Early йоте Sapiens 337 ОЭД1П-ЯТ5 г

9 AO0W (Demtovan сЬуегдеске) 70S ОМ ВСЕ 0 [ | ОеГоге Homo Sapiens 2

https://discover.familytreedna.com/y-dna/A-FT272432/path t^Ql

Kit Number Paler ma I Ancestor Nam« Courmy Hapiogroup

AOQ. L 1046-1.1236+. Ln 00+ (private). L10S5-, V166-, L656-, V16B-, V221 N644% Albert Peiry b e 18(9-1827, lived Yortt CO.SC M31-. L419- United States A-Ft272432

215365 Albert Perry b с 1613-1827. lived York Co, SC United States A-L1100

530245 Albert Perry Ь t 1619-1827. lived Vork Co, SC United States A-FT272432

https://www.familytreedna.com/public/Haplogroup_A?iframe = yresults t^Zl

Albert's son, Clyde Perry, born in 1867, grandfather of the first A00 tester

Shared AncesLOT

шоооесЕ

О

fneziCE)

Timeline

■ami ■ лооосвсе нок»асе imoocb

Д-РЙ2921

Shires Ancestor

iк ioc dc1. ec ооп bei 10 ko bct :зск dce г все 1нпсе моп h

R¥41J7S Л

YUW Hîjjlûqroup

"4-——адлтгч

Ailisri Pfrrys наиюашир * *

Aibeit Pf rry

https://discover.famHytreedna.com/y-dna/R-Y41478/notable

J^ySVTr« vil 03.00 Лммотрвтъ научное ¡циграмма -iivl-

нап»

AOCÇ F9C2Î71ÏYP267T/V197S ' FGC2î7t4/YPÏ67&V19W ' FGC25&WYP26&7 -25W SNPï

ИНШ

i w.nasriB MR[CM'NW> :i №

YI2№5S'UOBô'L11M ■■■■■:■;■'■ ,r ;■ "I ;■■ ■ \ ■ i.

AM-Y1ÏS3M

ÏJ ùrJ A1222D

m VSE053EJS B1 CMR BCTH L111S' FGCÏ5SÏÏ ' ЯОС262« .3 SMPi Hai№0 1500vO a YSEÛ6367 B: C№ ,, й vsecnüis BL CMR Й ERSM6S70-1 В « АТТЯ A44S2/YPM41 - A№e5iYWH2 - AjaM/VP2M5 * 7 SfjPS

Li. 4:YS£OÎSa7B CMR

.. иоясгндам^В :mr «).GRC1îî92iJ5 E .'■Й

https://w ww.у full, сот/tree/А00/

В нашем исследовании мы используем несколько генетических баз данных (Y-DNA database), среди которых наиболее авторитетными являются: YFull YTree-1^1, Discover Family Tree DNA-^1, YSNP YTree от ISOGG^l Также имеются китайские варианты -YTree Dnachron YTree Mofang старая версия Y-Haplotree FTDNA-^1 и сайт

GeneticHomeland.com, на котором размещена утилита Ancestral DNA Marker Pedigree Display J^l.

YFull YTree v11.03.00

Home

ROOT (Y-Chromosome "Adam")

XX

AOfrt-

JUJ-T в

XX

и:«зоуЬл

lilOOOybp ' Q 6 (.5ЭООу&[) 12«K»yhp

; . 1J ЩООуЬр | идоаоуьр

: t!i«KW)P

aiswjytp

https://www.dnachron.co m/yt re e ^31

ш вляи

FfOftt

[ ЛОООО Е

[«№1

L1QBS СТ5ДЮУ И65

PlOe у,

MSI

https://w ww .dnachron.com/isogg

Предок (сопредок) A-L1090 (AO-T) (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 3676921 произошла необратимая однонуклеотидная мутация G > С. По данным FTDNA время жизни до ближайшего общего предка (TMRCA) примерно 150000 лет назад в интервале 170905 <-> 131165 лет назад (formed CI 95%). По данным YFull это событие произошло 235900 лет назад в интервале 243700 <-> 228300 лет назад (formed CI 95%), однако YTree у YFull не содержит более глубоких (родительских) снип-мутаций, поэтому по сути гаплогруппу А00-Т (A-PR2921) можно датировать примерно 236 тысячами

лет£221 поскольку FTDNA и YFull используют разные алгоритмы расчётов хронологии гаплогрупп/субкладов, разные базы с образцами Y-хромосомы и разные SNР-филогении, постольку очевидны различия как в датировании конкретных ветвей, так и в самой

структуре Y-гаплодрева-'-^-'-. Для нашей Y-филогении мы будем использовать версию YFull YTree-^41 М21, так как она включает большее количество ветвлений на гаплогруппы/субклады. Корректировка хронологии для каждого конкретного субклада будет уточняться по мере расширения базы. Ниже приведём путь наших генетических

! ' ч 4ч 0 1ч 1*1111 no

1 №14» 11НП 0 £

2 »ГГОНН ima 0 0 WJHII Мрнп

3 й vJn«- ID» di О Ц VHOf Лея

4 BTflGMli ЛИ а о (Ц|НП

* muu »0« ф — ГГРЖ1* ■ «.ЮТЙда, мери»

* нтМиа ив« о Я **М"|1 t«t*n

1 И11М see « q В t4WI MjWI

* B«-73t i«t ф КМрМЧ

* 141*41» IfiOKf 0 В tTMiiii IMjWI

1» *Yl4li ЗЖВС-L Q 01 гШМ ЗМИЙ

II •WrliW ИОКТ о ^ WJI 4-jr»' Wim

ki UTTSIIfcB 1<>5РКГ 0 (EJMKIIA^C

u mem та все ф

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

« RflWl №ИКС о В UU4i\>M l*|H4

tl. vrnv ilHKf 0 £3 U^MA^»* W|M

H IHJJ« »»вес Q BlWIttjri I—I—

it (№Н!И кив» о ¡3 Um'fi A.J»» SMpWI

H (НЭП 7ЛИК1 0 Unl A.Jil Ирм

и *ESU >л Kt о I—1 цьыьгп Жни

» RH4i!U мига О ■ • UkiI Apt *»p<n

3« H4441T П t-J VtoriAgn

SJ ып 64ИЕ1 О lUV^nm

и HU4M иевокх Q [JfcrwAfli

ач NWE ты 19«МК1 а О «to* tat iMim

11-1457» pnj л мота О □ я»» А» 1Ш|ЯП

31 П-ШЮ д-эоскг ф ItHliW

3J тчэ» п хокг ф <Ш)ЯП

за PP?*4 м ини ф □ «tot А*

w PliHI млат ® Q&vitp lUQ^Mn

* WW юздсвсг ® «|jH»|wi

n □ «НЧАу <Utt)m

aJ |НЪ> tiortKt О

Я HUH «Й 4IWH Ф □ «W4A4* IWwa

S4 i-Ui в«КЕ 0 Q ■ M^wv

» UfttH ы«1й О ClWtitr iMym

H 1KB HUM (iWKC 0 □ t№#A«ii пни«

0НЫ«-11ЛМ <а«васс 0 □ bnrV

31 1 МЛ 44й«К* 0

» ста VJHOOtCt 0

45 CTUIH ылевое 0 .'IIWlHi

44 №№ ПО» КЗ 0 С bntfli ПН]»

41 Aral [A HI) 1HW« о □ «MA*

43 AVIkl 1*4 ид ко set © QSMAgr 2I1U1IBI

44 A-L10M wo-Ti it««««« Ф О

43 Г-ГАгит;. гл №«а 0 gj { t i4t*rv

4* «оа-т »МЯЧ О -UuttomSipIni

4? инммла 0 Q blHi^miS^Mnt

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-Y41478/path t^Ql

Yfull YTrte v11.03.WJ MENU T

Heme A5-T A1 Atl) ВТ CT CF F GHUK HIJK 1Ж К КЗ К2Ь P P-V1S51 PM12S4 P-P3J7 P-P2SS

P-P226 R R-Y482 Я1 R1S R-M459 R-M73S- R-MlM R'M-117 R-Z545 R-Z232 R-PF61S5 R-M45B

R-PF7521 R-Y26CH R-FGC26QS R-CT5H992 №-1029 4-YP417 R-YP4ie R-YP72B R-V1834B R-FT 100413

R-YSi23S R-BYI2110S R-FT:(J541i R-УЗЭЗ« R-V 39374

R-Y43478 Y4147A fbrnwc 20D yto, TMRCA L' : yOn into

id:YF112473 ш -¡LIS (RU-KK!

Kl:VF095491 »fius [RU-KK] i

Ki:YF(M93i6 ■■ 4 US |RU-KK] ь

Kl: VF076737 m =UJ£ (RU-PER]

id: VF068473 w ч Lrb [R l;-pes i i

. id:YFO07279e 4us [Ru-РЕЧ! i

h tips ://w w w. у full, com/tre e/R -Y41478/

Филогенетические сопредки узла А-1_1090 - это приблизительно 542 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: Р6С26832/У Р2013, А2788/У Р1957, Р6С26530/У Р1952,

FGC26528/Y Р1951, A2621/Y Р1766, A2636/Y Р1794, A2669/Y Р1863, A2752/Y Р1903, A2852/Y Р2078, A2873/Y Р2113, A2909/Y Р2143, A2949/Y Р2200, A3074/Y Р1935,

FGC26833/Y Р2014, A2594/Y Р1741,

А2606,

A2622/Y Р1767, A2638/Y Р1801, A2673/Y Р1870, A2757/Y Р1909, A2855/Y Р2091, A2879/Y Р2114, A2934/Y Р2175, A2950/Y Р2201,

A2623/Y Р1768, A2646/Y Р1817, A2742/Y Р1891, A2758/Y Р1910, A2866/Y Р2096, A2882/Y Р2123, A2937/Y Р2184, A3047/Y Р1840,

A3281/Y P2681/V4845, A3341/V5179,

A2624/Y Р1769, A2662/Y Р1844, A2743/Y Р1894, A2779/Y Р1950, A2868/Y Р2099, A2883/Y Р2124, A2943/Y Р2196, A3071/Y Р1916, A4737/Y Р1734,

А2611/Y Р1752 A2627/Y Р1776 A2663/Y Р1850 A2744/Y Р1895 A2797/Y Р2001 A2870/Y Р2107 A2906/Y Р2136 A2944/Y Р2197 A3072/Y Р1920 A4750/Y Р1879

A4763/Y Р2052, A4776/Y Р2089, AF4, FGC24679/V5187, FGC24700/V2475, FGC24753/Y Р171 ]

FGC24755, FGC24772/Y Р1715, FGC24784/Y Р1719, FGC25066/Y Р1731, FGC25366/Y Р1743, FGC25403/Y Р1747, FGC25449/Y Р1753, FGC25464/Y Р1759, FGC25479/Y Р1763, FGC25512/Y Р2555, FGC25529/Y Р1778, FGC25536/Y Р1782, FGC25546/Y Р2573, FGC25563/Y Р1790, FGC25588/Y Р1796, FGC25615/Y Р1800, FGC25644/Y Р1805, FGC25676/Y Р1815,

FGC24761/YP1712, FGC24763, FGC24764/Y Р1713,

FGC24775/Y Р1716, FGC24777/Y Р1717,

FGC24792/Y Р1720, FGC24794/Y Р1721,

FGC25299/Y Р1733, FGC25307/Y Р1736,

FGC25379/Y Р1744, FGC25394/Y Р1745,

FGC25418/Y Р1749, FGC25420/Y Р1750,

FGC25450/Y Р1754, FGC25452/Y Р1755,

FGC25465/Y Р1760, FGC25470/Y Р1761,

FGC25482/Y Р1764, FGC25488/Y Р1765,

FGC25515/Y Р1773, FGC25516/Y Р1774,

FGC25530/Y Р1779, FGC25532/Y Р1780,

FGC25541/Y Р1783, FGC25543/Y Р1784,

FGC25550/Y Р1786, FGC25557/Y Р1787,

FGC25566/Y Р1791, FGC25571/Y Р1792,

FGC25590/Y Р1797, FGC25596/Y Р1798,

FGC24769/Y Р171^ FGC24781/YP1716 FGC24833/Y Р1727 FGC25361/YP1742 FGC25401/Y Р1746 FGC25442/Y Р1751 FGC25462/Y Р1756 FGC25472/Y Р2532 FGC25493/Y Р177С FGC25524/Y Р1777 FGC25533/Y Р1781 FGC25544/Y Р1785 FGC25559/Y Р1786 FGC25574/Y Р1792

FGC25610/Y Р179S

FGC25623/Y Р1803, FGC25625/Y Р1804, FGC25634/Y P2621/V160S FGC25649/Y P2631/V1662, FGC25656/Y Р1810, FGC25659/Y Р181 ] FGC25695/Y Р1821, FGC25708/Y Р1826, FGC25716/Y P2680/V199i FGC25743/Y P2699/V2171, FGC25746/Y Р1833, FGC25748/Y P2702/V2201, FGC25754/Y Р183' FGC25761/YP2711/V2278, FGC25766/Y P2718/V2339, FGC25769/Y P2719/V2369

FGC25771/YP1835, FGC25796/Y Р1843, FGC25829/Y Р1852, FGC25864/Y Р1857, FGC25881/YP1862, FGC25921/YP1868, FGC26182/Y Р1875, FGC26197/Y Р1880, FGC26235/Y Р1884, FGC26255/Y Р1888, FGC26276/Y Р1896, FGC26285/Y Р1900, FGC26328/V5676, FGC26368/Y Р1913,

FGC25775/Y Р1836, FGC25803/Y Р1846, FGC25830/Y Р1853, FGC25866/Y Р1859, FGC25887/Y Р1864, FGC25926/Y Р1869, FGC26187/Y Р1876, FGC26198/Y Р1881, FGC26237/Y Р1885, FGC26257/Y Р1889, FGC26277/Y Р1897,

FGC25781/YP1837, FGC25813/Y Р1847, FGC25853/Y Р1855, FGC25872/Y Р I860, FGC25917/Y P2796/V5073, FGC25943/Y Р1872, FGC25951, FGC2615S FGC26188/Y Р1877, FGC26192/Y Р1876

FGC25789/Y Р1842 FGC25828/Y Р1851 FGC25860/Y Р1856 FGC25874/Y Р1861 FGC25918/Y Р186/

FGC26210/Y Р1882, FGC26238/Y Р1886, FGC26258/Y Р1890, FGC26279/Y Р1898,

FGC26287, FGC26289/Y Р1901, FGC26298/Y Р1904, FGC26341/YP1906, FGC26343/Y Р1907,

FGC26370/Y Р1914, FGC26374/Y Р1917,

FGC26223/Y Р1882 FGC26254/Y Р1887 FGC26273/Y Р1892 FGC26280/Y Р189S FGC26309/Y Р190! FGC26356/Y Р1908 FGC26375/Y Р1916

FGC26390/Y Р1921 FGC26423/Y Р1927 FGC26449/Y Р1933 FGC26472/Y Р1938 FGC26484/Y Р1942 FGC26514/Y Р1949 FGC26561/YP1956 FGC26619/Y Р1968 FGC26706, FGC FGC26816/Y Р3176 FGC26939/Y Р2039 FGC27007/Y Р2056 FGC27112/Y Р2082 FGC27136/Y Р2087 FGC27153/Y Р2093 FGC27186/Y Р2098 FGC27203/Y Р2103 FGC27217/Y Р2108 FGC27236/Y Р2112 FGC27254/Y Р2118 FGC27262/Y Р2122 FGC27299/Y Р3447 FGC27345/Y Р2138 FGC27360/Y Р2142 FGC27382/Y Р2147 FGC27412/Y Р2151 FGC27443/Y Р2155 FGC27482/Y Р2164 FGC27496/Y Р2168 FGC27538/Y Р2176 FGC27578/Y Р2185 FGC27698/Y Р2195 FGC27721/YP2204 FGC27733/Y Р2208 FGC27743/Y Р2212 FGC27771/YP2216 FGC27791/YP2220 FGC27802/Y Р2223 FGC27834/Y Р2227

FGC26405/Y Р1923, FGC26406/Y Р1924, FGC26434/Y Р1929, FGC26435/Y Р1930, FGC26455/Y Р1934, FGC26462/Y Р1936, FGC26467, FGC26476/Y Р1939, FGC26478/Y Р1940, FGC26485/Y Р1943, FGC26492/Y Р1945, FGC26531/YP1953, FGC26539/Y P3019/V3152, FGC26591/YP1961, FGC26593, FGC26606/Y Р1962, FGC26620, FGC26627/Y Р1971, FGC26629/Y Р1972, 26737/Y Р1997, FGC26773/V6456, FGC26779, FGC26835, FGC26852/Y Р2021, FGC26891/Y Р2029, FGC26959/Y Р2042, FGC26961/Y Р2043, FGC26987/Y Р2050, FGC2700f FGC27013/Y Р2057, FGC27025/Y Р2061, FGC27037, FGC27110/Y Р208:

FGC26410/Y Р1925 FGC26439/Y Р1931 FGC26470/Y Р193" FGC26480/Y Р1941 FGC26493/Y Р1946 FGC26541/YP195^ FGC26610/Y Р 196f FGC26632/Y Р197! FGC26799/Y Р3161 FGC26921/YP323:

FGC27113/Y Р2083, FGC27141/YP2088, FGC27155/Y Р2094, FGC27198/Y Р2100, FGC27206/Y Р2104, FGC27218/Y Р2109,

FGC27115/Y Р2084, FGC27145/Y Р2090, FGC27182/Y Р2095, FGC27200/Y Р2101, FGC27214/Y Р2105,

FGC27233/Y Р2110, FGC27244/Y Р2115, FGC27247, FGC27249/Y Р2116, FGC27255/Y Р2119, FGC27257/Y Р2120, FGC27272/Y Р2125, FGC27281/Y Р2126, FGC27324/Y Р3457, FGC27337/Y Р2135, FGC27348/Y Р2139, FGC27349/Y Р2140, FGC27355/Y Р2141, FGC2735! FGC27371/YP2144, FGC27372/Y Р2145, FGC27375/Y Р2146 FGC27394/Y Р2148, FGC27408/Y Р2149, FGC27410/Y Р215С FGC27431/YP2154, FGC27434/Y P3520/V7628, FGC27435/Y P3521/V763:

FGC27118/Y Р2086 FGC27146/Y Р2092 FGC27185/Y Р2097 FGC27201/YP2102 FGC27215/Y Р2106 FGC27234/Y Р2111 FGC27250/Y Р211" FGC27261/YP2121 FGC27293/Y Р2126 FGC27344/Y Р2137

FGC27476/Y Р2161, FGC27486/Y Р2165, FGC27501/YP2170, FGC27542/Y Р2177, FGC27579/Y Р2186, FGC27704/Y Р2198, FGC27725/Y Р3626, FGC27734/Y Р2209, FGC27752/Y Р2213, FGC27774/Y Р2217, FGC27792/Y Р2221,

FGC27477/Y Р2162, FGC27489/Y Р2166, FGC27502/Y Р2171, FGC27555/Y Р2179, FGC27593/Y Р2188, FGC27706/Y Р2199, FGC27728/Y Р2206, FGC27736/Y Р2210, FGC27764/Y Р2214, FGC27782/Y Р2218, FGC27793/Y РЗббЗ,

FGC27481/Y Р2162 FGC27493/Y Р2167 FGC27506/Y Р2172 FGC27576/Y Р2182 FGC27688/Y Р3605 FGC27710/Y Р2202 FGC27730/Y Р2207 FGC27738/Y Р2211 FGC27769/Y Р2215 FGC27785/Y P221S

FGC27795/Y Р2222

FGC27813, FGC27818/Y Р3679, FGC27820/Y Р2224, FGC27826/Y Р222! FGC27864, FGC27878/Y Р2232, FGC27884/Y P223J,GC27886/YP2234, L1085, L1098, L1099, L1101, L1105, L1113, L1114, L1116, L1118, L1120, L1121, L1123, L1124, L1125, L1127, L1128, L1130, L1135, L1137, L1142, L1145, L1150, L1155, L1235, М4507, TY2950/AF11, TY 2983/М8129, V2247/FGC25756, V2271/FGC25758 V2828/FGC26411/YP1926, V3872, Y 125383/BY 184360/FGC 2600 2, Y 125401/BY 184361 Y125423, Y17293, Y49138, YP1737, YP1775, YP1802, YP1806, YP1807, YP1812, YP1814

Y P1818, Y P1829, YP1830, YP1831, YP1839, YP1854, YP1866, YP1873, YP1911

Y P1915/FGC26373/V2657, YP1928/FGC26431, YP1963, YP2130, YP2131, YP2132, YP2152 YP2158, Y P2173/A2932, YP2181, YP2189, YP2190, YP2191, YP2192, YP2193, YP2205 YP2230, Y P2235/A2979, Y P2236/A2980, Y P2237/A2981, YP2238/FGC27910 YP2239/FGC27913, Y P2240/FGC27917, YP2241/FGC27918, YP2242/FGC27921 YP2243/FGC27922, Y P2244/FGC27924, YP2245/FGC27929, Y P2246/FGC27936

Y P2247/PR4010, YP2252, Y P2253/FGC27971, Y P2255/A2989, YP2256, YP2257, YP2256 YP2259/FGC28009, Y P2261/FGC28010, Y P3754/FGC27944, YP3755/A4452

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Y P3766/FGC27972, Y P3771/FGC27983, Y P3773/FGC27984, Y P3873/A2724, YP3874/A306Í

Y P3884, YP3885/FGC26501, Y P3887/FGC26154, Y P3892/FGC27753, YP3894, YP389Í A2554/Y P1729(H), A2969/Y P3694, A3042(H), A4702/Y P 1726(H), FGC24743/V6784 FGC24780, FGC24800/Y P 1723(H), FGC24809/Y P 1724(H), FGC24824/Y P 1725(H; FGC24998/Y P1728(H), FGC25061/Y P 1730(H), FGC25094(H), FGC25224(H; FGC25328/Y P1738(H), FGC25345/Y P 1739(H), FGC25505/Y P 1772(H) FGC25635/Y P2622/V1610, FGC25651/Y P2634, FGC25742, FGC25782/Y P2729/V2456 FGC25902/Y P1865(H), FGC26149/Y P 1874(H), FGC26297/Y P 1902(H), FGC26409/Y P295I FGC26502/Y P1947, FGC26812, FGC26895/Y P3222, FGC27714/Y P2203, FGC27823/Y P368! FGC27857, L1090(H), L1093(H), TY 2945/FGC26646/Y125418, V1957/FGC25709 V2040/FGC25719, Y17301(H), Y17329/V8014, YP1732(H), YP1735(H), YP1838, YP2080 YP3881/FGC26160(H), Y P3889/FGC25163(H), Y P3890/FGC24818(H), YP3893(H; FGC24722/C106803, A2921/Y P2156, FGC25865/Y P1858, FGC25944/Y 125388 FGC26364/Y P1912, FGC26639/Y P1978, FGC26656, FGC26738, FGC27543/Y P217Í FGC27583/Y P2187, L1089, Y14727, Y17292, YP1740, YP1841, YP1996, YP2249, YP2250 YP2260, YP3876/FGC27582, Y P3886/A4762, Y P3888/FGC27381, Y P2228/FGC27841

Y P3459/V7462, A2953/Y P3638, ALK431/FGC4291.2/V7027, S6863, Y P3792/FGC28017 FGC27695/YP2194, FGC27321/YP3455/V7429.

Образец: .. YF095491 (R-Y41476)

ChrV позиция (CP036569.2): ЗЭ54125 (+strand}

ChrY позиция (Hg19): 3544 962 {+strand}

ChrY позиция (Hg38): 3676921 (-t-strand) Yp'-i

Прочтений: 12

Инф. по позиции: IKH

Bsc для С: 1.0

Вероятность ошибки: 0,0 [0<->1)

Аллель образца: С

Аллель референса (НдЗЭ): С

Известные SNPs в этой FT317652 С в Т t vs

позиции; L1090 G в С ® ;";Гув]

Сиквенс рефереисэ (100 п_о.); ¡ЕШ

ШШЗМШФШМШМШ!!!

(3G 76570-3® 7W71J

ССТТЛБе Г GGGAGGOTTCr: ТТССАСТССТСТТССТТССТСТСТСТ1

h ttps ://w w w. y ful I. com/seq/38/95491/y/3676921/ £221

¥£yj YTr« Y11.03OC Посиотрвгь wrfoo fiwpgwg ■ li™ » ОнИмстиш YTreo

tMt

Í.0-T YP225&-*P377rFGC?7SM'>PH57 -''WSMPs : I .1 info

PI дадаra ■ wi h.'íím7i-va?7vzs5oe -лз ünus

Q| 1 v?-4, ' ."ttJi tJOiSNPi ' - -•■■■:

SB

íl»15W7SSÍI 'V43?Siíl0160ÍY79eS * 2ZÍ4ÍWi;BS ШСЛВИйМ» -Ши

ДД Y10&H5' TYÍ'j-jl-VWJ l'Z17K(.7*Z11G0:i-.-i«J

I M№U]l7№V2/S5 'MBOU/BY6&I ■ Pf 1 So£HH930tí OflSNP!

. Ц MWPFSig - - тоадэ HiH SNPS (MnW

https://www.yfull.com/tree/A0-Т/ №01

OA-PR2921

-2320В-ЗБС

https://discover.familytreedna.com/y-dna/A-L1090/story t^Ql

M«ta !м«н !»»» mnia IHHKI iudhki IKMH <B»№ IMOMM* (ЮН ItNH 4ШК1 KHH IK

ЛПЛ11

■ -J-—

*41Dt?

-Ot

All DM

о

MDcirtM

о

А-11Ш rt

M.IHG

о

JJhflfVtr

a

https://discover.familytreedna.com/y-dna/A-L1090/tree t^Ql

Предок (сопредок) A-V168 (Al) (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 15835792 произошла необратимая однонуклеотидная мутация G > А. По данным YFull это событие произошло примерно 161300 лет назад в интервале 169900 <-> 152900 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла A-V168 - это приблизительно 204 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом :Y9591/Z 8755, Y9530/Z8656, Y9786/Z9164, Y9805/Z9192, Y9513/Z8609, Z9719/Y10115, V3682, V2070, Y9977/Z9457, V3832, L986, Y10036/Z9569, Y P3853/Z9326, Z9045, Y9747/Z9101, Y9685/Z8912, Z8818/V1522, Y9913/Z9364, Y9870/Z9301, Y9872/Z9304, Y9877/Z9314, Y9697/Z8928, Y10073/Z9613, YP3859, Y9501/Z8584, YP3863, Y9843/Z9265, Y9855/Z9280, Y9814/Z9213, Y9671/Z8883, Z9140/V2613, Y9895/Z9340, Y10169/Z9796, Y9874/Z9310, L1053, Y9718/Z9047, TY2650/Z8834/C126406, Y9972/Z9451, Y9486/Z8553, Y9620/Z8802, Y10075/Z9616, Y9659/Z8866/V2162, V3937/Z9516, Y9998/Z9498, Y9947/Z9415, YP3841, Y9988/Z9474/V3448, Y9863/Z9292, Y1459, Y9643/Z8839, Y9619/Z8801, Y9622/Z8807, YP3852, Y10085/Z9629, Y9807/Z9202, YP3845, Y10220/Z9874, Y9592/Z8757, YP3864, Y9856/Z9282, Z7768, Y10177/Z9808, Z8772, Y9603/Z8770, Y10119/Z9724, Y9800/Z9186, YP3848, Y10195/Z9830, A4698/Y Р3839, Y9614/Z8792, V174, L985, TY2932/M9072/FT227772, A4709/Y13318, V161/V161.1/V161.2, Y9956/Z9426, Y9558/Z8712, Y9808/Z9203, Y9898/Z9344, Y10061/Z9601, V3624, V2980, Y9457/Z8465, YP3860, Y9910/Z9361, Y9567/Z8723, Y9873/Z9309, L1009, Y9569/Z8725, Z8529, Y10219/Z9873, Y9909/Z9360, Y9950/Z9418, Y10188/Z9820, Y9969/Z9446, Z9656, YP3857, Y13319, Z8830, Y14726, Y9583/Z8745, Y10201/Z9840, Y9669/Z8880/V2359, Y9759/Z9119, Y9661/Z8868/V2174, YP3849, Y13320, A4826/Y P3865, YP3858, L1004, Z9582, Y9974/Z9454, V250, Y10090/Z9636, Z9661/Y10106, V171, L1084, Y10019/Z9545,

O*

л-.:: i

I о •

По

V3711, L1005, Y9623/Z8808, YP3866, YP3891, Z9116, YP3867, Y9904/Z9352, Y9986/Z9467 Y9683/Z8907, YP3842, Y9846/Z9268, V2349, YP3862, V3222, Y9953/Z9420, V1793, Y9713/Z9033, Y9886/Z9327, Z8845/V1808, YP3844, YP3850, YP3846, A4825/YP3861 Y9624/Z8809, V241, Y10068/Z9608, V2842, YP3856, L1002, Y9647/Z8844, Y9680/Z8903, Y9785/Z9163, Y9635/Z8824, Y9793/Z9178, Y9712/Z9032, Y9735/Z9085, Y9971/Z9450, Y10040/Z9574, A4739/Y P3847, Y9824/Z9235, Y10039/Z9573, Y10197/Z9832, Y9854/Z9279/C134528, Y9756/Z9114, L989, YP3840, Y9692/Z8923, V2732, Y9639, Y10168/Z9795, V4189, V3653, Y9799/Z9185, A4719, Y10053/Z9590, V2843/Z9173, Y9905/Z9353, YP3868, Y10156/Z9774, Y10034/Z9567, V3315, YP3851, Y9490/Z8559, V2368, Y9798/Z9184, Z9709, V168, A4733, P305, Y9794/Z9179, Z8743, Y9543/Z8686, LI 112, Y9456/Z8464, V1130, Y9694/Z8925, V238, Y9768/Z9128, YP3855, YP3854, V1360, YP3843, V3955, V167, Z9072.

https://discover.familytreedna.com/y-dna/A-V168/story t^Ql

ütUfl YTfM Y11 .Ш.ОО Поыуклреть ^TfVHnn1 диаграмма ■ "л ^ L¡iBrmnt4a УТгве

"am* ДР-Т

ai У9вюгвтта*Y®*srae«5• умчала» •tdisnf» ■ ¡: .:¡ ímri-л :-ihmй»

I HB15S ■ ■.■i'-HÍW.-r'.i •/■•■■■ 4173S«Ps IM ......i I

views • глкегичоп i>-¿ i твдг - it isocLviMB SUB

I M?4&M11706^7755 * MflOWBYOW * PF12KVM0386 »XSNPt tmrrmrt 150/00*4), TMRCA1?5400 *«*> inln m* мню• мевмлчv,i »«i SHPS юшюлияиу», тмясАвеоооуЬс rtn

https ://w ww.у full, сот/tree/A1/

Предок (сопредок) A-V221 (Alb) (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 7721262 произошла необратимая однонуклеотидная мутация G > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 133400 лет назад в интервале 139000 <-> 127800 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла A-V221 - это приблизительно 53 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: Y8300, Y8278, Y8283, Y10840, Y10848, Y8298, Y10883, Z11903/V1820, Y8302, Y8288, Y10865, Y10854, Y10856, Y8297, Y8294, Y8293/Z17899, Y8281, TY2957/V4076/Z11917, Y10860, Y10869, Y8289, Y8286, Y8290, V221, Y10882, Y8301, Y10844, Y8303, Y10877, TY 2952/V3785/Z11893, Y8894, TY2956/V4072.1/Z17897, Y8299, Y8287, Y8292, Y8280/FGC24622, V2590, P108, Y10870, Y8284, Y8282, Y8296, L1013, Y8285, Y8291, Y8279, Y10857, Y10864, Y10863, Y9420, Y8295, Y10850, Z11900/Y8277.

https://discover.familytreedna.com/y-dna/A-V221/story t^Ql

Предок (сопредок) ВТ-М42 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 19704954 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 130700 лет назад в интервале 136400 <-> 125100 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла ВТ-М42 - это приблизительно 464 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения:Y10839, M9099/PF674, Y9417/Z17337, Р97, L1060/P F1021, М9123, M9298/V4213/Z12093, М9373, M9409/CTS12197/PF1314, Y6870/Z17386, М9196, М9189, М9362, M9411/PF1315, Y10884, М9338/РF1064, М9238, М9130/РF708, L1061/PF1101, М9139, PAGЕ65.1/SRY 1532.1/SRY 10831.1/PF6234/SRY 10831 M9216, M9244, M9284, V187/PF1403, Y10881/Z17352, M9115/PF687, Y8327/Z12129, M91; Y10852/Z17356, Y30501/Y22371, TY2987/M9404, M9003, Z17385/Y 8324, M42, M9365/P F1218, P F280/M11755/Z40388, M9410, M9270/PF952, Y17291, Y8320, M9086/PF648, M9397, M9285, M9331/PF1057, L978/PF93/Z17343, Y10843, Y8308, M9057 M9301/P F1015, Y9452/Z17342, M9001, M8977, Y10861, M9408/P F1296, M9041/PF319, Y1547_2/A4807_2/A4807, Y10845/Z17354, M9179, M9204, M9292/PF995, M8954/V1158, PF1042/Z40407, M8994/V1347, M9195, L962, M9103/PF679, Y1577, L969, L418, Y10849/Z 17349, M9286, L1062/PF302/V2352, Y9419, PF632/Z40404, M9295/PF1000/V4130 M9075, M9254, M9231/PF876, PF1406/V102, Y10841, Y8489, M9335/P F1060, M9317, M9094/P F671, M9199/PF834, PF793, M9366, M9165, M299, M9136/PF724, M9353 Y8330/Z17390, M9152/V3226, M8949, M9166/PF785, M9239, M9282/V3904, M9380/PF1256, M9140/V3002, M9121, M9038/P F313/V2507, M8955/PF12, M9319, M9291/V4025, Z17366/Y 8309, Y 1546_1/A4808_1, M9389, M9017/P F282/V1730, Y10851, PF28, M9203/P F837, M9269/V3636, Y10867, M9104/PF680, M9102, M9421/A5289, L440, M9009/V1561, M9312, M9198, M8999, Y10871/Z17357, M9352/PF1100, M9303, Y9394/Z17344, M8952, M9357/P F1209, M9346, Y10885/Z17362, Y8322, M9289/PF988/V4007, Y10846, M9005/V1506, Y8306, M9347, V29/PF1408, M8973/PF211 M8972, M8971, PF175, M9112, M9368, M8960/PF200, M9021/PF288, M9261/PF931/V3347 M9257/V3304, M9334, P F809/M11773/Z40393, M9224, M9214, M9148/P F744/V3107, L1071/M8945, Y8325, Y9422, Y 7547/Z17388, M9054, M9210, M9343/PF1084, Y10876, M9325/P F1052, M9110/PF684/V2561, M9157/PF766, M9300, PF1027/M11779/Z40394 M9255/P F925/V3297, M9128, M9236, M9143/P F732/V3037, Y8314, M9174/S1572, M9133/P F715, M9249, P F1405/V216/M8953, M9126/PF703/V2821, M9097/PF672, M9077 Y9449, V202/PF1404, M9370, M9221, M9374/Z4690, Y10873, L604/PF1243, Y10875, Y8317, M9117/V2634, M9263, M9252, M9138/Z12034, M9176, M9192, Y9451, M9322/P F1049, M9227, M9010, M11781/Z40396, M8947/V1015, M9137/V2952, M9011, M9004/PF270, PF1201/Z40408, M9271, M8980/PF229, M8997/PF260/V1395.1, M9069/PF635, V2315/M11756/PF301/Z40389, Y 1546_2/A4808_2/A4808, M9398/P F1279, M9235/PF886, M9114/V2579, Y10858, M8967/Z11946, M9200/PF835, M9188, M9100, M9356, Y10866,

M9399/PF1283, М9246, M9305/PF1022, М9027, Y9393/Z17339, Y8319, М9095, M9251/PF913, V8013/Y8326, L970/P F1065, Y8323, М9042, TY 2964/М9304, Y8488, Y9392/Z17336, М8983/РF230, Y10837, М9045, M9159/PF767, Y26760/А3036, M9131, M9191, M9420/A5288, M9262/P F932/V3357, M9341/P F1072, M9180, M9405, V59/PF1411, M11752/Z40385, M9155/PF762, PF507, M9146, M9220, M9228, M9187, M9344, M9037/PF311/V2465, M9169 M8961/PF201, M9223/PF865, M9315/PF1033, M9232/PF880, Y10855, M9129/PF707, M9068 M9116/PF688, L977, M9348/PF1093, Y9131, M9230/PF870, M9253/PF914, Y10859/Z17365 PAGES00026/M9336/PAGE26, M9242/PF899, M11760, M9218/PF860, Y10872/Z17345 M9019/P F286/V1813, M9287, M8993, M9070, Y11581, Y10838, M9372, M9265/V3546, PAGES00024/M9160, M9349, TY2727/M9043, M9226/PF869, M9425, M9217/PF857 M9156/PF764, M9197, M9036/PF308, M9107, M8970/PF208, PF592/Z40400, M9396, M9080 M9376, M9202, L438, M9173/PF794, M9290/PF989, M9237/PF890, M9293/PF997 M9124/PF701/V2804, M9002/PF267, M9234/PF885, M9318/PF1039, M8986, V31/L413/PF1409, Y8321/Z17373, Y8318, PF1407/V21/M8969, M8985/PF232, Y10862/Z17372, M9006, Y8311, M9025/V2000, M9020/PF287, Y10842/Z17340, M9367, M9142/P F731/V3032, M9074, M9145/P F733/V3063, M9109, M9321/PF1045, M9083, M9127, M9377/PF1241, M9178, Y10888, M9296, M9032/PF304/V2397, PF161, M9177, M9215/PF847, M9056, M9000/V1456 M9081, M9361, Y10874, M9297/PF1003/V4201, Y8305, TY2992/M9412/FT227766, Y8313, M9311/PF1030, M9277/V3795, M9031/V2319, P F699/M251/M9122/V2760, M9182, M9326, M9039, M9046/P F324, M9379/PF1253, K61, M9360, L1220/M9212,

PAGES00081/M9118/V2656/PAG E81, M8976/PF215, Y8329/Z17389, Y8316, M8958/PF196 Y8310, M11754/Z40387, V235/PF1410, M9310, L957, M9151, M9390/PF1262, M9354, M8951, M9193, M9280, M9288/PF985/V3998, PF918/Z40405, M9125, M9260/Z12079, Y9418, M9076, M9066, M9258, M9030/V2318, M9026/V2167, M9359, Z17371/Y8487, M9369, M9340, M9278/PF969, TY2954/M9272, M9393, M8956/PF14, M9065/PF351, M9406, M9163/PF777 Y8312, M9323/PF1050, M9327, M9111, M9417, M9328/PF1053, M8957, Y10847/Z17359, PF236/Z40397, Y9450, M9306, Z17334/Y8304, M8979/PF226, M9089/PF653, M9015, M9064/P F350, M94/PF1081, M9028/P F298/V2209, M9240/PF896, Y8315, PF1126, M9245 M9225/PF868, M9034/V2437, Y10879/Z17341, M9141, M9008/V1530, M9266/PF946, M139; M9098, M9400/P F1284, Y8307, Y10878, Y10853, M8959/PF198, M9375, Y15547, M9316/P F1034, Y10880/Z17348, M9172, TY 2967/M9329, Y9421/Z17355, V64/PF1412, M9135, M9248, M9302, M9087, M9175, M9213, M9050, M9113, Y10868, M9394/PF1271, PF1196/FT 227729, M8968/PF207, M8988, M9382/P F1257, M9105, P F1247/Z40409 M9219/CTS7503, V1219/M11753/PF243/Z40386, M9209, PF917, M9016, PF601, PF1318 Y10889/Z17346, PF1143, M9283/PF973/V3916, M9267/PF948/V3601.

YfutiYTri» Oi.DD MENU »

Home AO-T At Afb

ЁГ МЭЗЭЗ * ■ M9№PF724 +4Ё1 SfJPi Г<Яrned 13EtiOD ybp. ; M RCA & BiflOybp mfa

□ М249/М8757|/275в ■ МШ2 * MS306(h) t32 SNPs lantitf'-l «"50 ybp Г MR.CA 34SOO ybp Info

E3 M5646 ' CTSlO3i2/PFSSS-M5rr0iV4l(№ ' MSB25 SNPs

h ttps ://w w w. у full, com/tre e/B Т/ [4Q1

https://discover.famHytreedna.com/y-dna/BT-M42/story t^Ql

Timeline

t»4»«f iHMtKt «№« «ШК1 «»Ш «№Н ММ(Я ltd IMOCt MM([

ЛА-РП2921

Л ВТМ<12

* ™ Your Ksplagcoup .

A L1100 Л

Aibtfi Pcifys нарю^щир * *

w

Albert Perry

Slfrie Age

https://discover.familytreedna.com/y-dna/BT-M42/notable t^Ql

lJSrtirt &CE. lifjOMBCE llOMtBtE IMIHKtSU «Jiraubcl №№060. I4MrОКЕ ивОМКЕ. SIUIiCE МЙМКЕ ЦК121

О О -I

gi'Mti

О«

CT И160

Ос

«ми»

По

https://discover.familytreedna.com/y-dna/BT-M42/tree

Предок (сопредок) СТ-М168 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 12702062 произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 88000 лет назад в интервале 92500 <-> 83600 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла СТ-М168 - это приблизительно 328 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения:М57б4/СТ59828/РР9б4/\/3758, М5600, M5753/CTS9458/PF947, PF629, M5757/CTS9555/V3641, М5785, M5617/PF274, M5588/PF210 Y1587, М5636, М 5628, Y1544_l, PF15, Y1488, PF192, PF86, M5728/CTS7933, М5631/РF292/V1878, M5691/PF779, Y1455, PF38, М5801, M5754/V3623, Y1538, Y1499 Y1480, Y1450, M5762/CTS9722, М5593, PF6720, М5780, Y1447, М 5661/CTS2842, M5808/CTS11358, Y1452, М5783, M5584/CTS543/P F206, М 5653/CTS2077/P F657 М5742/РF904, Y1528, M9022/V1863, Y1506, PF636, M5743/CTS8542, Y1591, M5749/V3317 M5632/V2175, М5821/Р F1269, Y 1819_2/А5213, Y1470, М5788, M5640/PF318, M5804/CTS10946, M5705/CTS6327/PF811, М5768, М5621, M5811/PF1238, M5679/CTS4364 PF1418/V52/M5721, М5648, Y1462, M5720/CTS7482, Y1443, M5652/PF652, Y1567,

M5597/CTS1217, M5598/CTS1254, M5771/V4162, M5736/CTS8243/PF891, PF1316 M5669/CTS3431, M5576/CTS125/V1052, M5724/PF866, М5708, PF143, M5818/CTS11991 М294, Y1438, М5620, M5671/CTS3662/PF704/V2824, M5700/CTS6252, М5656, Y1469, М5794/РF1092, PF500, PF328, М5618, Y1473, М5639, PF74, М5689, Y1491, M5690/CTS5318 Y1575_l/A5156_l, M5760/PF954/V3648, M5651/CTS1996, M5763/CTS9760/P F961/V3728.1 Y1454, M5819, M5676/PF720, Y1449, Y1579, M5777, M 5729/CTS7936, M5659/PF667, M5776/P F1029, M5687/CTS5019, M 5694/CTS5532, M5786/P F1061, M5641, M5781/PF1040 Y1472, M5809/PF1237, Y1585, M5756/PF951, M5751/PF937, M5630, M5590/PF216 M5778/PF1031, M5758/CTS9556/V3642, M5615/PF269/V1494, TY2981/M5803, M5706/PF815 Y1485, M5675/PF719/V2901, M5670/CTS3460, M5649, Z17702/Y 7546, Y1507, M5784/P F1059, M5607, M5688, M5583/CTS423, Y1464, Y1440, M5605/V1325, Y1474, M5746/CTS8709, M5790, PF342, Y1489, M5741, Y1471, Y1593, M5802, M5642, PF1239/Z40572, CTS9948, PF1420/V55, Y1527, Y1482, Y1475,

CTS10362/PF998/M5770/V4106, Y1476, M5646, PF1414/V9/M5585, M5715/CTS6907/PF833 Y1496, M 5727/CTS7922/P F875, M 5707/CTS6383, Y1586, M5730/BY14943, Y1525, M5766/V3908/L1480, M5709, Y1451, M5745/CTS8608, M5698/PF796, Y1581, Y1817, Y1492, M5602/PF246, M5797/PF1098, M5739/PF898, M5622, Y1483, M5682, M5732/CTS8089, Y1490, M5633/V2216, Y1493, M5662, PF110, M5609, M5752/CTS9296, M5814, M5713/CTS6800, M5813, M5712, M5717/PF844, PF970/V3858, M5816/CTS11827, Y1465, PF1417/V41/M5695 Y1571, M5832/PF1333, Y1508, M5738, Y1559_l, CTS5248, M5775, M5678/PF725, Y1444, M5718/CTS7257, M5595/CTS1181, M5660, Y1448, Y1580, M5699/PF803, M5711/PF821 M5613, Y1568, Y 1552_2, M5826, M9150/PF750, M5619/PF278/V1540, M5647, M5606/PF256 M5664/CTS3120/PF683, M5578, M5812, M5697/CTS5746, Y1509, PF1276, M5716/PF840 M5800/PF1203, M5765, Y1446, M5614/PF266, M5825, M5692, M5767/CTS10110, Y1526, M5587/L1462, Y1467, Y1819_l, M5616/PF272, M5750/CTS9014/V3337, M5737/PF892, PF1415/V226/M5603, PF134, M5805/PF1227, M5612/V1431, M5645, PF228/Z40571 M5772/CTS10512, Y1569/L1492, M5748/CTS8980/P F928/V3310, M5735/CTS8166, M5792/PF1088, M5798, M5626, M5719/PF850, Y1594, PF6718, M5625/V1653, M5791/PF1080 Y1456, M168/P F1416, Y1457, M5726, M5830/CTS12633/P F1329, Y1461, M5796/PF1097 M5624, L1028/CTS4368/M5680, M5684/CTS4740/P F751, CTS7295/P F848, M5782/PF1046 Y1497, PF1016, Y1590, Y1559_2, M5665/CTS3216, M5657, PF1413/V189/M5577, Y1505, TY2730/M5638/PF316, M5831, M5683/CTS4650, Y1599, M5601, M5747, M5722/CTS7517 M5759, Y1791, CTS5262, M5723/PF862, M5589/PF212, M5591/PF223, Y1544_2; M5714/CTS6890, M5725/CTS7741/PF867, Y1495, CTS12325, M5650, M5582/CTS401/PF202 Y1503, Y1460, Y1498, Y1494, M5599/PF234, M5627, M5810/CTS11408, M5681, M5774, PF154, M5629, CTS109/M8948/V1043, PF1205, PF165, M5795, M5817, M5610/V1401, Y1441 CTS5457, Y1458, M5655, M5611/PF263, CTS11575/PF1245, M5822, M5608/PF258, CTS2711 M5686, PF1337, Y1524/FGC24493, PF137, M5769/PF996.

VFutl VTr9e v 11.03.00 Пйсметзжть- -my MU * Irrt С'Отшк тика YTrae

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Home- AO-T At A1b ВТ

CT ''1Wk«»'Mmt (32SSW4 Л..hp tfilu

Y?i)iiii ■ pieiif «гч ■ мгедазсями '»«is МогеевВШуЪяЛЖЭДШЯВДО И :TSj<j3!.vj;i'(!,7if<i;- гклвойтая? 'Сгаишн 0 WSNPi 1

(JciSJ8ia1PF?6«l.M3a90'FTJi2Mit3f?/.r2®<rV3+53-l»1<JPFJ5ei »1SHP» KKIDMOBiOCIkMi ТМНГЛ6ИОО уи> ИЛ' в »2»1 SWs 1ЯПОЙ«¡000rtc.TVKO4MOOyfco mil.

Q WWFnjMBJM ■ Ы0ОТ?ММ&ЛВ • LMiWjeKMA*«.V2Si3 "(«SNPs Iviwt «МО ytv. ГМКЛ *S800 va>

О

BT-M4J

-Si МО ВСЕ

СТ-Мтвв

- 45 мо вс£

https://discover.familytreedna.com/y-dna/CT-M168/story

Предок (сопредок) CF-P143 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 12077161 произошла необратимая однонуклеотидная мутация G > А. По данным YFull это событие произошло примерно 68500 лет назад в интервале 71800 <-> 65200 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла CF-P143 - это приблизительно 4 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: M3711/CTS6376/PF2697, CTS3818/PF2668/M3690, PF2723/M3727/F2841/V3489, P143/PF2587.

Предок (сопредок) F-M89 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 19755427 произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 65900 лет назад в интервале 69100 <-> 62700 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла F-M89 - это приблизительно 193 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: M3699/CTS4737/PF2680, Y1804, PF2732/F2993/M3737/V3940, L882/PF2745/M3749, Y1800, CTS4969/PF2682/M 3700 PF2637/M3672, P151/PF2625, PF2739/M3743, Y1811/FGC2054, Y1758/FGC2069 F3584/M 3768/Р F1916, M3693/CTS4139/P F2672, YSC0001298/PF2620/F1302/M3656 CTS12027/P F2768/М3763, M3772/CTS12662/PF2776, М3730/CTS9372/PF2725

PF2651/F1704/M3675, РF2624/M3659, L352/PF2728/M3734, РF2615/M3652, P159/PF2717 М3692/CTS3996/PF2671, M5685/CTS4838, PF2712, PF2747/M3750, L468/PF2689/M 3703 PF2647, PF2589/V186/М3637, P145/PF2617, P138/PF2655, М3666/РF1580, P135/PF2741 Р148/PF2734/P148.1/Р 148.2, CTS11726/PF2765, PF2591/M3639, Y1801,

Р F 2694/F2 245/М 3709, M3760/CTS11471/PF2764, PF2683/F2048/M3701/V3268,

Y1806/FGC2056, TY3619/CTS7981/PF2710, M3725/CTS8985/PF2721

О

СТМ16Э

- И СЮО ВСЕ

https://discover.familytreedna.com/y-dna/CF-P143/story

CTS9534/P F2727/M3733, F719/M3636/IMS-JST003305/V1029/IMS-JST00305, P157/PF277] L929/PF2605/M3643, L132.1/L132/L132.2/PF1437, YSC0001297/F1209/M3654/V1990, Y2888 Р158/Р F2706, Р F2614/F1089/M3649/V1597, M3771/CTS12632/PF2775,

M3673/CTS1911/PF2649, M3729/CTS9317/PF1767, PF2748/M3751,

YSC0001308/PF2709/F2587/M3719, PF2736/F3111/M3740, PF2598, PF2600

PF2758/F3335/M3754, Р F2731/F2985/M3736/V3919, L470/P F2730/M 3735/V3900,

PF2635/M9059, M3720/CTS8014/PF2711, PF2737/F3136/M3741, PF2592,

M3712/CTS6542/PF2699, PF2616/F1149/M3653, Y1807/FGC6229,

M235/PF2665/PAGE80/PAGES00080, M3706/CTS5948/P F1695, PF2639

M3689/CTS3654/P F2667, PF2597, Р F2729/F2964, Р F2742/F3254/M3746,

M213/P137/PF2673/PAGES00038/PAGE38, CTS10213/PF2733/M3738, PF2770/M3767 F3556/M3765/PF1914, P161/PF2719, Y1822, M3640/CTS540/PF1506, PF2621/F1320/M3657 CTS5264/P F2684, PF2643, CTS2220/PF2656/M3679/MF624945, PF2744/M3748 PF2634/M9058, Р F2688/F2142, PF2593, Р F2609/M3645, PF2628/M3662,

PF2772/F3616/M3769, PF2749/M3752, Y1809/FGC2046, CTS6135/PF2693/M3708 L1074/CTS4267/P F2674/M3694, РF2626/F1416/M3660, М3682/CTS2480/PF2659, PF2752 Y1805/FGC2055, CTS3868/P F2669, Р F2590/V205/M3638, PF2769/M3764

PF2653/F1714/M3677, M3773/CTS12673, PF2596, P139/PF2698, РF2740/M3744, M89/PF2746 M3724/CTS8638, PF2627/M3661, CTS3536/P F2666/M 3688, PF2588/M3635/CTS71 CTS12138/P F2774/M3770, PF2743/M3747, PF2594, PF2695/M3710/F3947, P187/PF2632 P316/PF2696, F3692/M3650, PF2658/F1753/M3681, PF2700/F2402/M3714,

PF2722/F2837/M3726/V3477, M3713/CTS6843/PF1720, PF2608, РF2718/F2710/M3723 YSC0001295/P F2610/F1046/M3646/V1355, P142/PF2604, PF2631/M3665,

CTS7002/PF2701/M3715, CTS4557/PF2679/M3698, CTS1468/PF2607/M3644

M3696/CTS4443/P F2677, CTS5432/PF2687/M3702, M3721/CTS8467/PF2715

M3687/CTS3195/PF2664, Р F2619/F1285/M3655/V2194, F3512/PF1911, Y1803/FGC2053 M3728/CTS9280/P F2724, Y1463/FGC7686, P163/PF2686, L851/CTS11821/PF2767/M3762 F773, Р F2630/M 3664, CTS11150/PF2761/M3758, РF2690/F2155/M3704, P160/PF2618 Р140/Р F2703, Y1820/FGC2062, PF2613, M3755/L508/P F2759/FGC2052

CTS11819/P F2 766/М 3761, PF2646, PF2738/M3742, P134/PF2606, CTS3944/PF2670/M3691 M3697/CTS4470/P F2678, PF2611/M3647 P166/PF2702, Y1808, CTS2097/PF2654/M 3678 CTS10290/PF2735/M3739, Y1812, L313/PF1426/M3651/V1644, P14/PF2704, PF2750/M3753 F3561/M 3766, Р141/Р F2602, M3718/CTS7878, P136/PF2762, РF2685/F2075, L543/P F2663/M3686/V2513, P146/PF2623, L350/P F2692/M 3707, Y1799/FGC2061 CTS1932/PF2650/M3674, Р F2716/F2688/M3722, Р F2629/M 3663, PF2612/M3648 Р149/Р F2720, L498/PF2707/M3717, M3731/CTS9418/PF2726, M3756/CTS10983/PF2760 PF2713, РF2660/F1767/М3683, CTS2041/PF2652/M3676, PF2599, Y1813, P133/PF2636.

8720990 произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 48800 лет назад в интервале 51400 <-> 46300 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла GHIJK-F1329 - это приблизительно 2 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: YSC0001299/PF2622/F1329/M3658/V2308, M3684/CTS2569/PF2661.

YFyN YTreevH,Q3,00 menu »

hürr.e A0-T a1 А1Ь BT ct cf F

GHIJK УЁС00012№РР26Й/Н324™К53^230& 1 М36Й4/СТ6256&РР2661 brnisJ 48(№ ybp. 1 ■■ - у|>р Into 0 PF2896iM3274/23238 1 PF2919 * PF?B44iM3450 + 294 SN ^ь ГШСА 35200 у tip irro

lilBld Pf34&4/F939jW578 Югптай .:: TMRCA4S500 ybp nto

https://w ww.у full. сот/tree/CHIJK/ ¿401

https://discover.familytreedna.com/y-dna/GHIJK-F1329/story ^fil

Предок (сопредок) HIJK-PF3494 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 7334662 произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 48500 лет назад в интервале 50900 <-> 46200 лет назад (formed CI 95%). Синониминые названия для SNP PF3494 - F929 и М578.

GHIJK-P1329 -440ЮК&

https://discover.familytreedna.com/y-dna/HIJK-PF3494/story

Предок (сопредок) IJK-L15 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 6885478 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > G. По данным YFull это событие произошло примерно 48500 лет назад в интервале 50900 <-> 46200 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла IJK-L15 - это приблизительно 6 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: L16/M522/S138/PF3493, YSC0001319/P F3497/M2684/V1438, L15/M523/S137/P F3492/Z4413,

PF3495/F3689/M2682/Y2571/V1295, PF3500/M2696, YSC0001318/PF3496/M2683.

YTrtrt vH.CSS.OO Посмотреть мясное ¿омфящл ' . Стнтисхика YTme Aprnt

Но™ М.Т Д1 AID }Т Я Cf I СМИ H.'C

UK PFl»5)rae»1«CebY257Wij»" РгаНИДЯИ*YSCtJOOIJiairaiTjl.CeeWl^ii ■ ■■■■-.■■.:. -Mt'11 ¡Ml; Mnnvw "Ifo

В• «»pi»«зкк.• гломччив■ (.ммтэзюузсоооадо hhshph i»m«i л/это yto tmrca««»*» lllin Q ciswiJiPf j/5'i ■ c. rsr<.ia n ■ cseei-..' ,>r iw. ■; . itap-

IB

П .7i7(.Vtr.'.1 • m\- ¡SJSii -295(iNP>5 ........................ п Л ifltlOO vl'l1

Д ¿2eyCiS«»6PfJM9-Zi&lll'pf9(ieU-Pf:»W Mrmod 27500Щр. TMRCAMSOOyiip ' nto

■ I fteTefSiWPriSOeiFiOraSM-CISIiilijr'n™ -HiSNPs Галла] ДООО ybp птслнюоде. ■*>

IB

Щ PFHJ8S 'PFKIi' - -TifSI П .'-, -17Я

Q fTir4t>r?m'PF4S05"CTSI?9B+'Pr«37.'SJ73.1 *2SSNPl fHTOd Э1«Ю У», TMfCA^raOOvW «во

Q tsisogcK'ri/vFMS'M.wjii; Asm "pHipfssoj -pi: 1 »зш us «' .1,

h ttps ://w w w. у full, com/tre e/IJK/ ¿401

О

Г» HIJK-PF34S4

• 0 -IS»»ВСЕ

Ч

7>

IJK-LlS

-«ига все

I_

https://dlscover.famllytreedna.com/y-dna/IJK-L15/story

Предок (сопредок) К-М9 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 19568371 произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > G. По данным YFull это событие произошло примерно 47200 лет назад в интервале 49700 <-> 44600 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла К-М9 - это приблизительно 21 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: PF5507/M2697, PF5469/V104, CTS10976/PF5509/M2698, PF5488/M2351, L469/PF5499/M 2689, РF5490/F1765/M2685, PF5495/F2006/M2688/V3169 YSC0000055/P F5459/M2348/A5331, M2352/CTS2071/PF5489, Р F5503/F3026/M2694/V4038 Y440/FGC221, L819/CTS4265/PF5494/M2686, PF5470, Р F5500/F2548/M2692

YSC0000222/P F5505/L1346/M2695, CTS9278/P F5501/M2693, Y397, М9/Р F5506/TY 3327 P132/PF5480, P128/PF5504, P131/PF5493.

О

иК-П5

о

К-Mi

https://discover.familytreedna.com/y-dna/K-M9/story ¿^01

CI 95%). Синониминое название для SNP М526 - PF5979.

YJ4ill Trfl» vit.03.0D ГТосмстре'ь щучнов ¿¿*arriaw"a f - Cl этжтнмз YTpee

НСФ4 AD-t A1 A1S Bf CT Cf f OKIJK HIJK uic

К| YS01009№9PFH5afi^mrAS33't>PmPFS5M *P!31/PF5493 43SHPi i iRCAl

a

H rsW7iPF55i1/M2W5'CTS105SZ/M2H»"PF5530.M24t0 «11 SUPS lomXKl 4M00vt*J. TMRGA' Q kr 1Л101ДО:' ' PI l.tKb- ■ КЛ1 0/2П174

Q тзчгвж'угззягзгэтгьпзс^и) *2iostjps тлтм! «еоо«щ tmrcftжухлс тс И MSzbWisvn i ........ iiiiy. -i- 'H

https://www.yfull.eom/tree/K/ ¿401

О

https://discover.familytreedna.com/y-dna/K-M526/story

Предок (сопредок) K2b-YSC0000186 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 14110681 произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 45400 лет назад в интервале 49600 <-> 41400 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла K2b-V1651 - это приблизительно 5 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения:

MF44733/M1221/YSC0000186/PF5911/P331, PF5852, PF5969, L405/PF5990, M1205/CTS2019.

VFuil YTfM ill D3.CJO Посшлреть научное ¿uidrj^jAMii ■ CiBiwn на YTcee

Han» АД-1 A1 AH) ВТ CT cf F GHUK HIJIi UK К

Hi MM&-PF5979 [mi

ГЛ ; rjrorni • i«пмдрякт• MFM7J3JMij?i^smmniBn.Tfmmpmi чил- 'oovbp. тмяптн

шв

««¡и /з НУ ii • osj ■ ржи 1

И /т/вз&гляоэ'гзшго'-^гыь'геди tews fwrnej+wooite. iMncAioeoovw Q Bart'iOJaSS'YCTGM ■■ . nil

В Pf5W4H] lamed ttMU yt». 1НЦСЛ 4 tiff) yto tnfo

https ://w ww.у full. com/tree/K2/ ¿401

I

к

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

YSC00001B6

-л!0М9С£

https://discover.familytreedna.com/y-dna/K-YSC0000186/story ¿301

Предок (сопредок) P-PF5850 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 4853930 произошла необратимая однонуклеотидная мутация Т > А. По данным YFull это событие произошло примерно 44300 лет назад в интервале 45400 <-> 43000 лет назад (formed CI 95%).

YFull УТгее v1T.Q3.Q0

Home А0-Т A1 A1 b ВТ CT CF F GH1JK HIJK UK К K2 K2b P PF58 50(H) formed 44300 ybp. TMRCA 41500 ybp info

id: E RS25S Э709 H myS [MY-osl

PF5e70iF115/M1189/V1651 ' P295/S3/PF5866 info

P-V1B51

p-viesr

id:YF118811 PHL[PH-07] new

BY4S600 info id:YF085267 "3 PHL i id:YF0l3223 "3PHL i

PF5848(H) * PF5892/M1202 * Y272(H) +26 SNPs info

P-BY49600

P-M1254

https://www.yfull.eom/tree/P/ ¿401

K-

vscoooeist

-агитасЕ

P-PFSaSQ

https://discover.familytreedna.com/y-dna/P-PF5850/story

Предок (сопредок) P-V1651 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 8266663 произошла необратимая однонуклеотидная мутация Т > А. В YFull YTree время появления данного субклада не указано, но, учитывая тот факт, что он следующий нисходящий после P-PF5850, то это событие произошло примерно тогда же, а именно 44300 лет назад в интервале 45400 <-> 43000 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла P-V1651 - это приблизительно 2 потенциальных

биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: РР5870/Р115/М1189/У1651, Р295/58/РР58бб.

https://discover.familytreedna.com/y-dna/P-P295/story ¿^Ql

Предок (сопредок) Р-М1254 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 18960100 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > Т. В YFull YTree время появления данного субклада не указано, но, учитывая тот факт, что он следующий нисходящий после P-PF5850, то это событие произошло примерно тогда же, а именно 44300 лет назад в интервале 45400 <-> 43000 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла Р-М1254 - это приблизительно 29 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: Y448/FGC216, Y450, Y451, CTS3316/M1209, Y446, Y463/Z3131, М1270/CTS11173/Р F5974, Y444, Y462/FGC212, Y267, Y458/FGC217 Y455/FGC213, PF5848, Y456/FGC286, CTS5418/P F5912/M1222, PF5853, PF5892/M1202 PF5461, PF5468, Y466, Р F5968/M1266, Y272, Y1816, Y454, PF5935, PF5993/Z1244 PF6062/M1254, Y447/FGC211, Y503_2.

ÍElíU YTree v11.03,00 Посмотреть научное диаграмма -live

Home AfrT Al A¡b Gi CT CF F GH1JK HlJK IJK К K2 (C2h P P-V1551 P-M1254 PF5848fHr'^5в92№202 ' У272(Н> ^26 SNPs m(o

P-MT254'

KÍjHretAnctarnan XIND [tN-ANj

НЯ P2431Pf5B74 • P239:'PF5930 ■ CTS3697/PF5904/M1212 »78 SNPs 111(0

P-P337*

к±¥ала1 eHUS[Rü-SA] a(je HI PF5958í M T160 ■ Р284. MF52425 ■ PF5482 +2 SNPs into

irj Уапэг ШЩ ■ <US jRU-SA} . .]■ : IJ ¿ИЛ ^F 591F 33? ■ M1224 1 PF 5BS5: F1660 1 PF 5B6&W 1107 +36 SNP=- .л To

https://w ww.у full. com/tree/P-Ml 254/ ¿401

Предок (сопредок) P-P337 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 12786160 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > G. В YFull YTree время появления данного субклада не указано. В FTDNA после субклада Р-Р295 сразу следует Р-М45/РF5962, который филоэквивалентен Р-Р337, однако P-M45/PF5962 отсутствует в Y-отчёте. Филогенетические сопредки узла Р-Р337 - это приблизительно 81 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: CTS3446/PF5902/M1211, PF5965/M1265,

М1216/Y SC0000176/P F5908/V2979, CTS7481/PF5926/M1234, PF5465, Y45/M1208

P27.1_l/P207/P27.2_l/P27_l, PF5471, YSC0001257/CTS1907/PF5894/M1204,

V231/PF5862/F91, М1235/CTS7604/PF5928, М1186/Y SC0000279/PF5864

CTS3509/Р F5903/М1103, РF6066/M1258, CTS7244/PF5924/M1233, PF5855

LI 185/CTS9162/Р F5937/M1241, CTS12299/P F5987, Р F5981/F671/M1274, Y474/M1191 Р F5975/F640/M1271/М F53797, PF5881/F180/M1196, Р F5952/M 1255,

РF5861/F83/M1185/V1195/МF37664, PF5980/F653, L471/PF5989, М1250/CTS10085/PF5948 L779/P F5907/Y SC0000251/V2974, РF5956/M1259, М1218/CTS4944/PF5909/V3240

L821/PF5857/F29/M5579, М1228/CTS5884/PF5917, PF5849, Y1610, PF5887, F313/M1219 PF5885/F212/M1198, L721/PF6020, PF5991/F4/M1183, Y503_l, PF5483,

Р F5846/M1184/CTS216, М F49095/F506/P F5940/M1243/Y SC0000966/V3529

Р F5878/M1194/М F14680, М1269/CTS10859, M1237/CTS8356/PF5931, PF5869/M1188 Р F5959/M1261, PF5845/CTS196/V1079, PF5867, РF5888/V5158,

CTS6948/P F5922/M1231/М F46647, PF5999, РF5978/F647/M1273, V607_l/Y483_l CTS 10 348/Р F5950/M1252, Y507/M1267, PF5851, L768/P F5976/Y SC0000274

CTS8626/P F5934/M1239/М F48306, РF5876/M1193, М1246/Y SC0000270/PF5943/V3732 М1220/CTS5340/PF5910/M F15401, PF5901/F1857/PAGES00083/PAGE83/P337

CTS3697/PF5904/M1212, CTS5808/PF5915/M1226, РF5871/M1190, М1249/CTS10081/PF5947 PF5982, PF5882, РF5916/F344/M1227, РF5886/M1199, М1238/CTS8473/PF5933, PF5464 FGC285, Р244/Р F5896/P244.1/Р244.2, P237/PF5873, P281/PF5941, P239/PF5930 P228/PF5927, P243/PF5874.

О

P-PI95

-«моем

Р-М45

https://discover.famHytreedna.com/y-dna/P-M45/story

Предок (сопредок) Р-Р284 (+ женщина): у него на Y-xpoмocoмe в позиции 19910454 произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > С. В У Ри 11 YTree время появления данного субклада не указано. Филогенетические сопредки узла Р-Р284 - это приблизительно 5 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: РР5958/М1160, РР5482, РР5854, Р284, РР5883/М1197.

https://discover.familytreedna.com/y-dna/P-P284/story ¿^Ql

Предок (сопредок) Р-Р226 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 8977339 произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > Т. В YFull YTree время появления данного субклада не указано. Филогенетические сопредки узла Р-Р226 - это приблизительно 39 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: РF5487/M1201, М1109/CTS4437, Р F5880/M1195, CTS3736/PF5905/M1213, Р F5955/M1257,

PF5954/M1256/МF51014, P235/PF5946, CTS12028/PF5977/M1272, М1264/YSC0000227/F597 CTS7886/P F5929/M1236, CTS3135/PF5898/M1206, P283/PF5966, PF5951/F556 М1253/CTS10454, РF5964/M1263, PF5476, CTS3813/PF5491/M1215, PF5872/M1192/V1809.1 М1232/CTS7194/P F5923, М1240/Y SC0000205/PF5936, CTS3358/M1210/РF5899/PF5900 PF5994, М1149/CTS10168/P F6061, L82/PF5972, PF5971,

Y SC0001285/CTS5673/P F5497/M 1225, РF5865/M1187, PF5985, L781/PF5875/YSC0000255 Y1403/FGC83, PF5914/F332/M1224, РF5920/F359/M1229, L536/PF5860, PF5889/F1660 PF5945/F524/M1248, PF5473, P230/PF5925, M74/N12/PF5963/MF52086, P226/PF5879.

1£ыИ VTrsa v1T йЗ.ОО ПвСАИЧрНТЬ teyrw^.' piiiwpyhwj ■ ! ■ ч, Сштжтим УТгм АДОЛ ^tiluiic-

"are АО-Т 41 Д1с и t' If [ бчик UK 4 КЗ К» Р P-visst i'.:,i!2y. Р-Рзаг вил

ияя

И ЬИзт! ■■■ iDVMW '■■■' Stw

□ ••WBTV3Pf«(KU l-ЧОМЯ<bOed ■ I.- ■>»«••. ■ТОвгФУЯЮТУЗТП ■ Р7?<М'1ТШв ' ■ SNP

a

11- !■-■ I im ■ - IRL_ . ..:

HJWiPf&lFiVY&Cra? ' YSCOOOaiT&'SK^refi'PfafMCyVSCITiFGC+lt^ ■ PFMISFJSaVTIH -t£IUP> Iwttri 7£HK /fcfc, Т1ПСА JitfOQ

https ://w WW.у full. com/tree/P-P226/ ¿401

О

https://discover.familytreedna.com/y-dna/P-P226/story ¿3^1

появления данного субклада не указано, приведено лишь TMRCA - 28200 лет назад в интервале 30500 <-> 25900 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-M207 - это приблизительно 51 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: Y472/F47/M607/P F6014/S9, M732/CTS8311/PF6055, M696/CTS5815/P F6044

L248.1/L 248.2/Р F6045/L248/M705/M705.3, V3272, CTS9200/P F5938/V3466, Y480, PF5868/M628, L760/P F5877/Y SC0000286/M642, Y471, PF5953/M764,

L747/P F5918/Y SC0000287/M702, Y437/FGC207, Y479/F370/P F6047/M 708/М F45980 F295/M685/P F6039/V3064/TY 2279, Y441, YSC0001265/CTS3229/PF6036/M672/V2573 F675/P F6084, CTS7876/P F6052, РF5992/M600/CTS207, M788/CTS10663/PF6075 CTS2913/P F6034/M667, Р F6013/F33/M603, A18557/M795/CTS11075/PF6078

Y296/M651/P F6024, PF6002, М 741/CTS9005/P F6058, F154/M636/PF6021/V2252 F652/M805/P F6082, Y453/FGC202, Р227, Y460/FGC204, CTS7880/PF6053/M725 YSC0000233/P F6077/L1347/M792, Р F6016/F63/M614, Y442/FGC205, CTS3622/P F6037 YSC0000232/M789/L1225/P F6076, Y506/M760/PF6063, F82/M620/V1194/М F37663

CTS2426/P F6033/M661, Y469, Y457/FGC208, P280/PF6068, P224/PF6050 M207/UTY 2/Р F6038/PAG ES00037/PAG Е37, Р285/Р F6059/FGC201, Р232

YSC0000201/PF6057/M734/S4, Y125018, P229/PF6019.

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-M207/story ¿^Ql

Предок (сопредок) R-Y482 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 15905648 произошла необратимая однонуклеотидная мутация G > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 28200 лет назад в интервале 30500 <-> 25900 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-Y482 - это приблизительно 4 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: Y482/PF6056/F459,

YSC0000179/SK2006/PF6040/YSC179/FGC1168, PF5919/F356/M703, M799/PF6079/YSC237.

У£ц!1 YTfM vl1.IJ.10C Поснпгриг* мпуч*к>- JummCiibii^i - h.t- (ТтвТКТии YTrw Дании CfcTlow:.

Hwrw AD-T A1 Alt E" C"I C? f CiHHJK HJjK UK К КЗ КГ-Ь P P-V14S1 РЛПЗМ Р-РЭ37 P4P7N

ЕВ

— MrearfeeraYSCn/ ■ VSC(i™i7ftSO«№FT€«QiY№iraftX;il6B"Pfmi9>r35eMAJ5 '1S№s lwm«l2BID0yOP TMtCA7SiH>nx> «110

^Де цанга 4iiiwiiwaiii ■ шаип •

ЕШ

I3H . •. • , ■ . • " •• . • Tr i-i :■•.;. . • >Й0Ш)

Я11 •(, №Г!.|ч.;.н;д-[.м№:;!и.;яг;» <x; ■ . ••

https://www.yfull.eom/tree/R/ ¿401

событие произошло примерно 28200 лет назад в интервале 30500 <-> 25900 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R1-M173 - это приблизительно 62 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: PF6120, M710/YSC0000192/PF6132, PF6073, Y481/M716, PF6011/FGC193, Y305/PF6031/FGC189, M717/CTS7122/P F6135 PF6118/M640, M654/CTS1913/PF6032, PF6110, Y449, M306/S1/P F6147/M F53060 Y464/P F6008/FGC218, Y400, YSC0001281/CTS4862/PF6042/M691

PF5859/M611/CTS916/Z2133, CTS3321/PF6125/M673, M694/CTS5611/Р F6130

L875/PF6131/YSC0000288/M706, CTS3123/P F6124/M670, P233/PF6142, Y459 M748/Y SC0000207, Y477/P F6121/F245/M659, Y512, M781/PF6145, Y452/FGC203 YSC0000230/L1352/M785/BZ3050, CTS2680, M813/CTS12618/PF6089, P245/PF6117, Y436 Y513, PF6007, F132/M632, P294/PF6112/FGC13894, М643, FGC190, Y470, PF6119 PF6133/F378/M711, P286/PF6136, M682/CTS4075/P F6127, M714/CTS7066/PF6049 P242/PF6113, P238/PF6115, Р F6116/F102/M625/V1478, Y467/FGC194, FGC206 M663/CTS2565/P F6122, P236/PF6137, P225/PF6128, M812/CTS12546/PF6088 PF6146/FGC465, CTS2908/PF6123/M666, Y465/FGC198, M730/CTS8116/PF6138, Y290/F21] PF6111/M612/CTS997, P234/PF6141, М173/P241/PF6126/PAGES00029/PAGE29, Y125013.

Предок (сопредок) Rla-M420 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 21311315 произошла необратимая однонуклеотидная мутация Т > А. По данным YFull это событие произошло примерно 22800 лет назад в интервале 25100 <-> 20500 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла Rla-M420 - это приблизительно 53 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: PF7527/F2948/M752/V3820, CTS5164, Y209/FGC32015, CTS6918/PF6196, CTS12321, CTS8851/M740, CTS11734/PF6226/M800 CTS9515/M744, CTS5936/P F6192/M698, L145/M449/PF6175, Р F6179/F1769/M662 PF6153/F886, CTS4509/M687, L63/M511/PF6203, Р F6160/F1088/M629, CTS7559 CTS3877/P F6184, CTS11530, CTS9596/PF6205/M745/V3655, РF6233/F3570, Y216/M784 PF6163, Y218, PF6213/M768, М644, CTS2907/M665, PF6212/M767, CTS11148/M796 PF7534/F3466/M803, CTS8008/M726, CTS12746/M815, Y215/FGC32014, PF6222/F3364/M794, CTS10627/M786, L62/M513/P F6200, L566/PF7512, L146/M420/P F6229, PF6215/M775 Y217/FGC32438, CTS903/P F6154/M610, CTS5273/P F6190, L457/PF6191, F928/M616 CTS9667, Y194, Y1404/FGC89, Y195, Y1424/FGC92, Y190, CTS12639/PF7535/M814 Y212/M783, PF6189, PF7516/M641.

ъ

r-m173

-nWOKt

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-M173/story ¿^Ql

ъ

F M42D

- isaDQiic

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-M420/story ¿^Ql

Предок (сопредок) R-M459 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 7038033 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > G. По данным YFull это событие произошло примерно 18200 лет назад в интервале 20100 <-> 16400 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-M459 - это приблизительно 54 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: Y1975/FGC2548, CTS11411/M798, CTS9739/M749, CTS10847/PF6221/M791, PF7531, PF6159/M626, F1224/V2035 CTS10042/P F6207/M754, Р F6194/F2215/M701, PF6172, CTS5287, PF7514/M623/V1412 PF6230/F3494/M804, PF6170/M650, PF6204/F2901/M742/V3610, M459/PF6235 CTS3984/P F6185/M681/V2878, F937, CTS3548/M678/V2747, L122/M448/P F6237 PF6156/F947/M617, Р F7522/F2328/M709, CTS7500/PF6199/M722, L120/M516/PF6236 PF7542, Y214/FGC32011, CTS11633, PF6214/M769, F3197/M774, PF6168/F1545/V5016 CTS3943/M680, CTS2132/P F6176/M658, F3564/M5824/F3564.2/M5824.2, Y172, PAGE65.2I/SRY 1532.2I/SRY10831.2!/PF6234!/Page65.1/SRY10831.2/PAGE65.2/SRY 1532.2, CTS11853/Р F6227, PF6164/F1157/M631/V1855, PF6211/M766, PF6220, Y1270 CTS501/P F6152/M604, Y187, CTS1963, Y1420, CTS11706, Y173, Y1425/FGC90, Y183 PF6151, CTS2443/PF6178, FGC85, М602, Y191, CTS836/M609.

н™ бал А1 Л:с 5Т СТ CF F CHi« L0i ( № <1 F Р.УНЫ Г U12M Р.Р5И7 Р P?(U Р.Р2К К R.ViSi Я1 Я|1

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

*М4» 'PFMll.l1Wi-:,F,7;;i3.1=fmMTi.r-i М-

■ r;i?i3Wi-iis?fi "3SNPs »umum v-J-fw >im IfiOtCA id»9yte

https ://w ww.у full. com/tree/R-M459/ ¡^Ql

О

R M-120

-15W064

произошла необратимая однонуклеотидная мутация G > А. По данным YFull это событие произошло примерно 15200 лет назад в интервале 17600 <-> 12900 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-M735 - это приблизительно б потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: CTS3527/M676, CTS5437/M693, PF7528/M770, CTS4812/PF6187/M690, CTS8637/M736, CTS8636/M735.

Предок (сопредок) R-M198 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 12918840 произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 14000 лет назад в интервале 15600 <-> 12400 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-M198 - это приблизительно 57 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: CTS262/M601, Y210/FGC32013, CTS9690/M747, CTS9779, Y220/M807, F4138, L449/PF6223, Y 2363/М12464, CTS11184/PF6224/M797, M512/PF6239, CTS570, CTS3551/PF6183, F4099/M633/V1902, L168, PF6181/F1808/M668, Y206/M758, F989/M619/V1190, CTS8797/M738, CTS2891/M664, М647 Y170, M514/PF6240, Y221/M808, CTS3534/PF7518/M677, F3194/M773, CTS11720 Y205/FGC32012, М515, CTS4465/PF7519/M686, PF6216/M779, CTS3230, Y196/FGC36392 PF6201/F2684/M733, F1050/M622/V1380, F3337, M198/PF6238, F3185/M771, CTS1619/PF6173/M653, Y185, PF6167/M646, CTS8710/M737, CTS7072/M715, CTS3004/M669, Y188, Y179, Y186, CTS8073/M728, Y189, CTS8090/M729, Y184/Z10068, CTS7690/M724 Y192, Y207/M765, CTS9496/PF7526/M743, Y174, CTS3161/PF6182/M671, CTS8825/M739.

VI lie Jl1 OS Od ПеСИОТВИЪ П^ЧШ' П"_"ТТ"' ] •№ i"" С i Г ее

HI« М-Т AI Alb Eft 17Т tf F GHgJC WJK UK К Ю HX) P P-V1651 P^IZM P-PJD* P-PJ^J PFZJb ^ Н.НЦ R1 R11 R-MTlS

R.MIM CT83530'CTSmrPf6WIU&S .r.iS4Ps ■ l.l n; :-.j

У5Я5-1вюм-огаом4гтиагаг •ns№ чусе «в

«Мики, )№«e:ni»m> ^'сллоотл

I^Ö^YlilüS* "Ylift^fiflnäSifi. tГТ-Т,- Гl'

-VPtr» Ет-шпоцаг nJHCAl'JBllv Wl

плащ«

Г Y'iit 'n.1

-r^?!.:-^! üii ■ fKleimiЙ -Гп..-.'^. :■.:-....

https ://w ww.у full. com/tree/R-Ml 98/ ¿401

О

ft-1.1.169

- и ¡»с ее:

ъ

fi-MlW

50 ВСЕ

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-M198/story

95%). Филогенетические сопредки узла Я-М417 - это приблизительно 39 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: СТБ7278/РР7524/М721, РР6210/М757,

СТ511913/Р Р6228/М801, СТБ1340/Р Р6157/М618, У1974/РСС2547, У8042/РР6231/Р3551 СТ57191/РР6198/М719, СТ510993/М793, СТБ5069, РР7530, СТБ4259/Р Р6186/М683 РР6195/Р2234/М704, РР7540/М759, РА6Е7/РА6ЕБ00007, СТ55648/М695, РР7532/Р3396 Мб30/\/1720, СТБ5423/М692, М417, У 1976/РСС2550, СТ510080/РР6208/М755 СТБ9510/\/Зб25, РР6169/М649, Р3166/М763, М627, Р3159/М761, РР6218/М782, СТ512941/М817, РР6165/М637, СТ55979/РР6193/М700, У219/М80б, Р2957/М 753/У3842 СТБ6423, РСС87, У176, СТ56544/М712, СТ51924/РР6174/М655, У171, У181.

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-M417/story ¿^Ql

Предок (сопредок) R-Z645 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 8377004 произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 5400 лет назад в интервале 6000 <-> 4700 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-Z645 - это приблизительно 8 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: Z647/S441/PF6158, Z651/F3044/V4100, Z649/CTS5508, Z648/CTS12010/P F7533/M802, Z650/CTS9754/PF6206/M750/V3726,

Z645/S224/PF6162/V1754, Z646/CTS6596/M713/S346, CTS12179/M811.

ÍEsül VTrae vil .ПЗ.ПО Посмотреть w^km tf -Статистика Yf me

Heme AO-Г Al Alt ВТ CI Cf F 15ЧЦК HIJK UK K, « tt « P-V1961 PM12Ü P-PiJT Pi» f-P}2í R FtYtíí RI R1» R.J.H5Í R.UI3S R.I.I1ÍS ДГИ1Т

fi-Iííí. ге»'СТЯ7Я If opr.-. M750VJ73Í - гак. ТЖМ.Ч r-\t < Tísr.rvMÍ V-41DQ ■ : NIK

• ! Mí'/ ™ -I; I

гзшгмиеюю» ■ f ОС7Л1Я ' Г '.IW.'SJD? ■ nmd 'jOTO I J.'UL'A 4S0Ú ytjp

https://www.yfull.com/tree/R-Z645/ ¿401

О

ЯМ417

-35ИЖЕ

7»

p-pfsl«

-íko net

Предок (сопредок) R-Z283 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 19814417 произошла необратимая однонуклеотидная мутация Т > А. По данным YFull это событие произошло примерно 5000 лет назад в интервале 5400 <-> 4600 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-Z283 - это приблизительно 2 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: Z283/S339/PF6217, Z662/CTS11197/PF6225.

VFuti ГТгее yll OJ.OO м£Мд т

Home AD-T Ai А1Ь ВТ СТ CF F GHIJK HIJK ЦК к кг К2Ь Р P-V1651 Р-М1254 Р-Р337 Р-Р284

Р-Р226 R R-Y4S2 R1 R1a R-M46S R-M73E R-M1S3. R ■М417 R-ZS46

R-Z2S3 Z283/S33fPffi217 *Z66agTS 11197JPF6225 tor ( ' -•. ' ybp wife

M.MA963*eSTIEE-J7l aje I

https://www.yfull.com/tree/R-Z283/ ¿401

n

- HVKE

О

яггез

-заивес

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-Z283/story ¿^01

Предок (сопредок) R-Z282 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 13476521 произошла необратимая однонуклеотидная мутация Т > С. По данным YFull это событие произошло примерно 5000 лет назад в интервале 6000 <-> 4000 лет назад (formed CI 95%). Синониминые названия для SNP Z282 - S198 и V3055.

Yf uH YTr&e iill.0J.0tt МЁН U *

Home AD-T Ai Atb ВТ CT CF F GHIJK HIJK. 1Ж К кг кгь p P-V1S5I Р-М1254 Р-РЗЭ7 Р-Р2В4

P-P225 R R-Y4B2 R1 Rta R-M45S R-M735 R-M1B8 R-M417 R-Z645 R-Z2B3

R-Z232 22521$ 198rV3055 .: 000 1 ti< i■.: OB> yns

https://www.yfull.co m/tre e/R-Z282/ ¿401

OR-Z2S3

«все

ъ

R-22S2

произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > G. По данным YFull это событие произошло примерно 5000 лет назад в интервале 6000 <-> 4000 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-PF6155 - это приблизительно 7 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: Y2459/FGC2603/M12404, Z2915, PF6161/Z2906/V1747, Z2912, Z2913, PF7525/Z2910, PF6155/Z2905/S4545.

vf_yl 'г'~Гне ,11 Q3 QC' гъхдегрм» шг^шк jJiuitemimhj 'Irj.' i >C1.ilir:im.n VTirtD Afignii

Hbiic Щ" A1 А1Ь Б" CT СГ f CHUK HIJK IJK К Ю тПЬ P ^-V1i51 P-PJ3T P-P?S< F.P?JE R R-V«2 41 ЯП

Ullf П.Г.РМ !>.!,'R.TillT Fi-iJiS FlJiSI

a-PRisi PF7S2K2«(|;*zai3*rabiTocasiu.tiiMCrt H.shp-

втою-.у-мз?'. • пч ипжтаупг ■ АУЧЮ;Т.У7ГВ'/М ■ _ й¥Н)139вб11|ТЛ|1и:01

- idYFOijgeiH

- и YFmasm —. toi pi

PF6J1 а^ГЛЭ 11.'SJ ■ r.«fJVFT6?J1 ' Y?"H1 ТОСЖИЛИг!» 4 SNP1 lilllftnlMOOvDjh. 1Т.1ЛСЛТЛОО Mbf. Tito

https ://w ww. у full, com/tre e/R -PF6155/ ¿401

О

r-z232

О

rpf61s5

- 1550 ВСЕ.

https://discover.famllytreedna.com/y-dna/R-PF6155/story ¿^Ql

Предок (сопредок) R-M458 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 22220317 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > G. По данным YFull это событие произошло примерно 5000 лет назад в интервале 6000 <-> 4000 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-M458 - это приблизительно 4 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: M458/PF6241, PF6219/Z2911/S4549, PF6202/Z2909/S4555, Y2911/FGC2634/M12425.

Предок (сопредок) R-PF7521 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 13917476 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > С. По данным YFull это событие произошло примерно 5000 лет назад в интервале 6000 <-> 4000 лет назад (formed CI 95%). Синониминые названия для SNP PF7521 - Z2908 и S4567.

i УТгЬс 1Л-. 33 СО ПМИОТОГ» wnvMH.-- |------- ■ .,'.41 Afratln

Нови Mj.J Al Ma 07 C7 CF F ÜKU4 HJK Д К « K» í P-VfESI Г I.I125J P-FÍ37 P-PISJ F-РИЭ ft Ü-Viej Я1 KU fiü<«i R.uijí r.miw д.мл7 д-да; fiJííai R-JiíJ r.fííiís вmw

a-p~!íi Pfnama&siw ■ ■ - -i■-..■. -.i.:.

Z2M05 • PFÍ397 * PFÉ177

PFJKB'¿2SBoa'PFíS4i fistiPí иго idEHS3H»62ll гл; ,v

¿гяэог i

id FRS2Ü095O 11 ГЛ[И О] Я/ísmn)'Y?4VMríiCJ6ía™iM?a IUIMIMIÜO

https ://w ww. y full, com/tre e/R -PF7521/ ¿401

O

R-M45B

- !250 SCt

O

B-PfTSIt

-2 fío ВСЕ

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-PF7521/story ¿^Ql

Предок (сопредок) R-Y2604 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 15955572 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > G. По данным YFull это событие произошло примерно 5000 лет назад в интервале 6000 <-> 4000 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-Y2604 - это приблизительно 2 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: Z2914, Y2604/FGC2628/M12420.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-Y2604/story

95%).

XEsilvTrs*vn .03.00 rvtkHHpaci. нидодо шш&шыл »iw С L"жткя vI^ti-h

Но™ Н)Т AI ill 0- CT Cf T OHIJK HIJK UK ( ffi ffl i P VH51 PJ.IQSJ РРЭ37 P P-PiJ6 R R-Y<S! R1 Pi1j

ft.Us'jt И-Ч1И BJJ1№ R-M44 B-iDiS &-J!3H Ft-I!?i Ц-РЧ'И RmjH R.PPJiii fi.VJMJ

я-гбсш» гасмоепи ■, .. . •...._•• ..

ИМШ!М ЖИ*.ВЖ17ГУ1Т'Н 'ВУзЯЛПУаЖМ 'SSSNft

ШЕЕЗ «ни' ■

KTWTWSM MR' ■ PUHTWJ

tm I -J K.-SJ MS ■ FGCMni ■ ai'ij

https://www.yfull.com/tree/R-FGC2608/ ¿401

О

ъ

r-fgc26d8

-»00 ВСЕ

https://discover.famHytreedna.com/y-dna/R-FGC2608/story ¿301

Предок (сопредок) R-CTS11962 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 21221843 произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 5000 лет назад в интервале 6000 <-> 4000 лет назад (formed CI 95%). Синониминые названия для SNP YP417 - V3192, FGC20517, М12415. Филогенетические сопредки узла R-CTS11962 - это приблизительно 28 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: Z2947, Z2919/V1500, Z2932, Z2942, Y2462, Z2929/S4542, Z2933, Z2936, Z2934/S4557, Z2937, Z2930, Z2935, Z2948/V1632, FGC2637, Y2461, Z2943, Z2931, Z2939, Z2918, CTS11962/Z2953/Z2953.1/Z2953.2, Z2940, Z2928, Z2941, Z2944, Z2916/S4543, Y2460/FGC7770, Z2950, Z2921.

произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > G. По данным YFull это событие произошло примерно 3200 лет назад в интервале 3800 <-> 2600 лет назад (formed CI 95%). Синониминые названия для SNP YP417 - V3192, FGC20517, М12415. Филогенетические сопредки узла R-L1029 - это приблизительно 7 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом, включая синонимичные обозначения: L1029/S4554, Z2951, Y5342/FGC2617, Z2922, Z2954/S4548, Z2920, Z2938/S4546.

YFull УТдс уи.аздй MEMJ T

Няне AQ-T А1 А1Ь ВТ СТ CF F <3HIJK HIJK !JK К К2 кгь P P-V1BS1 P-M1J5J Р-РЗЭ7 P-P2B4

Р-Р22Е R R-Y4B2 R1 R1a R-MiSS R-M73S R-Mi9B Ч-Ш17 R-Z645 R*Z2E3 R*ZZB2 R-PFE155

R-PF7531 R-V2HM H-FeCSWS R-CTS11962

R-L1029 Z29MiS4546 ' Z2920 * Z29G4/S45# +Л SMPs : ■ ■ 100 ybp. TMRCA2iOOybp mfo

id:YFD06265™3EU[DE-'.'V] '

h ttps ://w w w. у full, com/tre e/R-Ll 029/ ¿401

fi-Lii

» 9 - 350

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-L1029/story ^fil

Предок (сопредок) R-YP417 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 13756598 произошла необратимая однонуклеотидная мутация G > А. По данным YFull это событие произошло примерно 2100 лет назад в интервале 2300 <-> 1900 лет назад (formed CI 95%). Синониминые названия для SNP YP417 - V3192, FGC20517, М12415.

YfutlYTrtfvH ОЗЛО MENU 1

Mom# Afl-T A1 Alb ет CT CF F gtiijK HIJK UK К K2 К2Ь P P-V1651 P-UI254 P-PJ37 P-PZB4

PP226 R IVf4S2 R1 Rll R-M45S R M7J5 R-Mi® R-M417 K*PF7521 R.Y260i R-FGC26DB R-CT5119«2 R-L1028 R-Z645 R-Z2S3 R-Z2S2 R.PF6i5i R-M453

R-YP417 YP417A/3192/FGC20517/M12415 fa ned 2 ! у'Ьь :A2ioo у bp mfo

Ич-¥Р417*Я

h ttps ://w ww. у full, com/tre e/R - YP417/ ¡^01

ПЯ11 029 - нова.

О

R-CTSII»2 - юи все

Предок (сопредок) R-YP418 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 7779691 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 2100 лет назад в интервале 2400 <-> 1800 лет назад (formed CI 95%). Синониминые названия для SNP YP418 - М12403 и V1330.

YFuM YTrts vl 1.03.00 MENU т

Home А0-Т А1 А1Ь ВТ СТ CF F GHIJK. MIJK IJK К К2 К2Ь Р P-V1651 P-t.t1254 Р-Р337 Р-Р264 Р-Р226 R R.Y482 R1 Ria R-M459 R-V733 R-W1S3 F-M417 R-Z645 R-Z2&3 R-Z2S2 R-PP61S5 R-M45S R-PF7521 R-Y2SI>; R-FGC280S R-CTS1tB62 R-L1B29 R-YP417

R-YP413 YP4lS.'M 1240^1330 llnnri-. 90-.:■:. li-.'RCA 2000 V into Id: YF0B0380 m ¡i US | ¡-:: ■ A] s

https ://w ww.yfull. com/tre e/R - YP418/ ¿401

О

R-YP417

-гсюясс

О

R-YP418

- 100 ВСЕ

ттттхп

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-YP418/story ¿301

Предок (сопредок) R-YP728 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 7339125 произошла необратимая однонуклеотидная мутация G > С. По данным YFull это событие произошло примерно 2000 лет назад в интервале 2200 <-> 1850 лет назад (formed CI 95%).

Y-Futl YTrse V11,p3ra MENU r

Home А0-Т A1 А1Ь ВТ CT CF F GHIJK HIJK UK к к: кгь p p-viesT p-t.mw Р-РИ7 P-P23J

Р-Р22Б R R-V4B2 Ft 1 Ria R-M45S R-M735 R-M19B R-M417 R-Z645 R-Z2B3 R-Z2S2 R-PF615S R-M458

R-PF7S25 R-V2SCJ4 R-FGC25DS R-CTS1IK2 R L102P R о. ■ R-YP410

R-YP723 VP72S ■.' 1W : . 0 ГШ! А18 . . Wo id;VF«J356i Ш 4US [RU-eRY] гич i

https ://w ww.yfull. com/tre e/R -YP728/ ¿401

О

ъ

4-

произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 1900 лет назад в интервале 2200 <-> 1600 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-Y18348 - это приблизительно 2 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом: Y18348, Y18349.

УЕУН VTnftfr У1 1 .оз.оо м;

нет« АО-Т A1 Alt ВТ СГ CF F GH1JH HJK UK К К2 K2t Р P-VlSSl Р-М1254 Р-Р537 P-P2S4

Р-Р226 Я R-Y402 R1 Ria R-M4E9 R-i.l73S R-M190 R-M417 R-Z645 R-Z233 R-Z20i R-PF51S5 R.M45G

R-PF7521 R.Y:SU4 R.FGC25C9 R-CTSUKi R-L10I9 R-YF417 R-YP41S R-YP723

R-Y1S348 Y1S34S*

TMRCAlMCn

ie:YFC093ee™ POL |PL-06J jkr

FT106413 formed 1350 ybp, TMRCA1600 у bp

R-FT106413

https://w ww.у full. com/tree/R-Yl 8348/ ¿401

О

Я YP72B

■1W

n

R-Yia?4B

- :tnc£

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-Y18348/story ^fil

Ifull уТ"г« Vl1.D1.0d ПбЁмйТрЁГь u*m££if#ociW rt ^iifpaWAin VCln?«,1Wii'

m< ЛОТ Ai Ale Я CI (f OHIK w ill « Hi 161 F P.VSiaJ P4J12» P.PiSI РРЗЛ РИИ S R.YtM S) Ri« fi-M+H R-KI- 'й k-!.1!ft H 1,1*1 J R-J'Ab R-Z7H2 Я 7^/2 Д-PFSlFt fi-lr4.' RPF№J1 R R R-LIC'J: R-VF+IF

H-VP73S

О 7МВСДЛ1 ВЧ

v. Л

УЕЯЯИ, 11НЛ5

1ДЛЕИИ

иянря

Гг8ЛЧИЯ1ГЯ

https ://w ww.у full. com/sc/tree/R-Yl 8348/ ¿401

Предок (сопредок) R-FT106413 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 26418953 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > G. По данным YFull это событие произошло примерно 1900 лет назад в интервале 2500 <-> 1350 лет назад (formed CI 95%).

YFull YTreevll-P3-M MENU »

Ночн АО-Т А1 А 10 ВТ СТ CF F GHIJK HIJK PJK К К1 К2Ь Р P-V1651 P-M13S4 Р-Р337 P-PIiJ

P-P22S R R-VJS2 Ri Rio RM4M R-M735 R-M1S3 R-MA17 R-Z5J5 R-Z2J3 R-Z!S2 R-PF6155 R-M45S

R-PF7521 K-Y2W4 R-FGCjeOB R-CT511962 ft-L102S R-YP417 R-YP418 R-YP7Z8 R-Y1S348

R-FT106413 FT106413 ferried II BE .: info

R-FT10&4131

R-A14777

id:YF067l24 ™ 3EU

A147 77 ■ A14776 farmed IBM) ybp. TWRGA6M у to into id:YF07B231 ■ BLRpV-Vll rus Hl:YF07143D llFi.R [Bv-HO| wi i

ГЯП FT104B63 * Y223122 'Y41236 fonned 1800 .yp. FMRCA 300 ybp -in

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

h ttps ://w w w. у full, com/tre e/R -FT106413/ ¿401

О

https://dlscover.famllytreedna.com/y-dna/R-FT106413/story ¿301

ЦШИПТФ+чП.ВИЮ Пккийрта мишЯя Ws.H . СтткчмПпае Apmii ill™

Hon'; M.- II Hi И U- f DMIJK HUH IJt ч к? 4JC H P-VlllJl Г-.HliSJ V.|>Mf tffll U.fiJ-J ц дг« Й1 H LJ

ПЛ14» Я-l.™ Fi-MtW B1U17 RJ»« Я-,1233 RIM! B-PfS1« П-lWi SFTFMI i-VJBW H-fSCKi0 HCTSIlWi R-LtCW fi -YH17 B-VPI1B R-TPI3S R-VIBJIB □ THfEAIOHB*)

. ."] ■] ■■ » [Tl .. П -I J- r - ■TI —

Himwuiw

I---------- f^nua

https ://w ww.у full. com/sc/tree/R-FTl 06413/ ¿401

Предок (сопредок) R-Y41236 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 13805982 произошла необратимая однонуклеотидная мутация G > А. По данным YFull это событие произошло примерно 1850 лет назад в интервале 2600 <-> 1200 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-Y41236 - это приблизительно 3 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом: Y41236, FT104863, Y223122.

¡И/Тщ.п ИМ

MENU »

Home АО-Т At All) ВТ СТ CF F GHUK HIJK UK К К2 K2b Р P-V1«1 Р-М1254 Р-РЭЭ7 Р-Р234 Р-Р226 R R-Y482 Rl Rla R-U4E3 R-M73S R-M19i R-M41T R-ZS45 R-Z2S3 R-Z2B2 R-PFfi1S5 R-M456 R-PF7521 R-Y2604 R-FCC2603 R-CTSH962 R-L1Q23 R-YP417 R-YP413 R YP72S R-Yi93i6 R-FT1M41S

H-Y4I236 FTl04663 • Y223122 • Y4123S

It

mPfl

R SY121104

SY12I10J ' 0Y55151 iorm

1800 ybp. Tlwr

r-by1311d4*

inter

>d YF10Q432 e«uS (RLFTVEJ run

FT 10541 a * FT103531(H) lomwd 1650 ,

R-FT10541Э

https ://w w w. у full, com/tre e/R -Y41236/ &01

^fyB YTres vJS.01 00 natuorteib

11'1чП 1чг- II У T|H

н™ J^T hi Mb ВТ 57 Cf F C*U>! HI ж ЦЦ К « К» F FVI«1 Р.М12И PPiil PPiiJ PFffl 4 4-VJSi 41 ЧИ

et.lMi'J H-MJ3& K.MISe R-MJlf R ,!UJ-: R.^iBb R.-i2-?Z tf.FFiLlt.L. R-PFiOJl R-YJv3i ft.F[5iiffia FS-GfEli967 R.L1 ft-Vt4l Г

R.1<F*13 ЙЛРГ7Ы H-Yia."M^ R-FttBbihi О lUlftCAjCl Ml

TTIMMi,

lillHUllUjt

https ://w WW.у full. com/sc/tree/R-Y41236/ ¿401

Предок (сопредок) R-BY121104 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 16127684 произошла необратимая однонуклеотидная мутация Т > С. По данным YFull это событие произошло примерно 1850 лет назад в интервале 2600 <-> 1200 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-BY121104 - это приблизительно 2 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом: BY121104, BY55151.

https -.//discover, familytreedna.com/y-dna/R-BY55151/story ¿^Ql

iSUJVTrttuil.OI.OO ГКкжтртгь »пинв««!*! iiMiauiL« i-CimnCTUt! »7iM Afisnu

наг» en- *1 A'ь ВТ cl CF i GHFK UK К k; iub H P.VEIjll P.KlMJ P-f!!i PK41 ft H.Y439 Kl Rll

Ft-MiFt Н4Л7И iH'B Н-Ш1Г PJfWS R-JJH H ZM! П-PPilSS «4ММ Я-РГ7Я1 R VMiU П-ГЖЖ e-C7S1tWi R-Litl» B VP<1T R-VF+1S S'-PIM P-YH3JH RJT10H1J K-V«!M О MKI(0 KH»I

111 J Z L I ■■ J.

as

h ttps ://w ww. y ful I. со m/s c/tre e/R-BY 121104/ ¿401

Предок (сопредок) R-FT105418 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 14986412 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 1700 лет назад в интервале 2200 <-> 1200 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-FT105418 - это приблизительно 2 потенциальных биологических мужских предка, которые поименованы следующим образом: FT105418, FT103531.

YFull YTree vi 1.03.00 MÉNU *

Home AO-T A1 Alb BT CT CF F GHUK HIJK UK К K2 К2Ь P P-V1651 Р-М12Ы P-P337 Р-Р2Э4 P-P228 R R-Y432 R1 Rl3 R-M45S R-M73S R-M19E R-M4t7 R-Z645 R-Z2S3 R-Z2S2 R-PF6155 R-M458 R-PF75J1 R-Y2Í0J R-R3C260Í R-CTS11962 R-UQ23 R-YPJ17 R-YP41S R-YP72S R-Y1S343 R-FTIC6Í5J R-YJiljae R-BY1Í1Í04

r-ft 10541s FT1 Ob! 1В * FT10Э531 (h> formed 1в50 yi MRCA165Ü у bp nto

R-FT1054ia'

R Y2265&<1

_FT42123afY228594 1 FT4t9971(H) («med 1650 ybp ttyirca "SiO .bp to

tó:YFQÉQ251 m ■ JS [R! PS -,;

ЕШ!} «39349 ■ FT421603(H) * y31mös +2 SMPs

https://w w w. yfull. com/tree/R-FT105418/ ¿401

О

ft-6Y5515I ~5№Ct

n

R-FT10&41 8

- ;«jct

https://dlscover.famllytreedna.com/y-dna/R-FT105418/story ¿301

YEUll YTr&fl v11.0l К Oociíúrpeti» инксмч^пол ДОйГрАмп l 1' 1ЛЛ YTfrjfr ¿¿шли ЦПслъ

ч™ щ-т í1 im bt ct í.í f (jhijk huk uk к ki ku f p v16í1 р-мни ".(íjjl p pim p pjm я rиж я1 pia EiUS) Е.Ы1Н 4'W!{ K.ÜÜÍ Jl-i»3 я-OSl 4PF61K ÜMiH Я-Р^ГМ! n-YÍWÍ "fOCMl 4ÍT5I1ÍK ÍH.Wn HTP4Í3"

ч-vpíip ччтта n-vistns kyhí» bhiyiíhw

□ ицнслюкли

meo«,

ЯМЙЙ...............................................................................................................................................................................—

..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................■ ■ шшз

https ://w ww.у full. com/sc/tree/R-FTl 05418/ ¿401

Предок (сопредок) R-Y39349 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 8325641 произошла необратимая однонуклеотидная мутация А > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 1700 лет назад в интервале 2200 <-> 1200 лет назад (formed CI 95%). Филогенетические сопредки узла R-Y39349 - это приблизительно 5 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом: Y39349, FT421608,Y43577,Y310066,Y263186.

Yfijjl i'Tree vll.03.00 VENU T

Home А0-Т А1 А1Ь ВТ СТ CF F GHJJK HIJK IJK К К2 К2Ь P P-VI651 P-M1254 P-P337 Р-Р2Ё4

Р-Р22В R R-Y4&2 R1 R1s R-M45S R-M735 R-M1S8 Я-М417 R-ZB45 R-Z283 R-Z282 R-PF61K R-M45S

R-PF7i2i R-Y26W R-FGCSSM R-CTS11K2 Я-И02Э R-YP4T7 R-YP41S R-YP72i R-Y103SO R-FT1M413

R-Y4123S R-B Y1211 04 R-FT(D5418

R-Y3S349 Y393« ■ FT4216№(Hi * Y310066 +2 SNPs

'MRCA 1450 ybp info

¡d:YFQS6267 ЖЕВ] Y411791 Y42429'Y36384 +7 ENPi

https://www.yfull.com/tree/R-Y39349/ ¿401

О

R-FTiOSJiS

- mocE

О

RY39349

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-Y39349/story ^fil

3£?1ЭУТТее¥11.01.0й П«мо|<»|ь чпомциопее дгичлили ((ртнкпшуУТфа Лижил ЧПонеи

но«* №т al aid вт ст cf f vhi.-." hl> цк < р p-vlgfl р р-ри7 р р?$< р-рнс r ят4® f;1 r14

И'":: ниш R-wJ rjini. R-J!:ea fl-zaa: «-ffoisb тин r.pfftfi r.vmw r Faeaca n.crsnu: ■■! runip

RfVUS 4-YPf?U R-4 4!Hi R-Eri№iia R.VJ'aja R-BYlillM H>TI«4li □ ПЛИСА®! KM

in1 « 1 "н "л -'n 'н п> л >n I rt. .in 1 л -a n

* - • ■ ■ - " - " " 1 - * <-~

vjiMi.mjiHi,

1-ЗЯЯШ............................................................................................................................................................................................«VJiii:-

https ://w WW.у full. com/sc/tree/R-Y39349/ ¿401

Предок (сопредок) R-Y38374 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 2827785 произошла необратимая однонуклеотидная мутация G > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 1450 лет назад в интервале 2100 <-> 900 лет назад (formed CI 95%) и оно не относится к документально-реконструированной родословной Нилоговых. Филогенетические сопредки узла R-Y38374 - это приблизительно 10 потенциальных биологических мужских предков, которые поименованы следующим образом: Y43086, Y42429, FT171875, Y40155, FT171852, Y41179, FT171889, Y38384, FT171841, Y38374. Онк является филоэквивалентными сопредками для R-Y38374, то есть приходятся на интервал почти в полторы тысячи лет, учитывая тот факт, что по принятой в YFull методике расчётов одна SNP-мутация возникает примерно раз в 144 года.

Сопредок R-Y38374 в качестве узлового выбран случайно: пока не будет определена последовательность восходящих и нисходящих снипов/сопредков - любой из десяти филоэквивалентов может стоять в основе ветвления линии. Важно то, что каждый из десяти - это реальный биологический мужской предок, у которого в Y-хромосоме однажды произошла необратимая SNP-мутация, унаследованная потомками подобно фамилии. Конечно, на протяжении 1500 лет, которые отведены для данного субклада, пришлось больше, чем десять прямых мужских предков: часть из них приходится на документально-реконструированную родословную (до конца XVI века), а большинство -либо безымянно для классической генеалогии, либо поименовано филогенетическим

способом, а именно посредством индексов SNP (см.: I4SLI491)I2Z1

О

- lrooct

ч.

Я FT171875

https://discover.famHytreedna.com/y-dna/R-FTl 71875/story ¿301

Покск е RAW-фзйле

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Образец:

ChrY позиция (СР036569.2): ChrY позиция (Нд1Э): ChrY позиция (НдЗВ):

YF035491 (R-Y4147S) 2504616 (+strand) 263 5 626 (+strand) 2827735 (+strand) <

Прочтений: 12

Инф по позиции: 1Н1

бес для Т: 1,0

Б ероятность ошибки: 0,010<->1)

Y3S374 G в T

Сиквенс референса (100 т.о.): д1 nai-iissfowiiiiiimiiiга■«■ гдддия^ше!iии№i

(2827734-2827835)

https://www.yfull.com/snp-to-showseq/95491/571547/ ¿321

YEUfi yt'M vto и Q0 Пдоюотъ ^гчвдцчрскда j^iiiu |ji|*mi.l v Сt^n^:'и.а л'ло 11 wlniitr.

Ш Д1 ЛИ 61 CI (J i МД Н1Л К О tac P P.VMH P-Mli^ PP137 РИМ °J>iH- R Я.М2 Rl Bin

4J»a> FtMiSS BMii: FVtMIT R.ffitt fty!.:; 4i2i2 RPfil» R-SEJ»> R-rtMu RfMIftis RdSllWi ВИЙ Ч»Р"Г

Я.ГР418 P-IT^JS Fi-VliW H-T106ilS 4-4<!JS H.erii1lH ч-ft ия i s □ IHEfUCI

https ://w WW.у full. com/sc/tree/R-Y39349/ ¿401

Предок (сопредок) R-Y41478 (+ женщина): у него на Y-хромосоме в позиции 14326593 произошла необратимая однонуклеотидная мутация С > Т. По данным YFull это событие произошло примерно 150 лет назад, то есть относится к документально-реконструированной родословной Нилоговых второй половины XIX века. Поскольку эта мутация отсутствует у параллельной линии Нелоговых из Пензы, общий предок с которыми родился в 1847 году (Пётр Изосимович Нилогов), постольку она точно случилась у одного из наших прямых мужских предков - например, у Григория Петровича Нилогова, который родился в 1881 году. Его старший брат Антон Петрович Нилогов, родившийся около 1876 года, не имел этой мутации, иначе бы она передалась его прямым мужским потомкам, а у них она отрицательная. Не исключено, что SNP R-

У41478 могла впервые произойти у самого Петра Зосимовича, который в виде сперматозоида передал её своему позднему сыну Григорию (1881). Однако аналогичное предположение можно отнести и на счёт сына Григория - Фёдора (1909), а также на сына Фёдора - Михаила (1929). Я-У41478 выявлена положительной у сына Михаила -Сергея (1953), а, следовательно, к нему она перешла либо в сперматозоиде отца Михаила (то есть возникла до оплодотворения), либо случилась при оплодотворении у самого Сергея.

RFT173&7S - 1И»СС

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-Y41478/story ¿301

I ОТО СЕ 12OTCL I Ml г- НЕ 1 НОТ СЕ ШНШ

а-тл)71

п

R ¥41-478

О

fy

https://discover.familytreedna.com/y-dna/R-Y41478/tree ¿301

YFull YTrfii V It.03.00 1и Murpfl h НЛ^ЫКН рИафНММЛ ' foe ¡Л IHriaYTriM? AiHWEI

нцтц; Щ.1 A1 Alt H (1 (f ( Gnu* H1J* ЦК R1.H5!> RMTK R-h,4fr3 R-M+1T R Z64S R12H RHil * и itt p p.viKi Р4лгя p-frtfit pj-in A R.Pi 5155 K-MiK 4-M75i1 R-YMIH R-FbC2S08 №snggi 4-TJB HI Rli FU.10№ R-YF<17

S.YPJlS R.W73S K.V 1.3343 BiTIBbt« H.Y<1235 R.BVIJtIM K.FTliKlie R.Y:S3d5

rt-Y3S374 Y40155*Y41t7i*Y3S3BJ »TEW ■ . Л у« к*.

HYF1tl5S»e

10 YK1№120 m IS1HW -PER]

ДШ YJUJi ■ iwd 31 X ypp, TM

И YF112473 ш

ffrYFOQMil m ИМ 1

нзтКкщюш ISlW ■UN I

Kl YF07W37 Ш Simr •rtfif

e.YFOCaURe -P6SF 1

1П YHAj/j/Me

https ://w w w. у full, com/tre e/R - Y38374/ ^01

Поиск в RAW-фэйле

Образец; YF095491 (R-Y41473)

СЬгУ позиция (СР08Щ59.2): 15233220 (+strand)

СГ^У позиция (Нд19}г 1S4384?3 (+strand)

СИгУ позиция {НдЗв>; 14326593 (+strand) ■* Yc г .•' ........:

Прочтений: 21

Инф. по позиции: рп

Вес для Т: i,o

Вероятность ошибки: 0.0 (0<-И)

Аллель образца: T

Аллель реферепса (Нд38): с

Известные ЙИРз в этой позиции У41473 С в T 5 Ш

Сиквенс рефе рейса (100 п.о.}: |GTGTGGATTGGAGGCTG/^G/W^TGTEAgrrGGATAATG-VV\TETTmCTJ'^^Bl| [^■■■■■■■■■■■■Hll

■CC7ATAATTCAlQATTTTTSAAAAATAAAG AQMTAAАТССАТОЛАОЛААА^^^И I

(143MS42-14HeW3)

https://www.yfull.eom/seq/38/95491/y/14326593/

KEliiYTrMiia 03-00 Гщизпиц. щнощ •M* ¿МПМШУЧ! % с ГАЛ VTiM) Ajsy^fi ■

ДЗ-Т A' Alb SI CT Cf f GHUK ЧЦЧ Ul I II № > P-VBS1 РМ!ЗИ Р-РВГ 9 PWt P-PSM R S-1HM Ri R!i

RJi«Ki НЛТК RJ41S5 R-H417 R i»1- RJUM R UBS fi-PFilM. R-WSS RPFiKI R ЛЖИ 4 FSCMM 4C7Sll«i R-LlflM R-TWir 4-V1M19 fl-VPTJii R-Y1iLW; 4-FT1KJ15 ¿i.*«irH R^v1J11 [U p-Frir^RI:*

П Fl n i4 ry n n П -. ГЦ jn-minnnnn.nn

гч Л» JT« с* г* сы п rn f» ГЧ. rt гш п <ч г» n

1 л * № О — 1ч ri -с w ai r- Ш Ш О

е.

https ://w WW.у full. com/sc/tree/R-Y39349/ ¿401

Yrtill YTree vl0.pa.00 Песматригъ tnoccwuftcwH^ ;jir®p«upg« i-Quint n ■n Vfree Ароми АПглми;

нет* Л0-Т A1 A15> ВТ CT CF F OHM* HiJK UK К С ® P P-VTW1 P+H254 Р-РЭД? Р-РИ* P PiJi R R1#

R.mw R-WTJ5 iiJ.llifii Н-1Л41Т »-¿ЫЬ R.Z253 R-Z242 RPF^ISt PWfl R-Pf R-Y2W4. Я-FGCS«» R-irSUKi («.»чие R-VP4.17

*C.y№h ft.YltoL3 RiriiJiUlJ R:.Y41i» fi-aY<3il0* FUTlOMiS Й-ТАУЭ

9 ГМЯЬАса Я5Ч |

If» П n ' n 1 Tt n n n n П n n pi «П n n n n rt- « Р» 1ЛШ-С1Г- i- <D- И О, С q> □ ГЧГЧ1ШП 4 ■! n n ^ Л fl «4

1 .

■ -uii:

IfriU YTr&e IflC.OE.CIC Гккмнрвчъ . V-LV..... |1::.М1'Л I

ГСЕШКГНИ VlfW Apr.1. ^¡Iiv..

H{„-r 4J.T A1 J»5 ВТ ст Cf F (jHlJlt H1JK ич >! «2 Щ& e f-V1S51 Р-М1Й* P.PMI PFiil Р.РЗЛ » B.Y<SJ 41 »14 R.iJUie HJfllW nj.Hir Ч.ЫН H-H*i;ji h-li* R.PF?-H1 R-Y^W* R-Fl5C?Wa R^TSMW? R-l 1-:r/fl К VP-117

R.YpJIE «.TPIia rf.TM3« RiTlOMli R.Y<1?» П-ВУиВДМ П.ГПОЫз R.YiHJfi R.YieiN

H.Yiillli

https ://w WW.у full, com/s c/tre e/R -Y41478/ ¿401

VFul) YTree и 10 09.00

MENU т

Homo А0-Т A! Alb ffF CT CF F GHIJK HIJK UK К X2 K2B P JgftjHl P-F337 P.PJSJ

P-P226 R R-Y162 Rl Rla R-M459 R-M73B R-M106 R-M+17 R-21HS R-Z283 R-22S2 R-PF6155 R-M4GS

ft-PF7Sil R-Y2SD4 ft-C1Sl1%J R-L IMS K-YPHi R-YP41B ft-Y№e ft-Y>4H4 R-FT10H13 R-Y41i3i

R.EY1J11Q4 R.FT105418

R-Y39M9 УЗЭМЭ" PT«1«W<H] iY4*77 •?. SHPs

. IMRCA KSoybp

id;YP0662«7

I ЧА1179 • Y42429 • YM374 +7 SNPB formed 14 50

WRCA20C ybo. m(o

dYFUOMGIP lam^In............

л YF07S12« ш Н.ШПН \ II.-I—-1

Щ Ч147Ё г». ЧГЛ. TMRCA yt p into

■il YF 112473 1Ш UnaI М-и-чи... НигнШ

«:YF0B64B1 Ш R {¡'L-' i ■'"■■ -^---уТг"^1:—I

VF06q-;t6 (Ж ■

id. YF076737 H JS I ftu- f-I Миш i'flu «ал Н1НЖ |«M iij-Y F06S47 ¡в' ■ On' i^i— ("41

f<i:YF05727S Ш RuS [RU-P£R| i H-^-u-ei

Атрибутированные доноры на УГи11 УТгее: филогенетическая ветвь рода Н ил о го в ых ¿401

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

H-YIUJ»

Countries t

DNA Matches 3

i^a^s TIS Ь'ччсч ttkws Tiiteoor

tJNAMJIChiS 2 h -:t j. A N№Xv

R-VSVJtt

Countries

0NA Malchps 1 Мале Tiiuv±uu

H-FTWH1B

Countries i

ИЛЯ71Н

Counlrleb

щ *

I 1

R-SVSil 51

CounHics

UNA Maief.ES 0 0NA M aldies 0 DNA Marches <1

https://www. familytreedna. com/my/bigy-blocktree ¿^§1

.[ЖШШ). Проблема номинации наших далёких предков рассмотрена в аспекте лингвофилософской проблемы ономафикации как части патрофикации - общего дела по

воскрешению отцов (Н. Ф. Фёдоров)!^!. лингвогенетеалогический метод снипования как именования (антропонимофикации) от У-хромосомного Адама через все узловые ветви (гаплогруппы/снипы) к документально подтверждённой фактологии классической генеалогии должен стать решением насущной проблемы по реконструкции популяционной и персональной генеалогии людей.

Ср.: А. А. Клёсов: «Снип-мутации - это практически необратимые мутации в ДНК (от английского сокращения БЫР, что означает «однонуклеотидные вариации»). Однажды образовавшись, они «застревают» в ДНК навсегда, за крайне редким исключением, когда в том же нуклеотиде, который ранее мутировал, прошла ещё одна мутация - либо в другой нуклеотид, либо возвращение в исходный. В книге «Ваша ДНК-генеалогия» был приведён пример, что один определённый нуклеотид У-хромосомы у всех современных гоминидов (кроме макаки, которая относится к семейству мартышковых, хотя отряд тот же - приматы), выбранный для той иллюстрации, является тимином, и только у орангутана там цитозин. Иначе говоря, у большинства этих особей тимин сидит в том месте У-хромосомы не менее 15-20 миллионов лет, и за это время из пяти «образцов» изменился лишь однажды. Скептик скажет, что он мог измениться в орангутанге за это время и сотню раз, и цитозин - просто последний в той серии изменений, но так не бывает. Уже накоплен большой массив экспериментальных данных, что мутации в ДНК происходят неупорядоченно, статистически, равновероятно по всем последовательностям, за исключением крайне редких случаев, когда отпадают или перестраиваются большие фрагменты ДНК, но здесь явно не тот случай.

Большая серия экспериментальных данных, полученная и перекрёстно проверенная разными коллективами исследователей, привела к средней величине константы скорости мутации в У-хромосоме 0.82-10-9 на нуклеотид в год (более правильно - на пару нуклеотидных оснований в год). При такой скорости мутации за 5 миллионов лет, то есть до времени жизни общего предка шимпанзе и человека, в У-хромосоме с её 58 миллионов пар оснований набежит 0.82-10-9 х 10-106 х 58-106 = 476 тысяч мутаций, что составит всего 0.8 % от 58 миллионов нуклеотидов. Здесь в расчётах положено 10 миллионов лет, потому что 5 миллионов лет прошло от общего предка до современного человека, и столько же - до современного шимпанзе, то есть современники удалены друг от друга суммарно на 10 миллионов лет.

Используя эту константу скорости мутаций можно рассчитывать, сколько времени потребуется для прохождения определённого количества мутаций во фрагменте У-хромосомы определённого размера. Например, мутация во фрагменте У-хромосомы размером 8.47 миллионов нуклеотидов происходит в среднем раз в 144 года» Г12- с- 38~ 401. См. также: Ш1.

1^1 Ср.: В. Н. Харьков: «За три последних десятилетия накоплено огромное количество данных, полученных при анализе нерекомбинирующей части У-хромосомы. Первые работы в этой области относятся к середине 1980-х гг. В последующие годы маркеры У-хромосомы стали использоваться для эволюционных исследований, в судебно-медицинской экспертизе, медицинской генетике и реконструкции родословных. Обнаружение диаллельных ДНК-маркеров на различных участках У-хромосомы позволило открыть и классифицировать монофилетические гаплогруппы и начать подробное изучение генофонда различных популяций» Г14, С1 982~9831.

J-21 ср.: В. Н. Харьков: «Кроме характеристики генетического разнообразия, дифференциации и компонентного состава популяционного генофонда, исследование маркеров Y-хромосомы очень важно для филогенетических реконструкций. Использование множества различных полиморфных сайтов позволяет прослеживать комбинации аллелей, представляющие собой последовательную запись мутаций в ряду поколений. При этом под линией понимают группу гаплотипов, связанных общим происхождением, где каждый вариант отличается от соседнего на один мутационный шаг. Анализ филогении и филогеографии всего Y-хромосомного древа человечества, его отдельных клад и гаплогрупп является сутью этой области исследований.

Частота возникновения SNP на Y-хромосоме примерно в 2 раза выше, чем в среднем по геному, и уступает по скорости мутирования только мтДНК. Поскольку нерекомбинирующая часть Y-хромосомы значительно превосходит мтДНК по размеру, а число повторных и обратных мутаций для отдельных позиций намного ниже, то филогения мужских линий может быть гораздо более детально структурирована по сравнению с женскими. Накопление всё большего количества просеквенированных образцов Y-хромосом из различных популяционных выборок для всех гаплогрупп позволяет увеличивать информативность и популяционную специфичность их филогенетической реконструкции от самых древних линий до недавно возникших в локальных популяционных группах» Г14. с. 9831

141 Ср.: А. П. Деревянко: «Около 6-7 млн л.н. предковая линия человека в отряде приматов разделилась на две ветви - высших человекообразных обезьян и австралопитековых. В дальнейшем эволюционное развитие австралопитековых, которые расселялись только в Африке, происходило по сапиентной линии. Среди австралопитековых были группы ставших предковыми для рода Homo, первые представители сформировались ок. 2,8 млн л.н. Как показало исследование антроплогических находок, в позднем плиоцене - раннем плейстоцене на территории Африки существовали три вида рода Homo: Н . rudolfensis, Н . ergaster/erectus и Н. habilis. Около 1,8 (1,7) млн л.н. Н . ergaster/erectus вышли из Африки и стали расселяться в Евразии. Политипический вид Н. erectus в ходе длительного и сложного эволюционного развития послужил основой для формирования людей современного типа - Н. s. sapiens [Деревянко, 2012, 2017, 2019]. <...>

В результате эволюционного развития на предковой основе Н. erectus в Африке 1,8-0,8 млн л.н. сформировался новый таксон, который получил у антропологов два названия -Н . rhodensiensis и Н . heidelbergensis. Морфологически и генетически популяции этих людей относились к одному биологическому виду, но их дальнейшая эволюционная история была разной. Homo rhodensiensis остались в Африке, на их предковой основе 200-150 тыс. л.н. сформировались люди современного типа (Н. s. africaniensis). Homo heidelbergensis с ашельской индустрией ок. 800 тыс. л.н. мигрировали в Евразию (стоянка Гешер-Бенот-Яаков в Израиле). С этой миграцией связан первый (начальный) этап становления трёх таксонов - людей современного типа в Африке, неандертальцев и денисовцев в Евразии. Это подтверждается генетическими исследованиями: разделение общего предкового таксона на Н. sapiens, с одной стороны, и Н. s. neanderthalensis с Н. s. altaiensis - с другой, произошло ок. 800 тыс. л.н. [Meyer et al., 2012]. Часть Н. heidelbergensis с ашельской индустрией 700 (600) тыс. л.н. мигрировала в Европу, где в результате ассимиляционныз процессов с поздними эректусами (Н . antecessor) через промежуточные формы Мауэр, Монморен, Штейнгейм, Aparo 21, Сима-де-лос-Уэсос, Петралона и др. 200-150 тыс. л.н. сформировались классические неандертальцы с мустьерской индустрией. <...>

В начале верхнего плейстоцена, 120-60 тыс. л.н., в Африке и Евразии расселялись три таксона - люди современного типа в Африке (H . s . africaniensis), неандертальцы в Европе (H . s . neanderthalensis), денисовцы в Центральной и Северной Азии (H . s. altaiensis) [Деревянко 2012; и др.]. Представители этих таксонов скрещивались друг с другом, у них рождалось репродуктивное потомство. Это означает, что скрещивание происходило не между подвидами, а внутри одного вида. Если на финальном этапе эволюции рода Homo было три таксона с открытой генетической системой, то и на протяжении всей более чем 2,5-миллионнолетней эволюции у человека существовала открытая генетическая система, которая позволяла представителям таксонов скрещиваться, в результате чего рождалось репродуктивноспособное потомство. Все т.н. виды, которые были выделены антрополгами на основе небольшого количества останков со стоянок ранненго и среднего палеолита в Африке и Евразии, являлись подвидами с открытой генетической системой. Как показывают генетические исследования, у современных людей (не африканцев) в геноме сохраняется 1-2% генетического наследия неандертальцев. В геноме современных жителей Австралии и Океании имеется до 3-6% генетического наследия денисовцев [Reich et al., 2011]. Следовательно, неандертальцы и денисовцы при стволовой роли ранних людей современного анатомического типа, сформировавшихся в Африке 200-150 тыс. л.н., в процессе миграции последних в Евразию 80-50 тыс. л.н. внесли свой вклад в генетику и морфологию человека современного типа [Деревянко, 2012, 2019, 2022; Деревянко, Шуньков, Козликин, 2020].

В Восточной и Юго-Восточной Азии процесс сапиентного развития гоминин шёл с первончального заселения этих территорий H. erectus 1,7-1,6 млн л.н.; к настоящему времени здесь обнаружено ок. 10 антроплогических окаменелостей, относящихся к 120-60 тыс. л.н., которые антропологи связывают с людьми современного типа. Следует согласиться с мнением китайских исследователей о том, что в этих частях Азии сформировался четвёртый подвид человека современного типа (H . s . orientalensis), который также принял участие в формировании человека современного типа - H . s. sapiens [Деревянко, 2011]. <...>

...у денисовцев и неандертальцев был один предковый таксон - гейдельбергцы. В ходе миграции гейдельбергцев с ашельской индустрией в Европу 700 тыс. л.н. и ассимиляционных процессов с поздними эректусами (Н. antecessor) при формировании классических неандертальцев (H . s . neanderthalensis) у последних сохранялась часть предкового генетического наследия. Доказательством этого являются выделенные у особи древностью ок. 430 тыс. лет из Сима-де-лос-Уэсос мтДНК денисовца и ядерная ДНК неандертальца [Meyer et al., 2014]. У гейдельбергцев, которые мигрировали на восток Азии значительно позже (400-350 тыс. л.н.) и ассимилировали поздних эректусов в Центральной Азии, что привело к формированию денисовцев (H. s. altaiensis), также сохранялась часть предкового генетического наследия, о чём свидетельствует мтДНК, выдлененная из культуросодержащего слоя 14 с денисовской индустрией. Это означает, что гейдельбергцы, расселившиеся на Ближнем Востоке, в Европе, Центральной Азии и на Алтае, были таксоном в процессе разделения на людей современного типа, неандертальцев и денисовцев и у них оставались открытая генетическая система, способность к скрещиванию, а также у тех и других - часть предкового генетического наследия» [16, с. 9, 11, 12, 131

ещё до разрушения старой. Поэтому информация живёт гораздо дольше молекул. Она возобновляется посредством копирования, а поскольку копирование для большинства "букв" является точным, теоретически она может сохраняться неопределённо долго. Значительная доля информации ДНК наших предков дошла до нас в неизменном виде, пережив в некоторых случаях сотни миллионов лет.

Таким образом, информация в ДНК - невероятно щедрый подарок, который природа преподнесла историкам. Какой историк мог надеяться, что каждая особь каждого вида носит в теле подробный документ! Более того, в этом тексте происходят незначительные случайные изменения, которые достаточно редки, чтобы не нарушить точность документа, но при этом достаточно часты, чтобы создать метки» Г1- с- 33-34]

Ср. также: Н. Уэйд: «Как хранилище наследственной информации, пребывающей в постоянном изменении, геном подобен документу, который без конца переписывают. Но геном, изменяясь, сохраняет сведения обо всех «черновиках», которые содержат в себе хронику миллионов лет. Таким образом, геном может многое рассказать нам о разных временных пластах» Г17, с- 81.

Ср.: Э. Шрёдингер: «Важным, действительно судьбоносным событием в процессе размножения особи является не оплодотворение, а мейоз. Один набор хромосом

достаётся от отца, другой - от матери. Ни случай, ни рок не могут появлиять на это» ^^ с. 451

Ср.: В. П. Алексеев: «Весь антропогенез есть процесс накопления информации и уменьшения энтропии... Чем более высокие и развитые по своей организации формы создаёт эволюция, тем уже сфера энтропии и тем шире область информации» Г19, С1 2121.

Ср. также: Э. Шрёдингер: «Каждый процесс или событие - назовите, как хотите, - всё, что происходит в природе, означает повышение энтропии той части света, где это происходит. Так. Живой организм непрерывно повышает свою энтропию - или, можно сказать, проихводит положительную энтропию, - тем самым стремясь к опасному состоянию максимальной энтропии, то есть смерти. Чтобы держаться подальше от этого состояния - то есть жить, - организму необходимо постоянно черпать из окружающей среды отрицательную энтропию, которая, как мы сейчас поймём, а действительности является положительной. Организм питается отрицательной энтропией. Или, если выражаться яснее, важная особенность метаболизма заключается в том, что организму удаётся избавиться от всей той энтропии, какую он производит в ходе своей жизнедеятельности. <...> Теперь неуклюжее выражение «отрицательная энтропия» можно перефразировать более удачно: энтропия с отрицательным знаком есть мера порядка. Поэтому способ, которым организм постоянно поддерживает весьма высокий уровень упорядоченности (= весьма низкий уровень энтропии), в действительности заключается в непрерывном потреблении упорядоченности из окружающей среды. Этот вывод не столь парадоксален, сколь кажется на первый взгляд. Скорее его можно упрекнуть в тривиальности. На самом деле, в случае высших животных мы прекрасно знаем, какую упорядоченность они потребляют. Речь идёт о высокоупорядоченном состоянии вещества в относительно сложных органических соединениях, которые служат им пищей. После использования животные возвращают вещество в деградированном виде - однако не в полностью деградированном, поскольку растения могут употреблять его. Естественно, растения получают мощную дозу отрицательной энтропии в виде солнечного света» Г18- с- 112- 115-1161

J^-Cp.: Д. Гриббин, M. Гриббин: «Процесс эволюции путём естественного отбора требует, чтобы живые существа воспроизводились, создавая себе подобных, но так, чтобы это копирование не было идеально точным, а порождало некоторое разнообразие в следующем поколении. Если среди этого разнообразия появляются отпрыски, которые по какой-то причине оказались успешнее остальных в деле выживания и воспроизводства, то признаки, обеспечившие их успешность, передаются следующим поколениям - иначе говоря, проходят отбор» Г2°г с- 71.

Ср.: А. С. Пилипенко: «На самом деле митохондриальная Ева и Y-хромосомный Адам с точки зрения генетики даже не индивиды (люди), а лишь варианты их мтДНК и Y-хромосомы соответственно. Понятно, что носителями этих вариантов могла быть целая популяция того или иного размера» Г23- с- 217] |_|е СОгласимся с А. С. Пилипенко, который за пулом генов не видит конкретных индивидов - в частности, носителей SNPs. Несмотря на тот факт, что митохондриальная Ева и Y-хромосомный Адам находятся в постоянном дрейфе из-за накопления базы генетических данных, всякий раз речь идёт о конкретных индивидах, у которых эти мутации произошли, то есть о реальных предках, которых мы смогли реконструировать на основе текущих баз генетических данных, включая палеоДНК.

Ср.: Б. Сайке: «В нас все перемешано - и в то же время мы все родственны друг другу. От каждого гена можно провести линию в прошлое, к другому общему предку. Это совершенно потрясающее, уникальное наследие, полученное нами от людей, живших раньше нас. Наши гены не возникают из ничего в момент нашего появления на свет - их несли нам, передавая через тысячи поколений, миллионы отдельных людей, конкретных личностей» Г5, с. 3011

Ср.: А. А. Клёсов: «В связи с этим возникакает вопрос - а когда жил общий предок Homo sapiens, общий предок современных людей? Тот, который на самом верху обозначен как Y Root? Можно ли это время рассчитать? Ответ - можно, но с определённой степенью допущений. Первое и самое главное допущение - что общий предок сегодняшних людей на Земле на самом деле существовал. Естественно, речь не идёт о том, что на Земле когда-то жил один мужчина, и с ним рядом была одна женщина. Такого никогда не было. Во все времена было множество мужчин и множество женщин, а до них было множество самцов и самок, предшественников тех самых мужчин и женщин, и переход одних в других занял миллионы лет, и никто не может дать чётких определений, в чём выражался этот переход, это всё вопросы определений, которых, в общем-то, нет. Да, наверное, никого это отсутствие чётких определений особенно и не беспокоит.

Чисто концептуально, «общий предок» всех людей на сегодняшней планете - это тот, потомство которого выжило, в отличие от множества его современников, и продолжилось в потомках до настоящего времени. Помимо этого - это был тот человек, у которого было как минимум два сына, потомство которых выжило до настоящего времени. Как следствие первых двух условий, все потомки унаследовалиснип-мутации своего первопредка», и добавили снип-мутации в последующем. Поэтому есть ещё одно условие, точнее, следствие - мутации в гаплотипах потомково при экстраполяции в прошлое сходятся к «первопредку». Таким образом, можно определить его гаплотип, назависимо от того, как давно он жил» il2. с- 46-47]

as paternal lineages become extinct. <...> Due to the definition via the "currently living" population, the identity of a MRCA, and by extension of the human Y-MRCA, is time-dependent (it depends on the moment in time intended by the term "currently"). The MRCA of a population may move forward in time as archaic lineages within the population go extinct: once a lineage has died out, it is irretrievably lost. This mechanism can thus only shift the title of Y-MRCA forward in time. Such an event could be due to the total extinction of several basal haplogroups. The same holds for the concepts of matrilineal and patrilineal MRCAs: it follows from the definition of Y-MRCA that he had at least two sons who both have unbroken lineages that have survived to the present day. If the lineages of all but one of those sons die out, then the title of Y-MRCA shifts forward from the remaining son through his patrilineal descendants, until the first descendant is reached who had at least two sons who both have living, patrilineal descendants. The title of Y-MRCA is not permanently fixed to a single individual, and the Y-MRCA for any given population would himself have been part of a population which had its own, more remote, Y-MRCA. <...> By the nature of the concept of most recent common ancestors, these estimates can only represent a terminus ante quern ("limit before which"), until the genome of the entire population has been examined (in this case, the genome of all living humans)» 1211

Ср.: P. Докинз: «Здесь я чувствую себя настолько неуверенно, что больше не буду пытаться оценивать число «пра-» перед «прародитель». Очень скоро счёт «пра-» пойдёт на миллиарды. Немного надёжнее поряжок ветвления линий, но и он может оказаться ошибочным» [1. с- 520]

1Ш Ср.: «Исследование генома Х-хромосомы в 2008 году привело к выводу, что азиатские популяции Homo erectus вполне могли скрещиваться с Homo sapiens и быть предками современных людей по смешанным линиям (не прямой мужской и не прямой женской)» 1241.

И21 Ср.: А. А. Клёсов: «...общий предок современных гаплотипов обычно не тот, что был в «самом начале», а тот, прямые потомки которого выжили до настоящего времени. Потому и важно рассматривать данные ДНК-генеалогии в совокупности с данными археологии и лингвистики, причём именно данными, а не интерпретациями» Г25, с. 301

Ср.: «Сравнение Y-хромосом двух денисовцев (Denisova4 (55-84 тыс. л. н.) и Denisova8 (106-136 тыс. л. н.)) с Y-хромосомами трёх неандертальцев и с Y-хромосомами современных неафриканских людей показало, что Y-хромосомная линия денисовцев отделились от Y-хромосомной линии современного человека около 700 тыс. л. н., Y-хромосомная линия неандертальцев отделилась от Y-хромосомной линии современного человека около 350 тыс. л. н. Для времени жизни общего предка носителей Y-хромосомной гаплогруппы А00 и носителей неафриканских Y-хромосомных гаплогрупп получили дату 249 тыс. лет назад» 1221 см.: 1221

Ср.: «По данным сравнения Y-хромосомы неандертальца из пещеры Эль-Сидрон и африканца с Y-хромосомной гаплогруппой А00 время разделения линий неандертальцев и современных людей оценили по Y-хромосоме в 588 тыс. лет назад (95% доверительный интервал: 806-447 тыс. лет назад), а время появления Y-хромосомного Адама - в 275 тыс. лет назад (95% доверительный интервал: 304-245 тыс. лет назад)» 1221 См.: Г331,Г341_

вероятность здесь - 1:62000000 (геном Y-хромосомы).

Ср.: А. А. Клёсов: «За предковые (исходные) нуклеотиды принимали те, которые идентифицировали в Y-хромосомах мужчин планеты как неизменные (предковые), и подтверждённые по Y-хромосоме шимпанзе» Г*2. с- 461

1IZ1 см.: 1361.

11^1 Ср.: В. Н. Харьков: «Современная номенклатура Y-хромосомных линий представляет собой многоуровневую буквенно-цифровую систему обозначений, кластеризующихся в соответствии с пошаговой мутационной моделью. Иерархическое местоположение конкретной линии определяется сцеплением мутантного и исходного вариантов ДНК-маркера с лежащими выше и ниже SNP. Для обозначения субклад используются две системы: либо на основе буквенно-цифровой номенклатуры (например, Е1Ы, Nlalalala2, Rlalalb2a2, Rlala 1Ь2а2аЗс, Tla2b и др.), либо по номеру терминальной мутации, определяющей данную гаплогруппу (например, Q-BZ99 или N-B172)» [14, с. 9831

И^-Ср.: В. Н. Харьков: «В момент возникновения гаплогруппы она представлена только у одного индивида, поскольку определяющая её мутация происходит на конкретной хромосоме, а затем частота гаплогруппы начинает стохастически меняться. Новая возникшая сублиния с большой вероятностью может исчезнуть из популяции, если мужской род, ведущий своё начало от родоначальника этой мутации, прервётся в каком-либо поколении. Большинство таких новых линий элиминируются стохастическим процессом генетического дрейфа. Но некоторые из гаплогрупп остаются в популяции и увеличивают свою частоту. На фоне стохастического роста численности гаплогруппы в ней с течением времени начинает накапливаться изменчивость по другим SNP и микросателлитным локусам. Изначально гаплогруппа представлена одним определённым гаплотипом-основателем, характеризующимся определённым значением аллелей в различных STR-локусах. Затем, с течением времени, у потомков появляются и другие аллели за счёт мутаций и возникают кластеры эволюционно родственных гаплотипов» Г14' с- 9841. См. также: I3Z1.

1221 Ср.: «The Y chromosome is passed from father to son remaining mostly unaltered across generations, except for small traceable changes in DNA. By tracking these changes, we constructed a family tree of humankind where all male lineages trace back to a single common ancestor who lived hundreds of thousands of years ago. This human tree allows us to explore lineages through time and place and to uncover the modern history of your direct paternal surname line and the ancient history of our shared ancestors» 1321.

12U Ср.: В. H. Харьков: «Не менее значимым для классификации гаплогрупп является ресурс YFull.com, который был основан в 2013 г. и является сервисом по биоинформатическому анализу исходных данных секвенирования. Древо гаплогрупп на этом сайте является сейчас наиболее подробным и включает максимальное количество SNP, с привязкой к конкретным образцам. Обозначение линий при этом отличается от буквенно-цифровой кодировки и содержит только привязку к конкретным маркерам, начиная от самых базовых до терминальных для конкретного образца 1Ю1» [14, с. 9831

1221 ср.: А. А. Клёсов: «ДНК-генеалогия выстраивает чёткую генеалогическую линию предков и потомков, как людей, принадлежащих к определённому роду. Поскольку гаплогруппа - это совокупность родственных субкладов, происходящих по цепочке от ещё более древних общих предков, а субклад - это совокупность носителей одних и тех же снипов, то ясно, что все их носители, то есть в данном случае мужчины, произошли от одного общего предка, патриарха, в ДНК которого этот снип впервые образовался. Фактически это есть общепринятое определение рода, что есть совокупность всех поколений людей, происходящих от одного предка.

Можно сказать и по-другому: гаплогруппа - совокупность гаплотипов, объединённая «групповой» необратимой мутацией, присущей определённому человеческому роду, то есть потомкам одного «патриарха», как правило, тысячелетия назад. Понятие «гаплогруппа» эквивалентно понятию «род» в ДНК-генеалогии. Эти мутации («снипы») выбирают по определённым критериям. Гаплогруппой также называют сам род в таких выражениях, как «гаплогруппа мигрировала шесть тысяч лет назад на восток», понимая, естественно, что мигрировали носители данной гаплогруппы. В настоящее время классификация включает 20 основных гаплогрупп (плюс АО и А00), от А до Т в алфавитном порядке, и тысячи «нисходящих» гаплогрупп и субкладов.

Гаплогруппы не просто соответствуют своим родам, но образуют определённую последовательность, лестницу гаплогрупп, показывающих их иерархию последовательный, ступенчатый переход от точки расхождения африканских и неафриканских популяций (примерно 160 тыс. лет назад) до самой недавней гаплогруппы R, образовавшейся примерно 30 тыс. лет назад. Эта лестница называется филогенетическим деревом гаплогрупп и их снипов. Все гаплогруппы и субклады на дереве должны включать снипы «вышестоящих» гаплогрупп и субкладов. То есть принцип «лесенки» должен выполняться. Преемственность узловых родов человечества должна соблюдаться» [12, с. 30-311

Ш1 см.: 1461. см. также: MZ1.

1251 Ср.: «Ancestral Path. Every living man in the world shares a direct paternal line ancestor who lived around 230,000 years ago, and before that, our closest relatives are the Neanderthals and Denisovans. Each step represents a genetic ancestor on your direct paternal line. As more people test, this path will be further refined, and we will identify

more steps on your ancestral line»

12^1 Референс Hg38 основан на представителе гаплогруппы Rib (R-S26186), поэтому все восходящие мутации, начиная с R1, сраниваются с шимпанзе (in the latest version of the human reference genome, GRCh38 released in 2017, the anonymous RP11 man accounts for most if not all of the Y-chromosome reference sequence 1321).

См. также: I50LI51LI52LI53LI5âLI55LI5fiLI5Zl. Библиография

1. Докинз Р. Рассказ предка. Паломничество к источкам жизни / Пер. с англ. С. Долотовской. М., 2021. 768 с.

2. Докинз Р. Перерастая Бога. Пособие для начинающих / Пер. с англ. А. Гопко. М., 2022. 256 с.

3. Докинз Р. Река, выходящая из Эдема. Жизнь с точки зрения дарвиниста / Пер. с англ. А. Гопко. М., 2020. 224 с.

4. Сайке Б. Адамово проклятие. Мужчинам грозит медленное и неизбежное вымирание / Пер. с англ. Е. Я. Мигуновой. М., 2009.

5. Сайке Б. Расшифрованный код Ледового человека: От кого мы произошли, или Семь дочерей Евы / Пер. с англ. Е. Я. Мигуновой. М., 2005. 304 с.

6. Винарский М. В. Евангелие от LUCA. В поисках родословной животного мира. М., 2021. 352 с.

7. Пэабо С. Неандерталец. В поисках исчезнувших геномов / Пер. с англ. Е. Наймарк. М., 2018. 416 с.

8. Шубин Н. Внутренняя рыба. История человеческого тела с древнейших времён до наших дней / Пер. с англ. П. Петрова. М., 2021. 304 с.

9. Кукушкин Н. В. Хлопок одной ладонью. Как неживая природа породила человеческий разум. М., 2021. 542 с.

10. Ястребов С. А. От атомов к древу. Введение в современную науку о жизни. М., 2018. 704 с.

11. Дарвин Ч. Р. Происхождение видов путём естественного отбора, или Сохранение благоприятных рас в борьбе за жизнь / Пер. с англ. К. А. Тимирязева, М. А. Мензбира, А. П. Павлова, И. А. Петровского. М., 2020. 592 с.

12. Клёсов А. А. ДНК-генеалогия от А до Т. М., 2016. 480 с.

13. What is YFull's age estimation methodology? / YFull: FAQ. [Эл. ресурс]. URL: https ://www.yf ull.com/faq/what-yfu I Is-a ge-est i ma ti on-methodology/ (Дата обращ. 01.07.2023).

14. Харьков В. H. Маркеры Y-хромосомы в популяционной генетике: фундаментальные и прикладные результаты этногеномных исследований // Генетика. 2021. Т. 57. № 9. С. 981-994. URL: htt ps ://е I i bra гу. ru/item. asp?id = 46350988 (Дата обращ. 01.07.2023).

15. Homo sapiens isolate NA24385 chromosome Y / GenBank. [Эл. ресурс]. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gOv/nuccore/CP086569.2 (Дата обращ. 01.07.2023).

16. Деревянко А. П. Исследование палеолита Сибири // Археология, этнография и антропология Евразии. 2023. Т. 51. № 1. С. 3-17.

17. Уэйд Н. На заре человечества. Неизвестная история наших предков / Пер. с англ. Н. Мезин. М., 2022. 408 с.

18. Шрёдингер Э. Что такое жизнь? / Пер. с англ. К. С. Егоровой. М., 2019. 288 с.

19. Пряхин В. Ф. Бессмертие - мировоззрение XXI века. М., 2018. 268 с.

20. Гриббин Д., Гриббин М. Происхождение эволюции: идея естественного отбора до и после Дарвина. М., 2022.

21. Y-chromosomal Adam / Wikipedia. [Эл. ресурс]. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Y-chromosomal_Adam (Дата обращ. 01.07.2023).

22. Ближайший общий предок / Википедия. [Эл. ресурс]. URL:

https://ru.wikipedia.огд^1к1/Ближайший_общий_предок (Дата обращ. 01.07.2023).

23. Естественнонаучные предметы. Практическая молекулярная генетика для начинающих: 8-9 классы / Уч. пос. под ред. П. М. Бородина и Е. Н. Ворониной. 2-е изд., стер. М., 2022. 272 с.

24. Человек прямоходящий / Википедия. [Эл. ресурс]. URL: М11р5://ги.\ллк1рес11а.огд/\ллк1/Человек_прямоходящий (Дата обращ. 01.07.2023).

25. Клёсов А. А. Народы России. ДНК-генеалогия. СПб., 2021. 784 с.

26. GeneticHomeland.com / Brad Larkin. [Эл. ресурс]. URL: https ://w ww. geneti chomeland.com,

https://www.genetichomeland.com/welcome/dnapedigree.asp (Дата обращ. 01.07.2023).

27. International Society of Genetic Genealogy (ISOGG). [Эл. ресурс]. URL: https://isogg.org/tree/, https://isogg.org/tree/ISOGG_YDNATreeTrunk.html (Дата обращ. 01.07.2023).

28. Y-хромосомный Адам / Википедия. [Эл. ресурс]. URL: https://ru.wikipedia.org/wiki/ Y-хромосомный_Адам (Дата обращ. 01.07.2023).

29. Petr М., Hajdinjak М., Fu Q., Essel Е., Rougier Н., Crevecoeur I., Semal P., Golovanova L. V., Doronichev V. В., Lalueza-Fox C., de la Rasilla M., Rosas A., Shunkov M. V., Kozlikin M. В., Derevianko A. P., Vernot В., Meyer M., Kelso J.. The evolutionary history of Neandertal and Denisovan Y chromosomes // Science 369 (6511). 25 Sep 2020. P. 1653-1656. URL: https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb6460 (Дата обращ. 01.07.2023).

30. DiscoverTM More (Beta) [Эл. ресурс]. URL: https://discover.familytreedna.com/, https://discover.familytreedna,com/y-dna/R-S26186/notable (Дата обращ. 01.07.2023).

31. Skov L., Peyregne S., Popli D., Iasi L. N. M., Deviese Т., Slon V., Zavala E. I., Hajdinjak M., Siimer A. P., Grote S., Mesa А. В., Herraez D. L., Nickel В., Nagel S., Richter J., Essel E., Gansauge M., Schmidt A., Korlevic P., Comeskey D., Derevianko A. P., Kharevich A., Markin S. V., Talamo S., Douka K., Krajcarz M. Т., Roberts R. G., Higham Т., Viola В., Krivoshapkin A. I., Kolobova K. A., Kelso J., Meyer M., Paabo S., Peter В. M. Genetic insights into the social organization of Neanderthals // Nature. V. 610. 20 October 2022. P. 519-525. URL: https://www.nature.com/articles/s41586-022-05283-y (Дата обращ. 01.07.2023).

32. YFull.com. [Эл. ресурс]. URL: https://www.yfull.com/ (Дата обращ. 01.07.2023).

33. Mendez F. L., Poznik G. D., Castellano S., Bustamante C. D. The Divergence of Neandertal and Modern Human Y Chromosomes // The American Journal of Human Genetics. 07 April 2016. V. 98. I. 4. P. 728-734. URL: https://www.cell.eom/ajhg/fulltext/S0002-9297(16)30033-7 (Дата обращ. 01.07.2023).

34. Lowery R. K., Uribe G., Jimenez E. В., Weiss M. A., Herrera K. J., Regueiro M., Herrera R. J. Neanderthal and Denisova genetic affinities with contemporary humans: Introgression versus common ancestral polymorphisms // Gene. 1 November 2013. V. 530. I. 1. P. 83-94. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378111913007567? via%3Dihub (Дата обращ. 01.07.2023).

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

35. Боринская С. А. Смешение неандертальцев, денисовцев и сапиенсов: спор разгорается с новой силой. [Эл. ресурс]. URL: http://antropogenez.ru/interview/709/ (Дата обращ. 01.07.2023).

36. Нилогов А. С. Снипование как именование (антиязыковая методология в помощь ДНК-генеалогии)// Litera. 2016. № 1. С. 18-25. [Эл. ресурс]. URL: http://e-notabene.ru/fil/article_17670.html (Дата обращ. 01.07.2023).

37. Харьков В. Н., Зарубин А. А., Вагайцева К. В., Раджабов М. О., Новикова /1. М., Валихова /1. В., Хитринская И. Ю., Степанов В. А. Y-хромосома как инструмент для ДНК-идентификации и определения популяционный принадлежности // Генетика. 2020. Т. 56. № 9. С. 1065-1074. URL: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=43181768 (Дата обращ. 01.07.2023).

38. Family Tree DNA. [Эл. ресурс]. URL: https://www.familytreedna.com (Дата обращ. 01.07.2023).

39. Nebula Genomics. [Эл. ресурс]. URL: https://nebula.org/whole-genome-sequencing-

dna-test (Дата обращ. 01.07.2023).

40. YFull YTree. [Эл. ресурс]. URL: https://www.yfull.com/tree, https://www.yfull.com/check-snp (Дата обращ. 01.07.2023).

41. ISOGG YBrowse / Human Y Chromosome Browser (based on hg38). [Эл. ресурс]. URL: http://ybrowse.org, https://ybrowse.org/gb2/gbrowse_details/chrY?

ref=chrY;start=7684315;end = 7684315; na me = Z93;class = Sequence ;feature_id = 50189;db_id = chrY%3Adatabase (Дата обращ. 01.07.2023).

42. Mendez F. L., Krahn Т., Schrack В., Krahn A.-M., Veeramah K. R., Woerner A. E., Fomine F. L. M., Bradman N., Thomas M. G., Karafet Т. M., Hammer M. F. An African American paternal lineage adds an extremely ancient root to the human Y chromosome phylogenetic tree // The American Journal of Human Genetics. 07 March 2013. V. 92. I. 3. P. 454-459. URL: htt ps://www. eel I. com/a jhg/fu I ltext/S0002-9297( 13)00073-6 (Дата обращ. 01.07.2023).

43. YTree Dnachron. [Эл. ресурс]. URL: https://www.dnachron.com/ytree (Дата обращ. 01.07.2023).

44. YTree Mofang. [Эл. ресурс]. URL: https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/root (Дата обращ. 01.07.2023).

45. Y-Haplotree FTDNA. [Эл. ресурс]. URL: https//www.familytreedna.com/public/y-dna-haplotree/A (Дата обращ. 01.07.2023).

46. What is YFull's subclade age methodology? / YFull: FAQ. [Эл. ресурс]. URL: https://www.yfull.com/faq/how-does-yfull-determine-formed-age-tmrca-and-ci/ (Дата обращ. 01.07.2023).

47. Adamov D., Guryanov V., Karzhavin S., Tagankin V., Urasin V. Defining a New Rate Constant for Y-Chromosome SNPs based on Full Sequencing Data // The Russian Journal of Genetic Genealogy. 2015. T. 7. № 1. C. 68-89. URL:

https ://www. researchgate.net/publication/273773255_Defining_a_New_Rate_Constant_for_ Y-Chromosome_SNPs_based_on_Full_Sequencing_Data (Дата обращ. 01.07.2023).

48. Нилогов А. С. Генетико-генеалогическое (генетеалогическое) исследование рода Нилоговых (на материале ДНК аутосом и Y-хромосомы) // Учёные записки Минусинского краеведческого музея им. Н. М. Мартьянова. Вып. № 3. Минусинск, 2021. С. 161-212. URL: https://музей-мартьянова.pф/wp-content/uploads/2022/0б/Учëныe-зaпиcки-2.pdf (Дата обращ. 01.07.2023).

49. Нилогов А. С. Генетико-генеалогическое (генетеалогическое) исследование рода Нилоговых (на материале ДНК аутосом) // Genesis: исторические исследования. 2023. № 2. С. 113-131. [Эл. ресурс]. URL: http://e-notabene.ru/hr/article_37301.html (Дата обращ. 01.07.2023).

50. Мартынов М. Е., Нилогов А. С. Косинско-Камское поречье в переписях и ревизиях XVI - XIX вв. Кудымкар, 2012. 252 с.

51. Нилогов А. С. Откуда есть пошли Нилоговы // Генеалогический вестник. 2012. № 44. С. 27-55.

52. Нилогов А. С. ДНК-генеалогия на службе у генеалогии // The Russian Journal of Genetic Genealogy (русская версия). 2015. Т. 7. № 2. С. 51-66.

53. Нилогов А. С. ДНК-генеалогия на службе у генеалогии // Ада чир-суу = Отечество: краеведческий альманах. Сост. М. А. Аева. Вып. 3. Абакан, 2015. С. 78-92. URL: https://nbdrx.ru/pdf/almanac/Ada_Chir-Suu_V-003-2015.pdf (Дата обращ. 01.07.2023).

54. Нилогов А. С. Генетика как дополнительный инструмент генеалогии // Генеалогический вестник. 2017. № 54. С. 85-91. URL:

https ://депо.ги/пг^1аЛ:Ие5/генеалогический_вестник/гв-54^^ https ://де no.ru/medi a/files/re неалогически й_вестн и к/гв-

54_статистический_материал_к_статье_а,с._нилогова.pdf (Дата обращ. 01.07.2023).

55. Нилогов А. С. Семь колен восходящей родословной Алексея Сергеевича Нилогова.

Германия: Саарбрюккен, 2017. 388 с. URL: https://yadi.sk/ci/xXh9q9fN3Qzczh (Дата обращ. 01.07.2023).

56. Нилогов А. С. До седьмого колена... Германия: Саарбрюккен, 2019. 356 с. URL: https://yadi.sk/i/rDcUisWcoVQwjw (Дата обращ. 01.07.2023).

57. Нилогов А. С. До восьмого колена... Германия: Саарбрюккен, 2020. 438 с. URL: https://yadi.sk/d/bB8Pppu8XbdFPw (Дата обращ. 01.07.2023).

58. Big Y Block Tree / FTDNA. [Эл. ресурс]. URL: https://www.familytreedna.com/my/bigy-blocktree (Дата обращ. 01.07.2023).

59. Нилогов A.C. Секвенирован первый полный геном жителя Хакасии / Абакан. № 34. 01-07 сентября 2021. С. 19. URL: https://nbdrx.ru/pdf/Abakan/2021/gab2021034.pdf (Дата обращ. 01.07.2023).

60. Известный учёный из Хакасии расшифровал свой геном в американской лаборатории / Новая Хакасия. 20.12.2021. [Эл. ресурс]. URL: https://newkhakasiya.online/news/2021-12-20/izvestnyy-uchenyy-iz-hakasii-rasshifroval-svoy-genom-v-ameri kanskoy-laboratorii-1083322 (Дата обращ. 01.07.2023)

Результаты процедуры рецензирования статьи

В связи с политикой двойного слепого рецензирования личность рецензента не раскрывается.

Со списком рецензентов издательства можно ознакомиться здесь. Отзыв

На статью « Y-хромосомные предки: к проблеме генетико-генеалогической номинации». П редмет обозначен в названии и разъяснен в тексте статьи. В статье автор ставит цель изучить родословную Ниловых и степень родства его представителей (мужской и женской линии).

Методология исследования. Данная работа базируете на комплексной генетико-генеалогической методологии.

Актуальность исследования. В последние десятилетия возрос и отмечает автор рецензируемой статьи «новый уровень ДНК-генеалогической (генетико-генеалогической, генетеалогической) верификации поставил под методологический вопрос классическое документально-архивное родословие, так как под родословной понимается прежде всего биологическое (генетическое, филогенетическое) родство» и написать данную статью автора подвигла книга британского дарвиниста Р.Докинза «Рассказ предка».

Новизна статьи заключается в постановке проблемы и задач исследования. Новизна заключается также в том, что в статье делается попытка изучить влияние Y-хромосомы в генетико-геналогической номинации. Научная новизна также заключается в том, что автор привлекает и архивные материалы по генеалогии рода Ниловых. Научная новизна определяется также привлечением архивных материалов.

Автор в своем исследовании использует « несколько генетических баз данных (Y-DNA database), среди которых наиболее авторитетными являются: YFull YTree , Discover Family Tree DNA, YSNP YTree от ISOGG « и дрСтиль статьи научный и для того, ясный и четкий. Автор в начале статьи дает разъяснение применяемых в статье терминов, что облегчает восприятие статьи гуманитариями и другими категориями читателей, кто может плохо разбираться в биологических терминах. В самом начале статьи автор представил цитаты из работ Р. Докинза ( 4 цитатыт), Б. сайкса ( 5 цитат), Н. Шубина ( 3 цитаты),по две цитаты Н.В. Кукушкина и С.А. Ястребова , по одной цитате С. Пэабо, Ч. Дарвина. Приведение данных цитат в статье помогает понять цели и задачи автора, а также содержание статьи в целом. После приведения данных цитат идет текст самой статьи.

Текст логически выстроен, снабжен рисунками, графиками из других статей и электронных ресурсов.

Выводы автора логично вытекают из проведенной работы и автор констатирует, что «на примере генетико-генеалогической (генетеалогической) реконструкции патрилинии автора были показаны перспективы комплексного (междисциплинарного) исследования человеческого патрилинейного родства (см. также: ). Проблема номинации наших далёких предков рассмотрена в аспекте лингвофилософской проблемы ономафикации как части патрофикации - общего дела по воскрешению отцов (Н. Ф. Фёдоров). Лингвогенетеалогический метод снипования как именования (антропонимофикации) от У-хромосомного Адама через все узловые ветви (гаплогруппы/снипы) к документально подтверждённой фактологии классической генеалогии должен стать решением насущной проблемы по реконструкции популяционной и персональной генеалогии людей». И в подтверждении своих выводов автор приводит ссылки на данные таких исследователей как А. А. Клёсов, В. Н. Харьков, А. П. Деревянко, Р. Докинз, Н. Уэйд, Э. Шрёдингер, Д Гриббин, М. Гриббин, А. С. Пилипенко, Б. Сайке и др.

Библиография статьи насчитывает 60 работ, в том числе и 11 работ автора статьи и одну статью о его работах. Библиография обширная, разноплановая и свидетельствует, как и статья в целом о том, что автор статьи глубоко интересуется темой, статья его несомненно оригинальная и интересная, вместе с тем, следует отметить, что она может вызвать дискуссию среди специалистов по теме в целом и отдельным положениям автора статьи.

Апелляция к оппонентам представлена на уровне собранной информации, полученной автором в ходе работы над темой статьи, другим работам автора, представленным в библиографии и в библиографии в целом.

Статья интересная, актуальная и, по мнению рецензента, она может вызвать дискуссию среди специалистов и неспециалистов, т.к. несмотря на то, что автор статьи постарался раскрыть терминологию статьи и статья написана ясным языком, но может вызвать сложности для восприятия. Статья может быть опубликована в журнале, она заслуживает внимания и вызовет интерес.

Y-хромосомные предки: к проблеме генетикогенеалогической номинации Текст научной статьи по специальности «Языкознание и литературоведение»

Аннотация научной статьи по языкознанию и литературоведению, автор научной работы — Нилогов Алексей Сергеевич

Похожие темы научных работ по языкознанию и литературоведению , автор научной работы — Нилогов Алексей Сергеевич

Y-chromosomal ancestors: on the problem of genetic and genealogical nomination

Текст научной работы на тему «Y-хромосомные предки: к проблеме генетикогенеалогической номинации»