CC BY
120
АТОПИЯЛЫК ДЕРМАТИТКЕ ШАЛДЫККАН ЕРТЕ ЖАСТАГЫ БАЛАЛАРДЫ ДИЕТАМЕН ЕМДЕУД1И ТИ1МД1Л1Г1Н БАГАЛАУ
Диетамен емдеудН MMMyHonaToreHe3i механизмы аны^тау жэне оцтайландыру Yшiн атопиялыщ дерматитке шалдыдан ерте жастагы балалар апоптозасыныц ерИш маркерлершщ ^ар^ынын багалау керек. Материалдар мен эд^ер: ба^ылауда атопиялы^ дерматитке шалдыдан 1,5-12 ай аралыгындагы 66 бала (47 ул жэне 19 ^ыз) болды, олар ^олдан 1фректендфтетш. Аллергиялы^ тексеру кезiнде балалардыц барлыгында сиыр сYтi а^уызына сенсибилизация аны^талды. Сиыр сYтi а^уызына, оныц фракцияларына жэне ешкi сYтi а^уызына аллергенспецификалыщ IgG жэне IgE антиденелердН болуы балаларды бiрiншi топ^а досуга непз болды, олар диеталыщ ем ретшде гидролизат ^абылдайтын (27 бала), ал а^уызга сенсабилизациясы болмаган екiншi топ^а енгiзiлген 39 бала а^уыз непзмдеп ^оспалармен ^оректендiрiлдi. ^ан сарысуындагы ертш маркерлер апоптозасыныц (sCD153, каспазы-8, sFas-L, каспазы-9 жэне аннексина-5) |^урамы иммуноферментт эдiстермен (ELISA) аны^талды.
Нэтижелер: алынган нэтиже атопиялыщ дерматитке (АтД) шалдыдан балалар апоптозыныц сигналдыщ жYйесiнiц sFas-L и sCD153 децгейлерЫщ кeтерiлiп кетуЫенен белсендiрiлгенiн куэландырады. Каспаз-8 жэне 9 ^урамы тексеру тобыныкiне Караганда темешрек болды, бул eзгертiлген иммунокомпетенттi жасушалар элиминациясыныц бузылуына эсер еттi. Аннексин-5 концентрациясы АтД шалдыдан балаларда тексеру тобымен салыстырганда едэуiр темендеген. АтД шалдыдан балалардыц зерттелген кeрсеткiштерi ^ар^ынын диетамен емдеу кезiнде багалай отырып, екi топта да каспаза-9 децгешнщ айтарлы^тай арт^аны статистикалы^ тYPде белг^ болды. Каспаза-8 децгеш тек ешк сYтi негiзiндегi ^оспа пайдаланган балалар тобында Гана жогарылаган. sFas-L, sCD153 жэне аннексин-5 ^урамында статистикалыщ мацызды eзгешелiктер диетамен емдеу кезiнде ем топта да ай^ындалган жо^.
^орытынды: алынган деректер sCD153, каспаза-8, sFas-L, каспаза-9 жэне аннексин-5 АтД ерте жастан шалдыдан балаларда аллергиялы^ ^абынудыц туындауына ^атысатынын растайды. Ешкi сYтi негiзiндегi ^оспаны ^олдану ар^ылы диетамен емдеу апоптоздыц тиiмдi мYшесiнiц физиологиялыщ ^алпына келуiне ы^пал етедi. ТYйшдi свздер: апоптоза маркерлерi, атопиялыщ дерматит, балалар
SENTSOVA T.B.1, REVYAKINA V.A.1, DENISOVA S.N. 2, VOROZHKO I.V.1, MONOSOVA O.YU.1 , KIRILLOVA O.O.1, TIMOFEEVA A.M.1
'Research Institute of Nutrition, Russian Academy of Medical Sciences, Moscow 2G.N.Speransky Municipal Children's Clinical Hospital No 9, Moscow
APOPTOSIS MARKERS IN THE EVALUATION OF THE EFFECTIVENESS OF DIET THERAPY IN INFANTS WITH ATOPIC DERMATITIS
Aim: To estimate the dynamics of soluble apoptosis markers in infants with atopic dermatitis for updating mechanisms of immunopathogenesis and improvement of diet therapy.
Patients and methods: We observed 66 bottle-fed infants aged 1.5-12 months old (boys -47, girls - 19) with atopic dermatitis (AD). The sensibilization to cow milk protein was revealed in all 66 infants. Detected allergen-specific IgG and IgE antibodies to cow milk protein, its fraction and goat milk protein were the reason to include infants into the 1st group and feed with hydrolyzed formula (27 infants). 39 infants in the 2nd group, who were not sensibilized to goat milk protein, were fed by goat milk-based formula. Serum levels of soluble apoptosis markers (sCD153, caspase-8, sFas-L, caspase-9 and annexin-5) were measured by immunoenzyme method (ELISA).
Results: The activation of signal apoptosis systems in infants with AD with increased levels of sFas-L u sCD153 was revealed. Levels of caspase-8 and caspase-9 were significantly lower than in control group, and reflected the impaired elimination of modified immmunocompetent cells. The level of annexin-5 was significantly lower in infants with AD than in control group. The estimation of the dynamics of investigated parameters during diet therapy showed significant increase of caspase-9 level in both groups. The level of caspase-8 was increased only in infants who were fed by goat milk formula. Levels of sFas-L, sCD153 and annexin-5 durind diet treatment did not differ significantly between groups.
Conclusion: The results showed that sCD153, caspase-8, sFas-L, caspase-9 and annexin-5 play a role in the realization of allergic inflammation in infants with AD. The diet therapy with goat milk formula promotes more physiological repair of the effectory component of the apoptosis. Keywords: apoptosis markers, atopic dermatitis, infants.
УДК 616 - 056.3: 616 - 053.36 (075.8)
Ж.Б.ИСПАЕВА ,В.А.РЕВЯКИНА, Т.Б.СЕНЦОВА, О.Ю.МОНОСОВА, Е.Д.КУВШИНОВА, Е.Ю.БЕРЕЗИНА,
А.М.ТИМОФЕЕВА,К.Ж.СЫРБАЕВА
КазНМУ им.С.Д.Асфендиярова,модуль « Аллергология »,г.Алматы ФГБУ НИИ питания РАМН, отделение аллергологии,г.Москва
ВЗАИМОСВЯЗЬ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ И АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ
Внедрение современных технологий в пищевую промышленность способствует росту аллергических реакций на пищевые продукты и изменению этиологической структура пищевой аллергии. В связи с этим, актуальным остается выяснение спектра современных причинно-значимых пищевых аллергенов, вызывающих обострение атопического дерматита (АД) у детей
В обследование включено 95 детей с атопическим дерматитом в возрасте от 1,5 месяцев до 3 лет. Из общего числа больных 50,9% детей имели тяжелое течение АД, 33,3% ребенка - среднетяжелое, а у 15,8% детей отмечалось легкое течение заболевания. Проведенное исследование позволило выявить наиболее значимые пищевые аллергены, лежащие в основе развития атопического дерматита. Исследование уровней аллергенспецифических 1дЕ- и 1дв антител в сыворотке крови показало высокие титры антител к цельному белку коровьего молока, его фракциям в-лактоглобулину, а-лактоальбумину, казеину, а также к таким гороху, яблокам, томатам и др.
Исследование аллергенспецифических 1дЕ антител выявило наиболее частую сенсибилизацию к белку цельного коровьего молока. Отмечено статистически значимое (р<0,05) повышение уровней аллергенспецифических 1дЕ- и 1дв антител к белку коровьего молока,
а-лактоальбумину, казеину и белку козьего молока у детей с тяжелым течением АД по сравнению с детьми из группы с легким течением.
При определении интерлейкинов в зависимости от степени тяжести атопического дерматита наблюдается достоверное (р<0,05) выраженное снижение И-10 и выраженное повышение И-4, И-5 по сравнению с нормой. При оценке провоспалительных интерлейкинов И-4 и И-5 наиболее высокая концентрация отмечалась при тяжелом течении атопического дерматита. Ключевые слова: пищевая аллергия, апатопический дерматит, дети.
Атопический дерматит характеризуется ранним началом, полиморфизмом клинической картины, сложным патогенезом и разнообразными причинами его возникновения. Пусковым фактором развития АД в большинстве случаев является пищевая аллергия (ПА), которая способна не только вызывать обострение, но и поддерживать тяжёлое течение заболевания. Особое значение ПА приобретает для детей раннего и младшего школьного возраста. Выявление основных пищевых аллергенов и их фракций обеспечит назначение пациенту с АД эффективную диетотерапию (1, 2, 3).
У 80-85% детей пищевая аллергия является пусковым фактором атопического дерматита и в последующем отвечает за рецидивы (обострения) заболевания (4) Исследование причинно-значимых пищевых аллергенов у детей с атопическим дерматитом играет важную роль. Именно выяснение характера пищевой аллергии у детей с атопическим дерматитом является основополагающим в определении рациональной (адекватной) диетотерапии, важнейшей составляющей комплексного лечения заболевания (5, 6,7).
Целью исследования явилось определение клинико-иммунологических особенностей пищевой аллергии у детей с атопическим дерматитом.
Материалы и методы. Исследование проводилось на базе отделения аллергологии ФГБУ НИИ питания РАМН. В обследование включено 95 детей с атопическим дерматитом в возрасте от 1,5 месяцев до 3 лет
Критериями включения в обследование детей явилось: отягощенный аллергологический анамнез (наличие в семьях лиц, страдающих аллергическими заболеваниями), характерные для младенческой и детской стадии атопического дерматита клинические признаки, а именно гиперемия, отек кожи, участки экссудации, зуд кожных покровов, сухость, Степень тяжести на момент осмотра и в динамике оценивали по системе SCORAD (шкале предложенную Европейской группой Экспертов). Значение индекса SCORAD от 0 до 20 соответствуют легкой (1-ой) степени тяжести, от 20 до 40 - средней (2-ой) степени, от 40 и выше - тяжёлой (3-ей) степени.
Иммунологическое обследование включало определение общего IgE в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием тест-систем «ДИА-плюс» НПО «Биотехнология» и коммерческими тест-системами Beckman Coulter, на автоматическом анализаторе «Access» (Beckman Coulter, США). Количественное определение уровней аллергенспецифических IgE и IgG антител в сыворотке крови к пищевым аллергенам (белок коровьего молока, а-лактоальбумину, ß-лактоглобулину, казеину, соевому белку, белку козьего молока) проведено с помощью специальных тест-систем фирмы Allergopharma (Германия), на полуавтоматическом анализаторе «Coda» (Bio-Rad Laboratories, США).
Концентрация аллергенспецифических IgE (МЕ/мл) антител к пищевым аллергенам учитывалась следующим образом; от < 0,35 - до 1,0 - (+); 1,0 - до 3,5- (2+); 3,5 - до 10,0 (3+); 10,0 - 50,0-(4+). Концентрация аллергенспецифических IgG (мкг/мл) антител к аллергенам учитывалась следующим; от <1,0 до 3,0 -(+); 3,0 - до 10.0- (2+); 10,0 - до 30,0 (3+); >30,0- (4+). Определение цитокинов (IL-4, IL-5, IL-10) в сыворотке крови проводили с помощью иммуноферментного анализа (ELISA). Статическая обработка данных полученных результатов проведена с использованием программы STATISTICA 7. Результаты исследования и обсуждение
Под наблюдением находилось 95 детей с атопическим дерматитом (52 мальчиков, 43 девочек) в возрасте от 1,5 месяцев до 3 лет (средний возраст 14,05 ± 1,3 месяцев). От 1,5 до 12 месяцев было 55 (57,9%) детей, от 1 года до 3-х лет соответственно 40 (42,1%) детей. Заболевание впервые
манифестировало у 78 (82,5%) детей в возрасте до 6 месяцев, у 17 (17,5%) детей после 6 месяцев.
Из общего числа больных 48 (50,9%) детей имели тяжелое течение (индекс SCORAD составил 58,14 ± 2,63 балла); 32 (33,3%) ребенка - среднетяжелое (индекс SCORAD- 32,03 ± 1,43 балла), а 15 (15,8%) детей легкое течение (индекс SCORAD -12,12 ± 1,43 балла).
По данным аллергологического анамнеза наследственная предрасположенность у 70 (73,7%) детей была отягощена по различным аллергическим заболеваниям. Отягощенный семейный анамнез у больных тяжелым течением установлен в 81,3% случаев, у детей со среднетяжелым и легким течением в 75,0% и 66,7% соответственно. У близких родственников обследованных детей регистрировались следующие аллергические заболевания: поллиноз у 27 (28,4%), атопический дерматит у 23 (24,2%) и пищевая аллергия у 22 (23,1%), бронхиальная астма у 15 (15,8%), аллергический ринит у (5,3%). Осложненное течение беременности отмечено у 55 (57,9%) матерей. Многие женщины (43,2%) во время беременности получали различные фармакологические препараты, лидирующее положение среди которых занимали антибиотики. Настороженности относительно ограничения
высокоаллергенных продуктов во время беременности не наблюдалось ни одной из матерей.
Патологическое течение родов и оперативное вмешательства (кесарево сечение) установлено в 29,5% случаев. До сегодняшнего дня сохраняется высокая частота докорма новорожденных в родильных домах молочными смесями (56,8%),
У 64 (67,4%) детей с ранним дебютом заболевания, одними из первых проявлений атопического дерматита явились эритема, экссудация, локализующиеся на коже лица, разгибательной поверхности конечностей и в области ягодиц. У 29 (32,2%) больных первые проявления характеризовались эритематозными высыпаниями, выраженной сухостью кожных покровов с шелушением и с той же локализацией. У 5 (5,3%) детей с дебютом заболевания после года характер высыпаний носил эритематозно-сквамозный тип.
Манифестация атопического дерматита у 37 (38,9%) детей была связана с употреблением их матерями молочных продуктов и других распространенных пищевых аллергенов во время вскармливания грудью, у 32 (33,7%) больных с введением адаптированных молочных смесей. Среди других алиментарных причин манифестации заболевания следует указать на введение прикорма у 15 (15,8%) детей и употребление высокоаллергенных продуктов: рыба, цитрусовые, морковь, яйца, шоколад - у 11 (11,6%) больных (табл.1). В связи с тем, что этиологическая структура пищевой аллергии к традиционным продуктам постоянно меняется, актуальным остается выяснение повышенной спектра причинно-значимых пищевых аллергенов, особенно у детей с атопическим дерматитом. Аллергенспецифические ^Б антитела к различным пищевым аллергенам представлены на рисунке 1. Как видно, наиболее часто у больных выявлялась повышенная чувствительность к коровьему молоку (71,4%), гороху и томатам (42,9%).
Среди пищевых аллергенов наиболее частая сенсибилизация выявлялась на цельное коровье молоко. На втором месте среди детей выявлялась сенсибилизация к гороху и свинине. На третьем месте одинаково часто встречалась сенсибилизация к говядине, моркови, яблоку, цельному яйцу, сое и клубнике. И если повышенная чувствительность к аллергену коровьего молока является общепризнанным фактом, что увеличение частоты аллергических реакций на горох, по-видимому, связан с употреблением бобовых продуктов матерью во время беременности.
Поскольку коровье молоко является первым пищевым продуктом, помимо грудного молока, который вводится в рацион ребенка и вызывает первые проявления атопического дерматита, актуальным является исследование
аллергенспецифических IgE и IgG антител не только к цельному белку коровьего молока, но и к его аллергенным фракциям. К главным аллергенам коровьего молока (БКМ) относят казеин и сывороточные белки- а-лактальбумин (а-ЛА), ß-лактглобулин (ß-ЛГ). Аллергены коровьего молока довольно стабильны и они могут сохранять свои аллергенные свойства и после технологической обработки, более того, пастеризация может усиливать аллергенность некоторых белков коровьего молока. Современные требования, предъявляемые к адекватному назначению специализированных лечебных смесей у больных молочной аллергией, включают исследование не только целостного аллергена (например, белок коровьего молока), но и отдельных его фракций (а-лактальбумина, ß-лактглобулина, казеина). Это позволяет разрабатывать
«персонифицированные» диеты у детей с атопическим дерматитом, имеющих молочную аллергию. При наличии аллергии к белкам коровьего молока, возможна перекрестная аллергия к молоку других млекопитающих. Так, исследование in vitro показало перекрестную сенсибилизацию между молоком коровы, козы и овцы (4). Это свидетельствует о том, что козье молоко может быть рекомендовано детям с молочной аллергией только после специального обследования
Как показано в таблице 2 высокие концентрации аллергенспецифических IgE в сыворотке крови выявлялись при тяжелом и среднетяжелом течении атопического дерматита. При этом выраженная сенсибилизация определялась к белку коровьего молока (БКМ), ß-лактоглобулину (ß-ЛГ), а-лактоальбумину (а-ЛА), белку козьего молока. При легком течении заболевания также выявляются повышенные уровни аллергенспецифических IgE к вышеуказанным аллергенным фракциям.
Отмечено статистически значимое (p<0,05) повышение уровней аллергенспецифических IgE- антител к белку коровьего молока, а-лактоальбумину, казеину и белку козьего молока у детей с тяжелым течением АД по сравнению с детьми из группы с легким течением, а также статистически значимое различие (p<0,05) по уровню аллергенспецифических IgE-антител к казеину и белку козьего молока между группами с тяжелым и среднетяжелым течением.
При определении специфических IgG-антител в зависимости от тяжести атопического дерматита выявлено, что при тяжелом течении в первую очередь выявляется сенсибилизация как к цельному белку коровьего молока, так и его фракциям При среднетяжелом течение болезни наиболее часто определялась сенсибилизация к а-ЛА, БКМ, казеину. При легком течении атопического дерматита определялась высокая концентрация IgG к а-ЛА, БКМ, ß-ЛГ. Статистически значимых различий концентрации аллергенспецифических IgG при различной степени тяжести атопического дерматита выявлено не было, за исключением аллергенспецифических IgG-антител к
козьему молоку в группе со среднетяжелым течением по сравнению с группой с легким течением.
Сопоставление данных анамнеза, клиники и результатов обследования свидетельствует о том, что манифестация и тяжесть заболевания зависит от характера иммунного ответа. Так, у больных IgE-зависимой сенсибилизацией наблюдался более ранний дебют болезни по сравнению с детьми, имеющие высокие уровни аллергенспецифических IgG антител (2,25+0,18 мес., 4.23+1,4 мес. соответственно). Дебют заболевания у детей с IgE опосредованной аллергией чаще приходился на период вскармливания грудью по сравнению с детьми, у которых отмечалась IgG зависимая сенсибилизация. При этом кормящие матери не соблюдали диеты и принимали молочные продукты в большом количестве. Ранне выявление антител к аллергенам куриного яйца должно настораживать относительно угрозы развития сенсибилизации к бытовым аллергенам и формирования респираторной аллергии.
При определении интерлейкинов в зависимости от степени тяжести атопического дерматита наблюдается достоверное (p<0,05) выраженное снижение IL-10 и выраженное повышение IL-4, IL-5 по сравнению с нормой. Уровень IL-10 при тяжелом течении болезни наиболее низкий (1.08 ± 0.22 pg/ml) по сравнению с легким и среднетяжелым течением; при легком течении - наиболее высокий (2.00 ± 0.19 pg/ml). Но по сравнению с показателями нормы - уровень IL-10 достоверно ниже (p<0,05) в среднем в 4 раза. При оценке провоспалительных интерлейкинов IL-4 и IL-5 наиболее высокая концентрация отмечалась при тяжелом течении атопического дерматита. IL-5 при тяжелом течении атопического дерматита примерно в 2 раза выше, чем при среднетяжелом течении болезни. IL-4 при тяжелом течении также выше, чем при среднетяжелом, но с небольшим различием. Уровни IL-4 и IL-5 при всех степенях тяжести атопического дерматита значительно превышают нормативные показатели. Так, уровень IL-4 в среднем примерно в 2 раза выше нормы, уровень IL-5 - в 19 раз превышает норму (p<0,05). Установлена прямая корреляционная связь (r=+0,57) между тяжестью атопического дерматита и уровнями IL-4, IL-5 и обратная корреляционная связь (r=-0,61) между тяжестью атопического дерматита и уровнем IL-10 (табл.4).
Исходя из полученных результатов, можно предположить, что иммунопатогенез атопического дерматита характеризуется преимущественно влиянием провоспалительных
интерлейкинов: IL-4, IL-5 и связано с повышенной активностью ТИ2-клеток. Важным следует считать факт снижения концентрации IL-10 в крови. Так как IL-10 является представителем противовоспалительных интерлейкинов и подавляет продукцию других цитокинов, то снижение его синтеза можно считать неблагоприятным фактором в развитии атопическим дерматитом. Таким образом, аллергологическое обследование детей раннего возраста с определением IgE и IgG к наиболее распространенным пищевым аллергенам позволяет выявить особенности иммунного ответа, которые определяют и особенности клинических проявлений атопического дерматита.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Ревякина В.А. Кожные проявления аллергии. В кН. Пищевая аллергия у детей/ [под ред. И.И.Балаболкина, В.А.Ревякиной]. - М.: Издательства «Династия», 2010. - 190. - C.39-52
2 Белицкая М.Ю. Клинико-иммунологическая оценка эффективности диетотерапии атопического дерматита у детей, находящихся на естественном вскармливании // Автореф. дис., канд. мед наук. - М.: 2008
3 Ревякина В.А. // Общие принципы диагностики и лечения пищевой аллергии у детей. МРЖ, 2000. - 18 (8)
4 Короткова Т.Н., Сенцова Т.Б., Денисова С.Н. и соавтр. Провоспалительные иммунные факторы при атопии и пищевой непереносимости у детей раннего возраста с атопическим дерматитом. // Рос. Педиатр. Журнал, 2007, - №2. - C.27-32
5 Sampson H.A Leung Y.M Adverse reaction to food. In Nelson textbook of Pediatrics, 18 th ed. Ed. Kliegman R.M. et al. - 2008. - P.986-990
6 Martorell Aragones A., Bone Calvo J., Garcia Ara M.C et al. Goat's milk is not valid alternative in patients allergic to cow's milk proteins. An Pediatr (Bare), 2004. - v.60 (4). - P.385-385
7 Food allergy: a practice parameter. Ed. Chapman J.A. et al/ Annals of Al. Asthma&Immunol, 2006. - v. 96, March. - 68 p.
8 Shek L.P, Bardina L., Gastro R et al. Humoral and cellular responses to cow milk proteins in patients with milk-induced IgE- mediated disordes. Allergy, 2005. - v.60. - P. 912-919
Таблица 1 - Алиментарные факторы манифестации атопического дерматита у детей в зависимости от тяжести заболевания
Алиментарные факторы Общая группа (п=95) Тяжелое течение (п=48) Среднетяжелое течение (п=32) Легкое течение (п=15)
Введение прикорма 15 (15,8%) 6 (12,5%) 5 (15,6%) 4 (26,7%)
Введение адаптированных молочных смесей 32 (33,7%) 17 (35,4%) 12 (37,5%) 3 (20,0%)
Нарушение диеты матери на фоне грудного вскармливания 37 (38,9%) 21 (43,8%) 13 (40,6%) 3 (20,0%)
Нарушение диеты ребенка 11 (11,6%) 4 (8,3%) 2 (6,3%) 5 (33,3%)
л
X 2 о.
о Ц
о л т о ЕТ
Коровье молоко Горох Томат Яблоко Рыба Куриное яйцо Орехи Клубника
135, 135, 135, 135, 135,
142,9 142,9
|71,4
10 20 30 40
% детей
50
60
70
80
0
Рисунок 1 - Частота обнаружения аллергенспецифических ^Е-антител к пищевым продуктам у детей с атопическим дерматитом
Таблица 2 - Концентрация аллергенспецифических ^Е-антител (МЕ/мл) в сыворотке крови детей в зависимости от тяжести АтД (М±т)
Показатели Тяжелое (п=28) Среднетяжелое (п=23) Легкое (п=14)
Белок коровьего молока 2.85 ± 0.78 2.83 ± 1.29 1.11 ± 0.17*
-лактоальбумин 2.76 ± 0.48 2.16 ± 0.43 1.99 ± 0.53*
Р-лактоглобулин 2.95 ± 0.71 2.01 ± 0.32 1.39 ± 0.24*
Казеин 2.21 ± 0.50 1.31 ± 0.16* 1.04 ± 0.18*
Козье молоко 2.73 ± 1.14 1.05 ± 0.10 1.34 ± 0.23*
Соя 1.56 ± 0.22 1.50 ± 0.27 1.59 ± 0.34*
Р<0,05 - достоверность различий
Таблица 3 - Концентрация аллергенспецифических IgG-антител (мкг/мл) в сыворотке крови детей в зависимости от тяжести АтД (M±m)
Показатель Тяжелое (n=28) Среднетяжелое (n=23) Легкое (n=14)
Белок коровьего молока 1.47 ± 0.69 1.09 ± 0.19 0.55 ± 0.28
Соя 0.21 ± 0.12 0.23 ± 0.11 0.22 ± 0.16
а-лактоал ьбумин 1.14 ± 0.37 1.11 ± 0.23 0.93 ± 1.51
р-лактоглобулин 0.83 ± 0.32 0.79 ± 0.22 0.52 ± 0.21
Казеин, 0.82 ± 0.34 0.81 ± 0.26 0.35 ± 0.14
Козье молоко 0.61 ± 0.32 0.50 ± 0.11 0.12 ± 0.072
Таблица 4 - Концентрация интерлейкинов (pg/ml) в сыворотке крови у детей с АтД (M±m)
показатель Тяжелое Среднетяжелое Легкое Норма
(n=28) (n=23) (n=14)
SCORAD 58.14 ± 2.63 32.03 ± 1.43 12.12 ± 1.43 -
IL-4 59.96 ± 10.50* 49.63 ± 20.34* 36.60 ± 7.02 20,8 ± 0,21
IL-5 96.41 ± 21.08* 43.33 ± 46.91* 18.77 ± 10.77 2,77 ± 0,22
IL-10 1.08 ± 0.22* 1.43 ± 0.44* 2.00 ± 0.19* 19,01 ± 1,2
*(p<0,05) по сравнению с нормативными показателями
УДК 616-085.23/27+615.382
А.И. УРНЕВ, В.П. АЛЕКСЕЕВ, С.Ф. РАФИКОВА, Ш.К. БАТЫРХАНОВ, А.К. КАТАРБАЕВ, Г.Т. БЕРДЕНОВА, Г.Ж. ОНАЛБАЕВА
Международная Высшая Школа Медицины, Национальный Центр охраны материнства и детства, г.Бишкек, Кыргызская Республика, Казахский Национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова, Казахская Академия питания, г.Алматы, Казахстан.
ПЛАЗМАФЕРЕЗ В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ЭПИЛЕПСИИ У ДЕТЕЙ
В работе представлены результаты оценки эффективности применения плазмафереза и экстракорпоральной фармакотерапии (ПЭФ) в комплексном лечении эпилепсии. Наблюдались 34 ребенка, страдающих эпилепсией. Установлено, что клинический положительный эффект ПЭФ отмечен в 70,6% случаев, тогда как отсутствие видимого эффекта определено в 29,4%. Побочных эффектов или ухудшения состояния у больных не отмечалось. Таким образом, ПЭФ является действенным методом в комплексной терапии эпилепсии у детей.
Ключевые слова: эпилепсия, дети, плазмаферез, экстракорпоральная фармакотерапия, гипоксия, центральная нервная система.
Актуальность. Распространенность эпилепсии, одного из самых широко известных хронических
неврологических заболеваний человека, по оценкам ВОЗ, заболевания составляет от 4 до 10 случаев на одну тысячу человек. Эпилепсией страдает около 50 миллионов человек в мире. Самый распространенный тип болезни - идиопатическая эпилепсия с неустановленной этиологией. Факторами риска возникновения заболевания в детском возрасте являются разнообразные повреждения мозга, в результате
внутриутробной гипоксии или травмы во время родов, внутриутробной инфекции и иных осложнений перинатального периода, аномалий развития, инфекционных заболеваний мозга и оболочек, цереброваскулярных расстройств, опухоли мозга, с немаловажным значением генетической предрасположенности. Первые приступы эпилепсии, согласно литературным данным, возникают в 60-80 % случаев в детском возрасте, что обусловлено анатомо-физиологическими особенностями головного мозга ребенка.
