CC BY
6
эксперименте, используя расчет, предложенный для пит-росоединений С. А. Шиган, а также ряд приемов, рекомендованных ранее Г. Н. Красовским. Было установлено, что максимальная недействующая доза ГНКК может находиться в пределах 0,025—0,3 мг/кг, а ПДК — на уровне 0,7 мг/кг.
р Исходя из этих ориентиров, в хроническом опыте испытали дозы ГНКК 0,05. 0.5 и 5,0 мг/кг. Тесты в хроническом опыте выбирали с учетом возможного действия как нитрогрупп, так и кобальта, входящего в состав молекулы ГНКК. Поми мо параметров, изменявшихся в подостром опыте и являющихся показателями общетоксического действия, изучали мутагенную активность вещества методом доминантных летальных мутаций.
Результаты хронического опыта показали, что в дозах 0,5 и 5,0 мг/кг ГНКК оказывает общетоксическое действие на организм, вызывая изменения со стороны крови, центральной нервной системы, активности некоторых ферментов. Максимально недействующей признана доза ГНКК 0,05 мг/кг (1 мг/л).
С целью изучения мутагенной активности ГНКК в конце 5-го месяца хронического эксперимента самцов
контрольной и 2 опытных групп спаривали с интактными самками. На 21-й день беременности животных забивали и определяли размер и массу плодов, размер и массу плаценты, число желтых тел, живых и мертвых плодов, места резорбции, регистрировали возможные уродства и аномалии скелета и внутренних органов (табл. 2).
Из приведенных данных видно, что ГНКК в дозах 0,05 и 0,5 мг/кг не влияет на состояние генетического аппарата половых клеток животных даже при длительном воздействии. »
ГНКК способен изменять органолептические свойства воды, придавая ей специфический запах и привкус. Пороговая концентрация по этому показателю вредности установлена на уровне 5 мг/л (запах 1 балл). В концентрациях до 5 мг/л ГНКК не влияет на динамику БГ1Као и ПР°" цессы нитрификации. В более высоких концентрациях продукт вызывает торможение процессов биохимического потребления кислорода.
Проведенные комплексные исследования дают основание считать лимитирующим признаком вредности для ГНКК санитарно-токсикологической, а ПДК его в воде водоемов — на уровне 1 мг/л.
ЛИТЕРАТУРА
Красовский Г. Н. — В кн.: Новое в методах лечения, диагностике и профилактике важнейших заболеваний. М 1972, с. 118-120.
Jloc К. Синтетические яды. М., 1963.
Шиган С. А. — Гиг. и сан., 1976, № Ц, с. 15—19.
Штабский Б. М. — Там же, 1974. № 8, с. 24.
Поступила 8/V 1980 г.
УДК 628.31:576.81:1628.394:628.494
Л. В. Алгпон
ВЫЖИВАЕМОСТЬ И АДАПТАЦИЯ САПРОФИТНЫХ БАКТЕРИЙ БЫТОВЫХ СТОЧНЫХ ВОД В МОРСКОЙ ВОДЕ
Институт экспериментальной биологии АН Эстонской ССР, Таллин
Проведено изучение приспосабливаемости сапрофитных бактерий (в том числе кишечных палочек) бытовых сточных вод к более низким температурам морской воды. При этом мы пытались выяснить, при каких температурах сапрофитные бактерии сточных вод. попавшие в морскую воду, продолжают там интенсивно размножаться. #и зависимость сроков их выживания от температуры морской воды.
Опыты проведены с подвергавшейся химическому анализу по общепринятой методике водой Таллинской бухты. Материал для исследования получили из Таллинского коллектора сточных вод города, через который стоки направляются в Таллинскую бухту. Работа затруднялась тем, что было невозможно отделить бактерии, попавшие в морскую воду со сточными водами, от уже приспособившихся к условиям среды. Вследствие этого опыта проводили как в нестернлизованной морской, так и в стерилизованной воде. К обоим вариантам воды добавлены бытовые сточные воды (10 мл на каждые 100 мл морской воды). Эту смесь разливали по стерильным колбам и помещали в различные температурные условия (20—22. 9—12, 4—6 и 0—2°С).
Динамику размножения и выживаемости сапрофитных бактерий сточных вод в морской воде определяли по изменению их количества в пробах воды. Для этого проведены периодические высевы из опытных образцов на мясо-пептонный агар —МПЛ (общее количество сапрофитных ♦актерий высевали и на среду Эндо с последующим определением оксидазактивиостн колоний бактерий группы кишечных палочек). Более подробную идентификацию бактерий. развивающихся на МПА, не проводили. В общепринятую методику определения количества сапрофитных бактерий (в том числе кишечных палочек) в];пробах воды
внесены некоторые дополнения, которые позволили более детально изучить влияние различных температур воды на развитие этих бактерий.
Чашки Петри с посевами на среды МПА и Эндо инкубировали параллельно при 37, 20, 10 или 5 °С в зависимости от того, прн какой температуре они выдерживались в морской воде. Посевы из воды температурой около 0 °С инкубировали параллельно при 37 и 10 С. Продолжительность инкубирования посевов морской воды при разных температурах была установлена в ходе предварительных опытов. Все посевы воды инкубированы при 37 °С в течение 3 сут, прн 20. 10 и 5 °С — соответственно в течение 4, 14 и 21 сут. С целью уточнения способности бактерий развиваться не только при 37 °С, но и при температуре морской воды провели дополнительные эксперименты. Для этого использовали колонии сапрофитных бактерий, которые выросли в посевах морской воды на МПА и среды Эндо: 1 — при инкубировании чашек Петри при 37 °С и II — при инкубировании параллельных чашек с посевами из тех же проб воды при 20, 10 или 5 °С.
Клетки из колонии I пересевали в другие чашки Петри, которые затем инкубировали прн 20, 10 или 5 °С в соответствии с вариантом опыта. Образование колоний на МПА и среде Эндо после такого пересева считали подтверждением того, что именно те самые клетки, которые развивались при 37 °С, развиваются и прн 20, 10 или 5 °С.
Наоборот, когда на чашках Петрн после пересева рост не наблюдался, считали, что клетки из этой колонии, откуда был сделан пересев, при 20, 10 или 5 °С не способны развиваться. Они сохраняются в морской воде жизнеспособными в инертном состоянии до погибания. Таким же образом проверяли способность развиваться на МПА и среде Эндо при 37 °С клеток бактерий, которые пред-
варительно развивались на МПА и на среде Эндо при инкубационной температуре посева морской воды 20, 10 и 5 °С. Такие пересевы колоний проводили периодически но всех вариантах опытов, выбирая для каждого пересева 25 колоний. Чтобы выяснить, какое время требуется для восстановления нормального развития бактерий при 37 °С после длительного пребывания в морской воде с температурой 20, 10, 5 и 0 °С, колбы с морской водой, посевы которой на среду Эндо и МПА роста клеток при 37 °С не давали, подогревали до 37 °С. При этой температуре воду выдерживали до тех пор, пока количество клеток в ней стало интенсивно увеличиваться или было очевидно, что они не развиваются. Как показали исследования, количество колоний увеличивалось при инкубировании чашек Петри при 20—22 °С в течение 4 дней в 1,4 раза по сравнению с их количеством после 48-часового инкубирования.
Количество сапрофитных бактерий обеих групп изменялось в одном направлении как в нестерилизованной, так и стерилизованной морской воде, различаясь лишь несколько по времени выживаемости. Уже в первые дни после внесения сточных вод в морскую количество клеток, выросших в посевах морской воды при 37 °С, значительно отличалось от количества выросших на параллельных чашках Петри из тех же проб воды, только выдержанных при более низких температурах (20, 10 и 5 °С). Это вполне естественно, так как популяция сапрофитных бактерий сточных вод состоит из разных штаммов бактерий, температура развития которых неодинакова. Наибольшее количество колоний выросло при температуре инкубирования посевов морской воды на МПА и среде Эндо при 20 °С. В первый период выдерживания морской воды со сточной водой при температурах 20, 10 и 5 °С численность бактерий обеих групп в морской воде увеличивалась. Количество бактерий, развивающихся при 20, 10 и 5 °С, увеличивалось в течение более длительного времени и было больше, чем развивающихся на МПА и среде Эндо при 37 "С. Выживаемость сапрофитных бактерий обеих групп возрастала со снижением температуры воды. Бактерии бытовых сточных вод, развивающиеся на МПА при 37 °С, погибли в нестерилизованной морской воде в зависимости от температуры воды через 59—102 дня, оксидазоотрица-тельные бактерии, развивающиеся на среде Эндо, — через 55—116 дней, в стерилизованной морской воде — соответственно через 84—116 и 63—114 дней. Бактерии, развивающиеся на МПА при инкубировании высевов морской воды при 20, 10 и 5 °С, погибли в стерилизованной морской воде через 130—214, а в нестерилизованной — через 112— 200 дней. Оксидазоотрицательные бактерии, развивающиеся на среде Эндо при 20, .10 и 5 °С, погибли в стерилизованной морской воде в зависимости от температуры воды через 114—181 день, в нестерилизованной—через 102—150 дней.
В лабораторных условиях не удается моделировать все факторы, влияющие на развитие бактерий в природных условиях. Поэтому сроки выживаемости бактерий сточных
вод в море могут быть несколько иными. С одной стороны, в наших опытах в колбах морской воды концентрировались все продукты обмена веществ бактерий, среди которых могли быть и ядовитые для их дальнейшего развития.
Результаты наших опытов подтверждают хорошую при-спосабливаемость бактерий, развивающихся на МПА и среде Эндо, в морской воде. ц
Представляло интерес уточнить способность клеток тех же колоний к развитию при 37, 20, 10 и 5 "С. С этой целью периодически из каждого варианта опыта выбирали 25 колоний, которые были выращены в высевах морской воды на среде Эндо или МПА. В каждом варианте опыта обнаружены колонии бактерий, клетки которых развивались как при 37 °С, так и при 20, 10 или 5 °С в зависимости от температуры выдерживания их в морской воде. При этом количество таких колоний, клетки которых развивались при 37 °С, а также были способны к развитию при 20, 10 или 5 °С, возрастало с длительностью пребывания бактерий в морской воде. Причиной этого могли быть, по нашему мнению, сложные процессы приспосаб-ливаемости сапрофитных бактерий сточных вод в морской воде, вследствие чего те бактерии, оптимальная температура которых 37 °С, начинают развиваться. Наоборот, колоний, клетки которых развивались при 20, 10 или 5 °С и которые йосле пересева на другие чашки Петри были способны к развитию также при 37 °С, со временем выдерживания их в морской воде становилось меньше. Более жизнеспособными в морской воде оказались бактерии, которые при 37 °С не развивались. В то же время были и такие клетки, которые действительно развивались только при 37 "С, и таким образом полностью оправды-^ валось разделение их на фекальные и нефекальные на основе температуры их развития.
Выводы
1. Бактерии бытовых сточных вод хорошо приспосабливаются к температурным условиям морской воды, продолжают интенсивно развиваться и выживают длительное время. Сроки гибели сапрофитных бактерий, развивающихся на МПА, в том числе оксидазоотрицательных бактерий, развивающихся на среде Эндо, в морской воде увеличиваются со снижением температуры воды.
2. Некоторые исследованные нами бактерии теряют в морской воде при температуре ниже 37 °С способность к развитию. Количество таких бактерий возрастает с увеличением времени их пребывания в морской воде.
3. Отсутствие роста в высевах морской воды, выдержанных при 37 °С, после длительного хранения клеток вф морской воде при более низких температурах не дает полного основания считать, что все клетки этих бактерий погибли.
Поступила 11/11 1980 г.
УДК 613.632.4:547.391.3]:-в 13.155.3
Л. А. Порохова
МАТЕРИАЛЫ К ОБОСНОВАНИЮ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕТАКРИЛАМИДА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ
ЗОНЫ
I Московский медицинский институт им. И. М. Сеченова
Метакриламид применяется для получения ряда сополимеров и полимеров, обладающих ценными эксплуатационными свойствами. В качестве промежуточного продукта метакриламид получается также при синтезе мета-криловой кислоты. Мономер представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, химическая формула его СН,-С(СН3)СОЫН8, молекулярная масса 85,08, температу-
ра плавления 110—111 °С. Метакриламид хорошо растворим в воде, плохо растворим в гептане, бензоле и толуолу Коэффициент распределения масло/вода (расчетный) равен 0,0036.
Токсические свойства метакриламида изучены недостаточно. По данным литературы, амид метакриловой кислоты при пероральном введении лабораторным живот-
