CC BY
19Abstracts Nationwide scientific forum of students with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»
полняют. Синтез данных белков отличается сложным поэтапным процессом преобразование генетического материала клетки. Изучение особенностей формирования молекулы иммуноглобулина на генетическом уровне необходимо для более точного понимания значения созревания В-лимфоцитов в красном костном мозге [3].
Цель исследования: изучить соматическую перестройку генных сегментов, кодирующих домены цепей иммуноглобулинов, и построить 3D-модель.
Материалы и методы: изучение и обобщение научно-образовательной литературы; 3D-мо-делирование процесса, с использованием программы от компании Autodesk.
Результаты: построены модели для следующих генетических преобразований: перестройки V-генов на примере генов ^-цепи, перестройки Н-генов, переключение класса иммуноглобулинов на примере созревания lgM-экспрессирующих В-клеток до lgGl-экспрессирующих В-клеток [2], [4]. Использование такого метода визуализации, как 3D-моделирование, связанно с трудностями в ознакомлении с программой и ее непосредственном применении.
Выводы: соматическая рекомбинация или реаранжировка генных участков — ключевой этап формирования вариабельных доменов тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов. Перегруппировка генов различных цепей иммуноглобулинов связана с переключением классов иммуноглобулинов, что необходимо для нормального иммунного ответа [1]. Таким образом, генетические перестройки, сопровождающие хромосомы В-лимфоцита на протяжении всей его жизни, являются основой для функциональной активности данной клетки. Литература
1. Ройт А. Основы иммунологии. Пер с англ. — М.: Мир, 1991-328 с.
2. Бурместер Г.-Р., Пецутто А. Наглядная иммунология. // Бином. 2019.
3. Ярилин А.А. Иммунология. // ГЭОТАР-Медиа. 2010.
4. Левинсон Уоррен. Медицинская микробиология и иммунология. // «Лаборатория знаний» (ранее «БИНОМ. Лаборатория знаний»)/2015.
выявление отложений амилоида в почечной ткани
Фирсова Л. А., Кропотина Л. А.
Научный руководитель: преподаватель Миронов Т.И.
Кафедра Гистологии и эмбриологии имени профессора А.Г. Кнорре
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Контактная информация: Фирсова Людмила Алексеевна — студентка второго курса, педиатрического факультета, E-mail: ludmila.firsova@list.ru
Ключевые слова: почки, амилоидоз
Актуальность: выявление отложений амилоида в биоптате почечной ткани является одним из способов постановки верного диагноза пациента с хронической болезнью почек. Один из самых простых и дешевых способов выявить амилоид — окрасить ткань гистохимическим красителем конго красным, однако существуют и другие способы выявления кристаллов амилоида.
Цель исследования: Создание модели амилоидоза с последующим изъятием почечной ткани. Проведение световой микроскопии аутоптата, выявление морфологических изменений с использованием гистохимических красителей: гематоксилин-эозина, конго красного и мети-ленового фиолетового.
Материалы и методы: в качестве модели амилоидоза были выбраны самцы белых лабораторных мышей инбредной линии BALB\C возраста 3-4 месяцев. Проводили инъекции 1 мл яичного белка подкожно через день в течение 30 дней без соблюдения асептики [1]. Через 30 дней после начала эксперимента был изъят тканевой материал почки и зафиксирован 10% раствором формалина по Лилли в течение 24ч. Далее ткань отмывали в проточной воде в течение 10 ч. После этого ткань проводили через изопропанол, изпропанол и минеральное масло (промежуточную среду) и чистое минеральное масло. В качестве материала для заливки использовали парафин с добавлением 1% ДМСО и 8% пчелиного воска. Нарезка выполнена с помощью ротационного микротома МПС-2. Депарафинирование осуществляли посредством проведения
FORCIPE
VOL. 3 SUPPLEMENT 2020
issn 2658-4174
Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 187
срезов последовательно через Уайт спирит, изопропанол и воду [2]. Ткань окрашивалась гематоксилин-эозином, конго красным и метиленовым фиолетовым [3].
Результаты: при окрашивании гемотоксилин-эозином были выявлены аморфные эозино-фильные массы по ходу капиллярных петель клубочков, базальной мембраны канальцев. При окрашивании конго красным выявлены эозинофильные отложения амилоида (при окрашивании метиленовым фиолетовым определялись как красно-фиолетовые отложения) по ходу сосудов. Отложения определялись в стенке проксимальных канальцев, в меньшей степени в дис-тальных канальцах.
Выводы: благодаря соблюдению временных рамок была получена качественная модель амилоидоза, впоследствии использовавшаяся как материал для идентификации отложений кристаллов в почечной ткани. На данный момент доказана способность многих белков образовывать отложения амилоида. Этим объясняется разнообразие схем для создания моделей, что позволяет использовать нетипичные гистохимические красители для диагностики заболевания и совершенствовать навыки исследовательской работы студентов. Литература
1. Козлов В.А. Сравнительный анализ различных моделей амилоидоза/ Сапожников СП., Шептухина А.И., Голенков А.В.//Вестник РАМН. — 2015. — № 1. — С. 5-11.
2. Buesa René J., & Peshkov M.V. Histology without xylene, 2009. Annals of diagnostic Pathology 13, 246-256.
3. Пирс Э. Теоретическая и прикладная гистохимии, 1962. Издательство иностранной литературы, Москва.
морфология и патогенез лимфомы бёркитта
Шакель А. А., Лазарев П. Э.
Научный руководитель: преподаватель Миронов Т.И.
Кафедра Гистологии и эмбриологии имени профессора А.Г. Кнорре
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Контактная информация: Шакель Анна Александровна — студентка 2 курса педиатрического факультетаю. E-mail: aa.shakel@gmail.com
Ключевые слова: опухоль, цитогенетическое исследование, транслокация гена, лимфоидная ткань
Актуальность: лимфома Бёркитта (ЛБ) — наиболее часто встречающийся у детей вариант неходжкинских лимфом. Высокая пролиферативная активность опухолевых клеток обуславливает быстрое развитие заболевания, что требует своевременной и точной постановки диагноза.
Цель исследования: изучить причины возникновения заболевания, а также его морфологические проявления в тканях органов человека.
Материалы и методы: поиск, анализ и обработка данных, полученных из российских и зарубежных литературных источников.
Результаты: в зависимости от варианта лимфомы отличается патогенез заболевания. Абсолютное большинство случаев эндемической ЛБ связаны с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). В случаях возникновения иммунодефицитных состояний наблюдается повышенный риск появления ЛБ.
При цитогенетических исследованиях была выявлена связь возникновения опухоли с транслокацией участка локуса 8 хромосомы. Обычно ген туе перемещается с 8 хромосомы на 14, где его экспрессия оказывается под контролем регуляторных элементов локуса, который кодирует тяжёлые цепи иммуноглобулинов. С вероятностью 20% данный ген может перемещаться с 8 на 2 или на 22 хромосому, где он локализуется рядом с генетическими локусами, кодирующими синтез легких цепей иммуноглобулина [2].
Гистологическая картина лимфоидных клеток представлена диффузной пролиферацией лимфоидных клеток, обладающих схожей формой. Клетки имеют средний размер, крупное округлое ядро с несколькими ярко базофильными ядрышками. Замечены множественные фигуры апоптоза, фагоцитируемые макрофагами, что создает характерную картину «звёздного
forcipe
том 3 спецвыпуск 2020
eissn 2658-4182
