CC BY
58
УДК 666.117.2
Л. Ф. Папко1, М. В. Дяденко1, А. В. Кузьмин2, Н. М. Поротникова2
1 Белорусский государственный технологический университет 2Институт высокотемпературной электрохимии УрО РАН (Российская Федерация)
ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ СТЕКЛОГЕРМЕТИКИ ДЛЯ ТВЕРДООКСИДНЫХ ТОПЛИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
Представлены результаты исследования стекол систем SrO - ZnO - Al2O3 - SiO2 и Na2O -MgO - Al2O3 - SiO2 с целью разработки на их основе высокотемпературных герметиков для твердооксидных топливных элементов.
По результатам изучения кристаллизационной способности стекол и формирования спаев на их основе установлено, что вакуумплотные соединения могут быть получены на основе кристаллизующихся стекол системы Na2O - MgO(CaO) - Al2O3 - SiO2. В стеклокристаллических материалах на основе стекол данной системы в качестве кристаллических фаз выделяются диоп-сид MgCa[Si2O6] и нефелин Na[Si2Al2O8]. Выделение данных фаз обеспечивает достижение высоких показателей ТКЛР стеклокристаллических материалов и, как следствие, согласование с материалами твердооксидных топливных элементов.
В результате проведенных исследований синтезированы стеклокристаллические материалы, которые по технологическим и термическим свойствам могут быть использованы в качестве стеклогерметика твердооксидных топливных элементов.
Ключевые слова: стеклогерметик, твердооксидный топливный элемент, кристаллизационная способность, фазовый состав, температурный коэффициент линейного расширения.
L. F. Papko1, M. V. Dyadenko1, A. V. Kuzmin2, N. M. Porotnikova2
1Belarusian State Technological University
2Institute of High Temperature Electrochemistry of the UB RAS (Russian Federation)
HIGH-TEMPERATURE SEALANTS FOR SOLID OXIDE FUEL CELLS
The results of the research of the glasses of the SrO - ZnO - Al2O3 - SiO2 and Na2O - MgO -Al2O3 - SiO2 systems for the purpose of development on their basis of high-temperature sealants for solid oxide fuel cells are presented.
By results of studying of glass crystallization ability and formation of junctions on their basis it is established that vacuum-tight connections can be received on the basis of the crystallizing Na2O -MgO(CaO) - Al2O3 - SiO2 system glasses. In the glass-crystalline materials on the basis of glasses of this system as crystal phases of MgCa[Si2O6] diopside, Na[Si2Al2O8] nepheline are formed. Formation of these phases provides achievement of high rates of TCLE glass-crystalline materials and, as a result, coordination with materials of solid oxide fuel cells.
As a result of the conducted researches glass-crystalline materials which on processing and thermal behavior can be used as a glass sealant for solid oxide fuel cells are synthesized.
Key words: sealants, solid oxide fuel cell, crystallization ability, phase composition, temperature coefficient of linear expansion.
Введение. Твердооксидные топливные элементы (ТОТЭ) - это высокоэффективные устройства для преобразования химической энергии топлива в электрическую и тепловую энергию. Электролитом ТОТЭ является керамический материал (например, оксид циркония, стабилизированный оксидом иттрия), обладающий кислородной проводимостью. Важное значение для эффективности и долговечности ТОТЭ имеют герметики, которые используются для предотвращения смешивания газов между анодным и катодным участками элемента и обеспечения электрической изоляции. Герметики должны быть химически устойчивы в окислительной и восстановительной среде, не взаи-
модействовать с функциональными материалами ТОТЭ и быть согласованными с ними по температурному коэффициенту линейного расширения (ТКЛР), иметь низкую проводимость, хорошую адгезию и механическую прочность. Помимо достижения требуемых показателей термических, механических и электрических свойств, герметик должен обеспечивать стабильность характеристик в услових длительной работы при повышенных температурах. Рабочая температура топливного элемента может варьироваться от 600°С до 1000°С, а срок его службы должен составлять тысячи часов. В настоящее время в ТОТЭ используют два основных типа герметиков: аморфные высокотемпературные
стекла и стеклокристаллические материалы. Использование стекол и стеклокристаллических материалов позволяет удовлетворить большинство требований, которые предъявляются к гер-метикам ТОТЭ [1, 2].
Преимущества использования высокотемпературных стекол в качестве герметиков заключается в том, что при высоких температурах они переходят в пластическое состояние, вследствие чего релаксируют возникающие напряжения. Однако метастабильное стеклообразное состояние является причиной протекания процессов фазового разделения в широком температурном интервале. Поскольку рабочие температуры ТОТЭ отвечают интервалу кристаллизации, использование исходных некристаллизующихся стекол в виде монолитных образцов в качестве герметика приведет к кристаллизации в процессе работы и, как следствие, к изменению свойств. Изменение ТКЛР герметика вследствие кристаллизации вызывает возникновение напряжений и нарушение герметичности спая.
Следовательно, наиболее приемлимым является использование кристаллизующихся стекол (стеклокристаллических материалов). При формировании спая на основе порошкообразного стекла происходит спекание его частиц и их кристаллизация, при этом наличие развитой поверхности порошка стимулирует образование большого числа кристаллических зародышей. В этом случае свойства стеклокристаллических материалов, в частности ТКЛР, могут варьироваться в широком диапазоне за счет выбора соответствующих кристаллических фаз и изменения соотношения объемной доли стекловидной и кристаллической фаз [3].
Составы герметиков разрабатываются для каждой конкретной конструкции ТОТЭ с учетом согласования по величине ТКЛР с материалами элемента, а также химической совместимости с данными материалами. Показатели ТКЛР компонентов ТОТЭ составляют (9,5-12) • 10-6 К-1 для электролита, (12-14) • 10-6 К-1 для катода, (10-14) X X 10 К-1 для анода и (11-15) • 10-6 К-1 для интерконнектора. При разработке герметиков необходимо учитывать возможное химическое взаимодействие при контакте с компонентами ТОТЭ. В частности, рядом исследований установлена высокая реакционная способность барийсодер-жащих герметиков по отношению к металлическому интерконнектору. В результате химического взаимодействия между жаростойкими сплавами, содержащими хром, и герметизирующим стеклом образуется хромат бария ВаСг04 [1, 4].
При выборе стеклообразующей системы для синтеза стеклокристаллических материалов для спаивания и герметизации ТОТЭ необходимо обеспечить образование кристаллических фаз с
высокими показателями ТКЛР. В магнийсили-катной системе такими фазами являются энста-тит MgSi03 и форстерит Mg2Si04 с величиной ТКЛР (9-12) • 10-6 К- , в кальцийсиликатной системе - ортосиликат кальция Са^Ю4 с ТКЛР (10-14) • 10-6 К-1, в натрийалюмосиликатной системе - нефелин (11,5 • 10-6 К-1).
Ряд кристаллических фаз с высокими показателями термического расширения образуются в системах Ва0 - Si02 и Ва0 - Са0 - Si02. В системах Ва0 - АЬ0з - Si02 и Sr0 - А120з - Si02 могут выделяться различные модификации цельзиана как с высоким ТКЛР, например гек-сацельзиан SrA12Si208 (ТКЛР составляет (8-11) X X 10-6 К-1), так и с низким [1, 3].
В ряде исследований разработка стеклогер-метиков осуществлялась на основе систем типа Я0 - АЬ0з - Si02, где Я0 - Са0, Mg0, Sr0, Ва0, 2п0, в широком диапазоне составов при введении как отдельных модификаторов, так и их комбинаций. В качестве модифицирующих добавок используют В203, Сг203, Ьа203, У203, Мп203, Ti02, М0. Герметики, удовлетворяющие ряду требований, получены на основе стеклообра-зующей системы Ка20(К20) - Я0 - А1203 - Si02, где Я0 - Са0, Mg0 + СаО, СаО + ВаО [1-3, 5, 6].
Целью настоящей работы является синтез и исследование стеклокристаллических материалов для высокотемпературных герметиков ТОТЭ, согласованных по термическим свойствам с керамикой на основе оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия, и интерконнектором из жаропрочного сплава типа Crofer22APU.
Основная часть. Для получения высокотемпературных стеклогерметиков синтезированы стекла на основе систем Sr0 - 2п0 - А1203 -Si02 и Ка20 - Mg0 - А1203 - Si02. Содержание Si02 в составе стекол изменялось в пределах 4560 мол. %, А1203 - 5-20 мол. %, содержание оксидов-модификаторов группы Я0 составляло 25-40 мол. %. Кроме того, в качестве добавок вводились оксиды В203, ТЮ2, Ьа203 в количестве 3-5 мол. %.
Стекла синтезировали при температуре 1450-1500°С в газовой печи периодического действия. По результатам синтеза определено, что с ростом содержания оксида алюминия в составе опытных стекол возрастает вязкость стек-лорасплавов, вследствие чего для их осветления и достижения однородности необходимо повышать температуру синтеза и длительность выдержки при максимальной температуре.
Кристаллизационная способность опытных стекол оценивалась по результатам градиентной термообработки в электропечи в диапазоне температур 550-1100°С с последовательной выдержкой в течение 15, 30, 45 и 60 мин, а также
по данным термического анализа, который проводился методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) с помощью измерительного блока DSC 404 F3 Pegasus.
По результатам градиентной термообработки монолитных образцов стекла системы Srü -ZnO - Al2ü3 - SiO2 проявляют пониженную склонность к фазовому разделению. Поверхностная кристаллизация стекол в виде кристаллической пленки проявляется при температурах свыше 800°С. Время, необходимое для появления признаков кристаллизации, уменьшается от 60 до 15 мин с увеличением содержания оксидов-модификаторов Srü + ZnO в составе стекол. По данным термического анализа порошкообразных образцов стекол указанной системы они характеризуются высокой температурой стеклования -715-735°С и, соответственно, температурой начала деформации (размягчения), составляющей 750-775°С. Температура начала кристаллизации стекол системы Srü - ZnO - Al2O3 - SiO2 составляет 900-935°С, а процессы кристаллизации активно развиваются в температурном интервале 950-1050°С.
По результатам градиентной термообработки определено, что стекла системы Na2O -MgO — Al2O3 — SiO2 проявляют склонность к объемной кристаллизации в температурном интервале 650-1100°С, а температурный интервал кристаллизации расширяется с ростом содержания MgO.
На рис. 1 представлены характерные для опытных стекол данной системы кривые ДСК.
965
647 659
825
859
965
971
664
5 мол. % Al2O3
Рис. 1. Результаты ДСК стекол системы №2О - МяО - А1203 - 8Ю2 при замене 8Ю2 на МеО (а) и А12О3 на МяО (б)
С ростом содержания Mg0, вводимого взамен 8Ю2 при постоянном содержании №2О и А1203,
возрастает интенсивность эффекта кристаллизации, расширяется температурный интервал кристаллизации, а температура максимума кристаллизации повышается от 930 до 965°С.
Рост содержания А1203 за счет Mg0 при постоянном содержании 8Ю2 обусловливает расширение температурного интервала кристаллизации, что связано, очевидно, с выделением нескольких кристаллических фаз с различной энергией активации процесса кристаллизации. Температура максимума экзоэффекта, отвечающего выделению основной кристаллической фазы, составляет 860°С. Особенностью кривых ДСК опытных стекол является наличие широких эндоэффектов, предшествующих эффектам кристаллизации. Температурные интервалы, отвечающие данным эффектам и определяемые как разность температур начала кристаллизации и температуры стеклования, составляют 130-230°С.
Можно предположить, что при термической обработке опытных стекол процессам кристаллизации предшествует ликвационное разделение. Возможность метастабильной ликвации в стеклах систем Ка2О - Mg0 - А1203 - 8Ю2 и 8г0 - 2пО - А1203 - 8Ю2 обусловлено наличием в их составе добавок ТЮ2. Как известно, диоксид титана инициирует процессы объемной кристаллизации в силикатных системах вследствие создания развитой поверхности при разделении на две несмешивающиеся аморфные фазы. Области несмешиваемости аморфных фаз имеются также в системах типа ЯО - А1203 - 8Ю2 и примыкают на диаграммах состояния к стороне ЯО - 8Ю2, при этом с ростом силы поля катиона-модификатора указанные области расширяются [4, 7].
Для апробации опытных стекол в качестве герметика ТОТЭ порошок стекла со связующим наносили на керамическую подложку из стабилизированного иттрием диоксида циркония. По результатам лазерного дисперсионного анализа, проводимого с помощью прибора «Апа^ейе 22» фирмы РЯ1Т8СН, определено, что размер частиц порошка изменялся от 4 до 40 мкм, при этом преобладала фракция 10-20 мкм. Обжиг образцов проводился в электропечи при температуре 1050-1100°С в течение 20 мин. По результатам визуальной оценки определены составы стекол, на основе которых формируются плотные стеклокристаллические материалы, хорошо смачивающие поверхность керамики на основе диоксида циркония.
В процессе обжига на основе порошков стекол системы 8гО - 2пО - А12О3 - 8Ю2 с содержанием А12О3 5-10 мол. % получены плотные материалы с тонкокристаллической структурой. По данным ДСК наиболее активно кристаллизация стекол указанной системы протекает в
а
температурном интервале 950-1050°С. С повышением содержания Л120з в стеклах данной системы до 15-20 мол. %, очевидно, возрастают показатели вязкости и поверхностного натяжения стеклофазы, что обусловливает формирование пористой структуры образцов.
На основе стекол системы Na20 - MgO -Л1203 - Si02 получены стеклокристаллические материалы с бездефектной микроструктурой. При объемном характере кристаллизации данных стекол их хорошая растекаемость и, как следствие, смачиваемость подложки обусловлены низкой вязкостью стеклофазы, содержащей оксид натрия.
По результатам исследования технологических свойств опытных стекол установлено, что газоплотные герметики могут быть получены на основе кристаллизующихся стекол системы Na20 - MgO - Л1203 - Si02, а также системы SrO - Zn0 - Л1203 - Si02 при содержании Л1203 не более 10 мол. %.
Показатели ТКЛР являются определяющими при выборе составов стекол для стеклокри-сталлических материалов, используемых для пайки и герметизации топливных элементов. Показатели ТКЛР стекол и стеклокристалличе-ских материалов определяли с помощью горизонтального кварцевого дилатометра DIL 402 PC фирмы Netzsch. Для определения ТКЛР стеклокристаллических материалов изготавливали образцы на основе порошков стекол с последующим обжигом при температуре 1050°C.
По данным дилатометрии ТКЛР опытных стекол системы Sr0 - Zn0 - Л1203 - Si02 изменяется от 5,17 • 10-6 К-1 до 7,36 • 10-6 К-1. ТКЛР стеклокристаллических материалов, синтезированных на основе данных стекол, составляет (6,34-8,82) • 10-6 К-1.
Условием согласования стеклогерметиков по термическим свойствам с материалами ТОТЭ - керамикой на основе диоксида циркония и жаропрочного сплава типа Crofer22APU -является обеспечение показателей ТКЛР, составляющих (10-11) • 10-6 К-1 (интервал температур 20-400°С). Следовательно, стеклокри-сталлические материалы на основе стекол системы Sr0 - Zn0 - Л1203 - Si02 не отвечают данному требованию.
ТКЛР опытных стекол системы Na20 -Mg0 - Л1203 - Si02 изменяется в диапазоне (6,93-7,75) • 10-6 К-1. ТКЛР стеклокристалличе-ских материалов, синтезированных на их основе, составляет (7,44-9,4) • 10-6 К-1.
По данным рентгенофазового анализа, проводимого на дифрактометре D8 Л^апсе фирмы Bruker, фазовый состав стеклокристаллических материалов, синтезированных на основе стекол системы Na20 - Mg0 - Л1203 - Si02, представлен нефелином №^2Л1208] и энстатитом Mg[Si03].
Для повышения ТКЛР производилось модифицирование стекол системы Ка20 - Mg0 -А1203 - Si02 путем эквимолярной замены Mg0 на СаО в соотношении от 1 : 0,25 до 1 : 1,25. В результате получены стеклокристаллические материалы с плотной структурой при температуре обжига 1050°С, показатели ТКЛР которых составляют (9,4-11,5) • 10-6 К-1.
Исследование микроструктуры стеклокри-сталлических материалов проводилось с помощью настольного сканирующего микроскопа с системой химического микроанализа РЬепош ХЬ компании PhenomWor1d (рис. 2).
10 мкм
б
Рис. 2. Микроструктура стеклокристаллических материалов системы №20 - Mg0(Са0) - А1203 -Si02 при соотношении Mg0 : СаО, равном 1 : 0,9 (а) и 1 : 1,2 (б)
Как следует из рис. 2, повышение соотношения Mg0 : СаО обусловливает увеличение объема кристаллической фазы. Размер кристаллов составляет 0,5-3 мкм.
В стеклокристаллических материалах на основе системы №20 - Mg0(Са0) - А1203 - Si02 формируются следующие кристаллические фазы: геленит Са2А1^А107], диопсид MgCa[Si206] и нефелин №^2А1208]. При этом в случае молярного соотношения Mg0 : СаО, не превышающего 1 : 1, кристаллические фазы представлены нефелином и диопсидом, при повышении содержания СаО - геленитом и диопсидом.
а
Термический анализ стеклокристаллического материала, синтезированного на основе стекла оптимального состава, не выявляет выраженных эффектов кристаллизации, что должно обеспечить стабильность фазового состава и, соответственно, свойств такого материала. Это подтверждается значениями ТКЛР стеклокристаллического материала, прошедшего циклическую термическую обработку продолжительностью от 6 до 20 ч при температуре 950°С. Выявлено, что показатели ТКЛР изменялись в пределах (10,25-10,28) • 10-6 К-1, т. е. достаточно стабильны. Стабильность показателей ТКЛР стеклогерметика при рабочих температурах является условием его термомеханической прочности и, соответственно, вакуумплотности.
Заключение. Таким образом, по результатам синтеза и исследования стекол систем SrO -ZnO - AhOs - SiO2 и Na2O - MgO - AhOs - SiO2 установлено, что на основе системы Na2O -Mg0(Са0) - Al2O3 - SiO2 могут быть получены стеклокристаллические материалы для формирования высокотемпературных спаев при температуре 1050°С. По технологическим и термическим свойствам синтезированные стекло-кристаллические материалы могут быть использованы в качестве стеклогерметиков твердоок-сидных топливных элементов, на основе которых создаются эффективные энергоустановки.
Исследования выполнены в рамках совместного проекта РФФИ и БРФФИ (грант РФФИ № 17-58-04116, грант БРФФИ № Х17РМ-033).
Литература
1. Gurbinder Kaur. Solid Oxide Fuel Cell Components. Interfacial Compatibility of SOFC Glass Seals. Springer International Publishing Switzerland, 2016. 408 р.
2. Tulyaganov D. U., Reddy A. A., Kharton V. V., Ferreira Jose M. F. Aluminosilikate baset sealants for SOFCs and other electrochemical applications - A brief review // Journal of Power Sources. 2013. No. 42. P. 486-502.
3. Qi1 S., Porotnikova N. M., Ananyev M. V., Kuzmin A. V., Eremin V. A., Pankratov A. A., Molchanova N. G, Reznitskikh O. G., Farlenkov A. S., Vovkotrub E. G., Zaikov Yu. P. High-temperature glassy-ceramic sealants SiO2 - Al2O3 - BaO - MgO and SiO2 - Al2O3 - ZrO2 - CaO - Na2O for solid oxide electrochemical devices // Trans. Nonferrous Met. Soc. China. 2016. No. 26. P. 2916-2924.
4. Holand W., George H. B. Glass-ceramic technology. Hoboken, New Jersey, 2012. 414 р.
5. Smeacetto F., De Miranda А., Chrysanthou A., Bernardo Е., Secco M., Salvo M., Bindi M., Sabato A. G., Ferraris М. Novel and glass-ceramic composition as sealant for SOFCs // J. Am. Soc. 2014. No. 97. Р. 3835-3842.
6. Krainova D. A., Zharkinova S. T., Saetova N. S., Raskovalov A. A., Kuzmin A. V., Eremin V. A., Sherstobitova E. A., Pershina S. V., Dyadenko M. V., Zhang Xiaoa, Jiang Shengling. Influence of cerium oxide on properties of glass-ceramic sealants for solid oxide fuel cells // Russian Journal of Applied Chemistry. 2017. Vol. 90 (8). P. 1047-1053.
7. Двухфазные стекла: структура, свойства, применение / О. В. Мазурин [и др.]. Л.: Наука, 1991. 276 с.
References
1. Gurbinder Kaur. Solid Oxide Fuel Cell Components. Interfacial Compatibility of SOFC Glass Seals. Springer International Publishing Switzerland, 2016. 408 р.
2. Tulyaganov D. U., Reddy A. A., Kharton V. V., Ferreira Jose M. F. Aluminosilikate baset sealants for SOFCs and other electrochemical applications - A brief review. Journal of Power Sources, 2013, no. 42, pp. 486-502.
Согласно данным локального химического анализа, в остаточной стеклофазе содержится до 20 мас. % Ка2О. Пониженная вязкость стеклофазы обусловливает хорошую расте-каемость стеклокристаллического материала по подложке.
По данным ДСК стекло оптимального состава имеет выраженный максимум кристаллизации при температуре 871,7°С (рис. 3).
671,7
606,6 633,5
1133,3
1151,4
Рис. 3. Результаты ДСК стекла (а) и стеклокристаллического материала на его основе (б)
б
3. Qi1 S., Porotnikova N. M., Ananyev M. V., Kuzmin A. V., Eremin V. A., Pankratov A. A., Molchanova N. G., Reznitskikh O. G., Farlenkov A. S., Vovkotrub E. G., Zaikov Yu .P. High-temperature glassy-ceramic sealants SiO2 - Al2O3 - BaO - MgO and SiO2 - Al2O3 - ZrO2 - CaO - Na2O for solid oxide electrochemical devices. Trans. Nonferrous Met. Soc. China, 2016, no. 26, pp. 2916-2924.
4. Holand W., George H.B. Glass-ceramic technology. Hoboken, New Jersey, 2012. 414 р.
5. Smeacetto F., De Miranda А., Chrysanthou A., Bernardo Е., Secco M., Salvo M., Bindi M., Sabato A. G., Ferraris М. Novel and glass-ceramic composition as sealant for SOFCs. J. Am. Soc, 2014, no. 97, pp.3835-3842.
6. Krainova D. A., Zharkinova S. T., Saetova N. S., Raskovalov A. A., Kuzmin A. V., Eremin V. A., Sherstobitova E. A., Pershina S. V., Dyadenko M. V., Zhang Xiaoa, Jiang Shengling. Influence of cerium oxide on properties of glass-ceramic sealants for solid oxide fuel cells. Russian Journal of Applied Chemistry, 2017, vol. 90 (8), pp. 1047-1053.
7. Mazurin O. V., Raskova G. P., Aver'yanov V. I., Antropova T. V. Dvukhfaznyye stekla: struktura, svoystva, primeneniye [Two-phase glasses: structure, properties, application]. Leningrad, Nauka Publ., 1991. 276 p.
Информация об авторах
Папко Людмила Федоровна - кандидат технических наук, доцент, доцент кафедры технологии стекла и керамики. Белорусский государственный технологический университет (220006, г. Минск, ул. Свердлова, 13а, Республика Беларусь). E-mail: [email protected]
Дяденко Михаил Васильевич - кандидат технических наук, доцент, доцент кафедры технологии стекла и керамики. Белорусский государственный технологический университет (220006, г. Минск, ул. Свердлова, 13а, Республика Беларусь). E-mail: [email protected]
Кузьмин Антон Валерьевич - кандидат химических наук, заведующий лабораторией электрохимического материаловедения. Институт высокотемпературной электрохимии УрО РАН (620137, г. Екатеринбург, ул. Академическая, 20, Российская Федерация). Доцент кафедры технологии стекла. Институт новых материалов и технологий. Ведущий научный сотрудник лаборатории материалов и устройств для электрохимической энергетики. Химико-технологический институт Уральского федерального университета имени первого Президента России Б. Н. Ельцина (620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19, Российская Федерация). E-mail: [email protected]
Поротникова Наталья Михайловна - кандидат химических наук, научный сотрудник лаборатории твердооксидных топливных элементов. Институт высокотемпературной электрохимии УрО РАН (620137, г. Екатеринбург, ул. Академическая, 20, Российская Федерация). Старший научный сотрудник лаборатории материалов и устройств для электрохимической энергетики. Химико-технологический институт Уральского федерального университета имени первого Президента России Б. Н. Ельцина (620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19, Российская Федерация). E-mail: [email protected]
Information about the authors
Papko Lyudmila Fedorovna - PhD (Engineering), Associate Professor, Assistant Professor, the Department of Glass and Ceramics Technology. Belarusian State Technological University (13a, Sverdlova str., 220006, Minsk, Republic of Belarus). E-mail: [email protected]
Dyadenko Mikhail Vasil'yevich - PhD (Engineering), Associate Professor, Assistant Professor, the Department of Glass and Ceramics Technology. Belarusian State Technological University (13a, Sverdlova str., 220006, Minsk, Republic of Belarus). E-mail:[email protected]
Kuzmin Anton Valer'yevich - PhD (Chemistry), Head of the Laboratory of Electrochemical material science. Institute of High Temperature Electrochemistry of the UB RAS (20, Akademicheskaya str., 620137, Ekaterinburg, Russian Federation). Assistant Professor of Department of Glass Technology, Institute of New Materials and Technologies. Leading Researcher, Laboratory of Materials and Devices for Electrochemical Power Industry. Institute of Chemical Engineering Ural Federal University (19, Mira str., 620002, Ekaterinburg, Russian Federation). E-mail: [email protected]
Porotnikova Natal'ya Mikhaylovna - PhD (Chemistry), Researcher, Laboratory of Solid Oxide Fuel Cells. Institute of High Temperature Electrochemistry of the UB RAS (20, Akademicheskaya str., 620137, Ekaterinburg, Russian Federation). Senior Researcher, Laboratory of Materials and Devices for Electrochemical Power Industry. Institute of Chemical Engineering Ural Federal University (19, Mira str., 620002, Ekaterinburg, Russian Federation). E-mail: [email protected]
Поступила 18.04.2018
