CC BY
28
при помощи использования гистологической методики визуализации сетчатки. Гистологические препараты которые были изготовлены на основании общепринятой методики с использованием красителей гематоксилин, эозин и (азан) по методике Гайденгайна. Результаты исследования позволят в будущем сформировать патоморфологическую базу, которая может быть использована с целью проведения сравнительной характеристики процессов динамики наростания патоморфологических изменений в слоях сетчатки при кратковременном и продолжительном воздействии малых доз опиоидов, что в дальнейшем даст возможность разработать методы оптимальной коррекции ангио и нейроретинопатий, которые, возникают в результате опиоидного воздействия.
Ключевые слова: опиоид, сетчатка, крыса.
Стаття надшшла 10.04.2017 р.
was achieved by means of histological imaging methods of the retina. Histologic specimens were prepared by the conventional method dyed with hematoxylin, eosin and azane by Heidenhain. Results of the study in the future will allow us to form pathomorphological database that can be used to conduct comparative characteristics. Concerning the processes of the increase of pathological changes in the layers of retina during short-term and long-term effects of small doses of opioids, the above-mentioned will enable further development of methods for optimal correction of angio- and neuroretinopathy caused by opioid effects.
Key words: opioid, retina, rat.
Рецензент Старченко I.I.
УДК 055.1:546.47:616.7+612.613
ВПЛИВ СУЛЬФАТУ ЦИНКУ НА СЕКСУАЛЬН1СТЬ I СПЕРМОГРАМУ СТАТЕВОЗР1ЛИХ САМЦ1В ЩУР1В
У статт наведет дант щодо особливостей сперматогенезу та статево! поведтки самщв щурiв з рiзним рiвнем сексуально! активност тварин. Яю отримували розчин цинку сульфату в дозi 3,8 мг/кг маси тша впродовж 21 дня. Встановлено, що цинк впливае на деяю компоненти статево! поведтки i залежить вщ вихщно! сексуально! активност тварин. Натомють характер спермограми не залежить вщ стану статево! поведтки самщв.
Ключов! слова: статева поведшка, спермограма, цинк сульфат.
Робота е фрагментом НДР «Патогенетичне обхрунтування нових л^валъних засобiв при деяких формах порушень репродуктивной функцн)», № державноI реестрацн ЦФ 01.00.
Всесвггня оргашзащя охорони здоров'я (ВООЗ) визначае безплщдя у пар як нездатшсть досягти бажано! ваптност протягом 12 мюящв регулярного статевого життя. 1нфертильшсть спостерпають у 13-20% подружь по всьому св1ту, незалежно вщ раси чи етшчно! приналежност [1, 11]. При цьому чолов1чий фактор бездггно! пари становить вщ 25% до 50% [4, 12].
Взаемозв'язок м1ж сексуальними проблемами { гшофертильшстю по сей час залишаеться неясним. Деякими дослщниками було висунуто припущення, що безплщдя, незалежно вщ частоти статевого акту та/або сощально-економ!чних чинниюв, не впливае на сексуальну або еректильну складову статевого здоров'я [8, 10]. З шшого боку, показано, що у чоловшв гшофертильнють часто пов'язана ¿з сексуальними проблемами. Серед чоловтв-партнер!в безплщних пар виявлено високий р1вень еректильно! дисфункцп, симптом1в депресп та дисфункцюнальних сексуальних вщносин [7, 13]. Вишенаведеш даш пщтверджують важливють чолов1чого фактору безплщдя як фактору ризику розвитку сексуальних проблем.
Важливу роль у формуванш патологи статево! системи вщпрае дисбаланс мшеральних речовин. Так, Цинк вщноситься до найбшьш значущих { незамшних мшроелеменпв функцюнування оргашзму людини [14].
У чоловшв ¿з р1зними формами цинково! недостатност! виявляють зниження статевого потягу, апат1ю, порушення психо-емоцюнального стану. Критичний дефщит Цинку може стати причиною ¿мпотенцп. Вщомо, що пом1рна та крайня нестача цього елементу викликае регресда шм'яниюв та додаткових залоз чолов1чо! статево! системи, впливае на р1вень пролактину та тестостерону у кров! [5]. Провщну роль у регуляцп сексуально! поведшки самц!в в!д!грае паттерн гормон!в цих та естрадюлу, прогестерону тощо. Р!вень гормон!в модулюеться взаемод!!ею чолов!ка !з соц!альним на навколишн!м середовищем [15].
Значна кшьюсть Цинку знаходиться в передм!хуровш залоз! та еякулят!. Цей мшроелемент зменшуе розм!ри передм!хурово! залози та полегшуе перебп доброяк!сно! гшерплазп органа, що зумовлено !нг!буванням активност! ферменту 5-а-редуктази [2, 3, 6]. Вщомо, що нав!ть середн!й р!вень деф!циту Цинку веде до порушень сперматогенезу, зниження кшькосп та якосп сперми [9].
Метою роботи було вивчення вщмшностей д!! цинку (у вигляд! його сульфату) щодо статево! поведшки та спермограмми самщв щур!в !з р!зною сексуальною активн!стю.
Матерiал та методи дослщження. Дослщження проводилися вщповщно до нацiональних «Загальних етичних принцитв експериментiв на тваринах» (Укра!на, 2001), яю узгоджуються з положеннями «Свропейсько! конвенцп про захист хребетних тварин, яю використовуються для експериментальних та шших наукових цшей» (Страсбург, 1985).
Експериментальш тварини утримувалися у стандартних умовах вiварiю ДУ «1нститут проблем ендокринно! патологи iM. В. Я. Данилевського НАМН Укра!ни» при природному осв^ленш та рацiонi, рекомендованому для даного виду тварин, i питному режимi ad libitum. Роботу виконано на 64 дорослих самцях та самицях щурiв популяци Вiстар масою 220-320 г. Тварин знеживлювали шляхом швидко! декапiтацii. Водний розчин цинк сульфату вводили тваринам перорально в дозi 3,8 мг/кг маси тша.
Препарат вводився щодня в об'eмi 1 мл протягом 21 доби. За результатами чотирьох теспв статево! поведiнки, проведених iз рецептивними самками, тварини були роздшеш на 3 експериментальш групи: 1) самщ з високим рiвнем сексуально! активносп; 2) тварини з низьким рiвнем сексуально! активностi; 3) неактивнi самщ. Кожна група щурiв, в свою чергу, була роздшена на 2 шдгрупи (по 11 особин): штактш i тi, що отримували розчин цинк сульфату.
Статеву поведшку самцiв дослiджували протягом 15 хв у парному тесп з оварiектомованою рецептивною самицею у присмерковий час. У тесп визначали кiлькiсть наближень самця до самицi, кiлькiсть садок, штромюш та еякуляцiй. За секундомiром оцiнювали часовi показники: латентнiсть садки, штромюи, еякуляцii та розраховували тривалють постеякуляторного iнтервалу.
Стан сперматогенезу дослщжували визначаючи концентрацiю епiдидимальних спермiiв, !х рухливiсть та вiдсоток патологiчних форм за загальноприйнятою методикою з використанням камери Горяева. Рухливiсть гамет виражали як вiдсоток рухливих клiтин (на 200 дослщжених спермiiв), вiдсоток аномальних форм (на 200 дослщжених кттин), беручи до уваги форму головки, шийки, середньо! та хвостово! частини зршого сперматозощу, а також наявшсть цитоплазматичних крапель навколо головки та хвоста спермив як ознаку !хньо! незрiлостi.
Статистичний аналiз отриманих даних проводили за допомогою пакету програм Excel 2003 та Statistiсa 6.0. Нормальнють розподiлу даних визначали за допомогою критерда Колмогорова-Смiрнова. Показники характеризувались нормальним розподiлом, тому застосовували t критерiй Стьюдента. Перевiрку статистично! гшотези проводили на рiвнi значущостi р<0,05.
Результати дослiдження та ix обговорення. Плануючи проведения цiеi серii дослщжень, ми виходили з припущення про залежшсть характеру спермограми вiд стану статево! активносп, оскiльки обидва функцюнальних прояви - статева поведiнка i сперматогенез - регулюються деякими загальними гормональними факторами. Кожнш з дослщжуваних груп Цинк призначався за однаковою схемою. 1нтактш групи за показниками спермограми не вiдрiзнялись мiж собою незалежно вщ рiвия сексуально! активносп.
У тварин з високим рiвнем сексуально! активносп шсля введення цинк сульфату спостер^али дворазове пiдвищения кшькосп патологiчних форм спермiiв за рахунок збшьшення клiтин iз патологiею головки. Вщсоток рухливих форм сперматозоiдiв зменшувався на 32 %. Тодi як у щурiв в iнших групах призначення препарату Цинку за вшма параметрами не призвело до попршення або полiпшения спермограми (щодо свого контролю) (табл.).
Таблиця
Спермограма щурiв i3 рiзною сексуальною активнiстю, (n = 11)
Р1вень сексуально!' активное^ Групи Концентращя, млн/мл Рухлив1сть, % Патолог1чн1 форми, %
високий штактш 29,8±5,1 65,3±5,4 17,6±2,6
цинк сульфат 27,5±4,4 44,2±5,7 р < 0,05 30,6±4,5 р < 0,05
низький штактш 25,4±3,8 59,2±3,3 19,0±2,5
цинк сульфат 21,7±2,7 53,7±6,4 18,0±2,2
в1дсутня штактш 22,8±2,4 56,5±6,1 23,3±5,1
цинк сульфат 23,6±1,3 61,7±1,4 20,3±3,8
Примггка: вiдмiииостi статистичио значущi вiдиосио свого контролю, р<0,05.
Статева поведшка регулюеться на гормональному та рефлекторному рiвнi, стабiльнiсть ii показниюв залежить, зокрема, вiд наявностi статевого досвiду. В першому тестi статева активнють щурiв була низькою, але вона зростала вщ тесту до тесту. Вщносно стабiльними показники статево! поведшки самцiв щурiв стають вже шсля третього контакту з самками. Тому результати
четвертого тесту були шддаш ан^зу, шсля чого тварин роздшили на групи залежно вщ сексуально! активность
Вщомо, що в регуляцi! чоловiчо! статево! поведшки задiянi два регуляторних механiзми: центральний i периферичний. Центральний механiзм визначае мотивацiйний компонент поведiнки (лiбiдо). Периферичний же мехашзм управляе власне копулящею. За рiвнем функцiонально! активностi центрального мехашзму судять о величинi двох часових параметрiв: латентному перiодi садок i постеякуляторному iнтервалi.
Активнiсть периферичного механiзму регуляцi! характеризують такi параметри, як латентшсть еякуляцiй та кшьюсть iнтромiсiй перед еякуляцiею. У самщв з високим вихiдним рiвнем сексуально! активносп пiсля введения цинк сульфату дещо пiдвищувалась «залицяльна» поведiнка, кшьюсть садок збiльшилась вдвiчi, але навпаки спостериали зменшення латентного перiоду садки на 80%. У самщв з низьким вихщним рiвнем сексуально! активносп спостериали скорочення тривалостi латентного перюду садок, тодi як !х кшьюсть зменшилась на 40%. Iншi показники, що характеризують статеву поведшку дослщжуваних самцiв, дещо вiдрiзнялись вiд вщповщних параметрiв, якi властивi iнтактним тваринам iз аналогiчним вихiдним рiвнем сексуально! активность
Найбшьш показовi були результати, отримаш при дослiдженнi сексуально неактивних самщв, у яких спостерiгалось шдвищення активностi центрально! та периферично! ланок регуляци статево! поведiнки. Так, до введення цинк сульфату дослщжуваш самщ за час тесту взагалi не еякулювали, а частина з них (понад 37%) не проявляли шяких сексуальних реакцiй щодо самок. Пюля введення Цинку за час тестування була зареестрована еякулящя у 57 % шддослщних тварин. Так само, кшьюсть iнтромiсiй у пiддослiдних самщв в порiвияннi з контролем за тест була достовiрно вища (на 130%). У той же час актившсть «залицяльно!» поведiнки у щурiв, якi отримували дослiджуваний препарат, знизилась. Спостершали незначне зменшення числа наближень самця до самки, але статистично достовiрне зменшення латентного перiоду штромюш, садок i еякуляцiй за тест. Бшьш того, спостерiгали збiльшения числа штромюш до еякуляци.
У тварин яю мали високий piBeHb статево! активносп пiсля призначення Цинку ми спостериали зниження рухливостi спермпв та навпаки шдвищення патолопчних форм статевих клiтин. Ц змiни можливi за рахунок шдвищення рiвня тестостерону або деяких змiн рiвня гонадотропних гормошв. Тому призначення здоровiй людинi i3 нормальним рiвнем сексуально! активностi та спермограмою будь яких лiкiв для покращення репродуктивно! активностi небажано. Так чоловшам з низьким рiвнем сексуально! активносп призначення Цинку приводило до покращення статево! поведшки але не впливало на параметри спермограми.
1. Вплив цинк сульфату на рiзнi складовi компоненти статево! поведшки залежить вщ вихщно! статево! активносп тварин.
2. Корекщя гшосексуального стану Цинком впливала позитивно на статеву поведшку, що може слугувати патогенетичним обгрунтованням його призначення хворим iз репродуктопапями зi зниженим статевим потягом.
3. Характер спермограми не залежить вщ стану статево! поведшки самщв щурiв.
1. Bojko M. I. Rol' cynku u funkcionuvanni reproduktyvnoi' systemy / M.I. Bojko, O.M. Bojko // Zdorov'ja Ukrai'ny XXI storichchja. - 2011, No. 15-16. - P. 55.
2. Bablok L. Patterns of infertility in Poland - multicenter study / L. Bablok, W. Dziadecki, I.Szymusik [et al.] // Neuro Endocrinol Lett. - 2011. - Vol. 32. -P.799-804.
3. Chadaev V. E. Muzhskoe besplodie: sovremennye aspekty / V. E. Chadaev, N. I. Kozub, M. V. Mironenko // Mezhdunarodnyj medicinskij zhurnal. - 2007. - Vol. 13, No. 4. - P. 79-82.
4. Chekman I. S. Cynk i nanocynk: vlastyvosti, zastosuvannja u klinichnij praktyci / I. S.Chekman, Z.R.Ul'berg, A.D. Rudenko [et al.] // Ukrai'ns'kyj medychnyj chasopys. - 2013. - No. 2. - P. 42-47.
5. Gilbert E. R. Effect of dietary zinc deficiency on reproductive function in male rats: Biochemical and morphometric parameters / E. R. Gilbert, E. Ruiz, C. Osorio [et al.] // J Nutr Biochem. -1996. - Vol. 7. - P.403-407.
6. Hunt C. D. Effects of dietary zinc depletion on seminal volume and zinc loss, serum testosterone concentrations, and sperm morphology in young men / C.D. Hunt, P.E. Johnson, J. Herbel [et al.] // Am. J. Clin. Nutr. - 1992. - Vol. 56(1). - P. 148-157.
7. James F. S. Sexual, Marital, and Social Impact of a Man's Perceived Infertility Diagnosis / F. S. James, J. W. Thomas, W. S. Alan [et al.] // J. Sex Med. - 2009. -Vol. 6(9). - P. 2505-2515.
8. Khademi A. Evaluation of sexual dysfunction prevalence in infertile couples / A. Khademi, A. Alleyassin, M. Amini [et al.] // J. Sex Med. - 2007. -Vol. 5. - P. 1402-1410.
9. Martin G. B. Effects of dietary zinc deficiency on the reproductive system of the young male sheep: Testicular growth and the secretion of the inhibition of testosterone / G. B. Martin, C. L. White, C. M. Markey [et al.] // J. Reprod. Fertil.-1994. - Vol. 101. - P. 87-96.
10. Ramezanzadeh F. Alterations of sexual desire and satisfaction in male partners of infertile couples / F. Ramezanzadeh, M.M. Aghssa, M. Jafarabadi [et al.] // Fertil Steril. - 2006. - Vol. 85. - P. 139-143.
11. Sanocka D. Infertility in Poland - present status, reasons and prognosis as a reflection of Central and Eastern Europe problems with reproduction / D. Sanocka, M. Kurpisz // Med. Sci Monit. - 2003. - Vol. 9. - P. 16-20.
12. Safarinejad M. R. Infertility among couples in a population - based study in Iran: prevalence and associated risk factors / M. R. Safarinejad // Int. J. Androl. - 2008. - Vol. 31. - P. 303-314.
13. Shindel A. W. Sexual function and quality of life in the male partner of infertile couples: Prevalence and correlates of dysfunction / A.W. Shindel, C.J. Nelson, C.K. Naughton [et al.] // J. Urol. - 2008. - Vol. 179. - P.1056-1059.
14. Vallee B. L. Zinc metallochemistry and biochemistry / B. L. Vallee, D. S. Auld // EXS. - 1995. - Vol. 73. - P. 259-277.
15. Wijesinghe P. S. Effects of zinc supplementation on sexual behavior of male rats DMAB / P. S. Wijesinghe, W. D. Ratnasooriya, J. S. Wimalasena //Hum Reprod Sci. - 2009. - Vol. 2(2). - P. 57-61.
ВЛИЯНИЕ СУЛЬФАТА ЦИНКА НА СЕКСУАЛЬНОСТЬ И СПЕРМОГРАММУ ПОЛОВОЗРЕЛЫХ САМЦОВ КРЫС Селюкова Н. Ю., Коренева Е. М.
В статье приведены данные об особенностях сперматогенеза и полового поведения самцов крыс с разным уровнем сексуальной активности животных. Которые получали раствор цинка сульфата в дозе 3,8 мг/кг массы тела в течение 21 дня. Установлено, что Цинк влияет на некоторые компоненты полового поведения и зависит от исходной сексуальной активности животных. Вместе с тем характер спермограммы не зависит от состояния полового поведения самцов.
Ключевые слова: половое поведение, спермограмма, цинк сульфат.
Стаття надтшла 18.04.2017 р.
INFLUENCE OF ZINC SULFATE ON SEXUALITY AND SPERMOGRAM OF MALE RATS Seliukova N. Yu., Koreneva E. M.
The article presents data on the features of spermatogenesis and sexual behavior in male rats with different levels of sexual activity in animals. Are obtained zinc sulfate solution at a dose of 3.8 mg/kg body weight for 21 days. It was found that Zinc affects some components of sexual behavior and depends on the initial sexual activity of the animals. But the character of the spermogram does not depend on the state of sexual behavior of males.
Key words: sexual behavior, spermogram, zinc sulfate.
Рецензент Геращенко С.Б.
УДК 611. 637. 018. 24]-053
УЛЬТРАСТРУКТУРН1 ОСОБЛИВОСТ1 ЕП1ТЕЛ1АЛЬНОГО КОМПОНЕНТА ПЕРЕДМ1ХУРОВО1 ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ В ПРЕНАТАЛЬНОМУ ПЕР1ОД1 ОНТОГЕНЕЗА
В робой дослщжет ультрамжроскотчт особливосп еттелюциив 35 передмiхурових залоз людини у вщ 8 -39 тижтв пренатального перюду онтогенеза електронномжроскотчним методом. Встановлено, що ознаки секреторно! активност еттелюциив спостертаються вже на 18 тижн ембрюгенезу. На 35 тижн секрет з'являеться в просвтх юнцевих вщдшв залози. Таким чином, завдяки диференщюванню кл™н епiтелiально! тканини передмiхурова залоза людини починае здтснювати секреторну дiяльнiсть ще в пренатальному перiодi онтогенеза. Передмiхурову залозу в ембрюнальному перiодi онтогенеза можна розглядати в якост одного з ендокринних утворень плода.
Ключовi слова: передмiхурова залоза, епiтелiальний компонент, пренатальний онтогенез, електронномкроскотчний метод.
Робота е фрагментом НДР «Морфофункщоналът особливостi слизових оболонок та внутрштх оргатв людини i тварин в нормi та тсля введення антигена», № держреестраци 0113и00939.
Судячи з численно! лторатур!, питання ембрюгенезу передм!хурово! залози щкавили дослщниюв давно. Бшьшють автор!в вважае, що закладка иередм!хурово! залози з'являеться на 12 тижш ембрюгенезу [1, 2]. Вщомо, що первинною ембрюнальною закладкою органу служить ештелш сечостатевого синуса або ештелш каудально! частини мезонефрального каналу. Залозисп тяж! перетворюються в трубочки (плоди 60-65 мм), кшькють яких наростае протягом 3-6 мюящв. В кшщ внутршньоутробного перюду орган набувае часточково! будови. Збшьшення передм!хурово! залози в першш половин! ембрюгенезу вщбуваеться за рахунок утворення нових залозистих елеменпв, а в 8-9 мюящв !! вага наростае за рахунок збшьшення вмюту м'язових ! сполучнотканинних компоненпв. Таким чином, до моменту народження розм!ри органа збшьшуються в 4-5 раз!в.
Бшьшють робгг, присвячених органогенезу простати розглядають !! стан в постнатальному перюд! [3, 4, 5]. Одночасно вони мютять деяю дан!, як! стосуються окремих сторш ембрюгенезу. Дослщжень по ембрюнальному розвитку передм!хурово! залози мало. Тому вважаемо за
