CC BY
24
УДК 591.445:57.044
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ РОСТА И ФОРМООБРАЗОВАНИЯ КОСТЕЙ У БЕЛЫХ КРЫС ПОСЛЕ ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПАРОВ ТОЛУОЛА
В эксперименте на 420 белых крысах-самцах трех возрастных групп исследовали темпы роста и формообразование костей скелета после 60-дневного воздействия паров толуола. Установили, что длительное ежедневное воздействие паров толуола с экспозицией 5 часов в 10 ПДК сопровождалось угнетением темпов продольного и аппозиционного роста костей скелета; выраженность изменений и темпы их восстановления зависели от возраста подопытных животных. Применение на фоне ингаляций толуолом тиотриазолина в дозе 117,4 мг/кг либо настойки эхинацеи пурпурной из расчёта 0,1 мг сухого вещества на 100 г массы сопровождалось сглаживанием негативного влияния толуола на исследуемые показатели. Использование тиотриазолина было более эффективным, чем применение эхинацеи.
Ключевые слова: кости, рост, толуол, тиотриазолин, настойка эхинацеи пурпурной.
Работа является фрагментом НИР «Морфогенез органов эндокринной, иммунной и костной систем под хроническим влиянием летучих компонентов эпоксидных смол» (гос. регистрационный номер Nb0109U00461).
Толуол широко используется в производстве красителей, растворителей, лаков, клеев, изделий из резины, а в некоторых случаях и в процессах изготовления кожных изделий. Кроме того, с толуолом часто контактируют работники, занятые на производстве эпоксидных смол, стирола, некоторых видов фармацевтической продукции, полиграфисты, производители обуви [1, 2]. В экспериментальных исследованиях изучено влияние паров толуола на морфогенез надпочечных желез, тимуса, селезенки и других органов [3, 4, 6]. Имеются также единичные сведения о влиянии паров толуола на гистологическое строение и прочность костей скелета, а также ультраструктуру костного биоминерала [7, 9, 10]. Однако, сведения о том, как длительная ингаляция парами толуола влияет на ростовые процессы в скелете у объектов различного возраста в доступной литературе отсутствуют.
Целью работы было установить особенности роста и формообразования костей у белых крыс различного возраста после 60-ти дневного ингаляционного воздействия паров толуола, а также обосновать возможности коррекции выявленных изменений тиотриазолином и настойкой эхинацеи пурпурной.
Материал и методы исследования. Эксперимент был проведен на 420 белых беспородных крысах-самцах трех возрастных групп (неполовозрелых, половозрелых и периода инволютивных изменений), полученных из вивария ГУ "Луганский государственный медицинский университет" и содержавшихся согласно требованиям и положениям, установленным "Европейской Конвенцией по защите позвоночных животных, использующихся для экспериментальных и научных целей (Страсбург, 1986) [12].
1-ю группу составили крысы (контрольная группа), которым внутрибрюшинно вводили эквивалентное по объему количество изотонического физиологического раствора в течение 2 месяцев. 2-я группа - крысы, которые ежедневно на протяжении двух месяцев в установке для ингаляционного введения веществ получали ингаляции толуола с единоразовой экспозицией 5 часов в 10 ПДК (ГОСТ 12. 1. 005 - 88) [11]. 3-я группа - животные, которые ежедневно на протяжении двух месяцев на фоне ингаляций толуола получали внутрибрюшинно 2,5% раствор тиотриазолина в дозе 117,4 мг/кг (производство АТ «Галичфарм», г. Львов). 4-я группа - крысы, которые на протяжении двух месяцев на фоне ингаляций толуола получали с внутрижелудочно настойку эхинацеи пурпурной из расчёта 0,1 мг сухого вещества на 100 г массы крысы (производство "ЗАТ" Фармацевтическая фабрика "Вюла", г. Запорожье). Расчёт дозировки вводимых препаратов производили с учётом рекомендаций Ю.Р. и Р.С. Рыболовлевых [8].
Крыс выводили из эксперимента на 1, 7, 15, 30, 60 сутки после завершения двухмесячного воздействия толуола посредством декапитации под эфирным наркозом. Выделяли большеберцовые (ББК) и тазовые (ТЗ) кости, а также третий поясничный позвонок (ТП), взвешивали на аналитических весах ВРЛ-200 и проводили их остеометрию штангенциркулем llll I-1с с точностью до 0,05 мм по традиционной схеме [7]. Все полученные цифровые данные обрабатывали методами вариационной статистики с использованием стандартных прикладных программ [5].
Результаты исследования и их обсуждение. Установили, что ингаляционное ежедневное воздействие паров толуола на протяжении двух месяцев в установке для ингаляционного введения веществ с единоразовой экспозицией 5 часов в 10 ПДК сопровождалось угнетением темпов продольного и аппозиционного роста исследуемых костей. Выраженность изменений зависела от возраста подопытных животных.
На 1 день по окончании цикла ингаляций толуола у неполовозрелых крыс максимальная длина ББК и ТЗ была меньше контрольных значений на 6,50% и 7,25%, а высота тела ТП - на 9,52%. При этом ширина проксимального и дистального эпифизов ББК была меньше значений 1-й группы на 7,10% и 7,13%, а ширина и передне-задний размер середины диафиза - на 9,60% и 9,09%. Также, максимальные ширина и толщина ТЗ были меньше контрольных значений на 8,41% и 8,97%, а максимальные ширина и толщина тела ТП - на 8,54% и 9,46%. В период реадаптации после воздействия паров толуола на неполовозрелых крыс максимальная длина ББК и ТЗ была меньше контрольных значений на 7 и 15 день соответственно на 6,83% и 4,69%, и на 6,39% и 4,74%, а высота тела ТП - на 7,30% и 6,32%. Ширина проксимального и дистального эпифизов ББК на 7 и 15 день наблюдения была меньше значений 1-й группы соответственно на 5,95% и 4,92%, и на 6,61% и 5,14%, а ширина и передне-задний размер середины диафиза на 7 день - на 6,36% и 7,72%. При этом максимальные ширина и толщина ТЗ на 7 и 15 день наблюдения были меньше значений 1-й группы соответственно на 6,34% и 6,00%, и на 5,28% и 3,95%. Наконец, максимальные ширина и толщина тела ТП в те же сроки были меньше контрольных показателей соответственно на 4,63% и 4,35%, и на 6,78% и 5,10%.
На 1 день после окончания воздействия паров толуола у половозрелых крыс максимальная длина ББК и ТЗ была меньше контрольных значений на 5,73% и 5,48%, а высота тела позвонка -на 6,04%. При этом ширина проксимального и дистального эпифизов ББК была меньше значений 1-й группы на 4,94% и 7,43%, а ширина и передне-задний размер середины диафиза - на 7,85% и 8,50%. Также, максимальные ширина и толщина ТЗ были меньше контрольных значений на 6,01% и 5,88%, а максимальные ширина и толщина тела ТП - на 6,77% и 7,17%. В период реадаптации после воздействия паров толуола у половозрелых крыс максимальная длина ББК и ТЗ, а также высота тела ТП были меньше контрольных показателей во все сроки наблюдения соответственно на 5,44%, 4,48%, 4,42% и 3,73%, на 5,94%, 6,07%, 6,51% и 4,15%, и на 5,91%, 5,73%, 6,06% и 4,44%. Также, во все сроки наблюдения меньше контрольных показателей были: ширина дистального эпифиза ББК - на 7,63%, 6,49%, 6,51% и 4,15%, максимальная ширина ТЗ - на 5,49%, 5,15%, 5,35% и 4,56%, и максимальная толщина ТЗ - на 6,19%, 5,33%, 5,02% и 4,91%. Ширина и передне-задний размер середины диафиза ББК были меньше значений 1-й группы с 7 по 30 день наблюдения соответственно на 6,96%, 5,08% и 4,03%, и на 7,80%, 7,58% и 6,91%. При этом ширина проксимального эпифиза ББК была меньше контрольной на 7 и 15 день на 5,35% и 5,54%. Также, с 7 по 30 день, меньше значений 1-й группы, были и максимальные ширина и толщина тела ТП - на 6,85%, 6,41% и 6,18%, и на 8,22%, 5,74% и 4,62%.
У крыс периода старческих изменений на 1 день после окончания воздействия паров толуола максимальная длина ББК и ТЗ была меньше контрольных значений на 4,24% и 5,49%, а высота тела ТП - на 5,47%. При этом ширина проксимального и дистального эпифизов ББК была меньше значений 1-й группы на 5,15% и 5,50%, а ширина и передне-задний размер середины диафиза - на 5,38% и 6,83%. Также, максимальные ширина и толщина ТЗ были меньше контрольных значений на 5,55% и 6,94%, а максимальные ширина и толщина тела ТП -соответственно на 6,28% и 9,50%. В период реадаптации после воздействия паров толуола у крыс периода старческих изменений ширина проксимального и дистального эпифизов ББК была меньше значений 1-й группы во все сроки эксперимента соответственно на 5,88%, 5,55%, 5,73% и 6,27%, и на 5,54%, 6,67%, 6,84% и 7,12%. Также во все сроки меньше контрольных показателей были и ширина и передне-задний размер середины диафиза ББК - соответственно на 6,20%, 5,81%, 6,21% и 7,19%, и на 6,15%, 7,86%, 7,70% 6,60%. Максимальная длина ББК была меньше контрольной только на 60 день- на 5,22%. Максимальная длина ТЗ была меньше значений контрольной группы во все сроки наблюдения на 5,74%, 4,77%, 4,55% и 5,87%, а ее максимальные ширина и толщина - на 5,42%, 6,26%, 6,91% и 6,58%, и на 7,53%, 5,47%, 3,95% и 5,49%. Наконец, высота тела ТП была меньше контрольных показателей с 7 по 60 день соответственно на 5,95%, 6,17%, 5,94% и 6,92%, а его максимальные ширина и толщина - на 6,30%, 6,83%, 6,54% и 8,06%, и на 8,50%, 9,14%, 9,05% и 7,85% соответственно.
Таким образом, воздействие паров толуола в течение 60 дней с единоразовой экспозицией 5 часов в 10 ПДК на подопытных животных сопровождалось угнетением темпов продольного и аппозиционного роста всех исследуемых костей, выраженность которого зависела от возраста. У неполовозрелых крыс на 30 день периода реадаптации достоверные отличия показателей остеометрии от контрольной группы животных уже не регистрировались, у половозрелых крыс отличия сохранялись приблизительно на одном уровне до 15 дня наблюдения, после чего постепенно сглаживалось, а у крыс инволютивного возраста восстановление темпов роста костей в период реадаптации не происходило. В том случае, когда подопытные животные ежедневно на протяжении двух месяцев на фоне ингаляций толуола получали внутрибрюшинно 2,5% раствор тиотриазолина в дозе 117,4 мг/кг, угнетение процессов роста исследуемых костей в значительной степени сглаживалось.
На 1 день по окончании воздействия условий 3-й группы эксперимента у неполовозрелых крыс больше значений 2-й группы были: передне-задний размер середины диафиза ББК - на 6,29%, максимальные длина, ширина и толщина ТЗ - на 4,32%, 6,88% и 5,48%, а также максимальные ширина и толщина тела ТП - на 5,73% и 7,30%.
В период реадаптации после воздействия условий 3-й группы эксперимента максимальная длина и передне-задний размер середины диафиза ББК на 7 день наблюдения были больше значений 2-й группы на 4,97% и 6,80%, а ширина проксимального эпифиза на 15 день - на 4,22%. Максимальная ширина ТЗ на 7 и 15 день была больше значений 2-й группы на 4,88% и 5,47%, а ее длина на 15 день - на 4,35%. Наконец, максимальная ширина тела ТП на 30 день была больше контрольной на 4,40%.
У половозрелых животных на 1 день после прекращения воздействия ширина середины диафиза ББК была больше контрольной на 5,99%. В период реадаптации после воздействия условий 3-й группы на половозрелых крыс передне-задний размер середины диафиза и ширина дистального эпифиза ББК на 30 день были больше показателей 2-й группы на 6,82% и 5,84%, максимальная длина на 60 день - на 4,02%, а ширина середины диафиза на 60 день - на 5,42%. Также, максимальная длина ТЗ была больше контрольной на 30 и 60 день наблюдения на 5,43% и 5,15%, а ее максимальная ширина на 30 день - на 4,61%. Наконец, высота тела ТП и его максимальная ширина на 30 день наблюдения были больше значений 2-й группы на 5,10% и 6,74%. В период инволютивных изменений в 3-й группе ширина середины диафиза ББК была больше значений 2-й группы с 7 по 60 день наблюдения соответственно на 5,00%, 3,72%, 4,50% и 5,76%, а передне-задний размер диафиза на 15 день - на 4,82%. При этом ширина дистального эпифиза ББК была больше значений 2-й группы с 15 по 60 день соответственно на 5,78%, 5,89% и 6,90%, а ширина проксимального эпифиза на 30 день - на 4,90%. Также больше значений 2-й группы были: максимальная ширина ТЗ на 7 и 60 день - на 4,55% и 5,28%, высота тела ТП на 30 и 60 день - на 4,35% и 4,50%, и его максимальная ширина на 60 день - на 5,17%.
Таким образов применение тиотриазолина на фоне 60-та дневного воздействия паров толуола на подопытных животных сопровождается сглаживанием негативного влияния условий эксперимента на темпы роста исследуемых костей. У неполовозрелых крыс эти явления регистрирвались с 1 по 30 день наблюдения, а у половозрелых и инволютивных - в ходе всего наблюдения. В том случае, когда подопытные животные на протяжении двух месяцев на фоне ингаляций толуола получали с внутрижелудочно настойку эхинацеи пурпурной из расчёта 0,1 мг сухого вещества на 100 г массы крысы, угнетение роста исследуемых костей также сглаживалось, но в меньшей степени, чем при использовании тиотриазолина.
На 1 день по окончании воздействия условий 4-й группы эксперимента на неполовозрелых крыс больше значений 2-й группы была лишь максимальная ширина ТЗ - на 5,13%. В период реадаптации максимальная ширина ТЗ на 7 день наблюдения была больше значений 2-й группы на 5,16%, а высота тела ТП на 15 день - на 4,69%. У половозрелых животных на 15 день по окончании воздействия условий 4-й группы эксперимента толщина тела ТП была больше значений 2-й группы на 5,59%. На 30 день значения 2-й группы превышали: передне-задний размер середины диафиза и ширина дистального эпифиза ББК - на 6,06% и 6,62%, максимальные длина и толщина ТЗ - на 4,62% и 5,90%, а также максимальная ширина тела ТП - на 5,81%. В период инволютивных изменений после воздействия условий 4-й группы эксперимента на 60 день периода реадаптации больше значений 2-й группы были: максимальная длина ТЗ - на 4,47%, толщина середины диафиза и ширина дистального эпифиза ББК - на 4,45% и 6,28%, и максимальная толщина тела ТП - на 5,50%.
Таким образом, применение настойки эхинацеи пурпурной на фоне воздействия паров толуола сопровождается восстановлением темпов роста исследуемых костей, выраженность которого зависит от возраста животных. У неполовозрелых крыс эти явления регистрирвались с 1 по 30 день наблюдения, у половозрелых - на 15 и 30 день, а у инволютивных - на 60 день наблюдения. При этом эффективность применения эхинацеи была ниже, чем применение тиотриазолина.
1. После 60-дневного ингаляционного воздействия паров толуола наблюдается угентение темпов роста исследуемых костей у белых крыс различного возраста.
2. В период реадаптации после воздействия паров толуола темпы восстановления роста и формообразования исследуемых костей зависели от возраста подопытных животных. Быстрее всего эти показатели восстанавливалась у неполовозрелых крыс, в период инволютивных изменений эти явления были практически не определялись.
3. Применение на фоне ингаляций толуолом тиотриазолина либо настойки эхинацеи пурпурной сопровождалось сглаживанием негативного влияния толуола на темпы роста исследуемых костей. Использование тиотриазолина было более эффективным, чем применение эхинацеи.
Перспективы дальнейших исследований. Выявленные методом остеометрии возрастные изменения темпов роста исследуемых костей после длительного воздействия паров толуола требуют выяснения основных механизмов их возникновения. С этой целью планируется исследование макро- и микроэлементного состава костей подопытных животных в условиях нашего эксперимента.
1. Васильева И. А. Состояние специфических функций у работниц, подвергающихся воздействию эпоксидных смол и полимерных материалов на их основе в процессе трудовой деятельности / И. А Васильева, А. П Яворовский // Лкарська справа. -1999. - № 5. -С.142-146.
2. Высоцкий И. Ю. Токсичность и метаболизм эпоксидных соединений / И. Ю. Высоцкий // Украшський медичний альманах. - 2000. - Т. 3, № 2. - С. 43-46.
3. Волошин В. М. Ефекти тютриазолшу та настоянки ехшаце! на пстоморфометричш показники селезшки щурiв, яи зазнавали шгаляцшного впливу толуолу / В. М. Волошин // Украшський морфолопчний альманах. - 2011. - Том 9, №3. - С. 59-61.
4. Волошина I. С. Застосування настоянки ехшаце! пурпурово! для корекцп змш, що викликаш дieю толуолу на репродуктивну систему статевозрших щурiв / I. С. Волошина, В. I. Лузш, В. М. Волошин // Украшський морфолопчний альманах. - 2013. - Том 11, № 1. - С. 51-53.
5. Лапач С. Н. Статистические методы в медико-биологических исследованиях с использованием Ехсе1 / С. Н. Лапач, А. В. Чубенко, П. Н. Бабич // - Киев: Морион, - 2000. - 320 с.
6. Ли Я. Б. Особенности биологического действия эпоксидной смолы марки УП-666-4 на организм животных в хроническом эксперименте/ Ли Я. Б. // Сб. Гигиена труда. - Киев, - 2000. - Вып. 31. -226 с.
7. Лузин В. И. Динамика темпов роста костей у белых крыс после ингаляционной затравки толуолом и возможные пути ее коррекции / В. И. Лузин, Е. Ю. Шутов, А. Н. Скоробогатов // Украшський морфолопчний альманах. - 2011. - Том 9, № 2. - С. 47 - 50.
8. Рыболовлев Ю.Р. Дозирование веществ для млекопитающих по константе биологической активности / Ю. Р. Рыболовлев, Р. С. Рыболовлев // Доклады АН СССР. - 1979. - Том 247, № 6. - С. 1513-1516.
9. Скоробогатов А. Н. Ультраструктура и фазовый состав биоминерала тазовой кости у белых крыс различного возраста после 60-дневного воздействия паров толуола и возможности их коррекции / А. Н. Скоробогатов А. Н. // Украшський морфолопчний альманах. - 2014. - Том 12, № 2. - С. 125-129.
10. Шутов Е. Ю. Гистологическое строение диафиза половозрелых белых крыс после 60-ти дневной ингаляционной затравки толуолом / Е. Ю. Шутов // Украшський морфолопчний альманах. - 2012. - Том 10, № 4. - С. 138-140.
11. AEGLs. Proposed Acute Exposure Guideline Levels. Toluene (CAS Reg. No. 108-88-3). United States Environmental Protection Agency Office of Pollution Prevention and Toxics. Public Draft. - 2000.
12. European convention for the protection of vertebrate animals used for experimental and other scientific purpose: Council of Europe 18.03.1986. - Strasbourg, - 1986. - 52 p.
ж
В1КОВ1 ОСОБЛИВОСТ1 РОСТУ I ФОРМОУТВОРЕННЯ К1СТОК У Б1ЛИХ ЩУР1В П1СЛЯ ВПЛИВУ ПАР1В ТОЛУОЛУ Скоробогатов А. М., Лузш В. I.
В експеримент на 420 бших щурах-самцях трьох вкових груп дослщжували темпи росту i формоутворення исток скелету тсля 60-добового впливу парiв толуола. Встановили, що тривалий щодобовий вплив парiв толуола з експозищею 5 годин у 10 ГДК супроводжуеться пригшченням темтв поздовжнього та аппозицшного росту исток скелета; виразшсть змш та темпи !х вщновлення залежать вщ вку шддослщних
AGE FEATURES OF BONE GROWTH AND FORMATION AFTER INHALATION OF TOLUENE VAPORS Skorobogatov A. N., Luzin V. I.
The experiment involved 420 male thoroughbred rats of three age groups (young, adult, and old). All animals were split into the groups as follows: the first group comprised animals that received 0.9% solution of sodium chloride; the second group comprised the animals that received inhalations of toluene vapors as a single 4-hour exposure to 10 MPC daily; the third group received
тварин. Застосування на rai шгаляцш толуола тютриазолша у дозi 117,4 мг/кг або настоянки ехшаце! пурпурово! з розрахунку 0,1 мг сухо! речовини на 100 г маси супроводжувалось корекщею негативного впливу толуола на дослщжуваш показники. Застосування тютриазолша було бшьш ефективним, шж застосування ехшце!.
Ключевые слова: юстки, толуол, тiотриазолiн, настоянка ехшаце! пурпурово!.
Стаття надiйшла 4.09.2014 р.
toluene inhalations and intraperitoneal 2.5% solution of thiotriazoline in dosage of 117.4 mg per kg of body weight; the fourth group comprised the animals that received toluene inhalations and intragastric Echinaceae tinctura in dosage of 0.1 mg of active substance per 100 grams of body weight.
Key words: bones, then-luol, thiotriazolin, tincture of Echinacea purpurea.
Рецензент Шеттько B.I.
УДК 611.34.068.4-018.7:57.17.642
Г1СТОЛОПЧШ I Г1СТОХ1М1ЧН1 ОСОБЛИВОСТ1 ЕП1ТЕЛ1Ю ЧЕРВОПОД1БНОГО В1ДРОСТКА ЛЮДИНИ В П1ЗДНЕМ ПРЕНАТАЛЬНОМ ПЕР1ОД1 ОНТОГЕНЕЗУ
ЛЮДИНИ
Встановлено, що диференщювання клтн покривного еттелш червоподiбного вщростка людини завершуеться до 16-22 нед. внутршньоутробного розвитку. Псевдобагатошаровий призматичний епiтелiй перетворюеться на одношаровий призматичний, клiтини якого синтезують глкоген. У епiтелii визначаються келихоподiбнi кйтини синтезуючi протеоглiкани. Епiтелiй слизовоi оболонки утворюе крипти, якi досягають пiдслизовоi основи. З 28 нед. еттелш в областi контакту з лiмфоiднимi вузликамi представлений кубiчними клiтинами, позбавленими мжроворсинок, ШОД+. Базальна мембрана еттелш над вузликами переривчаста, а еттелш шфшьтрований Т-лiмфоцитами (СБ3+, РКЛ+). З 29 нед. до юнця внутршньоутробного перюду в одношаровому призматичному покривному еттелп i епiтелii що вистилае крипти червоподiбного вiдростка людини збшьшуеться кiлькiсть келихоподiбних клiтин, секретуючих протеогликашв i сiалових кислот. Лектингiстохiмiчнi эттелюцити мають рецептори до лектину пшениц ШОЛ+. Серед епiтелiальних клiтин крипт е кйтини у стад!! пролiферацii Ки 67+.
Ключов! слова: червопод1бний вщросток, еттелш, пренатальний онтогенез.
Робота е фрагментом науковоI теми «Морфофункщоналъш особливостi слизових оболонок i внутрштх оргатв людини i тварин в нормi i тсля введення антигену», (2012-2017рр., державна реестращя № 0103и00939).
Серед актуальных проблем сучасноi медицини особливе мюце займають дослщження 1мунно1' системи. Важливу роль в забезпеченш постшного контролю за шдтримкою антигенного гомеостазу вщпрае ¡мунний апарат червопод1бного вщростка людини (Попов1ч Ю.Л. 1999, М12ишо1;о Т. 1976). 1нтерес до червопод1бного вщростка зумовлений його анатом1чним розташуванням, до кшця нез'ясованою функщею I невиршеною проблемою апендициту. 1снуюч1 вщомост про морфофункцюнальш особливосп ештел1ю червопод1бного вщростка людини в пренатальному онтогенез1 нечисленш, носять суперечливий характер I потребують вивчення за допомогою сучасних методик. Вщсутшсть даних в щ в1ков1 перюди не дозволяе визначити законом1рност1 морфофункцюнального дозр1вання червопод1бного вщростка (Лебедев К.А., 1991, Бажора Ю.И. 2001, Хлыстова З.И., 1981). Комплексне пстолопчне, пстох1м1чне 1 1мунопстох1м1чне дослщження червопод1бного вщростка розширюе уявлення про його будову [ функщю I може використовуватися у вивченш патогенезу захворювань.
Метою роботи було встановити морфофункцюнальш особливосп ештелда червопод1бного вщростка людини в шзньому пренатальному перюд1 онтогенезу.
Матерiал та методи дослiдження. Матер1алом дослщження стали червопод1бш вщростки пщщв р1зного в1ку(42); загиблих вщ нещасних випадмв [ 1нших захворювань, виключаючи захворювання шлункового тракту, 1мунно1' системи [ кровотворення. Для в1ково1' перюдизацл постнатального перюду онтогенезу у людини використана схема, прийнята на У11 Всесоюзно1' конференцп з проблем в1ково1' морфологи, ф1зюлогп та бюх1мп АПН СССР в м. Москв1 в 1965 рощ 1 на IX М1жнародному конгрес геронтолопв (Кшв, 1972). Для визначення в1ку використали щ юторп хвороби або полопв, протоколи розкриття [ шляхом вишру т1м'яно-копчиково1' довжини по Шульцу А. (1926 р.). Червопод1бний вщросток фшсували в 10% нейтральному формашш, заливали в парафш по загальноприйнятш методищ. Сер1йш зр1зи завтовшки 5-6 мкм, забарвлювали гематоксишном Карацци, Эрлиха I еозином, метиловим зеленим [ троншом по Браше. Колагенов1, ретикулярш, еластичт волокна виявляли методом Массона. На зр1зах проводився тдрахунок клггин на 1 мм2 площ1 л1мфатичного вузлика червопод1бного вщростка, з використанням вмонтовано1' в окуляр м1кроскопа стандартно1' морфометрично1' сггки по методу Стефанова С.Б. (1988г.), визначали вщсотковий вмют малих, середшх, л1мфоципв, макрофапв, ретикулярних клггин, [ плазматичних клггин. 1дентиф1кащя
