Научная статья на тему 'ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО БОЛЕВОГО ОТВЕТА ПОСЛЕ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДЕПЛЕЦИИ СЕРОТОНИНА У КРЫС ОБОЕГО ПОЛА'

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО БОЛЕВОГО ОТВЕТА ПОСЛЕ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДЕПЛЕЦИИ СЕРОТОНИНА У КРЫС ОБОЕГО ПОЛА Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
45
6
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
FORCIPE
Ключевые слова
СЕРОТОНИН / ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДЕПЛЕЦИЯ / ОНТОГЕНЕЗ / ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ БОЛЬ
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Петручкова Е.А., Соломатина Д.С.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО БОЛЕВОГО ОТВЕТА ПОСЛЕ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДЕПЛЕЦИИ СЕРОТОНИНА У КРЫС ОБОЕГО ПОЛА»

Abstracts Nationwide scientific forum of students 840 with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»

у людей, которые находились в состоянии физической активности, не было замечено явного эффекта энергетика. Таким образом, можно убедиться, что энергетические напитки действуют на каждый организм индивидуально, но имеют общие черты проявления. Немаловажно, что энергетические оказывают негативное влияние на организм человека, в особенности на сердечно-сосудистую систему. Литература

1. Котова Т. В., Разумов А.С. , Позняковский В.М. Изучение качества, безопасности и эффективности безалкогольных энергетических напитков./Научно-теоретический и производственный журнал для специалистов пивобезалкогольной отрасли. 2015.

2. Пуговкин А.П., Евлахов В.И., Рудакова Т. Л. Введение в физиологию сердца./Учебное пособие для студентов медицинских вузов и клинических ординаторов. СпецЛит.2019.

возрастные изменения воспалительного болевого ответа после пренатальной деплеции серотонина у крыс обоего пола

Петручкова Е. А., Соломатина Д. С.

Научный руководитель: к.б.н. доцент Михайленко В.А., д.б.н. Буткевич И.П., к.б.н. доцент Кочубеев А. В Кафедра нормальной физиологии

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Контактная информация: Петручкова Екатерина Алексеевна, студентка 2 курса, педиатрического факультета E-mail: petruchkova2000@gmail.com

Ключевые слова: серотонин, пренатальная деплеция, онтогенез, воспалительная боль.

Актуальность: серотонин (5-НТ) в пренатальный период онтогенеза является развивающимся сигналом и участвует в структурно-функциональном формировании головного мозга [1], позднее он приобретает роль нейротрансмиттера, который вовлечен в ноцицепцию [2]. Эмбриональный дефицит 5-НТ нарушает процесс формирования серотонинергической системы, включая и формирование 5-НТ1А рецепторов, что в дальнейшем может изменить функциональную активность болевой системы. Нами впервые проведен анализ возрастных изменений болевого ответа у крыс с пренатальной деплецией 5-НТ.

Цель исследования: изучить влияние пренатальной деплеции 5-НТ на воспалительный болевой ответ у самцов и самок крыс и исследовать его изменения с возрастом.

Материалы и методы: на 9-й день беременности 16 самок получали внутрибрюшинную инъекцию парахлорфенилаланина (ПХФА) 400 мг/кг 2 мл, 14 контрольных самок — физиологического раствора. У 25- и 90-дневного потомства в формалиновом тесте регистрировали число сгибаний и встряхиваний, продолжительность реакции вылизывания (с) во вторую тоническую фазу двухфазного поведенческого ответа и продолжительность межфазного интервала (с).

Результаты: инъекция ПХФА уменьшила интенсивность и длительность ответа, организованного как на спинальном, так и супраспинальном уровнях, у 25-дневных крыс обоего пола, но не изменила у взрослых крыс. Препарат вызвал увеличение длительности межфазного интервала у 25-дн самок (только на спинальном уровне), у взрослых самок проявилась тенденция к его увеличению, тогда как у самцов — к снижению. Интенсивность воспалительного ответа, организованного на спинальном и супраспинальном уровнях, увеличилась с возрастом только у ПХФА крыс обоего пола (р < 0.01), тогда как продолжительность ответа увеличилась еще и у контрольных крыс, продолжительность межфазного интервала — показатель активности нисходящей серотонинергической тормозной системы — у контрольных самцов и у ПХФА самок. Половые различия обнаружены у взрослых крыс в межфазном интервале: у самок он достоверно больше, чем у самцов.

Выводы: деплеция серотонина снижает болевую чувствительность у молодых крыс. С возрастом в серотонинергической системе развиваются адаптивные процессы, нивелирующие

forcipe

vol. 3 supplement 2020

ISSN 2658-4174

Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 841

различия между контрольными и подопытными крысами в исследованных показателях ответа спинального и супраспинального уровней. Возрастное увеличение продолжительности межфазного интервала у ПХФА, указывающее на усиление у самок функции тормозной нисходящей серотонинерической системы, дает возможность предполагать о значительно менее выраженном у них повреждении 5-HT1A рецепторов по сравнению с самцами. Литература

1. Whitaker-Azmitia P.M. Druse M., Walker P. and Lauder J.M. Serotonin as a developmental signal // Behav. Brain Res. 1996. V. 7З. № 1. P. 19-29.

2. Sommer C. Serotonin in pain and analgesia: actions in the periphery // Mol. Neurobiol. 2004. V. З0. № 2. P. 117-125.

пренатальное действие больших доз глюкокортикоидов на потомство при экспериментальном метаболическом синдроме

KoKopee А. В., Пюрвeeв С. С., Лазарeв П. Э., Лeбeдeнко Е. А., Карпанина О. С.

Научный руководитель: д.м.н. профессор Васильев А.Г., к.м.н. доцент Беляева И. В., к.м.н. ассистент Брус Т.В Эфедра патологической физиологии с курсом иммунопатологии Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Контактная информация: Южорев Артём Владимирович, студент 2 курса, педиатрический факультет E-mail: kokarev.artem@inbox.ru

Ключевые слова: метаболический синдром, беременность, глюкокортикоиды.

Актуальность: глюкокортикоиды (ГК) используются в акушерской практике для профилактики респираторного дистресс-синдрома (РДС), если есть риск преждевременных родов[1]. Метаболический синдром (МС) повышает риск осложнений беременности в 10 раз по сравнению с беременными без МС[2-3].

Цель исследования: оценить влияние введения глюкокортикоидов при экспериментальном метаболическом синдроме у беременных на формирование репродуктивных функций и поведенческих реакций у потомства беспородных белых крыс.

Материалы и методы: в работе использовались 2 группы беременных самок крыс. 1 группа — введение накануне родов большой дозы глюкокортикоидов (ГК) внутримышечно (4 мг в 1 мл) — 5 самок. 2 группа — экспериментальная модель метаболического синдрома (МС) + ГК с заменой воды 25%-ным р-ром фруктозы — 6 самок.

Результаты: в контрольной группе, получающей ГК без сопутствующей патологии, у двух из шести крыс потомство съедено в первые часы, что свидетельствует о неполноценности потомства. У третьей крысы родилось 12, к месячному возрасту осталось 8, у четвертой в потомстве 9 крысят, 3 из них мертворожденные, возраста 1 месяц достигло 3 крысят, у пятой крысы родилось 5, включая одного мертворожденного, до месяца дожили 2. В группе МС + ГК из 6 беременных крыс роды состоялись только у двух, но при этом обе беременности были многоплодные, по 11 детенышей; к концу первого месяца из 22 детенышей выжили 21. В обеих группах большую выживаемость показали самки — 69%. В экспериментальном исследовании само введение дексометазона вызывает нарушения в течение беременности и оказывает влияние на потомство.

Выводы: полученные на первом этапе исследования результаты открывают путь для дальнейших экспериментов по данной теме. Польза введения ГК должна быть сопоставлена с негативными последствиями, а также с неизвестностью о долгосрочном наблюдении за развитием нервной системы и метаболическими рисками. Литература

1. Ristic № 1, Nestorovic № 1, Manojlovic-Stojanoski М1, Trifunovic S1, Ajdzanovic V1, Filipovic B1, Pendovski L2, Milosevic V1. Adverse effect of dexamethasone on development of the fetal rat ovary. Fundamental and Clinical Pharmacology Том 33, выпуск 2, 2019. 199-207.

forcipe

том 3 спецвыпуск 2020

eISSN 2658-4182

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.