CC BY
4
References
1. Strategija social'no-jekonomicheskogo razvitija agropromyshlennogo kompleksa Rossijskoj Fed-eracii na period do 2020 goda (nauchnye osnovy). - Rezhim dostupa: URL: http://vniiesh.ru/documents/document
2. Federal'naja sluzhba gosudarstvennoj statistiki. - Rezhim dostupa: URL: https: //rosstat.gov.ru/enterprise economy
3. Nesterenko L.N., Vas'kin, V.F. Faktory, okazyvajushhie vlijanie na razvitie jekonomiki agrarnogo sektora regiona // Aktual'nye voprosy jekonomiki i agrobiznesa: materialy VIII mezhdunar. nauch.-prakt. konf. V4 ch. Brjansk: Izd-vo Brjanskij GAU, 2017. S. 74-80.
4. Razvitie mjaso-molochnoj otrasli APK Brjanskoj oblasti - 2018 god / S.A. Bel'chen-ko, V.E. Torikov, A.V. Kubyshkin, S.N. Pocepaj // Aktual'nye voprosy jekonomiki i agrobiznesa: materialy X mezhdunar. nauch.-prakt. konf. V4 ch. Brjansk: Izd-vo Brjanskij GAU, 2019. Ch. 1. S. 42-47.
5. Kuz'mickaja A.A. Razvitie integracionnyh processov v otrasli pticevodstva (na primere Brjanskoj oblasti): dis. ... kand. jekon. nauk: 08.00.05 /Brjanskaja gosudarstvennaja sel'skohozjajstvennaja akademi-ja. Brjansk, 2006. 86 s.
6. Vas'kin V.F., Vas'kina T.I. Sovremennye tendencii razvitija rynka molochnoj produkcii //Strategija ustojchivogo razvitija jekonomiki regionov: teorija i praktika: materialy mezhdunar. nauch. -prakt. konf. Brjansk, 2015. S. 101-104.
7. Belous N.M., Torikov V.E. Koncepcija razvitija zhivotnovodstva Brjanskoj oblasti // Vestnik Brjanskoj GSHA. 2015. Spec. vyp. S. 59-61.
8. Vas'kin V.F., Kuz'mickaja A.A., Korosteleva O.N. Sovremennye podhody k organizacii jeffektivnogo i jekologicheski chistogo proizvodstva v pticevodstve // Upravlencheskij uchet. 2020. № 2. S. 24-29
9. Uljanova, N.D., Kupreenko A.I. Perspektivy ispol'zovanija informacionnyh tehnologij pri pro-izvodstve jekologicheskoj produkcii APK // Problemy jekologizacii sel'skogo hozjajstva i puti ih reshenija: materialy nac. nauch.-prakt. konf. Brjansk, 2017. S. 115-119.
10. Vlijanie plotnosti posadki lichinok karpa na ryboproduktivnost' vyrostnyh prudov v MUP «Kletnja-ryba» / Ju.V. Ovseenko, E.V. Ovseenko, M.S. Kalmykova, A.I. Artjuhov, T.I. Vas'kina // Zootehnija. 2016. № 5. S. 31-32.
11. Kuz'mickaja A.A., Kislova E.N., Kislov N.AJekonomika i organizacija pticevodstva. Brjansk, 2012.
12. Kuz'mickaja A.A. Bjudzhetirovanie kak instrument planirovanija zatrat v zhivotnovodstve //Aktual'nye voprosy jekonomiki i agrobiznesa: sbornik statej IX Mezhdunarod-noj nauchno-prakticheskoj konferencii. 2018. S. 185-189.
13. Kuz'mickaja A.A., Babjak M.A., Babjak E.E. Opyt innovacionnogo razvitija zhivotnovodstva v Brjanskoj oblasti // Vestnik Brjanskoj gosudarstvennoj sel'skohozjajstvennoj akademii. 2013. № 5. S. 22-30.
14. Korosteljov A.I., Korosteljova O.N., Rybikova A.A. Analiz chislennosti pogolovja skota v hozja-jstvah brjanskoj oblasti i proizvodstvo osnovnyh produktov zhivotnovodstva // Mezhdunarodnyj zhurnal jek-sperimental'nogo obrazovanija. 2015. № 3-2. S. 62-64.
15. Korostelev A., Korosteleva O. Povyshenie jeffektivnosti proizvodstva govjadiny v Brjanskoj oblasti //Molochnoe i mjasnoe skotovodstvo. 2007. № 6. S. 32-33.
УДК 619:636.4:616.24 DOI: 10.52691/2500-2651-2021-88-6-31-39
ВОЗРАСТНАЯ МОРФОЛОГИЯ ВНЕОРГАННЫХ СИМПАТИЧЕСКИХ НЕРВНЫХ ГАНГЛИЕВ ЛЕГКИХ СВИНЬИ ПРИ ГИПОДИНАМИИ ДОЗИРОВАННОМ
ПРИНУДИТЕЛЬНОМ ДВИЖЕНИИ
Age Morphology of Extraorgan Sympathic Nerve Gangles of Pig Lungs in Hypodynamia with Dosed Forced
Motion
Минченко В.Н., канд. биол. наук, доцент Minchenko V. N.
ФГБОУ ВО «Брянский государственный аграрный университет» Bryansk State Agrarian University
Аннотация. Целью настоящего исследования являлось изучение закономерностей динамики морфологических изменений в правом и левом симпатических нервных ганглиях, как коллекторах симпатических ветвей легких свиней, в возрастном аспекте, станкового содержания и при применении дозированного движения. Такие показатели как толщина соединительнотканного остова, объем тела и ядер нейроцитов, ядерно-нейроплазменное отношение (ЯНО), дифференцировка нейронов на
крупные средние и мелкие статистически обработаны и сведены в таблицы с учетом возраста и степени локомоции. Нами отмечены возрастные колебания толщины капсулы у обоих нервных ганглиев. При этом, в ПНУ (правый нервный узел), этот показатель от периода новорожденности до годовалого возраста увеличивается в два раза, а в ЛНУ (левый нервный узел), наоборот уменьшается в 0,8 раза. У опытных свиней, по сравнению с контролем, происходило утолщение капсулы обоих нервных узлов. Результаты исследований показали, что в обоих симпатических легочных ганглиях содержатся крупные, средние и мелкие нейроциты. Установлено, что нейроны как в ПНУ, так и ЛНУ контрольных и опытных животных изменяют свой объем периодично с учетом их возраста, режима движения и размера самих клеток. В ПНУ и ЛНУ у опытных животных всех возрастных групп объем тел нейроцитов выше, чем в контроле. Необходимо отметить, что объем ядер нейронов в обоих ганглиях изменяется циклично и асинхронно, и зависит от размера клеток. При этом, если объем ядра одной группы клеток уменьшается, то другой наоборот, увеличивается. ЯНО в возрастном аспекте изменяется циклично и к годовалому возрасту имеет тенденцию к снижению у всех нейроцитов, а дозированное принудительное движение приводит к снижению анализируемого показателя как в ПНУ, так и ЛНУ. Наблюдаемые изменения структуры нейроцитов зависят от размеров самих клеток, возраста, индивидуальных особенностей животных и степени двигательной активности.
Abstract. The aim of the present research was to study in the age aspect the patterns of dynamics of morphological changes in the right and left sympathetic nerve ganglia, as collectors of the sympathetic lungs branches of pigs keeping in stalls with the dosed motion. Such indicators as the stroma thickness, the volume of neurocyte body and nuclei, the nuclear-neuroplasmic ratio (NNR), and the differentiation of large, medium and small neurons were statistically processed and tabulated taking into account the age and locomotion degree. The age-related fluctuations in the capsule thickness in both nerve ganglia have been recorded. At the same time, in the right ganglion this indicator doubles from the neonatal period to one year of age, and in contrast in the left ganglion it decreases 0.8 times. In the experimental pigs, in comparison with the control, there was a capsule thickening of both ganglia. The research results have shown that both sympathetic pulmonary ganglia contain large, medium and small neurocytes. It is found that neurons in both right and left ganglia of control and experimental animals change their volume periodically, due to their age, mode of motion and the cells size. In right and left ganglia in experimental animals of all age groups, the neurocyte body volume is higher than in the control. It should be noted that the volume of neurons nuclei in both ganglia changes cyclically and asynchronously, and depends on the size of the cells. Moreover, if the nucleus volume of one group of cells decreases, then the other, on the contrary, increases. The nuclear-neuroplasmic ratio in the age aspect changes cyclically and by the age of one year has a tendency to decrease in all neuro-cytes, and the dosed forced movement leads to a decrease in the analyzed indicator both in right and left ganglia. The changes observed in the structure of neurocytes depend on the size of the cells, age, individual characteristics of animals and the degree of motion activity.
Ключевые слова: свиньи, легкие, симпатические нервные ганглии, нейроцит, ядро, ядерно-нейроплазменное отношение, дозированное движение.
Key words: pigs, lungs, sympathetic nerve ganglia, neurocyte, nucleus, nuclear-neuroplasmic ratio, dosed motion.
Введение. В результате доместикации свиней и индустриализации отрасли животноводства появились экологические факторы содержания и кормления, вызывающие стрессы. Наиболее распространенным видом экстремального воздействия является гиподинамия, имеющая место в свиноводстве с различной формой собственности. Гиподинамия не позволяет достаточно полно использовать генетический потенциал животных, ведет к изменению их поведения, снижению резистентности и адаптационных возможностей, обмена веществ, продуктивности и качества мясо-сальной продукции [7].
Выяснению видовых и возрастных особенностей строения и развития вегетативного отдела нервной системы посвящено значительное число работ как отечественных, так и зарубежных исследователей [1-6,8,10-14]. Однако, несмотря на все имеющиеся достижения в литературе до сих пор наименее изученными симпатические ганглии легких, а также их варианты строения и реакция на антропогенные факторы.
Целью настоящего исследования являлось изучение закономерностей динамики морфологических изменений в правом и левом симпатических нервных ганглиях легких свиней в возрастном аспекте, станкового содержания и при применении дозированного движения.
Материалы и методы. Объектом наших исследований служили 120 звездчатых ганглиев левого и правого симпатических стволов от 60 клинически здоровых датированных самок свиней крупной белой породы восьми возрастных групп постнатального онтогенеза, с этапа новорожденности и включая особей годовалого возраста. При подборе возрастных групп учитывались критические периоды их жизни, кото-
рые характеризуются морфологическими, функциональными и метаболическими изменениями [9]. В 60-суточном возрасте животных (отъем) были сформированы по принципу аналогов две группы (контрольная и опытная) по изучению влияния гиподинамии (ГД) и дозированного принудительного движения (Д11Д) на строение экстраорганных нервов легких. Условия кормления и содержания особей обеих групп было одинаковым и соответствовали зоотехническим требованиям. Свиньям опытной группы ежесуточно утром и вечером за 30-40 минут до кормления предоставлялся активный моцион в виде ДПД в специально построенном для этих целей манеже. Скорость животных зависела от возраста и колебалась от двух до трех километров в час. Умерщвление животных производилось на убойной площадке фермы.
После заливки в парафин из фиксированных в 10% формалине нервных ганглиев делались серийные срезы толщиной 3-7 мкм с последующей их окраской тионином по Нисслю. На гистологических препаратах изучался: соединительнотканный остов; произведена их дифференцировка на крупные, средние и мелкие; выявлено их количество и процентное соотношение; изучены объем тела и ядра клеток; вычислено ЯНО. Объем тела и объем ядра нейрона вычисляли по формуле: У=П/6хАхВ2; где: А - большой, В - малый диаметр (Ташкэ, 1980). Ядерно-нейроплазменное отношение (ЯНО) вычисляли по формуле: К/Р = Vz - Vk / Vz где К - карион; Р - нейроплазма; Vz - объем цитоплазмы; Vk - объем ядра (Марков, 1969). Цитометрию исследуемых структур нервных узлов проводили с помощью микроскопов Биолам окуляр-микрометром МОВ1-15х и окулярной сетки при увеличении: окуляр 10, объективы 9, 20 и 40. Достоверность полученных данных определялась по Стьюденту.
Результаты и их обсуждение. Капсула нервных ганглиев и, отходящие от нее во внутрь прослойки соединительной ткани, выполняя формообразующую, трофическую, иннервационную и защитную функции, является важной составной частью этих органов. Нами отмечены возрастные колебания толщины капсулы у обоих нервных ганглиев. При этом, в ПНУ этот показатель от периода новорожден-ности до годовалого возраста увеличивается в два раза, а в ЛНУ, наоборот уменьшается в 0,8 раза.
У опытных свиней, по сравнению с контролем, происходило утолщение капсулы обоих нервных узлов. Так, в ЛНУ в четырех месячном возрасте этот показатель увеличивается в 1,1, в шестимесячном в 1,3, в восьмимесячном в 1,3 и в годовалом в 1,5 раза. В ПНУ соответственно в восьмимесячном в 2,9, и в годовалом в 1,5 раза. Исключение составляют четырёх и шестимесячные опытные особи, у которых происходило утончение капсулы ПНУ в 1,2 раза в каждой группе. К концу эксперимента толщина капсулы у обоих ганглиев оказалась одинаковой как у животных контрольной (6,0 мкм), так и у свиней опытной (9,0 мкм) групп. У последних она в 1,5 раза толще, чем у первых (табл.1). От капсулы узлов отходили соединитель потканные трабекулы, которые делили эти органы на 2-3 фрагмента, заполненные нейроцитами.
На основании данных литературы и результатов собственных исследований нейроциты в обоих узлах объединены в три группы: крупные - объем тела 6,00-2,6 мкм3; средние - 3,91-1,6 мкм3. и мелкие - 1,6-0,80 мкм3. Проведя анализ полученных данных (табл. 2), установлено, что объем крупных, средних и мелких нейронов несколько снижается к 20- суточному возрасту в ПНУ. Затем следует увеличение этого показателя у особей 60-,180- и 365- суточном возрасте, а у 120- и 240- суточных животных отмечается его снижение. У опытных животных всех возрастных групп объем тел нейроцитов выше, чем в контроле.
В ЛНУ (табл. 3) объем всех групп нейроцитов также снижается к 20- суточному возрасту. У 40-суточных животных объем крупных и средних нейронов увеличивается, а мелких уменьшается. В 60- и 240- суточном возрасте отмечается рост объема нейронов всех трех групп, хотя и в разной степени.
Таблица 1 - Изменение толщины капсулы легочных нервных ганглиев с учетом возраста и режимом движения
Возраст, сутки Станковое соде ржание (СС) СС + активный моцион
правый узел левый узел правый узел левый узел
2 2,6±0,3 7,0±0,6 - -
20 8,7±0,3 8,0±0,7 - -
40 6,7±0,3 6,7±0,3 - -
60 8,3±0,3 7,0±0,6 - -
120 8,2±0,5 7,3±0,5 6,7±0,7* 8,3±0,6
180 9,0±0,6 6,7±0,9 7,5±0,6** 8,8±0,3
240 3,3±0,7 7,0±0,6 9,7±0,3 9,3±0,3*
365 6,0±0,5 6,1±0,6 9,3±0,6* 9,0±0,3**
Примечание: * - P<0,05; ** - P<0,01
Таблица 2 - Изменение объёма тел нейронов в правом лёгочном ганглии с учётом возраста и режима движения, мкм3
Возраст, сутки Станковое содержание (СС) СС + активный моцион
крупные средние мелкие крупные средние мелкие
2 2,7±0,3 1,3±0,3 0,8±0,1 - - -
20 2,7±0,3 1,4±0,1 0,6±0,1 - - -
40 4,0±0,6 1,7±0,3 0,6±0,1 - - -
60 5,3±0,9 3,7±0,3 2,2±0,2 - - -
120 3,7±0,3 1,7±0,3 0,9±0,3 6,0±0,6* 3,3±0,3* 1,2±0,1
180 5,3±0,9 3,2±0,2 1,3±0,2 6,6±0,3 3,7±0,4* 2,6±0,1**
240 5,0±0,6 2,4±0,2 0,7±0,6 7,7±0,7* 5,3±0,3*** 2,7±0,9*
365 5,7±0,3 3,6±0,3 1,3±0,2 7,3±0,4* 5,7±0,3** 3,0±0,5*
Примечание: * - P<0,05; ** - P<0,01; *** - P<0,001:
Если у 60- суточных животных более резко увеличиваются крупные и средние клетки, то у 240-суточных крупные и мелкие. В годовалом возрасте происходит снижение объемов крупных и мелких нейронов, а объем средних несколько увеличивается. Дозированное принудительное движение приводит к достоверному увеличению объема нейронов всех групп.
Сравнивая рост нейроцитов правого нервного легочного узла с левым видно,что, начиная от новорожденных и до 120- суточного возраста, происходят одинаковые изменения объемов клеток как ПНУ, так и ЛНУ. В 120- суточном возрасте средние и мелкие нейроны уменьшаются в объеме в обоих узлах, а так же крупные в правом узле. В левом узле 120- суточных особей объем крупных нейронов остается на одном уровне, как у 60- суточных животных. В 180- суточном возрасте в ПНУ происходит увеличение объема крупных нейронов, а в левом, наоборот, снижение. В тоже время объем средних и мелких нейронов увеличивается в обоих нервных ганглиях. В 240- суточном возрасте объем крупных, средних и мелких нейронов в ПНУ уменьшается, а в ЛНУ, наоборот, увеличивается. В годовалом возрасте в ПНУ объем крупных, средних и мелких клеток увеличивается, а в ЛНУ объем крупных и мелких уменьшается, а средних - увеличивается. Движение приводит к неодинаковым изменениям объемов всех групп нейронов. В 120- суточном возрасте в ПНУ крупные и средние клетки увеличиваются более интенсивно, чем мелкие, а в ЛНУ более интенсивно растут мелкие нейроны, чем средние и крупные.
Таблица 3 - Изменение объема тел нейронов в левом легочном ганглии с учетом возраста и режима движения, мкм3
Возраст, сутки Станковое содержание (СС) СС + активный моцион
крупные средние мелкие крупные средние мелкие
2 2,3±0,3 1,3±0,3 0,8±0,03 - - -
20 2,3±0,3 1,2±0,1 0,6±0,1 - - -
40 2,3±0,3 1,7±0,1 0,5±0,1 - - -
60 5,3±0,3 2,7±0,3 0,9±0,1 - - -
120 5,3±0,3 2,3±0,3 0,5±0,03 6,3±0,6* 3,3±0,3* 2,3±0,7*
180 4,3±0,3 2,6±0,2 0,8±0,1 4,6±0,4 3,3±0,3 1,0±0,1
240 6,3±0,9 3,3±0,3 2,2±0,1 7,4±0,3* 3,7±0,3* 2,8±0,1***
365 6,0±0,6 3,6±0,3 1,3±0,3 8,3±0,5* 5,0±0,6 2,6±0,3*
Примечание: * - P<0,05; ** - P<0,01; *** - P<0,001:
В 180- суточном возрасте в ПНУ крупные, средние и мелкие нейроциты продолжают увеличивать свой объем, а в ЛНУ крупные и мелкие снижают его, а для средних он одинаковый с 120- суточными животными. В 120- суточном возрасте существенной разницы между ростом объемов нейронов в ПНУ и ЛНУ не наблюдается. В годовалом возрасте в ПНУ крупные нейроциты снижают свой объем, средние и мелкие продолжают его увеличивать. В ЛНУ крупные и средние увеличивают, а мелкие снижают свой объем.
Таким образом, нейроны как в ПНУ, так и ЛНУ контрольных и опытных животных изменяют свой объем периодично с учетом их возраста, режима движения и размера самих клеток.
Из данных по изменению объема ядра в нейронах ПНУ и ЛНУ (табл. 4) в возрастном аспекте видно, что в ПНУ к 20- суточному возрасту происходит снижение объема ядер всех групп нейронов. У 40-, 60- и 180- суточном возрасте отмечается рост объема всех групп клеток. В годовалом возрасте увеличивается объем ядер только средних нейроцитов. Снижение объема ядер всех групп нейроци-тов кроме 20- суточного возраста, происходит в 120- и 240- суточном возрасте, а в годовалом возрасте он уменьшается в мелких нейроцитах. Дозированное принудительное движение приводит к достоверному увеличению объема ядер всех нейронов в 120- суточном возрасте на фоне их снижения в контроле. В 180- суточном возрасте объем ядер крупных нейронов опытных животных достоверно выше, чем контрольных, а средних выше, но недостоверно.
Таблица 4 - Изменение объема ядер нейронов в правом легочном ганглии с учетом возраста и режима движения, мкм3
Возраст, сутки Станковое содержание (СС) СС + активный моцион
крупные средние мелкие крупные средние мелкие
2 0,86±0,03 0,63±0,09 0,33±0,03 - - -
20 0,70±0,12 0,47±0,09 0,26±0,02 - - -
40 0,83±0,10 0,60±0,21 0,30±0,06 - - -
60 1,26±0,10 1,33±0,33 0,64±0,01 - - -
120 0,56±0,03 0,56±0,03 0,46±0,03 0,93±0,07** 0,93±0,07** 0,56±0,03*
180 0,93±0,03 1,26±0,09 0,68±0,07 0,96±0,03* 0,90±0,06 0,43±0,03**
240 0,90±0,57 0,43±0,16 0,64±0,10 1,60±0,06*** 1,33±0,33* 0,86±0,09
365 0,90±0,06 0,07±0,10 0,23±0,03 1,30±0,35 0,93±0,03* 0,70±0,06***
Примечание: * - Р<0,05; ** - Р<0,01; *** - Р<0,001:
Таблица 5 - Изменение объёма ядер нейронов в левом лёгочном ганглии с учётом возраста и режима движения, мкм3
Возраст, сутки Станковое содержание (СС) СС + активный моцион
крупные средние мелкие крупные средние мелкие
2 0,63±0,01 0,43±0,09 0,33±0,03 - - -
20 0,95±0,01 0,57±0,03 0,28±0,05 - - -
40 0,66±0,06 0,43±0,14 0,13±0,03 - - -
60 1,27±0,09 0,82±0,06 0,43±0,12 - - -
120 0,93±0,01 0,56±0,03 0,25±0,09 1,52±0,06*** 0,74±0,07 0,90±0,06***
180 0,66±0,07 0,96±0,03 0,33±0,03 0,96±0,03** 0,90±0,06 0,43±0,03
240 0,92±0,06 0,76±0,23 0,70±0,06 0,97±0,03 1,63±0,03 0,90±0,06*
365 0,94±0,03 0,63±0,07 0,45±0,16 1,67±0,33** 0,93±0,07 0,71±0,06
Примечание: * - Р<0,05; ** -
,<0,01; *** - Р<0,001:
В тоже время объем ядер мелких нейроцитов достоверно ниже в опыте, чем в контроле. В годовалом возрасте объем ядер средних и мелких нейронов у экспериментальных животных достоверно выше, чем у контрольных особей.
В ЛНУ мы наблюдали рост объема ядра всех нейроцитов у особей 60- суточного и снижение его роста у животных 40- и 120- суточного возрастов. У 180- суточных животных объем ядра крупных нейроцитов снижается, а средних и мелких - увеличивается, у 240- суточных особей объем ядра крупных и мелких клеток увеличивается, а средних - снижается и у годовалых особей объем ядра крупных нейронов остается без изменения, а средних и мелких уменьшается.
Дозированное принудительное движение приводит к увеличению объема ядра как в ПНУ, так и в ЛНУ по сравнению с контролем. Только у 180- суточных животных он у средних нейронов в опыте недостоверно ниже, чем в контроле. У 120- суточных опытных животных объем ядра крупных и мелких нейроцитов достоверно, а средних недостоверно увеличивается. У 180- суточных особей в ЛНУ отмечается снижение объема ядра крупных нейроцитов как в контроле, так и в опыте. Объем ядра средних нейронов увеличивается в контроле и опыте. Объем ядра мелких клеток снижается в контроле, но увеличивается в опыте. У 240- суточных животных объем ядра крупных нейронов недостоверно., а по мелким достоверно увеличивается в опыте. По группе средние нейроциты в ЛНУ
опытных особей происходит недостоверный рост объема ядер, а в контроле, наоборот, их снижение.
У годовалых животных объем ядра крупных нейроцитов достоверно увеличивается в опыте, чем в контроле. Объем ядра средних и мелких нейронов к годовалому возрасту снижается, разница между группами животных является недостоверной.
Сравнивая изменения объемов ядер в ПНУ и ЛНУ необходимо отметить, что противоположный рост объема ядер мы наблюдаем в 20- и 40- суточном возрасте. Так, если в ПНУ в 20- суточном возрасте этот показатель снижается, то в ЛНУ увеличивается, кроме объема ядер в мелких нейроцитах. В 40- суточном в ПНУ объем ядер по всем нейроцитам увеличивается, а в ЛНУ уменьшается. В 60- суточном возрасте в обоих нервных ганглиях происходит увеличение, а у 120- суточном возрасте снижение этого показателя. У 180- суточных особей в ПНУ объем ядра крупных, средних и мелких нейронов увеличивается, а в ЛНУ только средних и мелких. В крупных нейронах ЛНУ происходит уменьшение объема ядра. В 240- суточном возрасте в ПНУ происходит снижение этого показателя у всех нейроцитов, а в ЛНУ только средних. В крупных и мелких нейронах происходит увеличение объема ядра. В годовалом возрасте объем ядра в ПНУ крупных клеток остается без изменений, в ЛНУ несколько увеличивается. В ПНУ происходит увеличение этого показателя у средних нейронов, в ЛНУ - снижение. Объем ядра мелких нейроцитов снижается как в ПНУ, так и ЛНУ. Необходимо отметить, что объем ядер нейронов изменяется циклично и зависит от размера клеток. При этом, если объем ядра одной группы клеток уменьшается, то другой наоборот, увеличивается.
Как известно, ядерно-нейроплазменное отношение (ЯНО) свидетелствует о степени диффе-ренцировки нервно-клеточных структур. В связи с этим, нами прослежено изменение ЯНО в правом и левом нервных легочных ганглиях как в возрастном аспекте, так и под влиянием дозированного принудительного движения.
В ПНУ к 20- и 40- суточному возрастам происходит снижение ЯНО у крупных и средних нейроцитов (табл. 6). У мелких нейронов оно увеличивается к 20- суточному возрасту животных, оставаясь на таком же уровне и у особей 40- суточного возраста. У 60- суточных особей ЯНО снижается в средних и мелких нейроцитах и увеличивается в крупных. К 120- .суточному возрасту отмечается снижение этого показателя у мелких и крупных клеток и увеличение у средних. К 180- суточному возрасту отмечается увеличение ЯНО у нейроцитов всех групп, в наибольшей степени это присуще мелким нейроцитам. К 240- суточному возрасту происходит снижение ЯНО у средних и мелких нейронов и его рост у крупных нейроцитов. К годовалому возрасту ЯНО имеет тенденцию к снижению у всех нейроцитов.
Таблица 6 - Изменение ядерно-нейроплазменного отношения в нейронах правого лёгочного ганглия с учетом возраста и режима движения
Возраст, сутки Станковое содержание (СС) СС + активный моцион
крупные средние мелкие крупные средние мелкие
2 44,6±1,0 150,0±5,8 60,0±1,2 - - -
20 29,3±1,7 100,0±11,5 100,0±5,8 - - -
40 26,0±6,0 42,0±1,1 100,0±11,5 - - -
60 36,3±1,0 40,0±1,2 42,7±0,3 - - -
120 18,0±0,6 43,0±0,6 124,7±0,3 18,0± 1,1 42,0± 1,1 150,0±1,7***
180 18,2±1,7 50,0±2,3 230,0±17,3 22,0±1,2 30,0±0,6*** 15,0± 1,8***
240 22,0±1,1 25,3±0,3 66,7±3,3 25,0±1,7 25,0± 1,1** 41,7±0,3***
365 18,0±1,0 21,0±0,6 25,0±2,9 17,0± 1,1 18,0± 1,1*** 30,0± 1,2*
Примечание: * - Р<0,05; ** - Р<0,01; *** - Р<0,001:
ЯНО крупных нейроцитов опытных животных находится на одном уровне с контрольными животными, только у 120- суточном и годовалом возрасте ЯНО ниже, чем у контрольных особей, а в 180- и 240- суточном возрасте, наоборот, выше. Средние нейроциты опытных животных имеют тенденцию к снижению ЯНО аналогично контролю. Разница между опытными группами является достоверной у 180-, 240- и 365- суточных животных. ЯНО мелких нейроцитов достоверно снижается в опыте к 120- и 180- су точному возрастам. У 240- суточных опытных особей отмечается достоверный рост ЯНО по сравнению с контролем. К годовалому возрасту ЯНО снижается как в контроле, так и в опыте. Необходимо отметить, что в возрастном аспекте ЯНО является самым низким у крупных нейроцитов.
Как видно из табличных данных (табл. 7), в ЛНУ в возрастном аспекте самое низкое ЯНО наблюдается у крупных, несколько выше оно у средних и наиболее высокое у мелких нейроцитов. К 20-, 60- и 120- суточному возрасту-ЯНО увеличивается у средних и мелких нейроцитов и снижается
у крупных. В 40- суточном возрасте, наоборот, у средних и мелких клеток снижается, а у крупных увеличивается.
Таблица 7 - Изменение ядерно-нейроплазменного отношения в нейронах левого лёгочного ганглия с учетом возраста и режима движения
Возраст, сутки Станковое содержание (СС) СС + активный моцион
крупные средние мелкие крупные средние мелкие
2 44,6±1,2 63,3±8,8 60,0±0,6 - - -
20 40,6±1,0 50,0±11,5 100,0±5,0 - - -
40 53,3±1,0 25,0±1,1 25,0±0,6 - - -
60 36,3±1,3 40,0±0,6 80,0±1,7 - - -
120 21,6± 1,4 43,0±0,6 100,0±17,3 33,0±1,7* 30,0±1,0 82,3±0,3
180 21,0±2,1 50,0±1,7 60,0±5,8 25,0±1,1 42,0±0,6** 51,0±1,6
240 18,0±1,1 36,0±0,1 50,1±17,4 17,0±2,0 30,0±2,3** 42,0±1,0
365 18,0±0,6 18,0±1,1 66,5±3,3 24,0±0,6*** 22,3±0,3 30,0±0,3***
Примечание: * - P<0,05; ** - P<0,01; *** - P<0,001:
У 180- суточных особей. ЯНО у крупных и мелких нейроцитах снижается, а у средних возрастает. К 240- суточному возрасту ЯНО у крупных, средних и мелких нейроцитах снижается. В годовалом возрасте ЯНО у крупных клеток остается без изменений, у средних снижается до уровня крупных и у мелких несколько возрастает. ЯНО крупных нейроцитов ЛНУ опытных животных достоверно выше, чем у контроля у 120-, 365-, и недостоверно выше у 240- суточных животных. ЯНО средних нейроцитов опытных особей недостоверно ниже, чем у контрольных в 120-, и достоверно ниже в 180- и 240- суточном возрасте. У годовалых особей опытной группы этот показатель недостоверно выше по сравнению с контролем. ЯНО у мелких нейроцитов опытных животных имеет тенденцию к недостоверному снижению у 180-,240- суточных и достоверному у 365- суточных животных. Из вышеизложенного можно заключить, что ЯНО в возрастном аспекте изменяется циклично, а дозированное принудительное движение приводит к снижению анализируемого показателя как в ПНУ, так и ЛНУ.
Выводы: В обоих симпатических легочных ганглиях содержатся крупные, средние и мелкие нейроциты. Установлено, что нейроны как в ПНУ, так и ЛНУ контрольных и опытных животных изменяют свой объем периодично с учетом их возраста, режима движения и размера самих клеток. В ПНУ и ЛНУ у опытных животных всех возрастных групп объем тел нейроцитов выше, чем в контроле. Объем ядер нейронов в обоих ганглиях изменяется циклично и асинхронно, и зависит от размера клеток. При этом, если объем ядра одной группы клеток уменьшается, то другой наоборот, увеличивается. ЯНО в возрастном аспекте изменяется циклично и к годовалому возрасту имеет тенденцию к снижению у всех нейроцитов, а дозированное принудительное движение приводит к снижению анализируемого показателя как в ПНУ, так и ЛНУ. Наблюдаемые изменения структуры нейроцитов зависят от размеров самих клеток, возраста, индивидуальных особенностей животных и степени двигательной активности.
Библиографический список
1. Возрастные изменения ганглиев автономной нервной системы у собак / Н.Г. Симанова, С.Н. Хохлова, Т.Г. Скрипник, А.Н. Фасахутдинова, Е.Н. Исаева // Аграрная наука и образование на современном этапе развития: опыт, проблемы и пути решения: материалы III междунар. науч.-практ. конф. Ульяновск: Ульяновская ГСХА, 2011. С. 168-172.
2. Гирфанова Ф.Г. Анатомо-топографическая характеристика вагосимпатического ствола у некоторых видов пушных зверей клеточного содержания // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. 2012. Т. 212. С. 26-29.
3. Спирустим в рационах свиноматок / Л.Н. Гамко и др. // Зоотехния. 2002. № 12. С. 14-15.
4. Жеребцов Н.А. Некоторые закономерности постнатального морфогенеза нервной системы домашних млекопитающих и птиц // Актуальные проблемы ветеринарной медицины: материалы междунар. науч.-практ. конф. Ульяновск, 2003. С. 13.
4. Закономерности постнатального морфогенеза нервной системы домашних животных / Н.Г. Симанова, С.Н. Хохлова, Н.П. Перфильева, А.Н. Фасахутдинова, А.А. Степочкин, С.Г. Писалева // Аграрная наука и образование на современном этапе развития: опыт, проблемы и пути их решения: материалы V
междунар. науч.-практ. конф. / гл. редактор А.В. Дозоров; отв. ред. В.А. Исайчев, И.И. Богданов. Ульяновск: Изд-во Ульяновская ГСХА, 2013. С. 146-154.
5. Закономерности морфогенеза нервной системы домашних животных в постнатальном онтогенезе: монография / Н.Г. Симанова, С.Н. Хохлова, Н.П. Перфильева, Т.Г. Скрипник, А.Н. Фаса-хутдинова. Ульяновск, 2015. 237 с.
6. Черненок Ю.Н. Содержания микроэлементов в печени свиней при скармливании пробиоти-ков ситексфлор // Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства: материалы междунар. науч.-практ. конф. Брянск: Изд-во Брянский ГАУ, 2020. С. 217-221.
7. Минченко В.Н. Возрастные особенности макро-микроанатомии трахеи и легких свиньи домашней при различных условиях содержания: автореф. дис. ... канд. биол. наук: 16.00.02 - патология, онкология и морфология животных. Саранск: Мордовский ун-т, 1996. 24 с.
8. Подольников В.Е., Гамко Л.Н., Менякина А.Г. Совершенствование и внедрение современных технологий в кормоприготовлении // Актуальные проблемы развития АПК и пути их решения. Сборник научных трудов национальной научно-практической конференции. 2020. С. 47-53.
9. Симанова Н.Г., Хохлова С.Н. Возрастные особенности нервной системы домашних животных в постнатальный период морфогенеза // Изв. Оренбургского ГАУ. 2014. № 2 (46). С. 180-184.
10. Тельцов Л.П., Романова Т.А., Шашанов И.Р. Роль учения о критических фазах развития животных для практики животноводства // Актуальные проблемы ветеринарной медицины: материалы междунар. науч.-практ. конф. Ульяновск. 2003. Т. 1. С. 14-15.
11. Ткачев А.А. Предпозвоночные узлы грудного отдела симпатического нерва свиньи // Пути повышения продуктивности животноводства: сб. науч. тр. Горки. 1970. Т. 73. С. 200-205.
12. Ткачев А.А. О нервах легких свиньи // Изв. АН БССР. 1969. № 2. С. 89-92.
13. Сравнительный морфогенез нейроцитов краниального шейного и звёздчатого ганглиев собаки / С.Н. Хохлова, Н.Г. Симанова, А.Н. Фасахутдинова, А.А. Степочкин // Вестник Ульяновской ГСХА. 2013. № 1. С. 64-70.
14. Evans HE. Miller's Anatomy of the dog // Philadelphia-Tokyo: W.B. Saunder Co., 1993. P. 783-787.
15. Neuropeptides in the human superior cervical ganglion / J. Baffi, T. Gorks, F. Slowik et al. // Brain Res, 1992. Vol. 570, № 1-2. P. 272-278.
References
1. Vozrastnye izmenenija gangliev avtonomnoj nervnoj sistemy u sobak / N.G. Simanova, S.N. Hohlova, T.G. Skripnik, A.N. Fasahutdinova, E.N. Isaeva //Agrarnaja nauka i obrazovanie na sovremennom jetape razvitija: opyt, problemy i puti reshenija: materialy III mezhdunar. nauch. -prakt. konf. Uljanovsk: Uljanovskaja GSHA, 2011. S. 168-172.
2. Girfanova F.G. Anatomo-topograficheskaja harakteristika vagosimpaticheskogo stvola u nekotoryh vidov pushnyh zverej kletochnogo soderzhanija // Uchenye zapiski Kazanskoj gosudarstvennoj akademii veterinarnoj mediciny im. N.Je. Baumana. 2012. T. 212. S. 26-29.
3. Spirustim v racionah svinomatok / L.N. Gamko i dr. // Zootehnija. 2002. № 12. S. 14-15.
4. Zherebcov N.A. Nekotorye zakonomernosti postnatal'nogo morfogeneza nervnoj sistemy domash-nih mlekopitajushhih i ptic // Aktual'nye problemy veterinarnoj mediciny: materialy mezhdunar. nauch.-prakt. konf. Uljanovsk, 2003. S. 13.
4. Zakonomernosti postnatal'nogo morfogeneza nervnoj sistemy domashnih zhivotnyh N.G. Sima-nova, S.N. Hohlova, N.P. Perfil'eva, A.N. Fasahutdinova, A.A. Stepochkin, S.G. Pisaleva //Agrarnaja nauka i obrazovanie na sovremennom jetape razvitija: opyt, problemy i puti ih reshenija: materialy V mezhdunar. nauch.-prakt. konf. / gl. redaktor A.V. Dozorov; otv. red. V.A. Isajchev, I.I. Bogdanov. Uljanovsk: Izd-vo Ul'janovskaja GSHA, 2013. S. 146-154.
5. Zakonomernosti morfogeneza nervnoj sistemy domashnih zhivotnyh v postnatal'nom ontogeneze: monografija / N.G. Simanova, S.N. Hohlova, N.P. Perfil'eva, T.G. Skrip-nik, A.N. Fasahutdinova. Ul'janovsk, 2015. 237s.
6. Chernenok Ju.N. Soderzhanija mikrojelementov v pecheni svinej pri skarmlivanii probiotikov siteksflor // Aktual'nye problemy intensivnogo razvitija zhivotnovodstva: materialy mezhdunar. nauch.-prakt. konf. Brjansk: Izd-vo Brjanskij GAU, 2020. S. 217-221.
7. Minchenko V.N. Vozrastnye osobennosti makro-mikroanatomii trahei i legkih svin'i domashnejpri razlichnyh uslovijah soderzhanija: avtoref dis. ... kand. biol. nauk: 16.00.02 -patologija, onkologija i mor-fologija zhivotnyh. Saransk: Mordovskij un-t, 1996. 24 s.
8. Podol'nikov V.E., Gamko L.N., Menjakina A.G. Sovershenstvovanie i vnedrenie sovremennyh tehnologij v kormoprigotovlenii // Aktual'nye problemy razvitija APK i puti ih reshenija. Sbornik nauchnyh tru-dov nacional'noj nauchno-prakticheskoj konferencii. 2020. S. 47-53.
9. Simanova N.G., Hohlova S.N. Vozrastnye osobennosti nervnoj sistemy domashnih zhivotnyh v post-natal'nyjperiodmorfogeneza //Izv. Orenburgskogo GAU. 2014. № 2 (46). S. 180-184.
10. Tel'cov L.P., Romanova T.A., Shashanov I.R. Rol' uchenija o kriticheskih fazah razvitija zhivotnyh dlja praktiki zhivotnovodstva // Aktual'nye problemy veterinarnoj mediciny: materialy mezhdunar. nauch.-prakt. konf. Uljanovsk. 2003. T. 1. S. 14-15.
11. Tkachev A.A. Predpozvonochnye uzly grudnogo otdela simpaticheskogo nerva svin'i //Putipov-yshenija produktivnosti zhivotnovodstva: sb. nauch. tr. Gorki. 1970. T. 73. S. 200-205.
12. Tkachev A.A. O nervah legkih svin'i //Izv. ANBSSR. 1969. № 2. S. 89-92.
13. Sravnitel'nyj morfogenez nejrocitov kranial'nogo shejnogo i zvjozdchatogo gangliev sobaki /S.N. Hohlova, N.G. Simanova, A.N. Fasahutdinova, A.A. Stepochkin // Vestnik Uljanovskoj GSHA. 2013. № 1. S. 64-70.
14. Evans H.E. Miller's Anatomy of the dog // Philadelphia-Tokyo: W.B. Saunder Co., 1993. P. 783-787.
15. Neuropeptides in the human superior cervical ganglion / J. Baffi, T. Gorks, F. Slowik et al. //Brain Res, 1992. Vol. 570, № 1-2. P. 272-278.
УДК 629.3.03 DOI: 10.52691/2500-2651-2021-88-6-39-43
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ГУСЕНИЧНОГО ДВИЖИТЕЛЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО
ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА
Upgrading of the Caterpillar Mover of an Agricultural Vehicle
Лапик В.П., д-р техн. наук, доцент, Лапик П.В., аспирант, Адылина Е.С.
Lapik V.P., Lapik P.V., Adylina E.S.
ФГБОУ ВО «Брянский государственный аграрный университет» Bryansk State Agrarian University
Аннотация. В статье приведена одна из линий развития опорных устройств сельскохозяйственных транспортных средств. Предложена конструкция гусеничной ленты, совмещающая в себе достоинства резиноармированных гусениц (резиноармированные гусеничные ленты, РАГ) и резино-кордных траков (РКТ). Как известно из работ исследователей для сельскохозяйственных работ на почвах нормальной влажности (в летний период) с позиции экологической безопасности наиболее актуально применение гусеничных движителей с резиноармированными гусеницами, в то время как для работы на переувлажненных почвах и пойменных лугах наиболее приемлемым является движитель с резинокордными траками, не являющимися пневматическими. РКТ позволяют частично компенсировать динамические нагрузки при движении машины, а при применении на переувлажненных почвах значительно меньше повреждают корневую растительность, за счет меньшего буксования движителя. Таким образом, сочетанный эффект РАГ и РКТ позволит добиться положительного синергизма конструкции опорного устройства.
Abstract. The article presents one of the development lines of supporting devices of agricultural vehicles. The design of a track belt is proposed, combining the advantages of rubber-reinforced tracks (RRT) and rubber-cord tracks (RCT). As known from the scientific papers, it is environmentally safe to use caterpillar movers with rubber-reinforced tracks on the soils of normal humidity in summer, while it is more relevant to use a mover with rubber-cord tracks that are not pneumatic on the waterlogged soils and floodplain meadows. Rubber-cord tracks make it possible to partially compensate for dynamic loads during the movement of the machine, and when used on waterlogged soils, they significantly less damage root vegetation due to less slipping of the mover. Thus, the combined effect of RRT and RCT will allow achieving a positive synergy of the structure of the support device.
Ключевые слова: сельскохозяйственные транспортные средства, резиноармированные гусеницы, резинокордные траки, давление на почву.
Key words: agricultural vehicles, rubber-reinforced tracks, rubber cord tracks, floor pressure.
Введение. Одним из решающих факторов, способствующих деградации сельскохозяйственных угодий, в частности пахотных почв является уплотнение почв.
Причиной уплотнения сельскохозяйственных почв является воздействие на нее опорных устройств сельскохозяйственных тракторов, самоходных машин и прицепных орудий.
Тенденция сельскохозяйственного производства последнего времени заключается в примене-
