CC BY
19
3. Жамурина Н.А., Ангальт Е.М., Волохина О.А. Оценка состояния насаждений урочища Качкарский мар // Актуальные проблемы лесного комплекса. 2015. № 41. С. 22 —26.
4. Калякина Р.Г. Влияние автотранспорта на состояние придорожных полос г. Оренбурга / Р.Г. Калякина, А.Ю. Бурлуцкий, А.А. Дмитриев // Актуальные проблемы лесного комплекса / под общ. ред. Е.А. Памфилова // Сборник научных трудов. Брянск: БГИТУ, 2017. Вып. 47. С. 107 - 110.
5. Колтунова А.И., Макарова Н.Н., Тимохина М.А. Влияние факторов внешней среды на адаптацию древесных растений к условиям города Оренбурга // Ботаника и природное многообразие растительного мира: матер. Всерос. науч. интернет-конференции с междунар. участ. 2014. С. 89 — 93.
6. Уразгильдин Р.В. Классификация адаптивных стратегий древесных растений к техногенному загрязнению (на примере липы сердцевидной Tilia cordataMill.) // Аграрная Россия. 2009. № 5. С. 205 — 209.
7. Ганаба Д.В. Влияние радикальной обрезки на жизненное состояние уличных древесных растений: на примере города
Хмельницкого // Wschodnioeuropejskie Czasopismo Naukowe. 2017. № 2 - 2 (18). С. 5 - 9.
8. Соловьева А.А., Казанцева М.Н. Влияние радикальной обрезки крон на состояние и продуктивность тополя бальзамического в г. Тюмени // Актуальные проблемы лесного комплекса. 2007. № 17. С. 238 - 241.
9. Соловьева А.А., Казанцева М.Н. Экологические последствия радикальной обрезки крон тополя бальзамического (populus balsamifera L.) В городских насаждениях Тюмени // Вестник экологии, лесоведения и ландшафтоведения. 2009. № 9. С. 128 - 135.
10. Алексеев В.А. Диагностика жизненного состояния деревьев и древостоев // Лесоведение. 1989. №4. С. 51 — 57.
11. Методические рекомендации по выполнению оценки качества среды по состоянию живых организмов (оценка стабильности развития живых организмов по уровню асимметрии морфологических структур). Распоряжение Росэкологии №460-р от 16 октября 2003 г.
Восточноазиатские виды рябин коллекции Южно-Уральского ботанического сада-института (г. Уфа)
Р.Г. Абдуллина, н.с, Южно-Уральский БСИ УФИЦ РАН
Род Sorbus L. относится к подсемейству Maloideae Weber семейства Rosaceae Adans., насчитывает более 250 видов (35 видов - с Кавказа и из Турции, около 91 - из Европы, 111 - Восточной Азии), произрастающих преимущественно в умеренной зоне Северного полушария [1]. Наибольшее количество видов рода Sorbus L. сосредоточено в Восточной Азии.
Коллекция восточноазиатских видов рябин Южно-Уральского ботанического сада начала формироваться в конце XX столетия. Первые саженцы рябин были получены из ГБС г. Москвы в 1984 - 1987 гг. (S. amurensis, S. х arnoldiana, S. commixta, S. rufoferruginea). В 2005 г. работа по пополнению коллекции продолжилась в основном путём выращивания видов из семян, полученных по программе обмена с другими ботаническими садами. В период 2007 - 2016 гг. были получены новые таксоны (S. alnifolia, S. koehneana, S. pohuas-hanensis, S. cashmiriana, S. discolor, S. frutescens, S. sambucifolia, х Sorbocotoneaster pozdnijkovi). В настоящее время в составе коллекции рода Sorbus L. представителей восточноазиатской флоры насчитывается 12 видов и один межродовой гибрид, что составляет 42% от общего количества таксонов.
Материал и методы исследования. Климат региона, на территории которого находится ботанический сад (г. Уфа), характеризуется резкими изменениями температуры в течение всего года, минимальная температура зимних месяцев - 48,5°C [2]. В исследовании придерживались систематики рода рябин, предложенной Э.Ц. Габриэлян [3]. Объектом исследования являлись 12 видов и один межродовой гибрид коллекции рода Sorbus: секция Sorbus C. Koch - S. amurensis Koehne, S. х arnoldiana
Rehd., S. frutescens McAll., S. cashmiriana Hedl., S. commixta Hedl., S. discolor (Maxim.) Maxim., S. koehneana Schneid., S. pohuashanensis (Hance) Hedl., S. rufoferruginea (Schneid.) Schneid., S. sambucifolia (Cham. & Schltdl.) M. Roem., S. sïbirica Hedl; секция Micromeies (Decne) Rehd. - S. alnifolia (Siebold et Zucc.) C. Koch. x Sorbocotoneaster pozdnijkovii Pojark. (Cotoneaster niger x S. sibirica).
Фенологические наблюдения проводили в 2005 - 2017 гг. с использованием общепринятой в интродукционных исследованиях методики [4] по семи фенологическим фазам (разверзание почек, начало роста побегов, начало цветения, конец цветения, начало созревания плодов, осенняя окраска листьев, начало листопада). Зимостойкость рябин оценивали по шкале П.А. Лапина и др. [5].
Статистическую обработку данных проводили с использованием пакета Statistica 10. Для дисперсионного и кластерного анализа были взяты 11 таксонов рябин из 13 изученных, так как у S. alnifolia и S. sambucifolia не было достаточного количества данных для обработки (отсутствовало цветение по причине молодого возрастного состояния).
Результаты и обсуждение. Секция Sorbus.
Sorbus amurensis Koehne дико произрастает на Северо-Востоке Китая, Корейском полуострове и в Приморье [6]. В природе это дерево до 8 м высоты. В коллекции имеются три образца, полученные из семян коллекционного S. amurensis (ГБС, г. Москва, посадка 1987 г.), достигают высоты 3,2 м. Лист сложный, непарноперистый, с 5 - 7 парами листочков. Начало вегетации (разверзание почек) отмечается 19 апреля, начало цветения - 17 мая. Продолжительность цветения одного дерева -7 дней. Плодоношение начинается в третьей декаде августа [7]. Плоды округлые, красного цвета.
Общая продолжительность вегетации - 168 дн. Зимостойкость - 1 балл. Рябина амурская весьма декоративна осенью с ярко-красными плодами и расцвеченными листьями.
Sorbus commixta Hedl. естественно произрастает в Северо-Восточном Китае и на Дальнем Востоке [6]. В природе растёт деревом высотой около 8 м. В коллекции произрастает 5 экз. посадки 2013 г., выращенные из семян с коллекционного Sorbus commixta, достигают высоты 1,5 - 2,8 м. Лист сложный, непарноперистый, с 5 - 6 парами. Вегетация начинается в среднем 19 апреля, цветение - 17 мая. Продолжительность цветения одного дерева 8 дней. Плоды округлые, красные, начинают созревать в третьей декаде августа. Общая продолжительность вегетации - 167 дн. Зимостойкость 1 балл. Рябина смешанная - одна из лучших рябин по осенней окраске листьев, в которой присутствуют различные оттенки (от зелёных до красных) в пределах одного дерева, что придаёт ей особую декоративность.
Sorbus sibirica Hedl. - естественно произрастает на северо-востоке Европейской части, в Монголии, горах Урала и Сибири [6]. В природе это дерево до 17 м высотой, в Уфе в возрасте 50 лет достигает 8 м. Лист сложный, непарноперистый с 5 - 7 парами листьев. Разверзание листьев начинается 22 апреля. Начинает цвести в среднем 21 мая, продолжительность цветения одного дерева 7 дн. Плоды в период полного созревания красные, до 1,5 см в диаметре. Начало созревания плодов отмечается в первой декаде августа. Общая продолжительность вегетации - 160 дн. Зимостойкость 1 балл. Рябина сибирская может использоваться как декоративная и плодовая культура, имеющая высокую зимостойкость и крупные плоды.
Sorbus х arnoldiana Rehd. (S. aucuparia x S. discolor) - родиной является Северный Китай. В коллекции произрастает два растения этого гибрида посадки 1987 г., полученные саженцами из ГБС (г. Москва). В природе это дерево высотой до 10 - 12 м, в наших условиях (г. Уфа) растёт кустом высотой около 9,5 м. Лист сложный, непарноперистый, с 6 - 7 парами листьев. Вегетация начинается в среднем 23 апреля, цветение - 21 мая. Продолжительность цветения одного дерева 5 дн. Плоды начинают созревать в третьей декаде августа, в период полного созревания становятся жёлто-оранжевыми. Общая продолжительность вегетации - 167 дн. Зимостойкость 1 балл. Рябину Арнольда можно использовать как плодовое и декоративное растение с жёлто-оранжевыми плодами и осенними расцвеченными листьями.
Sorbus rufoferruginea (Shirai ex C. K. Schneid.) C. K. Schneid. - естественно произрастает в Японии [5]. В коллекции имеются два экземпляра неизвестного происхождения, высаженные в 1984 г., достигают высоты 6 - 8,5 м. Лист сложный, непарноперистый, с 5 - 7 парами листьев. Вегетация
начинается в среднем 22 апреля, цветение - 20 мая. Продолжительность цветения одного дерева 7 дн. Плоды начинают созревать в третьей декаде августа в период полного созревания, оранжево-красного цвета. Общая продолжительность вегетации - 170 дн. Зимостойкость 1 балл. Рябину рыже-ржавую можно использовать как плодовое и декоративное растение с оранжево-красными плодами и осенним расцвечиванием листьев.
Sorbus discolor (Maxim.) Maxim. естественно произрастает в Северном Китае [8]. В природе это дерево высотой до 10 м. В коллекции имеютсятри образца, выращенные из семян, полученных из Ботанического сада ТУ г. Дрездена (Германия) в 2007 г. Растения были высажены на постоянное место в 2009 г., имеют высоту 4,5 - 5 м. Лист сложный, непарноперистый, с 5 - 6 парами листьев. Вегетация начинается в среднем 19 апреля, цветение - 23 мая. Продолжительность цветения одного дерева 6 дн. Плоды начинают созревать в третьей декаде августа. Плоды в период полного созревания светло-жёлтые. Общая продолжительность вегетации - 171 день. Зимостойкость 1 балл. Рябину двухцветную можно использовать в культуре как декоративное и плодовое растение благодаря необычной окраске плодов от белых до жёлтых тонов и светло-зелёным листьям.
Sorbus pohuashanensis (Hance) Hedl. родом из Северного Китая [8]. В коллекции три образца, выращенные из семян, полученных из Ботанического сада г. Таллина (Эстония) в 2005 г. Растения высажены в коллекцию в 2008 г., имеют высоту 2,5 - 3,5 м. Лист сложный, непарноперистый, с 5 - 6 парами листьев. Вегетация начинается в среднем 24 апреля, цветение - 24 мая. Продолжительность цветения одного дерева 6 дн. Плоды начинают созревать в первой декаде сентября, в период полного созревания оранжево-красные. Общая продолжительность вегетации - 173 дн. Зимостойкость 1 балл. Рябину похуашанскую можно использовать в культуре как декоративное растение с крупными белыми хлопьевидными соцветиями и осенними расцвеченными листьями.
Sorbus cashmiriana Hedl. естественно растёт в Восточных Гималаях [8]. В природе - небольшие кустарники высотой до 4 м. В коллекции имеются два образца, выращенные из семян, полученных по делектусу из лесотехнической академии (г. Санкт-Петербург) в 2007 г. Высажены на постоянное место в 2009 г., имеют высоту 1,95 - 2,20 м. Листья сложные, состоят из 7 - 10 пар коротких листочков. Лепестки цветков бледно-розового цвета. Вегетация начинается в среднем 18 апреля, цветение - 27 мая. Продолжительность цветения одного куста 8 дн. Плоды начинают созревать в первой декаде сентября, при полном созревании становятся белыми. Общая продолжительность вегетации - 173 дн. Зимостойкость 1 балл. Рябина кашмирская может использоваться как декоративное и плодовое рас-
тение с красивыми розовыми цветками и крупными белыми плодами.
Sorbus frutescens McAll. родом из Западных Гималаев [8]. В коллекции три экземпляра, выращенные из семян, полученных из Ботанического сада г. Ренгве (Германия) в 2007 г. В природе - кустарник высотой до 2,5 м. Высажены в коллекцию в 2009 г., в возрасте 11 лет имеют высоту около 2 м. Листья сложные с 11 - 14 парами листочков. Соцветия с белыми лепестками и розовыми пыльниками. Вегетация начинается в среднем 19 апреля, цветение -25 мая. Продолжительность цветения одного куста 7 дн. Плоды начинают созревать в третьей декаде августа, при созревании становятся белыми, долго сохраняются на кустах. Общая продолжительность вегетации - 166 дн. Зимостойкость 1 балл. Рябина кустарниковая может широко использоваться как декоративное растение, обладающее небольшими размерами в высоту, красивыми белыми цветами с розовыми пыльниками и белыми плодами.
Sorbus koehneana C. K. Schneid. родом из Центрального Китая [8]. Пять образцов получены однолетними сеянцами в 2006 г. из ботанического сада г. Екатеринбурга.
В 2008 г. растения высажены на постоянное место, имеют высоту 1,6 - 1,7 м. Листья - с 10 - 14 парами листочков, соцветия - с белыми лепестками и розовыми пыльниками. Вегетация начинается в среднем 19 апреля, цветение - 25 мая. Продолжительность цветения одного куста составляет 7 дн. Плоды начинают созревать в третьей декаде августа, при созревании становятся белыми, сохраняются на кустах до 2 мес. Общая продолжительность вегетации - 163 дн. Зимостойкость 1 балл. Рябина Кёне может использоваться как декоративное растение, характеризующееся небольшими размерами в высоту, ажурными листьями и белыми плодами.
Sorbus sambucifolia (Cham. & Schltdl.) M. Roem., естественно произрастает в Японии, на Курильских островах, Дальнем Востоке и Сахалине. В природе - куст высотой до 2 м. В коллекции пять образцов, выращенных из семян, полученных в 2014 г. из НИИ садоводства Сибири им. Лисавенко. Высажены на постоянное место в 2016 г., имеют высоту 0,35 - 0,50 м, не цвели. Зимостойкость 1 балл. По литературным данным, рябина бузино-листная является ценным плодовым, лекарственным и декоративным растением, характеризующимся компактными размерами кроны, резными листьями и крупными кисло-сладкими плодами [6].
Секция Micromeies. Sorbus alnifolia (Siebold. & Zucc.) C. Koch. родом из Японии, Дальнего Востока, Приморья. Растения выращены из семян, полученных из ботанического сада г. Самары, в 2007 г. В коллекцию высажены в 2009 г., высота растений 2 - 2,5 м, не цвели. Листья простые, опушённые. Вегетация начинается в среднем 25 апреля. Фаза расцвечивания листьев наступает в третьей декаде сентября. Общая продолжительность вегетации -
168 дн. Зимостойкость I балл. Рябину ольхолистную можно использовать как декоративное растение с белыми крупными цветами, осенью расцвеченными в жёлтые тона листьями [9].
х Sorbocotoneaster рохйщквуи Pojark. (СоО neaster niger х & sibirica) - кустарник, родом из Восточной Сибири (р. Алдан), достигает высоты 3 м [10]. В коллекции имеется 7 экз., выращенных из семян, полученных из ботанического сада г. Якутска в 2007 г. Растения высажены в коллекцию в 2012 г., имеют высоту около 2,5 м. Листья похожи на рябину и кизильник. Вегетация начинается в среднем 19 апреля, цветение - 18 мая. Продолжительность цветения составляет 12 дн. Созревание плодов отмечается в первой декаде августа. Плоды шаровидные, тёмно-красного цвета, блестящие. Один из немногих гибридов с ранним началом вегетации. Продолжительность вегетации -156 дн., зимостойкость 1 балл. Рябинокизильник Позднякова - декоративное и плодовое растение, с ранним началом созревания плодов и осенним окрашиванием листьев, при котором наблюдается сочетание различных оттенков окраски (от жёлтых до красных). Рябинокизильник Позднякова занесён в список Красной книги Республики Саха [10].
По данным дисперсионного анализа установлено, что условия года и видовые особенности значимо влияют на все фенологические фазы развития восточноазиатских рябин. При этом они в большей степени зависят от метеорологических факторов года (Б=18,3 при Р < 0,001) и в меньшей от видовых особенностей (Б=5,1; при Р < 0,001). Северокитайский S. pohuashanensis по датам фе-нофаз - разверзание почек, начало цветения, начало созревания плодов отмечается как наиболее поздний и значимо отличается от всех остальных.
Путём кластерного анализа (рис.) восточно-азиатские рябины были разделены на три группы: 1) восточносибирские - S. sibirica, S. amurensis, S. commixta, х Sorbocotoneaster pozdnijkovii - зимостойкие, характеризуются ранним началом и ранним окончанием вегетации; 2) китайско-гималайские - S.
Тгее Diagram foi'' Сажэ Complete Linfcage Euchdean cfbitanc&s
1
I 1 S 3 2 £ w » 2 tri n w ® ■Я С 0> 0 в С 1 i S TS о г * i « i ! « \ \ i и [III Е р О г н 5 «5 3 S « в
Рис. - Кластерный анализ восточноазиатских таксонов
koehneana, S. cashmiriana, S. fruticosa - устойчивые горные виды с компактной кроной; 3) северокитайские - S. arnoldiana, S. discolor, S. pohuashanensis, S. rufoferruginea - устойчивые, с более поздним началом вегетации.
Вывод. В результате кластерного анализа все изученные восточноазиатские рябины коллекции были разделены на три географические группы: восточносибирские, китайско-гималайские и северокитайские, что согласуется с их естественными ареалами. Относительно новых для коллекции видов, таких, как S. koehneana, S. cashmiriana, S. fruticosa, S. discolor, S. pohuashanensis, а также гибрида x Sorbocotoneaster pozdnijkovii можно заключить, что они являются вполне перспективными для выращивания в качестве декоративных и плодовых культур в зоне Башкирского Предуралья.
Литература
1. Phipps J. B., K. Robertson, P. G. Smith, and J. R. Rohrer. 1990. A checklist of the subfamily Maloideae (Rosaceae). Canad. J. Bor. 68: 2209 - 2269.
2. Яппаров И.М. (гл. ред.) и др. Атлас Республики Башкортостан, 2005. 419 с
3. Габриэлян Э.Ц. Рябины (Sorbus L.) Западной Азии и Гималаев. Ереван: Изд-во АН Арм. ССР, 1978.
4. Методика фенологических наблюдений в ботанических садах СССР. М., 1975. 28 с.
5. Лапин П.И., Александрова М.С., Бородина Н.А. и др. Древесные растения Главного ботанического сада АН СССР. М., 1975. 547 с.
6. Коновалов И.Н. Род 16. Рябина — (Sorbus L.) // Деревья и кустарники СССР. Т 3. М.; Л., 1954. 841 с.
7. Абдуллина Р.Г. Рябины в (Sorbus L.) в Башкирском Предуралье // Естественные науки. 2009. № 4. С. 37 —43.
8. McAllister H. The genus Sorbus. Mountain ash and other rowans. Published by The Royal Botanic Gardens, Kew. 2005. 252 p.
9. Lu Lingdi and Stephen A. Spongberg. Sorbus Linnaeus // Flora of China. 2003. № 9. Р. 144 — 170.
10. Тимофеев ПА. Деревья и кустарники Якутии. Якутск: Бичик, 2003. C. 46 — 48.
Особенности онтогенетических спектров ценопопуляций Chamaecytisus ruthenicus (Fisch. ex Wol.) Klask. как индикатор их современного состояния на Южном и Среднем Урале
АЛ. Кожевников, д.с.-х.н.; Е.А. Тишкина, к.с.-х.н., ФГБОУ ВО Уральский ГЛТУ; ФГБУН Ботанический сад УрО РАН
Антропогенная трансформация лесных насаждений Урала приводит к распаду на фрагменты ценопопуляций не только лесообразующих, но и подлесочных видов. Внутривидовая дифференциация в лесных экосистемах связана с сокращением ареала 110 аборигенных древесных видов [1] и его дизъюнктивностью. Особенности онтогенетических спектров ценопопуляций могут служить индикатором их современного состояния, инструментом прогноза их развития и стратегии сохранения генофонда лесных богатств России [2]. Местный исходный материал древесных видов является основой их успешной интродукции [3].
На Южном и Среднем Урале ранее нами установлена дифференциация ареала можжевельника обыкновенного (Juniperus communis L.) на локальные ценопопуляции, изучена их жизненная стратегия на основе возрастных состояний, типа, полночленности онтогенетических спектров, категорий жизненного состояния и способности к самоподдержанию [4].
Интересным видом подлеска подзоны южной тайги Урала является ракитник русский Chamaecytisus ruthenicus (Fisch. ex Wol.) Klask. Он высоко ценится в фармакологии, так как содержит в надземной части хинолизидиновые алкалоиды (цитизин, лупулин и др.), которые обладают спазмолитической, холинэргической, анальгетической активностью и другими полезными свойствами.
Цитизин входит в состав комбинированного препарата «Теофедрин-н», который используется для лечения заболеваний лёгких и верхних дыхательных путей. Ещё более перспективны производные цитизина (основа гепатопротекторного средства, не уступающего препаратам «Эссенциале» и «Лега-лон»), а также получено производное вещество, обладающее высокой антиаритмической активностью при низкой токсичности [5]. Препарат «Табекс» на основе ракитника используется для борьбы с курением [6]. Исследование ценопопуляций данного вида после интенсивной лесоэксплуатации, определение их демографических признаков и типов являются актуальными.
Целью исследования являлось изучение возрастной структуры природных ценопопуляций ракитника русского как индикатора их состояния в различных эколого-ценотических условиях.
Материал и методы исследования. Chamaecytisus ruthenicus (Fisch. ex Wol.) Klask. - невысокий, до 2 м, светолюбивый геоксильный кустарник со стержневой корневой системой со слабоветвящи-мися прямыми мелколиственными ветвями, относящийся к семейству бобовых (Fabaceae Lindl.). Побеги, цветущие до полного развития листьев, и листья покрыты серым мелким опушением. Цветы крупные с одноцветно окрашенным флагом. Цветёт в мае - июне. Плод - мохнатый боб. Данный вид широко распространён в разреженных сосняках и смешанных сосново-лиственных насаждениях Среднего и Южного Урала на почвах лёгкого механического состава [7, 8].
