CC BY
106
9. Букина Т. Ф., Яночкина З. А., Коробов А. Д. Изменение глинистого вещества в позднетриасовых и юрских бассейнах Прикаспийского региона // Глины, глинистые минералы и слоистые материалы : материалы I Рос. рабочего совещания «Глины глинистые минералы и слои-
стые материалы», посвященного 90-летию Б. Б. Звягина. М., 2011. С. 60-61.
10. ГуцакиВ. А., ГудошниковВ. В. История формирования и минералогический состав кор выветривания Орского Урала и Зауралья // Коры выветривания Урала. Саратов, 1969.,
удк 561.26 + 551.736 + 553.98(470.45)
ВОДОРОСЛИ TASMANITES NEWTON, 1875 НИЖНЕПЕРМСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ ПРИКАСПИЙСКОЙ ВПАДИНЫ И ИХ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ СТРАТИГРАФИИ И НЕФТЯНОЙ ГЕОЛОГИИ
Е. н. Здобнова
ооо «ЛукойЛ-волгоградниПиморнефть», волгоград E-mail: volgapalyn@bk.ru
водоросли Tasmanites Newton предложены в качестве индикаторов катагенетической зрелости ров в морских осадках. на основе закономерного изменения оболочек их цист с ростом температуры рассматриваются цветовая шкала определения палеотемператур, степени преобразованности пород и ее применение.
Ключевые слова: водоросли, катагенез, индикаторы, шкала, палинокомплекс, зональностью.
Alga Tasmanites Newton, 1875 in Lower Permian sediments within the Western Part of the Pre Caspian Depression and their Role in stratigraphy and Geology oil and Gas
E. п. Zdobnova
Tasmanites Newton green algae are suggested as marine sediments scattered organic matter catagenetic maturity indicators. Indicator palynological scale of rock maturation determination and its application were are regarded based on regular variation of cyst membrane with the increase of temperature.
Key words: algae, catagenetic, indicators, rolour scale, palynosim-plex, zoning.
Введение. В 1875 году в уникальной пермской толще белых углей в Тасмании Ньютоном обнаружены микрофоссилии, названные Tasmanites punctatus, или Австралийским белым углем [1].
Полное морфологическое сходство и родство ископаемых планктонных водорослей Tasmanites Newton разных геологических эпох и современных одноклеточных водорослей Pachysphaera и Halosphaera доказано в конце 70-х годов на основании сходства их цист [2]. После 1980 года семейство Tasmanitaceae, к которому отнесен род Tasmanites Newton, получило самостоятельный систематический статус. Семейство вошло в порядок Pterospermatales, включенный в отдел Prasinophyta [3, 4].
Тасманацеи были встречены в рифее Эстонии, лудлове Англии и Алжирской Сахары, верхнем девоне США, Канады, Англии, Север-
ной Африки, Южной Америки, лейасе, альбе, тоаре Франции [5]. В России многие исследователи (А. А. Любер, Г. Д. Ефремова, Г. В. Дюпина, Н. Н. Подгайная и др.) отмечали эти микрофосси-лии в отложениях девона и нижней перми Тимано-Печорской провинции, верхнего карбона и нижней перми Прикаспия, Среднего Урала, Астраханского Поволжья и Калмыкии, нижней перми Западного Примугоджарья, Пермского Прикамья и Актюбин-ского Приуралья.
Материал. Материалом послужили богатые палинокомплексы с преобладанием Tasmanitaceae, выделенные из разнофациальных нижнепермских отложений западной и юго-восточной частей Прикаспия. Среди празинофитов встречаются гладкие и сетчатые (сотовидные), смятые складками и причудливо частично завернутые оболочки: Tasmanites medius Eis. (приложение, фототаблица I, фиг. 1, 2), T. kaljoi Tim., T. martinsonii Eis., T. morai Sommer, T. tardus Eis., T. compactus (Lub.) Zdob. in litt., T. robustus (Lub.) Zdob. in litt., T. spinireticulatus (Abr. & Mar.) Zdob. in litt., T. caspiusZdob. in litt. T.polymorphus Zdob. in litt.
Морфологические и экологические особенности. Тасманацеи - планктонные организмы. В современных условиях они заселяют в морях и океанах тропиков фотическую зону - слой воды глубиной до 100 м.
Жизненный цикл тасманацей обеспечивается двумя стадиями: подвижной жгутиковой и неподвижной цистовой. Образование зародышей цисты и инцистирование являются неотъемлемой частью репродуктивного цикла.
Объектами исследований палинологов являются водоросли неподвижной цистовой стадии. Цисты рода Tasmanites Newton имеют характерную сфероидальную или дискоидальную толстую оболочку (гладкую или смятую в складки), пронизанную порами-канальцами, пилом и оторочку по внешнему краю.
© Здобнова Е. П., 2011
57
Водоросли обладают высокой степенью адаптивности за счет миксотрофного типа питания, эвритермности, эвригалинности, инцистирования и способности к вертикальной миграции [5, 6]. Это объясняет то, что именно тасманацей часто называют первопроходцами в освоении необжитых морских пространств. При наступлении комфортных для них условий (температуры, солености, большого количества пищевых ресурсов, главным образом азота, фосфора и, возможно, наличии радиоактивных элементов) быстро растет численность их популяции. Повышенная биопродуктивность (цветение воды) празинофитов в современных условиях наблюдается на границе река-море, например, после ливневого сброса рек.
Они являются обитателями прибрежно-морских и относительно глубоководных зон морского бассейна. Благодаря эвригалинности тасманацеи могут существовать как в опресненных водах, так и в замкнутых морских бассейнах, соленость которых превышает нормально морские (более 35%).
Автор разделяет мнение исследователей [2, 6, 7], что некоторые виды, идентифицированные как самостоятельные таксоны, следует рассматривать:
- разными стадиями жизненного цикла одной особи рода Tasmanites;
- примерами регенерации прижизненных повреждений цист;
- разными формами сохранности.
Стадии жизненного цикла одной особи
Tasmanites Newton
Празинофиты подвижной жгутиковой стадии жизненного цикла переходят в неподвижную ци-стовую стадию. Цисты молодых незрелых водорослей имеют тонкие стенки, которые в процессе развития особи утолщаются. По мере увеличения толщины стенки цист в их оболочках формируются каналы. В критических условиях они заполняются водой, и цисты опускаются на дно [5]. При наступлении благоприятных условий воздух в каналах вытесняет воду, и цисты возвращаются в фотический зону, где продуцируют вегетативные жгутиковые клетки.
Примеры регенерации прижизненных повреждений цист
Водоросли обладают способностью к залечиванию тканей с прижизненными повреждениями, т. е. к регенерации за счет выделения протопластового вещества, выделяемого стенками цист. При повреждениях края пилома происходит наращивание на нем ткани в виде трубки, обеспечивая выход живого организма. Эти процессы вторичного образования ткани мало изучены, как и процесс, при котором пилом образует крышку и при необходимости выталкивает ее.
Разные формы сохранности
При палинологическом изучении отмечается различная степень и форма сохранности. Сохранность зависит от многих причин, в том числе условий осадконакопления и, конечно, зрелости
цист: лучше всего сохраняются недозрелые и нерастреснувшиеся цисты. Эти планктонные организмы захороняются чаще всего на месте или переносятся водными потоками на небольшие расстояния, сохраняя оболочку цисты. В процессе фоссилизации поверхность цист часто подвергается разъеданию микробами, что приводит к изменению и разрушению структурных элементов оболочек цист. В области каналов и пор могут появиться дырчатые образования [5], звездчатая структура экзины [8].
Фоссилизированные цисты тасманацей, как и микрофитофоссилии, при накоплении мощных толщ осадочных пород подвержены процессам катагенеза, одной из составляющих которого является температура.
Индикаторы палеотемператур. Первые попытки использовать свойство их оболочек, состоящих из спорополленина и близких к ним биополимеров, изменять свой цвет под действием теплового поля были предприняты в 60-е годы. Так, Гутьяром [9] был предложен оптический метод определения уровня катагенеза органического вещества (ОВ) по их цветовой гамме. В дальнейшем этот метод получил развитие в работах зарубежных авторов Correia [10] и Staplin [11], а также российских Л. В. Ровниной [12].
Совместно с углепетрографами Л. В. Ров-ниной была разработана семибалльная [12], а позднее и восьмибалльная [13] цветовая шкала микрофитофоссилий, привязанная к значениям отражательной способности витринита и стадиями катагенеза.
Ранее задача по определению стадий катагенеза и палеотемператур ОВ решалась преимущественно с помощью метода, основанного на отражательной способности витринита (ОСВ), реализованной И. И. Амосовым [14] в виде универсальной шкалы катагенеза, впоследствии усовершенствованной [15].
Метод отражательной способности витрини-та является основным для изучения катагенетиче-ской преобразованности континентальных фаций, представленных углефицированным веществом гумусового типа. Для морских фаций с характерным сапропелевым типом органического вещества отмечается редкая встречаемость витринита (или полное его отсутствие в отложениях додевонского возраста), что значительно осложняет решение поставленной задачи. В этой связи для ее решения используются также и другие методы: флюоресценция споринита (JFD), лейптинита и споро-полленина микрофитофоссилий, индекс окраски конодонтов, распространенных от кембрия до перми, спор и пыльцы, встречающихся с девона до настоящего времени. При этом все они имеют ряд специфических особенностей, ограничивающих их использование.
В данной работе автор представляет исследования, являющиеся продолжением изучения тасманацей в области установления палеотем-
ператур и стадий катагенеза палинологическим методом [16, 17], на основе новой цветовой шкалы цист водорослей (тасманацей) под действием температур.
Особенности морфологического строения цист водорослей, стратиграфического распространения и палеоэкологии очень удобны для использования их в качестве индикаторов палеотемператур, являющихся основной составляющей катагенеза [18]. Они могут быть использованы для определения палеотемператур и стадий катагенеза органического вещества для решения задач стратиграфии и нефтяной геологии палинологическим методом.
Из всего многообразия палинологических групп в качестве объекта исследования для определения катагенетической преобразованности выбраны водоросли Tasmanitaceae. Перед другими палинологическими группами они имеют ряд преимуществ: широкое стратиграфическое распространение - от архея доныне, простую морфологию, преимущественно крупные размеры и толщину цист. Они являются показателями морских условий, характеризуя сапропелевый тип органического вещества.
Массовые скопления этих водорослей приурочены к верхнесилурийским, девонским, каменноугольным, пермским и верхнеюрско-ниж-немеловым прибрежно-морским отложениям и имеют определенный и соответствующий только им химический состав (молекулярная формула C90H121-134011-17), который указывает на них как на возможные источники углеводородов.
Тасманацеи имеют способность изменять свой цвет, как и все микрофитофоссилии, под воздействием теплового поля. Видимое изменение цвета - это результат процесса карбонизации, при котором происходит уплотнение углеводородных структур под воздействии температур. Степень теплового воздействия пропорциональна степени карбонизации углеводородных полимеров и интенсивности их цветовой гаммы: чем выше температура воздействия, тем выше степень интенсивности цвета, приобретенного цистами.
Это свойство использовано С. Б. Остроу-ховым при разработке эталонных образцов с тасманацеями, полученных при воздействии температур от 80 до 220°С (80, 90, 100, 120, 135, 145, 155, 165, 180, 190,200 и220°с) на непреобра-зованные (60°С) силурийские Tasmanites Newton. Зависимость цвета цист от температуры, выявленная в лабораторных условиях на основе изучения силурийских водорослей Tasmanites medius Eis., была скорректирована с другими геохимическими исследованиями ОВ (Гтах (Rock-Eval)), характеризующие градации катагенеза в разрезах силура.
Взаимосвязь цвета и температуры легла в основу цветовой шкалы [16, 17], которая усовершенствована и адаптирована к палинологическим исследованиям. Для этого в каждом эталонном образце определен усредненный цвет-таксон
Tasmanites medius Eis., соответствующий определенной температуре. Полученные цвет-таксоны помещены над соответствующими им эталонными температурными отметками. Близкие по оттенкам усредненные цвет-таксоны были сгруппированы в цвет-индексы. Построенная таким образом цветовая шкала с 10 цвето оттеночными индексами, разработанными для Tasmanites medius Eis (табл. 1) с шагом 20-30°С, позволила определить палеотемпературы в интервале от 80 до 220°С. Индексированные цвета цист, как следует из табл. 1, соответствуют значениям температур в 80, 90, 135, 155, 180, 190, 200 и 220°С. Изменение цвета от желтого до черного с рядом характерных переходных оттенков происходит при воздействии палеотемператур от 80 до 220°С. При дальнейшем увеличении температуры они становятся пепельно-серыми, истончаются до полупрозрачности и в конечном счете разрушаются.
В цветовой шкале выделяется три основные зоны: в первой зоне, соответствующей зоне протодиагенеза, цисты остаются желтыми, в последней - зоне апокатагенеза - стабильно черными и пепельно-серыми. Располагающаяся между ними средняя зона с температурой 90-200°С характеризует зону мезокатагенеза и частично зону апока-тагенеза, которые соответствуют основным фазам нефтеобразования и частично газообразования.
Изучение изменения цвета цист тасманацей под действием палеотемператур проведено на большом количестве образцов с богатыми пали-нокомплексами с Tasmanaceae из нижнепермских отложений Прикаспийской впадины: западной ее части - Волгоградского Заволжья и юго-восточной. Палинологические данные сопоставлены (табл. 2) с определениями палеотемператур и степени преобразованности ОВ по плотности пород [18] и результатами отражательной способности витринита (ОСВ), соотнесенными с основными градациями по шкале катагенеза [14, 15].
При палинологичсеким изучении замечено, что именно толщина (до 8-12 мк) микрофосси-лий обеспечивает равномерный постепенный рост интенсивности цвета. Тонкие водоросли и гидрофильные споры при действии теплового поля Земли дают более резкие переходы цветовой гаммы. В связи с этим цветовой спектр тонких микрофоссилий несколько беднее.
Применение палеотемператур и степени катаненетической преобразованности тасманацей. Катагенетическая преобразованность, являющаяся «краеугольным камнем» нефтегазовой геологии, изучена автором палинологически по цистам водорослей из нижней перми Волгоградского Заволжья [17]. Установление палеотемператур и степени катагенеза в отложениях морского генезиса, производилось по цветовой шкале Tasmanites.
На основе распределения установленных палеотемператур в разрезе нижнепермских под-солевых отложений Волгоградского Заволжья
Научный отдел
О!
о
Определение степени катагенеза органического вещества и палеотемператур по изменению цвета тасманацей
Скважина Отражательная способность витринита (ОСВ) Цветовая шкала Объемная плотность пород
Интервал глубин (глубина), м Д°,% Палеотемпература, (Г, °С) Интервал глубин (глубина), м Палеотемпература, (Г„ °С) Интервал глубин (глубина), м Средняя объемная плотность пород, г/см3 Д°,% Палеотемпература, (Г, °С)
2 Ракушечная 1381,42 0,41 68 1381,42 80 1383 2,17 0,43 75
6 Ракушечная 1280,23 1,14 195 1280,23 80 1292 2,15 0,43* 70
1 Центральная 2416,5 80 2416,5 2,15 0,43* 78
3101 120 3104 2.35 0,5^ 117
72 Бешкульская 1344 1349 0.46х 78 1344—1349 80
1 Ялама-Самур 2140.6 0.5 95 1353.67 90
1 Тюб-Караган 1600 0,49 90 1503 90 1520 2.33 0.55х 100
2010 200 2497 2.65 00 250
265 Лободинская 5911 5918 0.83 155 5911—5918 160 — — — —
1 Упрямовская 6072-6080 1,02* 180 6072-6080 180 - - - -
265 Лободинская 5644-5650 1,3* 215 4740-4745 180 - - - -
35 Тенгизская 5162-5168 0,86* 170 5162-5168 180 - - - -
1 Ахтубшская 6202-6213 1.0* 180 6202-6213 190 - - -
6478-6486 1.0* 195 6478-6486 195 - - -
* К°ср,%
Извести я Саратовского университета. 2011. Т. 11. Сер. Науки о Земле, вып. 2
Сопоставление палеотемператур, восстановленных по ОСВ, плотности пород и цветовой шкале тасманацей
Стадия литификации осадочных пород, палеотемпературы и нефтеносность (по И. И. Аммосову, 1979 г.) Шкала градаций катагенеза осадочных образований (по С. Г. Неручеву, Н. Б. Вассоевичу, Н. В. Лопатину и др., 1976 г.) Шкала градаций цвета микрофоссилий (по Л. В. Ровниной, 1994, 2005 гг.) Шкала градаций цвета Та.шапНея (по Е. Н. Здобновой, 2011г., настоящая работа)
Нефтегазо- ностность Стадия Г, % Г, % Палеотем- пература, “С Стадия и подстадия литогенеза Градация г, % Фазы нефтегазо- носности Индекс изменения цвета МКФ Цвет МКФ Цвет- индекс ТазглапМев Цвет ТавтапИея Палеотемпература, гш° С
Не содержит залежей нефти 1 58 0,26 50 Диагенез (ДК) ДГ 0,25 1 Бесцветный с зеленоватым оттенком 1 Бесцветный с зеленоватым оттенком 50
Основные и небольшие промышленные залежи 2 63 0,33 П ото-катагенез (ПК) ПК, 0,3 2 Светло-желтый с зеленоватым оттенком - -
3 70 0,45 90 ПК, 0,4 3 Желтый и желто оранжевый с красноватым оттенком ' 2 Желтый 80
0,5 пк3 0,5 3 Оранжевый 90
I 76 0,64 125 Мво- катагенез (МК) МК; 0,65 Главная фаза нефтеобразования 4 Темно-яелтый с коричневым оттенком 4 Светло- коричневый 120
II 82 0,83 155 мк2 0,85 5 Светло-коричневый до коричневого 5 Рыжевато- светло- коричневый 135
6 Средне- коричневый 155
III 90 1,12 190 МК, 1,15 7 Открасновато- темно- коричневый 180
Главная фаза газообразования
IV 99 1,56 215 мк4 1,55 6 Темно- коричневый 8 Красно- черный 200
V 106 1,92 230 мк5 2,0
Редкие промышленные залежи нефти, значительные меторож-дения газа VI 115 2,45 235 Аго- катагенез (АК) мк6 2,50 7 Черный 9 Стабильно черный 220
8 Бесцветный с сероватым оттенком 10 Пепельно черный >220
уточнены инситные палинокомплексы (на основе полного анализа микрофитофоссилий), определены толщи переотложения по тасманацеям (с привлечением микрофитофоссилий) и палеотемпера-турные вертикальная и латеральная зональности.
Детальное палинологическое изучение состава и цвета спор, пыльцы и водорослей Tasmanites позволило выявить по цветовой шкале тасмана-цей и цветовой шкале, привязанной к градациям катагенеза [12, 13], переотложенные микрофито-фоссилии, отличающиеся более темной окраской экзины одного и того же таксона по сравнению с инситными наиболее светлыми (ключевыми) таксонами in situ. (Инситность для микрофоссилий и палинокомплексов - синхронность вмещающим отложениям.)
Отделение инситных спор и пыльцы от переотложенных дало возможность выявить палинокомплексы in situ, а подсолевую часть разрезов расчленить на каменноугольные и нижнепермские отложения. В нижнем отделе пермской системы удалось выделить по палинокомплексам ассельские (шиханские), бурцевско-иргинские и саргинские отложения, характерные для НовоНикольского пересечения. В остальных разрезах на изученной территории (1 Молчановской, 265 Лободинской, 1 и 3 Упрямовских) нижний отдел представлен артинским ярусом в объеме саргинского горизонта по установленному одноименному палинокомплексу.
При изучении встречены также слои с разноцветными тасманацеями, которые отличаются разной степенью преобразованности в одном (или каждом из серии) образце слоя. Обычно такие спектры характерны для слоев вблизи границ размыва, часто приурочены к кровле или подошве стратонов. Это свидетельствует об огромном поступлении вместе с терригенным материалом разной степени преобразованности органического вещества.
В изученных нижнепермских подсолевых отложениях, вскрытых бурением, постепенный рост палеотемператур сверху вниз, выраженный в постепенном цветовом изменении интенсивности цвета от желтого до оттенков коричневого, подтвердил стратиграфически наиболее полные разрезы.
В других разрезах зафиксированы палеотем-пературные скачки, установленные по резкому изменению цвета тасманацей, подтверждены стратиграфическим несогласием. Резкие изменения (непоследовательная смена цветов в ряду цветов-индексов по шкале тасманацей) в разрезе соответствуют скачкам палеотемператур, характеризующих катагенетические несогласия. Они подтверждены крупными стратиграфическими несогласиями и могут быть выявлены и другими методами. Например, методом отражательной способности витринита (ОСВ) для девонско-каменноугольных отложений, вскрытых многочисленными скважинами, не только выявлены
катагенетические несогласия, но и рассчитаны мощности эрозионного среза по всему периметру юго-восточного борта Прикаспийской впадины (от 0,5 до 3,5 км) [19].
В разрезах палеозойских отложений Волгоградского Заволжья палеотемпературные скачки определены по резкому изменению цвета цист тасманацей на границе нижнепермских и каменноугольных отложений. Максимальный скачок палеотемператур 40°С зафиксирован в скважине
1 Упрямовская на границе саргинских (артинских) и подольских (московских) отложений. Мощность эрозионного среза по расчетному геотермическому градиенту в отложениях данной скважины составляет 1,6 км [17].
Латеральная зональность распределения палеотемператур в изученных отложениях, отражающая дифференциацию тепловых потоков, получена для отложений саргинского горизонта. Фактический материал позволил установить несколько зон, параллельных борту Прикаспийской впадины. Наименьшему преобразованию подверглась зона, примыкающая к бортовому уступу - зона низких палеотемператур (80-90°С). Ее сменяет более преобразованная II зона - зона, характеризующая палеотемпературы (120-155°С), соответствующие основной зоне нефтеобразования. И наиболее высокая преобразованность с палеотемпературой (180-220°С) установлена в самой восточной -III зоне, соответствующей по преобразованности основной зоне газообразования.
Выводы. Тасманацеи приурочены как к прибрежно-морским, опресненным участкам морского бассейна, так и относительно глубоководным.
Изучение степени преобразованности водорослей Tasmanites Newton и определение палеотемператур в разрезах позволяют расширить возможности палинологического метода, который успешно применяется для решения задач стратиграфии и нефтяной геологии:
- уточнить инситность палинокомплексов (вместе с микрофитофоссилиями) и проводить стратиграфическое расчленение разрезов;
- установить толши переотложения;
- подтвердить перерывы в осадконакопле-нии, обусловленные размывами;
- расчитать геотермический градиент и мощность эрозионного среза.
- выделить вертикальную (палеотермоглу-бинную) и латеральную
- зональность палеопрогрева в изученных отложениях.
Библиографический список
1. Newton W. Z. On «Tasmanites» and Australian «White coal» // Geol. Mag. 1875. Vol. 2, № 8. P. 337-342.
2. Taugourdeau-Lantz J. Les Tasmanacees, kystes de Prasi-nophyceae fossiles / 2nd International Symposium in Fossil Algae // Bull. Cent. Rech. Explor.-Prod. Elf-Aquitaine. 1979. Vol. 3, № 2. P. 833-841.
3. Tappan H. The Paleobiologi of Plant Protist. San Francisco. 1980. 1028 p.
4. Guy-Ohlson D. Green and blue-dreen Algae. Chapter 7B - Prasinophycean algae. In: Jansonius, J. and McGregor, D. C. editors. (ed.). Palynology: principles and applications. USA; Dallas, 1996. P. 181-189.
5. Ефремова Г. Д. Верхнепалеозойские празинофиты востока и юго-востока Русской плиты // Стратиграфия и палеонтология палеозоя Прикаспийской впадины. М., 1987. С. 93-102.
6. EisenackA. Mittelungen zur Biologie der Hystrichosphae-ren und uber neue Arten // Neues Jarbuch fur Geologie und PaleontologieAbhandlungen. 1963. Bd. 118. S. 207-216.
7. EisenackA. Tasmanites Newton 1875 und Leiosphaeridia n. g. als Gattungen der Hystrichospaeridea // Paleontographica, Stuttgart. 1958. Abt. A. Bd. 110. S. 1-19.
8. Абрамова С. А. Марченко О. Ф. Результаты палинологического изучения соляных отложений кунгурского яруса Верхнекамского месторождения // Тр. ВНИИГ. 1964. Вып. XLV С. 75-137.
9. Gutjahr C. C. M. Carbonization measurements of pollen grains and spores and theirapplication // Leidse Geol. Med-edelingen. 1966. № 38. P. 1-29.
10. CorreiaA. Contribution a la recherche de zones Favorables a la genese du petrole par l’observation microscopique de la matiere organique figure // Rev. de l’Inst. Francais Petrol. 1969. № 24. P. 1417-1454.
11. Staplin F. L. Sedimentary organic, organic metamorphist, and oil and gas occurrence // Canadian Petrol. Geol. Bull. 1969. Vol. 17, № 1. P. 47-66.
12. Ровнина Л. В. РД-39-11-1142-84. Определение исходного типа и уровня катагенеза рассеянного органи-
ческого вещества палинологическим методом. ИГиРГИ. М., 1984.
13. Ровнина Л. В. Палинологический метод в оценке катагенеза органического вещества // Палинология : теория и практика : материалы XI Всерос. палинол. конф. М., 2005. С. 90-91.
14. Аммосов И. И. РД-39-9-134-79. Методическое руководство по определению палеотемператур преобразования осадочных пород в связи с их нефтегазоносностью. ИГиРГИ. М., 1979.
15. Вассоевич Н. Б., Неручев С. Г., Лопатин Н. В. Проблемы геологии и геохимии нафтидов и битуминозных пород / Тр. Междунар. геол. конгр. XXV сессия : докл. сов. геологов. М.: Наука, 1976. С. 47-62.
16. Здобнова Е. Н., Остроухов С. Б. Палинологические исследования для оценки катагенеза пород Прикаспийской впадины в комплексе геолого-геохимических исследований // Палинологические исследования для оценки катагенеза пород Прикаспийской впадины. Волгоград, 2008. Вып. 67. С. 145-151.
17. Здобнова Е. Н. Миоспоры и водоросли Tasmanites нижнепермских подсолевых отложений Волгоградского Заволжья и их значение для стратиграфии и нефтяной геологии : дис. ... канд. геол.-минерал. наук. Саратов, 2009. 150 с.
18. Степанов А. Н. Геохимические и термодинамические критерии прогноза фазовогенетических типов углеводородных скоплений на больших глубинах (на примере западной части Терско-Каспийского прогиба : автореф. дис. ... канд. геол.-минерал. наук. Л., 1984. 23 с.
19. Волкова Т. П. Палеотермоглубинная зональность под-солевых отложений юго-восточного борта Прикаспийской впадины // Геология нефти и газа. 1989. № 5. С. 24-27.
Приложение
Фиг. 1. Tasmanites medius Eisеnack, экз. ООО «ЛУКОЙЛ-ВолгоградНИПИморнефть» (х500), № 1/1015. Местонахождение: Волгоградская обл., скв. 265 Лободинская, инт. гл. 5708-5721 м, обр. 10, саргинский горизонт. Фиг. 2. Tasmanites medius Eisеnack, экз. ООО «ЛУКОЙЛ-ВолгоградНИПИморнефть» (х500), № 2/209. Местонахождение: Волгоградская обл., скв. 2 Ракушечная, гл. 1201,49; обр. 2/30, апт.
