CC BY
17
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ»
81
Материалы и методы. В исследование были включены 20 пациенток с РМЖ, которым проводилась лучевая терапия (ЛТ) с вовлечением надключичных и подключичных лимфатических узлов. Больные были разделены на 2 группы по 10 пациенток. Все больные получали многокомпонентный гель на основе альгината натрия с актовегином, гидрокортизоном, димексидом и мексидолом. В 1-й группе в целях профилактики использовали «Колегель» — салфетку гидрогелевую «Колетекс-Д», в которую предварительно дополнительно вводили гидрокортизон (0,4 % (масс.)), мексидол (0,9 % (масс.)) и актовегин (2,5 % (масс.)) (далее — гель). Больные получали гель с 1-го дня ЛТ весь курс и 7 дней после окончания ЛТ Во 2-й группе пациентки получали гель после появления болевого синдрома при глотании, прием геля продолжался до окончания ЛТ и 7 дней после ЛТ При плоскоклеточном раке анального канала с целью профилактики возникновения, а затем и лечения ранних лучевых повреждений слизистой оболочки прямой кишки всем больным было рекомендовано введение вышеуказанного геля в прямую кишку и во влагалище. Обработка слизистых оболочек проводилась с середины курса лечения в течение 2,5—3 мес (окончание через 1,5—2 мес после завершения курса ЛТ).
Результаты. При лечении РМЖ в 1-й группе болевой синдром возник в среднем на дозе 24 Гр (8-й сеанс) у 5 пациенток, интенсивность боли не превышала 2—3 балла. Во 2-й группе болевой синдром в виде болей в горле появлялся на дозе 18 Гр (после 6-го сеанса), интенсивность боли в среднем составляла 6—8 баллов. Во 2-й группе после начала приема многокомпонентного геля через 2 сут боль уменьшалась до 4—5 баллов, а к 5-м суткам у 6 пациенток снизилась до 2 баллов и у 4 больных — до 0. При лечении рака анального канала отмечено достоверное снижение выраженности постлучевых повреждений у 92 % больных, полное отсутствие ранних лучевых повреждений слизистых оболочек прямой кишки и влагалища — у 70 % пациентов.
Заключение. Салфетка гидрогелевая «Колетекс-Д», в которую предварительно дополнительно вводились гидрокортизон (0,4 % (масс.)), мексидол (0,9 % (масс.)) и актовегин (2,5 % (масс.)), может использоваться для профилактики и лечения постлучевых реакций, индуцированных ЛТ
О.А. Омельчук1,2, А. С. Тихомиров12,
Л. Г. Деженкова1, А.Е. Щекотихин1' 2
ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В ПЕРИ-ПОЛОЖЕНИЯХ
НА АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
АНТРАФУРАНКАРБОКСАМИДОВ
ФГБНУ«НИИНА им. Г.Ф. Гаузе», Москва;
2ФГБОУВО «РХТУ им. Д. И. Менделеева», Москва
Введение. Производные 4,11-дигидроксиантра[2,3-6]-фуран-5,10-дион-3-карбоксамида проявляют высокую противоопухолевую активность и способны преодолевать множественную лекарственную устойчивость в опухолевых клетках, а соединение-лидер этого ряда — антрафуран ЛХТА-2034 (Щекотихин А.Е. и др. Патент РФ № 2554939, 2015) - рекомендовано для клинических испытаний.
Цель исследования — изучение роли гидроксигрупп в пери-положениях антрафурандиона ЛХТА-2034 на анти-пролиферативную активность соединений этого химотипа.
Материалы и методы. Новые 4- и 11-хлорзамещенные аналоги 2-метилантра[2,3-6]фуран-5,10-дион-3-карбокса-мида ЛХТА-2034, а также 4,11-дихлорпроизводное получены хлорированием этилового эфира 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-6]фуран-3-карбоновой кислоты (Щекотихин и др. Патент РФ № 2554937, 2015), а также последующими реакциями кислотного гидролиза и конденсацией соответствующей кислоты с 3-аминопир-ролидином. Цитотоксичность хлорзамещенных антрафу-рандион-3-карбоксамидов определяли на линиях клеток карциномы шейки матки человека НеЬа, Т-лимфоцитах человека СЕМ, лейкемии мыши Ь1210 путем окрашивания клеток трипановым синим и подсчетом их количества в счетчике Коултера, а также МТТ-тестом на линиях клеток миелоидного лейкоза человека К562 и карциномы кишечника НСТ-116.
Результаты. Замена одной гидроксильной группы на атом хлора в положении 4 или 11 антрафурандион-3-карбокса-мида ЛХТА-2034 вызывает снижение антипролифератив-ной активности соединений в 2—5 раз в отношении линий клеток НеЬа и СЕМ. Последующая модификация второй гидроксигруппы в пери-положении приводит к значительному (в 3—30 раз) снижению способности 4,11-дихлорана-логов препарата ЛХТА-2034 блокировать рост всех тестируемых линий опухолевых клеток.
Заключение. Последовательная замена гидроксигрупп в пери-положениях антрафуранкарбоксамида ЛХТА-2034 на атомы хлора приводит к пропорциональному снижению антипролиферативной активности производных, что говорит о критической роли заместителей в этих позициях.
Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 16-33-00908мол_а
B.Н. Осипов1,2, А. В. Колотаев1, А.Н. Балаев2,
К.А. Охманович2, Л. И. Смирнова3, М.А. Барышникова3,
C.Ю. Фролова1, Е.А. Ручко2, Д. С. Хачатрян1
СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ
АКТИВНОСТИ НОВЫХ ПЕПТИДНЫХ АНАЛОГОВ
СОМАТОСТАТИНА
1ФГУП ИРЕА, Москва;
2ЗАО «Фарм-Синтез», Москва;
3ФГБУ«РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва
Цель исследования — синтез и определение цитотокси-ческой активности новых линейных пептидов, аналогов соматостатина.
Материалы и методы. Короткий период полужизни соматостатина в организме ставит задачу разработки аналогов, имеющих более высокую устойчивость к ферментативному расщеплению. Одним из перспективных направлений является поиск активных соединений в области коротких линейных пептидов с различными функциональными заместителями. Объектами наших исследований являются модифицированные линейные пентапептиды, аналоги соматостатина.
Результаты. Синтезированы и очищены с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (содержание основного вещества более 98 %) различные модифицированные пентапептиды с объемными амидными заместителями на С-конце. В частности, получены такие
№1 / том 15 / 2016
РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
