CC BY
25
ВЛИЯНИЕ ВЫСОКОИНТЕНСИВНОГО НЕПРЕРЫВНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ЭРИТРОЦИТЫ КРЫС*
Л.В. Полуднякова, Д.Р. Арсланова, Т.В. Абакумова, О.С. Воронова, Т.П. Генинг
Кафедра физиологии и патофизиологии Ульяновский государственный университет ул. Арх. Ливчака, 2, Ульяновск, Россия, 432000
Л.А. Белозерова
Кафедра психологии Ульяновский государственный педагогический университет пл. 100-летия со дня рождения В.И. Ленина, 4, Ульяновск, Россия, 432700
А.С. Курков
Институт общей физики им. А.М. Прохорова РАН
ул. Вавилова, 38, Москва, Россия, 119991
Исследовалось влияние непрерывного высокоинтенсивного лазерного излучения на эритроциты крыс. Установлено, что лазерное излучение с используемыми дозами усиливает процессы липоперок-сидации мембран эритроцитов и стимулирует активность клеточных ферментов антиоксидантной защиты.
Ключевые слова: эритроциты, высокоинтенсивное лазерное излучение, перекисное окисление липидов, антиоксиданты (АО).
В течение ряда лет защищается идея, согласно которой инфракрасный свет (X = 1264 ± 4 нм) может напрямую возбуждать молекулы кислорода в биологических системах и тем самым вызывать регулирование метаболизма или даже гибель клеток («светокислородный эффект») [2]. Исследования в этом направлении основываются на гипотезе профессора Р.В. Амбарцумяна о механизме генерации синглетного кислорода при возбуждении линий поглощения молекулярного кислорода [1]. Для подтверждения гипотезы была проведена серия экспериментов на суспензиях эритроцитов, микробах, клеточных культурах опухолей и солидных опухолях животных [1, 2, 3]. Авторы отмечают, что наиболее высокая биологическая активность лазерного воздействия, особенно на опухоли, наблюдается на длине волны 1268 нм. Для получения устойчивого цитотоксического эффекта требуется увеличение плотности импульсной мощности [3]. Полученные данные являются обоснованием для совершенно нового метода лечения онкологических заболеваний — прямой фотохимической деструкции опухолей без использования экзогенных сенсибилизаторов.
НЦВО РАН совместно с УлГУ разработали уникальный непрерывный иттер-биевый волоконный ВКР-лазер с рабочей мощностью до 5,5 Вт и длиной волны
* Работа поддержана ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России 2009—2013 гг.» ГК №П1355 от 11.06.2010, № П338 от 07.05.2010, № 16.740.11.0347 от 07.10.2010.
Полуднякова Л.В. и др. Влияние высокоинтенсивного непрерывного лазерного излучения.
1,26—1,27 мкм, которой должен устранить возникшее затруднение [4]. Целью исследовательских программ в экспериментальной онкологии является нахождение способов наиболее эффективного уничтожения неопластических новообразований при минимальных побочных реакциях для организма. Эффекты лазерного излучения часто изучаются на стандартном модельном объекте — эритроцитах. О состоянии их мембран можно судить по системе перекисное окисление липидов (ПОЛ) — АО. Литературных данных, посвященных воздействию ВКР-лазеров на эритроциты, мы не обнаружили.
Целью исследования явилась оценка уровня ПОЛ и активности ферментов антиоксидантной системы защиты в эритроцитах при высокоинтенсивном непрерывном лазерном воздействии.
Материалы и методы. Исследования проводились на эритроцитах белых крыс. Рабочая взвесь эритроцитов ресуспендировалась в 0,85% №С1 в соотношении 1 : 1 и помещалась в пластиковую кювету. Облучение велось волоконным ВКР-лазером (X = 1265 нм) непрерывно с максимальной выходной мощностью 5,5 Вт. При этом дозы получаемые суспензией эритроцитов составили: 7,8; 10,8; 39; 54; 78; 108; 156 и 216 Дж/см . Интенсивность ПОЛ оценивалась спектрофо-тометрически с учетом разведения (1 : 100). В эритроцитах определяли концентрацию малонового диальдегида (МДА) по Л.И. Андреевой (1988); активность каталазы, глутатион^-трансферазы (ГТ) по А.И. Карпищенко (1999) и супероксид-дисмутазы (СОД) по Nishikimi (1972). В надосадочной жидкости гемоглобинциа-нидным методом определялся уровень гемоглобина. Статистическая значимость полученных результатов оценивалась с помощью непараметрического критерия Манна—Уитни (в Stata 6.0) и критерия Стьюдента. Различия между группами считали достоверными прир < 0,05.
Результаты исследования обобщены в таблице 1.
Таблица 1
Состояние системы ПОЛ — АО в эритроцитах при лазерном воздействии
Доза излуче- 2 ния (Дж/см ) МДА (мкмоль/л) Каталаза (ммоль/мин-л) ГТ (ммоль/ мин-л) СОД (усл.ед/л) Гемоглобин (г/л)
контроль 152,15 ± 11,41 9,25 ± 0,73 0,033 ± 0,007 0,421 ± 0,048 1,57 ± 0,13
7,8 150,35 ± 8,93 9,06 ± 0,71 0,041 ± 0,004 1,733 ± 0,330* 3,35 ± 0,53*
10,8 192,38 ± 8,98* 11,57 ± 0,52* 0,046 ± 0,007* 1,357 ± 0,405* 4,15 ± 0,47*
39 156,35 ± 12,25 11,36 ± 1,18 0,057 ± 0,005* 1,858 ± 0,494* 3,55 ± 0,32*
54 184,16 ± 5,76* 12,32 ± 0,57* 0,050 ± 0,006* 1,653 ± 0,387* 4,20 ± 0,54*
78 148,91 ± 12,92 10,91 ± 0,91 0,048 ± 0,005 2,032 ± 0,537* 3,76 ± 0,75*
108 221,57 ± 9,63* 10,99 ± 0,63 0,047 ± 0,004* 1,207 ± 0,289* 4,30 ± 0,46*
156 208,91 ± 11,71* 15,10 ± 0,97* 0,050 ± 0,002 2,033 ± 0,460* 2,92 ± 0,38*
216 215,81 ± 15,19* 10,89 ± 0,60 0,034 ± 0,010 1,410 ± 0,336* 3,31 ± 0,51*
Примечание: * — различия с контрольной группой статистически значимы (р < 0,05).
Воздействие высокоинтенсивного непрерывного лазерного излучения усиливает процессы липопероксидации мембран эритроцитов, что проявляется в повышении уровня продукта ПОЛ — МДА. Однако, этот показатель остался близким к контролю при дозах лазерного излучения в 7,8; 39 и 78 Дж/см2. Высокоинтенсивное лазерное излучение активизировало ферментативное звено антиоксидантной защиты. Наиболее выраженным и достоверным оказалось повышение уровня ак-
Вестник РУДН, серия Медицина, 2012, № 2
тивности СОД. Облучение суспензии эритроцитов ВКР-лазером сопровождается усилением их гемолиза, о чем свидетельствует повышение уровня гемоглобина в надосадочной жидкости. Следует отметить небольшой спад уровня гемоглобина в надосадке при дозе облучения 156 и 216 Дж/см по сравнению с более низкими дозами воздействия, что может быть связано с термической денатурацией гемоглобина при данных режимах воздействия [5].
Заключение. Воздействие высокоинтенсивного непрерывного лазерного излучения с используемыми параметрами усиливает процессы ПОЛ в эритроцитах и стимулирует активность ферментов антиоксидантной защиты.
ЛИТЕРАТУРА
[1] Амбарцумян Р.В., Кишко В.И., Соколов В.Г. Лазерная фотохимическая деструкция злокачественных опухолей без экзогенных сенсибилизаторов // V Межд. форум «Высокие технологии XXI века». — М., 2004. — С. 339.
[2] Захаров С.Д., Иванов А.В. Светокислородный эффект в клетках и перспективы его применения в терапии опухолей // Квант. электр. — 1999. — № 9. — С. 192—214.
[3] Корси Л.В., Соколов В.Г. Лазерный способ фотохимической деструкции опухолей без экзогенных сенсибилизаторов // Лазерно-оптические системы и технологии. Сб. ст. — М., 2009. — С. 101—106.
[4] Курков А.С. Волоконный ВКР- лазер для прямой фото динамической терапии // phch.mrsu.ru/2009-2/pdf/2Kurkov.pdf.
[5] Yamaykina I.V., Chernizkiy E.A. Денатурация гемоглобина — первая стадия термогемолиза эритроцитов // Биофизика. — 1989. — № 11—12. — С. 656—659.
THE EFFECT OF RAMAN-LASER IRRADIATION ON ERYTHROCYTES OF RATS
L.V. Poludnyakova, D.R. Arslanova, T.V. Abakumova, O.S. Voronova, T.P. Gening
Chair of physiology and pathophysiology Ulyanovsk State University Arch. Livchak Str., 2, Ulyanovsk, Russia, 432000
L.A. Belozerova
Chair of psychology Ulyanovsk State pedagogical university V.I. Lenina's birth anniversary sq., 4100, Ulyanovsk, Russia, 432700
A.S. Kurkov
General Physics Institute n.a A.M. Prokhorov of Russian Academy of Sciences Vavilov Str., 38, Moscow, Russia, 119991
The effect of RAMAN-laser irradiation on erythrocytes of rats was investigated. It was established that laser irradiation with doses used increases lipid peroxidation in membranes of red blood cells and stimulates the activity of cellular antioxidant enzymes.
Key words: red blood cells, RAMAN-laser irradiation, lipid peroxidation, antioxidants.
