Лггература
1. Макро- та мшроелементи (обмш, патолопя та методи визначення): монограф1я / М. В. Погорелов, В. I. Бумейстер, Г. Ф. Ткач та ш. — Суми: Вид-во СумДУ, 2010. - 147 с.
2. Роль мшроелеменлв у життед1яльносп тварин / М. Захаренко, Л. Шевченко, В. Михальська // Ветеринарна медицина Укра!ни. — 2004. — № 2. — С. 15.
3. EioxiMifl молока. Практикум / Р. И. Кравщв, О. И. Цюарик, Р. П. Параняк, Г. В. Дроник, Я. Ю. Островський. — Льв1в: ТеРус, 2000. — 150 с.
4. Антоняк Г. Л., Вл1зло В. В. Бюх1м1чна та геох1м1чна роль йоду: монограф1я.
— Льв1в : ЛНУ ¿м. 1вана Франка, 2013. — 392 с. — (Сер1я «Бюлопчш студи»).
5. Скальный А. В., Рудаков И. А. Биоэлементы в медицине. — М.: Мир, 2004.
— 272 с.
6. Сердюк А. М. Нанотехнологп м1кронутр1ент1в: проблеми, перспективи та шляхи лшвщацп дефщиту макро- та м1кроелемент1в / А. М. Сердюк, М. П. Гул1ч,
B. Г. Каплуненко, М. В. Кос1нов // В1сник академп медичних наук, 2010. — №1. —
C. 47-53.
7. Nesli S., Jozef L. Kokini Nanotechnology and its applications in the food sector. Trends in Biotechnology. — 2009, Vol. 27. — №2. — pp. 82-89.
8. Верников В. M. Нанотехнологии в пищевых продуктах: перспективы и проблемы /В. М. Верников, Е. А. Арианова, И. В. Гмошинский, С. А. Хотимченко, В. А. Тутельян // Вопросы питания, 2009. — Т.78. — №2. — С. 4-17.
9. Наноматер1али в бюлогп. Основи нановетеринарп. noci6. для студ. аграр. закл. освАти III-IV piBHiB акредитаци за спец. "Вет. медицина" та ветеринарно-методичних cne4ianicTiB / В. Б. Борисевич, В. Г. Каплуненко, М. В. KociHOB та ¿н. К.: ВД "Ав1цена", 2010. — 416 с.
10. Хомин М. М., ФедорукР. С. Антиоксидантний проф1ль орган1зму i б1олог1чна цшшсть молока кор1в у nepmi мюящ лактац1! за згодовування цитрату хрому та селену // Бюлопя тварин, 2013. — Т.15, № 2. — С. 140-148.
11. Патент Укра1ни на корисну модель № 23550. Cnoci6 ероз1йно-вибухового диспергування метал1в // Кос1нов М. В., Каплуненко В. Г. /МПК (2006) В 22 F 9/14/ опубл. 25.05.07, № 7.
12. Норми i рацюни повноц1нно! год1вл1 високопродуктивно! велико! рогато! худоби: дов!дник-пос1бник / за наук. ред. Г. О. Богданова, В. М. Кандиби. — К: Аграр. Наука, 2012. — 296 с.
13. Лабораторш методи досл1джень у бюлогп, тваринництв1 та ветеринарнш медицин! [Текст]: дов!дник / В. В. Вл!зло, Р. С. Федорук, I. Б. Ратич та iH.; за ред. В. В. Вл!зла. — Льв!в : СПОЛОМ, 2012. — 764 с. ; in. табл.
Стаття надтшла до редакци 23.03.2015
УДК 636.92.087.72: 636.612.015
Цехмктренко С. I., д-р с.-г. наук, Федорченко М. М., acnipaHT ©
Быоцертесъкий нацгональний аграрный университет
ВПЛИВ В1ТАМ1НН0-М1НЕРАЛЬН01 ДОБАВКИ НА ПОКАЗНИКИ ПЕРОКСИДНОГО ОКИСНЕННЯ Л1П1Д1В В ОРГАН13М1 КРОЛ1В
Досл1джено процеси пероксидного окиснення ninidie i систему антиоксидантного захисту в печ1нц1 та плазм1 Kpoei Kponie внасл1док еплиеу в1там1нно-м1нерально1 добавки. Встановлено позитивний вплив вШамто-мгнеральног добавки, який в1добразився у eipozidnoMy тдвищенм у крол1в 60-добового ежу eMicmy в1дновленого глутат1ону у тканинах печ1нки та тдвищемй aKmuenocmi глутат1онпероксидази, яка була eipozidno вищою на 7,4 % пор1еняно ¡з
© Цехмктренко С. I., Федорченко М. М., 2015
249
показниками тварин контрольноо групи. У тварин дослодноо групи на 90-ту добу активность СОД була нижчою у 2,3 рази пор1вняно з контрольною групою, вм\ст ТБК-актиених продукт1в у тканинах печ1нки крол1в досл(дноо групи характеризуеаеся тенденц1ею до зниження продовж вах пер1од1в досл1дження.
У тварин досл1дног групи в 75-добовому вщ в плазм1 кров1 зареестровано в1рог1дне збыъшення вм1сту в1дновленого глутат1ону у 1,5 раза пор1вняно з показниками контрольной групи. Найвищу активность глутат1онпероксидази було встановлено у плазм1 кров1 крол1в досл1дноо групи у 60 бобовому воцо, яка була на 21% вищою вод показников контрольной групи. Активность супероксиддисмутази була найвищою на початку досл1дного пер1оду у 45-добовому воцо у тварин обох груп, а на 60-ту та 75-ту добуу тварин досл1дноо групи встановлено тенденц1ю до зниження активност1 даного ферменту на 4,8 % та 3,7 % пор1вняно з показниками тварин контрольной групи. На 60-ту добу у тварин досл1дноо групи в1дм1чено в1рог1дне зниження вм1сту ТБК-активних продукт1в на 38,1 % пор1вняно до показников тварин контрольной групи.
Ключовг слова: кроло, антиоксиданти, глутат1онпероксидаза, в1дновлений глутат1он, СОД, ТБК-активм продукти.
УДК 636.92.087.72: 636.612.015
Цехмистренко С. И., д-р с.-г. наук; Федорченко М. Н., аспирант
Белоцерковский национальный аграрный университет
ВЛИЯНИЕ ВИТАМИНИО-МИНЕРАЛЬНОЙ ДОБАВКИ НА ПОКАЗАТЕЛИ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В ОРГАНИЗМЕ КРОЛИКОВ
Исследованы процессы перекисного окисления липидов и система антиоксидантной защиты в печени и плазме крови кроликов в результате воздействия витаминно-минеральной добавки. Было обнаружено положительное влияние витаминно-минеральной добавки, которое отразилось в вероятном повышении у кроликов 60 суточного возраста содержания восстановленного глутатиона в ткани печени и повышенной активности глутатионпероксидазы, которая была достоверно выше на 7,4 % по сравнению с показателями животных контрольной группы. У животных опытной группы на 90-сутки активность СОД была ниже в 2,3 раза по сравнению с контрольной группой, содержание ТБК-активных продуктов в тканях печени кроликов опытной группы характеризовалось тенденцией к снижению в течение всех периодов исследования.
У животных опытной группы в 75-суточном возрасте в плазме крови зарегистрировано достоверное увеличение содержания восстановленного глутатиона в 1,5 раза по сравнению с показателями контрольной группы. Наивысшую активность глутатионпероксидазы было зафиксировано в крови кроликов опытной группы в 60-суточном возрасте, которая была на 21 % выше показателей контрольной группы. Активность супероксиддисмутазы была наивысшей в начале исследовательского периода в 45-суточном возрасте у животных обеих групп, а на 60-е и 75-е сутки у животных опытной группы было зафиксировано тенденцию снижения активности данного фермента на 4,8 % и 3,7 % по сравнению с показателями животных контрольной группы. На 60-е сутки у животных опытной группы отмечено достоверное снижение содержания ТБК-активных продуктов на 38,1% по сравнению с показателями животных контрольной группы.
250
Ключевые слова: кролики, антиоксиданты, глутатионпероксидаза, восстановленный глутатион, СОД, ТБК-активные продукты.
UDC 636.92.087.72: 636.612.015
S. Tsehmistrenko, Dr. of Agricultural Scs.,M. Fedorchenko, postgraduate student
Bila Tserkva National Agrarian University
THE INFLUENCE OF VITAMIN-MINERAL SUPPLEMENT ON LIPID PEROXIDATION INDEXES IN RABBIT ORGANISM
There were studied processes of lipid peroxidation and the antioxidant defense system in the liver and plasma of rabbits under the influence of vitamin-mineral supplements. There was established positive effect of vitamin-mineral supplements in 60 days rabbits, reflected in significant increase of the restored glutathione content in liver tissue, the increased activity of glutathione peroxidase, which was significantly higher by 7,4 %, as compared with the indexes in the control group animals. The SOD activity of the experimental group animals in 90 days age was lower by 2,3 times as compared with the control group, the content of TBA-active products in liver tissues of experimental group rabbits was characterized by decrease tendency for the whole study period.
The experimental group animals of 75 days age registered glutathione content increase in blood plasma by 1,5 times as compared with the control group. The highest glutathione peroxidase activity was found in blood plasma of 60 days age experimental group rabbits, which was by 21% higher than that of the control group. The SOD activity was the highest in the beginning of experimental period in 45 days old animals of both groups, and by the 60th day and 75th day in experimental group animals there was detected decrease in activity of this enzyme by 4,8 % and by 3,7 % as compared with the control group animals. On the 60th day, the experimental group animals showed decrease of the TBA-active products content by 38,1 %, as compared with the control group animals' indexes.
Key words: rabbits, antioxidants, glutathioneperoxidase, restored glutathione, SOD, TBA-active products.
Вступ. Пероксидацшне окиснення лшщ1в (ПОЛ) в оргашзм1 крол1в е постшно переб1гаючим процесом, а стацюнарна концентращя продукпв пероксидацп знаходиться на досить низькому piBHi. Швидюсть i регулящя пероксидного окиснення лшд1в здшснюеться багатокомпонентною системою, яка забезпечуе зв'язування та модифшащю вшьних радикал1в, попереджуе утворення та руйнування пероксид1в. Сшввщношення штенсивносп вшьно радикального окиснення та антиоксидантно! активносп визначае так званий антиоксидантний статус кттин, тканин та оргашзму в цшому [1, 2].
Одним ¿з етюлопчних фактор1в, що д1е як пусковий мехашзм дезадаптацп та зниження продуктивное^ у крол1в в умовах промислових спещал1зованих господарств, е неповноцшшсть та незбалансованють рац1он1в год1вл1 за вмютом eHeprii', проте!ну, поживних речовин i в1там1но-м1неральною насичен1стю [2, 3, 4]. Це призводить до порушення обм1ну речовин в орган1зм1 тварин та накопичення мембранотропних ушкоджуючих arerniB, якими е продукти пероксидного окиснення лшщ1в, що спричиняють порушення цшсносп л1п1дного шару оболонки кл1тин [4, 5]. У pa3i такого порушення у функцюнуванш загально! прооксиданто-антиоксидантно! системи в1дбуваеться наростання процес1в пероксидацп i3 п1двищенням утворення активних форм Оксигену, накопиченням концентрац1! в1льних радикатв [6, 7], як1 спричиняють негативш насл1дки для орган1зму.
251
Стабшзащя роботи прооксиданто-антиоксидантно! системи в оргашзм! тварин можливо за рахунок вггамшв (E, A, C) та м1кроелемент1в (Селену, Купруму, Цинку, Мангану, Феруму), яю у бюх1м1чних процесах пероксидацп здатш проявляти антиоксидантш властивосп [8].
Мета дослщжень: дослщити вплив вггамшно-мшерально! добавки на показники пероксидного окиснення лшщв та антиоксидантного захисту в плазм! кров! та тканинах печшки крол1в.
Матер1ал та методи. Дослщ провели на двох трупах крол1в Новозеландсько! породи починаючи з 45-добового вшу, по 5 тварин у кожнш rpyni. Тваринам дослщно! групи з 45-добового в1ку в склад! повнорацюнного комбшорму згодовували бюлопчно активну добавку, яка мютила Калш, Фосфор, Натрш, Кацин, Кальцш, Мщь, Цинк, Марганець, Затзо, Иод, Кобальт, Селен, вггамши: А, D3, Е, КЗ, В1, В2, В12, В6, В5, В4, а тваринам контрольно! групи - основний рацюн.
Для дослщжень i3 серця крол1в в1дбирали кров на 45-ту добу п1сля народження та у 60-, 75- i 90-добовому в1ц1. У плазм1 кров1 та гомогенат1 печшки визначали активн1сть глутат1онпероксидази (ГПО) за швидюстю окиснення в!дновленого глутат1ону в присутносл г1дроперекису третинного бутилу [9], вмют в!дновленого глутат1ону [12] та ТБК-активних продукт1в за допомогою кольорово! реакцй' малонового д1альдег1ду з тюбарбпуровою кислотою [10]. Активн1сть супероксиддисмутази (СОД) визначали за методом, принцип якого полягае у в1дновленн1 н1тротетразол1ю супероксидними радикалами [11]. Одержан! цифров! дан! опрацьовували статистично за допомогою програми Microsoft EXCEL. Для визначення Bipor^HHx в1дм!нностей м!ж середн!ми величинами використовували критер!й Стьюдента.
Результати досл1дження. Ферменти антиоксидантного захисту в!д!грають пров!дну роль у шдтримщ ф!з!олог!чного р!вня пероксидного окиснення лшщв у кл!тинах. На основ! одержаних результат!в проведених досл!джень отриман! позитивн! дан! щодо впливу в!там!нно-м!нерально! добавки на активн!сть ензим!в антиоксидантного захисту та вм!сту ТБК-активних продукпв у тканинах печ!нки крол!в контрольно! (1) i досл!дно! (2) групи (табл. 1).
Динамша змш концентрац!! в!дновленого глутат!ону у тканинах печшки крол!в характеризувалась в!рог!дним збшьшенням у тварин досл!дно! групи (табл.1). Вмют вщновленого глутат!ону у дослщнш rpyni крол!в на 60-ту та 90-ту добу в1рог!дно 3pic у 2,5 та 3,0 рази пор!вняно i3 попередн!ми в1ковими пер!одами на 45-ту та 75-ту добу вщповщно. Окр!м того на 90-ту добу вмют вщновленого глутатюну у дослщнш rpyni крол!в був б1льшим (p<0,001) пор!вняно з показниками контрольно! групи. Динамша зм!ни активност1 глутат!онпероксидази в печшщ в!д 45- до 90-добового в!ку крол!в характеризувалась тенденц!ею до поступового п!двищення. Так, р!зниця м!ж показниками активност! глутат!онпероксидази у крол!в досл!дно! групи була в!рог!дно вищою на 7,4 %, 7,3 % та 6,7 % на 60-ту, 75-ту та 90-ту добу вщповщно до показниюв контрольно! групи. Анатз активност! СОД у печшщ крол!в контрольно! та дослщно! груп засвщчив те, що на 45-ту добу суттево! р!зниц! м!ж цими показниками не було. В!рогщна р!зниця м!ж досл!дною та контрольною трупами була встановлена на 90-ту добу. Зокрема, у тварин дослщно! групи активнють СОД була нижчою у 2,3 рази пор!вняно з контрольною групою. Вм!ст ТБК-активних продукпв у тканинах печ!нки крол!в дослщно! групи характеризувався тенденц!ею до зниження протягом Bcix терм!н!в досл!дження.
252
Таблиця 1
Актившсть ензим1в антиоксидантного захисту 1 вмкт ТБК-активних продукте у тканинах иечшки крол1в за додавання вггамшно-мшеральноТ __добавки (M±m, п=5)_
Група, п=5 Вж, д1б
45 60 75 90
Вщновлений глутатюн, мкмоль/г тканини
1 0,2±0,03 0,5±0,08** 0,3±0,07 0,3±0,02
2 0,2±0,02 0,5±0,06*** 0,2±0,02*** 0,6±0,04***ллл
Глутатюнпероксидаза, мкмольххв/г тканини
1 30,8±0,42 31,2±0,29 31,6±0,52 33,0±0,41*
2 30,5±0,56 33,5±0,33***ллл 33,9±0,50лл 35,2±0,53лл
СОД, ум.од./г
1 6,2±0,27 3,8±1,48 4,5±1,06 4,9±0,76
2 5,9±0,29 4,2±1,15 2,9±0,59 2,1±0,39лл
ТБК-активш продукти, мкмоль/г тканини
1 0,176±0,02 0,193±0,03 0,132±0,01 0,117±0,01
2 0,173±0,01 0,105±0,01**л 0,100±0,03 0,090±0,01лл
Примака: Тут [ надал1 * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001 - пор1вняно з попередшм вшовим перюдом; л - р<0,05; ** лл - р<0,01; ллл - р<0,001 - пор1вняно з контрольною групою.
У плазм1 кров1 крол1в контрольно! I дослщно! труп була встановлена змша актнвносп ензим1в антиоксидантного захисту та вмюту ТБК-активних продукпв (табл. 2). Одержан! результата дослщжень засвщчили, що тривале застосування в1тамшо-мшерально! добавки суттево вплинуло на систему антиоксидантного захисту оргашзму тварин. Зокрема у тварин дослщно! групи було зареестровано у плазм1 кров1 в1ропдне шдвищення вмюту вщновленого глутатюну у 1,5 раза у 75-добовому вщ1 (р<0,01). Найвищу актившсть глутатюнпероксидази було встановлено у плазм1 кров1 крол1в дослщно! групи у 60-добовому вщ1. Дане зростання активное^ глутатюнпероксидази мало тенденщю до шдвищення I було на 21% вищим вщ контрольно! групи. Найнижчий р1вень активносп глутатюнпероксидази був зареестрований ^ плазм1 кров1 контрольно! групи 90-добових кроленят I склав 1,6 мкМоль*хв/дм .
Таблиця 2
Актившсть ензим1в антиоксидантного захисту 1 вмкт ТБК-активних продукпв у плазм1 кров1 крол1в за додавання вггамшно-мшеральноТ добавки
(m±m, п=5)
Група, п=5 Вж, д1б
45 60 75 90
Вщновлений глутатюн, мкмоль/дм3
1 0,1±0,02 0,2±0,03 0,2±0,01 0,2±0,02**
2 0,1±0,02 0,2±0,02** 0,3±0,04*лл 0,3±0,01
Глутатюнпероксидаза, мкмольххв/дм3
1 1,9±0,03 1,9±0,02 1,7±0,01** 1,6±0,04
2 1,9±0,03 2,3±0,02 2,0±0,03 ** 1,8±0,02
СОД, ум.од./см3
1 98,3±5,10 67,3±8,23** 53,8±5,00 59,3±6,31
2 97,5±4,53 64,2±4,51*** 51,9±1,51 ** 45,5±1,70л
ТБК-активш продукти, мкмоль/дм3
1 6,8±0,84 5,8±0,38 6,3±0,17 6,7±1,07
2 6,6±0,96 4,2±0,56*л 6,0±0,36** 5,5±0,86
253
Активнють супероксиддисмутази була найвищою на початку дослщного перюду на 45-ту добу у тварин обох труп (контрольно! i досл!дно!). В подальшому на 60-ту та 75-ту добу у тварин дослщно! групи було встановлено тенденц!ю до зниження активност! даного ферменту на 4,8 % та 3,7 % пор!вняно з показниками тварин контрольно! групи. Вмют ТБК-активних продукпв у плазм! кров! контрольно! та дослщно! групи тварин був найвищим на початку дослщного пер!оду (45 д1б ). На 60-ту добу у тварин дослщно! групи було вщм!чено в!рогщне зниження даного показника на 38,1 % пор!вняно до показник!в тварин контрольно! групи.
Висновки i перспективи подальших дослщжень.
1. Активн!сть ензим!в антиоксидантного захисту та вм!сту ТБК-активних продукпв у тканинах печшки крол!в дослщно! групи свщчать про в!рог!дне пщвищення вм!сту в!дновленого глутат!ону на 60-ту та 90-ту добу, в!рогщне зростання активност! глутат!онпероксидази з 60-! по 90-ту добу i на цьому фон! рееструвалось в!рог!дне зниження на 90-ту добу у тварин дослщно! групи активност! СОД та тенденщею до зниження протягом Bcix дослщних перюд!в вм!сту ТБК-активних продукт!в.
2. У тварин дослщно! групи було зареестровано в!рогщне п!двищення в!дновленого глутатюну у плазм! кров! на 75-ту добу, встановлено найвищу активн!сть глутатюнпероксидази на 60-ту добу i найвищу активнють супероксиддисмутази - на 45-ту добу, з наступним в!рог!дним зниженням на 60-ту та 75-ту добу. Одночасно в!рог!дно знижувався вм!ст ТБК-активних продукпв пор!вняно з показниками тварин контрольно! групи.
Доцшьно буде вивчити процеси ПОЛ в орган!зм! крол!в р!зного в!ку, починаючи в!д народження, з метою п!двищення збереження та продуктивное^ тварин.
Лггература
1. Лесик Я. В. Вм!ст в!там!н!в A i E у кров! крол!в та показники перекисного окиснення лшщ!в за згодовування р!зних доз хлориду хрому / Я. В. Лесик // Бюлопя тварин. - Льв!в, 2011. - Т. 13, № 1-2. - С. 221-226.
2. Khan A. M. Effects of Repeated Oral Administration of Pazufloxacin Mesylate and Meloxicam on the Antioxidant Status in Rabbits / A. M. Khan, Satyavan Rampal // J. Am. Assoc. Lab. Anim. Sci. - 2014 Jul. - Vol. 53 (4) - P. 399-403.
3. Can enterocins affect phagocytosis and glutathione-peroxidase in rabbits? /M. Simonova, A. Laukova, K. Cobanova et al. // Cent. Eur. J. Biol. - Vol. 8(8) - 2013. - P. 730-734.
4. Amata I. A. Palm oil inclusion in the diets of rabbits fed cholesteroland its effect on the peroxidation of lipids and the activity of glutathione peroxidase / I. A. Amata, D. O. Adejumo // J. Chem. Bio. Phy. Sci. Sec. - 2014. - Vol. 4. - P. 355-360.
5. Цехмютренко С. I. Дослщження субклггинно! локал!зацй антиоксидантних ферменпв у печшщ перепел!в / С. I. Цехмютренко, Т. С. Яремчук, Н. В. Пономаренко // Науково-техшчний бюлетень. - 2012. - Том 13, № 1-2. -С.14-18.
6. 1скра Р. Я. Функцюнальний стан системи антиоксидантного захисту в печшщ та скелетних м'язах крол!в за дп р!зних доз хрому / Р. Я. 1скра // Вюник Кшвського нацюнального ушверситету ¿меш Тараса Шевченка. - Бюлопя. - 2012. - В. 60. - С. 4-6.
7. Шиш А. М. Корекщя порушень пероксидного окиснення лшщ!в i системи антиоксидантного захисту за допомогою бюфлавоно!д!в при моделюванш холестеринового атеросклерозу у крол!в / А. М. Шиш, Д. О. Пашевш, В. С. Досенко та iH. // Ф!зюл. журн. - 2011. - Т. 57, № 2. - С. 19-27.
8. Цехмютренко С. I. Склад лшщ!в та !х пероксидне окисления у пщшлунковш залоз! перепел!в за д!! н!трат!в i у раз! згодовування насшня амаранту
254
/ С. I. Цехмютренко, Н. В. Пономаренко // Укр. 6ioxiM. журн. - 2013.- Том. 85, № 2. - С.84-92.
9. Моин В. М. Простой и специфический метод определения глутатионпероксидазы в эритроцитах / В. М. Моин // Лаб. дело. -1996. - № 12. -С. 724-727.
10. Стальная И. Д., Гаришвили Т. Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии / Под ред. В. Н. Ореховича. - М.: Медицина, 1977. - С. 66-68.
11. Чевари С. Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее в биологических материалах / С. Чевари, И. Чаба, И. Секей // Лаб. дело. - 1985. - № 11. - С. 678-681.
12. Горячковский О. М. Определение уровня востановленного глутатиона в эритроцитах крови (метод Э. Батлер, О. Дюбон, Б. Келли, 1963 г.) / О. М. Горячковский // Клиническая биохимия. - Одесса: Астропринт, 1998. -С. 370-372.
Стаття надшшла до редакци 16.04.2015
УДК 639.3.034.2
Чеоепнш В. О., с.н.с. © E-mail: diglador@ukr.net
1нститут рибного господарстеа НААН Украгни, Кигв, Украгна.
ОЦ1НКА ВИЖИВАНОСТТ ЛИЧИНОК КОРОПА, ОТРИМАНИХ В1Д СПЕРМИ, KPIOKOHCEPBOBAHOI В ПРИСУТНОСТ1 КРЮПРОТЕКТОР1В Р13НОГО ПОХОДЖЕННЯ
Наведет результаты пор1вняльного вирощування досл1дних груп нивювського лускатого коропа на cmadii выьноплаваючих личинок, отриманих eid три, запл1дненог суспенз1ею сперми i композитних кр1озахисних розчишв, до складу яких входили KpionpomeKmopu р1зного походження. В процеа роботи була використана методика оц1нки пор1внюваних груп риб за сттюстю до впливу зневоднення як стресового чинника в личинковому вщг. Показана можлив!стъ використання сперми, KpioKOHcepeoeanoi в npucymnocmi KpionpomeKmopie pi3uozo походження, у селекцп коропа, а також у промислоеому рибництв1, для масоеого в1дтворення. Приведений doceid може бути еикористаний при виведент nopid коропа з тдвищеними продуктиеними якостями, життездатмстю i сттюстю до несприятливихумов вирощування.
Ключовг слова: кр1оселекц1я, виживашстъ, KpionpomeKmopu.
УДК 639.3.034.2
Чеоепнин В. А., с.н.с.
Институтрыбного хозяйства НААН Украины, Киев, Украина
ОЦЕНКА ВЫЖИВАЕМОСТИ ЛИЧИНОК КАРПА, ПОЛУЧЕННЫХ ОТ СПЕРМЫ, КРИОКОНСЕРВИРОВАННОЙ В ПРИСУТСТВИИ КРИОПРОТЕКТОРОВ РАЗНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
Приведены результаты сравнительного выращивания опытных групп нивчанского чешуйчатого карпа на стадии свободноплавающих личинок, полученных от икры, оплодотворенной суспензией спермы и композитных криозащитных растворов, в состав которых входили криопротекторы различного происхождения. В процессе работы была использована методика оценки сравниваемых групп рыб по устойчивости к воздействию обезвоживания как стрессового фактора в личиночном возрасте. Показана возможность
©ЧерепншВ.О., 2015
255