CC BY
114
ВЛИЯНИЕ УРСОДЕОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ НА ИММУННЫЙ СТАТУС ПАЦИЕНТОВ С ХОЛЕСТЕРОЗОМ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОКАЗАТЕЛЯ ОБЩЕГО ХОЛЕСТЕРИНА СЫВОРОТКИ КРОВИ
Щербинина М. Б.1, Бабец М. И.2, Кудрявцева В. И.3
INFLUENCE OF URSODEOXYCHOLIC ACID ON THE IMMUNE STATUS OF PATIENTS WITH CHOLESTEROSIS OF GALL-BLADDER DEPENDING ON CHOLESTEROL INDEX IN BLOOD
Scherbinina М. B., Babets М. I., tojdryavtseva V. I.
Щербинина Марина Борисовна, д.м.н., профессор, заместитель директора по научно-организационной, методической работе и амбулаторно-поликлиниче-ской помощи Института гастроэнтерологии АМН Украины, кафедра гастроэнтерологии и терапии факультета последипломного образования Днепропетровской государственной медицинской академии, г. Днепропетровск, Украина.
Резюме
Применение урсодеоксихолевой кислоты в стандартной дозировке в течение 3 месяцев обеспечивает положительный эффект по отношению к показателям иммунной системы у пациентов с холестерозом желчного пузыря. Препарат способствует восстановлению Т-клеточного иммунитета, оказывает положительное влияние на В-звено, при этом наблюдается восстановление индекса иммунорегуляции. Достоверное увеличение специфических рецепторов к СD25, HLA-DR и высокий уровень СD95 свидетельствует о включении компенсаторной реакции организма под влиянием урсодеоксихолевой кислоты на остающиеся высокими показатели В-кле-точного иммунитета. При исходных показателях липидного спектра, соответствующих норме, эффективность нормализации иммунологических сдвигов более значительна, чем при повышенном уровне общего холестерина сыворотки крови.
Ключевые слова: холестероз желчного пузыря; иммунный статус; урсодеоксихолевая кислота Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2014; 101 (1):53-58
Summary
Application of ursodeoxycholic acid in a standard dosage for 3 months provided a positive effect in relation to the indexes of the immune system for patients with the cholesterosis of gall-bladder. It is shown that medicine assists renewal of Т-cell immunity, renders positive influence on В-link and renewal of index of immunoregulation can be seen. Reliable increase of specific receptors to СD25, HLA — DR and high level of СD95 testifies about including of the scray reaction of organism under influence of ursodeoxycholic acid on the remaining high indexes of В-cell of immunity. At the initial indexes of lipid spectrum, corresponding to the norm, the efficiency of normalization of immunological changes is more considerable than at the higher level of general cholesterol of serum of blood.
Keywords: cholesterosis of gall-bladder; immune status; ursodeoxycholic acid
Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2014; 101 (1):53-58
1 Медицинский центр амбулаторного обслуживания детей и взрослых
2 Клиника для детей и взрослых
3 ГУ «Институт гастроэнтерологии НАМН Украины», Днепропетровск
Щербинина Марина Борисовна Dr. Scherbinina М. B. E-mail:
Существует много фактов, свидетельствующих об изменении клеточного и гуморального иммунитета человека при заболеваниях билиарного тракта [6]. Однако из-за их значительной разнородности иммунологические гипотезы, касающиеся становления той или иной билиарной патологии, до сих пор не имеют четкой формулировки. При холестерозе желчного пузыря (ЖП) эти аспекты практически не изучались.
Заболевание связывают с изменениями обмена липидов. В то же время взгляды на ЖП как на орган-мишень при общем нарушении метаболизма липидов в организме подвергаются сомнению, так как не подтверждена корреляция между наличием холестероза ЖП и повышением уровня общего холестерина сыворотки (ОХС) крови [11, 13]. Остаются открытыми вопросы взаимовлияний сочетания бактериального и липидного поражения ЖП, а также развития иммунного воспаления подобно аутоиммунной концепции атеросклеротического поражения артерий [8].
Одним из наиболее эффективных направлений лечения холестероза ЖП является применение
Материал и методы исследования
Под наблюдением находились 52 человека (18 мужчин, 34 женщины) в возрасте от 37 до 52 лет с диффузным сетчатым холестерозом ЖП без доминирования сопутствующей патологии. Диагноз был установлен согласно классификации холестероза ЖП Н. К. Пермякова и А. Е. Подольского (1969) с помощью трансабдоминального ультразвукового исследования на аппарате Honda Electronics HS-2000 (япония) конвексным датчиком 3,5 мГц. Исследования выполнялись в утренние часы после стандартной подготовки пациента. Холестероз ЖП диагностировали при наличии регионального уплотнения стенки ЖП с использованием приема снижения режима работы аппарата до полного исчезновения стенки ЖП и паренхимы печени [3]. В этих условиях в месте расположения стенки ЖП выявляются четкие эхопозитивные включения единичные или в виде белой полосы, свидетельствующие о наличии холестероза ЖП. В тех случаях, когда эхопозитивные включения захватывали часть стенки ЖП протяженностью 2 см и более, состояние расценивали как диффузный сетчатый холестероз. В группы наблюдения не включали пациентов с хроническим гепатитом какой-либо этиологии и сахарным диабетом.
Поскольку уровень ОХС крови в соответствии с рекомендациями Европейского общества по изучению атеросклероза не должен превышать 5,2 ммоль/л, было сформировано две группы пациентов. В 1-ю группу (n = 28) вошли лица с ОХС крови менее 5,2 ммоль/л, во 2-у группу (n = 24) — от 5,2 до 6,5 ммоль/л.
Всем больным проведена терапия УДХК в стандартной дозе 10-15 мг/ 1 кг массы тела, однократно на ночь в течение 3 месяцев. До и после лечения изучали показатели иммунного статуса, переносимость терапии, проявление побочных эффектов.
препаратов урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) [4, 9]. УДХК имеет несколько механизмов реализации позитивного влияния на гепатобилиарную систему [7]. Однако в данном исследовании мы обратили внимание на ее иммуномодулирующие свойства. В ряде работ последнего десятилетия получены результаты, показывающие, что у пациентов с первичным билиарным циррозом печени УДХК подавляет экспрессию ЫЬЛ в эпителии желчных протоков, нормализует естественную киллерную активность лимфоцитов и некоторые другие их природные функции [12]. Нивелирование аномальной экспрессии антигенов ЫЬЛ 1 на гепатоцитах и ЫЬЛ 2 на холангиоцитах и тем самым снижение степени их повреждения Т-лимфоцита-ми, уменьшение продукции цитокинов и иммуноглобулинов отмечено также при хронических вирусных болезнях печени [10].
Поскольку нарушения липидного спектра крови выявляются не у всех пациентов, целью настоящего исследования было оценить влияние урсотерапии на иммунный статус при холестерозе ЖП в зависимости от исходного показателя ОХС крови.
Мононуклеарные клетки выделяли из гепари-низированной периферической крови пациентов в градиенте плотности фикол-верографина 1,077 г/мл. Субпопуляционный состав лимфоцитов определяли с помощью моноклональных антител фирмы «Сорбент ТМ» (Москва): СD3+ (Т-лимфо-циты), СD25+ (рецепторы к интерлейкину (1Ь) 2), СЭ95+ (рецепторы к FAS/APO-1), рецепторы ЫЬЛ-DR+ — методом непрямой иммунофлюоресценции и СD19+ (В-лимфоциты), СD4+ (Т-хелперы), СD8+ (Т-супрессоры), СD16+ (натуральные киллеры) — с помощью лимфоцитотоксического теста (стандартный метод МЫ, США). Иммунорегуляторный индекс (Тх/Тс) рассчитывали как соотношение [т-хелперы / Т-супрессоры].
Оценивали уровень иммуноглобулинов (1д) классов А, М, О в сыворотке крови, циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК), уровень патогенных ЦИК, функциональную активность грану-лоцитов в НСТ-тесте [5].
Состояние общего иммунного статуса характеризовали по критериям А. М. Земского [1], согласно которым определяли направление и степень иммунных расстройств по формуле: [(показатель конкретного больного/ показатель, принятый за норму) — 1] X 100. Полученная отрицательная по знаку величина соответствует наличию у пациента иммунной недостаточности. Положительное значение результата указывает на гиперфункцию иммунной системы. По интервальному значению полученной величины различали степени иммунных расстройств: первая — от 1 до 33 %, вторая — от 34 до 66 %, третья — более 66 %. Принято, что в последних двух случаях устранение иммунных расстройств обязательно.
Коэффициент диагностической ценности (К.) показателей иммунного статуса рассчитывали по формуле А. Д. Горелика и В. А. Скрипкина:
К
2 (gf + oj) I (M,-M2)2
где а1, о2 — среднее квадратичное отклонение, М2 и М1 — средние арифметические величины
показателей. Чем меньше величина К., тем в боль>
шей степени данный показатель отличается от заданного уровня нормы. Для каждого пациента изо всех изученных показателей выбирали три наиболее отличающиеся от уровня нормы по значению коэффициента диагностической ценности (К.), получая формулу расстройств иммунной системы (ФРИС). Показатели иммунного статуса, выстроенные в порядке снижения значимости
отличии от нормальных значении, представляют собой рейтинговый алгоритм. Суммируя степени недостаточности и гиперфункции иммунной системы по звеньям иммунитета, делают вывод о супрессии или стимуляции иммунной системы пациента.
Для сравнения показателей общего иммунного статуса была обследована группа здоровых людей (доноры) в количестве 35 человек.
Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью MS Excel с оценкой достоверности результатов по i-критерию Стьюдента, при этом изменения расценивались как достоверные при р < 0,05.
Результаты исследования и их обсуждение
В табл. 1 приведены показатели иммунного статуса пациентов с холестерозом ЖП в зависимости от уровня ОХС крови до и после проведения урсотерапии. Согласно полученным результатам пациенты обеих групп, вошедших в исследование, имели выраженный исходный дисбаланс иммунного статуса организма, однако при сравнении с контрольной группой более значительные отклонения зарегистрированы у пациентов с повышенным уровнем ОХС крови (2-я группа). Так, в обеих группах изменения в большей степени коснулись Т-клеточного звена. Отмечено количественное уменьшение Т-лимфоцитов ^D3) и Т-хелперов (СБ4) с одновременным повышением числа Т-супрессоров ^D8), что привело к снижению значений иммунорегуляторного индекса (Тх/Тс) (р < 0,05 для всех перечисленных показателей относительно контроля). При этом количественное изменение указанных показателей было более выражено во 2-й группе. Более значительное нарушение иммунорегуляции было также среди лиц 2-й группы (Тх/Тс: 1-я группа 0,97 ± 0,21, 2-я — 1,06 ± 0,17, р < 0,05). В рейтинговом алгоритме иммунных расстройств 2-й группы этот показатель занимал 1-е место (табл. 2), для 1-й группы пациентов — 2-е место, хотя в обеих группах значение Тх/Тс соответствовало 2-й степени иммунных нарушений.
Определенные сдвиги в сторону повышения уровня Т-супрессоров (СЭ8) наблюдались в обеих группах, что происходит, вероятно, за счет активации В-клеток (СЭ19) и повышения содержания ЦИК. В связи с увеличением относительного содержания В-лимфоцитов (СЭ19) возможно говорить об активации В-клеточного звена иммунитета, что подтверждает повышение в обеих группах количества Ig А в сыворотке крови по сравнению с контролем (р < 0,05). Нарушения кислородозависимого метаболизма фагоцитирующих клеток крови регистрируется среди пациентов 1-й группы на фоне незначительно повышенных ЦИК и патогенных ЦИК, у лиц 2-й группы — при значительном повышении ЦИК (р < 0,05 по сравнению с 1-й группой), которые в большей степени представлены иммунными комплексами с патогенными свойствами. Показатель ЦИК находится на 3-м месте в каждой из групп в рейтинговом алгоритме иммунных расстройств, однако для пациентов 1-й группы он
характеризуется 2-й степенью, а для пациентов 2-й группы — 3-й степенью нарушений (табл. 2).
Результаты изучения состояния активированных клеток с рецепторами СD25, СD95, СD16, НЬА представлены в табл. 3. Относительно контроля у пациентов 1-й группы отмечается достоверное снижение СD25 и повышение СD95 ^ < 0,05), во 2-й группе — достоверное повышения только показателя СD25 (£ < 0,05). Активация СD16 является ответом на избыточное образование лимфоцитов, что подтверждается увеличением количества СD25-клеток. В 1-й группе относительное количество СБ25-клеток составило в среднем 17,4 ± 2,28 %, а во 2-й группе — 27,5 ± 2,49 % (р < 0,05). СЭ95 является рецептором для Fas-опосредованного апоптоза. Зрелые Т- и В-лимфоциты в покоящемся состоянии лишены мембранного БаБ-рецептора. Повышение количества СD95 указывает на наличие антигенного раздражения. У 84 % пациентов
1-й группы отмечено достоверное повышение содержания лимфоцитов, несущих рецептор для БаБ-зависимого апоптоза СD95 (р < 0,05). У 56 % лиц
2-й группы имеет место тенденция к увеличению относительного содержания СD95 (20,8 ± 1,84 %).
Более выраженные изменения количества цито-токсических Т-лимфоцитов (СD8) и натуральных киллеров (СD16), снижение показателя иммунорегуляторного индекса (Тх/Тс) являются подтверждением снижения противоинфекционного иммунитета, а достоверное повышение патологических ЦИК, уровня рецепторов к 1Ь-2 (СБ25) и увеличенная фагоцитарная активность нейтрофилов (в 1-й группе эти показатели сохранены в пределах нормы) указывают на возможную бактериальную заселенность ЖП пациентов 2-й группы и опосредованный этим хронический холецистит.
Таким образом, у 64,3 % пациентов 1-й группы, у 79,2 % — 2-й группы имеют место иммунорегуля-торные нарушения 2-й и 3-й степени, что указывает на необходимость проведения иммунокорриги-рующей терапии. Наиболее выраженные изменения в иммунном статусе (как в клеточном, так и гуморальном звене иммунитета) наблюдаются у пациентов с холестерозом ЖП при повышенном уровне ОХС крови.
При проведении терапии УДХК у пациентов обеих групп был получен позитивный клинический эффект. На 3-5-й день после начала лечения
Таблица 1
Иммунологические показатели пациентов с холесте-розом ЖП при нормальном (1-я группа) и повышенном уровне ОХС крови (2-я группа) до и после проведения 3-месячного курса урсотерапии
Примечания:
* — статистическая разница р < 0,05 между соответствующими показателями групп наблюдения и контроля;
** — статистическая разница р < 0,05 между соответствующими показателями групп наблюдения до и после лечения.
Таблица 2
Рейтинговый алгоритм иммунных расстройств у пациентов с холестерозом ЖП при нормальном (1-я группа) и повышенном уровне ОХС крови (2-я группа) до и после проведения 3-месячного курса урсотерапии
Показатель, ед. изм. 1-я группа (n = 28) 2-я группа (n = 24) Контрольная группа (n = 35)
до лечения после лечения до лечения после лечения
Лейкоциты, 109 кл/л 5,67 ± 0,53 6,84 ± 0,83 5,22 ± 0,27 5,64 ± 0,36 5,35 ± 0,21
Лимфоциты, % а.ч. Х109 кл/л 24,5 ± 2,67 1,4 ± 0,2 34,2 ± 1,79 2,33 ± 0,31 32,4 ± 2,73 1,67 ± 0,15 30,86 ± 2,36 1,67 ± 0,11 28,71 ± 0,81 1,61 ± 0,07
Т-лимфоциты (СБ3), % а.ч. Х109 кл/л 36,17 ± 2,63* 0,58 ± 0,32 49,4 ± 2,18** 1,19 ± 0,2** 38,9 ± 3,48* 0,57 ± 0,07 41,43 ± 4,1 0,69 ± 0,08 50,88 ± 0,68 0,76 ± 0,04
Т-хелперы (СБ4), % а.ч. Х109 кл/л 20,17 ± 2,87* 0,34 ± 0,07* 35,6 ± 1,31** 0,50 ± 0,07** 22,9 ± 1,53* 0,42 ± 0,07 31,0 ± 2,88 0,51 ± 0,05 38,71 ± 0,52 0,53 ± 0,03
Т-супрессоры (СБ8), % а.ч. Х109 кл/л 24,5 ± 1,5* 0,31 ± 0,05 18,6 ± 1,59** 0,46 ± 0,1 25,8 ± 2,29* 0,36 ± 0,05 18,43 ± 2,66** 0,32 ± 0,04 18,39 ± 0,57 0,3 ± 0,02
В-лимфоциты (СБ19), % а.ч. Х109 кл/л 24,0 ± 1,44* 0,36 ± 0,08 15,6 ± 1,46** 0,27 ± 0,01** 24,4 ± 2,44* 0,37 ± 0,04 21,71 ± 2,99* 0,36 ± 0,05 14,78 ± 0,48 0,25 ± 0,01
НСТ-тест, % 14,1 ± 0,78 12,81 ± 0,67 16,54 ± 0,97 13,47 ± 0,84 12,03 ± 0,74
ЦИК, ед.опт.пл. 4,1 ± 1,03 3,97 ± 0,31 5,87 ± 0,95* 4,43 ± 0,97 3,42 ± 0,23
ЦИК патогенные, ед. опт. пл. 0,14 ± 0,09* 0,12 ± 0,03* 0,17 ± 0,11* 0,14 ± 0,07* 0,04 ± 0,005
^ А, г/л 3,94 ± 0,38* 2,24 ± 0,49 3,75 ± 0,62* 3,28 ± 0,95 2,25 ± 0,26
^ О, г/л 14,2 ± 0,94 12,73 ± 1,4 13,1 ± 0,99 12,8 ± 1,75 12,72 ± 0,42
^ М, г/л 1,89 ± 0,43 2,08 ± 0,12** 1,51 ± 0,23 1,47 ± 0,27 1,53 ± 0,1
Тх/Тс 0,97 ± 0,21* 1,91 ± 0,18** 1,06 ± 0,17* 1,73 ± 0,24 1,97 ± 0,07
ФРИС CD3-2, Тх/Тс-2, ЦИК+2 IgM+j, ЦИК+j, CD4-, Тх/Тс-2, CD8-2, ЦИК+, CD4j, CD19+2, CD32
Объект Рейтинговый алгоритм иммунных расстройств
1-я группа (n = 28) До лечения CD3- 2; Тх/Тс-2; ЦИК+2; CD4 2; CD19+2; CD8+2; НСТ^; IgM+j
После лечения IgM+1; ЦИК+1; CD4^; CD3^; CD19+2
2-я группа (n = 24) До лечения Тх/Тс-2 ; CD8+2; ЦИК+3; CD19+2; CD3-2; CD4-2; НСТ+2; IgG+2; IgA+j; IgM+j
После лечения CD4-1; CD1S '+2; CD3-2; IgA+1
Таблица 3
Активированные рецепторы на лимфоцитах у пациентов с холестерозом ЖП при нормальном (1-я группа) и повышенном уровне ОХС крови (2-я группа) до и после проведения 3-месячного курса урсотерапии
Примечания:
* — статистическая разница р < 0,05 между соответствующими показателями групп наблюдения и контроля;
** — статистическая разница р < 0,05 между соответствующими показателями групп наблюдения до и после лечения.
Показатель, ед. _ 1-я группа 2-я группа Контрольная группа (n = 35)
изм. до лечения (n после лечения до лечения (n после лечения
= 28) (П = 24) = 28) (П = 24)
Рецепторы кIL-2 (CD25+), % а.ч. 17,4 ± 2,28 27,4 ± 2,05** 27,5 ± 2,49* 0,57 24,71 ± 3,68 20,37 ± 0,89
0,24 ± 0,05* 0,59 ± 0,08 ± 0,05* 0,41 ± 0,07 0,34 ± 0,02
Натуральные
киллеры (CD16+), 32,3 ± 1,15* 16,4 ± 2,43** 0,31 29,6 ± 2,06 19,29 ± 2,42 19,07 ± 0,9
% а.ч. 0,26 ± 0,03 ± 0,03 0,31 ± 0,05 0,32 ± 0,05 0,31 ± 0,02
Рецепторы FAS/ APO-1 (CD95+), % а.ч. 23,5 ± 0,88* 20,0 ± 1,89 0,5 20,8 ± 1,840,38 25,43 ± 1,97* 17,24 ± 0,57
0,34 ± 0,07 ± 0,11 ± 0,07 0,41 ± 0,04 0,32 ± 0,02
Рецепторы HLA-DR, % а.ч. 17,8 ± 1,91 24,4 ± 0,87** 0,48 18,6 ± 2,58 0,34 21,57 ± 2,34 21,49 ± 0,59
0,35 ± 0,04 ± 0,05 ± 0,04 0,37 ± 0,03 0,33 ± 0,02
у пациентов улучшалось самочувствие, был купирован болевой синдром, уменьшились проявления билиарной диспепсии. Пациенты отмечали благотворное влияние препарата на устранение запора и метеоризма. Переносимость терапии была хорошей. Как побочное действие препарата был расценен диарейный синдром, который наблюдался у 6 пациентов (11,5 %) в среднем через 1,5-2 месяца от начала лечения, при этом распределение дозы препарата на 2 приема (день, вечер) привело к устранению кишечного дискомфорта.
Через 3 месяца лечения УДХК наблюдалась положительная динамика иммунологических показателей пациентов (табл. 1), но степень ее проявления в каждой из групп была разной. У лиц 1-й группы достоверно увеличилось количество Т-лимфоцитов (CD3) с 36,17 ± 2,63 до 49,4 ± 2,18 % (р < 0,05), произошло полное восстановление индекса иммунорегуляции (Тх/Тс). Отмечено увеличение количества Т-хелперов с 20,17 ± 2,87 до 35,6 ± 1,31 % (р < 0,05), однако сохраняется некоторое снижение их по отношению к контролю (р > 0,05), в рейтинговом алгоритме иммунологических расстройств показатель переместился на третье место, степень иммунной недостаточности уменьшилась до первой.
В то же время у пациентов 2-й группы не отмечена нормализация характерных изменений иммунитета. Достоверных изменений содержания Ig G, M не наблюдалось в обеих группах. Количество Ig A лишь в 1-й группе пациентов снизилось до нормы, во 2-й группе наметилась тенденция к его восстановлению. У 80 % пациентов 2-й группы содержание В-клеток остается повышенным (21,71 ± 2,99 %) и в рейтинговом алгоритме занимает 2-е место и имеет 2-ю степень иммунных нарушений.
У больных 1-й группы наблюдается снижение как абсолютного, так и относительного числа В-клеток (соответственно с 24,0 ± 1,44 до 15,6 ± 1,46 %, р < 0,05, и с (0,36 ± 0,08) ' 109 до (0,27 ± 0,01) ' 109 кл/л, р < 0,05). В обеих группах наблюдается тенденция к снижению ЦИК, однако уровень его остается повышенным, и у лиц 1-й группы этот показатель занимает 2-е место в рейтинговом алгоритме.
Изменения содержания специфических рецепторов на лимфоцитах представлены в табл. 3. В обеих группах увеличивается уровень CD25. У пациентов 1-й группы он увеличивается достоверно с 17,4 ± 2,28 до 27,4 ± 2,05 % (р < 0,05),
Выводы
Применение УДХК в стандартной дозировке в течение 3 месяцев обеспечило положительный эффект по отношению к изученным показателям иммунной системы у пациентов с холестерозом ЖП: способствует восстановлению Т-клеточ-ного иммунитета, оказывает положительное влияние на В-звено, наблюдается восстановление индекса иммунорегуляции. Достоверное увеличение специфических рецепторов к CD25,
достоверно снижается уровень Т-киллеров с 32,3 ± 1,15 до 16,4 ± 2,43 % (р < 0,05). Достоверное увеличение специфических рецепторов к CD25, HLA-DR и высокий уровень CD95 может свидетельствовать о компенсаторной реакции организма на остающиеся высокие показатели В-клеточного иммунитета у пациентов 1-й группы. У больных 2-й группы сохраняется высокий уровень CD95 — с 20,8 ± 1,84 до 25,43 ± 1,97 %, что свидетельствует о неблагоприятном течении заболевания.
Изменения иммунного статуса, полученные нами у пациентов с холестерозом ЖП, частично совпадают с результатами подобных исследований при различной билиарной патологии [6]. Показано, что у таких пациентов имеет место напряжение иммунной системы, при этом считают, что степень выраженности изменений иммунного статуса обусловливает особенности течения заболевания и развитие осложнений. Установлено, что более выраженный нормализующий эффект по отношению к изученным показателям иммунной системы урсотерапия имеет у лиц без нарушений холестеринового обмена. Применение УДХК способствует восстановлению Т-клеточ-ного иммунитета и оказывает положительное влияние на В-звено. Наблюдается восстановление иммунорегуляции. У лиц с нарушениями метаболизма липидов урсотерапия способствует незначительному восстановлению показателей Т-клеточного иммунитета с тенденцией нормализации иммунорегуляторного индекса и незначительному снижению содержания ЦИК.
Таким образом, проведенные исследования указывают на иммуномодулирующий эффект УДХК, особенно на показатели Т-клеточного звена иммунитета. Это, безусловно, является преимуществом препарата по сравнению с другими лекарственными средствами, применяемыми при холестерозе ЖП. Клиническая эффективность препарата обусловлена, вероятно, его непосредственным влиянием на лимфоциты, которые отвечают не только за местную иммунную реактивность, но и обеспечивают трофические и ре-паративные процессы в слизистых оболочках [2]. Механизмы этого явления требуют дальнейшего изучения.
Необходимо подчеркнуть, что препарат имеет минимальное количество побочных эффектов, удобен в применении (1 раз в сутки вечером), что обеспечивает хороший комплаенс пациентов.
HLA-DR и высокий уровень СБ95 свидетельствует о включении компенсаторной реакции организма под влиянием УДХК на остающиеся высокими показатели В-клеточного иммунитета. При исходных показателях липидного спектра, соответствующих норме, эффективность нормализации иммунологических сдвигов более значительна, чем при повышенном уровне ОХС крови.
Литература
1. 1000 формул клинической иммунологии / А. М. Зем-сков, В. М. Земсков, Ю. В. Сергеев и др.— М.: Медицина для всех, 2003.— 336 с.
2. Бабаева А. Г. Регенерация и система иммуногенеза.— М.: Медицина, 1985.— 256 с.
3. Иванченкова Р. А., Ветшев П. С., Лемина Т. Л. и др. Возможности ультразвукового исследования в диагностике холестероза желчного пузыря // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.— 1996.— № 3.— С. 53-57.
4. Ильченко А. А., Орлова Ю. Н. Эффективность урсо-дезоксихолевой кислоты при холестерозе желчного пузыря // Тер. арх.— 2003.— № 2.— С. 35-38.
5. Иммунология. Методы исследований / под редакцией И. Лефковитса и Б. Перниса.— М., Мир, 1983.— 212 с.
6. Лазебник Л. Б., Царегородцева Т. М., Парфенов А. И. Иммунная система и болезни органов пищеварения // Тер. арх.— 2004.— № 12.— С. 5-8.
7. Надинская М. Ю. Исследование применения урсодеоксихолевой кислоты в гепатологии с позиции медицины, основанной на научных доказательствах // Consilium medicum.— 2003.— № 6.— С. 318-322.
8. Пигаревский П. В., Мальцева С. В., Силиверсто-ва В. Г. Иммунная система, атеросклероз и перси-стирующая инфекция // Вестн. РАМН. — 2005.— № 2.— С. 17-22.
9. Щербинина М. Б., Закревская Е. В., Лукинов Г. В. Влияние Урсофалька на модификацию холестероза желчного пузыря и состояние липидного обмена // Сучасна гастроентерол.— 2007.— № 3.— С. 47-51.
10. ягода А.В., Гейвандилова Н. И., Селезнева Н. Д. Цито-кины мононуклеарных клеток в эффектах уросоде-зоксихолевой кислоты при хронических вирусных болезнях печени // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.— 1999.— № 6.— С. 37-40.
11. Khairy G., Guraya S., Murshid K. Cholesterolosis. Incidence, correlation with serum cholesterol level and the role of laparoscopic cholecystectomy // Saudi Med. J. — 2004. — № 25. — Р. 1226-1228.
12. Kurktschiev D. Immunomodulating effect of ursodeoxycholic acid therapy in patients with primary cirrhosis // J. Hepatol.— 1993.— Vol. 18.— P. 373-377.
13. Mendez-SanchezN., Tanimoto M. A., Cobos E. et al. Cho-lesterolosis is not associated with high cholesterol levels in patients with and without gallstone disease // J. Clin. Gastroenterol.— 1997.— № 3.— P. 518-521.
