CC BY
12
гистрированными в контроле (36,36±0,39оС, р<0,01). Показатель выживаемости был выше, чем у нелеченных крыс, однако данное различие было недостоверным (76,9±11,86% в I группе и 87,50±8,26% во II группе, р>0,05)
Таким образом, по результатам нашего исследования можно сделать вывод о более ускоренном восстановлении неврологического статуса у животных, которым в раннем постреанимационном периоде проводилась клеточная терапия фетальными нейроцитами. Литература:
1. Миронов Н.Н., Бугаев В.С., Миронов Н.В. и др. Терапия рассеянного склероза (новые аспекты) //Кремлевская медицина. Клинический вестник.-1998.-Ю.-С.1-3.
2. Угрюмов Н.В., Ермаков А.С., Попов А.П. и др. Генная и генно-клеточная терапия и нейродегенеративные заболевания //Вопросы мед.химии.-Ю.-2000.-С. 14-18.
3. Жусупова А.С., Сыздыкова Б.Р., Яушева Д.С. и др. Клиническая динами-ка после транплантации фетальных нейроци-тов у больных рассеянным склерозом //Клиническая медицина Казахстана.-2006.-Ш.-С. 44-47.
4. Семченко В.В., Ерениев С.И., Маковецкий К.К. Порог судорожной актив-ности мозга и показатели высшей нервной деятельности в постреанимационном периоде при внутри-мозговой аллотрансплантации ткани эмбрионального не-окортекса //Бюлл. эксперим. биол. и медицины.-1996.- N2.-С.234-237.
5. Шим Н.В. Экспериментальная модель реанимации белых крыс после клинической смерти после асфиксии и влияние экзогенного гепарина на продолжительность клинической смерти // Патогенез и экспериментальная терапия терминальных состояний.-Омск, 1979.-С.57-62.
6. Лысенков С.П., Корпачев В.Г., Тель Л.З. Балльная оценка общего состояния крыс, перенесших клиническую смерть // Клиника, патогенез и лечение неотложных состояний: Науч. труды.- Новосибирск, 1982.-С. 8-13.
Z.B.Aitbaeva, D.N.Timurin, A.V.Toropeev INFLUENCE OF THE FETAL NEUROCYTES TO THE DYNAMIC OF THE GENERAL CONDITION PARAMETER OF MALE RATS AFTER REANIMATION
The Kazakh state medical academy, Astana city, Republic of Kazakstan
Abstract:
The efficiency of administration fetal neurocytes in early postreanimation period after 4 minute clinical death from mechanical asphyxia was studied. It is revealed, that therapy with fetal neurocytes accelerates the restoration of neurologic deficiency of the reanimated animals. Key words:
fetal-cellular therapy, postreanimation period, a parameter of the general condition
© Z.B.Aitbaeva, D.S.Tazhibaeva, N.B.Kabdualieva, A.A.Zhantureeva, 2008
Ж.Б.Айтбаева, Д.С.Тажибаева, Н.Б.Кабдуалиева, А.А.Жантуреева
ВЛИЯНИЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ФЕТАЛЬНЫХ НЕЙРОЦИТОВ НА УСТОЙЧИВОСТЬ КРЫС К ГИПОКСИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ
Казахская государственная медицинская академия, Астана, Республика Казахстан
Аннотация:
На 30 крысах были исследованы противогипоксические свойства фетальной нервной ткани. Предварительное введение фетальных нейроцитов за 30 минут и за 7 дней перед моделированием экзогенной гипоксии замедляет скорость появления судорог, агонального дыхания, увеличивает количество эритроцитов, концентрацию гемоглобина и процентное содержание ретикулоцитов. Ключевые слова:
фетальная нейротрансплантация, гипоксическая гипоксия
Актуальность.
В последние годы продолжается интенсивный поиск новых средств и их сочетаний, дополняющих современные возможности интенсивной терапии экстремальных и терминальных состояний. При этом немаловажное значение в медицине критических состояний придается способам коррекции гипоксических и ишемических повреждений органов и систем организма, в первую очередь, центральной нервной системы. Применение различных медикаментозных средств, обладающих антигипоксически-ми свойствами, способствует повышению резистентности клеток жизненно важных органов к гипоксии и тем самым снизить число развитий постгипоксических энце-фалопатий и сердечно-сосудистой недостаточности [1,2,3].
Несмотря на очевидную перспективность терапии при гипоксических состояниях и многочисленные позитивные эффекты, полученные в модельных экспериментах, до сих пор сохраняется дефицит доступных антиги-поксических средств. В связи с этим, поиск новых средств, уменьшающих деструктивное влияние низких
Contact Information:
Д-р Айтбаева Жайна Байдуллаевна E-Mail: jainab@mail.ru_
концентраций кислорода, расширяет горизонты возможностей оказания эффективной помощи больным, страдающим от постгипоксической энцефалопатии и сердечно-сосудистой патологии.
На современном этапе развития экспериментальной и клинической медицины получила широкое распространение фетально-клеточная терапия различных форм патологии организма, немаловажное место среди которых занимают повреждения в центральной нервной системе. На большом экспериментальном материале были доказаны многочисленные эффекты от применения клеток фе-тальных тканей [4,5,6]. Однако данные, отражающие антигипоксические свойства фетальных клеток, в доступной литературе нами не обнаружены. В связи с этим, было проведено настоящее исследование, целью которого явилось изучение антигипоксических свойств феталь-ных нейроцитов.
Материалы и методы.
Эксперименты были проведены на 30 белых лабораторных крысах-самцах массой 180 200г, содержащихся на стандартном рационе вивария.
Для исследования эффективности превентивного введения фетальных нейроцитов крысы помещались в аппарат, где создавались условия, соответствующие подъему на высоту 11500 м со скоростью 130 м/с. По
времени появления судорог и первого атонального вдоха судили об устойчивости животных к гипоксии.
Экспериментальные крысы были разделены на 3 группы. В I-ю группу (n=10) вошли контрольные животные, которым моделировали острую гипоксическую гипоксию. Подопытным животным за 30 мин (II группа, n=10), и 7 суток (III группа, n=10) до "подъема на высоту" внутрибрюшинно вводили суспензию клеток коры головного мозга плодов крыс 15-18 дневной геста-ции.
Кроме того, у всех животных определяли количество эритроцитов и ретикулоцитов, содержание гемоглобина до моделирования экзогенной гипоксии, а также на 4-е сутки после создания острой гипобарической гипоксии. Сравнение полученных результатов проводили с контрольной группой, а также между животными подопытных групп.
Результаты и обсуждение.
Появление судорог в контрольной группе зарегистрировано через 1,12±0,15 мин. Во II-й группе отмечалось достоверное замедление срока регистрации судорожных проявлений в среднем в 1,16 раза - изучаемый показатель был зафиксирован через 1,30±0,07 мин (р<0,05). В III-й подопытной группе судороги регистрировались в среднем в 1,2 раза позже, чем в контроле (1,35±0,04 мин, р<0,01).
В I группе животных агональный вдох был зарегистрирован через 1,59±0,11 мин. Достоверное, по сравнению с контролем, замедление времени появления первого агонального вдоха отмечены только во II подопытной группе, где данный параметр регистрировался на следующих значениях- 1,73±0,12 мин (р<0,05).
При исследовании показателя выживаемости отмечено, что в контрольной группе исследуемый показатель равнялся 80 %, во II группе - 90%, в III группе не погибло ни одно животное и исследуемый показатель равнялся 100%.
Анализ изменений количества эритроцитов, концентрации гемоглобина и процентного содержания ретику-лоцитов к 4-м суткам от начала моделирования экзогенной гипоксии выявил следующее. По количеству красных кровяных клеток в I группе значимых различий с фоном не наблюдалось (р>0,05). Превентивное введение фетальных нейроцитов способствовало достоверному увеличению, по сравнению с фоновыми параметрами, числа эритроцитов во II и III группах: 6,85±1,09 10/л и 7,15±0,58 1012/л против 6,01±0,55 1012/л (р<0,05). Увеличение, по сравнению с фоном, концентрации гемоглобина отмечается во всех исследуемых группах: 168,16±20,95 г/л (в I группе), 170,00±17,74 г/л (во II
группе) и 169,90±6,77 г/л (в III группе) против фоновых значений, равных 142,06±5,34 г/л (р<0,05).
Существенное увеличение процентного содержания молодых форм эритроцитов наблюдалось во всех экспериментальных группах. Так, в контрольной группе изучаемый показатель превышал фоновые значения в среднем в 3,2 раза: 8,56±2,31% против 2,64±1,16%, р<0,01. Во II и III группах анализируемый показатель был увеличен, по сравнению с исходными значениями, в среднем в 4 раза: 10,71±1,37% и 10,35±0,51% соответственно, р<0,001. Следует также отметить, что в подопытных группах превышение анализируемого показателя отмечалось и при сравнении с контрольной группой (р<0,05).
Таким образом, из результатов проведенного исследования следует, что компенсаторно-приспособительные механизмы, включающиеся при действии факторов гипоксической агрессии, являются более выраженными при введении суспензии феталь-ных нейрональных клеток. Литература
1. Беспалов А.Ю., Звартау Э.Э. // Нейропсихофармакология антагонистов NMDA - рецепторов.- 2000.-Невский диалект.- Санкт-Петербург.
2. Воронина Т.А., Молодавкин Г.М., Борликова Г.Г. и соавт. Ноотропные и анксиолитические свойства разных доз пирацетама // Экспериментальная и клиническая фармакология, 2000, N2. С. 9-11; Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ней-ропротективная терапия ишемического инсульта. I. Первичная нейропротекция //Инсульт, 2002, N 5, С.3-16; Скворцова В.И. Механизмы повреждающего действия церебральной ишемии и нейропротекция. // Анестезиология и реаниматология - 2003.- N6.- С.74-80.
3. Романова Г.А., Воронина Т.А., Дугина Ю.Л. и др. Нейро-протекторная активность пропротена на модели локального фототромбоза префронтальной коры головного мозга крыс // Бюл. эксперим. биологии и медицины.- 2005.-Т.139.- N4.-C 395-398.
4. Кулаков В.И., Сухих Г.Т., Молнар Е.М. Трансплантация фетальных тканей и клеток человека.-М., 1996.-С.5-9.
5. Сухих Г.Т. Трансплантация фетальных клеток в медицине: настоящее и будущее //Бюлл. эксперим. биол. и медици-ны.-1998.-Т.126. Приложение 1.-С.3-13.
6. Берсенев А.В. Транплантация фетальной нервной ткани при хорее Гентингтона- результаты шестилетнего наблюдения //Клеточная трансплантология и тканевая инжене-рия.-2006.- N3 (5).-С.27.
7. Жусупова А.С., Сыздыкова Б.Р., Яушева Д.С. и др. Клиническая динамика после транплантации фетальных нейроци-тов у больных рассеянным склерозом //Клиническая медицина Казахстана.-2006.- NL-С. 44-47).
Z.B.Aitbaeva, D.S.Tazhibaeva, N.B.Kabdualieva, A.A.Zhantureeva THE INFLUENCE OF FETAL NEUROCYTES TRANSPLANTATION TO THE HYPOXIC HYPOXIA
STABILITY OF RATS
The Kazakh state medical academy, Astana city, Republic of Kazakstan
Abstract:
The antihypoxic properties of fetal nervous tissue of 30 rats were investigated. Preliminary administration of fetal neurocytes 30 minutes and 7 days before modeling of exogenous hypoxia reduces the speed of cramp appearance, agonal breath, increases the quantity of RBC, concentration of hemoglobin and percentage of reticulocytes. Key words:
fetal neurotransplantation, hypoxic hypoxia
