CC BY
18
УДК 636:612.082.
ВЛИЯНИЕ ТИМОЗИНА-А1 НА РОСТ, РАЗВИТИЕ И СОХРАННОСТЬ СВИНЕЙ КРУПНОЙ БЕЛОЙ ПОРОДЫ В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ
Г. В. Молянова, доктор биол. наук, доцент
ФГБОУ ВПО Самарская ГСХА, пос. Усть-Кинельский, Россия, т. 8(84663)-46-2-46, e-mail: [email protected]
У поросят, обработанных тимозином-а1, живая масса в разные возрастные периоды жизни превзошла контрольную на 9-17 %. Масса тела у 5-дневных поросят контрольной группы составила 1,71±0,11 г, а в опытной группе - 1,84±0,12 (Р<0,05). Среднесуточный прирост массы тела на 5 день жизни животного в контрольной группе находился в пределах 110±0,61 г, а в опытной группе данный показатель был выше - 145±0,35 (Р<0,001). Среднесуточный прирост живой массы на 210 день жизни в контрольной группе составил 631±13,2 г, у свиней, получавших инъекции тимозина-а1, данный показатель был выше на 16,98 %. Животные контрольной группы набирали живую массу 100 кг за 192 дня, опытные - за 187,5. Период откорма свиней в опытных группах сократился на 4,59 дня. Гормон тимуса тимозин-а1, введенный внутримышечно, повышает иммунный статус поросят и способствует повышению сохранности молодняка и увеличению прироста живой массы к возрасту реализации на мясо.
Ключевые слова: тимус, тимозин-а1, свинья, сохранность, развитие.
В производственных условиях для повышения роста, развития и сохранности молодняка сельскохозяйственных животных используются тканевые биостимуляторы - тканевые взвеси и сухие тканевые препараты. Иммуномодулирующее действие препаратов, в частности пептидов тимуса, выражается в адекватном изменении функционального состояния клеток Т-систе-мы иммунитета. При введении полипептидов тимуса восстанавливается баланс субпопуляций Т-лимфоцитов и их функциональная активность [2, 4, 6, 7, 11, 13, 14].
Все тимусные факторы относятся к низкомолекулярным пептидам. В пределах тимуса активны тимусный гуморальный фактор и тимостимулин, содержащий несколько активных фракций, под контролем данных пептидов происходит разделение тимоцитов на сублинии хелперного и су-прессорного типа.
Тимозин и его варианты а- и р-пепти-ды, а также тимопоэтины I и II действуют на ранних этапах дифференцировки прети-моцитов. Функция а-пептида распространяется на более поздние этапы диффе-ренцировки претимоцитов клеток. Максимально высокая концентрация тимозина-а1 находится в тимусе, но его присутствие обнаруживается в циркулирующей крови, селезенке, легких, мозге, почках и ряде других тканей [1, 3, 5, 9, 10, 15].
В мире выпускается порядка 20 препаратов, полученных из вилочковой железы животных, или их синтетических аналогов,
они являются безвредными для теплокровных, не обладают аллергенным, тератогенным, токсическим и мутагенным эффектами. К препаратам первого поколения относятся Тималин, Тимоптин, Тимактид, Ти-мостимулин, Велозен, Тактивин, Тимомоду-лин, Тимуровак, как правило, представляющие собой комплекс пептидов, экстрагированных из тимуса животных, чаще крупного рогатого скота. Препараты первого поколения неразделенную смесь биологически активных пептидов, и их трудно стандартизировать. Препарты 2-го и 3-го поколений -это синтетические аналоги естественных гормонов тимуса тимозина-а1 и тимопо-этина или фрагментов этих гормонов, обладающих биологической активностью.
Тимозин-а1 - синтетический ацетили-рованный полипептид, состоящий из 28 аминокислот, - активизирует процесс дифференциации Т-лимфоцитов, способствует их созреванию, оказывает влияние на неспецифические факторы клеточного и гуморального иммунитета организма.
Изучение повышения сохранности и интенсивности роста свиней на промышленных свинокомплексах при использовании биологически активных веществ тимуса, считающихся физиологическими регуляторами иммунной системы организма животных, является актуальной темой. В своих исследованиях мы намеревались установить динамику роста, развития и сохранности свиней крупной белой породы (КБ), разводимых в условиях свиноком-
Нива Поволжья № 4 (25) 2012 79
плекса ЗАО «СВ-Поволжское» Самарской области в постнатальном онтогенезе, а также изучить влияние тимозина-а1 на сохранность и прирост живой массы свиней КБ в постнатальном онтогенезе.
В условиях племенного свиноводческого завода «Гибридный» свинокомплекса ЗАО «СВ-Поволжское» Ставропольского района Самарской области из физиологически зрелых животных в день их рождения было сформировано 2 группы по 30 голов поросят-аналогов в каждой: I группа - КБ контроль, II группа - КБ опыт. Опытным животным вводили внутримышечно тимозин-а1 в дозе 0,16 мг на одного поросенка с суточного до 30-дневного возраста 2 раза в неделю; с 31- и до 90-дневного возраста -по 0,8 мг на голову один раз в неделю; с 91- и по 210-дневный возраст жизни - по 1,6 мг на голову один раз в неделю. Поросята кормились материнским молоком до 30-дневного возраста, после отъема от матерей передавались в цех доращивания. Программа кормления и обеспеченность рациона основными питательными веществами рассчитаны на получение в среднем 550-600 г среднесуточного прироста живой массы свиней на откорме. Нормы кормления соответствовали рекомендациям ВИЖ. С 60- до 120-дневного возраста поросята употребляли комбикорм К-52, со 120 до 200 дней - К-55.
Условия содержания животных были удовлетворительные и соответствовали основным показателям температурно-влаж-ностного режима, рекомендуемым ОНТП-2-77 [8].
Сохранность и скороспелость свиней определяли по методике М. П. Ухтверова [12].
Физиологически зрелые поросята как в контрольной, так и опытной группе при рождении имели одинаковую живую массу от 1,26±0,12 кг до 1,28±0,11 кг, длину туловища от 20,69±2,48 до 21,32±1,36 см (табл. 1).
У поросят, обработанных тимозином-а1, живая масса в разные возрастные периоды жизни превзошла контрольную на 9-17 %. Живая масса у 5-дневных поросят контрольной группы составила 1,71±0,11 г, а в опытной группе - 1,84±0,12 (Р<0,05). Среднесуточный прирост живой массы на 5 день жизни животного в контрольной группе находился в пределах 110±0,61 г, а в опытной группе данный показатель был выше - 145±0,35 (Р<0,001). Среднесуточный прирост живой массы на 210 день жизни в контрольной группе составил 631±13,2 г, а у свиней, получавших инъекции тимозина-а1, данный показатель был выше на 16,98 %о. Препарат тимозин-а1 -биологически активное вещество - при внутримышечном введении увеличивает уровень формирования и становления факторов резистентности, повышает усвояемость питательных веществ кормов, все это в совокупности способствует более интенсивному росту и развитию животных опытной группы относительно интактных животных. Животные контрольной группы набирали живую массу 100 кг за 192 дня, опытной - за 187,5. Период откорма свиней до массы 100 кг в опытных группах сократился на 4,59 дня. Сохранность животных в процессе исследований отражена в таблице 2. Критическими моментами в по-стнатальном развитии поросят считаются 10, 30 и 60 дни жизни, так как, согласно технологии промышленного содержания и
Таблица 1
Динамика роста свиней КБ при использовании тимозина-а1
Группа
Возраст, Контрольная Опытная
дни Живая масса, Среднесуточный Живая масса, Среднесуточный
кг прирост, г кг прирост, г
1 1,28±0,11 1,26±0,12
5 1,72±0,11 110±0,61 1,84±0,12* 145±0,35***
10 2,44±0,12 144±1,31 2,69±0,14** 171 ±1,24***
20 4,10±0,12 166±4,2 4,51 ±0,15* 182±4,3*
30 8,72±0,18 462±5,2 9,31 ±0,23* 480±4,7
60 19,07±0,21 345±5,4 19,79±0,22** 349±5,1
90 31,74±0,28 422±8,4 32,56±0,31* 426±6,1
120 47,92±0,38 539±8,8 49,24±0,33** 556±7,5**
180 91,21 ±0,71 727±13,2 94,35±0,88** 752±12,2**
210 110,14±1,08 631 ±13,2 117,15±1,32*** 760±12,6*
520±5,8 550±4,9***
Скороспелость до 100 кг, дней 192,1 187,5
*Р <0,05; **Р<0,01; ***Р<0,001.
80
Зоотехния
кормления животных, в эти сроки происходит смена формы питания и перегруппировка станков.
Таблица 2
Сохранность свиней крупной белой породы при использовании тимозина-а1
При переходе от молозивной к молочной и затем растительной форме питания, по-видимому, изменяется физиологоиммун-ный статус и адаптационные возможности животных. После 10, 30 и 60 дня жизни происходит естественный отбор и более слабые погибают. После 10, 30 и 60 дня жизни свиней выживают более приспособленные особи, а слабые погибают. Однако внутримышечное введение тимозина-а1 позволяет снизить отход поросят на 13 %.
В заключение необходимо отметить, что внутримышечное введение иммуномодуля-тора тимозина-а1 поросятам способствует формированию и поддержанию на более высоком уровне резистентности животных, что способствует повышению сохранности молодняка и увеличению прироста живой массы к возрасту реализации на мясо.
Литература
1. Агеева, В. А. Морфологические особенности тимуса растущего организма в условиях воздействия длительного иммо-билизационного стресса / В. А. Агеева, Р. П. Самусев // Морфологические ведомости. - М., 2004. - № 1, 2. - С. 4-5.
2. Андрианов, В. В. Нормальная физиология: курс физиологии функциональных систем / В. В. Андрианов, В. И. Бадиков, А. В. Котов; под ред. К. В. Судакова. - М.: Медицинское информационное агентство, 1999. - С. 94-115.
3. Афанасьев, В. Повышение резистентности организма свиней / В. Афанасьев, Л. Абилов, Л. Бадовская // Свиноводство. -1999. - № 5. - С. 26-28.
4. Беловол, А. Н. Клиническая фармакология иммуномодуляторов / А. Н. Бело-вол, И. И. Князкова // Здоров'я Украши, 24/1 декабря 2008 г. - С. 39-42.
5. Беляков, Л. М. Клетки стромы тимуса. Тимусное микроокружение / Л. М. Беляков, А. А. Ярилин, А. И. Кузьменок // Иммунология. - М.: Медицина, 1992. - № 76. -С. 3-12.
6. Бояринцев, Л. Е. Комплексное применение иммуностимулятора в других биологически активных препаратов на молодняке // Современные вопросы ветеринарной медицины в биологии: сб. науч. тр. - Уфа,
2000. - С. 52-53.
7. Карпенко, Л. Ю. Влияние тимогена на некоторые показатели неспецифической защиты у поросят раннего постнатального периода / Л. Ю. Карпенко // Сб. науч. тр. Ленинградского вет. института. - 1990. -№ 107. - С. 35-40.
8. Кузнецов, А. Ф. Гигиена животных /
A. Ф. Кузнецов, М. С. Найденский, А. А. Шу-канов, Б. Л. Белкин. - М., 2001. - 386 с.
9. Морлей, Дж. Руководство по иммуно-фармакологии. Лимфокины / Дж. Морлей, Дж. М. Хансон, В. М. Румьянек; пер. с англ.; под ред. М. М. Дейла, Дж. К. Формсна. - М.: Медицина, 1998. - С. 149-160.
10. Морозов, В. Г. Пептидные титоми-метики / В. Г. Морозов, В. Х. Хавинсон,
B. В. Малинин. - СПб.: Наука, 2000. - 158 с.
11. Смирнов, П. Н. Адаптация и компенсация как биологические механизмы выхода на иммунореабилитацию сельскохозяйственных животных / П. Н. Смирнов, В. А. Апалькин, М. А. Амироков, А. Ф. Головач // Материалы сибирского Междунар. вет. съезда. - Новосибирск, 2005. - С. 66-69.
12. Ухтверов, М. П. Апробационные материалы по созданию нового заводского типа свиней крупной белой породы «Самарский» / М. П. Ухтверов. - Самара, 1993.
- 70 с.
13. Хавинсон, В. Х. Влияние тималина на иммунитет и содержание противовоспалительных цитокинов при переломах длинных трубчатых костей, осложненных остеомиелитом / В. Х. Хавинсон, Ю. А. Вит-ковский, Б. И. Кузник // Иммунология. -
2001. - № 1. - С. 22-25.
14. Borish, L. Cytokines and chemokines / L. Borish, J. W. Steinke // Journal of Allergy and Clinical Immunology. - 2003. - Vol. 111.
- P. 460-475.
15. Millirgton, G. Thymic peptides and neu-roendocrineimmune communication / G. Millirgton, J. C. Buckingham // Journal of endocrinology. - 1992. - Vol. 133, № 26. - P. 163168.
Группа Возраст, сутки Сохранность, %
1 5 10 20 30 60 90 120 180
Контроль 30 30 28 27 27 26 25 25 25 83,3
Опыт 30 30 28 28 27 27 27 27 27 90
Нива Поволжья № 4 (25) 2012 81
