CC BY
39
Olkhovik A. Y.1, Pavlov D.A.1, Novoseletskaya A. V.1, Kiseleva N.M.2, Inozemtsev A.N.1, Arion V.Y.3
ЕFFECT OF TACTIVIN AND TIMULIN ON THE DEVELOPMENT OF АNALGESIA CAUSED BY EMOTIONAL STRESS.
1 - Lomonosov Moscow State University, Faculty of Biology, The Department of Higher Nervous Activity,
Moscow;
2 - Pirogov Russian National Research Medical University, The Department of Pharmacology, Moscow.
3 - FSIR Institute of Physico-Chemical Medicine FMBA of Russia, Laboratory of Molecular Immunology
and Biochemistry, Moscow.
Analgetic activity of timulin and tactivin can be caused by opioid as well as non-opioid components.
Keywords: taktivin, thymus, stress, opioid system.
Ольховик А.Ю.1, Павлов Д.А.1, Новоселецкая А.В.1, Киселева Н.М.2, Иноземцев А.Н.1, Арион В.Я.3
ВЛИЯНИЕ ТАКТИВИНА И ТИМУЛИНА НА РАЗВИТИЕ АНАЛЬГЕЗИИ, ВЫЗВАННОЙ ЭМОЦИОНАЛЬНЫМ СТРЕССОМ
1 - МГУ имени М.В.Ломоносова, Биологический факультет, кафедра высшей нервной деятельности, г. Москва;
2 - ГБОУ ВПО РНИМУ имени Н.И.Пирогова Минздрава России, кафедра фармакологии, г. Москва.
3 - ФГБУН НИИ Физико-химической медицины ФМБА России, лаборатория молекулярной иммуно-
логии и биохимии, г. Москва.
Показано наличие анальгетической активности у препаратов тимуса тактивина и ти-мулина, которая может быть обусловлена как опиоидной, так и неопиодной составляющими.
Ключевые слова: тактивин, тимус, стресс, опиоидная система.
Работа проводилась на 45 крысах Wistar весом в среднем 180-200 г. Животных содержали в стандартных условиях вивария. Животные были разделены на три группы, которым внутрибрюшинно в течение пяти дней один раз в сутки вводили: 1 - препарат тактивин в дозировке 0,5 мг/кг, объемом 0,5 мл; 2 - гормон тимуса - тимулин в дозировке 0,15 мг/кг объемом 0,5 мл; 3 - физиологический раствор в объеме 0,5 мл. Затем у животных вырабатывали условный рефлекс активного избегания и после достижения
животными критерия обученности (80% реакций избегания) проводили сбой реакции избегания (Иноземцев А.Н, Пра-гина Л.Л, 1989).
Порог болевой чувствительности измеряли у животных с помощью теста «отдергивания хвоста» пятикратно с интервалом 5 минут. Использовали прибор, который фокусировал обжигающий луч света на хвосте животного и автоматически выключался при отдергивании хвоста или по истечению 30 с. Для снижения
~396 ~
Издание зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Свидетельство о регистрации СМИ ПИ № ФС77-49390 Журнал представлен в НАУЧНОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ БИБЛИОТЕКЕ - головном исполнителе проекта по созданию Российского индекса научного цитирования (РИНЦ).
активности опиоидной системы по окончании тестирования животным внутри-брюшинно вводили неселективный бло-катор опиоидных рецепторов налоксон (1 мг/кг) и спустя 20 мин измеряли латентный период отдергивания хвоста (ЛПох). Статистическую обработку результатов проводили с использованием 1-критерия Стьюдента в компьютерной программе '^а^Б^еа 6.0".
До стрессирования ЛПох в контрольной группе составил 11,1+0,4 с, на фоне тактивина - 16,4+0,3 с, а на фоне тимулина 17,1+0,3. Эмоциональный стресс привел к увеличению болевого порога в контрольной группе до 11,9%. Это означает, что эмоциональный стресс приводит к стресс-вызванной анальгезии. Введение налоксона полностью блокировало выраженность анальгезии, вызванной сбоем в контрольной группе, что выразилось в снижении ЛПох до исходных значений. Это означает, что природа анальгезии, вызванной эмоциональным стрессом у контрольных животных, определяется активацией только опиоид-ной системы.
На фоне тактивина наблюдалось увеличение порога болевой чувствительности на 10,3+0,4%. Введение налоксона
привело к снижению порога болевой чувствительности, который, однако, оставался выше исходного уровня на 3-4 %. Это означает, что в реализации аналь-гетических эффектов тактивина в условиях эмоционального стресса помимо опиоидного присутствует и неопиоид-ный компонент.
На фоне тимулина порог болевой чувствительности увеличился на 9,8+0,3%. Введение налоксона привело к снижению порога болевой чувствительности, который, однако, оставался выше исходного уровня на 3-4 %.Этот эффект тимулина полностью совпадает с эффектом тактивина.
Показано, что тактивин в условиях эмоционального стресса увеличивал уровень серотонина в гипоталамусе, прилежащем ядре и фронтальной коре крыс (Киселева Н.М. и др., 2011). На основе этих данных мы предполагаем, что влияние тактивина на неопиодную составляющую стресс-вызванной анальгезии объясняется активацией серото-нинергической системы. Мы предполагаем, что эффект тимулина аналогичен эффекту тактивина.
ЛИТЕРАТУРА
1. Иноземцев А.Н., Прагина Л.Л. Обратимое нарушение реакции избегания как экспериментальная модель изучения действия психотропных препаратов на высшую нервную деятельность // Журн. высш. нерв. деят. 1989. Т. 39. № 4. С.764-766.
2. Киселева Н.М., Новоселецкая А.В., Иноземцев А.Н., Кудрин В.С., Клодт П.М., Наркевич В.Б., Зимина И.В., Арион В.Я. Нейрохимическое изучение механизма действия полипептидного препарата тимуса (тактивина) при эмоциональном стрессе // Вестник РУДН, серия Медицина. 2011. № 4. С.143-148.
—---------д^СФС^з-------------—
~ 397 ~
Издание зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Свидетельство о регистрации СМИ ПИ № ФС77-49390 Журнал представлен в НАУЧНОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ БИБЛИОТЕКЕ - головном исполнителе проекта по созданию Российского индекса научного цитирования (РИНЦ).
