CC BY
25
УДК 631.8 : 635.044 : 635.63
ВЛИЯНИЕ СТИМУЛЯТОРОВ КОРНЕОБРАЗОВАНИЯ НА ВОДНЫЙ РЕЖИМ РАСТЕНИЙ ОГУРЦА
ПИГОРЕВ И.Я.,
доктор сельскохозяйственных наук, профессор, профессор кафедры растениеводства, селекции и семеноводства, ФГБОУ ВО Курская ГСХА, e-mail igoigo4@mail.ru.
ГРЯЗНОВА О.А.,
кандидат сельскохозяйственных наук, старший преподаватель кафедры частной зоотехнии, ФГБОУ ВО Курская ГСХА, e-mail gryznova_75@mail.ru.
ВОЛОБУЕВА Н.В.,
аспирант, старший преподаватель кафедры экологии, садоводства и защиты растений, ФГБОУ ВО Курская ГСХА, e-mail volobueva932@icloud.com.
Реферат. Изучено влияние жидких препаратов корнеобразования, вносимых различными способами на разных этапах органогенеза в условиях защищенного грунта. Водный дефицит в условиях защищенного грунта приводит к нарушениям физиологических процессов и в результате - к снижению продуктивности. Показано, что наибольшие значения обезвоживания листьев были в период начала плодоношения на контроле. Проанализирован водный режим и его формирование в условиях защищенного грунта. Приведены данные оценки водообеспечения листьев в период устойчивого плодоношения, остаточного водного дефицита растений в различное время суток, водоудерживающей способности листьев огурца при применении стимуляторов роста, транспирации растений гибрида огурца F1 Атлет при использовании стимуляторов роста в теплице зимне-весеннего оборота, транспирации растений гибрида огурца F1 Мамлюк при использовании стимуляторов роста в теплице летне-осеннего оборота, водный дефицит листьев огурца при использовании стимуляторов роста. Исследования показали положительное действие стимуляторов роста на сокращение потери воды листьями растений огурца в экстремальных условиях. Роль стимуляторов роста в поддержании обводненности растений важна, так как сокращает остаточный водный дефицит и способствует экономичному расходованию воды и улучшению водного режима растений огурца. Полученные данные позволяют сделать вывод о влиянии стимуляторов корнеобразования на водный режим растений огурца гибридов F1 Атлет (зимне-весенний оборот) и F1 Мамлюк (летне-осенний оборот), оказывая существенное воздействие на величину получаемого результата.
Ключевые слова: стимуляторы роста, некорневая обработка, водный дефицит, защищенный грунт, органогенез, транспирация.
THE EFFECT OF ROOT FORMATION STIMULANTS ON THE WATER REGIME OF CUCUMBER PLANTS
PIGOREV I. Y.,
Doctor of Agricultural Sciences, Professor, Professor of the Department of crop production, selection and seed production, Kursk State Agricultural Academy, e-mail igoigo4@mail.ru.
GRYAZNOVA O. A.,
candidate of Agricultural Sciences, Senior lecturer of the Department of special zootechnics of the Kursk State Agricultural Academy, e-mail gryznova_75@mail.ru.
VOLOBUEVA N. V.,
post-graduate student, Senior lecturer of the Department of ecology, horticulture and plant protection, Kursk State Agricultural Academy, e-mail volobueva932@icloud.com.
Essay. The influence of liquid preparations for root formation introduced by various methods at different stages of organogenesis in the conditions of protected ground was studied. Water deficiency in the conditions of protected ground leads to disturbance of physiological processes and, as a result, to a decrease in productivity. It is shown that the highest parameters of leaf dehydration were at the beginning of fruiting time in the control. The water regime and its formation in protected ground conditions were analyzed.
The data of the assessment of the water supply of leaves during the time of stable fruiting, the residual water deficiency of plants at different times of the day are presented, water-retaining ability of cucumber leaves when using growth stimulants, transpiration of plants of the F1 Athlete cucumber hybrid when using growth stimulants in a greenhouse of winter-spring rotation, transpiration of plants of the F1 Mamluk cucumber hybrid when using growth stimulators in the greenhouse of the summer-autumn rotation ,water deficiency of cucumber leaves when using growth stimulants.
Studies have revealed a positive effect of growth stimulants on reducing water loss by the leaves of cucumber plant under extreme conditions. The role of growth stimulators in maintaining plant water content is essential, as it reduces the residual water deficiency and contributes to the economic use of water and the improvement of the water regime of cucumber plants.
The obtained data allow us to conclude that the studied root formation stimulators effect on the water regime of cucumber plants of hybrids F1 Athlete (winter-spring rotation) and F1 Mamluk (summer-autumn rotation) influencing significantly on the parameters of the obtained result.
Keywords: growth stimulants, foliar treatment, water deficiency, protected ground, organogenesis, transpiration.
Введение. Овощи являются продуктами каждодневного спроса. Недостаток овощей в рационе человека зимой и ранней весной -одна из причин снижения иммунитета, сопротивляемости простудам и инфекционным болезням. В условиях продолжительной зимы этот вопрос решается в России путем производства овощей в условиях защищенного грунта. Самообеспеченность России огурцами ежегодно растет и в 2019 г. достигла 89,8%, при душевом потреблении тепличной продукции 5,7 кг. Наращивание собственного производства уже сегодня привело к сокращению импортных поставок огурца на 19,1%.
Современные тепличные комплексы, работая в 2-3 оборота, позволяют получать до 3235 кг/м2 зеленца. Большое внимание уделяется передовым селекционным достижениям используемых гибридов, которые требуют индивидуальных технологий [1, 2]. Способность удерживать воду клетками растений можно считать одной из особенностей биологической формы жизни и реакции растительного организма. Чем выше водоудерживающая способность растений, тем оно устойчивее к неблагоприятным факторам внешней среды. Развитие и плодоношение растений в неблагоприятных условиях зависит от обеспеченности клеток водой. Действие любых неблагоприятных факторов приводит к уменьшению в растениях свободной воды. Различие функций свободной и связанной (осмотически и коллоидно-связанной) воды обуславливает и разное
их значение в жизни растений. Количество свободной воды определяет интенсивность физиологических процессов, связанных с устойчивостью растений к колебаниям факторов среды произрастания. Значительное снижение содержания свободной воды в условиях атмосферной или почвенной засухи приводит к нарушениям физиологических процессов и в конечном итоге снижению продуктивности [3,
4].
Материал и методика исследования. С
целью улучшения водного режима гибридов огурца Гавриш нами в условиях тепличного комбината АО «Сейм-Агро» Курского района Курской области использованы жидкие препараты корнеобразования разных компаний. Объектами исследований были гибриды Fl Атлет в зимне-весеннем обороте и гибрид F1 Мамлюк в летне-осеннем обороте.
Для изучения использованы жидкие стимуляторы роста гибридов огурца Этамон, Ра-дифарм, Квик-Линк, Спринталга и Разер. Реализовалась схема опыта со следующими вариантами:
1. Замачивание семян.
Этамон - раствор из расчета 0,1 мл на 1 л воды, сроком на 5 часов;
Радифарм - раствор 50 мл препарата на 1 л воды, сроком на 6 часов;
Квик-Линк - раствор 10 мл препарата на 1 л воды, сроком на 5 часов;
Спринталга - раствор 20 мл препарата на 1 л воды, сроком на 4 часа;
Разер - раствор 15 мл препарата на 1 л воды, сроком на 5 часов.
2. Корневая фертигация с питательным раствором в условиях малообъемной гидропоники.
Этамон - раствор 1 мл препарата на 10 л воды по 4 л рабочей жидкости на 1 растение;
Радифарм - раствор 15 мл препарата на 10 л воды по 4 л рабочей жидкости на 1 растение;
Квик-Линк - раствор 5-6 мл препарата на 1 л воды по 4 л рабочей жидкости на 1 растение;
Спринталга - раствор 5 мл препарата на 10 л воды по 4 л рабочей жидкости на 1 растение;
Разер - раствор 2 мл препарата на 10 л воды по 4 л рабочей жидкости на 1 растение.
3. Некорневая обработка растений огурца стимуляторами роста проводилась в периоды: появление плетей первого порядка, появление цветов, начало формирования плодов, массовое плодоношение.
Этамон - раствор из расчета 1 мл на 10 л воды;
Радифарм - раствор из расчета 6 мл на 10 л воды;
Квик-Линк - раствор из расчета 10 мл на 10 л воды;
Спринталга - раствор из расчета 5 мл на 10 л воды;
Разер - раствор из расчета 10 мл на 10 л воды.
Водоудерживающую способность и транс-пирацию листьев определяли по общепринятым методикам, водный дефицит по формуле:
где ВД - водный дефицит, %
Wнас - вес листовых пластин при полном насыщении водой, г
Wфакт - фактический вес листовых пластин, г
Wсух - вес листовых пластин в абсолютно сухом состоянии, г
Результаты исследования. В условиях защищенного грунта, где факторы жизни создаются искусственно, знание и регулирование во-доудерживающей способности растений необходимо на разных этапах органогенеза. Результаты исследований показали обезвоживание листьев огурца Атлет в зависимости от варианта опыта и периода исследований. Максимальные значения обезвоживания листьев за 30-ти минутный период до начала плодоношения были на контроле и достигали 123,4 г воды или 12,3% (таблица 1). Применение стимуляторов роста сокращало потерю воды листом от 10,4 до 23,1 г или на 1,0-2,2%. За часовой период значения потери воды возрастали до 20,4% (на контроле).
Лучшая водоудерживающая способность в этот период была в вариантах с применением препаратов Квик-Линк и Спринталга. Разница в потере воды листом изучаемых вариантов уже достигала 2,0-5,3%. Спустя полуторачасовой период листья теряли до 264,7 г воды на контроле и 201,4-236,5 г в изучаемых вариантах.
Таблица 1 - Водоудерживающая способность листьев огурца в условиях защищенного грунта при применении стимуляторов роста
Препарат Потеря воды 1кг листьев огурца в фазе начала цветения, через Потеря воды 1кг листьев огурца в фазе полного плодоношения, через
30 минут 60 минут 90 минут 30 минут 60 минут 90 минут
г % г % т % г % г % г %
Знше-Еесенннн оборот, тнорнд Атлет
Контроль 123,4 12,3 203,6 20,4 264,7 26,4 131,2 13.1 216,5 21,7 284,2 2.8,4
Эталон 113,0 11,3 184,1 18,4 236,5 23,7 120,4 12,0 204,3 20,4 250,1 25,0
Радифарм 108,1 10,8 168,4 16,8 216,6 21,7 113,3 11,3 190,6 19,1 247,3 24,7
Квик-Линк 101,2 10,1 151,4 15,1 201,4 20,1 106,5 10,7 168,4 16,8 223,0 22,3
Спрннталга 100,3 10,0 150,6 15,1 209,6 21,0 104,1 10,4 161,0 16,1 221,5 22.2
Разер 112,7 11,2 173,4 17.3 232,7 23.3 118,6 11,9 196,3 19,6 246,8 24,7
НРСЗ; 9,1
Летне-осенний оборот, гибрид Мамлюк
Контроль 132,4 13.2 219,4 21,9 275,1 27,5 139,4 13,9 230,3 23,0 297,5 29,8
Эталон 120,1 12,0 201,3 20,1 258,9 25,9 127,3 12,7 212,8 21,3 269,7 26,9
Радифарм 116,5 11,7 197,6 19,8 254,7 24,5 124,2 12,4 213,0 21,3 262,1 26,2
Квик-Линк 110,3 11,0 173,4 17.3 222,5 22,3 120,5 12,1 202,4 20,2 250,4 25,0
Спрннталга 112,1 11,2 175,4 17,5 223,1 22,3 119,8 12,0 201,6 20,2 246,7 24,7
Разер 118,7 11,9 200,4 20,0 252,6 25.3 125,4 12,5 210,5 21,1 267,2 26,7
НРСз? 8,7
В период устойчивого плодоношения (спустя месяц после первых учетов) потеря воды листьями возросла практически на всех вариантах. Максимальные значения по-прежнему были на контроле (13,1%), а минимальные в вариантах с препаратами Спринталга (10,4%) и Квик-Линг (10,7%).Возрастные изменения водоудержи-вающей способности листьев способствовали росту потери воды на контроле в разные временные периоды на 0,8-2,0%. В вариантах со стимуляторами роста водоудерживающая способность была по прежнему выше, а обезвоживание возрастало всего на 0,6-1,2%. Величина потери воды листьями гибрида Мамлюк в летне-осеннем обороте была выше и в период начала цветения достигала на контроле 132,4 г иди 13,2% в 30-ти минутный интервал и 219,4 г или 21,9% в 60-ти минутный интервал. Под воздействием стимуляторов роста водоудерживающая способность листьев повышалась от 1,2 до 2,2% в период 30 мин и 1,6-5,2% в период 90 мин. По мере роста и вхождения растений в фазу формирования репродуктивных органов (плодоношения) водо-удерживающая способность листьев гибрида Мамлюк ослабевала, а потеря воды увеличивалась по сравнению с молодыми растениями на 5,3-6,9%. Влияние стимуляторов роста на водоудерживающую способность листьев сохранялось на протяжении всей вегетации аналогично с действием на листьях гибрида Атлет.
Проведенные исследования достоверно показывают положительное действие стимуляторов роста на сокращение потери воды листьями растений огурца в экстремальных условиях. Способность удерживать воду растительным организмом в нашем случае возрастает, повышая тем самым устойчивость к неблагоприятным условиям внешней среды [5, 6].
Жизнь зеленых растений основана на испарении воды надземными органами в ходе транспирации. Благодаря транспирации вместе с водой по растению передвигаются минеральные и органические соединения от корня к листьям. Почти вся вода, поглощаемая растениями огурца, поступает в него через корневые волоски под действием осмотических сил, а также за счет протекающих процессов дыхания. При участии воды происходят все жизненные процессы. Вода в растениях находится в свободном и связанном состоянии. В процессе транспирации расходуется в основном свободная вода. Транспирация - динамичный
процесс, протекающий с участием света, тепла, влажности и ветра. Транспирация участвует в поддержании и обеспечении насыщенности клеток водой, обеспечивая тем самым оптимальные условия для процесса жизнедеятельности. К этим условиям относится и терморегуляция растений, протекающая с участием наружной и внутренней части листа. Замеры расходования листьями огурца воды в ходе транспирации показали, что этот показатель имеет суточный ход роста и снижения в зависимости от освещенности растений [7, 8]. Максимальные значения транспирации гибрида Атлет были у молодых растений (фаза начала цветения) и достигали в 1300 часов на контроле 16,7 г/1000см2 в час (рисунок 1). В это время суток на огурцах зимне-весеннего оборота она была наивысшей на всех изучаемых вариантах.
Под воздействием стимуляторов роста транспирация снижалась на 14,4% и достигала в это время на варианте с препаратом Квик-Линк и Спрингалта 14,6-14,8 г/1000 см2 в час.
До полудня и после транспирация была
ниже и зависела от поступления прямой соло /Т|00\
нечной радиации. В утренние (9 ) и вечерние часы величина радиации имела близкие значения. При этом было установлено, что с утра величина транспирации имела близкие значения во всех вариантах, а вечером была ниже в вариантах с применением препаратов Ради-фарм, Квик-Линк, Спрингалта и Разер. Разница значений транспирации в этот период достигала 2,4-16,7%. Транспирация дневных значений на контроле была максимальной и достигала 110,7 г/1000 см2. Изучаемые препараты снижали суммарную транспирацию до 91,2 г/1000 см2. Интенсивность транспирации изменялась от фазы развития растений. Высшая интенсивность испарения у молодых листьев происходила за счет усиления кутикулярной транспирации. Замечено, что на величину транспирации оказывало влияние не только возрастное состояние листовой пластинки, но и всего растения в целом. Исследования в период массового плодоношения показали, что с возрастом растений величина транспирации снижается, а влияние изучаемых препаратов на транспирацию сказывается не только в период активной прямой радиации (полдень), но и в условиях рассеянной радиации (утро, вечер). В утренние и вечерние часы разница величины транспирации между вариантами достигала 16,6%.
Рисунок 1 - Транспирация растений гибрида огурца Атлет при использовании стимуляторов роста в теплице зимне-весеннего оборота
00 00
За период с 9 до 18 суммарная величина транспирации плодоносящих растений на контроле достигала 93,1 г/1000 см2. Применение стимуляторов роста снижало величину транс-пирации до 86,0 г/1000 см2 в варианте с Эта-
моном и до 79,2 г/1000 см с препаратами Квик-Линк и Спринталга. Транспирация растений гибрида Мамлюк в летне-осеннем обороте идет более интенсивно. Использование теплицы в этот период требует дополнитель-
ного регулирования температурного режима в силу высокой солнечной инсоляции. В летний период максимум транспирации приходится на 12 , что раньше на час по сравнению с зимним периодом (Рисунок 2). Лучшая проницаемость воды через цитоплазму способствовала увеличению скорости ее потока. Днем зеленые участки растения в этот период поглощают определенные участки солнечного спектра, повышают температуру листа, чем
усиливают процессы транспирации. На контроле у растений в период начала цветения она достигала 18,5 г/1000 см2 в час, что на 10,7% выше, чем у растений зимне-весеннего оборота. Изучаемые препараты снижали величину транспирации в течение дня. С утра под влиянием стимуляторов роста она снижалась на 1,1-3,2 г/1000 см2 в час или на 7,8-35,2%, а к концу дня разница составляла 1,9-3,3 г/1000 см2 в час или 20,9-42,9%.
Рисунок 2 - Транспирация растений гибрида огурца Мамлюк при использовании стимуляторов роста в теплице летне-осеннего оборота
Суточная транспирация у огурцов на этой стадии развития колебалась по вариантам от 150,9 г/1000 см2 на контроле до 134,4 г/1000 см2 в варианте с препаратом Квик-Линк.
В ходе жизнедеятельности растений идет старение листьев, снижение упругости и эластичности клеточных мембран и, как следствие, сокращение величины транспирации [9, 10].
В период плодоношения огурца транспирация снижается в контрольном варианте на 13,5% в полдень, на 6,9% в утренние часы и на 37,5% в вечерние. По мере старения листьев величина транспирации снижается, но действие препаратов остается высоким. Оценка величины транспирации за световой день показала, что у растений в период начала цветения в летне-осеннем обороте она достигает на контроле 150,9 г/1000 см2 и снижается под действием препаратов на 11,1-27,8 г/1000 см или на 7,922,6%.
На основе полученных данных следует, что больше расходуют воды растения огурца в летне-осеннем обороте. Разница суточной транспи-рации растений зимне-весеннего и летне-осеннего оборота достигает 35,7% в период начала цветения и 43,8% при массовом плодоношении огурца. Дневной ход транспирации имеет одновершинный характер с максимумом в полуденные часы. Транспирация в утренние (900) и вечерние (1800) часы в 3,6-4,2 раза ниже, чем в полуденные при зимне-весеннем обороте и в 1,4-1,8 раза при летне-осеннем обороте. Полученные данные подтверждают положительную роль стимуляторов роста в повышении обводненности клеток растений и экономичном расходовании влаги в периоды солнечной ак-
тивности. Интенсивность расходования влаги тесно коррелирует с содержанием воды в листьях растений, чем ниже содержание воды, тем выше транспирация, и наоборот, чем выше содержание воды, тем ниже транспирация.
В условиях активного роста растение часто испытывает недостаток влаги на транспирацию. В условиях развитой корневой системы водный дефицит встречается реже, а величина его легко устраняется в период с низкой транспирацион-ной активностью. Явление водного дефицита у растений - обыденный физиологический процесс, если возникающий водный дефицит днем устраняется ночью. В случае сохранения водного дефицита в течение суток и это явление носит стабильный характер, то остаточный водный дефицит затрудняет процессы фотосинтеза, снижает их продуктивность [11, 12].
Исследования показали, что в условиях зимне-весеннего оборота максимальный водный дефицит у растений в период начала цветения был на контроле и достигал в полдень у гибрида Атлет 24,2% (таблица 2). Применение стимуляторов роста снижает водный дефицит в это время до 19,3% от действия Радифарма и до 11,7% от действия Спринталги. Сокращение прямой солнечной радиации к 1500 часам замедляет процессы транспирации, и водный дефицит в это время снижается до 20,1% на контроле и до 7,8-13,9% в вариантах опыта. В ночное время в силу меньшего расхода влаги стеблем и листьями корневая система сокращает водный дефицит, который у огурца зимне-весеннего оборота не превышал 11,4 на контроле и 7,8-1,9% в вариантах опыта.
Таблица 2 - Водный дефицит листьев огурца при использовании стимуляторов роста
Варианты Зимне-весенний оборот, гибрид Атлет Летне-осенний оборот, гибрид Мамлюк
900 12 15 900 12 15
Начало цветения
Контроль - 11,4 24,2 20,1 17,4 34,7 28,7
Этамон - 7,8 18,6 13,3 11,9 26,3 21,7
Радифарм - 7,4 19,3 13,9 11,0 25,4 21,1
Квик-Линк - 1,9 12,1 7,8 6,7 20,7 16,2
Спринталга - 2,2 11,7 6,9 6,1 19,2 16,0
Разер - 6,4 17,6 12,8 11,6 24,3 20,8
Массовое плодоношение
Контроль 13,1 26,4 21,8 20,4 37,5 34,7
Этамон 8,7 20,1 16,2 13,5 28,4 24,3
Радифарм 9,1 20,7 17,1 13,7 29,3 25,8
Квик-Линк 4,9 14,2 12,0 9,4 22,8 18,1
Спринталга 5,4 15,1 11,3 8,6 21,3 17,2
Разер 8,2 19,6 15,6 14,4 29,5 23,9
В период устойчивого плодоношения значения водного дефицита увеличиваются на всех вариантах. Формирование репродуктивных органов (плодов) требует большего количества воды, а лист в силу старения менее экономно расходует влагу на испарение.
Выращивание огурца Мамлюк в летне-осеннем обороте показало большую напряженность с обводненностью листа, как в начальный период роста, так и в период плодоношения. Максимальные значения водного дефицита были также на контроле и достигали в период начала цветения 34,7%. Под действием стимуляторов роста водный дефицит устойчиво снижался и на варианте с препаратом Спрингалта не превышал в полдень 19,2%. В силу продолжительного солнцестояния в летний период дефицит влаги в листьях следующего срока замеров изменялся существенно и колебался по вариантам в пределах 16,028,7%.
Оценка водообеспечения листьев в период устойчивого плодоношения показала, что водный дефицит в полдень на контроле достигал 37,5% и удерживался на высоком уровне в течение всего светового периода. Утренние замеры (900) показали высокий остаточный водный дефицит растений в этом варианте. Действия стимуляторов роста снижали величину водного дефицита в полдень до 21,329,5%, а в 1500 часов до 17,2-25,8%. Остаточное количество водного дефицита за ночь в лучших вариантах сокращалось вдвое и при использовании препарата Спрингалта не превышал 8,6%.
Выводы. Оценка водного дефицита в листьях огурца зимне-весеннего и летне-осеннего оборотов показала, что водный дефицит зависит от содержания воды в листьях, водоудерживающей способности и транспи-рации. Наибольший водный дефицит отмечен на контроле летне-осеннего оборота у гибрида Мамлюк, что свидетельствует о низкой водо-удерживающей способности листа и высокой транспирации. При применении стимуляторов роста водный дефицит, как в дневные, так и вечерние часы был существенно ниже контроля, так как они увеличивали водоудерживаю-щую способность тканей листа и снижали потерю воды при испарении. Наименьший водный дефицит в вариантах со стимуляторами роста был в зимне-весеннем обороте с гибридом Атлет и препаратами Квик-Линк и Спринталга, который и не превышал в период начала цветения - 1,9-12,1%; 2,2-11,7%, а в период массового плодоношения - 4,9-14,2%.
В условиях летне-осеннего оборота водный дефицит листьев огурца значительно выше и в полуденное время на контроле превышал допустимые значения, что приводило к снижению фотосинтеза, закрытию устьиц, сокращению поступления углекислого газа, нарушению структуры хлоропластов и синтезу хлорофилла. Роль стимуляторов роста в поддержании обводненности растений в это время особенно важна, ибо они, сокращая остаточный водный дефицит, способствуют экономичному расходованию воды и улучшению водного режима растений огурца.
Список использованных источников
1. Дубков А.В., Дубкова И.И. Влияние технологического фактора на экономическую эффективность возделывания огурца в защищенном грунте // Гавриш. - 2012. - № 2. - С. 12-15.
2. Разумкова Г.М., Крылова А.С. Выращивание овощей в малообъемной культуре на гидропонике // Защищенный грунт. - 2015. - № 4. - С. 69-73.
3. Аникина Л.М. Инновационные технологии круглогодичного производства овощных культур // Гавриш. - 2017. - № 2. - С. 46-51.
4. Пигорев И.Я., Долгополова Н.В. Биологическая защита огурца (Cucumis sativus L) при технологии выращивания в защищенном грунте // Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии. - 2018. - № 3. - С. 49-56.
5. Бондарев Е.С., Авдеенко С.С. Эффективность выращивания гибридов огурца в условиях малообъемной гидропоники // Защищенный грунт. 2016. С. 37-44.
6. Седых Т.В., Погребняк С.В. Рост и продуктивность огурца в зимних теплицах в осенне-зимнем культурообороте на малообъемной гидропонике (ООО "Сибагрохолдинг") // Вестник Омского государственного аграрного университета. - 2016. - № 3(23). - С. 53-58.
7. Agansonova N.E., Pavlyushin V.A., Danilov L.G. et al. Prospects of combined application of biological, microbiological and chemical preparation for IPM of cucumbers // Abstracts Crop Protection conference. St. Petersburg-Pushkin. - 2005. - P. 7-9
8. Liebig H.-II. Die Gurken Cucumis sativus L. Gemuseproduktion., 2000. - P. 422-439.
9. Шундаров Б. Экономическая эффективность производства и реализации овощей защищенного грунта // Аграрная экономика. - 2017. - № 3 (262). - С. 53-62.
10. Пигорев И.Я., Ишков И.В. Улучшение агроэкологического состояния почв как способ повышения продуктивности полевых культур //В кн.: Аграрная наука - сельскому хозяйству: сб. статей: в 3 книгах. - Барнаул: Алтайский ГАУ, 2017. - С. 236-238.
11. Пигорев И.Я., Долгополова Н.В. Влияние регуляторов роста на урожайность и качество огурца (Cucumis sativus L) в открытом грунте // Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии. - 2018. - № 4. - С. 58-61.
12. Пигорев И.Я., Тарасов А.А., Тарасов С.А. Биопрепараты как средства интенсификации земледелия // В кн.: Принципы и технологии экологизации производства в сельском, лесном и рыбном хозяйстве: материалы 68-ой Международной научно-практической конференции, посвященной Году экологии в России. Изд-во: Рязанский государственный агротехнологический университет имени П.А. Костычева. Рязань, 2017. - С. 155-161.
List of sources used
1. Dubkov A.V., Dubkova I.I. Influence of the technological factor on the economic efficiency of the cultivation of cucumber in greenhouses // Gavrish. - 2012. № 2. - P. 12-15.
2. Razumkova G.M., Krylova A.S. Growing vegetables in a low-volume crop in hydroponics // Protected soil. - 2015. - №. 4. P. 69-73.
3. Anikina L.M. Innovative technologies of year-round production of vegetable crops // Gavrish.
2017. - №. 2. - Р. 46-51.
4. Pigorev I.Y., Dolgopolova N.V. Biological protection of Cucumber (Cucumis sativus L) with cultivation technology in greenhouses // Bulletin of the Kursk State Agricultural Academy. - 2018. -№. 3. - P. 49-56.
5. Bondarev E.S., Avdeenko S.S. The efficiency of growing cucumber hybrids in low-volume hydroponics // Protected soil. - 2016. - Р. 37-44.
6. Sedykh T.V., Pogrebnyak S.V. Growth and productivity of cucumber in winter greenhouses in the autumn-winter crop rotation on low-volume hydroponics (Sibagroholding LLC) // Bulletin of Omsk State Agrarian University. - 2016. - № 3 (23). - Р. 53-58.
7. Agansonova N.E., Pavlyushin V.A., Danilov L.G. et al. Prospects of combined application of biological, microbiological and chemical preparation for IPM of cucumbers // Abstracts Crop Protection conference. St. Petersburg - Pushkin, 2005. - P. 7-9
8. Liebig H.-II. Die Gurken Cucumis sativus L. // Gemuseproduktion. -2000. - P. 422-439.
9. Shundarov B. Economic efficiency of production and sale of vegetables in protected soil // Agrarian economy. 2017. - № 3 (262). - P. 53-62.
10. Pigorev I.Y., Ishkov I.V. Improving the agroecological state of soils as a way to increase the productivity of field crops // Collection: Agrarian science for agriculture: collection of articles: in 3 books. - Barnaul: Altai GAU, 2017. - Р. 236-238.
11. Pigorev I.Y., Dolgopolova N.V. The influence of growth regulators on the yield and quality of cucumber (Cucumis sativus L) in the open field // Bulletin of the Kursk State Agricultural Academy. -
2018. - №. 4. - P. 58-61.
12. Pigorev I.Y., Tarasov A.A., Tarasov S.A. Biologicals as a means of intensifying agriculture // Collection: Principles and technologies for greening production in agriculture, forestry and fisheries: Materials of the 68th International Scientific and Practical Conference dedicated to the Year of Ecology in Russia. Publisher: Ryazan State Agrotechnological University named after P.A. Kostycheva. Ryazan, 2017. - Р. 155-161.
