CC BY
7
Накопление углекислоты в пододежном пространстве костюмов из полушерстяных нетканых тканей с капроном было на 9—15% выше, чем в чистошерстяных костюмах. Для костюма из полушерстяной нетканой ткани, содержащей 10% капрона, повышение углекислоты составило 12%, для костюма, содержащего 20% капрона, — 9% и для костюма, содержащего 30% капрона, — 15%.
Относительная влажность пододежного воздуха во всех экспериментальных костюмах из шерсти с капроном была всего лишь на 1,1—1,2% выше, чем в чистошерстяных костюмах. Для костюма, содержащего 10 и 20% капрона, это превышение составило 1,1%, для костюма, содержащего 30% капрона, — 1,2%.
Сравнение костюмов из нетканых тканей с примесью синтетических волокон, изготовленных вязально-прошивным методом, с чистошерстяными неткаными тканями и костюмами позволяет сделать вывод о том, что детская одежда, изготовленная из нетканых шерстяных тканей в смеси с капроном (до 30%), соответствует гигиеническим требованиям.
Ввиду того что исследуемые костюмы весьма теплозащитны, рекомендуется использовать их при нормальных комнатных условиях (для климата Грузинской ССР они пригодны зимой, ранней весной и поздней осенью).
Поступила 6/1X 1967 г«
УДК 612.017.1.014.482:[54в.42.02.90 +546.36.02.137
ВЛИЯНИЕ Бг90 И Се137 НА ОБЩУЮ ИММУНОЛОГИЧЕСКУЮ РЕАКТИВНОСТЬ ЖИВОТНЫХ
В. М. Шубик
Ленинградский научно-исследовательский институт радиационной гигиены
Мы изучали влияние на общую иммунологическую реактивность (В. И. Иоффе с соавторами; Б. Г. Аветикян и А. Г. Артемова) двух наиболее важных в практическом отношении изотопов — Sr90 и Cs137. Широкое применение атомной энергии в мирных целях и глобальные выпадения радиоактивных осадков обусловливают возможность попадания этих радиоизотопов в организм и необходимость изучения их действия на иммунологические процессы. При этом следует учитывать, что Cs137 распределяется в организме сравнительно равномерно, тогда как Sr90 локализуется в костной ткани.
Опыты были проведены нами на 800 белых крысах с начальным весом 180—230 г. Изотопы вводили однократно через рот — Cs137 в ¡количестве 400, 40 и 4 мккюри, Sr90 в количестве 100, 10 и 1 мккюри на животное. Соответственно этому подопытные животные были распределены на 3 группы (по 200 крыс в каждой). Принятые концентрации изотопов условно были названы «большой», «средней» и «малой»; 4-я группа крыс не получала изотопов и являлась контрольной. Ежемесячно в течение 12 месяцев после поступления изотопов определяли общую иммунологическую реактивность. У большинства крыс (по 10 в группе каждого изотопа на данный срок исследования) ее изучали однократно, а у части животных (160) — дважды, причем явлений сенсибилизации отмечено не было. Общую иммунологическую реактивность изучали посредством постановки внутрикожной пробы с так называемой антикрысиной сывороткой, полученной при иммунизации кроликов сывороткой и селезенкой крыс.
Методика получения «антикрысиной» сыворотки сводилась к следующему. Кролика иммунизировали 4 дня подряд поочередно цельной крысиной сывороткой и экстрактом селезенки в объеме 1 мл. Антигены вводили внутривенно. После 3-дневного перерыва цикл иммунизации повторяли с введением антигенов по Безредке. Через 5—7 дней после третьего цикла иммунизации производили пробное кровопускание с последующим определением титра сыворотки в реакции преципитации. При титре реакции преципитации не менее 1:10 000 проводили титрование сыворотки в опытах на крысах. На предварительно выбритый участок кожи боковой поверхности тела крысы вводили внутрикожно 0,1 мл «антикрысиной» сыворотки цельной и разведенной физиологическим раствором в отношении 1:2, 1:4 и 1:8. Через 24 часа при положительном результате реакции на месте инъекции развивался инфильтрат размером примерно 1X 1 см, нередко с некрозом. При наличии таких инфильтратов не менее чем у 9/10 крыс «антикрысиную» сыворотку считали пригодной для работы. Обычно для реакции использовали сыворотку в разведении 1:2. Результаты оценивали путем определения площади постинъекционного инфильтрата. Для контроля на другой участок кожи воодили 0,1 мл нормальной кроличьей сыворотки в разведении 1:2. Инфильтратов в месте введения контрольной сыворотки, как правило, не возникало.
Наряду с изучением уровня общей иммунологической реактивности проводили радиометрические исследования. Содержание Sr90 у крыс определяли общепринятым методом, Cs137 — in vivo с помощью установки счетчиков СТС-6. На основании полученных данных рассчитывали мощность дозы и суммарную поглощенную дозу на весь организм (Cs137) или
костную ткань (Бг90). Параллельное изучение уровня общей иммунологической реактивности и радиометрических показателей дало возможность сопоставить изменения иммунологической реактивности с дозовой нагрузкой на весь организм или скелет.
При введении крысам средних концентраций изотопов (10 мккюри 5г90или 40 мккюри Сб137) мощность дозы Бг90 в первые сутки составляла 3—4 рад, Сб137 — 1,5—2 рад. Половина максимально инкорпорированного Се137 была выведена из организма примерно к 10-му дню, тогда как почти половина первоначально накопленного Бг90 содержалась в костной ткани в течение всего срока наблюдения, т. е. 1 год. Соответственно суммарная поглощенная доза на организм Се137 составляла к 3-му месяцу после поступления изотопа 44 рад и в дальнейшем практически не возрастала. Суммарная поглощенная доза на костную ткань Бг90 составляла к 3-му месяцу 206 рад, а к концу года 640 рад.
Результаты определения общей иммунологической реактивности у крыс, получивших Сб137 и Бг90, представлены в табл. 1 и 2. Как видно из этих таблиц, при воздействии Сб137 отмечено быстрое и отчетливое подавление общей иммунологической реактивности, причем у крыс, получивших изотоп в количестве 400 мккюри на животное (1-я группа), снижение показателей общей иммунологической реактивности в 21/» раза по сравнению с контролем выявлено уже при первом исследовании, через 1 месяц после затравки. Подавление общей иммунологической реактивности у этих животных отмечалось в течение 6 месяцев: показатели ее у них были в 2—5 раз ниже аналогичных показателей у контрольных животных.
Таблица 1
Общая иммунологическая реактивность при действии Сб137
Сроки обследования (месяцы)
Доза изотопа (в мккюри) >-й 2-й 3-й 4-й 6-й 8-й 110-й 11-й 12-й
площадь инфильтрата (в ммг)
400 40 4 Контроль 34+10 45+16 56+12 81 + 17 29+7 29+12 89+10 76+4 17+4 30+3 96+18 78+13 11+8 27+7 59+14 53+13 34+5 40+9 55+5 75+11 107+12 123+24 170+12 127+21 126+11 111 + 11 106+15 77+9 98+10 167+14 136+10 110+13 107+12 93+15 99+8 108+13
Таблица 2
Общая иммунологическая реактивность при действии Бг90
Доза изотопа Срок обследования (месяцы)
1-й I 2-й | 3-й | 4-й | 6-й 8-й 10-й 1.-й 12-й
(мккюри) площадь инфильтрата (в мм')
100 10 1 Контроль 25+6 39+13 101 + 16 89+10 18+4 24+3 87+7 85+5 24+7 90+15 74+11 72+11 31 + 11 49+9 60+17 49+13 28+11 36+7 55+7 88+21 62+16 88+10 118+15 127+21 65+12 93+15 112+10 78+9 57+12 83+16 117+12 139+7 53+8 77+13 101+8 116+11
Статистически достоверное угнетение общей иммунологической реактивности у крыс 2-й группы было найдено через 2 месяца после затравки при суммарной поглощенной дозе протона на организм 40 рад. Снижение было менее выраженным, чем у крыс 1-й группы, но достаточно стойким: оно определялось в течение 6 месяцев после введения Сб137. Некоторое подавление общей иммунологической реактивности у животных, получивших изотоп в количестве 4 мккюри (3-я группа), было установлено лишь через 11/г и 6 месяцев после затравки. Однако различия были статистически несущественными.
При поступлении в организм экспериментальных животных Бг90 угнетение общей им мунологической реактивности найдено у животных 1-й и 2-й гурппы во время первого иссле дования, через 1 месяц после затравки, когда суммарная поглощенная доза изотопа на костную ткань составляла соответственно 87 и 870 рад.
Подавление общей иммунологической реактивности в 1-й группе животных было стойким и регистрировалось в течение всего срока исследования с кратковременными периодами восстановления ее показателей. Существенное снижение общей иммунологической реактивности у животных, получивших Бг90 в количестве 10 мккюри, наблюдалось через 1, 2, 6, 8, 11 и 12 месяцев после поступления изотопа; иначе говоря, угнетение этого показателя имело фазовый волнообразный характер. Снижение общей иммунологической реактивности у крыс 3-й группы в некоторые сроки исследования было статистически несущественно Вместе с тем необходимо указать, что показатели ее довольно значительно колебались у отдельных крыс контрольной группы; выявлялись и сезонные колебания с активацией в летне-осенний период.
Таким образом, снижение общей иммунологической реактивности было обнаружено при введении крысам больших и средних концентраций Се137 и Бг90. При воздействии первого снижение оказалось более кратковременным, чем при действии второго; в последнем случае угнетение общей иммунологической реактивности отмечалось в течение всего срока исследования (1 год). Различия, по-видимому, связаны с более быстрым выведением из организма Се137 по сравнению со Бг90.
Общая иммунологическая реактивность служит показателем, весьма чувствительным к действию внутреннего облучения; ее угнетение зафиксировано уже при суммарной поглощенной дозе изотопа, равной 40—87 рад. Снижение общей иммунологической реактивности при действии долгоживущих инкорпорированных радиоизотопов Бг90 и Се137 носило довольно стойкий характер. Сопоставляя этот показатель с данными изучения лейкоцитарной реакции у пораженных изотопами крыс, мы нашли, что общая иммунологическая реактивность является показателем, столь же чувствительным к действию внутреннего облучения, как и лейкоцитарная реакция. Так, по нашим наблюдениям, при поступлении Се137 в количестве 40 мккюри явления лейкопении обнаруживались через 3 месяца после введения изотопа, тогда как подавление общей иммунологической реактивности — через 2 месяца. При действии Бг90 лейкопения появлялась раньше, чем угнетение общей иммунологической реактивности. Необходимо подчеркнуть, что последнее при действии внутреннего облучения было более стойким, чем явления лейкопении.
Сравнительное изучение «радиочувствительности» общей иммунологической реактивности и таких иммунологических показателей, как бактерицидность, титр лизоцима сыворотки крови и образования антител, выявило большую чувствительность общей иммунологической реактивности. Есть все основания рекомендовать использование этого простого и чувствительного метода при изучении воздействия ионизирующей радиации на организм экспериментальных животных.
ЛИТЕРАТУРА
АветикянБ. Г., А р тем о в а А. Г. В кн.: Современные проблемы иммунологии. Л., 1959, с. 70.— И о ф ф е В. И., Р у б е л ь Н. Н. и др. Ж. микробиол., 1943, № 12, с. 3.
Поступила 30/Х1 1967 г.
УДК 615.771.8:[615.32.:582.272] + 614.876-032:613.2]-084:615.771.8:[б 15.32:582.272
О ЗАЩИТНОМ ДЕЙСТВИИ АЛЬГИНОВОЙ кислоты И АЛЬГИНАТА НАТРИЯ ПРИ]ПОСТУПЛЕНИИ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ЧЕРЕЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
3. В. Дубровина, М. Ю. Долматова, П. М. Малкин, Г. Е. Шаронов,
А. П. Пантелеева
При поисках средств защиты от радиоактивных изотопов, поступающих через желудочно-кишечный тракт, вызывают интерес вещества естественного происхождения, в том или ином виде употребляемые человеком в составе пищевых рационов. В связи с этим особого внимания заслуживают исследования продукта бурых морских водорослей — альгината натрия, проведенные Skoryna с соавторами, Waldron с соавторами. Эксперименты этих авторов, а также Hesp и Ramsbottom показали довольно высокие защитные свойства альгината натрия по отношению к радиоактивному стронцию. Кроме того, альгинат, так же как и альгиновая кислота, обладает способностью связывать стронций в большей степени, чем кальций (Moore и Elder). Это свойство альгината особенно важно, поскольку в случае хронического поступления Sr90 в организм нужны защитные средства селективного действия, не нарушающие кальциевого баланса.
Альгинат натрия вырабатывается на водорослевых комбинатах и в нашей стране. Поэтому представлялось целесообразным изучить защитные свойства отечественного продукта, тем более что, по данным Harrison с соавторами и др., альгинаты, полученные из разных видов водорослей, обладают различной спецификой действия. В связи с этим была проведена серия соответствующих экспериментов.
Исследовались пищевой альгинат натрия, полученный на Архангельском водорослевом комбинате (МРТУ-15 63—66 г.), альгиновая кислота, выделенная из пищевого альгината натрия при добавлении к нему соляной кислоты (по методу, описанному Whistler и Smart), альгинат натрия, полученный повторным осаждением из лабораторной альгиновой кислоты, альгиновая кислота фирмы The British Drug Hauses LTD (BDH). Размер частиц альгиновых кислот, полученных в лабораторных условиях, во всех случаях был в пределах 60—100 меш, содержание альгиновых кислот в изготовленных препаратах достигало
