Научная статья на тему 'Влияние слезозаместительной и корнеопротекторной терапии на состояние глазной поверхности при синдроме «Сухого глаза»'

Влияние слезозаместительной и корнеопротекторной терапии на состояние глазной поверхности при синдроме «Сухого глаза» Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
141
31
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
КОНТАКТНЫЕ ЛИНЗЫ / ГЛАЗНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ / СЛЕЗНАЯ ПЛЕНКА / СЛЕЗОЗАМЕНИТЕЛИ / АНТИГЛАУКОМАТОЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ / КОРНЕОПРОТЕКТОРЫ / КОНСЕРВАНТЫ
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Егорова Г.Б., Федоров А.А., Митичкина Т.С., Шамсудинова А.Р., Сафонова Т.Н.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Влияние слезозаместительной и корнеопротекторной терапии на состояние глазной поверхности при синдроме «Сухого глаза»»

Влияние слезозаместитвльной и корнвопротвкторной терапии на состояние глазной поверхности при синдроме «сухого глаза»

Г.Б. Егорова, А.А. Федоров, Т.С. Митичкина, А.Р. Шамсудинова, Т.Н. Сафонова

ФГБНУ «НИИ глазных болезней», Москва

Резюме

Цель: оценить влияние слезозаместительной и корнеопротекторной терапии на состояние глазной поверхности при синдроме «сухого глаза» (ССГ), индуцированного длительным ношением контактных линз (КЛ) и применением препаратов, содержащих консерванты. Методы: все пациенты были разделены на 2 группы: в 1-й группе -пациенты с миопией, миопическим астигматизмом и кератоконусом 1-1У стадии, которые были обследованы на фоне длительного ношения мягких и жестких КЛ, во 2-й группе - пациенты с глаукомой, длительно применяющие антиглаукоматозные препараты, содержащие консерванты.

Для купирования признаков ССГ были использованы слезозамени-тели, осмопротекторы, корнеопротекторы, режим назначался индивидуально, длительность курса лечения составляла от 1 (носители КЛ) до 3 мес. (больные с глаукомой).

Для контроля эффективности медикаментозной терапии применялись следующие методы исследования: биомикроскопия, проба Норна, проба Ширмера, импрессионная цитология, конфокальная микроскопия, тиаскопия.

Результаты: под наблюдением находилось 37 пациентов (74 глаза): в 1-й группе - 27 пациентов, во 2-й - 10. На фоне проводимого лечения наблюдалась положительная динамика исследуемых показателей в виде повышения переносимости КЛ, уменьшения дискомфорта при закапывании антиглаукоматозных препаратов. На фоне инстилляции слезозаменителей в течение 1 мес. в 1-й группе отмечено увеличение времени разрыва прекорнеальной слезной пленки на 62,8%. Во 2-й группе пациентов было выявлено отсутствие тенденции к дальнейшему снижению стабильности слезной пленки. После курса слезозаместительной терапии в течение 1 мес. отмечено повышение среднего уровня суммарной слезопродукции в 1-й группе на 22,7%, через 3 мес. во 2-й группе - на 35%. По данным конфокальной микроскопии через 1-3 мес. выявлено восстановление структуры клеток поверхностного и базального слоев эпителия роговицы, с помощью импрессионной цитологии отмечено появление бокаловидных клеток. По данным тиаскопии через 1-3 мес. после назначения слезозаменителей выявлено перераспределение толщины липидного слоя слезной пленки в сторону увеличения зоны с наибольшей толщиной и уменьшения зоны неопределенности и зоны ее наименьших значений.

Заключение: при ССГ на фоне длительного ношения КЛ и применения препаратов, содержащих консерванты, назначение слезозаме-стительной и корнеопротекторной терапии позволяет улучшить состояние эпителия роговицы и конъюнктивы. Ключевые слова: контактные линзы, глазная поверхность, слезная пленка, слезозаменители, антиглаукоматозные препараты, корнео-протекторы, консерванты.

Abstract

Influence of tear substitutes and corneoprotective therapy on a condition of ocular surface in patients with dry eye syndrome

Egorova G.B., Fedorov A.A., Mitichkina T.S., Shamsutdinova A.R., Saphonova T.N.

The Scientific Research Institute of Eye Diseases, Moscow

Purpose: to evaluate an influence of tear substitutes and corneoprotective therapy on a condition of ocular surface in patients with dry eye syndrome caused by long-term wearing of contact lenses and instillations of ophthalmologic solutions containing preservatives. Methods: all patients were divided into 2 groups: 1" one included contact lenses wearers with myopia, myopic astigmatism and keratoconus of I-IV stages, 2nd one - patients with glaucoma that had been treated for a long time with instillations of drugs containing preservatives. For decreasing of dry eye symptoms frequency and time duration of treatment with tear substitutes, osmotic and corneal protectors were set individually. Period of treatment varied from 1 (wearers of contact lenses) to 3 months (glaucoma), biomicroscopy, Norn test, Shirmer test, impression cytology, confocal microscopy and tearscopy were carried out to estimate the efficacy of treatment.

Results: 37 patients (74 eyes) were enrolled into the study. 1st group included 27 patients, 2nd one - 10 patients. Increase of contact lenses tol-erability, lowering of eye discomfort after the instillation of antiglauco-matous drus were registered. In the 1st group tear film breakup time increased by 62.8% in 1 month after beginning of the treatment with tear substitutes. In the 2nd group there was no tendency towards a further decrease of tear film stability. Average index of total tear production in the 1at group elevated by 22,7% in 1 month, and in the 2nd one - by 35% in 3 months. In 1-3 months after the beginning of the treatment restitution of superficial and basal layers of corneal epithelium was registered by con-focal microscopy and appearance of goblet cells - by impression cytology. By tearscopy in 1-3 months after tear substitutes were prescribed a redistribution of a lipid layer thickness (LLT) of the tear film with increase of the area of maximum thickness and decrease of the area with minimal or undetectable thickness was noted.

Conclusion: In patients with dry eye syndrome on the background of long-term wearing of contact lenses and instillations of preservative- containing drugs, tear substitutes and corneoprotective treatment allow improving of condition of conjunctival and corneal epithelium. Key words: contact lenses, ocular surface, tear film, tear substitutes, antiglaucomatous drugs, corneoprotectors, preservatives.

Глазная поверхность представлена передним эпителием роговицы, в области лимба переходящим в эпителий бульбарной и тарзальной конъюнктивы. Эпителий, покрывающий поверхность роговицы, представлен 5-6 слоями клеток неороговевающего эпителия. Клетки базального слоя мигрируют из лимбальной ростковой зоны к центру, продолжая делиться. В процессе дифферен-цировки они перемещаются кнаружи, образуя слои крыловидных и плоских клеток. Свободная поверхность плоских клеток содержит микроворсинки для удержания му-цинового слоя прекорнеальной слезной пленки. По мере отмирания эти клетки десквамируются и уносятся с током слезы.

Бульбарная конъюнктива покрыта многослойным плоским неороговевающим эпителием с включениями из бокаловидных клеток, секретирующих муцин. Вблизи лимба роговицы эпителий конъюнктивы без резкой границы переходит в передний эпителий роговицы.

Конъюнктива переходной складки покрыта 5-6-слой-ным цилиндрическим эпителием с большим количеством бокаловидных клеток. Тарзальная конъюнктива покрыта двуслойным цилиндрическим эпителием и содержит у края век бокаловидные клетки, а у дистального конца хряща - крипты Генле, которые также секретируют муцин [1].

Слезная пленка, покрывающая поверхность роговицы, носит название прероговичной слезной пленки, выполняет защитную функцию и способствует транспорту кислорода и питательных веществ к эпителиальным слоям роговицы и конъюнктивы, а также удалению отмерших эпителиальных клеток.

Толщина слезной пленки у здоровых людей колеблется от 7 до 40 мкм. Она формирует переднюю поверхность главной преломляющей среды оптической системы глаза. Для осуществления данных функций и обеспечения условий для нормального функционирования эпителия роговицы и конъюнктивы слезная пленка должна иметь определенный состав, структуру и обладать достаточной стабильностью [2, 3].

Слезная пленка представляет собой водно-муциновый гель, содержащий растворенные мукопротеиды, концентрация которых возрастает по направлению к эпителиальной мембране. Бокаловидные клетки конъюнктивы секре-тируют гель-формирующий муцин 5, который представлен гетерогенной комбинацией высокомолекулярных гли-копротеинов. Секрет бокаловидных клеток, взаимодействуя с молекулами воды, образует водно-муциновый слой слезной пленки с максимальной концентрацией му-копротеидов у поверхности эпителиальных клеток [4].

Клетки эпителия конъюнктивы и роговицы синтезируют трансмембранные муцины 1, 2 и 4 типа, которые образуют гликокаликс и удерживают муцины на гидрофобной поверхности клеток эпителия. Муцин придает слезной пленке вязкость и стабилизирует ее при мигательных движениях век [5].

Водная составляющая водно-муцинового слоя (98% его состава) является продуктом добавочных и основной слезных желез, имеет толщину 7 мкм и содержит растворимые в воде электролиты и органические низко- и высокомолекулярные вещества.

Наружный слой представлен тонкой липидной пленкой, состоящей из 2 слоев. По водно-липидной границе располагается слой полярных липидов (фосфолипиды, сфингомиелины и др.), воздушно-липидную границу формирует слой неполярных липидов (свободные жирные кислоты, холестерол, триглицериды). Составляющие ли-пидного слоя продуцируются голокриновыми мейбомие-

выми железами, расположенными в тарзальной пластинке век, и железистыми клетками конъюнктивы Цейса и Моля. Секрет мейбомиевых желез выделяется и распределяется на поверхности глазного яблока во время мигательных движений [6].

Липидная часть слезной пленки обладает защитными свойствами, участвует в теплоотдаче с поверхности эпителия роговицы и конъюнктивы, а также препятствует чрезмерному испарению водного слоя слезной пленки, что влияет на ее стабильность. Толщина липидного слоя варьирует от 1 до 100 нм [7].

Структура и стабильность слезной пленки нарушаются при возникновении ССГ. Провоцирующими факторами могут быть длительное ношение КЛ, инстилляции препаратов, содержащих консерванты [8-10]. Снижение стабильности слезной пленки сопровождается возникновением эпителиопатии, нарушением структуры эпителиального слоя, что также дестабилизирует слезную пленку.

Цель работы: оценить влияние слезозаместительной и корнеопротекторной терапии на состояние глазной поверхности при ССГ, индуцированного длительным ношением КЛ и применением препаратов, содержащих консерванты.

Методы

Под наблюдением находилось 37 пациентов (74 глаза). Пациенты были разделены на 2 группы: в 1-й группе - 27 пациентов с миопией, миопическим астигматизмом и ке-ратоконусом I-IV стадии, которые были обследованы на фоне длительного ношения мягких и жестких КЛ, во 2-й группе - 10 пациентов с глаукомой, длительно применяющие антиглаукоматозные препараты, содержащие консерванты.

У всех пациентов были жалобы на чувство сухости глаз, покраснение глаз к концу дня, дискомфорт при длительной работе с компьютером, ощущение «отсутствия слезы», ухудшение переносимости КЛ, нестабильность и снижение остроты зрения в течение дня.

Все пациенты были обследованы с применением методов биомикроскопии, пробы Ширмера, пробы Норна.

Для оценки толщины липидного слоя прекорнеальной слезной пленки был использован метод тиаскопии, разработанный в ФГБНУ «НИИГБ», основанный на фоторегистрации цветового феномена интерференции [11]. Ли-пидный слой слезной пленки является единственным из ее составляющих, визуализация которого возможна только с помощью данного метода [12, 13].

В результате взаимодействия световых волн, отраженных от двух поверхностей, наблюдается характерное пространственное распределение интенсивности света (интерференционная картина). Цвет интерференционной картины в каждой точке определяется длиной волны луча света, проходящего через липидный слой и отражающегося от его внутренней поверхности. А толщина липидного слоя может быть вычислена исходя из цвета интерференции в каждой точке исследуемой зоны [14, 15].

Цифровые изображения интерференционной картины липидного слоя прекорнеальной слезной пленки получают с помощью фотощелевой лампы со специальным осветителем. С целью объективизации результатов исследования и получения более подробной информации нами была разработана компьютерная программа «Lacrima», позволяющая на основе анализа цифрового изображения интерференционной картины получать данные о толщине липидного слоя, оценивать площадь исследуемой зоны с

определенной толщиной липидного слоя (в %), а также судить о равномерности распределения липидов. В алгоритм программы введен коэффициент распределения липидов (регистрационный номер программы «Lacrima» 2010613451). Компьютерный анализ изображений может быть представлен в виде диаграммы и компьютерной модели слезной пленки.

Для оценки изменений эпителия глазной поверхности были использованы методы конфокальной микроскопии и импрессионной цитологии. Обследование было проведено для определения исходного состояния эпителия глазной поверхности и состояния слезной пленки и после курса лечения.

Для купирования признаков ССГ были использованы слезозаменители, препараты на основе гиалуроновой кислоты (Оксиал, Хило-Комод, Хилозар-Комод), Систейн баланс, осмопротекторы (Оптив), корнеопротекторы (Кор-нерегель, Солкосерил). Режим назначался индивидуально, длительность курса лечения составляла от 1 (носители КЛ) до 3 мес. (больные с глаукомой).

Результаты

При биомикроскопии наиболее типичными были изменения конъюнктивы в виде гиперемии, отека переходных складок, «шероховатости», фолликулеза различной степени выраженности. Эпителиопатию роговицы регистрировали в виде точечных дефектов поверхностного слоя эпителия.

После курса слезозаместительной терапии уменьшилось чувство дискомфорта при ношении КЛ, закапывании антиглаукомных препаратов. При биомикроскопии было отмечено уменьшение гиперемии и отека переходных складок. Признаки эпителиопатии в 1-й группе отсутствовали в 60% случаев, во 2-й группе - в 33% случаев, в остальных случаях отмечено уменьшение степени выраженности эпителиопатии.

Рис. 2. Микроскопическая картина волокон суббазального нервного сплетения на фоне длительного ношения КЛ

• \ . f«

I

Г

: (V

а

а

1 ■ * * tí Ф

* ьт jfes Л £ J

ря - f

б *

Рис. 1. Микроскопическая картина поверхностного слоя эпителия на фоне длительного ношения КЛ

Том 15, № 1, 2015

' / /

i / f') Л г r f

Рис. 3. Микроскопическая картина поверхностного слоя эпителия (а) и суббазальных нервных волокон (б) на фоне ношения КЛ после курса слезозаместительной терапии

б

При исследовании исходного состояния роговичной поверхности с помощью конфокальной микроскопии были выявлены признаки отека эпителиоцитов с изменением их формы и нарушением адгезии (рис. 1а), нечеткость границ клеток поверхностного слоя эпителия, в большинстве случаев ядра клеток не визуализировались (рис. 1б). В ба-зальном слое имелись точечные участки бесклеточных зон, контур нервных волокон суббазального нервного сплетения был неравномерным и нечетким, правильность хода волокон нарушена (рис. 2).

Через 1 мес. применения слезозаменителей была выявлена положительная динамика с восстановлением четкости границ эпителиоцитов и их ядер (рис. 3а), отмечено улучшение состояния базального слоя. Нервные волокна в суббазальном слое хорошо визуализировались с четкой структурой и правильной ориентацией, что свидетельствовало о положительной динамике состояния передних слоев стромы роговицы (рис. 3б).

Методом импрессионной цитологии при первичном обследовании пациентов было подтверждено наличие признаков сквамозной метаплазии эпителия конъюнктивы. Выявлены изменения в виде нарушения клеточных контактов, полиморфизма клеток, выраженной кератини-зации, десквамации поверхностного эпителиального пласта, уменьшения количества бокаловидных клеток или их отсутствия (рис. 4а).

После курса слезозаместительной терапии в течение 1 мес. цитологическая картина характеризовалась восста-

V9BÍBÍ

новлением архитектоники эпителиального пласта, плотными равномерными межклеточными контактами, а также появлением бокаловидных клеток (рис. 4б).

При исследовании суммарной слезопродукции с помощью пробы Ширмера выявлено ее снижение в обеих группах. Среднее значение суммарной слезопродукции в 1-й группе составило 7,8±2,3 мм, во 2-й группе - 7,3±7,0 мм. После курса слезозаместительной терапии в течение 1 мес. была отмечена четкая тенденция к повышению среднего уровня суммарной слезопродукции в 1-й группе на 22,7%, через 3 мес. во 2-й группе - на 35%.

При длительном ношении КЛ выявлено уменьшение времени разрыва прекорнеальной слезной пленки в среднем до 5,3±1,2 сек. На фоне инстилляции слезозаменителей в течение 1 мес. отмечено его увеличение на 62,8%. Во 2-й группе пациентов на фоне длительного использования препаратов, содержащих консерванты, время разрыва прекорнеальной слезной пленки в среднем составило 8,5±1,6 сек. После дополнения основного режима инстил-ляциями слезозаменителей и корнеопротекторов (режим назначался индивидуально) было отмечено отсутствие тенденции к дальнейшему снижению стабильности слезной пленки.

Lacrima

70 60 50

^

i 40 ч л EJ

о 30 с

20 10

п/с1 0,07-0,13 0,13-0,27 0,27-0,5 >0,5 Толщина липидного слоя слезной пленки, мкм

Рис. 5. Распределение толщины липидного слоя прекорнеальной слезной пленки на фоне длительного ношения КЛ до и после назначения слезозаместительной терапии

Рис. 4. Цитологическая картина эпителиальной выстилки конъюнктивы на фоне ношения КЛ (а) и после 1 мес. слезозаместительной терапии (б). Стрелки указывают на бокаловидные клетки

Lacrima

60

50 -

40 -

5 30 -3

20 -

10 -

-2 группа (до) -2 группа (после)

0

п/С 0,07-0,13 0,13-0,27 0,27-0,5 >0,5

Толщина липидного слоя слезной пленки, мкм

Рис. 6. Распределение толщины липидного слоя прекорнеальной слезной пленки при длительном использовании препаратов, содержащих консерванты, до и после назначения слезозаместительной терапии

0

С помощью метода тиаскопии была определена толщина липидного слоя слезной пленки. В обеих группах наблюдали преобладание относительной площади зоны неопределенности (n/d) и зоны с наименьшими значениями толщины липидного слоя слезной пленки (0,07-0,13 мкм), а также минимальные значения относительной площади зоны с наибольшей толщиной липидного слоя (0,27-0,5 мкм). После курса слезозаменителей мы наблюдали перераспределение толщины липидного слоя слезной пленки в сторону увеличения зоны с наибольшей толщиной и уменьшения зоны неопределенности и зоны ее наименьших значений. Данная тенденция была выражена в большей степени у пациентов 1-й группы (рис. 5). У пациентов 2-й группы (рис. 6) на фоне слезозаместительной терапии не было выявлено отрицательной динамики в состоянии липидного слоя слезной пленки.

Клинический пример

Данные исследования толщины липидного слоя слезной пленки методом тиаскопии на фоне многолетнего ношения КЛ до и после проведения курса слезозаместитель-ной и корнепротекторной терапии представлены на рисунке 7. После проведенного курса в структуре слезной пленки было зарегистрировано появление цветов интерференции более высокого порядка.

Данные компьютерного анализа представлены в виде диаграмм и компьютерной модели слезной пленки (рис. 8). После курса слезозаместительной терапии отмечается перераспределение относительной площади липид-ного слоя слезной пленки в сторону ее наибольших значений (0,27-0,5 мкм).

Реклама

Рис. 7. Интерференционная картина липидного слоя прекорнеальной слезной пленки при длительном ношении КЛ до (а) и после 1 мес. слезозаместительной терапии (б). Стрелками показано появление цветов интерференции более высокого порядка

ХИАОЗАР-КОМОД®

раствор увлажняющий офтальмологический

<P«f

ХИЛОЗАР-КОМОД®-

эффектиеная комбинация натрия

гизлуронзта и декспзнтенола:

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

• Увлажняет, смазывает, восстанавливает поверхность роговицы и конъюнктивы

• Приносит быстрое облегчение при сухости и раздражении глаз

• Устраняет дискомфорт при ношении контактных линз (закапывание без снятия линз)

• Снимает усталость при интенсивной зрительной нагрузке

• Не содержит консервантов

ХИЛОЗАР- Ш

КОМОД® 0

s

где limp

ищжнямщий (МЛОЗДР-КОМЖ "»Тдльмилпги- WJTOUH

4tCKHÂ

10 мл ивдпьн]

©UÎSAPHARM

Jm PAtllJQP

gЕ ™щжиянхш<и

11 мтлш.молмичкв"

УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ

107996, Москва, ул. Гиляровского, д, 57, стр. 4. Тел./факс: (495) 684-34-43 E-mail: ursapharm@ursapharm.rL www.ursapharm.ru

IPSAPHARM

Коэффициент распределения липидов увеличился от 0,87 до 2,0, что указывает на более равномерное распределение липидов слезной пленки (рис. 9).

Заключение

Таким образом, результаты проведенных исследований свидетельствуют о возможности получения достоверных данных о состоянии глазной поверхности с помощью современных методов, таких как конфокальная микроскопия, импрессионная цитология, тиаскопия с компьютерным анализом интерференционной картины липидного слоя слезной пленки. Данные методы позволяют оценить степень изменений глазной поверхности и эффективность лечебных мероприятий.

При ССГ, индуцированном длительным использованием КЛ и применением препаратов, содержащим консерванты, назначение слезозаместительной и корнеопротек-

Рис. 8. Результат компьютерного анализа толщины липидного слоя слезной пленки при длительном ношении КЛ (а) и после 1 мес. слезозаместительной терапии (б)

Рис. 9. Компьютерная модель липидного слоя слезной пленки при длительном ношении КЛ (а) и после 1 мес. слезозаместительной терапии (б)

торной терапии позволяет улучшить состояние эпителия роговицы и конъюнктивы с восстановлением дифферен-цировки бокаловидных клеток.

На фоне длительного ношения КЛ применение слезо-заменителей позволяет предотвратить дальнейшее снижение стабильности слезной пленки и добиться увеличения времени ее разрыва при ношении КЛ на 62,8%. Отмечена также положительная динамика в восстановлении липид-ного слоя.

При длительном использовании антиглаукомных препаратов, содержащих консерванты, и дополнительном применении слезозаменителей и корнеопротекторов в течение 3 мес. не было выявлено тенденции к дальнейшему снижению стабильности слезной пленки и отрицательной динамики состояния липидного слоя.

Литература

1. Сомов Е.Е. Клиническая анатомия органа зрения человека (издание второе, переработанное и дополненное). СПб.: Ольга, 1997.144 с.

2. Бржеский В.В., Сомов Е.Е. Синдром «сухого глаза» // СПб.: Аполлон, 1998. С. 96.

3. PrydalJ.I., Artal P., Woon H, Cambell F.W. Study of human precorneal tear film thickness and structure using laser interferometry and confocal microscopy // Invest Ophthalmol Vis Sci. 1992. Vol. 33. Р. 2006 -2011.

4. Gipson I.K. Distribution of mucins at the ocular surface // Exp Eye Res. 2004. Vol. 78. Р. 379-388.

5.Tiffany J.M. The viscosity of human tears // Int Ophthalmol. 1991. Vol.15. Р. 371-376.

6. Tiffany J.M. The role of meibomian secretion in the tears // Trans. Ophthal. Soc. U.K. 1985. Vol. 104. Р. 396-401.

7. Bron AJ, TiffanyJ.M., Gouveia S.M., Yokoi N, Voon L.W. Functional aspects of the tear film lipid layer // Exp Eye Res. 2004. Vol. 78. Р. 347-360.

8. Егорова Г.Б., Митичкина Т.С., Шамсудинова А.Р. Корнеопро-текция при применении контактных линз//Вестник офтальмологии. 2014. № 130 (2). С. 59-67.

9. Петров С.Ю., Сафонова Д.М. Консерванты в офтальмологических препаратах: от бензалкония хлорида к поликватерию // Глаукома. 2013. № 4. С. 82-96.

10. Лещенко И.А. Проблемы сухости глаз при ношении контактных линз и их решение // Современная оптометрия. 2010. № 1 (31). С. 18-20.

11. Егорова Г.Б., Новиков И.А., Митичкина Т.С. Совершенствование и оценка возможностей метода тиаскопии // Вестник офтальмологии. 2011. № 127 (6). С. 35-39.

12. Bron AJ, TiffanyJ.M., Gouveia S.M., Yokoi N, Voon L.W. Functional aspects of the tear film lipid layer//Exp Eye Res. 2004. Vol. 78. Р.347-360.

13. Norn M.S. Semiquantitative interference study of fatty layer of precorneal film // Acta Ophthalmol. 1979. Vol. 57. Р. 766 - 774.

14. Ландсберг Г.С. Оптика. М.: Физматлит, 2006. С. 848.

15. King-Smith P.E., Fink BA, Fogt N. Three interferometric methods for measuring the thickness of layers of the tear film // Optom Vis Sci. 1999. Vol. 76. Р. 19-32.

Для корреспонденции:

egorova1125@gmail.com

Г. Б. Егорова

Пилотное исследование препарата Озурдекс в лечении макулярного отека после тромбоза ЦВС и ее ветвей

А.Е. Егоров, М.А. Гукасян

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва

Резюме

Цель: целью данного исследования было изучение эффективности и безопасности интравитреального препарата Озурдекс при лечении отека макулы после тромбоза ЦВС и ее ветвей. Методы: препарат Озурдекс применялся у больных с посттромбо-тическим отеком макулы. Период наблюдения составил 4 мес., всем пациентам проводилось комплексное офтальмологическое обследование, включавшее оценку остроты зрения, тонометрию, офтальмоскопию и ОКТ до вмешательства, через 1 нед., 1, 2 и 4 мес. после введения имплантата.

Результаты: на сегодняшний день имеются данные наблюдений за 5 больными, которым был введен Озурдекс. По данным ОКТ, до введения препарата высота макулярного отека составляла 680-720 мкм, через 1 мес. данный показатель был в пределах нормы (125 мкм), через 2 мес. показатели существенно не менялись. Отрицательной динамики в период наблюдений до 4 мес. не отмечено. Среднее повышение остроты зрения через 1 мес. после введения Озурдекса составило 0,4.

Заключение: с учетом выраженной положительной динамики оцениваемых показателей при лечении макулярного отека, хорошей переносимости препарата, улучшения качества жизни пациента, сохранения его трудоспособности представляется перспективным продолжить данные исследования для получения дополнительных данных об эффективности, безопасности, переносимости имплантата. Ключевые слова: окклюзия вен сетчатки, макулярный отек, интра-витреальный имплантат Озурдекс.

Abstract

A pilot study of Ozurdex in the treatment of macular edema after thrombosis of a central vein and its branches

Egorov A.E., Gukasyan M.A.

Russian National Research Medical University named after Pirogov N.I., Moscow

Purpose: to examine the efficacy and safety of intravitreal implant Ozurdex in the treatment of macular edema after thrombosis of a CRV and its branches.

Methods: Ozurdex was applied in patients with postthrombotic macular edema. The entire observation period lasted 4 months, all patients underwent an ophthalmic examination, including assessment of visual acuity, tonometry, ophthalmoscopy and OCT before the application of Ozurdex, and in 1 week, 1, 2, and 4 months after its administration. Results: we analyzed results of the treatment of 5 patients. According to OCT before and after the injection height of macular edema was 680720 |im, in a month this index reached its normal limits (125 |im), in 2 months the figures have not changed significantly. During the observation period up to 4 months there was no negative dynamics registered. On average, visual acuity improved by 0.4 in a month after the Ozurdex administration.

Conclusion: taking into consideration positive dynamics of visual acuity and OCT indices, good tolerability of the drug, improvement of the quality of life of patients further research to get an additional data of the efficacy, safety and tolerability of the implant looks perspective. Key words: retinal vein occlusion; macular edema; central vein thrombosis; intravitreal, implant Ozurdex.

Введение

Окклюзия вен сетчатки (ОВС) занимает одно из лидирующих мест среди причин стойкого снижения остроты зрения. ОВС составляет около 60% всей острой сосуди-

стой патологии органа зрения, при этом наиболее часто встречаются тромбозы ветвей центральной вены сетчатки (ЦВС).

Уровень распространенности окклюзий ветвей ЦВС среди взрослого населения составляет 1,8%, окклюзий

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.