CC BY
105
МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
УДК 616-097:616-092.4
ВЛИЯНИЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛИГАНДОВ КАННАБИНОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ НА СИНТЕЗ ЭЙКОЗАНОИДОВ IN VITRO
Елена Григорьевна ЛОБАНОВА
Владивостокский филиал ФГБУ «ДНЦ ФПД» СО РАМН - «НИИ МКВЛ» 690105, г. Владивосток, ул. Русская, 73-г
Изучено дозозависимое влияние синтетических лигандов каннабиноидных рецепторов (WIN 55,212-2 и анандамид) на синтез лейкотриена B4 и тромбоксана B2 клетками крови in vitro. Показано, что лиганды каннабиноидных рецепторов WIN 55,212-2 и анандамид обладают дозозависимым ингибирующим действием на синтез лейкотриена B4 в цельной крови в условиях in vitro. Максимальный ингибирующий эффект WIN 55,212-2 и анандамид на экспрессию лейкотриена B4 клетками крови оказывают в дозе 10 мкМ. Под действием эндоканнабиноидов выработка тромбоксана В2 не изменяется. Выявленное селективное влияние WIN 55,212-2 и анандамида на экспрессию оксилипинов может быть использовано для разработки фармакологических препаратов целенаправленного иммуномодулирующего действия.
Ключевые слова: иммунокомпетентные клетки, лейкотриен B4, тромбоксан B2, WIN 55,212-2, анан-дамид.
Современные исследования структуры и свойств эндогенных каннабиноидов и их рецепторов, а также обнаружение синтетических аналогов с высокой активностью и селективностью по отношению к специфическим рецепторам привели к открытию основных биологических эффектов эндоканнабиноидов и их функций в организме [1, 2]. Результаты научных исследований показали, что эндоканнабиноидная система задействована в модуляции сигнала иммунного ответа через регуляцию экспрессии медиаторов воспаления, в частности цитокинов [3-5]. Значительную роль в реализации иммунной защиты занимают эйкозаноиды.
Эйкозаноиды, или оксилипины, - это большая группа молекулярных медиаторов, синтезирующихся из арахидоновой (20:4п6), диго-мо-у-линоленовой (20:3п6) и эйкозапентаеновой (20:5п3) полиненасыщенных жирных кислот под действием ферментов циклооксигеназы и липоксигеназы почти во всех клетках организма. К эйкозаноидам относятся простаноиды (простагландины, тромбоксаны) и лейкотриены [6, 7]. Нарушение синтеза и дисбаланс эйкоза-ноидов в организме является причиной развития хронического воспаления, артериальной гипертонии, ишемической болезни сердца, атеросклероза, сахарного диабета [8, 9]. В связи с этим
существует необходимость изучения веществ, которые могли бы регулировать выработку эй-козаноидов.
Агонисты каннабиноидных рецепторов представляют интерес, так как было показано, что они оказывают противовоспалительное и имму-нодепрессивное действие на выработку провос-палительных цитокинов [2, 10]. В исследованиях НИИ медицинской климатологии и восстановительного лечения установлено дозозависимое влияние синтетических лигандов каннабиноид-ных рецепторов (WIN 55,212-2 и анандамида) на образование цитокинов иммунокомпетентными клетками (фактор некроза опухоли-а, интерлей-кин-6, интерлейкин-8) [11]. Однако отсутствуют сведения о влиянии синтетических лигандов рецепторов эндоканнабиноидной системы на синтез эйкозаноидов [9, 10].
Цель работы - изучить дозозависимое действие синтетических лигандов каннабиноидных рецепторов WIN 55,212-2 и анандамида на экспрессию лейкотриена B4 и тромбоксана B2 клетками крови в условиях in vitro.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Предметом исследования явились два синтетических агониста каннабиноидных рецепторов: WIN 55,212-2 (R(+)-[2,3-дигидро-5-метил-3-(4-
Лобанова Е.Г. - к.м.н., научный сотрудник лаборатории биомедицинских исследований, e-mail: isachenko1@yandex.ru
морфолинилметил)пироло[1,2,3^]-1,4-бен-зоксазин-6-ил]-1-нафталенилметанона мезилат, R(+)-[2,3-dihydro-5-methyl-3-[(morpholinyl)met-hyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazin-yl]-(1-naph-thalenyl) methanone mesylate) и анандамид (N-арахидоноилэтаноламид; агachidonic аcid ^-(hydroxyethyl)amide), Sigma-RBI (США). До-зозависимое влияние WIN 55,212-2 и ананда-мида на синтез эйкозаноидов in vitro изучали в концентрациях 0,1, 1,0, 3,0 и 10,0 мкМ.
Кровь для исследования отбирали у 12 практически здоровых людей (2 мужчин, 10 женщин) в возрасте от 24 до 38 лет. Взятие крови осуществляли из локтевой вены в стерильные силиконизированные пробирки с гепарином (150 МЕ/мл; Venoject, Бельгия), разбавляли (1:5) стерильной средой RPMI 1640 (MP Bio-medicals, США), содержащей 30 мг/мл глутами-на и 50 мкмоль/мл гентамицина (Gibco, США). За 30 мин до инкубации вносили WIN 55,212-2 и анандамид в исследуемых концентрациях. Клетки крови стимулировали липополисаха-ридом (LPS) Escherichia coli (серотип 055:В5, 10 мкг/мл; Sigma, США) и инкубировали в течение 6 часов при слабом покачивании при 37 °С. Пробирки охлаждали, центрифугировали
10 мин при 800 g, супернатант отбирали и замораживали [12].
Базальную и стимулированную LPS секрецию эйкозаноидов определяли иммунофермент-ным методом (Biotrak EIA system; Amersham Biosciences, Великобритания) по количеству их стабильных метаболитов в сыворотке крови - тромбоксана В2, лейкотриена В4. Статистическую обработку данных проводили с использованием методов описательной статистики. Статистическую значимость различий средних величин при нормальном распределении определяли по t-критерию Стъюдента.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Результаты исследования показали, что уровень лейкотриена B4 в цельной крови доноров находился в пределах 115 ± 8 пг/мл (рис. 1). Стимуляция клеток крови LPS способствовала увеличению концентрации лейкотриена B4 в
11 раз.
Выявлен дозозависимый эффект синтетических лигандов каннабиноидных рецепторов WIN 55,212-2 и анандамида на способность клеток в стимулированной LPS крови экспрессировать лейкотриен B4 (см. рис. 1).
В низких концентрациях 0,1 и 1,0 мкМ WIN 55,212-2 и анандамид не влияли на уровень секреции лейкотриена B4. Под действием WIN
1600-1400Н 12001000800600400-200Н 0
LPS, 10,0 мкг/мл -Вещество, мкМ -
PQ
cd И
S -5
4 Ё
0) и
N
g и
СП
Hl
□ WIN 55,212-2 ■ анандамид
гЯ
nh
□
+ ОД
1,0
3,0
+ 10,0
Рис. 1. Влияние WIN 55,212-2 и анандамида на синтез лейкотриена B4 (n = 12). * — достоверный ин-гибирующий эффект при p < 0,001
55,212-2 в дозе 3,0 мкМ наблюдалось уменьшение уровня лейкотриена B4 на 42 % (p < 0,001). Анандамид в концентрации 3,0 мкМ снизил образование клетками крови лейкотриена B4 на 37 % (p < 0,001). Наибольшее ингибирующее влияние синтетических лигандов каннабиноидных рецепторов на выработку клетками крови провоспалительного оксилипина выявлено в концентрации 10,0 мкМ: WIN55,212-2 в дозе 10,0 мкМ снижал продукцию лейкотриена B4 на 83 % (p < 0,001), анандамид - на 67 % (p < 0,001). Следовательно, WIN55,212-2 в количестве 10,0 мкМ в большей степени тормозит синтез лейкотриена B4 клетками крови, чем анандамид.
В эксперименте in vitro показано, что синтетические лиганды каннабиноидных рецепторов (WIN 55,212-2 и анандамид) независимо от дозы не влияют на уровень экспрессии тромбоксана B2 клетками крови (рис. 2).
Известно, что синтез лейкотриенов осуществляется по липоксигеназному пути метаболизма жирных кислот, тромбоксана - по циклоокси-
U
о ю
5 5 о Э
п
я -
§ га
£
6
§ и
rs
500-
400-
300-
200-
100-
□ WIN 55,212-2 ■ анандамид
IÜ
гН-
LPS, 10,0 мкг/мл -Вещество, мкМ -
+ ОД
+ 1,0
+
3,0
+ 10,0
Рис. 2. Влияние WIN 55,212-2 и анандамида на синтез тромбоксана В2 (n = 12)
геназному. Полученные в эксперименте данные свидетельствуют, что синтетические эндоканна-биноиды способны тормозить липоксигеназный путь биосинтеза эйкозаноидов, в результате чего угнетается образование провоспалительного медиатора - лейкотриена В4, что может подавлять процесс воспаления. Тогда как синтез тромбок-сана, по-видимому, осуществляется по механизмам, не затрагивающим эндоканнабиноидную систему. В работах S. Diaz [1] показана способность синтетического каннабиноида (А9-тетра-гидроканнабинол) активировать метаболизм ара-хидоновой кислоты по липоксигеназному пути. Этот эффект реализуется только при достаточно высоких концентрациях эндоканнабиноидных веществ (32 мкМ), что в физиологических условиях осуществить не реально. Противоречивые данные о влиянии эндоканнабиноидов на метаболизм жирных кислот и синтез эйкозаноидов обусловлены различием в используемых дозах синтетических эндоканнабиноидов и в их химическом строении. Тем не менее, основываясь на результатах собственных исследований и данных литературы, можно предположить, что механизм действия эндоканнабиноидов на синтез оксилипинов осуществляется по липоксигеназ-ному пути метаболизма арахидоновой кислоты. Кроме того, эффект действия синтетических ли-гандов каннабиноидных рецепторов на синтез провоспалительных медиаторов имеет ярко выраженный дозозависимый характер.
Таким образом, установлено, что лиган-ды каннабиноидных рецепторов WIN 55,212-2 и анандамид обладают дозозависимым инги-бирующим действием на синтез лейкотриена B4 в цельной крови в условиях in vitro. В дозе 10 мкМ WIN 55,212-2 и анандамид в большей степени подавляют экспрессию лейкотриена B4 клетками крови. Под действием эндоканнабино-идов не изменяется выработка тромбоксана В2. Результаты исследования расширяют знания о механизмах регуляции иммунного ответа эндо-каннабиноидной системой. Выявленное селективное влияние WIN 55,212-2 и анандамида на экспрессию оксилипинов может быть использовано для разработки фармакологических препаратов целенаправленного иммуномодулирующе-го действия.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Diaz S., Specter S., VOLanderhoek J.Y. et al. The effect of delta-9-tetrahydrocannabinol on ara-chidonic acid metabolism in human peripheral blood mononuclear cells // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1994. 268. 1289-1296.
2. Hiley C.R. Endocannabinoids and the heart // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2009. 53. (4). 267-76.
3. Гусев Е.Ю., Осипенко А.В. Иммунология системного воспаления // Иммунология Урала. 2001. (1). 4-8.
Gusev E., Osipenko A.V. Immunology of systemic inflammation // Immunologiya Urala. 2001. (1). 4-8.
4. Исаченко Е.Г., Виткина Т.И., Бердышев Е. В. Влияние лиганда каннабиноидного рецептора WIN 55,212-2 на выработку TNF-a человеческими мононуклеарными клетками // Эксперим. и кли-нич. фармакология. 2004. 67. (2). 49-50.
IsachenkoE.G., Vitkina T.I., BerdyshevE.V. Effect of the cannabinoid receptor ligand WIN-55,212-2 on the TNF-alpha production by human mononuclear cells // Eksperim. i klinich. farmakologiya. 2004. 67. (2). 49-50.
5. Márquez L., Abanades S., Andreu M. Endo-cannabinoid system and bowel inflammation // Med. Clin. (Barc.). 2008. 131. (13). 513-517.
6. Конь И.Я., Шилина Н.М., Вольфсон С.Б. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты в профилактике и лечении болезней детей и взрослых // Лечащий врач. 2006. (4). 55-59.
Kon I.Ya., Shilina N.M., Vol'fson S.B. Omega-3 polyunsaturated fatty acids in prevention and treatment of disease in children and adults // Lechashehiy vrach. 2006. (4). 55-59.
7. Zhou L., Nilsson А. Sources of eicosanoid precursor fatty acid pools in tissues // J. Lipid Res. 2001. (42). 1521-1542.
8. Гусев Е.Ю., Черешнев В.А., Юрченко Л.Н. Системное воспаление с позиции теории типового патологического процесса // Цитокины и воспаление. 2007. 6. (4). 9-21.
Gusev E.Yu., Chereshnev V.A., Yurchenko L.N. Systemic inflammation as a typical pathological process // Tsitokiny i vospalenie. 2007. 6. (4). 9-21.
9. Orgado J.M., Fern6ndez-Ruiz J., Romero J. The endocannabinoid system in neuropathological states // Int. Rev. Psychiatry. 2009. 21. (2). 172-180.
10. Кольман Я., Рем К.Г. Наглядная биохимия. М., 2000. 469 с.
Kol'man Ya., Rem K.G. Obvious biochemistry. М., 2000. 469 p.
11. Лобанова Е.Г. Действие синтетических лигандов каннабиноидных рецепторов на реактивность иммунокомпетентных клеток in vitro // Медицинская иммунология. 2009. 11. (2-3). 261264.
Lobanova E. G. The effect of synthetic cannabi-noid receptors on the reactivity of the immune cells in vitro // Meditsinckay immunologiya. 2009. 11. (2-3). 261-264.
12. Исаченко Е.Г., Виткина Т.И., Герони-на С.А. и др. Спонтанный и липополисахарид-ин-дуцированный синтез цитокинов клетками крови человека в норме и при аллергопатологиях // Иммунология. 1999. (5). 37-39.
Isachenko E.G., Vitkina T.I., Geronina C.A. et al. Spontaneous and lipopolysaccharide-induced synthesis of cytokines by human blood cells in health and allergic diseases // Immunologiya. 1999. (5). 37-39.
INFLUENCE OF THE CANNABINOID RECEPTORS SYNTHETIC LIGANDS ON EICOSANOIDS SYNTHESIS IN VITRO
Elena Grigorievna LOBANOVA
Vladivostok Affiliation of the Far Eastern Research Center of Physiology and Respiratory Pathology of the SB RAMS - Institute of Medical Climatology and Rehabilitation 690105, Vladivostok, Russkaya str., 73g
A dose-dependent effect of synthetic ligands of cannabinoid receptors (WIN 55.212-2 and anandamide) on the synthesis of leukotriene B4 and tromboxane B2 by blood cells in vitro was studied. It has been shown that WIN 55.212-2 and anandamide have a dose-depend effect of inhibition on the synthesis of leukotriene B4 in whole blood in vitro. WIN 55.212-2 and anandamide have a maximum effect on the expression of leukotriene B4 in a dose of 10 ^M. The selective effect of WIN 55.212-2 and anandamide on the expression of oxylipins can be used for the development of immunomodulatory targeted pharmacological medicines.
Key words: immunocompetent cells, leukotriene B4, thromboxane B2, WIN 55.212-2, anandamide.
Lobanova E.G. - candidate of medical sciences, researcher of the laboratory of biomedical researches, e-mail: isachenko1@yandex.ru
