CC BY
50
УДК: 612.146/.453 : 615.225.2 : 615.357
ВЛИЯНИЕ РЕТАБОЛИЛА НА УРОВНИ АЛЬДОСТЕРОНА И АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ ХОЛОДОВОМ ВОЗДЕЙСТВИИ
Марина Викторовна ОВСЮКОВА, Светлана Анатольевна ЕГОРОВА, Тимофей Александрович ОБУТ, Татьяна Алексеевна ЭРДЫНИЕВА, Татьяна Юрьевна ДЕМЕНТЬЕВА, Елена Тимофеевна ОБУТ, Алексей Геннадьевич ГОРОБЧУК
ФГБУ НИИ физиологии СО РАМН 630117, г. Новосибирск, Тимакова, 4
Установлено, что ретаболил (2,5 мг на крысу) снижает артериальное давление и уровень гипертензивного гормона альдостерона в плазме у крыс Вистар при однократном и многократно повторяющемся холодовом (+4 °С) воздействии. Введение налтрексона в дозе 0,1 мг/кг, селективно блокирующего ц-опиоидные рецепторы, показало, что последние вовлечены в гипотензивный и альдостерон-понижающий эффекты ретаболила при многократно повторяющемся холодовом воздействии. Таким образом, ц-опиоидный механизм блокады повышения уровня альдостерона может рассматриваться как один из вариантов гипотензивного эффекта ретаболила при многократном холодовом воздействии. Ретаболил может быть использован в качестве гипотензивного и альдо-стерон-блокирующего средства, по крайней мере, при холодовых воздействиях.
Ключевые слова: ретаболил, альдостерон, артериальное давление, ц-опиоидные рецепторы, холодовое воздействие.
Неблагоприятное влияние на здоровье человека и, в частности, на сердечно-сосудистую систему может оказывать действие низких температур [8, 15, 16]. Среди людей, живущих в холодных регионах, отмечается более высокая частота развития гипертензии и сердечно-сосудистых заболеваний [15]. Индуцируемая холодом гипер-тензия может быть связана с гиперактивностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы [15, 16]. Известно, что гормон клубочковой зоны коры надпочечников альдостерон оказывает у животных и человека выраженный гипертензив-ный эффект [11, 12, 18]. Нами было показано, что природный стероидный анаболик сетчатой зоны коры надпочечников дегидроэпиандростерон-сульфат (ДЭАС) [14, 17] снижает уровень аль-достерона в плазме крыс при холодовом воздействии, реализуя свое действие через ц-опиоидные рецепторы (ц-ОР) [4], а также обладает гипотензивными свойствами [5, 6]. Синтетический стероидный анаболик ретаболил ранее применялся при сердечно-сосудистых заболеваниях [1, 7], но о его действии на артериальное давление (АД) и
уровень альдостерона данных в литературе нет. Представляло интерес выяснить, обладает ли ретаболил гипотензивным эффектом, тем более что он [2], так же как и ДЭАС [3, 5], оказывает стресс-лимитирующие действие в организме.
Цель исследования - изучить влияние ретабо-лила на АД и уровень альдостерона у крыс при однократном и многократно повторяющемся хо-лодовом воздействии, возможность реализации его эффекта через ц-ОР у крыс.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Эксперименты проводили на самцах крыс Вистар массой 160-240 г с соблюдением принципов гуманности, изложенных в Директивах Европейского Сообщества (86/609/ЕС). Животных содержали в стандартных условиях вивария ФГБУ НИИ физиологии СО РАМН при свободном доступе к пище и воде. Холодовое воздействие (ХВ) (+4 оС) на крыс оказывали однократно или многократно в течение 19 дней по 1 ч в день. В качестве контроля использовали интактных крыс,
Овсюкова М.В. - к.б.н., научный сотрудник группы эндокринологии, e-mail: [email protected] Егорова С.А. - ветеринарный врач
Обут ТА. - д.б.н., главный научный сотрудник группы эндокринологии Эрдыниева Т.А. - к.б.н. Дементьева Т.Ю. - к.с.-х.н.
Обут Е.Т. - научный сотрудник группы эндокринологии Горобчук А.Г. - к.ф.-м.н.
находившихся в состоянии покоя на протяжении опыта. Ретаболил («Гедеон Рихтер», Венгрия) вводили внутримышечно по 2,5 мг на крысу за 6 дней до измерения АД. Антагонист опиоидных рецепторов налтрексон («Sigma», США) вводили подкожно за 5 ч до измерения АД, в дозе 0,1 мг/кг, в которой он селективно блокирует ц-опиоидные рецепторы [9, 10]. Содержание альдостерона определяли в плазме системной крови методом радиоиммунологического анализа, применяя стандартизированные наборы (Франция). Систолическое артериальное давление измеряли непрямым методом на хвосте животного с помощью прибора «Coda» (США). В опытных подгруппах было 7-19 животных.
Статистическую обработку результатов исследования проводили, вычисляя среднее арифметическое значение (М), ошибку среднего арифметического значения (m), и представляли в виде M ± m. Различия между группами оценивали с помощью /-критерия Стъюдента, достоверными считались результаты при р < 0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Полученные результаты показали (рис. 1), что при однократном (р < 0,02) и многократно повторяющемся (р < 0,05) ХВ происходило повышение АД у крыс. Введение животным ретаболила вызывало блокаду индуцированного холодом повышения АД как при однократном (р < 0,04), так и при многократно повторяющемся ХВ (р < 0,001), что свидетельствует о его гипотензивном эффекте. После введения животным совместно ретабо-лила с налтрексоном в случае многократно повторяющегося ХВ уровень АД у них не отличался от уровня АД у крыс без введения препаратов и был достоверно выше, чем у крыс после введения одного ретаболила (р < 0,03), т. е. происходила отмена гипотензивного эффекта ретаболила. Налтрексон в применяемой нами дозе 0,1 мг/кг селективно блокирует ц-ОР [9, 10], значит, гипотензивный эффект ретаболила при многократно повторяющемся ХВ осуществляется через ц-ОР. При однократном ХВ введение животным нал-
1 ХВ
19 ХВ
1 ХВ
19 ХВ
Рис. 1. Изменение артериального давления у крыс под влиянием введения им ретаболила и совместно ретаболила с налтрексоном при однократном и многократно повторяющемся холодовом воздействии; 1 - при холодовом воздействии без введения животным препаратов; 2 - при хо-лодовом воздействии с введением животным ретаболила; 3 - при холодовом воздействии с введением животным совместно ретаболила и налтрексона; 1 ХВ - однократное холодовое воздействие; 19 ХВ - многократно повторяющееся (19 дней) холодовое воздействие. Обозначены статистически значимые отличия от величин соответствующих показателей: + - контроля (+ -р < 0,05, ++ - р < 0,02), * -подгруппы животных 1 ХВ или 19 ХВ без введения препаратов (* -р < 0,04, ** - р < 0,001), # - подгруппы животных 19 ХВ с введением ретаболила (р < 0,03)
Рис. 2. Изменение уровня альдостерона у крыс под влиянием введения им ретаболила и совместно ретаболила с налтрексоном при однократном и многократно повторяющемся холодовом воздействии; 1 - при холодовом воздействии без введения животным препаратов; 2 - при холодовом воздействии, с введением животным ретаболила; 3 - при холодовом воздействии, с введением животным совместно ре-таболила и налтрексона; 1 ХВ - однократное холодовое воздействие; 19 ХВ - многократно повторяющееся (19 дней) холодовое воздействие. Обозначены статистически значимые отличия от величин соответствующих показателей: + - контроля (+ - р < 0,02, ++ -р < 0,002), * - подгруппы животных 1 ХВ или 19 ХВ без введения препаратов (* - р < 0,02, ** - р < 0,0002), # - подгруппы животных 19 ХВ с введением ретаболила (р < 0,04)
трексона не оказывало влияния на уровень АД, сниженный ретаболилом.
Для оценки возможного механизма гипотензивного эффекта ретаболила в условиях ХВ мы определяли у крыс изменение уровня альдостерона. Однократное ХВ вызывало достоверный рост содержания альдостерона (p < 0,02) у животных в сравнении с контрольным значением (рис. 2). Введение крысам ретаболила приводило к снижению индуцируемого холодом нарастания концентрации альдостерона (p < 0,02). Многократно повторяющееся ХВ также сопровождалось повышением уровня альдостерона в плазме крови крыс (p < 0,002). Введение ретаболила животным при многократном ХВ, как и при однократном, вызывало достоверное уменьшение (p < 0,0002) у них индуцированного холодом увеличения содержания альдостерона, восстанавливая его до контрольного значения. Приведенные данные свидетельствуют о том, что ретаболил оказывает гипотензивный эффект при однократном и многократно повторяющемся ХВ, блокируя одновременно стресс-индуцируемое повышение уровня альдостерона. То есть одним из вариантов гипотензивного эффекта ретаболила при ХВ и, возможно, основным, является его альдостерон-блокирующее действие. В случае однократного ХВ, как видим, блокирующий эффект ретаболила на повышение АД и уровня альдостерона носил протективный, предупреждающий характер, поскольку препарат введен до холодовой экспозиции, повысившей оба изучаемых показателя.
Блокада ц-опиоидных рецепторов налтрексо-ном в случае многократно повторяющегося ХВ устраняла ретаболил-зависимое снижение уровня альдостерона (p < 0,04). Следовательно, при многократно повторяющемся ХВ ретаболил оказывал реализуемый через ц-ОР блокирующий эффект на индуцируемое холодом повышение содержания гипертензивного гормона альдостерона [11, 12, 18], что одновременно сопровождалось гипотензивным эффектом ретаболила. При однократном ХВ совместное введение крысам налтрек-сона с ретаболилом не отменяло понижающий эффект ретаболила на концентрацию альдосте-рона, вероятно, в этом случае он осуществляется не через ц-ОР. Значит, гипотензивный и альдосте-рон-понижающий эффекты при многократно повторяющемся и однократном ХВ реализуются по разным регуляторными каналам: в одном случае через ц-ОР, в другом - минуя ц-опиоидный механизм. Причиной проявления описанного эффекта ретаболила на уровень АД и альдостерона через ц-ОР именно при многократно повторяющемся, но не однократном ХВ, может являться необхо-
димость индукции опиоидной системы, которая осуществляется в процессе хронического воздействия [13].
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Полученные данные свидетельствуют, что ретаболил оказывает гипотензивный эффект, блокируя индуцируемое холодом повышение АД и уровня альдостерона у крыс при однократном и многократно повторяющемся ХВ. То есть блокада повышения уровня гипертензивного гормона альдостерона при ХВ является одним из вариантов гипотензивного эффекта ретаболила. Установлено, что гипотензивный и альдостерон-бло-кирующий эффекты ретаболила при многократно повторяющемся ХВ реализуются через ц-ОР. При однократном ХВ ц-ОР не вовлечены в гипотензивный и альдостерон-блокирующий эффекты ретаболила.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Лещинский Л.А., Лазаренко В.Г., Шинкаре-ва И.А. Опыт использования некоторых путей медикаментозной профилактики нарушений ритма сердца в остром периоде инфаркта миокарда // Кардиология. 1976. 16. (1). 48-53.
2. Обут Т.А. Андроген-зависимая адаптационная реакция организма при хронических стрессовых воздействиях // Бюл. СО РАМН. 1994. (2). 62-68.
3. Обут Т.А., Овсюкова М.В., Черкасова О.П. Влияние дегидроэпиандростерон-сульфата на стресс-реактивность: ц-опиатный механизм // Рос. физиол. журн. 2002. 88. (12). 1578-1584.
4. Обут Т.А., Сарыг С.К., Овсюкова М.В. и др. Влияние дегидроэпиандростерон-сульфата на уровень альдостерона при холодовом воздействии // Рос. физиол. журн. 2011. 97. (2). 214-217.
5. Овсюкова М.В., Обут Т.А. Физиологические эффекты дегидроэпиандростерон-сульфата через ц-опиоидные рецепторы при стрессогенных воздействиях. Новосибирск, 2011. 147 с.
6. Пат. № 2142802 РФ. Гипотензивное средство / Т.А. Обут, Е.Т. Обут, А.Л. Маркель; опубл. 20.12.1999.
7. Сегаль Р.Г., Жаров Е.И., Савенков П.М. Влияние ретаболила на гемодинамику и сократитель-ность миокарда больных атеросклеротическим кардиосклерозом // Кардиология. 1970. 10. (2). 24-30.
8. Arjamaa O., Turunen L., Makinen T. et al. Blood pressure and hormonal responses to short whole body cold exposure in subjects with high dietary salt intake // Appl. Hum. Sci. 1999. 18. (6). 203-209.
9. Benton D. Mu and kappa opiate receptor involvement in agonistic behavior in mice // Pharmacol. Biochem. Behav. 1985. 23. 871-876.
10. Cover P.O., Buckingham J.C. Effects of selective opioid-receptor blockade on the hypothalamo-pituitary-adrenocortical responses to surgical trauma in the rat // J. Endocrinol. 1989. 121. (2). P. 213-220.
11. Freel E.M., Connell J.M.C. Mechanisms of hypertension: the expanding role of aldosterone // J. Am. Soc Nephrol. 2004. 15. 1993-2001.
12. Gomez-Sanchez E.P. Central hypertensive effects of aldosterone // Front. Neuroendocrinol. 1997. 18. (4). 440-462.
13. Janssens C.J., Helmond F.A., Layens L.W. Chronic stress increases the opioid-mediated inhibition of the pituitary-adrenocortical response to acute stress in pigs // Endocrinology. 1995. 36. 1468-1473.
14. Maninger N., Wolkowitz O.M., Reus V.I. et al. Neurobiological and neuropsychiatric effects of dehydroepiandrosterone (DHEA) and DHEA sulfate
(DHEAS) // Front. Neuroendocrinol. 2009. 30. (1). 65-91.
15. Sun Z, Bello-Roufai M., Wang X. RNAi inhibition of mineralocorticoid receptors prevents the development of cold-induced hypertension // Am. J. Physiol Heart Circ. Physiol. 2008. 294. (4). H1880-H1887.
16. Sun Z., Cade J.R., Fregly M.J. Cold-induced hypertension. A model of mineralocorticoid-induced hypertension // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1997. 15. (813). 682-688.
17. Taylor M.K. Dehydroepiandrosterone and dehydroepiandrosterone sulfate: anabolic, neuroprotective, and neuroexcitatory properties in military men // Mil. Med. 2013. 178. (1). 100-106.
18. White P.C. Inherited forms of mineralocorticoid hypertension // Hypertension. 1996. 28. 927-936.
RETABOLIL INFLUENCE ON THE ARTHERIAL PRESSURE AND ALDOSTERONE LEVEL AT COLD EXPOSURE
Marina Viktorovna OVSYUKOVA, Svetlana Anatoljevna EGOROVA, Timofey Aleksandrovich OBUT, Tatyana Alekseevna ERDYNIEVA, Tatyana Yurievna DEMENTEVA, Elena Timofeevna OBUT, Aleksey Gennadievich GOROBCHUK
Institute of Physiology of SB RAMS 630117, Novosibirsk, Timakov str., 4
It had been shown that retabolil (2.5 mg at rat) lowers the arterial pressure and the level of hypotensive hormone aldosterone in plasma of Wistar rats after the single and multiple cold exposure (+4 oC). The naltrexone (0,1 mg/kg) introduction selectively blocking ^-opioid receptors has shown that they are involved into the hypotensive and aldosterone-reducing effects of retabolil under repeated cold exposure. Thereby the ^-opioid mechanism of blocking enhanced aldosterone level may be considered as one of the version of retabolil hypotensive effect at least under repeated cold exposure. Retabolil can be used as hypotensive and aldosterone-blocking substance at least under cold exposure.
Key words: retabolil, aldosterone, arterial pressure, ^-opioid receptors, cold exposure.
Ovsyukova M.V. - candidate of biological sciences, researcher of the group of endocrinology,
e-mail: [email protected]
Egorova S.A. - veterinary physician
Obut T.A. - doctor of biological sciences, chief researcher of the group of endocrinology
Erdynieva T.A. - candidate of biological sciences
Dementeva T.Yu. - candidate of agricultural sciences
Obut E.T. - researcher of the group of endocrinology
GorobchukA.G. - candidate of physical-mathematical sciences
