применение способствует увеличению бифидобактерий в 1,37 раза, лактобактерий в 1,84 раза и снижению кишечной палочки в 1,91 раза стафилококков в 1,46 раза, энтерококков в 1,22 раза, клостридий в 1,88 раза.
PIGLETS' INTESTINAL MICROBIOCOENOSIS CORRECTION DURING THE
WEANING STRESS
Andreyeva A.V., Baisheva G.I., Bozova G.B.
Summary
Was studied the influence of probiotik «Vetosporin» in complex with stern additive «Mikrovitam» and propolis milk on the mikrobiocenoz intestines of pigs with stress, and found that their use contributes to an increase in bifidobacterial in 1.37 times, lactobacteria in 1.84 times, and reduction of Escherichia coli in 1.91 times, staphylococcus in 1.46 times, enterococcus at 1.22 times, klostridium in 1.88 times.
УДК 616:619
ВЛИЯНИЕ ПРОБИОТИКА «ВЕТОСПОРИН» НА ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ
Андреева А.В. - д.б.н., профессор; , Кадырова Д.В., Самигуллина Д.Р., Бозова Г.Б.
ФГБОУ ВПО «Башкирский ГАУ», e-mail: alfia_andreeva@mail.ru
Ключевые слова: телята, пробиотик, эритроциты, гематокрит, гемоглобин, лейкоциты, лимфоциты, нейтрофилы, моноциты, эозинофилы.
Key words: calves, erythrocytes, haematocrit, probiotik, hemoglobin, white blood cells, lymphocytes, neutrophils, monocytes, euozinofil.
Качественный и количественный состав крови является наиболее лабильным показателем физиологического состояния организма, точно и быстро реагирующим на достаточно сильные воздействия. Известно, что кровь является частью внутренней среды организма, выполняющей разнообразные физиологические функции, наиболее важными из которых являются дыхательная, питательная, экскреторная, защитная, функция регулирования и поддержания постоянства физико-химических свойств (Г. А. Симонян, 1995; В.Дж. Риган, 2000). Кровь отражает изменения,
происходящие в организме, поэтому определение содержания количественного и качественного ряда составных частей крови имеет не только большое диагностическое, но и прогностическое значение. В связи с вышеизложенным целью настоящей работы явилось изучить влияние пробиотика «Ветоспорин», а также его влияние при применении в сочетании
с кормовой добавкой «Микровитам» на гематологический статус новорожденных телят в раннем постнатальном периоде развития.
Материал и методы исследований. Для проведения опыта по принципу аналогов были подобраны новорожденные телята черно-пестрой породы и сформированы семь групп, которые находились в одинаковых условиях содержания и кормления. Телятам опытных групп применяли пробиотические препараты перорально с молозивом один раз в день в течение 10-ти дней после рождения. Первая контрольная группа пробиотиков не получала. Вторая опытная группа получала пробиотик «Споровит» в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, третья группа - пробиотик «Ветоспорин» в дозе 0,5 мл на 10 кг массы тела, четвертая - пробиотик «Ветоспорин» в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, пятая - пробиотик «Ветоспорин» в дозе 2 мл на 10 кг массы тела. В шестой - применяли кормовую добавку «Микровитам», в седьмой - пробиотик «Ветоспорин» в дозе 2 мл на 10 кг массы тела в сочетании с добавкой «Микровитам».
Взятие проб крови для гематологических исследований проводилось до начала опыта, затем на 10-й, 20-й, 30-й, 60-й, 90-й дни от начала опыта. Наблюдение за животными контрольной и опытных групп вели в течение трех месяцев.
Гематологические исследования проводились на гематологическом анализаторе «Sysmex KX-21» и «Abacus Junior Vet».
Статистическую обработку цифровых данных проводили с использованием пакета статистического анализа для Microsoft Excel. Достоверность различий между группами по количественным признакам оценивали при помощи t-критерия Стьюдента. Различия считали статистически значимыми при Р<0,05.
Результаты исследований. В период опыта у телят опытных групп
12
количество эритроцитов в крови колебалось от 6,64±0,08х10 /л до
9,60±0,09х1012/л, контрольной группы от 6,34±0,11х1012/л до
12
7,74±0,13х10 /л. Во всех опытных группах, получавших пробиотики, содержание эритроцитов было выше, чем в контрольной группе. При этом различия были статистически достоверны. Так, у телят четвертой и пятой групп наблюдалось достоверное повышение содержания эритроцитов относительно фонового уровня и контроля: на 10-й день исследования - в 1,10; 1,11 (на 0,62х1012/л; 0,69х1012/л) и в 1,09; 1,10 раза (на 0,58х1012/л; 0,69х1012/л); на 20-й день - в 1,18; 1,21 (на 1,17х1012/л; 1,32х1012/л) и в 1,08; 1,10 раза (на 0,59х1012/л; 0,72х1012/л); на 30-й день - в 1,25; 1,27 (на 1,57х1012/л; 1,7х1012/л) и в 1,09; 1,11 раза (на 0,68х1012/л; 0,79х1012/л); на 60-й день - в 1,31; 1,36 (на 1,96х1012/л; 2,27х1012/л) и в 1,10; 1,14 раза (на 0,79х1012/л; 1,08х1012/л); на 90-й день - в 1,43; 1,37 (на 2,36х1012/л; 2,69х1012/л) и в 1,16; 1,10 раза (на 0,91х1012/л; 1,23х1012/л), соответственно. Показатели телят седьмой группы значительно превосходили значения фона и контроля: на 10-й день исследования - в 1,36; 1,33 раза (на
2,25х1012/л; 2,12х1012/л); на 20-й день - в 1,43; 1,29 раза (на 2,71х1012/л; 2,04х1012/л); на 30-й день - в 1,84; 1,28 раза (на 3,0х1012/л; 2,02х1012/л); на 60-й день - в 1,52; 1,27 раза (на 3,26х1012/л; 2,0х1012/л); на 90-й день - в 1,54; 1,24 раза (на 3,39х1012/л; 1,86х1012/л), соответственно.
Одновременно с увеличением содержания эритроцитов повышалась и концентрация гемоглобина. При этом содержание гемоглобина, как и количество эритроцитов было больше в крови телят опытных групп. Увеличение содержания гемоглобина в крови у телят пятой, седьмой групп относительно контроля и фонового уровня составило: на 10-й день исследования - в 1,05 (на 6,03; 6,35 г/л) и в 1,22; 1,23 раза (на 21,92; 22,24 г/л); на 20-й день - в 1,15; 1,16 (на 16,37; 16,77 г/л) и в 1,23; 1,24 раза (на 23,16; 23,56 г/л); на 30-й день - в 1,17; 1,18 (на 18,07; 18,32 г/л) и в 1,23;
1,24 раза (на 23,56; 23,81 г/л); на 60-й день - в 1,15; 1,16 (на 16,05; 16,6 г/л) и в 1,25; 1,26 раза (на 24,49; 25,37 г/л); на 90-й день - в 1,16; 1,17 (на 16,74; 18,47 г/л) и в 1,26; 1,27 раза (на 25,39; 27,12 г/л), соответственно.
В период исследования с повышением содержания эритроцитов, показатель гематокрита телят во всех группах имел тенденцию к повышению и достиг максимального уровня в пятой и седьмой опытных группах превысив фоновое значение и данные контрольной группы: на 20-й день исследования - в 1,17; 1,25 (на 5,23; 7,32 %) и в 1,27; 1,28 раза (на 7,89; 7,98 %); на 30-й день - в 1,17; 1,26 (на 5,44; 7,74 %) и в 1,25; 1,26 раза (на 7,35; 7,65 %); на 60-й день - в 1,18; 1,29 (на 5,87; 8,49 %) и в 1,22; 1,24 раза (на 6,57; 7,32 %); на 90-й день - в 1,21; 1,30 (на 6,64; 8,87 %) и в 1,18; 1,19 раза (на 5,97; 6,2 %) соответственно.
При анализе лейкоцитарной картины крови животных можно констатировать, что у телят всех групп наблюдалась тенденция к понижению содержания лейкоцитов до 30-го дня, а на 60-й, 90-й дни опыта - к их повышению, однако они находились в пределах физиологической нормы. На протяжении всего периода исследования количество лейкоцитов в крови у телят опытных групп было выше, чем в контрольной. Так, у животных контрольной группы количество лейкоцитов относительно фона уменьшилось на 30-й день - в 1,47 раза (на 2,69х109/л); затем повысилось: на 60-й день - в 1,17 раза (на 1,22х109/л) и на 90-й день - в 1,15 раза (на 1,12х109/л). У животных пятой и седьмой опытных групп динамика содержания лейкоцитов показала наибольшие изменения относительно фона и контроля: на 30-й день - в 1,11; 1,08 (на 0,84х109/л; 0,65х109/л) и в 1,33; 1,35 раза (на 1,86х109/л; 1,97х109/л); повысился на 60-й день - в 1,21; 1,23 (на 1,78х109/л; 1,94х109/л) и в 1,42; 1,43 раза (на 3,01х109/л; 3,09х109/л); на 90-й день - в 1,23; 1,32 (на 1,91х109/л; 2,71х109/л) и в 1,42; 1,52 раза (на 3,04х109/л; 3,76х109/л) соответственно. Повышение содержания лейкоцитов в крови является косвенным показателем высокой реактивности организма.
Фоновое значение лимфоцитов в крови у животных контрольной группы находилось на уровне 53,67+0,33 %, опытных групп - от
53,17+0,37 % до 54,0+0,40 %. В период опыта у телят контрольной группы количество лимфоцитов в крови колебалось от 56,0+0,53% до 70,0+0,24 %. У телят всех групп в динамике содержания лимфоцитов было обнаружено стабильное повышение. Изменения были статистически значимы. Следует отметить, что содержание лимфоцитов в крови телят седьмой опытной группы значительно увеличивалось относительно фонового уровня и данных контрольной группы: на 10-й день исследования - в 1,14 (на 7,83 %) и в 1,1 раза (на 5,83 %); на 20-й день - в 1,22 (на 11,81 %) и в 1,12 раза (на 7,33 %); на 30-й день - в 1,3 (на 16 %) и в 1,17 раза (на 10 %); на 60-й день - в 1,32 (на 17,17 %) и в 1,04 раза (на 2,5 %); на 90-й день - в 1,36 (на 19,33 %) и в 1,05 раза (на 3,33 %) соответственно.
Заметно возросло количество лимфоцитов в крови животных четвертой, пятой и шестой опытных групп относительно фоновым и контрольным значениям: на 10-й день исследования - в 1,08; 1,14; 1,08 (на 4,33; 5,33 и на 4,34%) и в 1,03; 1,09; 1,03 раза (на 1,83; 5,0 и на 1,67 %); на 20-й день - в 1,17; 1,22; 1,18 (на 9,0; 9,66 и на 9,5 %) и в 1,07; 1,07; 1,12 раза (на 2,5; 4,33 и на 6,83 %); на 30-й день - в 1,24; 1,29; 1,24 (на 12,67; 15,66 и на 13,0 %) и в 1,10; 1,15; 1,10 раза (на 6,17; 9,33 и на 6,33 %); на 60й день - в 1,31; 1,32; 1,31 (на 16,5; 17,33 и на 16,84 %) и в 1,02; 1,03; 1,02 раза (на 1,33; 2,33 и на 1,5 %); на 90-й день - в 1,33; 1,34; 1,33 (на 17,5; 18,17 и на 17,66 %) и в 1,01; 1,02; 1,02 раза (на 1,0; 0,5 и на 3,33 %), соответственно.
Фоновое значение сегментоядерных нейтрофилов у животных контрольной группы составило 33,17±0,31%, опытных групп - находилось на уровне 31,67±0,37% - 33,83±0,34%. В период опыта у телят контрольной группы количество сегментоядерных нейтрофилов изменялось незначительно. Содержание количества сегментоядерных нейтрофилов в крови телят четвертой, пятой, шестой и седьмой опытных групп оставалось повышенным до 30-го дня исследования относительно контрольного уровня и фона: на 10-й день исследования - в 1,06; 1,08; 1,07; 1,07 (на 2,0; 2,5; 2,17 и 2,17 %) и в 1,05; 1,03; 1,02; 1,05 раза (на 1,66; 1,0; 0,67 и 1,67 %); на 20-й день - в 1,02; 1,05; 1,03; 1,05 (на 0,67; 1,67; 1,17 и 1,5 %) и в 1,03; 1,08; 1,01; 1,04 раза (на 1,0; 2,5; 0,34 и 1,33 %); на 30-й день - в 1,05; 1,17; 1,08; 1,22 (на 1,5; 4,84; 2,5 и 5,84 %) и в 1,06; 1,24; 1,14;
1,25 раза (на 2,0; 6,0; 6,5; 4,16 и 6,5 %), соответственно. На 60-й и 90-й дни наблюдалось достоверное понижение уровня сегментоядерных нейтрофилов в крови телят второй, третьей, четвертой, пятой, шестой и седьмой групп по отношению к фону: на 60-й день исследования - в 1,18; 1,33; 1,29; 1,32; 1,3; 1,29 раза (на 4,84; 8,0; 7,34; 8,33; 7,83 и на 7,31%); на 90-й день - в 1,27; 1,36; 1,32; 1,38; 1,42; 1,42 раза (на 6,84; 8,5; 7,99; 9,33; 10,0 и на 9,66%), соответственно. В начале опыта количество палочкоядерных нейтрофилов в крови у животных контрольной группы составило - 11,0±0,52 %, у опытных групп - от 10,50±0,37 % до 12,0±0,32 %.
В течение опытного периода регистрировалась тенденция к выраженному понижению рассматриваемого показателя. Так, его уменьшение у телят четвертой, пятой и седьмой групп по сравнению с фоновыми и контрольными значениями составило: на 10-й день исследования - в 2,12; 5,24; 10,23 (на 5,83; 8,49 и 10,8 %) и в 1,74; 4,5; 7,69 раза (на 1,85; 7,0 и 7,83 %); на 20-й день - в 11,0; 8,96; 10,23 (на 10,0; 9,32 и 10,8 %) и в 5,67; 4,85; 4,86 раза (на 4,67; 4,5 %), соответственно. Далее, на 30-й, 60-й и 90-й дни исследования прослеживалось значительное понижение количества палочкоядерных нейтрофилов в крови относительно фонового показателя: на 30-й и 60-й дни исследования - на 10,0; 9,49 и 10,17 %.
Уровень моноцитов в крови животных составил от 1,17±0,17 % до 2,50±0,22 %, эозинофилов от 1,17±0,17 % до 1,83±0,15 %. В последующие сроки исследования в содержании моноцитов и эозинофилов в крови телят достоверных изменений не выявлено.
Нейтрофильный статус телят характеризовался более выраженной степенью дифференциации в сторону зрелых форм, что при умеренном моноцитозе и эозинофилии свидетельствует о неагрессивном иммуномодулирующем действии препаратов и повышении естественной резистентности организма животных.
Заключение. Применение пробиотика «Ветоспорин» в сочетании с кормовой добавкой «Микровитам» способствует повышению морфологических показателей крови в пределах высших границ физиологической нормы, что свидетельствует о положительном влиянии их на физиологические процессы, протекающие в организме телят в постнатальный период развития.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Риган, В.Дж. Атлас ветеринарной гематологии / В.Дж. Риган [и др.] - М.: Аквариум, 2000. - 136 с. 2. Симонян, Г.А. Ветеринарная гематология / Г. А. Симонян, Ф.Ф. Хисамутдинов. - М,: Колос, 1995. - 256 с.
ВЛИЯНИЕ ПРОБИОТИКА «ВЕТОСПОРИН» НА ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС
НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ
Андреева А.В., Кадырова Д.В., Самигуллина Д.Р.
Резюме
Изучено влияние пробиотика «Ветоспорин» в комплексе с кормовой добавкой «Микровитам» на гематологический статус новорожденных телят и установлено, что применение данных препаратов оказывает положительное влияние на интенсивность окислительно-восстановительных процессов в организме и способствуют стимуляции эритроидного ростка гемопоэза.
“VETOSPORIN” PROBIOTIC INFLUENCE ON HEMATOLOGICAL STATE OF
NEWBORN CALVES
Andreyeva A.V., Kadyrova D.V., Samigullina D.R.
Summary
Was studied the influence of probiotik «Vetosporin» in complex with stern additive «Mikrovitam» status of newborn calves, and found that the use of these preparations has a positive effect on the intensity of the redox processes in the body and contribute to the stimulation of eritroidnogo germ hematopoietic progenitors.
УДК 619:616.982
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Ахметов Т.М. - д.б.н., доцент; *Нуруллин А.А. - к.б.н., директор ФГБОУ ВПО КГАВМ, тел.: (843) 2739775 *филиал ГОУ ВПО «Камская государственная инженерно-экономическая академия»,
г. Чистополь
Ключевые слова: туберкулез, крупный рогатый скот, диагностика, антиген, радиоиммунологический анализ.
Key words: tuberculosis, cattle, diagnostics, antigen, radioimmunoassay.
Каждый год миллионы людей и животных погибают как от новых экзотических, так и от хорошо известных инфекций. Однако среди всех инфекционных заболеваний убийцей номер 1 на большей части планеты продолжает оставаться туберкулез (Д.Н. Мингалеев, Р.В. Честнова, Н.И. Садыков, 2009).
Успех борьбы с туберкулёзом крупного рогатого скота определяется уровнем изученности болезни, наличием эффективных методов и средств диагностики, экономическими возможностями сельхозформирований, материальным обеспечением, а также организацией профилактических и оздоровительных мероприятий (В .А. Сапа, 2010).
Наукой и практикой достигнуты определенные успехи в борьбе с туберкулезом сельскохозяйственных животных, однако, эта инфекция остается одной из ведущих, наиболее сложных и экономически значимых в инфекционной патологии (Н.А. Донченко, 2008).
Наряду с этим, эпидемическая и эпизоотическая ситуация по туберкулезу в России, в целом остается напряженной (Д.Н. Мингалеев и
др., 2011).