CC BY
14"BicHUK стоматологИ", № 1, 2015 ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ТЕОРЕТИЧНИЙ РОЗД1Л
УДК (616.314.17-008.1.001.57+599.323.4):(678.746.47+ 582.657.24)
А. В. Николаева, к. мед. н., С. А. Шнайдер, д. мед. н., Е. К. Ткаченко, к. биол. н.
Государственное учреждение «Институт стоматологии Национальной академии медицинских наук Украины»
ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТА ПОЛИФЕНОЛОВ ТРАВЫ ГОРЦА ПТИЧЬЕГО НА СОСТОЯНИЕ МЕЖКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА ПАРОДОНТА КРЫС В УСЛОВИЯХ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПАРОДОНТИТА
В опытах на 19 белых крысах-самцах изучено влияние препарата полифенолов из травы Горца птичьего на структурно-функциональное состояние межклеточного матрик-са пародонта крыс в условиях моделирования пародонтита с помощью поддесневого введения лидазы. Препарат ПФ из надземной части Горца птичьего оказал защитное действие на ткани пародонта крыс. Он заместительно восполнял полученные при моделировании экспериментального пародонтита структурно-функциональные нарушения межклеточного матрикса соединительной ткани пародонта крыс.
Ключевые слова: экспериментальный пародонтит, лидаза, растительные полифенолы, межклеточный матрикс паро-донта, соединительная ткань.
Г. В. Школаева, С. А. Шнайдер, €. К. Ткаченко
Державна установа « 1нститут стоматологи Национально! академн медичних наук Украши»
ВПЛИВ ПРЕПАРАТУ ПОЛ1ФЕНОЛ1В ТРАВИ
ГОРЦЯ ПТАШИНОГО НА СТАН М1ЖКЛ1ТИННОГО МАТРИКСУ ПАРОДОНТУ ЩУР1В В УМОВАХ МОДЕЛЮВАННЯ ПАРОДОНТИТУ
В до^дах на 19 быих щурах-самцях вивчено вплив препарату полiфенолiв з трави Горцю пташиного на структур-но-функщональний стан мiжклiтинного матриксу пародо-нту щурiв в умовах моделювання пародонтиту за допомо-гою тд'ясневого введення лiдази. Препарат полiфенолiв з надземноI частини Горцю пташиного здтснював захисну дiю на тканини пародонту щурiв. Вт замщував отримат при моделюванш експериментального пародонтиту струк-турно-функцюналью порушення мiжклiтинного матриксу сполучно! тканини пародонту щурiв.
Ключовi слова: експериментальний пародонтит, лiдаза, рослиню полiфеноли, мiжклiтинний матрикс пародонту, сполучна тканина.
A. V. Nikolaeva, S.A. Shnaider, E. K. Tkachenko
State Establishment "the Institute of Stomatology of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine"
THE INFLUENCE OF THE PREPARATION OF POLYPHENOLS OF KNOTWEED HERB ON THE STATE OF INTERCELLULAR MATRIX OF RATS PERIODONTIUM AT SIMULATION OF PERIODONTITIS
ABSTRACT
The aim of the investigation. The study of the influence of the vegetative preparation of Knotweed herb upon the structural and functional state of intercellular matrix of rats periodontium at simulation of periodontitis.
The materials and the methods. The experiment was held with 19 white he-rats of 1.5 months old. 5 ones made intact group (1 group). In the 2nd group periodontitis was simulated in 7 rats by the introduction into the gum of lidase solution dosed at 6.4 UA by 0.1 ml in four areas ofjaws throughout the experiment. In the 3rd group simultaneously to simulation of periodontitis the preparation with the work title PFG was introduced per os by 0.1ml/100g of weight of rats 5 times a week in the morning. The experiment lasted for 55 days.
The conclusions. The preparation PF of above-ground part of Knotweed displayed protective effect on rats periodontal tissues. It substituted the structural and functional disorders in intercellular matrix of periodontal conjunctive tissue of rats, obtained at the simulation of the experimental periodontitis. Key words: experimental periodontitis, lidase, vegetative polyphenols, intercellular matrix of periodontium, conjunctive tissue.
Межклеточный матрикс (МКМ) соединительной ткани (СТ) представляет собой волокнистые структуры (в состав которых входит коллаген различных типов), а также, гелеобразующую среду, которая формируется гликозаминогликанами (ГАГ), которые обеспечивают защиту тканей пародонта от действия бактериальных и токсических агентов. Гиалуроновая кислота (ГК) - цементирующее вещество СТ. Гиалу-ронидаза - фермент, разрушающий 1,4 - гликозидную связь в молекуле ГК до гликозамина и глюкуроновой кислоты. Гликопротеины - еще один компонент МКМ. Их углеводная часть - олигосахарид, на конце которого имеется производное моносахаридов сиало-вые кислоты, увеличение концентрации которых в крови говорит о частичном распаде МКМ.
Практически все компоненты МКМ расщепляются металлопротеиназами (ММPs), а их основным отличием от др. эндопептидаз является зависимость от ионов металлов. Zn - сильный ингибитор ММPs, он важен для нормального метаболизма костной ткани, способствует лучшему усвоению витаминов группы В. Установлено, что наиболее сильным ингибитором желатиназы десен (ММP - 2 и ММP-9) является Zn2+, менее эффективны ионы ^2+, ^2+, Sn2+ [1]. Соли кремния, являющиеся составной частью СТ организма человека, ускоряют минерализацию костной ткани
© Николаева А. В., Шнайдер С. А., Ткаченко Е. К., 2015.
даже при пониженном содержании кальция. Высокое содержание кремния в СТ связано с его присутствием в ГАГ и белковых структурах, образуя остов ткани, придавая ей прочность и упругость.
В траве Горца птичьего (Polygonum aviculare L.) найдены растворимые соединения кремниевой кислоты. Кроме того, в траве были найдены танины, сапонины, флавоноиды, алкалоиды, сесквитерпены [2]. Было показано наличие кадмия, меди, цинка, железа [3].
Все вышеперечисленное предопределило изучение механизмов коррекции повреждений МКМ паро-донта веществами, необходимыми для нормального функционирования СТ.
Цель исследования. Изучение влияния препарата растительного происхождения из травы Горца птичьего на структурно-функциональное состояние межклеточного матрикса пародонта крыс в условиях моделирования пародонтита.
Материалы и методы. Опыт проведен на 19 белых крысах-самцах 1,5-мес.возраста. Интактную группу составили 5 особей (1 группа). Во 2-й группе у 7 крыс моделировали пародонтит введением под десну раствора лидазы (Lydasum-Biopharma, ПрАТ «Биофарма», Украина) в дозе 6,4 ЕД по 0,1 мл в четырех участках челюстей 4 раза в продолжение эксперимента. Лидаза - препарат, содержащий фермент гиалуронидазу (64 ЕД активности). В 3-й группе 7 крысам на фоне моделирования пародонтита вводили per os препарат полифенолов (ПФ) из травы Горца птичьего с рабочим названием ПФГ по 0,1 мл/100 г массы тела крыс 5 раз в неделю в утренние часы. Препарат ПФГ (ЗАТ «Шктрави», Житомiр, Украша), получен по оригинальной лабораторной технологии [4]). Суммарное содержание ПФ в пересчете на 1 г растительного сырья - 9,18 мг/г. Длительность проведения опыта составила 55 дней.
Животных выводили из опыта путем тотального кровопускания из сердца, проводимого под тиопента-ловым наркозом (40 мг/кг). Предварительно отделив десну, вычленяли челюсти, выделяли печень. Челюсти крыс подвергали морфометрическому исследованию [5].
Объектами биохимических исследований служили сыворотка крови, надосадочная жидкость гомоге-натов десны (25 мг/мл), печени и кости альвеолярного отростка (50 мг/мл).
Состояние СТ крыс оценивали по содержанию гликозаминогликанов (ГАГ) в тканях пародонта [6], состояние коллагена - по содержанию оксипролина (связанного, свободного и общего) [7] и сиаловых кислот в сыворотке крови с помощью набора (ЭкоСер-вис, РФ - сер. 0910).
Биохимические показатели определяли унифицированными методами, используя коммерческие наборы реактивов: активность кислой фосфатазы (КФ) (DAC-SpectroMed, Молдова - сер. 20/45); содержание цинка (производства DAC-SpectroMed, Молдова -сер. ZF0111L/50); активность щелочной фосфатазы (производства DAC-SpectroMed, Молдова - сер. 44/100); содержание кальция (производства DAC-SpectroMed, Молдова - сер. 36/200); содержание фосфора (производства DAC-SpectroMed, Молдова - сер.
22/200). Уровень процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) оценивали по содержанию в тканях малонового диальдегида (МДА) тиобарбитуровым методом; определяли активность антиоксидантных ферментов: глутатион-пероксидазы (ГПО) [8] и ката-лазы [9]. Полученные данные обрабатывали статистически.
Результаты исследования. Препарат ПФ из травы Горца птичьего (ПФГ) использовали в условиях моделирования пародонтита с помощью экзогенной гиалуронидазы (описано в нашей предыдущей статье: Вюник стоматологи. - 2014. - №4. - С.5 - 8). Масса животных после опыта составила: 196±15,4 г (р^0,003) против 126±7,1 г.
Рассмотрим, какое влияние оказал препарат на состояние МКМ СТ пародонта крыс. Под влиянием препарата ПФГ состояние коллагена в тканях пародонта значительно улучшалось. Так, в десне содержание свободного и общего оксипролина достоверно увеличивалось: в 1,8 раза (р:=0,006) и в 1,4 раза (р1=0,002) соответственно, по сравнению с данными контрольных групп (табл. 1). Содержание свободного и общего оксипролина увеличивалось также относительно интактных групп: в 2,7 и в 1,2 раза (р=0,002 и р=0,018 соответственно). При этом содержание связанного оксипролина по сравнению с контрольной группой под влиянием препарата достоверно не изменялось (табл. 1). В кости альвеолярного отростка уровень свободного и общего оксипролина увеличивался, соответственно, в 13,5 (р1<0,001) и в 6,5 раза (р: =0,001) по сравнению с данными контрольных групп, а также относительно интактных групп в 6,6 и в 3,3 раза (р<0,001 и р=0,003). Препарат увеличивал содержание связанного оксипролина в 3,2 раза (тенденция; р1=0,08) по сравнению с контрольной группой. Под влиянием препарата ПФГ содержание ГАГ в тканях пародонта достоверно не отличалось от данных контрольных групп (табл. 1). Препарат ПФГ в условиях моделирования пародонтита частично повышал уровень сиаловых кислот в сыворотке крови по сравнению с контролем на 15,7 % (р:=0,002; табл. 2).
Под влиянием препарата ПФГ уровень 2п2+ в десне увеличивался на 33,6 % (р!<0,001), а в кости альвеолярного отростка достоверно не изменялся по сравнению с контрольной группой (табл. 3).
Активность кислой фосфатазы (рН 4,8) в десне крыс под действием препарата ПФГ составляла: 1,00±0,29 мкмоль/с.г, что соответствовало таковой в интактной группе - 1,00±0,22 мкмоль/сг.
Содержание МДА в печени снижалось под влиянием препарата на 34 % (р;=0,03): 2,77±0,22 нмоль/г по сравнению с контрольной группой: 4,19±0,52 нмоль/г, что говорит об антиоксидантных свойствах препарата, проявившихся на уровне организма. Уровень МДА в печени соответствовал таковому в ин-тактной группе: 2,80±0,31 нмоль/г. Содержание МДА и активность антиоксидантных ферментов в тканях пародонта крыс представлены в табл. 3. В тканях пародонта перекисные процессы несколько усиливались, что, по-видимому, связано с травматичными условиями моделирования пародонтита у этих животных (табл. 3). В десне активность каталазы недосто-
верно увеличивалась; активность глутатион- глутатион-пероксидазы в кости альвеолярного отро-пероксидазы увеличивалась на 36 % по сравнению с стка (р1=0,06), вероятно явилось следствием усиления интактной группой (табл. 3). Снижение активности процессов ПОЛ в костной ткани пародонта.
Таблица 1
Влияние препарата ПФГ на содержание гликозаминогликанов и оксипролина в тканях пародонта крыс в условиях моделирования пародонтита (M±m; p; p1)
Группы животных Содержание
ГАГ (мг/г) Оксипролин (мкмоль/г)
свободный связанный общий
десна
Интактная 3,81±0,23 3,18±0,21 7,76±0,00 11,3±0,00
Модель (лидаза) 2,79±0,51 4,59±0,21 4,59±0,21 9,18±0 р=0,003
р=0,10 р=0,005 р<0,001
Модель + ПФГ 2,85±0,20 8,47±0,82 р=0,002 4,71±0,27 13,2±0,55 р=0,018
р!=0,006 р<0,001 р1=0,002
кость альвеолярного отростка
Интактная 2,20±0,12 0,71±0,10 1,41±0,00 2,12±0,10
Модель (лидаза) 2,50±0,71 0,35±0,00 р<0,001 0,71±0,21 р=0,016 1,06±0,20 р=0,005
Модель + ПФГ 2,28±0,47 4,71±0,14 р<0,001 р1<0,001 2,24±0,75 р!=0,08 6,94±0,89 р=0,003 рг=0,001
Примечание : в табл. 1-5 показатель достоверности р рассчитан относительно интактной группы, р[ - относительно группы «Модель пародонтита»
Таблица 2
Влияние препарата ПФГ на содержание сиаловых кислот в сыворотке крови крыс в условиях моделирования пародонтита (M±m; p; p1)
Группы животных Содержание сиаловых кислот (ммоль/мл)
Интактная 3,83±0,13
Модель 4,21±0,020
(лидаза) р=0,03
Модель + ПФГ 4,87±0,12
р=0,002
р!=0,002
Таблица 3
Влияние препарата ПФГ на изучаемые показатели в тканях пародонта крыс в условиях моделирования пародонтита (M±m; p; p1)
Показатели Группы животных
интактная модель Модель + ПФГ
десна
Zn2+ (мкмоль/г) 6,22±0,34 4,49±0,074 6,00±0,04
р=0,005 р!<0,001
МДА (нмоль/г) 19,9±1,64 18,7±1,54 32,3±1,94
р=0,001
р!<0,001
Каталаза (млат/г) 28,3±4,52 30,5±2,53 42,0±10,4
ГПО (ммоль/с-г) 99,9±4,54 155±13,2 136±8,32
р=0,004 р=0,03
кость альвеолярного отростка
Zn2+ (мкмоль/г) 1,44±0,065 1,85±0,43 1,67±0,39
МДА (нмоль/г) 0,48±0,015 0,78±0,18 1,54±0,24
р=0,11 р=0,001
р!=0,03
Каталаза (млат/г) 13,0±2,04 13,4±2,04 19,7±4,16
ГПО (ммоль/с-г) 78,6±6,04 85,5±21,4 42,7±0,63
р<0,001
р1=0,06
Препарат ПФГ улучшал состояние минерального обмена в кости альвеолярного отростка ткани. Так, активность щелочной фосфатазы увеличивалась по сравнению с контрольной группой в 4,6 раза (р!<0,001) и в 1,7 раза (р=0,001) по сравнению с ин-тактной (табл. 4). Препарат в кости альвеолярного отростка увеличивал уровень Ca2+ вдвое (р:=0,05) по
сравнению с группой «модель пародонтита» (табл. 4).
Под действием препарата достоверное снижение резорбции костной ткани пародонта составило на нижней челюсти - 19,1 % (от 100 % в контрольной группе; рх=0,013). Снижение резорбции кости альвеолярного отростка верхней челюсти крыс составило 13,5 % и носило недостоверный характер (табл. 5).
Таблица 4
Влияние препарата ПФГ на состояние минерального обмена в кости альвеолярного отростка крыс в условиях моделирования пародонтита (M±m; p; pt)
Группы животных Активность ЩФ Содержание
(нмоль/сг) Ca (ммоль/г) Р (ммоль/г)
Интактная 0,45±0,026 0,022±0,0020 0,016±0,00076
Модель (лидаза) 0,17±0,044 р=0,003 0,017±0,0014 р=0,06 0,017±0,0033
Модель + ПФГ 0,78±0,040 р=0,001 р1<0,001 0,036±0,0079 р1=0,05 0,012±0,0039
Таблица 5
Влияние препарата ПФГ на показатели резорбции кости альвеолярного отростка крыс в условиях моделирования пародонтита (М±т; р; р^
Группы животных Показатели резорбции (%)
нижняя челюсть верхняя челюсть
Интактная 32,8±1,57 22,4±0,81
Модель 38,8±1,66 26,7±1,64
(лидаза) р=0,03 р=0,04
Модель + ПФГ 31,4±1,86 23,1±1,67
р1=0,013 р1=0,13
Заключение. Препарат ПФ из травы Горца птичьего, применявшийся в условиях моделирования пародонтита, увеличивал уровень коллагена в мягких тканях пародонта, несколько снижая в то же время уровень гликопротеинов соединительной ткани. Уве-
гу 2+
личение содержания Zn связано, по-видимому, с его высокой концентрацией в траве Горца птичьего [3]. Препарат ПФГ улучшал состояние минерального обмена - существенно увеличивал активность щелочной фосфатазы и концентрацию Ca2+; снижал резорбцию кости альвеолярного отростка нижней челюсти крыс. Это явилось следствием активации остеобластов в костной ткани пародонта.
В целом, препарат ПФ из надземной части Горца птичьего оказал защитное действие на ткани пародон-та крыс. Он заместительно восполнял полученные при моделировании экспериментального пародонтита структурно-функциональные нарушения межклеточного матрикса пародонта крыс.
Список литературы
1. A. de Souza. Inhibition of human gingival gelatinases (MMP-2 and MMP-9) by metal salts / de Souza A // Dental Materials. -2000. - 16 (2). - P. 103 - 108.
2. Salama H. Antimicrobial activity and phytochemical analysis of Polygonum Aviculare L. (Poligonaceae), naturally growing in
Egept / H. Salama, N. Marriaki // Aust. J. Basic and App. Sci. - 2009. -3. - P. 2008 - 2015.
3. Маркова М. И. Фармако-токсикологические свойства травы Горца птичьего и применение ее препарата урофитолизина-к при мочекаменной болезни кошек : автореф. дис. на соискание учен. степени канд. вет. наук : спец. 16.00.04 «Ветеринарная фармакология с токсикологией» / М. Маркова - Казань. - 2007. - 20 с.
4. Ткаченко Е. К. Разработка лабораторной технологии получения и количественное определение суммарного содержания ПФ в концентрате надземной части Achillea Millefolium L. / Е. К. Ткаченко, С. В. Носийчук. // Вюник стоматологи. - 2009. - №2. - С. 82-85.
5. Николаева А. В. Влияние некоторых нейротропных средств на состояние тканей при раздражении верхнего шейного симпатического узла: автореф. дис. на соискание учен. степени канд. мед. наук: спец. 14.00.21 «Стоматология» / А. В. Николаева -Харьков. - 1967. - 29 с.
6. Шараев П. Н. Метод определения гликозаминогликанов в биологических жидкостях / П. Н. Шараев, В. Пешков, Н. Соловьева [и др.] // Лабораторное дело. - 1987. - 5. - С. 330-332.
7. Шараев П. Н. Метод определения свободного и связанного оксипролина в сыворотке крови. / П. Н. Шараев. // Лабораторное дело. - 1981. - 5. - С. 283-285.
8. Пахомова В. А. с. 922637 СССР3, МКИ 01 33/48. Способ определения активности глутатион-пероксидазы в биологических тканях / В. Пахомова, Н. Козлянина, Г. Крюкова. - опубл. 25.04.82, Бюл. №15. - 2 с.
9. Королюк М. А. Метод определения активности каталазы / М. А. Королюк., Д. Иванова, И. Майорова // Лабораторное дело. -1988. - №1. - С. 16-18
REFERENCES
1. A. de Souza. Inhibition of human gingival gelatinases (MMP-2 and MMP-9) by metal salts. Dental Materials. 2000; 16 (2): 103-108.
2. Salama H., Marriaki N. Antimicrobial activity and phyto-chemical analysis of Polygonum Aviculare L. (Poligonaceae), naturally growing in Egept. Aust. J. Basic and App. Sci. 2009; 3: 2008-2015.
3. Markova M. I. Pharmako-toksikologicheskie svoistva travy Gorca Ptichego i primenenie jego preparata urophitolizina-k pri mochekamienoj bolezni koshek [Pharmaco-toxicologi property of the Knotweed herb and using its preparation urophitolizine-k with the urolithiasis of cats]. Abstract of dissertation of candidate of vetirinary sciences. Kazan, 2007:20.
4. Tkachenko E. K., Nosijchuk S. V. Prepare of the laboratory technology of the receiving and quantity determination of the similarity contens of polyphenols in the concentrate of above-ground part of Achillea Millefolium L. Vistnyk stomatologii. 2009; 2: 82-85.
5. Nikolaeva A. V. Vliyanie nekotorych nejrotropnych sredstv na sostoyanie tkaniej pri razdragenii verhniego sheinogo simpaticheskogo uzla [The influence of some neurotrophic means on the state of tissues by the irritation of the upper cervical sympathetic node]. Abstract of dissertation of candidate of medical sciences. Harkiv, 1967: 29.
6. Sharaev P. N., Peshkov V., Solovjeva N. Method of the determination of glycosaminoglycans in biological fluids. Laboratornoe delo. 1987; 5: 330-332.
7. Sharaev P. N. Method of the determination of free and tieing oxyproline in the bound serum. Laboratornoe delo. 1981; 5: 283-285.
8. Pachomova V. Kozlyanina N., Krukova G. В. Method for determination the activity of the glutathione peroxidase in biological tissues. А. s. 922637 SSSR 3, MKI 01 33/48. Publ.: 25.04.82. Bul. №15
9. Koroluk M. A., Ivanova D., Majorova I. Method for determination the activity of the katalasise. Laboratornoe delo. 1988; 1: 16-18.
Поступила 04.02.15
УДК 616.31:616.008:615.355
А. В. Борисенко1, д. мед. н., Ю. Ю. Кодлубовский1, В. В. Вит2, д. мед. н.
1Киевский национальный медицинский университет им. Богомольца 2Государственное учреждение «Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМН Украины»
ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РЕГЕНЕРАЦИИ КОСТНОЙ ТКАНИ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ТРИКАЛЬЦИЙ ФОСФАТА И ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ
У крыс воспроизводили механическим способом дефект костной ткани и заполняли его остеопластическими препаратами: коллапан или новый препарат, содержащий три-кальций фосфат, гиалуроновую кислоту, тиотриазолин и метронидазол. Состояние регенерации оценивали гистологическим методом через 10 и 30 дней опыта. Установлено, что оба препарата стимулируют остеогенез, причем, в большей степени новый препарат, содержащий гиалуроно-вую кислоту.
Ключевые слова: остеогенез, остеопластические материалы, гиалуроновая кислота, тиотриазолин, метронидазол.
А. В. Борисенко1, Ю. Ю. Кодлубовський1, В. В. Вт2
'Кшвський нацюнальний медичний уигверситет iM. Богомольця 2Державна установа «1нститут очних хвороб i тканинно! терапй iM. В.П. Фшатова НАМН Укарши»
Г1СТОЛОГ1ЧНЕ ДОСЛ1ДЖЕННЯ РЕГЕНЕРАЦП К1СТКОВО1 ТКАНИНИ НИЖНЬО1 ЩЕЛЕПИ ПРИ ВПЛИВ1 ТРИКАЛЬЦ1Й ФОСФАТА ТА Г1АЛУРОНОВО1 КИСЛОТИ
У щурiв вiдтворювали мехатчним способом дефект юст-ковог тканини i заповняли його остеопластичними препаратами: колапан або новий препарат, який мктить три-кальцш фосфат, гiалуронову кислоту, miоmриазолiн i мет-ротдазол. Стан регенерацп оцтювали гicmологiчним методом через 10 i 30 дшв до^ду. Встановлено, що обидва пре-парати стимулюють остеогенез, причому в быьшш мiрi новий препарат, який мктить гiалуронову кислоту. Ключовi слова: остеогенез, остеопластичт маmерiали, гi-алуронова кислота, miоmриазолiн, метротдазол.
A V. Borisenko1, Yu. Yu. Kodlubovskiy1, V. V. Vit2
'National Medical University named after O.O. Bogomolets, 2State Establishment «The Institute of eye diseases and tissue therapy named after V. P. Filatov of the NAMS of Ukraine»
THE HISTOLOGICAL STUDY OF REGENERATION OF MANDIBULAR OSSEOUS TISSUE AT THE INFLUENCE OF TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE AND HYALURONIC ACID
ABSTRACT
Aim of the work. The histological investigation of the regeneration of osseous tissue of lower jaw at the influence of osteo-plastic preparations.
Materials and methods. The defect of osseous tissue was restored mechanically in rats. It was filled with osteoplastic preparations: collapan or new preparation, containing tribasic calcium phosphate, hyaluronic acid, thiotriazolin and metronida-zole. Regeneration state was estimated histologically in 10 and 30 days of experiment.
Findings. Both preparations stimulate osteogenesis, at that, new preparation, containing hyaluronic acid, in greater degree. Conclusion. The offered composition displays high osteoplastic activity.
Key words: osteogenesis, osteoplastic materials, hyaluronic acid, thiotriazolin, metronidazole.
Проблема регенерации костной ткани остается весьма актуальной для хирургической и ортопедической стоматологии [1-3]. Для этой цели было разработано большое число остеопластических материалов, содержащих, в основном, трикальций фосфат [4, 5]. Однако, костная ткань содержит не только минеральный компонент (гидроксиапатит), но и большое количество структурного органического материала, представленного коллагеном и гликозаминогликанами (ГАГ) [6, 7]. Имеются данные о стимулирующем действии на остеогенез таких ГАГ как гиалуроновая кислота [8, 9] и хондроитин сульфат [10].
© Борисенко А. В., Колдубовский Ю. Ю., ВАит В. В., 2015.
