Влияние перхлозона и его липосомальной формы на морфофункциональное состояние печени у белых крыс Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

Электронный научно-образовательный вестник "Здоровье и образование в XXI веке" №10, 2006 г. (Т. 8)

ВЛИЯНИЕ ПЕРХЛОЗОНА И ЕГО ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ФОРМЫ НА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ПЕЧЕНИ У БЕЛЫХ КРЫС

Малханова Г.Н., Цыренжапов А.В., Самбуева З.Г., Струбинова В.Н.

Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН; Бурятский государственный университет МОиН РФ, кафедра фармакологии, г. Улан-Удэ

Исследования проведены на 56 белых крысах-самцах линии Wistar с исходной массой 180-200 г. Животные были разделены на группы: 1 группе крыс вводили перхлозон в дозе 20 мг/кг, внутрибрюшинно, 1 раз в сутки, в течение 14 дней; 2 группе животных вводили перхлозон в липосомальной форме в дозе 20 мг/кг, внутрибрюшинно, 1 раз в сутки, в течение 14 дней; 3 группе крыс вводили дистиллированную воду в эквиобъемном количестве в аналогичном режиме. Животных выводили из опыта декапитацией под легким эфирным наркозом, вскрывали брюшную полость, извлекали печень и фиксировали в 10 % растворе формалина, срезы печени окрашивали гематоксилин-эозином и по ван Гизону, а также готовили свежезамороженные срезы, которые окрашивали на содержание липидов суданом черным «В» по Беренбауму, гликогена - ШИК-реакцией, определяли активность сукцинатдегидрогеназы (СДГ) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) по Нахласу. В результате исследований установлено, что в печени крыс, получавших перхлозон, выявлены умеренно выраженные гемодинамические нарушения в виде полнокровия центральных вен, мелких сосудов и капилляров; наблюдались диапедезные явления, свидетельствующие о повышенной проницаемости сосудов. Портальные тракты были увеличены за счет отека и инфильтрации лейкоцитами, особенно в области триад. Наблюдаются участки, в которых гепатоциты подверженных гидропической, зернистой и жировой дистрофии. На срезах органа практически не находили гликогена, встречаются микроочаги со скоплениями некротизированных гепатоцитов, участки с плохо различимыми структурными элементами. Активность сукцинатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы резко снижена. Указанную патоморфологическую картину можно охарактеризовать как проявление острой токсической дистрофии печени умеренной степени.

У крыс 2 группы, которым вводили перхлозон в липосомальной форме, патоморфологические изменения в печени были слабо выражены. Так, в области портальных трактов наблюдали не выраженную клеточную инфильтрацию, в единичных случаях встречались гепатоциты, подверженные зернистой дистрофии. Гликоген содержался в клетках в пылевидном состоянии, реже в виде зерен, отсутствовали признаки жировой инфильтрации и не находили некротизированных гепатоцитов. Активность СДГ и ЛДГ не выражена, что свидетельствует о состоятельности органа в функциональном отношении. Практически морфологическая картина печени крыс указанной группы мало отличалась от структуры и функции печени крыс интактной группы. На основании полученных данных можно заключить, что липосомальная форма перхлозона не оказывает заметного токсического действия на печень животных.

Материалы VII Международного конгресса «Здоровье и образование в XXI веке»

Стр. [485]