CC BY
3
ции учащихся, приезжающих из контрастных кли-матогеографических зон страны, и продлить их до 2 нед для прибывающих из региона Европейского Севера и до 3 нед для прибывающих из регионов Восточного и Крайнего Севера.
2. Считать более целесообразным оздоравливать больных школьников из указанных зон в санаторных учреждениях местного региона или близкого к нему по природным условиям окружающей среды.
3. При пересмотре сроков лечения больных школьников в санаторных учреждениях союзного значения следует учитывать длительный период адаптации тех из них, которые приезжают из контрастных климатических зон и других временных поясов.
Литература
1. Агаджанян Н. А. // Хронобиология и хрономедицина.—
Тюмень, 1982.— С. 58—59.
2. Баевский Р. М. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии.— М., 1979.
3. Доскин В. А., Лаврентьева Н. А. Актуальные проблемы профилактической хрономедицины.— М., 1985.
4. Моисеева И. И., Сысуев В. М. Временная среда и биологические ритмы.— Л., 1981.
5. Степанова С. И. Биоритмологические аспекты проблемы адаптации.— М., 1986.
Поступила 09.10.89
f
Summary. It has been ascertained that the duration of adaptation period of the sick pupils to the conditions of a southern sanatorium according to the indices of their circadian rhythm exceeds the established terms (5-7-10 days) and equals 2-3 weeks for children coming from the European North Region and 3-4 weeks for children coming from the Eastern and Far North Regions according to rhythms of the majority of functions. Terms of adaptation developed on the basis of biorhytmological principles are close to the terms of disappearance of subfebrile temperatures in sick children who show different degrees of decompensation of the pathological process in adaptation. The data obtained serves as the basis to review the duration of treatment of the sick children arriving from the contrasting climatic zones.
Гигиена физических факторов
А. Г. КАРТАШЕВ, И. В. МИГАЛКИН, 1991 УДК 612.648/.66.014.42
А. Г. Карташев, И. В. Мигалкин
ВЛИЯНИЕ ПЕРЕМЕННОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОЛЯ НА ОРГАНИЗМ БЕЛЫХ МЫШЕЙ
В ПРОЦЕССЕ ИХ ПОСТНАТАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
НИИ биологии и биофизики, Томск
К настоящему времени в общем виде доказан тезис о том, что электромагнитные поля (ЭМП), воздействуя практически на любую живую систему, изменяют состояние ее физиологически значимых параметров. В литературе опубликованы многочисленные работы, посвященные электромагнитной биологии. Вместе с тем нередко результаты исследований, проведенных разными авторами, противоречивы и трудно воспроизводимы [5].
На первый взгляд такое несоответствие связано в основном с разнородностью физических параметров воздействующего ЭМП и используемых тест-объектов. Приведя и то и другое в соответствие, можно было бы установить закономерности взаимосвязей между параметрами внешнего воздействия и реакциями изучаемых биологических объектов. При этом, однако, не учитывается тот факт, что живая система не является стационарной не только пространственно (что можно в какой-то мере нивелировать простейшими методами статистического усреднения по ансамблю),
но и во времени. В связи с этим могут наблюдаться изменения параметров состояния живого орга-.низма во времени, обусловленные как влиянием неучтенных, меняющихся в процессе эксперимента факторов, так и их онтогенетической эволюцией на протяжении жизни.
В силу взаимосопряженности большинства физиологических процессов в онтогенезе биологической системы следует ожидать изменения во времени и чувствительности самой системы и ее подсистем к различным внешним воздействиям и характера биологических реакций. Поэтому одинаковые физические воздействия на одни и те же тест-показатели в разные периоды жизни могут вызвать противоположные изменения или дать информацию об их отсутствии.
Для проверки высказанных предположений нами был проведен эксперимент на беспородных белых мышах, которых через 10 сут после рождения подвергали хроническому воздействию переменного электрического поля (ПЭП) напряженностью 40 кВ/м и частотой 50 Гц. В период с
Влияние ПЭП (фактор А), возраста (фактор В), их сочетанного действия (фактор А В) и неучтенных факторов (¿) на некоторые
функциональные показатели белых мышей
Сила влияния
Показатель факторов, о/ /о
А в А в г
Масса тела 0 89±5 2 9
Эритроциты 0 36+26 12 52
Ретикулоциты 2+1 83+6 4 11
Гемоглобин 0 444-26 4 52
Лейкоциты 2 63+16 3 32
Общее количество миелокарио-
цитов 0 84 ±6 4 12
Нейтрофильные клетки 0 70-4-13 4 26
Эозинофильные клетки 0 73-+-13 2 25
Лимфоидные клетки 0 93+3 1 6
Эритробласты 2 354-26 11 52
Пронормобласты 1 61 ±7 24+7 14
Нормоциты:
базофильные 0 63+7 23+7 14
полихроматофильные 1 48+22 6 44
Непролиферирующие полихро-
матофильные и ок'сифильные
нормоциты 1 49+19 13 37
Размер коры надпочечников 1 56+8 28+8 15
Ширина зоны:
клубочковой 9+3 56+12 11 24
сетчатой 3+2 73+7 11+7 13
Объем ядер зоны: %
клубочковой 0 24+24 28+24 48
пучковой 0 34+13 40+13 26
сетчатой 3 22+22 30+22 45
Содержание витамина С в зо-
нах:
клубочковой 1 19 11 69
пучковой 0 13 19 68
сетчатой 0 28 12 60
Процент деструктивных ядер 2 57+11 19+11 21
Размер фолликулов 1 79+5 10+5 10
Высота эпителия 0 24 16 59
Диаметр ядер тиреоцитов 0 12 12 76
Содержание фолликулов:
крупных 0 51 ± 19 11 38
средних 3 42+25 5 50
мелких 4 37+15 30+15 30
неправильной формы 2 65+13 8 25
с дескваматами 0 49+16 19+16 32
опустошенных 15+4 33+17 19+17 34
Примечание. Доверительные интервалы (М+т) при-
ведены только для показателей, достоверно изменяющихся под влиянием исследуемого фактора (р<С.0,05).
2-х до 455-х суток эксперимента у животных изучали динамику массы тела, состояние системы крови (СК), надпочечников (НП) и щитовидной железы (ЩЖ).
Энергетические параметры поля примерно в 2 раза превышали то среднее значение напряженности, которому подвергается естественная популяция животных в зоне ЛЭП-500, где проводили комплексное исследование экологических последствий длительного воздействия ПЭП [3].
Объект изучения соответствовал, с одной стороны, распространенной в естественной зоне популяции мышевидных грызунов, лабораторной моделью которых являются белые мыши, с другой стороны — наличию в соответствующей литерату-
ре достаточного количества данных о физиологическом состоянии этих животных. Начало воздействия ПЭП было приурочено ко времени окончания естественного возрастного отбора животных и переходу их на самостоятельное питание.
Описание методик исследования, результаты статистической обработки полученных данных приведены в ранее опубликованных работах [1,2]. Обобщение всей совокупности данных по трем исследуемым системам (СК, НП, ЕЦЖ) проводили по схеме двухфакторного дисперсионного анализа: оценивали силу влияния на среднюю величину показателей (результативных признаков) фактора наличия поля (фактор А), состояние организма в определенный возрастной период (фактор В), сочетание градаций двух этих факторов (фактор АВ) и действие случайных факторов (I) [4].
Результаты проведенного анализа (см. таблицу) свидетельствуют о том, что ПЭП (фактор А) достоверно оказывает влияние только на количество ретикулоцитов, ширину клубочковой и сетчатой зон НП, количество опустошенных фолликулов ЩЖ. 85 % изменений исследуемых показателей зависят от возрастного состояния организма животных. Сочетанное влияние ПЭП и возраста (фактор АВ) приводит к более выраженным изменениям комплекса гистоморфологических показателей. Последующее сравнение рядов регрессии средних значений показателей с учетом временных градаций показало, что отсутствие достоверных различий между рядами отмечается при выраженной зависимости показателей от фактора В или при статистической недостоверности изменений по сравнению с контролем. Достоверные изменения исследуемых показателей, установленные при регрессионном анализе, связаны с влиянием фактора А, что выражается в активации адаптационных процессов, увеличении функциональной активности желез (ширины клубочковой и сетчатой зон НП, количества опустошенных фолликулов ЩЖ). Непараллельность рядов регрессии для опытных и контрольных групп соответствует сочетанному влиянию ПЭП и фактора времени (фактор АВ), что указывает на наличие возрастной устойчивости исследуемых показателей к ПЭП и десинхронизацию возрастных периодов у подопытных и контрольных животных.
При оценке чувствительности каждой из исследованных систем (СК, НП и ЩЖ), проведенной путем расчета средних величин показателей и их доверительных интервалов, были получены следующие значения вкладов различных факторов
(р=0,95):
СК:А=0, В=62±5 %, АВ=9±5 %; НП:А=2±2 %, В=38±7 %, АВ=27±7 %;
ЩЖ:А=3±2 %, В=44±7 %, АВ=14±7 %.
|
Следовательно, на основании проведенного количественного анализа гистоморфологические по-
казатели можно разделить на 4 группы в зависимости от характера их взаимодействия с ПЭП: изменение среднего уровня возрастной динамики; изменение структуры динамики, указывающей на
дифференцированную чувствительность показателя в разные возрастные периоды; изменение структуры динамики с одновременным смещением ее среднего уровня и отсутствие отклонений относительно контроля.
Литература
1. Баскурян А. К., Карташев А. Г. // Электрон, обработка материалов.— 1988.—№ 6.—С. 60—62.
2. Карташев А. Г., Иванова Л. А. // Гиг. и сан.— 1988.—
№5.—С. 9—12.
3. Каскевин Э. П., Плеханов Г. Ф. и др. // Международный Вроцлавский симпозиум по электромагнитной совместимости, 6-й: Труды.— Вроцлав, 1982.— С. 655—665.
4. Плохинский Н. А. Биометрия.—М., 1980.
5. Проблемы экспериментальной и практической электромагнитной биологии,— Пущино, 1983.
Поступила 13.10.89
А. С. НЕХОРОШЕВ, 1991 УДК 613.644-07:616.282.2 + 612.858.014.2.014.45
А. С. Нехорошее
ОСОБЕННОСТИ РЕАКЦИИ ЯДЕР ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОК СПИРАЛЬНОГО ОРГАНА В ОТВЕТ
НА КОМБИНИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ОБЩЕЙ ВИБРАЦИИ И ШУМА
Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт
Одной из наиболее актуальных гигиенических проблем продолжает оставаться изучение влияния вибрации и порождаемого ею шума на организм человека. Ввиду большого количества рабочих, имеющих контакт с вибрацией и работающих в ' шумовиброопасных условиях, серьезности последствий этого воздействия возрастает их социально-экономическая значимость, которая выражается в снижении производительности труда, повышении производственного травматизма, заболеваемости и др. [8]. Развитие современной техники привело к созданию новых взаимоотношений между оператором и управляемой им машиной. Увеличение скоростей и производительности машин и механизмов сопровождается резким повышением уровня вибрации и расширением ее спектрального состава. В связи с этим ликвидация вибрационной патологии, обоснование нормативных показателей, а также создание благоприятных условий труда являются проблемами общегосударственного значения.
Целью настоящей работы явилось изучение функционального состояния рецепторного отдела органа слуха при комбинированном действии общей вертикальной вибрации с максимальным значением по виброускорению, приходящимся на среднегеометрические частоты октавных полос 31,5 и 63 Гц и равным соответственно 66 и 76 дБ, и постоянного широкополосного шума с уровнем звука 85 дБ А, 90 дБ Лин.
Экспериментальные исследования проведены на 18 морских свинках. Продолжительность воздействия факторов 40 сут по 3 ч ежедневно.
Влияние вибрации и шума оценивали на основании изучения содержания нуклеиновых кислот и по результатам кариометрических исследований волосковых клеток. Животных забивали сразу после окончания эксперимента путем быстрой де-капитации. Для изучения слухового рецептора
улитку предварительно освобождали от костной капсулы. Изолированную улитку подвергали гистохимической обработке по методу Эйнарсона, позволяющему выявить как ДНК, так и РНК. У контрольных животных содержание нуклеиновых кислот в наружных и внутренних волосковых клетках соответствовало данным литературы [1,2, 5, 10, 12]. У животных, подвергавшихся комбинированному воздействию шума и вибрации, изменения распространялись на всю длину спирального органа и заключались в преобладании процессов функционального сморщивания ядер в наружных волосковых клетках. Эти ядра были меньшего размера, чем в контроле, и имели насыщенную синюю окраску, на фоне которой трудно различить ядрышки и глыбки ДНК. Наблюдавшиеся изменения отражали процессы так называемой ритмической функциональной пульсации ядер ре-цепторных клеток в ответ на внешнее воздействие. В этом процессе были отмечены три фазы: первая — функциональное набухание, когда ядро увеличивается в размерах и становится более светлым, ядрышки улыбки ДНК смещены к периферии. В этой фазе ядра находятся в состоянии активного функционирования: распад белков в них преобладает над синтезом, что поддерживает клетку на высоком функциональном уровне. Вторая фаза — функциональное сморщивание — характеризуется развитием в рецепторных клетках репаративных процессов. Третья фаза процесса сопровождается резким истощением биологически активных веществ в клетке. При этом ядро приобретает светлую окраску, но без увеличения размеров, т. е. клетка перестает реагировать на подаваемый раздражитель [1, 2]. В наших исследованиях в подавляющем большинстве волосковых клеток наблюдалась вторая фаза функциональной пульсации ядер. Причем базальные отделы улитки страдали в меньшей степени, чем апикальные,
