CC BY
27
Opигинальныe исследования
Original Researches
МЕДИЦИНА
НЕОТЛОЖНЫХ состояний
®
УДК 619.94.:616.34-005.4:[616.2+616.2+616.61 + 161.36]-008.64 DOI: 10.22141/2224-0586.4.75.2016.75825
МАЛЬЦЕВА A.A., МОСЕНЦЕВ Н.Ф., КАРАСЬ Р.К., КОВАЛЕНКО A.B. ГУ «Днепропетровская медицинская академия МЗ Украины», г. Анепр, Украина
ВЛИЯНИЕ ОСНОВНЫХ ПОЛОЖЕНИЙ «МЕЖДУНАРОДНОГО РУКОВОДСТВА ПО ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ ТЯЖЕЛОГО СЕПСИСА И СЕПТИЧЕСКОГО ШОКА — 2012» на фоне локальной внутрипросветной реоксигенации перфтораном на течение септического процесса и выраженность энцефалопатии в структуре полиорганной
недостаточности
Резюме. В работе проведен анализ результатов влияния ключевых вопросов диагностики и интенсивной терапии сепсиса, основанных на положениях «Международного руководства по интенсивной терапии тяжелого сепсиса и септического шока — 2012», дополненных локальной внутрипросветной реоксиге-нацией перфтораном, на течение септического процесса и выраженность энцефалопатии в структуре полиорганной недостаточности. Выводы базировались на основании динамики количественных характеристик физиологического паттерна CI-DO2-VO2; pH интрамукозного; шкал GCS, APACHE II, SOFA; показателей синдрома системного воспалительного ответа, концентрации цитокинов (TNFa, IL-1, IL-4, IFNa), иммуноглобулинов (IgA, IgM, IgG). Восстановление показателей физиологического паттерна DO2-VO2 до сверхнормальных значений к 3-м суткам способствовало улучшению общей и региональной оксигенации; быстрому обратному развитию церебральной недостаточности: количество баллов составляло 13,83 и колебалось клинически между умеренным оглушением и ясным сознанием; регистрировалось отсутствие проявлений SIRS; достоверному снижению концентраций провоспалитель-ных цитокинов и восстановлению их равновесия с противовоспалительным IL-4. Отсутствие фазы повторного ухудшения состояния больных ассоциировалось с ограничением острого медиатоза, дальнейшим регрессом проявлений гастроинтестинальной недостаточности. Предупреждение желудочно-кишечных кровотечений свидетельствует об ускорении репаративной регенерации энтероцитов под влиянием перфторана. Предполагаемая исходно летальность по сумме баллов шкалы APACHE IIсоставляла 51 %, истинная летальность — 25 %, локальная реоксигенация перфтораном привела к снижению летальности на 26 %.
Ключевые слова: септический процесс, энцефалопатия, полиорганная недостаточность, перфторан.
Целью данного исследования является изучение влияния основных положений «Международного руководства по интенсивной терапии тяжелого сепсиса и септического шока — 2012» на фоне локальной внутрипросветной реоксигенации перфтораном на течение септического процесса и выраженность энцефалопатии в структуре полиорганной недостаточности.
Базисная интенсивная терапия была назначена сразу при поступлении пациента в стационар. Объем инфузионно-трансфузионной терапии в первые сутки составлял 50,80 ± 5,21 мл/кг, темп инфузии дофамина — 12,47 ± 4,09 мкг/кг/мин, норадрена-
лина — 0,053 ± 0,017 мкг/кг/мин. На протяжении последующих двух суток инфузия дофамина продолжалась в средней дозе — 7,49 ± 1,23 мкг/кг/мин. МВЛ в первые сутки была необходима 16 пациентам
Адрес для переписки с авторами: Мальцева Л.А. E-mail: redact@i.ua
© Мальцева Л.А., Мосенцев Н.Ф., Карась Р.К.,
Коваленко Л.В., 2016 © «Медицина неотложных состояний», 2016 © Заславский А.Ю., 2016
(66,6 %), на вторые сутки продолжена у 6 пациентов, на третьи сутки все больные были отлучены от респиратора.
Адаптацию желудочно-кишечного тракта к раннему энтеральному питанию осуществляли глюкозо-солевыми растворами с начальной дозой 6,94 ± 1,03 мл/кг в режиме капельного введения через зонд с последующим энтеральным питанием, увеличивая его объем с 500 до 1500 ккал/сутки. Для профилактики острых язв назначались блока-торы Н2-рецепторов или ингибиторы протонной помпы.
В исследование включены 28 пациентов с тяжелым сепсисом и септическим шоком, демографические и основные клинические характеристики которых можно представить следующим образом: пол (мужчины/женщины) — 13/15; возраст — 44,3 ± 13,6 года; средняя масса тела: мужчины — 76,1 ± 11,3 кг; женщины — 64,3 ± 11,7 кг; локализация септического очага: брюшная полость — 11; грудная полость (легкие) — 1; мочевыделительные органы — 4; центральная нервная система — 1; сердце, крупные сосуды — 1; подкожная клетчатка — 3; прочие — 7; хирургические вмешательства — 75,0 %.
Сопутствующие заболевания: сахарный диабет — 3; ожирение — 6; гипертоническая болезнь — 4; ишемическая болезнь сердца — 5; алиментарное истощение — 5; онкологические заболевания — 2; болезни почек — 1.
Инвазивные процедуры: интубация трахеи — 22; МВЛ — 18; дренажи — 27; катетеризация мочевого пузыря — 28; центральный венозный катетер — 28; бронхоскопия — 6; ФГДС — 24; назогастральный зонд — 28; люмбальная пункция — 10.
Количественные характеристики физиологического паттерна С1-Б02-У02 достигали супра-нормальных значений на 3-и сутки. При этом У02 достоверно возрастал на 28,8 %; общий уровень метаболизма превышал должностной основной обмен 1337,0 ± 144,9 ккал/сутки в 1,5 раза (р < 0,05).
Гиперметаболическое состояние обмена веществ удерживалось на протяжении последующих двух суток. Достоверное увеличение показателя Ра02/И02 (p < 0,001) наблюдалось на пятые сутки, одновременно значительное снижение внутрилегочного венозного смешивания (р < 0,01) и умеренное уменьшение периферического шунтирования кислорода (р > 0,05) свидетельствовали об улучшении состояния общей оксигенации. Повышение a-v D02 и V02 имело недостоверный характер (р > 0,05). Гипердинамический уровень кровообращения сохранялся до пятых суток интенсивной терапии. Восстановление показателей общей оксигенации сопровождалось возрастанием показателя интрамукозного рН выше 7,20 (р < 0,001) на третьи сутки, последующие его изменения были позитивными и на пятые сутки в среднем составляли 7,330 ± 0,021, что значительно превышало его исходный уровень (р < 0,001).
Интенсивность внутрипросветного поглощения кислорода, которая исходно составляла 13,4 ± 5,1 мл/ч/л воздуха, значительно повышалась уже через 2 часа после введения перфторана и сеанса ГБО (28,9 ± 4,1 мл/ч/л, р < 0,05), что можно объяснить растворением О2 в препарате, а не его поглощением. Однако уже на третьи сутки этот показатель составлял 35,2 ± 4,7 мл/ч/л воздуха (р < 0,01) и дальнейшего его возрастания, вопреки ожиданиям, не происходило, в то время как рН продолжал повышаться. В перерасчете на 1 условный литр чистого кислорода максимальная интенсивность местного поглощения О2 составляла в среднем 167,2 мл/ч/л О2, а с учетом состояния идеального газа по системе STPD - 144,3 мл/ч/л О2.
Далее нами будут представлены показатели тяжести септического состояния и полиорганной недостаточности.
Динамика шкал Glasgow (GCS), APACHE II, SOFA представлена в табл. 1.
При анализе данных табл. 1 установлено, что при поступлении в стационар неврологический статус
Таблица 1. Динамика шкал GCS, APACHE II, SOFА, баллы
Изучаемые показатели Статистические величины Этапы исследования
1-е сутки 3-и сутки 5-е сутки 7-е сутки
GCS n 23 23 24 4
M 9,17 13,83** 14,13** 15,0*
min/max 3,0/15,0 6,0/15,0 3,0/15,0 15,0/15,0
± m 0,80 0,49 0,61 0,001
APACHE II n 22 22 22 3
M 26,0 12 1*** 9 3*** 6 7***
min/max 16,0/50,0 5,0/35,0 3,0/43,0 5,0/8,0
± m 1,8 1,5 2,1 0,9
SOFA n 22 22 22 3
M 8,59 3 23*** 1,50*** 0,67***
min/max 4,0/17,0 0,001/12,0 0,001/19,0 0,00181,0
± m 0,82 0,67 0,89 0,33
Примечание: * — p < 0,01; ** — p < 0,05; *** — p < 0,001.
в этой группе оценивался в 9,17 (min 3,0/max 15,0) балла, что соответствовало при интерпретации сопору. Количество баллов по шкале APACHE II укладывалось в 26,0 (min 16,0/max 50,0); предполагаемая исходно летальность по сумме баллов — 51 %. Объективная оценка органной недостаточности по шкале SOFA составляла 8,59 (min 4,0/max 17,0) балла; отмеченное предположительно свидетельствовало о выраженных нарушениях со стороны трех систем жизнеобеспечения, что угрожало склонностью к летальности в 69 % случаев.
На третьи сутки исследования количество баллов по шкале GCS возросло по сравнению с первыми сутками на 50,82 % (р < 0,05), достигло 13,83 (min 6,0/max 15,0) и колебалось клинически между умеренным оглушением и ясным сознанием. По шкале APACHE II зарегистрировано уменьшение количества баллов до 11,2 (min 5,0/max 35,0), то есть на 53,46 % (р < 0,001), при снижении исходно предполагаемой летальности до 11 %. Количество баллов по шкале SOFA соответствовало 3,23 (min 0,001/max 12,0), снизилось на 62,40 % (р < 0,001) при предполагаемой летальности до 22 %.
На пятые сутки число баллов по шкале GCS повысилось по сравнению с третьими сутками на 2,17 %, превысило фон на 54,09 %, достигло 14,13 (min 3,0/ max 15,0) балла и соответствовало ясному сознанию. Со стороны шкал APACHE II и SOFА наметившаяся на третьи сутки тенденция к снижению количества баллов продолжалась, в итоге их показатели уменьшались на 64,23 и 74,23 % (р < 0,001) и 82,54 и 92,21 %
(р < 0,001) соответственно к пятым и седьмым суткам исследования по отношению к фону.
На седьмые сутки количество баллов по шкале APACHE II соответствовало 6,7 (min 5,0/max 8,0), предполагаемая исходно летальность снизилась до 7,5 %; по шкале SOFА - 0,67 (min 0,001/max 1,0) балла при р < 0,001. Количество баллов по шкале GCS достигло 15,0, увеличившись по сравнению с фоном на 63,58 % (р < 0,01), что трактовалось как ясное сознание.
Динамика показателей синдрома системного воспалительного ответа представлена в табл. 2.
При поступлении системно-воспалительная реакция характеризовалась наличием следующих 4 клинических признаков: ЧСС выше 100 уд. в 1 мин — на 13,8 %; ЧДД выше 20 дыханий в минуту — на 32,85 %; лейкоциты выше 12 Г/л — на 39,17 %; юные формы выше 10 % — на 85,30 %.
На третьи сутки исследования ЧСС, ЧДД, лейкоциты, незрелые формы уменьшили свои значения на 13,36 (р < 0,001), 24,01 (р < 0,001), 34,43 (р < 0,01) и 30,52 % соответственно. То есть уже начиная с третьих суток в данной группе регистрировалось отсутствие проявлений синдрома системного воспалительного ответа.
В табл. 3 представлена динамика концентрации цитокинов.
На третьи сутки исследования установлено, что концентрации TNFa и IL-4 увеличились на 13,65 и 80,85 % соответственно, при этом IL-1 и IFNa составляли 74,05 и 70,46 % от исходных данных.
Таблица 2. Динамика показателей синдрома системного воспалительного ответа
Изучаемые показатели Статистические величины Этапы исследования
1-е сутки 3-и сутки 5-е сутки 7-е сутки
^ °С n 24 24 24 4
M 37,2 37,2 37,0 37,0
min/max 34,0/39,2 36,3/38,5 36,0/39,7 36,7/37,7
± m 0,3 0,1 0,1 0,3
ЧСС, мин-1 n 24 24 24 4
M 113,8 98,6** 89,4** 91,0*
min/max 88,0/148,0 78,0/122,0 69,0/130,0 78,0/100,0
± m 3,2 2,5 2,5 5,1
ЧДД, мин-1 (без МВЛ) n 14 23 24 4
M 26,57 20,19** 17,18** 17,0**
min/max 20,0/32,0 2,0/28,0 14,0/28,0 16,0/20,0
± m 0,88 1,20 0,59 1,0
Лейкоциты, х 109/л n 24 24 24 4
M 16,70 11,0* 10,74* 9,85*
min/max 6,10/42,0 3,50/24,90 4,6/26,4 5,20/13,20
± m 1,71 1,01 1,09 1,72
Незрелые формы, % n 24 23 24 4
M 18,58 12,91 9,64* 4,25**
min/max 4,0/48,0 1,0/51,0 1,0/45,0 2,0/9,0
± m 2,52 2,48 1,98 1,65
Примечание: * — p < 0,01; ** — p < 0,001.
Оригинальные исследования / Original Researches ^w
На пятые сутки концентрации TNFa, IL-1 и IFNa снизились на 31,98; 18,82; 38,23 % по сравнению с фоном; при этом содержание IL-4 превышало исходные данные на 93,82 % и полученные на третьи сутки — на 7,06 %.
На седьмые сутки исследования концентрация TNFa достигла своего минимума — 24,0 ± 6,2 (min 11,7/max 30,9) пг/мл, будучи ниже фона на 51,12 % (р < 0,05), ниже пятых суток на 28,14 %, ниже третьих суток на 57,01 %. Аналогичная динамика характерна и для IL-1; его значение минимально за весь период исследования и составляет 2,03 ± 0,40 (min 1,48/max 2,80) пг/мл, что ниже исходного на 80,63 %, ниже пятых суток на 76,29 %, ниже третьих суток на 73,84 %. IL-4 превышал фон на 84,68 %, но
был несколько ниже определяемого на пятые сутки. 1К№а был по содержанию меньше своего исходного значения на 35,96 % (р < 0,01).
В табл. 4 представлена динамика концентрации иммуноглобулинов.
К третьим суткам исследования концентрации IgA, ^М снизились по отношению к фону на 4 и 40,19 %; ДО возрос на 58,65 % (р < 0,1). На пятые сутки содержание IgA продолжало снижаться на 8,93 % по сравнению с третьими сутками и на 12,57 % по сравнению с фоном. ^М возрос на 102 % по отношению к третьим суткам, превышал фон на 19,73 %. Для ^О характерно снижение по отношению к третьим суткам на 57,6 % и на 32,70 % по отношению к фону. На седьмые сутки отмечалось
Таблица 3. Динамика концентрации цитокинов, пг/мл
Изучаемые показатели Статистические величины Этапы исследования
1-е сутки 3-и сутки 5-е сутки 7-е сутки
TNFa n 18 9 16 3
M 49,1 55,8 33,4 24,0**
min/max 12,9/143,0 5,7/169,3 8,6/93,0 11,7/30,9
± m 8,0 18,1 5,8 6,2
IL-1 n 18 9 16 3
M 10,48 7,76 8,56 2,03
min/max 0,97/43,90 1,80/17,60 0,001/53,20 1,48/2,80
± m 2,52 2,02 3,61 0,40
IL-4 n 18 9 16 3
M 2,35 4,25 4,55 4,34
min/max 0,001/7,60 0,55/11,50 0,01/20,50 0,55/6,80
± m 0,59 1,17 1,48 1,92
IFNa n 18 9 16 3
M 21,19 14,93 13,09 13,57*
min/max 0,01/81,0 5,40/22,10 0,84/28,50 5,40/18,40
± m 3,89 2,17 1,91 4,11
Примечание: * — p < 0,001; ** — p < 0,05.
Таблица 4. Д инамика концентрации иммуноглобулинов, г/л
Изучаемые показатели Статистические величины Этапы исследования
1-е сутки 3-и сутки 5-е сутки 7-е сутки
IgA n 18 9 17 3
M 3,50 3,36 3,06 2,30
min/max 1,73/13,70 1,81/5,80 1,63/5,0 1,20/3,50
± m 0,63 0,39 0,23 0,67
^М n 18 9 16 3
M 8,26 4,94 9,89 9,47
min/max 1,20/21,30 1,48/14,10 1,70/20,30 1,90/13,40
± m 1,57 1,71 1,49 3,78
IgG n 18 9 16 3
M 7,4 11,74* 4,98 4,67
min/max 1,13/20,10 1,50/21,40 1,22/15,60 1,77/10,30
± m 1,42 2,24 1,29 2,82
Примечание: * — p < 0,1.
уменьшение значений IgA и IgM на 24,84 и 4,27 % по сравнению с пятыми сутками; при этом IgM продолжал превышать фон на 14,65 %; IgA составлял 65,71 % фона и имел самое низкое значение за весь период исследования. IgG незначительно уменьшал свое значение по отношению к пятым суткам и составлял 63,11 % фона. Существенное снижение IgA начиная с третьих суток исследования не исключает возможность его употребления как секреторного иммуноглобулина для активного иммунного ответа на уровне мукозного слоя пищеварительного тракта.
Повышение концентрации провоспалительного цитокина TNFa на третьи сутки исследования свидетельствовало о его роли в формировании гиперметаболического состояния, при этом рассматривать повышенный уровень обмена веществ в этой группе как синдром гиперметаболизма нет оснований вследствие отсутствия его характерных признаков. Вероятно, высокий уровень потребления О2 вызывается исходным кислородным долгом в тканях и действием медиаторов воспаления, которые продолжают поступать в системный кровоток на фоне затихающего воспалительного ответа.
Большую значимость имеет не столько повышение концентрации медиатора воспаления, сколько его динамика под влиянием используемой терапии. Так, по данным D.H. Elvin (1992); P. Reilly, G.B. Bulkley (1993); П.И. Миронова, В.А. Руднова (1999), если возрастание провоспалительных ци-токинов возможно при дальнейшем прогрессиро-вании сепсиса, поступлении цитокинов в общий кровоток вследствие феномена ишемии-реперфу-зии или в результате возрастания эндотоксинов и их действия на макрофаги и эндотелий сосудов, то следует подтвердить позитивное влияние локального использования перфторана на патогенез каждого из обозначенных механизмов активации воспалительного ответа. Ограничение транслокации эндотоксинов можно объяснить сорбционной активностью перфторана, однако его позитивная роль в развитии постишемической реперфузии имеет более сложный характер.
Вероятно, что такие свойства перфторана, как его локальное противовоспалительное действие, стимуляция репаративной регенерации местных клеток и их метаболической активности, снижение активации макрофагов и нейтрофилов, ограничивают продукцию свободных кислородных радикалов, метаболитов арахидоновой кислоты, цитокинов, вазоактивных субстанций и их последующее поступление в системное кровообращение, способствуют преобладанию апоптоза энтероцитов над некрозом с последующей их регенерацией и восстановлением структуры слизистой оболочки.
Мониторинг р№ указывал на одновременное с повышением интрамукозного рН исчезновение клинических проявлений гастроинтестинальной недостаточности: первые сутки — 2,51 ± 0,28; третьи сутки — 1,44 ± 0,11; пятые сутки — 0,54 ± 0,07; седьмые сутки — 0,32 ± 0,08 балла; при значениях рШ: первые сутки — 7,048 ± 0,031; третьи сутки —
7,246 ± 0,015; пятые сутки — 7,277 ± 0,041; седьмые сутки — 7,331 ± 0,021.
Восстановление всасывающей функции слизистой оболочки пищеварительного тракта по тесту с нагрузкой глюкозой выявлено у 87,5 %. Достаточно высокая часть позитивных результатов водородного теста свидетельствовала об адекватности моторной функции кишечника у 79,1 % больных.
Синдром углеводной мальабсорбции в соединении с нарушениями моторной функции пищеварительного тракта развивался у 3 больных на фоне прогрессирования ССВО и СПОН в ответ на возрастание активности со стороны первичного септического очага.
Если последовательность вовлечения отдельных систем в синдром полиорганной недостаточности до начала исследования оценить тяжело, а тяжесть состояния больных в первые сутки в значительной мере определялась межсистемной интерактивацией, то в обратном развитии полиорганных нарушений наблюдается выявление следующих признаков:
1) восстановление показателей физиологического паттерна Б02-У02 до сверхнормальных значений способствовало улучшению показателей общей и локальной оксигенации;
2) улучшение гепатоспланхнической оксигена-ции после локального использования перфторана сопровождалось быстрым обратным развитием церебральной недостаточности, регрессом проявлений ССВО; проявления ОРДС сохранялись до пятых суток без заметного их влияния на дальнейшее течение заболевания;
3) отсутствие фазы повторного ухудшения состояния больных ассоциировалось с ограничением острого медиатоза и дальнейшим регрессом проявлений гастроинтестинальной недостаточности; напротив, наличие нарушений функций ЖКТ в ответ на активацию септического процесса приводило к повторной генерации СПОН, что убедительно свидетельствует о роли ЖКТ как пейсмейкера полиорганной недостаточности;
4) следует уточнить, что локальное использование перфторана не сопровождалось желудочно-кишечным кровотечением, а контрольные визуальные исследования (ФГДС) констатировали значительные позитивные изменения, касающиеся состояния слизистой оболочки ЖКТ; не было ни единого случая желудочно-кишечного кровотечения, даже у пациентов с прогредиентным течением СПОН и последующим летальным исходом заболевания.
До 28-х суток клинического наблюдения у 20 больных сохранялась позитивная динамика с эра-дикацией возбудителей (п = 12) или реинфекцией (п = 8) и последующим их клиническим выздоровлением. 4 больных умерли вследствие прогрессиро-вания септического процесса, летальность больных составляла 16,6 %, с учетом исходно включенных в исследование умерли 7 больных, соответственно летальность составляла 25 %.
Получено 11.02.16 и
Мальцева Л.О., Мосенцев М.Ф., Карась Р.К., Коваленко Л.В. ДЗ «Дн!пропетровсыка мелична акалем1я МОЗ Украни», м. Дн!про, Укра'на
ВПЛИВ ОСНОВНИХ ПОЛОЖЕНЬ «М1ЖНАРОДНИХ НАСТАНОВ 3 ¡НТЕНСИВНО1 ТЕРАПй' ТЯЖКОГО СЕПСИСУ Í СЕПТИЧНОГО ШОКУ — 2012» на Tëi локально'! внутршньопросвгтно''' реоксигенацм перфтораном на nepe6ir септичного процесу i виpаженiсть енцефалопатй' в стpуктуpi полюрганноТ недостатностi
Резюме. У poóoTÍ проведено аналiз результатiв впливу ключових питань дiагностики та iнтенсивноi терапи сепсису, що базуються на положеннях «Мшнародних наста-нов з iнтенсивноi терапи тяжкого сепсису i септичного шоку — 2012», доповнених локальною внутршньопросви"-ною реоксигенацieю перфтораном, на перебк" септичного процесу i виражешсть енцефалопатй в структурi полюр-ганноi недостатностi. Висновки базувалися на пiдставi ди-намiки кiлькiсних характеристик фiзiологiчного патерну CI-DO2-VO2; pH iнтрамукозного; шкал GCS, APACHE II, SOFA; показнишв синдрому системноi запальноi вщповь да, концентраци цитокiнiв (TNFa, IL-1, IL-4, IFNa), iму-ноглобулiнiв (IgA, IgM, IgG). Вщновлення показниыв фь зюлопчного патерну DO2-VO2 до наднормальних значень до 3-i доби сприяло полшшенню загальноi та регiональноi оксигенаци; швидкому оборотному розвитку церебраль-
ноi недостатностк кшьысть балiв становила 13,83 i коли-валась клiнiчно мiж помiрним оглушенням i ясною свщо-мютю; рееструвалась вiдсутнiсть проявiв SIRS; вiрогiдно-му зниженню концентрацiй прозапальних цитошшв i вщ-новленню '¿х рiвноваги з протизапальним IL-4. Вiдсутнiсть фази повторного попршення стану хворих асоцшвалася з обмеженням гострого медiатозу, подальшим регресом проявiв гастроiнтестинальноi недостатностi. Запобтання шлунково-кишковим кровотечам свщчить про приско-рення репаративноi регенерацп ентероцитiв пщ впливом перфторану. Початково передбачувана летальшсть за сумою балiв шкали APACHE II становила 51 %, ютинна летальшсть — 25 %, локальна реоксигенац1я перфтораном призвела до зниження летальносп на 26 %.
Kro40BÍ слова: септичний процес, енцефалопат1я, поль органна недостатнiсть, перфторан.
Maltseva L.O., MosentsevM.F., Karas R.K., Kovalenko L.V.
State Institution «Dnipropetrovsk Medical Academy of the Ministry of Healthcare of Ukraine», Dnipro, Ukraine
EFFECTS OF MAIN POSITIONS OF «INTERNATIONAL GUIDELINES FOR MANAGEMENT OF SEVERE SEPSIS AND SEPTIC SHOCK — 2012» during Local Intraluminal Reoxygenation by Perftoran on the Course Sepsis and Severity of Encephalopathy
in the Structure of Multiple Organ Failure
Summary. The paper analyzes the results of the impact of the key issues of diagnosis and intensive care for sepsis based on the provisions of the «International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock: 2012» supplemented by local intraluminal reoxygenation with perftoran on the course of sepsis and severity of encephalopathy in the structure of multiple organ failure. The conclusions were based on the dynamics of the quantitative characteristics of the physiological pattern CI-DO2-VO2; intramucousal pH; GCS, APACHE II, SOFA scores; indicators of systemic inflammatory response syndrome, the concentration of cytokines (TNFa, IL-1, IL-4, IFNa), immunoglobulins (IgA, IgM, IgG). Restoration of the parameters of physiological pattern DO2-VO2 to the supernormal values by the 3rd day contributed to the improvement of general and regional oxygenation; rapid regression of cerebral
insufficiency: score was 13.83 and ranged clinically between mild obtundation and clear consciousness; no manifestations of SIRS were recorded; a significant reduction in the concentrations of proinflammatory cytokines and restoration of their balance with antiinflammatory IL-4. Lack of redeterioration phase of patients' state has been associated with limitation of acute mediatosis, further regression of gastrointestinal failure manifestations. Prevention of gastrointestinal bleeding indicates the acceleration of reparative regeneration of enterocytes under the influence of perftoran. Mortality rate estimated initially on the total score of APACHE II scale was 51 %, the true mortality rate — 25 %, local reoxygenation by perftoran has reduced the mortality by 26 %.
Key words: septic process, encephalopathy, multiple organ failure, perftoran.
