CC BY
117
УДК 544.723.212
ВЛИЯНИЕ ОКСИДА ЦИНКА НА ПОГЛОТИТЕЛЬНУЮ СПОСОБНОСТЬ ТАЛЬКА А.А. Яковлева, Г.Д. Мальцева
Иркутский национальный исследовательский технический университет, 664074, Россия, г. Иркутск, ул. Лермонтова, 83, ayakov@istu.edu
Рассмотрена поглотительная способность талька Онотского месторождения (Иркутская область), обогащенного цинкитом - синтетическим оксидом цинка. Приведены результаты по адсорбции канифоли на образцах исходного талька и комбинированной смеси талька с тонкодисперсным оксидом цинка в количествах 10% (мас.) и 20% (мас.) последнего. Обогащение порошка талька цинкитом повышает его поглотительную способность по отношению к канифоли, моделирующей в экспериментах природную смолу, выделяющуюся в процессе переработки древесины. Показано, что предварительное нанесение олеата натрия на тальк обладает модифицирующим действием и приводит к росту его поглотительной способности. Сформированы представления о механизме адсорбции с учетом зависимости поверхностных эффектов от количества добавляемого к тальку цинкита. Ил. 5. Табл. 4. Библиогр. 15 назв.
Ключевые слова: поглотительная способность; адсорбция; тальк; цинкит; оксид цинка; поверхностно-активные вещества; олеат натрия; канифоль; смола деревьев.
THE EFFECT OF ZINC OXIDE ON THE ABSORPTION CAPACITY OF TALC A.A. Yakovleva, G.D. Mal'tseva
Irkutsk National Research Technical University
83, Lermontov St., Irkutsk, 664074, Russia, ayakov@istu.edu
The article reveals the absorption capacity of talc of Onotskiy deposit (Irkutsk region) enriched with zincite -synthetic zinc oxide. It presents the results of the rosin adsorption on the pure talc and talc mixed with mi-cronized zinc oxide in the ratio 10% (wt.) and 20 % (wt.). Enrichment of talc powder with zincite increases its absorption capacity relative to rosin that in experiments forms the natural resin isolated during the wood processing. The author shows that the prior application of sodium oleate on the talc has a modifying effect and leads to an increase of its absorption capacity. The author also forms the ideas about the mechanism of adsorption with a glance of the dependence of surface effects on the amount of added thing to talc zincite. 5 figures. 4 tables. 15 sources.
Key words: adsorption capacity; adsorption; talc; zinc; zinc oxide; surfactant species; sodium oleate; rosin; resin.
ВВЕДЕНИЕ
Минеральные порошки, подобные тальку, широко используются как наполнители и пасси-ваторы примесей, в том числе смолистых составляющих в бумажной массе [2,4]. Одним из методов повышения их поглотительной емкости является обогащение и использование комбинированных смесей [4,5]. Так, обогащение оксидом цинка существенно повышает поглотительную емкость талька к олеату натрия [13]. Однако этих сведений недостаточно, необходимо знать механизм взаимного влияния компонентов смеси на достигаемый эффект, природу взаимодействий частиц дисперсной фазы между собой и с дисперсионной средой. Иссле-
дования в этом направлении открывают возможность целенаправленного воздействия на поглотительные свойства адсорбента и управления ими. Первым этапом таких исследований является получение информации о закономерностях процесса.
Цель данного исследования - изучение адсорбционных свойств талька к смоле хвойных деревьев и условий повышения его органо-фильности за счет добавления цинкита.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Обогащение талька оксидом цинка определяет перспективы продолжающихся адсорб-
Рис. 1. Вид исходных порош
ционных исследований поглотительных способностей талька [9,12-14].
В качестве объекта исследования использовали тальк Онотского месторождения (Иркутская область) с удельной поверхностью 11,1 м2/г. Для создания комбинированной смеси использовали препарат «Оксид цинка» квалификации «хч» (рис. 1).
Известно, что в адсорбционных исследованиях роль поверхности адсорбента трудно переоценить [6]. Исследования должны проводиться с хорошо охарактеризованными образцами (в нашем случае - это смесь порошков), поэтому важно иметь представление о природе поверхности исследуемого образца - геолого-минералогической характеристике и его предыстории - методах получения и приготовления к исследованиям.
Оксид цинка встречается в природе в виде единственной монометаллической руды - цинкита (80, 3% Zn). Минерал относится к классу простых оксидов и при разработке месторождений производство сводится к добыче, механической очистке и измельчению порошков до нужной степени дисперсности. Однако цинкит
2)
талька (1) и цинкита (2) [14]
является очень редким минералом и чаще используется синтетический оксид цинка. Его получение является одной из стадий производства металлического цинка из полиметаллических, чаще сульфидных руд, В качестве таковых в России используются сфалерит с содержанием цинка до 67,1%, но чаще другие, полиметаллические руды гораздо более сложного состава. Руды обогащают селективной флотацией, получая цинковые концентраты (50-60% Zn), поступающие на окислительный обжиг в печах кипящего слоя. Огарки, представляющие синтетический оксид цинка, направляются на очистку, дробление (практически те же стадии, которые существуют при получении минерального продукта) и последующее использование.
Как и природный минерал, цинкит синтетический кристаллизуется в гексагональной кристаллической решетке [1]. На рис. 2 представлен каркас из элементарных ячеек, в которых расположение атомов кислорода и цинка упорядочено.
В сравнении с кристаллической решеткой талька обращает на себя внимание отсутствие слоистости, что играет немаловажную роль для
Рис. 2. Кристаллическая решетка цинкита [15] ХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ПРИРОДНОГО И ТЕХНОГЕННОГО СЫРЬЯ
объяснения поглотительной способности реальных кристаллов [8].
Широкое использование цинкита обусловлено такими его свойствами, как гигроскопичность, адсорбирующие и вяжущие действия и другие, ставящие его в один ряд с тальком, изучение коллоидно-химических свойств которого представлено в [9]. В данной работе приведен обзор достаточно многочисленных публикаций по изучению механизмов поверхностных процессов на тальке. Как и тальк, цинкит используется как наполнитель и пигмент при производстве красок и эмалей, в производстве резины, пластмасс, бумаги [5]. В последнем случае цинкит как и другие адсорбирующие минералы (тальк и некоторые виды глины) используется с целью снижения липкости смолы, которая при переработке деревьев хвойных пород неизбежно присутствует в рабочем пространстве, создавая серьезные проблемы [4]. В ряде технологий используются смеси талька с цинкитом и другими веществами, например, в медицине, нефтехимическом производстве [5].
Несмотря на широкое использование цинкита, как самостоятельного адсорбента, так и в составе смесей, публикации по изучению его адсорбционных и поглотительных характеристик встречаются гораздо реже по сравнению с тальком. Очевидно, что использование цинкита как вещества со сложившейся характеристикой сильного поглотителя связано зачастую с эмпирическими подходами (по принципу «добавили - увеличилось»).
Для получения однородного порошка при проведении опытов добавление оксида цинка равной дисперсности производили механически при интенсивном перемешивании. Средний размер частиц оценивали с помощью седимен-тационного анализа [11]. Для этого использовали торсионные весы и проводили седиментацию из водной суспензии смеси талька и цинкита, подвергшейся длительному перемешиванию на магнитной мешалке так, что на поверхности жидкости не оставалось следов порошка (известно, что тальк в силу своего гидрофильно-гидрофобности часто оставляет «кольцо» осадка по периметру стаканчика). Погружали чашечку весов в суспензию, включали секундомер и ждали, когда масса осадка на чашечке не перестанет изменяться. Определенное при этом время осаждения использовали в расчете размеров частиц, считая, что не перешедшая в осадок часть имеет частицы с размерами меньше рассчитываемого. Как известно, предел в определении размеров частиц связан с прекращением изменения массы чашечки. Время достижения такого седиментационного равновесия и массу осадка при этом также использо-
вали в расчетах на основе закона Стокса, по которому размер частиц зависит от вязкости п и разности плотностей дисперсионной среды ро и дисперсной фазы р:
91] ■ V
Седиментационный анализ проводили из водной суспензии, поэтому свойства воды (вязкость и плотность) и скорость осаждения частиц V не нуждаются в особых комментариях. Пояснения требует присутствующая в законе Стокса разность плотностей, которую находили пикно-метрически, поскольку исходные плотности талька (2,6-2,8 • 103 кг/м3) и оксида цинка (5,6 • 103 кг/м ), различающиеся весьма существенно, могли привести к ошибкам определения при использовании простого правила аддитивности при расчете плотности смеси.
При отработке методики было обнаружено, что препарат оксида цинка имеет большую дисперсность по сравнению с имеющимися образцами талька, для которых ранее проведены достаточно масштабные коллоидно-химические исследования. Для сохранения дисперсности исследуемых образцов в смеси проводили предварительное отмучивание порошков цинкита, в результате итоговая удельная поверхность смеси повышалась несущественно, например, до 11,2 м2/г в смеси с 10% (мас.) ZnO. Удельную поверхность поглотителей определяли адсорбцией из растворов ПАВ, так как при своей простоте этот метод по сравнению с низкотемпературной адсорбцией для суспензий дает более надежные данные, обычно хорошо согласующиеся с результатами дисперсионного анализа [3].
Геолого-минералогические характеристики комбинированной смеси выполнены в Аналитическом центре Института земной коры СО РАН (спектрометр S8 TIGER, Германия) [7]. Определение концентраций цинка, а также никеля, меди и свинца в исследуемом образце талька, обогащенного цинкитом, проводили рентгенос-пектральным флуоресцентным методом (РФА).
Анализируемый материал был спрессован на полуавтоматическом прессе HERZOGHTP 40 (Германия) при усилии в 100 кН (10 т). В качестве подложки использовали борную кислоту. Для построения градуировочных зависимостей определяемых элементов выбран наиболее оптимальный набор стандартных образцов горных пород различного состава, а также использован свинцово-цинковый концентрат и несколько специально приготовленных смесей: свинцово-цинковый концентрат и оксид кремния
Таблица 1
Рентгенофлуоресцентный анализ комбинированногообразца талька с цинкитом
Элемент 1\Л Си гп гпо РЬ
Массовый, % 0,0013 0,0011 8,01 9,96 0,0006
Таблица 2
Элементный анализ исходного талька ММ-20
Элемент О Мд А1 81 Ре Си Итого
Массовый, % 62,12 16,76 1,92 18,71 0,40 0,08 100
Атомный, % 73,01 12,96 1,34 12,52 0,14 0,02 100
8Ю2 (марки «ч») в соотношениях 1 : 1 и1 : 2; оксид цинка ZnO (марки «ч») и оксид кремния 8Ю2 (марки «ч») в соотношении 1 : 4 (последовательное разбавление); оксид цинка ZnO, оксид кремния SiO2 и стандартный образец базальта афирового (МО2) № 2116-81 в соотношении 1 : 6 : 3 (последовательное разбавление).
В табл. 1 представлены полученные концентрации №, Си, Zn и РЬ, а также расчетное значение оксида цинка.
Элементный анализ исходного талька ММ-20 (табл. 2) выполнен на микроскопе «JEOLJIB-Z4500 Multibeamsystem».
Видно, что в тальке присутствует незначительное количество А1 (1,92 мас.%), Fe (0,4 мас.%), что связано с присутствием хлорита (Мд, Ре)э[(Л1, 81)4О1о(ОИ)2] 3(Мд, Fe)(OH)2. Повышенное, по сравнению со стехиометриче-ским, чистого талька (ЗМд^О соотношение Мд(11) к Si (IV) тем более подтверждает присутствие хлорита в исследуемом образце.
Фазовый состав смеси порошков талька и цинкита определяли методом рентгено-диф-ракционного фазового анализа (табл. 3).
Адсорбцию проводили в 0,1% суспензиях чистого талька марки ММ-20 или комбинированного порошка. Обработку олеатом натрия (адсорбционное модифицирование) производили из растворов концентрацией 0,02 М, так как было установлено, что, по крайней мере, на тальке при этих условиях достигается насыщение поверхности мономолекулярным слоем ПАВ. Величину адсорбции олеата натрия на поверхности сорбентов определяли по разности поверхностного натяжения исходных растворов ПАВ и систем «раствор ПАВ - тальк» в равновесном состоянии [12].
Опыты проводили при комнатной температуре, которую в зимнее время можно считать постоянной 22 ± 1 °С. В ряде случаев проводи-
ли параллельные опыты для подтверждения воспроизводимости результатов.
На рис. 3 для примера представлена одна из изотерм, характеризующих адсорбцию А олеата натрия в суспензии смеси порошков талька и цинкита. Все полученные изотермы, как и изотерма по рис. 3, относятся к простейшим ленгмюровским изотермам. Адсорбционное плато достигается еще до того, как концентрация превысит ККМ (для олеата натрия около 210-э М). Исходя из размеров «посадочной площадки» олеата натрия (по разным данным 50 = 0,28-0,33-0,4 х 10-5 нм2 [13]), такие данные говорят, что адсорбция сопровождается образованием монослоя из молекул ПАВ. Для целей исследования этого было достаточно и после промывания и высушивания образцы использовали в сериях опытов, где они выступали поглотителями канифоли.
Предельное значение адсорбции находили спрямлением изотерм адсорбции и для случая 10%-ой смеси оно составляет А. = 8,2 х
-5
10- (моль/г), превышающее значение на чистом тальке [14]. Это говорит о значительном влиянии оксида цинка на поглотительные свойства талька и показывает, что адсорбция олеата натрия на поверхности талька, обогащенного оксидом цинка, также идет по мономолекулярному механизму.
В качестве агента, моделирующего смолу хвойных деревьев, была использована канифоль, которая содержит 60-92% смоляных кислот, основной из которых является абиетиновая С19Н29СООН. Все они имеют длинный углеводородный радикал как у олеата натрия и могут адсорбироваться на поверхности модифицированного талька за счет водородной связи с карбоксильными группами олеат-анионов [12]. Водный золь живичной канифоли был приготовлен методом замены растворителя.
Для оценки адсорбции канифоли применя-
Таблица 3
Фазовой состав комбинированного бразца талька с цинкитом_
Фаза Тальк Хлорит Цинкит гпо Прочие Итого
Массовый% 87,58 2,42 9,96 0,04 100
0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1
Ах104,
моль/ г
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6
сх103, М
Рис. 3. Изотерма адсорбции олеата натрия в суспензии смеси порошков
талька и цинкита
0
ли хорошо зарекомендовавшие себя методы определения оптической плотности на КФК-3 с построением калибровочных кривых в каждой серии опытов [12]. В табл. 4 показаны величины адсорбции канифоли (мг/г) на чистом тальке (Т), тальке, обработанном олеатом натрия (Т + О^, на тальке в смеси с цинкитом (Т + ZnO) и этих же составов после обработки их олеатом натрия (Т + гпО + ОЫ).
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Полученные экспериментальные результаты свидетельствуют о том, что более значительным влияние оксида цинка на поглощение канифоли комбинированным порошком оказывается в образцах, содержащих 10% (мас.) ZnO. Очевидно, причина заключается в опре-
деляющей роли химии поверхности и в специфическом взаимодействии компонентов на поверхности модифицированных минеральных образцов.
Т. Miyanishi и др. показали, что адсорбция абиетиновой кислоты на чистом тальке имеет предельную величину около 10 мг/г [6]. Авторы объясняют адсорбцию смоляных кислот на тальке за счет ван-дер-ваальсовых сил притяжения между гидрофобной поверхностью талька и гидрофобным радикалом анионных частиц смолы и иллюстрируют такое взаимодействие вне зависимости от пластинчатой формы частиц талька (рис. 4). Представляя схему взаимодействия частиц смолы с поверхностью, авторы не учитывали гидрофильно-гидрофобную мозаичность талька.
Экспериментальные величины адсорбции канифоли (мг/г)
Таблица 4
Сорбент Т Т + ON Т + ZnO Т + ZnO+ON
Тальк 65,2 84,3 — —
10% (мас.) ZnO - - 134,2 158,8
20% (мас.) ZnO - - 132,8 148,2
смола
Рис. 4. Схема взаимодействия частицы талька с частицами смолы [6]
ЩМ/ Шт
и I Г
__-и
О - анион олеат, О - «жирная» кислота,
• - абиетиновая кислота и агрегаты смолы
Рис. 5. Схема адсорбции и захватывания абиетиновой кислоты
Объяснить гораздо большее значение адсорбции канифоли (в которой содержится не только абиетиновая кислота), полученное нами и равное 65,2 мг/г, можно присутствием в канифоли других составляющих.
Для случая талька, предварительно обработанного анионным ПАВ, на рис. 5 представлены схемы, поясняющие два этапа предположительного механизма адсорбции канифоли на базальных поверхностях предварительно обработанного олеатом натрия талька.
Взаимодействие цепь-цепь (взаимодействие анионов олеата натрия и олеиновой кислоты) является одной из основных причин, объясняющих адсорбцию ПАВ на сильно гидратиро-ванных поверхностях минералов. Образующаяся цепь ион олеата натрия - молекула «жирной» кислоты настолько длинна, что не может находиться в состоянии «частокола». Отклоняясь, она обнажает поверхность талька, к которой устремляются крупные молекулы абиетиновой кислоты и агрегаты смолы. При этом они как бы «захватываются» или «запутываются» в частоколе вблизи твердой поверхности. Таким образом, на поверхности талька при предварительной обработке его анионоактивным веществом существует конкурентная адсорбция.
Часто такое взаимодействие цепь-цепь уподобляют механизму полумицеллообразова-ния - образованию на поверхности адсорбента двухмерных агрегатов, предполагая сходство между получаемыми структурами и мицеллами в объеме. И в том, и в другом случаях основной вклад в специфическую энергию Гиббса вносит энергия взаимодействия цепь-цепь.
Так как физические свойства кристаллов зависят от направления раскалывания, базисными плоскостями у оксида цинка, очевидно, следует считать места разломов решетки, которые происходят легче всего по плоскостям -
граням тетраэдров, т.е. практически вся поверхность дисперсного минерала активна. Будучи гидрофильной, в водной суспензии она характеризуется наличием кислотных и основных центров, способных менять характер гидрофобных взаимодействий типа цепь-цепь.
Абиетиновая кислота в силу строения молекулы (большое поперечное сечение) адсорбируется на поверхности цинкита, ее «посадочная площадка» велика и экранирует поверхность подложки так, что затрудняет адсорбцию таких же молекул рядом. В используемой нами канифоли кроме абиетиновой кислоты присутствуют вещества, молекулы которых много меньше по размеру и способны расположиться на свободной поверхности адсорбента между молекулами абиетиновой кислоты.
Ответ на вопрос, почему для случая с 20% цинкита в смеси результаты оказываются ниже по сравнению с 10%-ой суспензией, очевидно, связан с повышением концентрации частиц и контактным эффектом. Присутствие цинкита с гексагональной кристаллической решеткой, имеющего рабочие поверхности, соизмеримые с площадками базальных граней талька, приводит к возрастающей роли контактного эффекта в местах соприкосновения и созданию внутренних поверхностей, механизм адсорбции на которых согласно теории Поляни иной [10]. Следствием становится более сильная адсорбция внутри пор по сравнению с адсорбцией на внешней поверхности. Повышение количества частиц цинкита изменяет физические характеристики доступной поверхности, уменьшая непосредственную близость поверхностей стенок, сокращая адсорбционную поверхность и доступность для громоздких молекул абиетиновой кислоты.
Анализируя данные по адсорбции из раствора пористыми твердыми телами, необходи-
мо принимать во внимание не только физические, но и химические характеристики доступной поверхности. Согласно данным табл. 2 и 3, цинкит привносит в комбинированную смесь ионы меди, цинка и никеля. В экспериментальных условиях выделить их роль в поверхностных эффектах не представляется возможным, однако влияние присутствия таких ионов в кристаллической решетке сорбента установлено рентгеноструктурным анализом [6] и его нельзя исключать, анализируя наши результаты.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Рассмотрено влияние оксида цинка на поглотительную способность талька Онотского месторождения (Иркутская область). Установлено, что комбинирование адсорбентов приводит к существенному возрастанию поглоти-
тельной способности образцов. Обнаруживается обратная зависимость поглотительной способности комбинированной смеси от количества присутствующего в ней оксида цинка. Связывать подобный эффект, очевидно, необходимо с контактным эффектом, схожим с механизмом объемного заполнения микропор.
Предварительное нанесение олеата натрия обладает модифицирующим действием и приводит к росту поглотительной способности не только чистого талька, но и комбинированной смеси. Представления о механизме адсорбции основываются на учете зависимости поверхностных эффектов, как от предварительной обработки образцов олеатом натрия, так и от количества добавляемого к тальку цинкита.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИМ СПИСОК
1. Авдонин В.В., Старостин В.И. Геология полезных ископаемых. М. : Academia, 2010. 384 c.
2. Азаров В.И., Буров А.В., Оболенская А.В. Химия древесины и синтетических полимеров. М. : Лань, 2010. 624 с.
3. Кировская И.А. Адсорбционные процессы. Иркутск : ИГУ, 1995. 304 с.
4. Назаренко В.В. Особенности применения талька в целлюлозно-бумажной промышленности // Целлюлоза. Бумага. Картон. 2010. № 3. С. 36-41.
5. Новый справочник химика и технолога. Сырье и продукты промышленности органических и неорганических веществ. Ч.1. С-Пб.: Профессионал, 2010. 988 с.
6. Парфит Г., Рочестер К. Адсорбция из растворов на поверхностях твердых тел. М.: Мир, 1986. 488 с.
7. Ревенко А.Г. Рентгеноспектральный флуоресцентный анализ природных материалов. Новосибирск: ВО «Наука», Сиб. издательская фирма, 1994. 264 с.
8. Тарасевич Ю.И., Овчаренко Ф.Д. Адсорбция на глинистых минералах. Киев :Наукова думка. 1975. 352 с.
9. Чыонг С.Н. Изучение физико-химичес-
ких закономерностей адсорбции в суспензиях талька Онотского месторождения. Дис. на соискание ученой степени канд. хим. наук. Иркутск. 2012. 176 с.
10. Щукин Е.Д., Перцов А.В., Амелина Е.А. Коллоидная химия. М.: Высш. шк., 2006. 444 с.
11. Яковлева А.А. Коллоидная химия. Иркутск : Изд-во ИрГТУ, 2013. 208 с.
12. Яковлева А.А., Чыонг С. Н. Изучение адсорбционной способности исходного и модифицированного талька к канифоли // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2011. № 1. С. 72-77.
13. Яковлева А.А., Чыонг С. Н., Придат-ченко Ю., Шуваева Е.М. К вопросу о критической концентрации мицеллообразования олеа-та натрия // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2013. № 1. С. 105-111.
14. Яковлева А.А. Адсорбция олеата натрия на тальке, обогащенном оксидом цинка // Материалы Всерос. конф. «Актуальные проблемы теории адсорбции, пористости и адсорбционной селективности». М.: Изд. группа «Граница». 2014. С.125.
15. Оксид цинка: Wikipedia [Электронный ресурс]. Режим доступа: Ийрэ://™. ш1к1ре<Ла. огд.^^/оксид цинка.
1. Avdonin V.V., Starostin V.I. Geologiya poleznykh iskopaemykh [Mining geology]. Moscow, Academiya Publ., 2010, 384 p.
2. Azarov V.I., Burov A.V., Obolenskaya A.V. Khimiya drevesiny i sinteticheskikh polimerov [Chemistry of wood and synthetic polymers]. Moscow, Lan' Publ., 2010, 624 p.
3. Kirovskaya I.A. Adsorbtsionnye protsessy
[Adsorption processes]. Irkutsk, IGU Publ., 1995, 304 p.
4. Nazarenko V.V. Osobennosti primeneniya tal'ka v cellyulozno-bumazhnoi promyshlennosti [Features of talc application in the pulp and paper industry]. Cellyuloza. Bumaga. Karton - Cellulose. Paper. Carton, 2010, no. 3, pp. 36-41.
5. Novyi spravochnik khimika i tekhnologa.
Syr'e i produkty promyshlennosti organicheskikh i neorganicheskikh veshchestv. Ch.1 [The new reference book of chemist and technologist. Raw materials and products of industrial organic and inorganic substances. Part 1]. St. Petersburg, Professional Publ., 2010, 988 p.
6. Parfit G., Rochester K. Adsorbtsiya iz rastvorov na poverkhnostyakh tverdykh tel [Adsorption from solution onto the surface of solids]. Moscow, Mir Publ., 1986, 488 p.
7. Revenko A.G. Rentgenospektral'nyi fluorestsentnyi analiz prirodnykh materialov [X-ray fluorescence analysis of natural materials]. Novosibirsk, Sib. Izdatel'skaya firma Publ., 1994, 264 p.
8. Tarasevich Yu.I., Ovcharenko F.D. Adsorbtsiya na glinistykh mineralakh [Adsorption on clay minerals]. Kiev, Naukova dumka Publ., 1975, 352 p.
9. Chyong S.N. Izuchenie fiziko-khimicheskikh zakonomernostei adsorbtsii v suspenziyakh tal'ka Onotskogo mestorozhdeniya [The study of physical and chemical laws of adsorption in the suspensions of talc Onotskiy deposit]. PhD thesis. Irkutsk, 2012, 176 p.
10.Shchukin E.D., Pertsov A.V., Amelina E.A. Kolloidnaya khimiya [Colloid chemistry]. Moscow, Vysshaya shkola Publ., 2006, 444 p.
11.Yakovleva A.A. Kolloidnaya khimiya [Col-
loid chemistry]. Irkutsk, IRGTU Publ., 2013, 208 p.
12.Yakovleva A.A., Chyong S.N. Izuchenie adsorbtsionnoi sposobnosti iskhodnogo i modifitsirovannogo tal'ka k kanifoli [The study of adsorption capacity of initial and modified talc to rosin]. Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya - Proceedings of Higher School. Applied Chemistry and Biotechnology, 2011, no. 1, pp. 74-79.
13.Yakovleva A.A., Chyong S.N., Pridatchenko Yu.V., Shuvaeva E.M. K voprosu o kriticheskoi kontsentratsii mitselloobrazovaniya oleata natriya [About the critical micelle concentration of sodium oleate]. Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya -Proceedings of Higher School. Applied Chemistry and Biotechnology, 2013, no. 1, pp. 105-111.
14.Yakovleva A.A. Adsorbtsiya oleata natriya na tal'ke, obogashchennom oksidom tsinka [Adsorption of sodium oleate on talc enriched with zinc oxide]. Materialy Vseros. Konferentsii «Aktual'nye problemy teorii adsorbtsii, poristosti i adsorbtsionnoi selektivnosti» [Proc. Rus. Conf. "Actual problems of the theory of adsorption, porosity and adsorption selectivity"]. Moscow, Granitsa Publ., 2014, p. 125.
15.Oksid tsinka [Zinc oxide]. Available at: https://ru. Wikipedia. org./wiki.
Поступила в редакцию 23 апреля 2015 г. После переработки 7 мая 2015 г.
