CC BY
04. Жетписбаева Х.С., Ильдербаев О.З., Жетписбаев Б.А. Стресс и иммунная система. Алматы, 2009. - 235с.
5. Жетписбаев Б.А., Утегенова А.М., Мадиева М.Р. Адаптация Т-системы иммунитета при действии фракционированной дозы гамма-излучения и эмоционального стресса в отдаленном периоде. //Наука и здравоохранение. 2013. -№5.-С.34-35.
6. Дigeon M., Laver M. Detection of circulating immune complex in human sera by simplified assays with polyethylene glucos. //J. Immunol. Methods. -1977. -№1. -Р.165-183.
7. Гринкевич Ю.Я., Алферов А.Н. Определение иммунных комплексов в крови онкологических больных. //Лаб. дело. - 1981., №8. -С.493-495.
8. Jerne N., Nordin A. Plague formation in agar by single fntibodyproducing cells. // Science. -1963.-140. -P.336-406.
9. Монцевичюте-Эрингене Е.В. Упрощенные математико-статистические методы в медицинской исследовательской работе // Пат. физиол. и эксперим.терапия, 1961, №1, С.71-76.
ВЛИЯНИЕ МАЛОЙ ДОЗЫ ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ НА СОСТОЯНИЕ МИГРАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК В ЦЕНТРАЛЬНЫХ И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ В ОТДАЛЕННОМ ПЕРИОДЕ И У ПОТОМКОВ 1 ПОКОЛЕНИЯ
Жетписбаев Б.А., Салкымбаева М.Б.
Евразийский Национальный Университет им. Л.М. Гумилева, г Астана, Республика Казахстан, профессор кафедры общей
биологии и геномики
Smery@mail.ru
Анализ данных литературы показывает - [1-3], что при ионизирующем облучении происходят тонкие и сложные механизмы нарушений в лимфоидных органах, требующие дальнейшего детального изучения, особенно в поздних стадиях и у потомков 1 поколения после воздействия малой дозы гамма-излучения.
Цель работы - изучить изменение функционального состояния центральных и периферических органов иммуногенеза в ближайшем, отдаленном периодах и у потомков 1 поколения после воздействия малой дозы гамма-излучения.
Материал и методы исследования.
Эксперимент выполнен на 50 белых беспородных половозрелых крысах, которые были разделены на 4 серий. 1 серию составили интактные животные (п=10), 2 серия малая доза+ближайщий период
(п=20), 3 серия -малая доза+отдаленный период (п=20), 4- серия -потомки 1 поколения. Все подопытные животные 2 и 3 серии подвергались малой дозе гамма-излучения (0,15Гр) на российском радиотерапевтическом устройстве «Агат-РМ» гамма лучами 60 Со.
У всех подопытных животных до и после ионизирующего облучения в костном мозге, тимусе, селезенке и лимфатических узлах тонкого кишечника определяли массу, лимфоидный индекс и количество лимфоидных клеток. Количество тимоцитов, лимфоид-ных клеток в селезенке и лимфатических узлах тонкого кишечника определяли по методике - [4]. Содержание клеток костного мозга исследовали в замкнутом пространстве по методике - [5]. Определение лимфоидного индекса тимуса и селезенки и в лимфатических узлах тонкого кишечника - по методу - [6].
Полученные цифровые данные обрабатывались общепринятыми методами вариационной статистики по методике - [7].
Результаты обсуждение.
В таблице 1 представлена динамика миграционной способности лимфоидных клеток при воздействии малой дозы гамма-излучения в ближайшем. отдаленном периодах и потомков 1 поколения.
Таблица 1
Состояние миграционной способности лимфоидных клеток в центральных и периферических органах иммуногенеза при действии
малой дозы га мма излучении в отдаленном периоде
Органы Показ атели Исследуемые группы
1 - (п=10) 11 (п=10) 111. (п=10) 1У (п=10)
Тимус 1 0,32±0,020 0,30±0,060
2 9,2±0,28 7,9±0,28* 1,3±0,060*0 8,8 ±0,5
3 1,9±0,28 1,3±0,06*
Лимфоузлы тонкого кишечника 1 0,15±0,021 0,10±0,030
2 0,72±0,031 1,30±0,108** 0,5±0,060*0 0,6±0,04*
3 0,93± 0,020 0,5±0,060**
Костный мозг 1 0,16±0,041 0,16±0,020 0,6±0,020**0 0,12±0.03
Селезенка 1 0,70±0,074 0,70±0,030
2 2,5±0,39 1,3±0,1* 3,4±0,2*0 4,2±0,4*
3 4,3±0,34 3,3±0,06*
Примечание: * - достоверно к 1 группе, (Р<С ),05), **- достоверность
(Р<0,001); 0 -достоверно к 2 группе, 1 -масса органа в мг, 2- лимфоидные клетки (106), 3 - лимфоидный индекс, 1 -исходное, 11-ближайший период, 111-отдаленный период, 1У-потомки 1 поколения
Анализ материала показывает, что при действии малой дозы гамма-излучения в ближайшем периоде в костном мозге существенного изменения не происходят. В тимусе достоверно снижается количество тимоцитов на 14,2%, и лимфоидный индекс на 32%., при этом масса тимуса не изменяется. В селезенке масса
селезенки не изменяется, снижаются достоверно количество лимфоидных клеток на 48% и лимфоидный индекс на 24%. В лимфатических узлах тонкого кишечника снижается масса органа и лимфоидный индекс на 46%, но при этом достоверно повышается число лимфоидных клеток на 80%.
В отдаленном периоде после воздействия малой дозы гамма-излучения в костном мозге достоверно увеличивается количество лимфоидных клеток в 3,75 раза. В тимусе отмечается достоверное снижение массы органа в 1,6 раза, количества лимфоидных клеток в 1,35 раза и лимфоидного индекса в 1,46 раза. В селезенке в этот период отмечается тенденция повышения массы органа, повышение количества лимфоидных клеток и достоверное снижение лимфоидного индекса в 1,26 раза. В лимфоидных органах тонкого кишечника масса органа практически не меняется, но статистически достоверно снижены количество лимфоидных клеток в 1,8 раза и лимфоидный индекс в 1,9 раза.
У потомков 1 поколения после воздействия малой дозы гамма-излучения в тимусе и костном мозге не отмечалось существенных изменений со стороны количества лимфоидных клеток. Количество лимфоидных клеток в лимфатических узлах тонкого кишечника было достоверно ниже контрольного, в селезенке количество лимфоидных клеток было достоверно высоким в 1,68 раза. Приведенный материал показывает, что у потомков 1 поколения после воздействия малой дозы гамма-излучения происходит нормализация количества лимфоидных клеток в тимусе и костном мозге, отмечено снижение количества лимфоидных клеток в лимфатических узлах тонкого кишечника и увеличение их в селезенке.
Эти результаты являются одними из проявлений отдаленных последствий неспецифической иммунной реакции организма на воздействие гамма-излучения в малой дозе.
Нормализация количества лейкоцитов и лимфоцитоз свидетельствует о миграции лимфоидных клеток в органах и тканях, а также специфического действия радиации на кроветворные ткани -[8, 9].
Возможно, что механизмы развития стресс-реакции зависят от адаптации и недостаточности физиологических мер защиты организма. Нормализация костномозгового кроветворения и увеличение лимфоидных клеток в селезенке и снижение числа лимфоидных клеток в лимфатических узлах тонкого кишечника расширят адаптационные возможности организма, что позволит повысить резистентность организма к радиационным факторам.
Выводы: 1. При действии малой дозы гамма-излучения в ближайшем периоде происходит перераспределение лимфоидных
клеток из тимуса и селезенки в лимфатические узлы тонкого кишечника,
2. В отдаленном периоде после воздействия малой дозы гамма-излучения отмечаются направленное движение лимфоидных клеток из тимуса и лимфатических узлов тонкого кишечника в костный мозг и селезенку.
3. У потомков 1 поколения после воздействия малой дозы гамма-излучения происходит направленный поток лимфоидных клеток преимущественно из лимфатических узлов тонкого кишечника в селезенку,
ЛИТЕРАТУРА
1. Ярмоненко С.П., Вайнсон А.А. Низкие уровни облучения: Радиобиоло-гические эффекты и здоровье //Астана мед. журнал. -
2005. -№3. -С.158-159.
2. Жетписбаев Б.А., Серимханова Б.Т., Оразалина А.С., Акишпаева О.Т. Биоэнергетические процессы в отдаленном периоде на действие малой дозы гамма излучения. // Мат. Международной конф. «Медико-социальная реабилитация населения экологически неблагополучных регионов» 28-29 августа 2006, Семипалатинск,
2006. -С.49.
3. Lukaszewicz M, Mroczko B, Szmitkowski M. || Pol. Arch. Med. Wewn.2007. Vol. 117, N5-6. P.247-251.
4. Горизонтов П.Д., Белоусова О.М., Федотова М.И. Стресс и система крови, М.: Медицина, 1983, 240 с.
5. Гольдберг Е.Д., Штенберг И.Б., Михайлова Т.Н., Шубина Т.С. Состояние лимфоидной ткани при введении животным рубомицина. //Пат. физиол. -1972. -№6. -С.67-68.
6. Жетписбаев Б.А. Способ определения лимфоидного индекса в лимфоузлах при стрессе // Информ. лист Семипалатинского ЦНТИ, №68, 95.11.-1995.
7. Монцевичюте - Эрингене Е.В. Упрощенные математико-статистические методы в медицинской исследовательской работе. // Пат. физиол. и эксперим. терапия. -1961. -№1. -С.71-76.(183).
8. Buko V.U., Kirvel P., Lukivskaya O. et al. Effects of TNF-a Blocking a ntibody on rat experimental alcoholic steatohepatitis //Liver Under Constant Attack-From Fat to Viruses: Abstracts of Invited Lectures Poster Abstracts - Mainz, 2008. -P.14.
9. Махамбетов К.О., Манекенова К.Б. Динамика изменений морфометрических показателей функционального состояния лимфоидных органов при воздействии урановой руды на фоне коррекции экстрактом корня солодки. //Астана Медициналык журнал, 2009, №4, С.148-151.
