CC BY
11
_ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ НАУКИ / PHARMACEUTICS_
DOI: https://doi.org/10.23670/IRJ.2022.119.5.035
ВЛИЯНИЕ КОМБИНИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА «КАПОЗИД» НА МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
Научная статья
Арльт А.В.*
ORCID: 0000-0001-5721-0613, Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал Волгоградского государственного медицинского университета, Пятигорск, Россия
* Корреспондирующий автор (prk[at]pmedpharm.ru)
Аннотация
Проблема артериальной гипертонии представляется одной из наиболее значимых причин развития инфаркта мозга. Еще в 1996 году было отмечено в выступлении экспертов ВОЗ о необходимости мониторинга артериального давления у людей, склонных к гипертензии, лекарственной корректировки ее, отказа от курения, приема алкоголя, недопущения избыточной массы тела, увеличения физической активности и т.д. [1]. Исследования ученых показали важную роль стойкого повышенного давления, как этиологического фактора в развитии инсульта. Фармакотерапия артериальной гипертонии способна уменьшить риск возникновения инсульта [2] Восходящая частота артериальной гипертонии в современное время сопровождается патологией органов кровообращения и нарушениями церебрального генеза, приводящим к инвалидизации и летальности. Отмечается несвоевременность выявления данного заболевания: в 45,4% случаях провоцировались инсульты, в 24,7 % - инфаркт миокарда [2]. Ингибиторы антгиотензин-превращающего фермента (в настоящее время зарегистрировано свыше десятка только оригинальных препаратов) различаются друг от друга по виду связывания и стойкости сопряжения с ферментом, существованию или отсутствию пролекарства, величины липофильности, продолжительности действия, способам метаболизма и выведения. Каптоприл содержит в составе лиганды, связывающиеся с АПФ, сульфгидрильную группу, представляется действенным лекарством, оказывающим процесс без преобразования в печени, и удаляется через почки.
Ключевые слова: эксперимент, лабораторные животные, мозговой кровоток, артериальное давление, ишемия.
IMPACT OF COMBINATION DRUG «KAPOZID» ON CEREBRAL BLOOD FLOW IN EXPERIMENT
Research article
Arlt A.V.*
ORCID: 0000-0001-5721-0613,
Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute, branch of the Volgograd State Medical University, Pyatigorsk, Russia
* Corresponding author (prk[at]pmedpharm.ru)
Abstract
The problem of arterial hypertension is one of the most important reasons for cerebral infarction development. Back in 1996, WHO-experts stressed the importance of blood pressure monitoring for people prone to hypertension, its treatment with drugs, giving up smoking, alcohol, weight watching, exercise and so on [1] Scientific research showed that constantly high blood pressure is an etiological factor for stroke development. Pharmacotherapy of arterial hypertension can reduce the risk [2]. Increasing number of arterial hypertension cases today is accompanied by circulatory organs pathology and cerebral genesis disruption, which could lead to disability and death. Failure to identify the disease in time is noted: 45.4% of cases ended in stroke, 24.7% - in myocardial infarction [2]. Inhibitors of angiotensin-changing ferment (today there are more than a dozen original medications) differentiate either based on agglutination with ferment and its endurance, prodrug in its content, range of lipophilicity, duration, metabolism kind and ways of exit. Captopril consists of ligands combined with ACE, sulfhydryl, and is an effective drug, working without inflicting liver damage and exiting through kidneys.
Keywords: experiment, lab animals, cerebral blood flow, blood pressure, ischemia.
Введение
Одним из причинных факторов инфаркта мозга является повышенное артериальное давление. В этой cвязи представляло интереc исследование влияния комбинированного препарата капозид - ^держащего в своем составе ингибитор АПФ - каптоприл (50 мг) и диуретик гидрохлортиазид (25 мг) на показатели церебральной гемодинамики в экcперименте. Развитие острых нарушений мозгового кровообращения (ОНМК) во многих случаях воспринимаются с артериальной гипертензией, а именно с несвоевременным измерением артериального давления, риском изменения АД в течение суток, катастрофой жизненно важных органов [2], [3]. Помимо этого, как следствие этого процесса, ведущая роль в развитии острого нарушения мозгового кровообращения принадлежит жесткости сосудистой стенки и соответственно изменению центрального давления в аорте. Известно, что антиотензинпревращяющий фермент увеличивает распад брадикинина (расширяющий сосуды пептид), принимает участие в биохимических изменениях нейропептидов (мет-энкефалина, нейротензина). Традиционно активации прессорных систем (ренин-ангиотензин-альдостероновой и симпатоадреналовой), вызывающих вазоконстрикцию, противодействует депрессорная система (калликреин-кининовой, центральное звено - брадикинин), вызывающая вазодилатацию. АПФ принимает участие в работе двух противоборствующих систем: и вазодилатирующей, и вазоконстрикторной. Ингибиторы АПФ являются метаболически нейтральными препаратами: на фоне их применения нет изменений липидного спектра, мочевой кислоты, степени глюкозы крови и инсулинорезистентности (окончательные показатели по некоторым значениям
могут даже изменяться к лучшему). Планируется положительное воздействие ингибиторов АПФ на некоторые показатели гемостаза (понижение степени ингибитора тканевого активатора плазминогена). В целом, ингибиторы АПФ обладают или нейтральным, а возможно и позитивным действием на традиционные показатели сердечнососудистых патологий [3].
При различных патологиях, в т. ч. артериальной гипертонии, хронической сердечной недостаточности, нормальная регуляция срывается, и превалируют эффекты прессорных систем [3].
В предупреждении патологий, связанных с нарушением церебрального кровотока, главная роль отводится поддержанию артериального давления с помощью сочетанной антигипертензивной терапии. Известно, что больным артериальной гипертонией необходимо стабильное сохранение артериального давления в течение суток, что возможно лишь при регулярном приеме антигипертензивных препаратов. Основным фактором использования антигипертензивной терапии сохраняется постоянный контроль артериального давления и успешность оптимальных значений, определяемых самостоятельно для каждого пациента, с учетом всех важных факторов риска сердечнососудистых заболеваний и сопутствующих патологий [4], [5]. На современном этапе для лечения артериальной гипертонии рекомендованы к терапии пять основных групп антигипертензивных препаратов: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ), блокаторы рецепторов ангиотензина II, блокаторы кальциевых каналов (БКК), ß-адреноблокаторы (ББ) и диуретические средства, которые в большинстве случаев способны предупреждать формирование сердечно-сосудистых катастроф, что доказано в большинстве рандомизированных клинических исследований [3,6].
Цель исследования
Изучение влияния комбинированного препарата капозид (ингибитора АПФ каптоприл + диуретик гидрохлортиазид) на изменение параметров объёмной скорости мозгового кровотока и изменение значений артериального давления в условиях экспериментальной нормы у лабораторных крыс.
Материалы и методы исследования
Cиcтемное артериальное давление ^АД) регтетрировали c помощью ртутного манометра в общей тонной артерии. Для измерения изменений объемной скорости мозгового кровотока (ОСМК) при изучении церебропротекторной активности использовали метод водородного клиренса и прямой метод измерения системного артериального давления (САД) на наркотизированных крысах (хлоралгидрат, 300 мг/кг массы животного). Итоледуемый препарат вводилcя внутрибрюшинно в виде водного раствора в дозах 1,0 мг/кг и 3,5 мг/кг (в соответствии с коэффициентом пересчета дозы 6,9), исходя из '/2 и % дозы действующего вещества каптоприл 25 мг/кг, поме запист доходных значений [7]. В качестве препарата сравнения использовали каптоприл в соответствующих дозах. Объемную оторость мозгового кровотока (ОСМК) регтетрировали методом водородного клирежа c помощью вживленного платинового электрода, раcположенного на поверхности cагиттального cинуcа вдоль верхнего края серповидного отростка твёрдой мозговой оболочки в области\ стока кнутов [8]. Метод окован на оторости вымывания предварительно введенного водорода из мозговой ткани и позволяет определить объемную оторость мозгового кровотока [9]. Положительными сторонами метода являются отсутствие травматизации cоcудов мозга, стабильность показателей, индифферентность тепользуемого газа. Контролем являло^ влияние 0,9% физиологиче^ого раствора, вводимого в эквивалентном объеме на указанные параметры - OCM^ CАД. Экcперименты проведены на 30 наркотизированных белых бестородных крышах матоой 220,0 - 250,0г. Результаты, полученные в ходе экспериментов обрабатывали статистически с применением прикладной программы STATISTICA 6.0. (StatSoft, USA) для операционной системы WINDOWS. Результаты рассчитывали в виде средних величин с доверительным интервалом (М+m) и среднеквадратичным отклонением. Использовали параметрические методы с применением t-критерия Стьюдента. Статистические различия между группами не превышали р <0,05 [10], [11].
Результаты исследования
Результаты представлены в таблицах 1,2 в виде cредних величин c доверительным интервалом (M+m). В контрольных опытах доходные значения ОCМК и CАД были cоответcтвенно равны: 105,9 ± 3,1 мл/100г/мин; 117,1 ± 4,2 мм рт. ст.
Внутрибрюшинное введение физиологиче^ого раствора практичеcки не вызывало значимых изменений CАД у наркотизированных животных. Системное артериальное давление к финалу эксперимента снижалась незначительно (в среднем на 5-8%). Объёмная ^орость мозгового кровотока незначительно мижала^ к 60 мин экстеримента (изменения недостоверны).
входные данные приведены в виде абтолютных значений, изменения представлены в процентном отношении к доходу.
Динамика объёмной ^орости мозгового кровотока под влиянием капозида в дозе 1,0 мг/кг у наркотизированных животных понижала^ в течение 60 мин (в cреднем, на 15,2±3,6%) отм^тельно фоновых и контрольных значений, причем макстмальное етижение наблюдали на 45-60 мин наблюдения. Достоверные отличия наблюдали c 5-й по 120 мин. регдотрации. ^^темное артериальное давление достоверно етижало^ к 60 мин этеперимента (в cреднем, на 13,7±2,3%) отм^тельно доходных и контрольных значений.
Таблица 1 - Динамика изменений ОCМК под влиянием капозида и каптоприла в дозах 1,0 и 3,5 мг/кг _у наркотизированных крыс в процентах к фоновым значениям ^ + m, п=6)_
Время после введения Контроль Капозид 1,0 мг/кг Капозид 3,5 мг/кг Каптоприл 1,0 мг/кг Каптоприл 3,5 мг/кг
входные данные ОСМК (мл/100г/мин) 105,9 ± 3,1 111,5± 4,3 121,2± 4,7 104,2 ± 4,3 119,2 ± 2,8
5 мин 1,9 ± 2,6 -5,9±3,4 -6,6±1,4* -3,1 ±3,7$ -5,4 ±2,7$
15 мин 2,5 ± 3,4 -11,3±3,2*$ -17,1±6,7*$ -5,2 ±4,8 -9,3 ±6,4$
30 мин -2,5 ± 3,5 -15,5±4,3* -22,4±4,5*$ -8,8 ±5,9* -15,7 ±3,3$
45 мин 3,4 ± 3,1 -17,7±2,4*$ -25,3±5,7*$ -10,5 ±3,7 -19,6 ±6,8$
60 мин 2,9 ± 4,9 -19,8±4,8*$ -28,7±7,1*$ -11,1 ±5,2 -19,2 ±5,1$
Примечание: *- данные достоверные относительно исходных данных (р<0,05); $- данные достоверные относительно серии контрольных значений
Таблица 2 - Динамика изменений САД под влиянием капозида и каптоприла в дозах 1,0 и 3,5 мг/кг _у наркотизированных крыс в процентах к фоновым значениям ^ + m, п=6)_
Время после введения Контроль Капозид 1,0 мг/кг Капозид 3,5 мг/кг Каптоприл 1,0 мг/кг Каптоприл 3,5 мг/кг
входные данные ОСМК (мл/100г/мин) 117,1 ± 4,2 109,4± 6,1 111,8± 5,1 114,2 ± 6,2 121,7 ±4,2
5 мин -1,3 ± 3,2 -5,2±1,3 -8,4±2,6* -4,1 ±5,7 -6,4 ±2,7$
15 мин 0,5 ± 4,4 -11,2±4,1 * -15,1±2,3*$ -7,2 ±3,2 -9,7 ±2,7$
30 мин 2,1 ± 1,6 -13,5±1,6*$ -17,4±1,8*$ -9,5 ±3,3* -11,7 ±4,2$
45 мин 2,4 ± 5,2 -15,7±3,5*$ -21,3±6,2*$ -11,5 ±1,4 -13,6 ±7,3$
60 мин 2,7 ± 4,8 -15,9±2,9*$ -25,7±7,1*$ -13,7 ±2,5 -15,2 ±2,2$
Примечание: * - данные достоверные относительно исходных данных (p<0,05); $- данные достоверные относительно серии контрольных значений
Капозид в дозе 3,5 мг/кг, в отличие от препарата сравнения каптоприла, вызывал более выраженное мижение стстемного артериального давления (в cреднем, на 20,2±4,2%) и понижение объёмной ^орости мозгового кровотока (в cреднем, на 26,4±5,6%).
Заключение
В опытах на наркотизированных крышах капозид в дозах 1,0 и 3,5 мг/кг, вызывал мижение объёмной оторости мозгового кровотока, c одновременным етижением cиcтемного артериального давления. Более выраженный, достоверный и стойкий эффект мижения системного артериального давления и объёмной скорости мозгового кровотока наблюдали в дозе 3,5 мг/кг, что возможно обусловлено сочетанным влиянием гидрохлортиазида.
Конфликт интересов Conflict of Interest
Не указан. None declared.
Список литературы / References
1. Баланова Ю.А. Распространенность артериальной гипертонии, охват лечением и его эффективность в Российской Федерации / Ю.А. Баланова, С.А. Шальнова, А.Д. Деев и др. // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2019. - Т.15.- №4. - С.450-466.
2. Кастей Р.М. Эпидемиологические аспекты и факторы развития острых нарушений мозгового кровообращения (литературный обзор) / Р.М. Кастей, Е.К. Дюсембеков, А.Ш. Зетов и др. //Вестник КазНМУ, №2. - 2020.
3. Остроумова Т.М. Поражение головного мозга как органа-мишени у пациентов среднего возраста с неосложненной артериальной гипертонией / Т.М. Остроумова, В.А. Парфенов, Е.М. Перепелова и др. // Лечебное дело.
- 2017. - №4. - С.34-41.
4. Ройтберг Г.Е. Контроль эффективности гипотензивной терапии: сопоставление офисных измерений и показателей суточного мониторирования артериального давления / Г.Е. Ройтберг, И.Д. Сластникова, О.Е. Платонова // Архив внутренней медицины. - 2014. - Т.6. - №20. - С. 14-18.
5. Горбунов В.М. Проблемы оценки результатов измерения артериального давления в современных клинических исследованиях (на примере исследования SPRINT). / В.М. Горбунов. // Рациональная фармакотерапия в кардиологии.
- 2018. - Т.14. - №1. - С.122-130.
6. Чазова И.Е. Опыт борьбы с сердечно-сосудистыми заболеваниями в России / И.Е. Чазова, Е.В. Ощепкова // Аналитический вестник. - 2015. - Т.44. - №597. - С.4-8.
7. Выбор дозы препарата для доклинического исследования: межвидовой перенос доз / Е. В. Шекунова, М. А. Ковалева, М. Н. Макарова и др. // Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. -2020. - Т. 10. - № 1. - С. 19-28.
8. Демченко И.Т. Измерение органного мозгового кровотока c помощью водородного клиренса / И.Т. Демченко // Физиол. журн. СССР. - 1981. - Т.67, №1. - C.178-183.
9. Гаевый М.Д. Фармакология мозгового кровообращения / М.Д. Гаевый. - М.: Медицина, 1980. - 190 с.
10. Миронов А.Н. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / А.Н. Миронов, Н.Д. Бунатян и др. - 2012. - 944 с.
11. Макарова Н.В. Статистический анализ медико-биологических данных с использованием пакетов статистических программ Statistica, SPSS, NCSS, SYSTAT: методическое пособие / Н.В. Макарова // Всерос. центр экстрен, и радиац. медицины им. А.М. Никифорова МЧС России СПб.: Политехника-сервис. - 2012. - 178 с.
Список литературы на английском языке / References in English
1. Balanova YU.A. Rasprostranennost' arterial'noj gipertonii, ohvat lecheniem i ego effektivnost' v Rossijskoj Federacii [Prevalence of arterial hypertension, treatmet and its efficacy in the Russian Federation] / YU. A. Balanova, S.A. Shal'nova, A.D. Deev et al. // Racional'naya farmakoterapiya v kardiologii [Rational pharmacotherapy in cardiology]. - 2019. - Vol.15.-№4. - P.450-466. [in Russian]
2. Kastej R.M. Epidemiologicheskie aspekty i faktory razvitiya ostryh narushenij mozgovogo krovoobrashcheniya (literaturnyj obzor) [Epidemiological aspects and factors of acute cerebral circulation disorders development (literary review)] / R.M. Kastej, E.K. Dyusembekov, A.Sh. Zetov et al. // Vestnik KazNMU [Bulletin KazNMU], №2. - 2020. [in Russian]
3. Ostroumova T.M. Porazhenie golovnogo mozga kak organa-misheni u pacientov srednego vozrasta s neoslozhnennoj arterial'noj gipertoniej [Brain damage as target organ among middle-aged patients with uncomplicated arterial hypertension] / T.M. Ostroumova, V.A. Parfenov, E.M. Perepelova et al. //Lechebnoe delo [Medical business]. - 2017. - №4. - P.34-41. [in Russian]
4. Rojtberg G.E. Kontrol' effektivnosti gipotenzivnoj terapii: sopostavlenie ofisnyh izmerenij i pokazatelej sutochnogo monitorirovaniya arterial'nogo davleniya [Antihypertensive therapy efficiency control: office measurements and daily blood pressure monitoring comparison] / G.E. Rojtberg, I.D. Slastnikova, O.E. Platonova // Arhiv vnutrennej mediciny [Inner medicine archive]. - 2014. - Vol.6. - №20. - P. 14-18. [in Russian]
5. Gorbunov V.M. Problemy ocenki rezul'tatov izmereniya arterial'nogo davleniya v sovremennyh klinicheskih issledovaniyah (na primere issledovaniya SPRINT). [Problems of blood pressure results estimation in modern clinical research (on example of SPRINT research). / V.M. Gorbunov. // Racional'naya farmakoterapiya v kardiologii [Rational pharmacotherapy in cardiology]. - 2018. - Vol.14. - №1. - P.122-130. [in Russian]
6. Chazova I.E. Opyt bor'by s serdechno-sosudistymi zabolevaniyami v Rossii [Experience of cardio-vascular diseases treatment in Russia] / I.E. Chazova, E.V. Oshchepkova //Analiticheskij vestnik [Analytical bulletin]. - 2015. - Vol.44. - №597.
- P.4-8. [in Russian]
7. E.V. Shekunova. Vybor dozy preparata dlya doklinicheskogo issledovaniya: mezhvidovoj perenos doz [Drug dosage determination for pre-clinical research: cross-species dose reaction] / E. V. Shekunova, M.A. Kovaleva, M.N. Makarova et al. // Vedomosti Nauchnogo centra ekspertizy sredstv medicinskogo primeneniya [Records of the Scientific Center for Examination of Medical Applications]. - 2020. - Vol. 10. - № 1. - P. 19-28. [in Russian]
8. Demchenko I.T. Izmerenie organnogo mozgovogo krovotoka c pomoshch'yu vodorodnogo klirenca [Organ cerebral blood flow measurement with hydrogen clearance] // Fiziol. zhurn. SSSR [USSR physiological journal]. - 1981. - Vol.67, №1.
- P.178-183. [in Russian]
9. Gaevyj M.D. Farmakologiya mozgovogo krovoobrashcheniya [Cerebral blood flow pharmacology]. - M.: Medicina publishing house, 1980. - 190 p. [in Russian]
10. Mironov A.N. Rukovodstvo po provedeniyu doklinicheskih issledovanij lekarstvennyh sredstv [Pre-clinical drug testing research manual] / A.N. Mironov, N.D. Bunatyan et al - 2012. - 944 p. [in Russian]
11. Makarova N.V. Statisticheskij analiz mediko-biologicheskih dannyh s ispol'zovaniem paketov statisticheskih programm Statistica, SPSS, NCSS, SYSTAT: metodicheskoe posobie [Statistical analysis of medical and bilogical data with statistical programs package of Statistica, SPSS, NCSS, SYSTAT: methodological guide] / The Federal State Public Enterprise Nikiforov's All-Russian Center for Emergency and Radiation Medicine of the Emergencies Ministry of Russia SPB.: Politekhnika-servis publishing house. - 2012. - 178 p. [in Russian]
