CC BY
120
АНДРОЛОГИЯ
И ГЕНИТАЛЬНАЯ ХИРУРГИЯ
Влияние гормонозаместительной терапии на кардиометаболические показатели у мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском и гипогонадизмом
М.Н. Мамедов1, Г.Г. Шарвадзе1, 2, А.А. Евдокимова1
Отдел профилактики коморбидных состояний ФГБУ«Государственный научно-исследовательский центр профилактической
медицины» Минздрава России, Москва; 2ГБУЗ «Городская поликлиника № 8» Департамента здравоохранения г. Москвы
Контакты: Георгий Гелаевич Шарвадзеgiga@bk.ru
Статья посвящена оценке влияния заместительной гормональной терапии (ЗГТ) андрогенами на кардиометаболические показатели у мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском (ССР) и андрогенодефицитным состоянием. В открытое рандомизированное клиническое исследование были включены 52мужчины в возрасте 30—64лет с высоким ССР и выявленным андрогенодефицитным состоянием. Мужчины были рандомизированы в 2 группы: группа контроля (ГК) (п = 26) продолжала получать прежнюю терапию, проводимую до исследования; основная группа (ОГ) (п = 26) на фоне прежней терапии получала ежедневные аппликации трансдермального геля с тестостероном (Андрогель) в суточной дозе 50мг тестостерона в 5 г геля. Продолжительность исследования составила 180 дней. Динамика исследуемых показателей отслеживалась через 90 дней после начала лечения на промежуточном визите и через 180 дней от начала терапии — в конце лечения.
В конце исследования ЗГТ у мужчин с андрогенодефицитным состоянием и высоким ССР привела к нормализации уровня тестостерона у всех пациентов в ОГ и улучшению эректильной функции на 12 %. Терапия Андрогелем способствовала статистически значимому снижению артериального давления на 10 %, в ГК изменений практически не наблюдалось. ЗГТ способствовала небольшому, но достоверному снижению массы тела (в среднем на 2,8кг) и окружности талии (в среднем на 1,7см). Проведенная терапия также снизила концентрацию общего холестерина в среднем на 11 %, уровень триглицеридовуменьшился на 22 %. На фоне терапии отмечалось достоверное снижение уровня инсулина и глюкозы натощак. В целом курсовая терапия с применением трансдермального геля с тестостероном в совокупности привела к снижению уровня прогнозируемого суммарного ССР на 30 %. Таким образом, ЗГТ с применением препаратов тестостерона у мужчин с гипогонадизмом и высоким ССР приводит к нормализации уровня тестостерона, улучшению эректильной функции, нормализации основных кардиометаболических показателей.
Ключевые слова: андрогенодефицитное состояние, трансдермальный гель с тестостероном, кардиометаболические факторы риска
Impact of hormone replacement therapy on cardiac metabolic indicators in men with high cardiovascular risk and hypogonadism
M.N. Mamedov1, G.G. Sharvadze2, A.A. Yevdokimova1
'Department of Comorbidity Prevention, State Research Center for Preventive Medicine, Ministry of Health of Russia, Moscow;
City Polyclinic Eight, Moscow Healthcare Department
The paper evaluates the impact of hormone replacement therapy (HRT) with androgens on cardiac metabolic indicators in men with high cardiovascular risk (CVR) and androgen deficiency state. An open-label randomized clinical trial enrolled 52 men aged 30—64years with high CVR and detected androgen-deficiency state. The men were randomized into 2 groups: a control group (CG) (n = 26) continued to receive the pre-trial therapy; during the previous therapy, a study group (SG) (n = 26) had daily applications of transdermal gel with testosterone (AndroGel) in a daily dose of 50 mg of testosterone in 5g of the gel. The trial lasted '80 days. The changes in the indicators under study were traced 90 days after treatment initiation at an intermediate visit and '80 days after the initiation of treatment — at the end of its treatment. At the end of the trial, HRT in men with androgen deficiency and high CVR led to normalization of testosterone levels in all the SG patients and to improvement in erectile function by '2 %. Androgen therapy caused a statistically significant reduction in blood pressure by '0 %; no changes were virtually observed in the CG. HRT promoted a slight, but significant weight loss (by an average of 2.8 kg) and waist circumference (by an average of '.7 cm). The therapy performed also lowered the concentration of total cholesterol by an average of '' % and that of triglycerides by 22 %. During the therapy, there was a significant decrease in fasting insulin and glucose levels. Overall, the course therapy with transdermal gel in combination with testosterone resulted in a reduction in the expected total CVR by 30 %. Thus, HRT using testosterone preparations in men with hypogonadism and high CVR led to normalization of testosterone levels and major cardiac metabolic indicators and to improvement in erectile function.
Key words: androgen-deficiency state, transdermal gel with testosterone, cardiac metabolic risk factors
E
W
E
Е га Е
Введение
В последние годы возрастной гипогонадизм или возрастной андрогенный дефицит у мужчин рассматривается еще одним фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), в частности ишемической болезни сердца (ИБС). В ряде исследований показана связь между уровнем тестостерона в сыворотке и показателями липидного спектра. В большинстве работ выявлена положительная корреляционная связь между уровнем тестостерона и холестерином (ХС) липо-протеинов высокой плотности (ЛПВП) и отрицательная между содержанием в сыворотке общего, ХС липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и тестостерона [1].
В работе G.B. Phillips et al. (1994) была получена корреляция между уровнем свободного тестостерона и степенью окклюзии коронарных артерий [2]. L. Sieminska et al. (2003) доказали, что уровень свободного тестостерона достоверно ниже у пациентов с коронарным атеросклерозом [3]. В исследовании M. Muller (2004) установлено, что концентрация свободного тестостерона находится в обратном соотношении с увеличением толщины «интима-медиа» сонной артерии [4].
Связь андрогенного дефицита с некоторыми кар-диометаболическими показателями изучалась в исследовании TromsoStudy, которое показало, что концентрации общего тестостерона и гормона, связывающего половые стероиды (ГСПС), имели отрицательную корреляцию с систолическим артериальным давлением (АД) (р < 0,001). У мужчин с уровнем АД > 140/90 мм рт. ст., кроме того, было достоверно ниже содержание как общего, так и свободного тестостерона. Также выявлена взаимосвязь концентрации общего тестостерона и массы миокарда левого желудочка [5].
Еще в 70-х годах XX века впервые была продемонстрирована связь между половыми гормонами и уровнем глюкозы, инсулина, параметров липидного обмена у мужчин с инфарктом миокарда [6]. В последующем была подтверждена тесная взаимосвязь андрогенного дефицита и метаболического синдрома (МС) у мужчин [7].
Некоторые авторы рассматривают низкий уровень тестостерона как один из компонентов МС и самостоятельный фактор кардиоваскулярного риска у мужчин. По данным проспективных исследований, низкий уровень тестостерона предшествует развитию абдоминального ожирения, МС и сахарного диабета (СД) [8].
Таким образом, кардиометаболические факторы риска выступают в качестве объединяющего звена между развитием ССЗ и андрогенодефицитным состоянием.
С учетом того факта, что между метаболическими нарушениями и андрогенным дефицитом имеется патогенетическая связь, применение заместительной гормональной терапии (ЗГТ) может способствовать не-
которому улучшению показателей АД, показателей липидного спектра, оказать позитивное влияние на углеводный обмен, антропометрические показатели. В литературе подобные исследования малочисленны. Нет также данных о влиянии ЗГТ на коронарные события [9].
Целью данного исследования было оценить влияние ЗГТ андрогенами на кардиометаболические показатели у мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском (ССР) и андрогенодефицитным состоянием.
Материалы и методы исследования
В открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование было включено 52 мужчины в возрасте 30—64 лет с наличием факторов риска ССЗ, высоким ССР и выявленным андрогенодефицит-ным состоянием.
Высокому ССР соответствовало > 5 % пациентов согласно европейской шкале SCORE для стран высокого риска, что соответствовало наличию > 2 из ниже перечисленных факторов риска:
• артериальная гипертензия (АГ) (по критериям Европейского общества гипертонии, 2009);
• высокий уровень общего ХС > 5 ммоль/л и ХС ЛПНП > 3 ммоль/л;
• курение.
Критерием андрогенного дефицита являлся уровень общего тестостерона < 12 нмоль/л и/или свободного тестостерона < 0,225 нмоль/л. С целью изучения эффектов ЗГТ тестостероном мужчины были рандо-мизированы в 2 группы:
— первая (I) — группа контроля (ГК) (n = 20) — продолжала получать прежнюю терапию, проводимую до исследования (в большинстве случаев антигипер-тензивную терапию);
— вторая (II) — основная группа (ОГ) (n = 20) — на фоне прежней терапии стала получать ежедневные аппликации трансдермального геля с тестостероном (Андрогель, Безен) в суточной дозе 50 мг тестостерона в 5 г геля. Водно-спиртовой гель с 1 % тестостерона высыхает за несколько минут после аппликации на кожу предплечий, плеч и живота; при этом биодоступность тестостерона составляет приблизительно 9—14 %. Продолжительность исследования составила 180 дней. Динамика исследуемых показателей отслеживалась через 90 дней после начала лечения на промежуточном визите и через 180 дней от начала терапии — в конце лечения.
Клиническая характеристика пациентов, включенных в исследование, представлена в табл. 1.
Критериями исключения являлись СД 1-го и 2-го типов, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, хроническая почечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени, хронический алкоголизм, онкологические заболева-
Таблица 1. Исходная клиническая характеристика обследованных больных
Показатель Значения
Длительность АГ (годы) 4,8 ± 0,4
Систолическое АД (САД) (мм рт. ст.) 158,3 ± 2,4
Диастолическое АД (ДАД) (мм рт. ст.) 100,3 ± 1,5
Частота сердечных сокращений (уд/мин) 71,8 ± 1,2
Индекс массы тела (ИМТ) (кг/м2) 30,7 ± 0,6
Обхват талии (см) 104,0 ± 0,6
Курение 36,2 %
Злоупотребление алкоголем 11,7 %
Низкая физическая активность 33,3 %
Нарушение питания 11,0 %
Наследственная отягощенность по ССЗ 31,7 %
Препараты, принимаемые на момент включения в исследование: — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента — антагонисты кальция — р-адреноблокаторы — диуретики — статины 36,0 % 0 % 16,7 % 8,3 % 10,0 %
ния, периферический атеросклероз, врожденные заболевания, сопровождающиеся гипогонадизмом, приобретенный первичный гипогонадизм.
Методы исследования
Стандартный опрос проводился по специально разработанной для данного исследования анкете (на основании анкет ARIC, ВОЗ и ГНИЦ ПМ).
Эректильная дисфункция оценивалась с помощью опросника МИЭФ (R.C. Rosen et al., 1997), который позволяет в баллах оценить 5 компонентов половой функции: эрекция, оргазм, половое влечение, удовлетворение от полового акта и общее сексуальное удовлетворение. Нормальной эректильной функцией считалось количество баллов 22—25, легкой степенью нарушения эрекции — 17—21 балл, умеренно-легкой степенью — 12—16 баллов, умеренной степенью — 8—11, тяжелой степенью нарушений считалась сумма баллов 5—7.
Исследование андрогенного статуса включало клиническую оценку дефицита андрогенов с использованием стандартной международной анкеты AMS, состоящей из 17 вопросов с оценкой ответов по 5-балльной шкале. Симптомы дефицита андрогенов считали невыраженными при количестве баллов 17—26, легкими — 27—36, выраженными — 37—49 и тяжелыми > 50.
Андрогенодефицитное состояние или гипогона-дизм диагностировались при наличии нижеперечисленных признаков:
• клинические симптомы гипогонадизма;
• > 37 баллов по опроснику AMS;
• уровень общего тестостерона < 12 нмоль/л и/или свободного тестостерона < 0,225 нмоль/л.
Инструментальные и биохимические методы исследования включали: антропометрическое обследование (САД и ДАД в покое); липиды крови (общий ХС, ХС ЛПНП, триглицериды (ТГ), ХС ЛПВП); уровень глюкозы в венозной крови натощак; уровень иммунореактив-ного инсулина в крови натощак; уровни тестостерона и ГСПС; уровень свободного тестостерона.
Динамика кардиометаболических показателей, уровня общего тестостерона, ГСПС, а также выраженности клинических проявлений андрогенного дефицита, эректильной функции отслеживались до лечения, через 90 дней — промежуточный визит и через 180 дней от начала терапии — в конце лечения. Для оценки эффективности проводимой терапии до и после исследования пациентам определяли суммарный ССР (европейская шкала SCORE), сумму баллов по опроснику AMS и опроснику МИЭФ.
Статистический анализ
Для оценки эффективности лечения использовался обобщенный дисперсионно-ковариационный анализ с помощью процедур PROC GLM и PROC REG. Эффекты делились на непрерывные или двоичные (показатели эффективности) переменные. Применялись стандартные критерии значимости: х2, t-тест Стью-дента и критерий Фишера. Доверительный интервал для показателей эффективности составлял 95 %.
Результаты исследования
Влияние трансдермального геля тестостерона на основные кардиометаболические показатели у мужчин с гипогонадизмом и высоким сердечнососудистым риском
На фоне ЗГТ у пациентов с гипогонадизмом и высоким ССР мы получили нормализацию уровня тестостерона у всех пациентов ОГ, который стал достоверно выше, чем у ГК (рис. 1).
Проведенное курсовое лечение в ОГ способствовало достоверному улучшению эректильной функции на 12,6 %, тогда как в ГК средние показатели не подверглись статистически значимым изменениям.
Большинство пациентов обеих групп исходно имели высокий и очень высокий суммарный ССР, что обусловлено сочетанием нескольких факторов риска различной степени выраженности. В частности, у многих пациентов с высоким ССР и гипогонадизмом была диагностирована АГ I—II степени. На промежуточном визите терапия тестостероном привела к статистически значимому снижению САД на 10 %, и эта тенденция сохранилась до конца лечения. В ГК изменений практически не наблюдалось. Аналогичная картина
Е га Е
нмоль/л
Е га Е
16 14 12 10 8 6 4 2 0
&&& &&& **** ****
□ исходно
□ промежуточный визит
□ в конце терапии
ОГ
ГК
Рис. 1. Изменение уровня общего тестостерона на фоне ЗГТ. Примечание: **** — р < 0,0001 достоверность различия по сравнению с и/сходным уровнем; &&& — р < 0,001 достоверность различия по сравнению с ГК
отмечалась в отношении ДАД: оно снизилось в среднем на 10 % в ОГ, что является достоверным в отношении исходного уровня и ГК. ЗГТ способствовала небольшому, но достоверному снижению массы тела. Исходно у пациентов с высоким ССР и гипогона-дизмом в ОГ средняя масса тела составила 94,9 ± 3,5 кг, на промежуточном визите отмечено ее снижение в среднем на 1,3 кг, а в конце ЗГТ — на 2,8 кг. В ГК наблюдалось небольшое, но достоверное увеличение массы тела. На фоне терапии отмечалась аналогичная динамика ИМТ (табл. 2).
Таблица 2. Динамика показателей ИМТ
Показатель
ОГ
ГК
Исходный ИМТ, кг/м2
30,31 + 0,78
29,54 + 1,00
ИМТ на промежуточном визите, кг/м2 29,92 + 0,74* 29,94+1,02*
ИМТ после лечения, кг/м2 29,42 + 0,74*** 30,13 + 1,03***
Примечание. * — р < 0,05; *** — р < 0,001 достоверность различия по сравнению с исходным уровнем.
■
■
противоположная тенденция. ЗГТ способствовала снижению концентрации ТГ по сравнению с исходным уровнем на 22 %. В ГК изменения концентрации ТГ отсутствовали. Концентрация ХС ЛПВП до исследования в обеих группах находилась в пределах нормы. Курсовая ЗГТ не повлияла на уровень ХС ЛПВП в крови. В ГК уровень ХС ЛПВП в крови также не изменился (рис. 2).
На фоне терапии трансдермальным тестостероном отмечалось достоверное снижение уровня инсулина в ОГ, а в ГК изменения отсутствовали. Пров еденная терапия также способствовала небольшому, но статистически значимому снижению концентрации глюкозы в крови. А в ГК наблюдали обратную тенденцию. У пациентов с высоким ССР и гипогонадизмом уровень С-реактивного белка на момент обследования был выше нормы. ЗГТ способствовала незначительно-му2, статистически не значимому снижению концент-
ммоль/л 7т
654321-
□ до лечения
□ после лечения
х-**
Ль
И1
общий ХС ХС ЛПНП ТГ
ХСЛПВП
Ри0с. 2. Изменение параметров липидного спектра после курсовой терапии трансдермальным гелем тестостерона. Примечание: ** — р < 0,01; **** — р < 0,0001 достоверность различия по сравнению с исходным уровнем показателей
Оценка терапии с применением трансдермального тестостерона на промежуточном визите показала снижение окружности талии в среднем на 1,7 см, в процессе дальнейшей терапии также отмечалась тенденция к незначительному, но достоверному его снижению. В ГК была получена противоположная динамика.
Все пациенты с высоким ССР и гипогонадизмом имели мягкую и умеренную гиперхолестеринемию. Проведенная терапия способствовала снижению концентрации общего ХС в среднем на 11 %. В ГК за время наблюдения не выявлена динамика уровня общего ХС. Концентрация ХС ЛПНП подверглась достоверному снижению в среднем на 12 %. В ГК отмечалась
% риска
14п
12
16
4
2
4
2
0 А
□ до лечения
□ после лечения
ОГ
ГК
Рис. 3. Влияние курсовой ЗГТ на уровень суммарного ССР. Примечание: **** — р < 0,0001 достоверность различия с исходным уровнем и с ГК
^^ндроГель
^ тестостерон, 1 %
Стоит быть муж«
Контролируемая терапия дефицита тестостерона
I»
BESINS
HEALTHCARE Innovating for Well-being
Россия, 123557, г. Москва,
Средний Тишинский пер., д. 28.
Тел.: (495) 980 10 67; факс: (495) 980 10 68
чиной!
Анлрогель
Г Агк1гоСеГ ^^
--Южного применен 1*
Е га Е
рации этого маркера воспаления. В ГК его концентрация не изменилась.
В завершение изучения влияния ЗГТ на кардиоме-таболические показатели была проанализирована динамика суммарного ССР. Высокий суммарный ССР являлся одним из критериев включения пациентов в исследование. Курсовая терапия с применением трансдермального тестостерона достоверно привела к снижению уровня суммарного ССР на 30 % по сравнению как с исходным уровнем, так и с ГК (рис. 3). Однако среднестатистические показатели суммарного ССР после ЗГТ по-прежнему оставались в диапазоне высокого риска.
Обсуждение
Польза и безопасность ЗГТ является предметом дискуссии. Одним из наиболее часто применяемых препаратов на современном этапе является транс-дермальный гель тестостерона (Андрогель), выпускающийся в двух дозах — 5 г и 10 г геля. При применении этого количества геля тестостерон поступает в организм в дозе 5 мг/сут и 10 мг/сут соответственно. Транс-дермальный путь введения тестостерона представляет собой эффективную альтернативу инъекционным андрогенам. Трансдермальные пластыри с тестостероном нормализуют сывороточные концентрации тестостерона и способствуют обратному развитию симптомов андрогенной недостаточности у мужчин с ги-погонадизмом. Однако применение закрытых систем, т. е. тестостероновых пластырей, ограничивается часто возникающими кожными раздражениями и/или неудовлетворительной комплаентностью пациентов. При применении трансдермальных гелей обе эти проблемы сводятся к минимуму. В целом трансдермаль-ный гель с тестостероном обеспечивает гибкий режим дозирования и редко вызывает кожные раздражения и, соответственно, редко приводит к прекращению терапии. Эффективность этого препарата была подтверждена многочисленными исследованиями на пациентах с гипогонадизмом и некоторыми факторами риска ССЗ, в частности АГ, дислипидемией, инсули-норезистентностью, СД 2-го типа и ожирением [10, 11]. Этот препарат мы и использовали в нашей работе.
В первую очередь эффективность ЗГТ оценивается по динамике уровня тестостерона. По данным Е.Н. Арининой, происходит достоверный рост уровней свободного и общего тестостерона на фоне терапии тестостероном, а также стабильное поддержание физиологической концентрации этого параметра в дальнейшем [8]. Наряду с этим отмечается постепенное, но стабильное снижение уровней эстрадиола, ГСПС, гипофизарных гормонов (фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов). В нашем исследовании терапия с применением трансдермального тестостерона привела к увеличению концентрации общего
тестостерона в крови у обследуемых пациентов на 35,7 % по сравнению с исходным уровнем. Эти изменения сопровождались статистически значимым увеличением концентрации свободного тестостерона и снижением уровня ГСПС. Повторный опрос пациентов по опроснику AMS также продемонстрировал уменьшение клинических проявлений возрастного гипогона-дизма у пациентов с высоким ССР. В то время как у пациентов, не получавших ЗГТ (ГК), уровни гормонов за период наблюдения не изменились.
Одним из позитивных эффектов ЗГТ является улучшение эректильной функции у мужчин с эрек-тильной дисфункцией [12, 13]. В нашем исследовании отмечалось улучшение эректильной функции на 11,3 %. Это согласуется с данными плацебо-контролируемого исследования the TIMES2 Study, в котором отмечалось улучшение эректильной функции на 26 %. Безусловно, с помощью только ЗГТ невозможно существенно улучшить эректильную функцию, поскольку в ее развитие большой вклад вносят другие сердечно-сосудистые факторы риска [14].
В условиях сочетания основных сердечно-сосудистых факторов риска и гипогонадизма влияние ЗГТ на такие параметры, как АД, инсулинорезистентность, дислипидемия и избыточная масса тела, является важным аргументом для ее применения. Эффекты тестостерон-терапии на основные факторы риска хорошо изучены у пациентов с СД 2-го типа и МС [15]. В ранее цитируемом исследовании D. Kapoor курсовая терапия препаратом тестостерона Сустаноном в суточной дозе 200 мг способствовала снижению общего ХС на 0,4 ± 0,17 ммоль/л, ХС ЛПНП - на 0,23 ± 0,15 ммоль/л, ТГ — на 0,4 ± 0,3 ммоль/л, глюкозы натощак — на 1,58 ± 0,68 ммоль/л и недостоверному снижению САД и ДАД в среднем на 0,34 мм рт. ст., при этом уровни инсулина, ХС ЛПВП и ИМТ не менялись [16]. Схожие данные получены и при использовании трансдермаль-ной формы тестостерона. По данным A. Heufelder, при сочетании тестостерон-терапии с изменением образа жизни (физические нагрузки и диета) отмечается значительная динамика метаболических показателей, включая окружность талии, гликированный гемоглобин, ТГ и ХС ЛПВП [11]. В нашем исследовании применение трансдермального тестостерона способствовало снижению САД на 9,5 %, а ДАД — на 9,2 % по сравнению с исходным уровнем. Курсовая терапия также привела к статистически значимому уменьшению окружности талии на 2 см. Среди показателей липидного спектра наибольшему снижению подверглись ТГ, хотя концентрации общего ХС и ХС ЛПНП также достоверно снизились. Необходимо отметить, что позитивные эффекты ЗГТ не решают проблемы коррекции кардиометаболических показателей целиком. Концентрации иммунореактивного инсулина и глюкозы натощак в крови снизились незначительно.
В конечном итоге все эти изменения способствовали положительной динамике суммарного ССР. Он снизился на 30 %. Полученные данные согласуются с результатами российских и зарубежных исследований по изучению эффектов тестостерона. В целом обзор литературных данных демонстрирует, что позитивный эффект ЗГТ может быть обусловлен несколькими механизмами: прямым снижением периферической сосудистой резистентности, улучшением эндотелиаль-ной функции, влиянием на обмен и синтез ХС в печени, снижением инсулинорезистентности [17].
Заключение
Подводя итог проведенной работе, можно сделать следующее заключение: ЗГТ с применением транс-дермального геля тестостерона у мужчин с андрогено-дефицитным состоянием и высоким ССР не только приводит к нормализации уровня тестостерона и улучшению эректильной функции, но и к уменьшению основных кардиометаболических нарушений. Эти позитивные эффекты ЗГТ, усиливая эффекты кардиологических препаратов, могут способствовать снижению прогнозируемого суммарного ССР.
ЛИТЕРАТУРА
1. Vermeulen A., Kaufman J.M., Goemaere S., van Pottelberg I. Estradiol in elderly men. Aging Male 2002;5(2):98-102.
2. Phillips G.B., Pinkernell B.H., Jing T.Y. The association of hypotestosteronemia with coronary artery disease in men. Arterioscler Thromb 1994;14(5):701-6.
3. Sieminska L., Wojciechowska C., Swietochowska E. Serum free testosterone in men with coronary artery atherosclerosis. Med Sci Monit 2003;9(5):CR162-6.
4. Muller M., van den Beld A.W., Bots M.L. et al. Endogenous sex hormones and progression of carotid atherosclerosis in elderly men. Circulation 2004;109(17):2074-9.
5. Svartberg J., Jenssen T., Sundsfjord J.
et al. Association of endogenous testosterone with blood pressure and left ventricular mass in men. The Tromso Study. Eur J Endocrinol 2004;150(1):65-71.
6. Phillips G.B., Gerald B. Relationship between serum sex hormones and glucose, insulin and lipid abnormalities in men with myocardial infarction. PNAS 1977;74:1729-33.
7. Simon D., Charles M.A., Nahoul K. et al. Association between plasma total testosterone and cardiovascular risk factors
in healthy adult men: The Telecom Study. J Clin Endocrinol Metab 1997;82(2):682-5.
8. Аринина Е.Н., Аристархова О.Ю., Верткин А.Л. и др. Гендерные подходы к лечению сердечно-сосудистой патологии: мужчина в центре внимания. Рус мед журн 2008;№ спец:17—21.
9. Мамедов М.Н. Эректильная дисфункция, андрогендефицитное состояние
и сердечно-сосудистые заболевания: комплексный подход к проблемам мужского здоровья. Научно-методическое пособие. М.: Медицинская книга, 2008. С. 118.
10. Swerdloff R.S., Wang C., Cunningham G. et al. Long-term pharmacokinetics of transdermal testosterone gel in hypogonadal men. J Clin Endocrinol Metab 2000;85(12):4500-10.
11. Heufelder A.E., Saad F., Bunck M.C., Gooren L. Fifty-two-week treatment with diet and exercise plus transdermal testosterone reverses the metabolic syndrome and improves glycemic control in men with newly diagnosed type 2 diabetes and subnormal plasma testosterone. J Androl 2009;30(6):726-33.
12. Aversa A., Isidori A.M., Spera G. et al. Androgens improve cavernous vasodilation
and response to sildenafil in patients with erectile dysfunction. Clin Endocrinol 2003;58(5):632-8.
13. Francis S.H., Corbin J.D. Molecular mechanisms and pharmacokinetics of phosphodiesterase-5 antagonists. Cur Urol Rep 2003;4:457-65.
14. McKinlay J.B. The worldwide prevalence and epidemiology of erectile dysfunction. Int J Impot Res 2000;12 Suppl 4:6-12.
15. Rhoden E.L., Morgentaler A. Testosterone replacement therapy in hypogonadal men at high risk
for prostate cancer: results of the 1 year of treatment in men with prostatic intraepithelial neoplasma. J Urol 2003; 170(6 Pt 1):2348-51.
16. Kapoor D., Goodwin E., Channer K.S., Jones T.H. Testosterone replacement therapy improves insulin resistance, glycaemic control, visceral adiposity and hypercholesterolemia in hypogonadal men with type 2 diabetes. Euro J Endocrinol 2006;154:899-906.
17. Дедов И.И., Калинченко С.Ю. Возрастной андрогенный дефицит. М.: Практическая медицина, 2006. С. 150-160.
Е га Е
