CC BY
38
О Р И I И H Л /1 b H Ы Е СТАТЬ И
221
Литература
1. Кобатва ЖДГ Котовскаи ЮВ. Артериальная гипертония 2000. Под ред. B.CMouceeea. AL Форте Арт. 2001; 2 ОН с.
2. Профипактика, диагностика и лечение первичной артериальной гипертонии в Российской Федерации (ДА/' 1).Клин. фирм. тер. 2000; J: 5-.11.
3. Ilansson /.. ZanchettiA, CamdhersS el al. Effects of intensive bloocl-pressure lowering and low-dose aspirin in patients with hypertension: principal results of the Hypertension Optimal Treatment (HOT) randomised trial. Lancet 1998; .151: 1755-62.
4. Чазова ИЛ. Лечение Al' как профилактика сердечно-сосудистых осложнений. Сердечная недостаточность .1 (I): 14-6.
(). World Health Organization-International Society of Hypertension. 1999 World Health Organization-International Society of Hypertension guidelines/or the management of hypertension. Guidelines subcommittee. / Hypertens / 999: / 7: 151-83.
7.Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. The sixth Report of the Joint National Committee on Prevention. Detection. Evaluation, and Treatment oj High Blood Pressure. Arch Intent Med 1997; 157: 241.1-46.
8. Carol!t SppecmanJl, Salas M el al. Effect of initial drug choice on persistence with antihypertensive therapy: the importance of actual practice data CMAJ
1999; 160:41-6.
9. Luccioni R, Sever PS, Di Petri T el 'al. An equivalence study of the safety and efficacy of a fixed-dose combination oj perindopril with indapamide versus fixed-dose combinations of captopriI with hydrochlorothiazide and enalapril with hydrochlorothiazide in the treatment of hypertension, i of Hypertension 1995:13 (12): 1847-51.
Влияние фиксированной низкодозовой комбинации гипотензивных препаратов на клинико-биохимические характеристики больных артериальной гипертензией
З.М.Галеева, А.С.Галявич
Кафедра факультетской терапии (зав. - проф. А.С.Галявич) Казанского государственного медицинского университета
Резюме. Обследованы 40 пациентов с АГ I—11 степени. После 2-недельного контрольного периода больным с цслыо коррекции повышенного артериального давления (АД) назначали нолипрел (низкодозовая комбинация ингибитора ангио-тензинпревращающего фермента периндоприла и диуретика индапамида) в дозе 1 таблетка утром. Курс лечения составил 3 мес. Дополнительной терапии не проводили. Оценивали степень снижения АД,% больных, нормализовавших уровень АД, а также клиническую и биологическую переносимость лечения. Низкодозовая комбинация периндоприла и индапамида подтвердила высокую гипотензивную эффективность (достоверное снижение систолического и диастолического АД, пульсового и среднего АД, у 80% больных нормализовался уровень АД в течение 3 мес, причем у большинства из них в течение 1-го месяца лечения). Нолипрел подтвердил свою хорошую клиническую и биологическую переносимость. Ключевые снова: артериальная гипертензия, фиксированная низкодозовая комбинация.
Effect of a small-dose combination of antihypertensive agents on the clinical and biochemical characteristics of patients with arterial hypertension Z.M. Galeyeva, A.S. Galyavich
Summary. Forty patients with stages I-II arterial hypertension (AH) were examined. After a two-week control period, the patients were given Noliprei (a small-dose combination of perindopril and the diuretic indapamide) in a dose of 1 tablet in the morning to correct elevated blood pressure (BP). The course of therapy lasted 3 months. No additional therapy was performed. The level of CB lowering, the proportion of the patients in whom BP became normal, as well as the clinical and biological tolerance of the therapy were estimated. The small-dose combination of perindopril and indapamide showed its high antihypertensive efficacy (significant reductions in systolic, diastolic, and mean arterial BP; BP was normalized in 80% of the patients within 3 months, in most patients within the first month of treatment). Noliprei proved to be well clinically and biologically tolerated. Key words: arterial hypertension, fixed small-dose combination.
Артериальная гипертензия (АГ) остается на сегодняшний день одной из наиболее серьезных проблем здравоохранения во всем мире. Адекватное снижение артериального давления (АД) и жесткий контроль за его уровнем (менее 140/90 мм рт. ст. в целом, 130/85 мм рт. ст. для больных сахарным диабетом, 120/75 мм рт. ст. для пациентов, страдающих заболеваниями почек) являются важнейшими условиями снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности. Многочисленные клинические исследования показали, что монотерапия способна эффективно контролировать уровень АД лишь у 40-50% больных. [ I, 2]. Это связано с многофакторностью АГ, множеством патогенетических механизмов, участвующих в ее реализации, трудностью подбора самого препарата и его эффективных доз, увеличением частоты побочных эффектов при необходимости наращивания дозы и в целом низкой приверженностью пациентов к лечению. Уровень успешного контроля АД в повседневной клинической практике во многих странах остается достаточно низким и лишь в США, Франции и Бельгии достигает своего максимального значения у 27-34% пациентов, получающих эффективное лечение заболевания. В России этот показатель, к сожалению, составляет около 8% [3].
Согласно результатам ряда исследований (в частости, исследования НОТ - Hypertension Optimal Treat-
ment) от 35 до 70% пациентов, страдающих АГ, нуждаются в назначении комбинированной гипотензивной терапии [4-7]. С учетом гетерогенности патогенеза АГ, различных механизмов действия лекарственных средств, применяющихся в качестве монотерапии, комбинированные препараты оказываются более предпочтительными для контроля АД у большего числа пациентов.
Синергизм действия препаратов, входящих в состав комбинаций, позволяет применять их в низких дозах, при этом добиваясь лучшего гипотензивного эффекта, чем у полнодозовой монотерапии [8]. Повышенный интерес к низкодозовым комбинациям неслучаен: при условии применения подобных препаратов заведомо достигается не только потенцирование гипотензивного эффекта и увеличивается число больных, отвечающих на терапию, но и, что не менее важно, снижается риск побочных явлений. В новых Европейских рекомендациях по диагностике и лечению АГ, а также в VII докладе ОНК США низкодозовая комбинированная гипотензивная терапия рекомендуется для оптимального контроля АД и увеличения приверженное™ пациентов проводимому лечению [3,9].
Одной из распроетрапенных во всем мире достаточно типичных и эффективных комбинаций считается комбинация ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) и диуретика. В этой наиболее рацио-
www.consilium-medicum.com
Артериальная гипертензия Том с) №6
®
ПЕРИНДОПРИЛ 2 мг+ ИНДАПАМИД 0.625 мг
ПЕРВАЯ НИЗКОДОЗОВАЯ КОМБИНАЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АГ В КАЧЕСТВЕ ПРЕПАРАТА ПЕРВОГО ВЫБОРА
ВЫСОКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
за счет двойною фармакологического действия
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
благодаря низким дозам компонентов сравнима с плацебо
ПРИВЕРЖЕННОСТЬ К ЛЕЧЕНИЮ
простой режим дозирования -1 таблетка в день
.НоЛ*1Ч>еЛ
SERVIER
пальмой комбинации ярко продемонстрированы комплемента рность механизмов действия обоих препаратов и эффективная нейтрализация Koirrppeiyопорных механизмов. ИАПФ индуцирует большее снижение АД тогда, когда происходит активация ренин-ан-гиотензиновой системы. Диуретики способствуют уменьшению объема циркулирующей плазмы крови, увеличивая натрийурез, что вызывает повышение продукции ренина, а ИАПФ помогают преодолеть реактивный выброс ренина в ответ на прием диуретика. В число известных комбинаций ИАПФ и диуретика входит комбинация ИАПФ периндоприла и диуретика ин-дапамида - препарат "Нолипрел". Отличие данной комбинации от других в том, что компоненты сочетаются в пей в низких, не применяемых в обычной терапевтической практике дозах (2 мг периндоприла и 0,625 мг индапамида). Таким образом, перед практическими врачами открывается возможность использования комбинированной терапии с первых этапов лечения АГ, но в ее новой форме - низкодозовых комбинациях.
В течение последних 6-7 лет в Европе нолипрел зарекомендовал себя как эффективный гипотензивный препарат, применяемый в качесгве терапии первого выбора при лечении АГ. Долгосрочная эффективность нолипрел а была продемонстрирована в международном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, проводимом в течение 15 мес и включавшем 253 пациента с I—11 степенью АГ. Возраст пациентов составлял от 65 до 85 лет. Отмечена высокая частота нормализации АД - 96% пациентов сохраняли нормальные показатели АД в течение всего периода лечения [10, 11]. Профиль безопасности нолипрела оставался неизменным на протяжении всего периода исследования. Компоненты, входящие в состав нолипрела, хорошо переносились, и частота возникновения и клиническое проявление побочных эффектов не отличались от таковых в группе плацебо [10-12].
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контроли-руемое, рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности нолипрела по сравнению с лосартапом в течение 3 мес включало 277 пациентов с АГ (средний возрасг 59±12 лет) [12]. Ответили на лечение нолипрелом 91%, лосартапом - 81,8% больных, при этом частота нормализации АД при лечении нолипрелом составила 75,4%, а лосартапом - 60%.
Выраженная клиническая эффективность нолипрела по cpaunci 1ию с монотерапией (атенолол) была доказана у больных пожилого возраста с изолированной систолической гипертепзией [6, 11-15]. У пациентов, принимавших нолипрел, уровень систолического АД (САД) снизился на 28,8% против 17,1% в группе атенолол а [13]. В рамках еще одного сравнительного исследования с атенололом нолипрел продемонстрировал выраженное влияние на гипертрофию миокарда левого желудочка. После 12 мес терапии нолипрелом значительно снизилась масса левого желудочка, в то время как атенолол не подтвердил подобного эффекта в отношении гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) [ 16].
Исследования показали, что при использовании нолипрела у больных эссенциальной гипертензией и изолированной систолической гипертензией снижается как пульсовое давление, служащее независимым прогностическим фактором риска ишемической болезни сердца |17, 18|, так и среднее АД, являющееся крайне важным параметром, отражающим величину периферического сосудистого сопротивления [ 1 11.
Важнейшим кри терием эффективности гипотензивных препаратов считается предупреждение поражения органов-мишеней. Структурные и функциональные изменения в микроциркуляции могут вызывать поражения органов-мишеней при наличии АГ. Исправление патологических изменений на уровне микроциркуля-
О Г И I И II Л Л /> Н Ы Г: (ТАТЬ И
223
Таблица 1. Динамика АД и ЧСС
Неделя САД, мм рт. ст. ДАД, мм рт. ст. Среднее АД, мм рт. ст. Пульсовое АД, мм рт. ст. ЧСС, уд/мин
0 2 4 8 12 159,8± 13,7 145,1 ±18,3,; р<0,005 142,97+19,1;р<0,005 135,4±19,2; р<0,005 133,8±15,2; р<0,005 92,84±9,6 87,42+13,6;р<0,005 85,7±11,7; р<0,005 81,6+11,1; р<0,005 80,7+8,2; р<0,005 125,01 ± 12,4 117,95+15,3; р<0,005 114,3+14,4;р<0,005 108,5+14,6; р<0,005 107,1 ±10.7; р<0,005 66,7±12,98 58,2± 14,0; р<0,005 57,5±13,4; р<0,005 53,7±11,3;р<0,005 53,1 ± 11,5; р<0,005 76,4±12,3 73,3±7,2;р=0,05 70,7±6,6; р>0,05 71,9±6,7; р=0,05 73±7,9; р>0,05
Таблица 2. Динамика биохимических параметров
Неделя Холестерин, ммоль/л Креатинин, мкмоль/л Калий, ммоль/л Глюкоза, ммоль/л
0 5,99±1,3 4 12 5,8+1,37; р>0,05 81,17±13,4 88,04±26,2; р>0,05 4,58±0,57 4,5±0,59; р>0,05 4,31±0,88; р>0,05 5,07±0,98 4,85+0,85; р>0,05
Таблица 3. Изменение гемодинамических показателей
Период САД, мм рт. ст. ДАД, мм рт. ст. Среднее АД, мм рт. ст. Пульсовое АД, мм рт. ст. ЧСС, уд/мин
Исход 2-й недели -14,7 Исход 4-й недели -3,13 Исход 8-й недели -7,5 Исход 12-й недели -2 Итого... -26,0 -5,42 -7,06 -1,72 -3,6 -4,1 -5,8 -0,9 -1,4 -12,14 -17,91 -8,6 -0,6 -3,8 -0,6 -13,6 -3,1 -2,6 + 1,2 + 1,1 -3,4
Среднее снижение АД (р<0,005).
□ САД ■ ДАД
торного русла является основой защитного воздействия на органы-мишени.
В нескольких исследованиях было показано, что лечение иолипрелом восстанавливает плотность а рте р иол и капилляров и нормализует давление в микроциркуля-торном русле. В сравнительном исследовании с энала-прилом низкодозовая комбинация периндоирила и ин-дапамида более выраженно уменьшала уровень альбуминурии - показателя поражения микроциркуляторно-го русла почек [ 19).
Таким образом, поли прел является новым гипотензивным препаратом, интересным и перспективным для постоянного применения в практическом здравоохранении.
В рамках изучения нового подхода влечении АГиами было предпринято исследование эффективности и переносимости гипотензивного препарата "Нолипрел" компании "Сервье" (Франция) - низкодозовой комбинации периндоирила и индапамида - в качестве терапии первого ряда по следующим параметрам:
• частота нормализации АД у больных АГ в ходе терапии;
• динамика изменения систолического и диастоличе-ского АД по сравнению с исходным АД;
• изменение пульсового АД;
• изменение среднего АД;
• переносимость терапии иолипрелом.
Были обследованы 40 пациентов (13 мужчин и 27 женщин), средний возраст которых в группе составил 53,6 года. Пациентов с I степенью АГ было 13 человек, со II степенью АГ - 27 человек. После двухнедельного контрольного периода больным назначался нолипрел в до-
зе 1 таблетка утром. Курс лечения составил 3 мес (12 нед). Эффективность гипотензивной терапии оценивали через 2. 4, 8 и 12 нед лечения. Отдует отметить, что никакой дополнительной терапии не проводилось. В начале и в конце проведенного исследования были оценены биохимические показатели венозной крови: холестерин, глюкоза, креатинин уровень К+ в сыворотке крови.
Получены следующие результаты (табл. 1-3):
а) по уровню САД - средний в группе исходный уровень САД составил 159,8±13,7 мм рт. ст. К концу 12-й недели уровень САД снизился на 26,0 мм рт. ст., т.е. на 16,27%,/КО,005;
б) по уровню ДАД - средний в группе исходный уровень равнялся 92,84±9,6 мм рт, ст. К концу 12-й недели уровень ДАД снизился на 12,14 мм рт. ст., т.е. на 13,08%, /КО,005 (см. рисунок);
в) по уровню среднего АД - исходный средний показатель среднего АД составлял 125,01±12,4 мм рт. ст. Общее снижение уровня среднего АД составило 17,91 мм рт. ст., т.е. 14,39%. /><0,005;
г) по уровню пульсового АД - исходный средний показатель соответствовал 66,7± 12,98 мм рт. ст. Снижение пульсового АД в общем составило 13,6 мм рт. ст., т.е. 20,4%,/><0,005.
Из 40 пациентов к концу 2-й недели у 18 (45%) боль-пых АД снизилось до уровня менее чем 140/90 мм рт. ст., 4-й недели у 21 (52,5%) пациента, к концу 8-й недели у 27 (67,5%) пациентов, а к концу 12-й недели у 32 (80%) человек. Препарат не оказал гипотензивного действия на 1 (2,5%) пациента. У 6 (15%) больных доза нолипрела была увеличена в 2 раза, и они получали нолипрел форте -обычную комбинацию 4 мг периндоприла и 1,25 мг индапамида;
д) по ЧСС - исходная средняя цифра равнялась 76,4± 12,3 уд/мш I. В целом ЧСС уменьшилась лишь на 3,4 уд/мин, т.е. на 4.5% (р>0.05). Таким образом, ЧСС не претерпела значительных изменений на протяжении периода лечения.
В ходе нашего наблюдения существенных изменений таких биохимических параметров, как глюкоза, холестерин, креатинин, электролиты (калий), не произошло. Уровень глюкозы к концу исследования снизился по сравнению с исходным на 0,22 ммоль/л (4,3%, р>0,05). Уровень холестерина по сравнению с исходным снизился на 0,19 ммоль/л (3,17%). Уровень же креатинина по сравнению с исходным повысился на 6,87 мкмоль/л (8,46%, р>0,05). Содержание калия в сыворотке крови к
www.consilium-medicum.com
Артериальная гипертензия Том 9 №6
ОРИГИНАЛЬН Ы Е СТАТЬИ
концу 12-й недели снизилось на 0,27 ммоль/л (5,9%, /;>0,05). Снижение уровня калия до 3,1 ммоль/л наблюдали у 1 (2,5%) пациента. Таким образом, наши данные о хорошей переносимости нолипрела, его метаболической нейтральности согласуются с результатами международных клинических исследований по данному препарату [1, 2, 9-12]. Каких-либо побочных эффектов и осложнений при лечении нолипрелом нами отмечено не было.
Выводы
1. Терапия фиксированной низкодозовой комбинацией ИАПФ периндоприла и диуретика индапамида (нолипрелом) привела в течение 3 мес к достоверному снижению САД, и ДАД, на 16,3 и 13,1% соответственно, пульсового и среднего АД.
2. Целевое АД было достигнуто у 80% пациентов, причем у большинства из них (52,5%) к концу первого месяца лечения.
3. Нолипрел обладает хорошей клинической и биологической переносимостью.
4. Являясь эффективным и безопасным препаратом, нолипрел может применяться как средство первого выбора в лечении больных АГI-II степени.
Литертура
1. Carretero OA, Oparil S. Essentia/ hypertension. Part I: definition and etioiog}': Circulation 2000; i 0 i: 329-35■
2. Carretero OA, Oparil S. Essential Hypertension. Part 11: Treatment: Circulation 2000; 101:446-453.
3. Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. The Seventh Report of the Joint National Commit ее on Prevention, Detection, Evaluation,
' and Treatment of High Blood Pressure (JNC-V1I). JAMA May 21. 2003; 289 (19) ':
4- Hansson L, ZanchettiA, Carruthers SG et al. Effects of intensive blood pressure lowering and low-dose aspirin in patients with hypertension: principal results of the Hypertension Optimal Treatment (HOT) randomized Mai. Lancet 7998; 351: 1755-62.
5. Herpin D, MalUonJM, BenkiitlyA et al. Elude HOT; efpcacite et tolerance a 36 mois.Arch Mal Coeur Vaiss 1998:91: 1043-8.
6. Staessen JA, Eagard K, Thijs L et al4for the Systolic Hypertension in Europe (Syst-Eur) Trial Investigators. Randomised double-blind comparison of placebo and active treatment for older patients with isolated systolic hypertension. Lancet 1997:350: 757-64.
7 Wiklund 1. Hailing K. Ruden-Bergsten T. Fletcher A. on behalf of
the HOT Study Group. Does lowering the blood pressure improve the mood Quality of life results from the Hupertension Optimal Treatment (HOT) Study. Bloocl Pressure 1997; 6:357-64. 8. Sever PJ.Cardiovasc Pharmacol 1998:31 (suppl.2):S. 1-4■ 9.2003 European Society of Hypertension - European Society of Cardiology. Guidelines for the management of arterial Hypertension. Guidekines Committee. J of Hypertension 2003:21: 1011-53.
10. Castaigne A, Chalmers J, Morgan T et al. Efficacy and safety > of an oralfixed low-doze perindopril 2 mg/indaparnid 0,625 mg combination: a randomized, double-blind, placebo-controlled study in elderly patients with mild-to-moderate hypertension. Clin Exper Hypertens 1999; 21 (7): 1097-U0.
11. Chalmers J, Castaigne A, Morgan T, Chastang C. Long term efficacy of a new fixed very loir dose angiotensin-converting enzyme-inhibitor/diuretic combination as first line therapy in elderly hypertensive patients.J Hypertens 2000; 18:327-37.
12. Chanudet X, Phong Chau N, De Champvallins M. Very-low-dose perindopril 2mg/ indapamide 0,625 mg combination gives ligber response and normalization rutes than losartan 50 mg in the treatment of essential hypertension. Am J Hypertension 2000; 4: 140.
13. MallionJM. Chastang C, Unger P. Efficacy and safety of a Jbced low-dose perindopril/indapatnide combination in essential hypertension: a randomised controlled study. Clin Evp Hypertens 2000; 22: 23-32.
14■ Neaton JD. WentworihJ'or the Multiple Risk Intervention Trial Research Group. Serum cholesterol, blood pressure, sigarette smoking and death from coronary heart disease: overall findings and differences by age for316099 white men. Arch Intern Med 1992; 23:275-85.
15. Myers MG, Asmar R, Leenen EH, SafarM. Fixed low-doze combination therapy in hypertension - a cloze response study of perindopril and indapamid.J Hypertens 2000; 18:317-2 5.
/5. SHEP Cooperative Research Group. Prevention of stroke by antihypertensive drug treatment in older persons with isolated sys-tolic hypertension: final results of the Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP).JAMA 1991; 265:3255-64-
16. De Luca N, SaJ'ar ME. Efficacy of a very-low-dose perindopril 2 mg/ indapamide 0,62 5 mg on cardiac hypertrophy in hyperien -sive patients. J Hypertens 2002; 20 (4).
/ 7. BenetosA. SaJdrM. RudnichiA, Smulyan H et al. Pulse pressure: a predictor of long-term cardiovascular mortality in a Franch male population. Hypertension 1997; 30: 1410-5. /8. Madhavan S, Ooi WL, Alderman MN. Relation of pulse pressure and blood pressure reduction to the incidence of myocardial infarction. Hypertension 1994; 23:395-401. 19. Mogensen CE, Viberti G, Halitni S et a! Treatment based on lou >-dose combination of perindopril and indapamide reduces albuminuria more effectively than enalapril in hypertensive type 2 diabetic patients. Am J Hypertens 2002; 15:21A-22A
r
Артериальная гинертензия Том 9 №6
www.consilium-medicum.com
