CC BY
5
МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ
265
наблюдалось формирование мышечно-соединитель-нотканного регенерата с единичными очагами некроза. Морфометрические показатели 14 сут: некроз (+), воспаление (+++), грануляции (+++), фиброз (+). На 28-е сут сохранялись очаги некроза мышечной ткани, но их площадь была существенно меньше, чем в предыдущем сроке наблюдения. В составе мышечно-соединитель-нотканного регенерата выявлялось увеличение количества молодых новообразованных миосимпластических структур, среди которых преобладают мышечные трубки. Морфометрические показатели 28 сут: некроз (+), воспаление (+), грануляции (+), фиброз (+++).
Таким образом, динамические процессы, происходящие в скелетной мышце после нанесения компрессионной травмы, включают в себя не только некроз и воспалительную реакцию, но и пролиферацию камбиальных источников развития тканей, их дифферен-цировку и адаптивные изменения тканевых структур, приводящие к формированию мышечно-соединитель-нотканного регенерата. Динамика гистоморфологиче-ских признаков раневого процесса характеризовалась активацией воспалительного процесса с последующим преобладанием регенаративной активности тканей и формированием рубца.
ВЛИЯНИЕ ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
НА ИНТЕНСИВНОСТЬ АПОПТОЗА В КУЛЬТУРЕ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ ФИБРОБЛАСТОВ
W.A. Шурыгина1, И.С. Трухан1,
Н.Н. Дремина1, М.Г. Шурыгин1
1 ФГБНУ Иркутский научный центр хирургии и травматологии, Иркутск, Россия
e-mail: shurYgina@rambler.ru
Ключевые слова: фибробласт, фактор роста фибробла-
стов, апоптоз, bFGF, Bcl-2.
Основной фактор роста фибробластов (bFGF) является важным регулятором, влияющим на фазы воспаления, развитие фиброза [1-4]. Целью данной работы является изучение воздействия bFGF на культуру перитонеальных фибробластов крысы и содержание в клетках антиапоп-тотического белка Bcl-2.
Получали культуру фибробластов из сальника взрослой крысы линии Wistar. после третьего пассажа обрабатывали bFGF в концентрации 133 пг/мл. Контролем служили клетки, не подвергавшиеся воздействию фактора роста. Проводили флюоресцентное окрашивание с использованием антител к Bcl-2 (Cat. 1017-S, Epitomics), вторичных антител Alexa fluor 488 goat anti-rabbit IgG (Invitrogen, Cat. A-11034). Для визуализации использовали BioStation CT 4.1, Nikon.
При воздействии bFGF на культуру перитонеальных фибробластов наблюдалось интенсивное разрушение коллагена, округление и открепление фибробластов от субстрата и образование крупных конгломератов, состоящих из нескольких десятков клеток, соединенных коллагеновыми волокнами. Иммунофлуоресцентный анализ содержания в исследуемых клетках белка Bcl-2, модулирующего чувствительность клеток к проапоптоти-ческим сигналам и, соответственно, влияющего на способность клеток выживать в изменяющихся условиях [5], показал более интенсивную, структурированную окраску Bcl-2 в контрольной группе, тогда как клетки, подвергнутые воздействию bFGF, характеризовались более бледной и неравномерной окраской. Статистический анализ
полученных данных также подтвердил достоверное снижение средней интенсивности флуоресценции после воздействия фактором роста на фибробласты, что может быть связано как с регуляцией апоптоза под действием bFGF. В исследовании использовали оборудование центра коллективного пользования «Диагностические изображения в хирургии».
Литература:
1. Шурыгин М.Г., Дремина Н.Н., Шурыгина И.А. и др. Бюл. ВСНЦ СО РАМН. 2005. Т. 44. № 6. С. 199..
2. Шурыгин М.Г., Шурыгина И.А., Дремина Н.Н. Бюл. ВСНЦ СО РАМН. 2007. Т. 58. № 6. С. 169.
3. Шурыгин М.Г., Шурыгина И.А. Пат. физиология и экспе-рим. терапия. 2010. № 4. С. 34.
4. Shurygina I.A., Rodionova L.V., Ayushinova N.I. et al. Pleura and Peritoneum. 2020. V. 5. N 4. P. 20200114.
5. Shurygina I.A., Aushinova N.I., Shurygin M.G. International Journal of Biomedicine. 2018. V. 8. N 4. P. 342.
РЕПАРАТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ЗОНЕ ЛАМИНЭКТОМИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
W.A. Шурыгина, О.А. Гольдберг, А.П. Животенко, В.А. Сороковиков
ФГБНУ Иркутский научный центр хирургии и травматологии, Иркутск, Россия
e-mail: shurygina@rambler.ru
Ключевые слова: ламинэктомия, эпидуральный фиброз, твёрдая мозговая оболочка, репаративный процесс, эксперимент.
Послеоперационный эпидуральный фиброз является важной причиной неудовлетворительных результатов хирургического лечения патологии позвоночника [1]. Цель исследования: оценить репаративные процессы в зоне ламинэктомии в различных анатомических зонах.
Изучен материал 24 крыс Wistar на 3-7-14-28106 сутки после ламинэктомии на уровне LVI [2]. Образцы костной ткани декальцинированы оригинальным способом [3]. Топографоанатомически в ране выделены два отдела: эпидуральный, обнажённый после ламинэктомии, и культи дуги и оснований задних суставных отростков LVI. На 3 сутки в эпидуральном отделе при воспалении с преобладанием фибрина в экссудате развивается грануляцонная ткань. В области резецированной дуги и суставных отростков на 3 сутки с их внешней стороны на костной ткани периост формирует неминерализованный костный матрикс- остеоид и участки хондроида с последующим энхондральным окостенением. Формируются первичные костные мозоли путём прямого и энхондрального остеогенеза. Рост мозолей распространяется на торцы резекции костей, формируя культи из губчатой костной ткани. На 28 сутки новообразованная соединительная ткань в виде единого блока занимает эпидуральное пространство и дозальные отделы сформированных культей. Эти структуры прослежены до 106 суток.
Таким образом, соединительная ткань в процессе заживления операционной раны в зоне ламинэктомии LVI объединяет два отдела, связанных с твердой мозговой оболочкой и резецированными дугами и задних суставных отростков. Процесс формирования соединительной ткани имеет свои особенности [4, 5]. В данной анатомической области совокупность репаративных процессов представляет единый комплекс и расширяет
Гены & Клетки XVII, №3, 2022
