CC BY
27
Ю: 2013-11-7-Д-3177 Оригинальная статья
Ногеров А.Р.
Влияние электромагнитных волн на частотах оксида азота на перфузию тканей и активность эндотелия
сосудов при социальном стрессе
ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздрава России Научный руководитель: засл. деятель науки РФ, академик МАНВШ, РАМТН, д.м.н., профессор Киричук В.Ф.
Резюме
Заболевания сердечно-сосудистой системы, в частности ишемическая болезнь сердца, в том числе инфаркт миокарда, являются одной из основных причин инвалидности и смертности в России. Известно, что формирование и течение инфаркта миокарда сопровождается комлексом сосудистых расстройств. Однако большинство работ посвящено изучению особенностей циркуляции крови в крупных, средних и коронарных сосудах.
Ключевые слова: социальный стресс, электромагнитные волны
Введение
Известно, что регуляция кровотока в микроциркуляторном русле осуществляется за счет активных и пассивных механизмов [1, 2]. Ключевое значение в активной регуляции микрокровотока принадлежит эндотелию сосудов [2, 3]. Среди многочисленных вазоактивных веществ, продуцируемых эндотелиальными клетками, особую роль играет оксид азота - мощный вазодилататор и антиагрегант [1, 4, 5]. Молекулярный спектр излучения и поглощения оксида азота (МСИП) находится в терагерцовом диапазоне частот. Электромагнитные волны терагерцового диапазона являются одним из методов немедикаментозной физиологической регуляции [6]. Многие авторы отмечают высокую стоимость медикаментозного лечения и часто резко сниженную эффективность традиционной вазоактивной терапии [7].
Цель: изучение влияния облучения электромагнитными волнами на частотах МСИП 150,176-150,664 ГГц на вазомоторную функцию эндотелия проведением термопробы у белых крыс, находящихся в состоянии социального стресса.
Материал и методы
Исследования проведены на 36 белых беспородных крысах - самцах и самках массой 180-220 г. Все животные находились в одинаковых условиях и на обычном рационе питания. Все эксперименты выполняли согласно требованиям Хельсинской декларации о гуманном отношении к животным (2006г).
Исследование проведено в два этапа. В первом этапе особей разделили на две группы.
1 группа - самцы, 2 группа - самки (по 18 особей). Для исследования перфузии тканей проводили лазерную допплеровскую флоуметрию (ЛДФ) при помощи лазерного анализатора кровотока «ЛАКК-02» во втором исполнении (производство НПП «Лазма», Россия) с использованием программы ЮР 2.20.0.507.Ш1_. Всем животным с целью обездвиживания за 5-7 мин до проведения исследования вводилась внутримышечно комбинация золетила («МгЬас Баг^е Дтта!е», Франция) в дозе 0,05 мл/кг и ксилазина («^егсИетнс», Нидерланды) в дозе 1 мг/кг.
Металлическая насадка со световодным зондом фиксировалась на тыльной поверхности стопы правой лапки атравматическим пластырем. Изменение потока крови в микроциркуляторном русле кожи животного регистрировались в виде кривой (ЛДФ-граммы), отображаемой на экране монитора компьютера, сопряженного с анализатором «ЛАКК-02». Длительность стандартной записи составляла 7 мин. Для изучения функционального состояния эндотелия, в частности, его вазодилатирующей активности проводили функциональную термопробу с использованием блока «ЛАКК-ТЕСТ» (производство НПП «Лазма», Россия). Функциональная термопроба осуществлялась путем нагревания участка кожи с максимальной скоростью до температуры 410С . Нагревание поддерживалось в течение 40 сек. тыльной поверхности стопы правой лапки , длительность составляла - 4 мин. При анализе ЛДФ-грамм проводилась оценка показателя средней перфузии микроциркуляторного русла кожи М (перф. ед.), определялись среднеквадратическое отклонение (а, перф. ед.) перфузии относительно значения М и коэффициент вариации (К„)-процентное соотношение среднеквадратического отклонения и средней перфузии (М).
На втором этапе исследования особей поместили в клетки в следующем соотношении площади и массы тела: см2/г массы тела =1. В данной модели использовали проживание животных в условиях высокой популяционной плотности, когда указанное соотношение было (см2/г массы тела=0,3), то есть в три раза превышающее нормативы. Животные в таких условиях находились 4 месяца (Способ моделирования стресс-индуцированной гипертонии - патент №2409872).
Облучение животных ТГЧ-волнами на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц проводилось генератором «КВЧ-1\Ю», разработанным в Медико-технической ассоциации КВЧ (г.Москва) и ОАО ЦНИИИА (г.Саратов). Облучалась поверхность кожи площадью 3 см2 над областью мечевидного отростка грудины. Облучатель располагался на расстоянии 1,5 см над поверхностью тела животного. Мощность излучения генератора равнялась 0,7 мВт, а плотность мощности, падающей на участок кожи размером
3 см2, составляла 0,2 мВт/см2. Доза облучения определялась плотностью мощности, падающей на кожу, и суммарным временем облучения. Продолжительность однократного облучения составляла 30 минут.
Статистическая обработка полученных данных осуществлялась при помощи программы 31а1[Б1[са 6.0.
Результаты
В результате проведенных исследований выявлено, что у крыс- самцов и самок, подвергнутых социальному стрессу, происходит статистически достоверное по сравнению с группой контроля снижение показателя перфузии (М), что свидетельствует
об уменьшении кровотока в микроциркуляторном русле (табл. 1, 3). При этом происходило также статистически достоверное снижение среднеквадратического отклонения перфузии, что отражает уменьшение модуляции микроциркуляторного кровотока и
угнетение активных механизмов регуляции микрокровотока (эндотелиальной секреции и вазомоторного механизма регуляции микроциркуляции). При этом не происходит статистически достоверного отличия в коэффициенте вариации.
Результаты амплитудно-частотного анализа ЛДФ-грамм свидетельствуют, что у крыс-самцов и самок в состоянии социального стресса происходит статистически достоверное уменьшение амплитуды эндотелиальных, вазомоторных, которые характеризуют снижение базальной продукции оксида азота эндотелием и указывает на рост периферического сопротивления. При этом не обнаружено статистически достоверного изменения амплитуды дыхательных колебаний , однако надо отметить статистически достоверное снижение амплитуды пульсовых (сердечных, кардиальных) колебаний, что свидетельствует об уменьшении притока артериальной крови в сосуды микроциркуляции (табл. 1, 3).
Данные, полученные при проведении термопробы, показывают, что у крыс- самцов и самок в состоянии социального стресса отмечается статистически достоверное по сравнению с группой контроля снижение как исходной, так и максимальной перфузии (табл.2,4), что отражает индуцированный выброс оксида азота эндотелием. Снижается также перфузия после восстановления кровотока. Статистически достоверное увеличение резерва капиллярного кровотока (табл.2,4) на фоне сниженной максимальной перфузии свидетельствует о том, что у крыс-самцов и самок в состоянии социального стресса происходит спазм приносящих микрососудов, т.е. исходно функционирует меньшее количество капилляров.
В результате обработки данных изменение показателей перфузии и амплитудно-частотных осцилляций в микроциркуляторном русле у крыс- самцов по сравнению с самками показатель перфузии (М) выше, что свидетельствует о более высоком тонусе сосудов микроциркуляторного русла ( табл. 5). При этом происходит статистически достоверное отличие коэффициента вариации и тенденция к снижению среднеквадратического отклонения перфузии у крыс- самцов, что отражает суммарную активность механизмов модуляции микрокровотока (совокупность активных и пассивных) и лабильную вегетатику у самок. По результатам амплитудно- частотного анализа ЛДФ- грамм выявлено, что у крыс-самок по сравнению с самцами преобладающий регуляторный механизм - кардиальный, так как пульсовые волны связаны с влиянием выброса крови из сердца. При этом не обнаружено статистически достоверного изменения амплитуды эндотелиальных и вазомоторных колебаний (табл. 5).
Данные, полученные при проведении функциональной термопробы, показывают, что у крыс-самцов исходная перфузия и перфузия после восстановления кровотока по сравнению с самками статистически достоверно не отличаются. При этом следует отметить, что максимальная перфузия и резерв капиллярного кровотока у крыс-самок увеличена по сравнению с самцами, так как женские половые гормоны (эстрогены) оказывают существенное влияние на состояние сосудистого тонуса (табл. 6). Прежде всего, это обусловлено способностью эстрогенов увеличивать уровень оксида азота, который является эндогенным фактором сосудистой релаксации, а также повышать его биодоступность, что приводит к возрастанию резерва вазодилатации [8]. Эстрогены обладают способностью стимулировать продукцию оксида азота эндотелием [9, 10]. Эффект эстрогенов на продукцию оксида азота эндотелием опосредован через изменение экспрессии гена эндотелиальной NO-синтазы (долговременный механизм). Эффект эстрогенов реализуется посредством активации ERa , стимуляция которого приводит к увеличению содержания в клетках мРНК еNOS, самого фермента, а также оксида азота.
При анализе и сравнении результатов изменения показателей кровотока и амплитудно-частотных осциляций в микроциркуляторном русле при социальном стрессе у крыс-самок наблюдается повышение показателя перфузии по сравнению с самцами. Оказалось, что самки более стрессоустойчивы. При этом происходит статистически достоверное увеличение у крыс-самок коэффициента вариации что отражает лабильную вегетатику у самок. Также у самок, в отличие от самцов максимальная амплитуда вазомоторных колебаний выше. Амплитуда дыхательных колебаний у самцов выше, по сравнению с самками, при этом статистически достоверных отличий в амплитуде эндотелиальных и пульсовых колебаний не обнаружено (табл. 7).
Данные, полученные при анализе термопробы, показывают, что у крыс-самок максимальная перфузия в условиях социального стресса выше, по сравнению с самцами.
Также происходит увеличение максимальной перфузии, перфузии после восстановления кровотока и резерв капиллярного кровотока.
Таблица 1. Изменение показателей кровотока и амплитудно-частотных осциляций в микроциркуляторном русле у крыс-самцов при социальном стрессе и под влиянием облучения терагерцовыми волнами на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150,176-150,664 ГГц
Показатели Контроль (n=18) ТГЧ-облучение Социальный стресс на фоне социального стресса (n=8) (n=8)
Показатель перфузии, перф. ед. 7,74 (б,9б; 8,12) З,15 (ЗДО; 5,81) pl<G,GGl 7,49 (б,9б; 8,1б) р^,4Зб; p2<G,GGl
Среднеквадратическое отклонение перфузии, перф. ед. аБЗ (G,4; G,64) 0,27(0,22; 0,35) pl<G,GGl 0,45 (0,36; 0,64) Pi=0,421; p2=0,115
Коэффициент вариации, % 6,G4 (4,бЗ; 7,95) 9,15 (6,75; 12,34) P!=0,119 7,90 (4,40; 9,44) Pl=0,404; p2=0,113
Максимальная амплитуда эндотелиальных колебаний, перф. ед. 1,G р,7З; 1,27) 0,76 (0,63; 0,92) Pi=0,006789 1,16(1,03; 1,29) p1=0,123; p2<G,GGl
Максимальная амплитуда вазомоторных колебаний, перф. ед. G,7G (G,52; G,9) 0,51 (0,42; 0,68) pl=G,GG5 0,89 (0,74; 1,03) P1=G,256; p2<G,GGl
Максимальная амплитуда дыхательных колебаний, перф. ед. G,19 (G,15; G,25) 0,14 (0,11; 0,33) Pi=0,123 0,21 (0,13; 0,39) Pi=0,356; p2=0.045
Максимальная амплитуда пульсовых колебаний, перф. ед. G,G7 (G,G7; G,0) 0,06 (0,04; 0,08) pl=G,GG9 0,09 (0,06; 0,10) pl=G,489; p2=G,G65
Примечания: в каждом случае приведены средняя величина (медиана - Ме), нижний и верхний квартили (25%; 75%). Р1 - по сравнению с группой контроля; р2 - по сравнению с группой животных в состоянии социального стресса.
© Бюллетень медицинских Интернет-конференций, 2G^
www.medconfer.com
Таблица 2. Показатели функциональной пробы с быстрым нагреванием у крыс-самцов, находящихся в состоянии социального стресса и
подвергнутых ТГЧ-облучению на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664ГГЦ
Показатели Контроль (n=18) Социальный стресс (n=8) ТГЧ-облучение на фоне социального стресса (п=8)
Исходная перфузия, перф. ед. 7,б (б,72; 8,2З) З,2б (З^8; З,4) pl<G,GGl 8,15 (б,87; 8,З2) Pl=G,G95; p2<G,GGl
Максимальная перфузия, перф. ед. Ю,б (9,8; 11,8) 5,05 (4,60; 5,55) pl<G,GGl 14,98 (9,90; 14,20) Pi=G,G16; p2=G,GG2
Перфузия после восстановления кровотока, перф. ед. 7,74 (7ДО; 8,5) 3,35 (3,37; 3,60) pl<G,GGl 7,99 (7,12; 8,50) Pl=G,9ll; p2<G,GGl
Резерв капиллярного кровотока, % 14З,9З (1З1,З; 155,92) 167,37 (143,40; 179,23) р^ДОЗ 151,57(131,36; 165,25) Pi=G,165; P2=G,G12
Примечания: в каждом случае приведены средняя величина (медиана - Ме), нижний и верхний квартили (25%; 75%). Р1 - по сравнению с группой контроля; р2 - по сравнению с группой животных в состоянии социального стресса.
Таблица S. Изменение показателей кровотока и амплитудно-частотных осциляций в микроциркуляторном русле у крыс-самок при социальном стрессе и под влиянием облучения терагерцовыми волнами на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150,176-
150,664 ГГц
Показатели Контроль (n=18) Социальный стресс (n=7) ТГЧ-облучение на фоне социального стресса (n=7)
Показатель перфузии, перф. ед. б,44 (5,4б; 7,4) З,84 (3,G7; б,Зб) pl<G,GGl б,25 (5,7З; 8,1З) pl=G,GG4; p2=G,Gl7
Среднеквадратическое отклонение перфузии, перф. ед. G,69 (G,43; G,79) 0,42 (0,29; 0,76) pl=G,GGl 0,41 (0,28; 0,76) pl<G,GGl; p2=G,749
Коэффициент вариации, % 9,З8 (б,б1; 1З,З8) 10,17 (7,74; 13,15) P1=G,628 8,89 (7,25; 10,15) Pi=0,235; p2=0,152
Максимальная амплитуда эндотелиальных колебаний, перф. ед. 1,G1 (G,58; 1,7З) 0,74 (0,61; 0,90) P!=0,013 1,14 (1,02; 1,31) P1=G,169; p2<G,GGl
Максимальная амплитуда вазомоторных колебаний, перф. ед. G,79 (G,47; 1,2) 0.61 (0,52; 0,77) P1=G,GG6 0,99 (0,83; 1,12) P1=G,256; p2<G,GGl
Максимальная амплитуда дыхательных колебаний, перф. ед. G,24 (G,18; G,3) 0,11 (0,09; 0,45) P!=0,165 0,29 (0,15; 0,41) Pi=0,245; p2=0,035
Максимальная амплитуда пульсовых колебаний, перф. ед. G,13 (G,G7; G,17) 0,05 (0,03; 0,07) pl=G,G89 0,10 (0,07; 0,12) Pl=G,327; P2=G,G69
Примечания: в каждом случае приведены средняя величина (медиана - Ме), нижний и верхний квартили (25%; 75%). Р1 - по сравнению с группой контроля; р2 - по сравнению с группой животных в состоянии социального стресса
Таблица 4. Показатели функциональной пробы с быстрым нагреванием у крыс-самок, находящихся в состоянии социального стресса и подвергнутых ТГЧ-облучению на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГЦ
Показатели Контроль (n=18) Социальный стресс (n=7) ТГЧ-облучение на фоне социального стресса (n=7)
Исходная перфузия, перф. ед. б,98 (б,З9; 8,З) З,З1 (4,1G; 7,94) Pl=G,GGl 7,G1 (б,59; 8,52) P1=G,G69; p2=G,GG2
Максимальная перфузия, перф. ед. 11,8 (Ю,б; 14,4) 7,13 (5,83; 13,15) Pl=G,GG4 13,15 (11,30; 16,18) pl<G,GGl; p2=G,GGl
Перфузия после восстановления кровотока, перф. ед. 7,87 (7,24; 8,8) 5,89 (3,17; 8,31) Pi=G,GG6 8,33 (7,24; 9,15) Pi=0,364; p2=0,017
Резерв капиллярного кровотока, % 1б1,11 (15G,87; 182,G8) 184,38 (151,70; 191,50) р^^ЗЗ 168,15 (152,02; 178,23) P1=G,G16; p2=G,GG3
Примечания: в каждом случае приведены средняя величина (медиана - Ме), нижний и верхний квартили (25%;75%). Р1 - по сравнению с группой контроля; р2 - по сравнению с группой животных в состоянии социального стресса
Таблица 5. Изменение показателей перфузии и амплитудно-частотных осцилляций в микроциркуляторном русле у крыс самок и самцов
Показатели Самцы (п=18) Самки (п=18)
Показатель перфузии, перф. ед. 7,74 (6,96; 8,12) 6,44 (5,46; 7,4) р=0,024
Среднеквадратическое отклонение перфузии, перф. ед. 0,53 (0,4; 0,64) 0,69 (0,43; 0,79) р=0,137
Коэффициент вариации, % 6,04 (4,63; 7,95) 9,38 (6,61; 13,38) р=0,019
Максимальная амплитуда эндотелиальных колебаний, перф. ед. 1,0 (0,73; 1,27) 1,01 (0,58; 1,73) р=0,936
Максимальная амплитуда вазомоторных колебаний, перф. ед. 0,70 (0,52; 0,9) 0,79 (0,47; 1,2) р=0,527
Максимальная амплитуда дыхательных колебаний, перф. ед. 0,19 (0,15; 0,25) 0,24 (0,18; 0,3) р=0,149
Максимальная амплитуда пульсовых колебаний, перф. ед. 0,07 (0,07; 0,13) 0,13 (0,07; 0,17) р=0,033
Примечания: в каждом случае приведены средняя величина (медиана - Ме), нижний и верхний квартили (25%; 75%); Р - по сравнению с самцами.
Таблица 6. Показатели перфузии при термопробе у крыс самок и самцов
Показатели Самцы (п=18) Самки (п=18)
Исходная перфузия, перф. ед. 7,6 (6,72; 8,23) 6,98 (6,39; 8,3) р=0,658
Максимальная перфузия, перф. ед. 10,6 (9,8; 11,8) 11,8 (10,6; 14,4) р=0,027
Перфузия после восстановления кровотока, перф. ед. 7,74 (7,03; 8,5) 7,87 (7,24; 8,8) р=0,548
Резерв капиллярного кровотока, % 143,93 (131,3; 155,92) 161,11 (150,87; 182,08) р=0,019
Примечания: в каждом случае приведены средняя величина (медиана - Ме), нижний и верхний квартили (25%; 75%); Р - по сравнению с самцами.
Таблица 7. Изменение показателей кровотока и амплитудно-частотных осциляций в микроциркуляторном русле у крыс-самцов и самок при
социальном стрессе
Показатели Самцы (п=8) Самки (п=7)
Показатель перфузии, перф. ед. 3,84 (3,03; 5,81) 3,84 (3,07; 6,36) р=0,026
Среднеквадратическое отклонение перфузии, перф. ед. 0,27 (0,22; 0,35) 0,42 (0,29; 0,76) р=0,162
Коэффициент вариации, % 9,15 (6,75; 12,34) 10,17(7,74; 13,15) р=0,012
Максимальная амплитуда эндотелиальных колебаний, перф. ед. 0,76 (0,63; 0,92) 0,74 (0,61; 0,90) р=0,255
Максимальная амплитуда вазомоторных колебаний, перф. ед. 0,51 (0,42; 0,68) 0,61 (0,52; 0,77) р=0,042
Максимальная амплитуда дыхательных колебаний, перф. ед. 0,14 (0,11; 0,33) 0,11 (0,09; 0,45) р=0,056
Максимальная амплитуда пульсовых колебаний, перф. ед. 0,06 (0,04; 0,08) 0,05 (0,03; 0,07) р=0,115
Примечания: в каждом случае приведены средняя величина (медиана - Ме), нижний и верхний квартили (25%; 75%); р - по сравнению с самцами.
Таблица 8. Показатели функциональной пробы с быстрым нагреванием у крыс-самцов и самок, находящихся в состоянии социального стресса
Показатели Самцы (п=8) Самки (п=7)
Исходная перфузия, перф. ед. 3,26 (3,08; 3,4) 3,31 (4,10; 7,94) р =0,908
Максимальная перфузия, перф. ед. 5,05 (4,60; 5,55) 7,13 (5,83; 13,15) р=0,018
Перфузия после восстановления кровотока, перф. ед. 3,35 (3,37; 3,60) 5,89 (3,17; 8,31) р=0,012
Резерв капиллярного кровотока, % 167,37 (143,40; 179,23) 184,38 (151,70; 191,50) р=0,015
Примечания: в каждом случае приведены средняя величина (медиана - Ме), нижний и верхний квартили (25%; 75%); р - по сравнению с самцами.
© Бюллетень медицинских Интернет-конференций, 2013
www.medconfer.com
Обсуждение
В реализации эффектов ТГЧ-облучения на частотах оксида азота на периферическую перфузию тканей участвуют биохимические реакции, приводящие к активации различных ферментных систем [13]. Следует отметить, что возрастает роль, в первую очередь, активных механизмов регуляции микрокровотока: увеличение базальной продукции оксида азота и снижение периферического сопротивления за счет вазодилатации. При этом амплитуда эндотелиальных колебаний, отражающая базальную секрецию оксида азота, имеет тенденцию к увеличению выше показателя группы контроля. Результаты термопробы указывают на увеличение индуцированной секреции оксида азота под влиянием ТГЧ-воздействия.
Таким образом, электромагнитное облучение терагерцового диапазона на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150,176-150,664 ГГц повышает сниженную как базальную, так и индуцированную продукцию оксида азота эндотелием у крыс-самцов и самок в состоянии социального стресса. Увеличение роли пассивных механизмов регуляции микрокровотока (возрастание амплитуды сердечного ритма, отражающее увеличение притока артериальной крови в сосудистое русло и, в меньшей степени, амплитуды дыхательного ритма) может быть расценено как компенсаторная реакция реперфузии тканей после ишемии [14]. Увеличением роли активных и пассивных механизмов модуляции микрокровотока под влиянием электромагнитного излучения терагерцового диапазона на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота и объясняются приток артериальной крови в микроциркуляторное русло, повышение количества функционирующих капилляров и нормализация показателя перфузии [14].
Заключение
1. У крыс- самцов и самок, подвергнутых социальному стрессу, происходит статистически достоверное по сравнению с группой контроля снижение показателя перфузии (М), что свидетельствует об уменьшении кровотока в микроциркуляторном русле.
2. В состоянии социального стресса у самок и самцов происходит статистически достоверное уменьшение амплитуды эндотелиальных, вазомоторных колебаний, которые характеризует снижение базальной продукции оксида азота эндотелием и указывает на рост периферического сопротивления.
3. Происходит статистически достоверное снижение амплитуды пульсовых (сердечных, кардиальных) колебаний у самцов и самок, что свидетельствует об уменьшении притока артериальной крови в сосуды микроциркуляции.
4. Данные при проведении термопробы, показали, что у крыс- самцов и самок в состоянии социального стресса отмечается статистически достоверное по сравнению с группой контроля снижение как исходной, так и максимальной перфузии , что отражает индуцированный выброс оксида азота эндотелием.
5. Происходит увеличение резерва капиллярного кровотока у самок и самцов в состоянии социального стресса, что объясняет спазм приносящих микрососудов.
6. Высокий тонус сосудов микроциркуляторного русла у крыс-самцов сопровождается повышением показателя перфузии по сравнению с самками.
7. При исследовании функциональной термопробы перфузии ткани показано, что у крыс-самок максимальная перфузия и резерв капиллярного кровотока повышен.
8. При социальном стрессе у крыс-самок наблюдается повышение показателя перфузии по сравнению с самцами. Таким образом, самки более стрессоустойчивы, чем самцы.
9. Коэффициент вариации, отражающий лабильную вегетатику повышен у крыс-самок, в отличие от самцов.
10. Также у самок, в отличие от самцов максимальная амплитуда вазомоторных колебаний выше.
ТГЧ-излучение на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц является эффективным немедикаментозным методом коррекции перфузии тканей в условиях социального стресса. Эффект ТГЧ-волн указанных частот на микроциркуляцию реализуется преимущественно за счет активации продукции оксида азота. Полученные результаты экспериментальных исследований могут быть экстраполированы на больных с микроциркуляторными нарушениями и использованы в клинической практике для коррекции функциональной активности эндотелия и перфузии тканей у пациентов с широким кругом заболеваний, в том числе сердечно-сосудистой системы.
Литература
1. Крупаткин А.И., Сидоров В.В. Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови. - М.: Медицина, 2005. - 254 с.
2. Чуян Е.Н., Раваева М.Ю., Трибрат Н.С. Низкоинтенсивное электромагнитное излучение миллиметрового диапазона: влияние на процессы микроциркуляции // Физика живого. - 2008. - Т.16, №1. - С. 82-90.
3. Киричук В.Ф., Глыбочко П.В., Пономарева А.И. Дисфункция эндотелия. - Саратов: Изд-во СарГМУ, 2008. - 112 с.
4. Ignarro LJ, Cirino G, Casini A, and Napoli C. Nitric oxide as a signaling molecule in the vascular system: an overview // J. Cardiovasc. Pharmacol. - 1999. -
V. 34. - P. 879-886.
5. Furchgott R.F., Jothianandan D. Endothelium-dependent and -independent vasodilation involving cyclic GMP: relaxation induced by nitric oxide, carbon monoxide and light // Blood Vessels. - 1991. - №28. - P. 52-61.
6. Использование электромагнитных волн миллиметрового диапазона в комплексном лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы / Т.В. Головачёва, В.Ф. Киричук, С. С. Паршина и др. Саратов: Изд-во СарГМУ, 2006. - 159 с.
7. Киричук В.Ф., Ребров А.П., Россошанская С.И. Функции эндотелия сосудистой стенки // Тромбоз, гемостаз, реология. - 2005. - № 2. - С. 23-29.
8. Гуревич М.А, Мравян С.Р., Григорьева Н.М. Ишемическая болезнь сердца у женщин. Журнал «Трудный пациент» №12-2006.
9. Chambliss K.L., Shaul P.W. Estrogen modulation of endothelial nitric oxide synthase// Endocr.Rev.- 2002.- №23.- P.665-686.
10. Miller, Mulvagh, 2007, p. 263-270.
11. 17 p - estradiol increases endothelial nitric oxide synthase mRNA copy number in cerebral blood vessels: quantification by real-time polymerase chain reaction/ C.Stirone, Y.Chu, L.Sunday [et.al.]// Eur.J.Pharmacol.- 2003.- V. 478. P. 35-38.
12. Differential effects..., 2006, p. 621-628.
13. Биофизические эффекты волн терагерцового диапазона и перспективы развития новых направлений в биомедицинской технологии: «Терагерцовая терапия» и «Терагерцовая диагностика» / О.В. Бецкий, А.П. Креницкий, А. В. Майбородин и др. // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. - 2003. - №12. - С. 3-6.
14. Чуян Е.Н., Раваева М.Ю., Трибрат Н.С. Низкоинтенсивное электромагнитное излучение миллиметрового диапазона: влияние на процессы микроциркуляции // Физика живого. - 2008. - Т.16, №1. - С. 82-90.
