CC BY
82
Е.В. Ферубко, СМ. Николаев, А.Г. Моидодоев. Влияние экстракта сабельника на течение острого артрита в экс-
Примечание: Приготовление раствора РСО глюкозы. 0,1400 г (точная навеска) глюкозы помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора до метки, перемешивают. 10 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и объем раствора доводят водой до метки, перемешивают. 1 мл раствора содержит 0,00056 г глюкозы. 1 мл раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 1 мл пикриновой кислоты и 3 мл 20% раствора карбоната натрия, перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане 1 час. Раствор охлаждают и объем раствора доводят водой до метки, перемешивают. Метрологические характеристики разработанной методики свидетельствуют об удовлетворительной ее воспроизводимости, а результаты «опытов с добавками» глюкозы - об отсутствии систематической ошибки в процессе предлагаемой методики.
Проведенные исследования могут быть использованы при разработке нового проекта нормативной документации и пересмотре ФС в связи с истечением срока действия.
трияме:йтем в одну прибавляют 5 мл фильтрата (испытуемый раствор), а в другую 5 мл воды (раствор сравнения). Содержимое колбы перемешивают и помещают на водяную баню на 1 час. Колбы охлаждают и объем растворов доводят водой до метки, перемешивают. В случае образования опалесценции испытуемый раствор фильтруют через бумажный складчатый фильтр белая лента. Оптическую плотность испытуемого раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 460 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см. Параллельно измеряют оптическую плотность комплекса глюкозы с пикриновой кислотой в щелочной среде.
Содержание суммы моносахаров после гидролиза полисахаридов в процентах (X) в пересчете на глюкозу и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле: X = Р-тп-50-50-25 100-10-1100 100 - Р-ну 1000 ,
Бо-пу20'5-( 100-^) 100-25-25-100 Бот( 100-^)
где D - оптическая плотность комплекса моносахаридов после гидролиза, Do - оптическая плотность комплекса глюкозы; т - навеска сырья в граммах, то - навеска ГСО глюкозы; W - потеря в массе при высушивании сырья в процентах.
Литература
1. Беляков К.Г. Методические подходы к определению биологически активных веществ в лекарственном растительном сырье спектрофотометрическим методом / К.Г. Беляков. - М., 2004. - 188 с.
2. Государственная фармакопея СССР. XI изд. Вып. 1. - М., 1990.
3. Сафонова М.Ю. Спектофотометрическкй
метод
определения содержания полисахаридов в слоевищах Cetraria islándica (L.) Ach. / М.Ю. Сафонова, Е.И. Сака-нян, Е Е. Лесиовская // Растительные ресурсы. - 1999. -С. 101-105.
Сайбель Ольга Леонидовна - кандидат медицинских наук, ВИЛАР, Москва.
УДК 615.9
Влияние экстракта сабельника на течение острого артрита в эксперименте
Е.В. Ферубко, С.М. Николаев, А.Г Мондодоев
В работе установлено, что сухой экстракт из корней и корневищ сабельника болотного оказывает противовоспалительное действие на течение острого экспериментального артрита.
The influence of the extract COMARUMPALUSTRISL. on a current of a sharp arthritis in experiment
E.V. Ferubko, S.M. Nikolaev, A G Mondodoev
In our work it has been established that the dry extract from roots and rhizomes has an anti-inflammatory effect on a current of a sharp experimental arthritis.
Воспалительно-деструктивные поражения суставов являются актуальной медико-санитарной проблемой. Нестероидные проти-
вовоспалительные препараты занимают ведущее место в медикаментозной терапии этих заболеваний. Однако их длительное примене-
ние связано с развитием побочных эффектов. В отличие от синтетических препараты растительного происхождения обладают малой токсичностью и лучшей переносимостью, что позволяет гораздо шире использовать фитопрепараты для симптоматического, профилактического и продолжительного лечения, а также противорецидивной терапии хронических воспалительных заболеваний. В связи с этим разработка и внедрение новых лекарственных препаратов из растительного сырья, предназначенных для профилактики и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, является актуальной задачей. В народной медицине для лечения ревматических заболеваний применяется сабельник болотный (Comarum palustris L.). Растение широко распространено в тундровой и лесной зонах Евразии, что обеспечивает его достаточную сырьевую базу. Сотрудниками ВИЛАР и института общей и экспериментальной биологии СО РАН Улан-Удэ был разработан способ получения сухого экстракта из корней и корневищ сабельника болотного, условно названный «эксабол».
Целью настоящей работы являлось изучение влияния экстракта сабельника на течение острого экспериментального артрита.
Установлено, что инъекция формалина
в коленный сустав животных сопровожда-Влияние «эксабола» на диаметр воспален:
Эксперименты проведены на крысах линии \Vistar, как на самках, так и самцах, с массой 200-220 г. Модель острого артрита воспроизводили с использованием метода Френка путем инъекции в коленный сустав правой задней конечности крысы 0,1 мл 2% раствора формалина [1, 2]. Животным опытной группы внутрижелудочно вводили водный раствор «эксабола» в дозе 100 мг/кг в объеме 10 мл/кг 1 раз в день, начиная с первого дня эксперимента и далее в течение 21 суток. В качестве препарата сравнения другой группе животных использовали индометацин в дозе 10 мг/кг. Контрольная группа животных получала воду очищенную в эквиобъемных количествах по аналогичной схеме. Оценку фармакотерапев-тической эффективности «эксабола» проводили через 7, 14 и 21 сутки после введения флогогенного агента. Для этого определяли диаметр воспаленного сустава, скорость оседания эритроцитов (СОЭ), общее число лейкоцитов в периферической крови и лейкоцитарную формулу.
Полученные данные приведены в таблицах 1-2.
отека пораженного сустава (табл. 1). Так, на 7 и 14 сутки после введения флогогенного агента у крыс опытной группы диаметр коленного сустава был соответственно на 13 и
Таблица 1
сустава при остром артрите у белых крыс
Группы животных Увеличение диаметра коленного сустава, % от контроля
7 сутки 14 сутки 21 сутки
Интактная 100 100 100
Контрольная (формалин + Ш0) 133.7± 5,41 136,4± 4,36 115,5± 2,24
1 опытная (формалин+ «эксабол») 118,3± 2,53' 112,5± 3,17' 105,6т 2,44*
2 опытная (форма-лин-л индометацин) 111,3+ 4,47* 115,5± 5,21* 101,8± 3,43*
Примечание; * - здесь и далее значения, достоверно отличающиеся от данных контрольной группы при
Р < 0,05 [3].
ется развитием острого воспалительного процесса, о чем свидетельствует увеличение диаметра сустава, лейкоцитоз и ускорение СОЭ. Курсовое введение «эксабола» в экспериментально-терапевтической дозе оказывало противовоспалительное действие, уменьшая выраженность воспалительной реакции. В частности, испытуемое средство предупреждает развитие воспалительного
18% меньше, чем в контроле (р < 0,05), а на 21 сутки исследования у животных этой группы наблюдали полное исчезновение признаков отечности пораженного сустава. При этом антиэкссудативная активность «эксабола» была аналогичной таковой у ин-дометацина.
Е В. Ферубко, С.М. Николаев, А.Г. Мондодоев. Влияние экстракта сабельника на течение острого артрита в эксперименте
Таблица 2
Влияние «эксабола» на показатели периферической крови воспалительного процесса при остром артрите ко-
ленного сустава у крыс
Показатели Сутки опыта Группы животных
Интактная Контрольная (формалин + Ш0) 1 опытная (формалин + «эксабол») 2 опытная (формалин +индометацин)
СОЭ, мм/ч 7 3,3±0,13 6,6± 0,61 4,9± 0,15* 4,5± 0,18*
14 3,2± 0,18 10,4± 0,53 6,3± 0,4 Г 6,7± 0,87*
21 3,5±0,11 5,1±0,26 3,7±0,29* 3,1±0,13*
Лейкоциты, 109 /л 7 7,1± 0,31 14,2± 0,21 15,6± 0,33 10,4± 0,57*
14 8,2± 0,55 16,1± 0,46 13,7± 0,43' 10,7± 0,82*
21 8,3± 0,47 11,7± 0,23 8,7± 0,25' 7,6± 0,36*
Сегментоядер-ные нейтро-филы, % 7 36,6± 0,17 53,4± 0,35 42,3± 0,29* 47,2± 0,55
14 37,3± 0,23 61,2± 0,28 48,6± 0,48' 42,2± 0,31*
21 36,5± 0,18 63,1± 0,33 50,4± 0,14* 56,3± 0,24
Палочкоядерные нейтрофилы, % 7 2,1± 0,01 3,1± 0,42 2,2± 0,07' 3,1±0,13
14 2,0± 0,03 4,2± 0,22 3,4± 0,14* 3,5± 0,25
21 2,2± 0,02 6,3±0,13 3,3± 0,70* 4,2± 0,43
Эозинофилы, % 7 1,2± 0,14 1,4± 0,13 1,4± 0,23 1,2± 0,33
14 1,1± 0,09 1,2± 0,16 1,3± 0,19 1,1± 0,24
21 1,1± 0,37 1,5± 0,11 1,2± 0,27 1,2± 0,51
Моноциты. % 7 4,4± 0,31 5,5± 0,45 5,2± 0,52 5,0± 0,37
14 4,3± 0,23 6,2± 0,32 5,3± 0,22 6,1± 0,12
21 4,5± 0,56 8,1± 0,14 6,3± 0,35' 7,2± 0,13
Лимфоциты, % 7 57,2± 0,27 38,1± 0,41 50,2± 0,26' 39,4± 0,17
14 56,5± 0,34 37,3± 0,24 43,5± 0,49' 44,6± 0,27*
21 57,4± 0,21 42,3± 0,43 40,1± 0,37 48,8± 0,23
Как следует из данных, приведенных в таблице 2, у животных на фоне острого артрита развивается лейкоцитоз с изменением лейкоцитарной формулы и ускорением СОЭ. Курсовое введение животным «эксабола» при данной патологии оказывало фармакотера-певтическое влияние, уменьшая выраженность указанных признаков воспалительной реакции. Так, у крыс опытной группы через 7 суток после введения флогогенного агента СОЭ снижалась на 41%, а через 14 и 21 сутки - на 40% по сравнению с показателями в контроле. Наряду с этим количество лейкоцитов в периферической крови крыс, получавших «эксабол», уменьшалось соответственно срокам наблюдения на 14, 15 и 35% по сравнению с показателями у крыс контрольной группы, в основном за счет палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов. Следует от-
Литература
1. Воспроизведение заболеваний у животных для экспериментально-терапевтических исследований / ред. Н.В. Лазарев - Л., 1954. - 390 с.
2. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ.
метить, что при остром артрите количество эозинофилов и моноцитов практически не изменялось. При введении животным «экса-бола» в периферической крови достоверно увеличивалось количество лимфоцитов: через 7 суток - на 31%, 14 суток - на 18% по сравнению с данными в контроле. При этом противовоспалительное действие «эксабола» было аналогичным таковому у препарата сравнения индометацина. Курсовое введение животным «эксабола» в дозе 100 мг/кг показало, что испытуемое средство оказывает выраженное противовоспалительное действие при остром артрите. Под влиянием фитоэкс-тракта у животных уменьшается отечность поврежденной конечности, снижаются показатели активности противовоспалительных процессов.
М3 РФ. Департамент контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств. Фармакологический комитет М3 РФ. - М., 2005 - 825 с.
3. Сергиенко В.И. Математическая статистика в клинических исследованиях / В.И. Сергиенко, И.Б. Бондарева. -М., 2000. -263 с.
Ферубко Екатерина Васильевна - кандидат медицинских наук, профессор, ВИЛАР, Москва.
Николаев Сергей Матвеевич - доктор медицинских наук, профессор медицинского факультета Бурятского государственного университета, заведующий отделом биологически активных веществ Института общей и экспери-
ментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук, заслуженный деятель науки РФ, Улан-Удэ.
Мондодоев Александр Гаврилович - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник Института общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук, Улан-Удэ.
УДК 615 322:616-01/09
Лекарственные растения Восточной Сибири как потенциальные средства для профилактики микроэлементозов
С М. Николаев, С М. Гуляев
В статье обсуждается проблема профилактики микроэлементозов с использованием лекарственных растений Восточной Сибири
The Herbs of Eastern Siberia as Preventive Remedies of Microelementosis
S.M. Nikolaev, S.M. Gulyaev
This article is about the problem prophylaxis of microelementosis by Eastern Siberia herbs use.
Ткани человека и животных состоят из макроэлементов (Н, О, С, N. Са и др.) и очень малого количества микро- и ультрамикроэлементов (I, $е, 7.п, Си и др ). Они не случайные ингредиенты тканей, а компоненты закономерно существующей очень древней и сложной физиологической системы, участвующей в регуляции жизненных функций организма на всех стадиях развития [1, 2]. Микроэлементы (МЭ) влияют на активность ферментов, входят в состав витаминов и гормонов и тем самым осуществляют регуляторную функцию и поддерживают гомеостатическое равновесие в организме. В этой связи поддержание оптимального баланса МЭ является непременным условием сохранения здоровья и обеспечения долголетия человека. Напротив, его нарушение вследствие недостаточного или избыточного поступления МЭ из окружающей среды (неблагополучные экологические условия и биогеохимические провинции проживания населения, несбалансированное питание за счет преобладания в рационе рафинированных продуктов) является причиной широкого распространения многих заболеваний и пограничных с ними состояний. Кроме того, дисбаланс микроэлементного равновесия является следствием ряда патологий, в частности, заболеваний желудочно-кишечного тракта. В соответствии с этим актуальными представляются вопросы не только коррекции микроэлементных нарушений, но и фармакотерапии сопутствующих им расстройств [3, 5]. Использование минеральных средств и синтетических препаратов для устранения микроэлементного дисбаланса и па-
тологических паттернов не всегда является эффективным.
В этой связи особый интерес представляет применение лекарственных растений как источников необходимых для организма микроэлементов в комплексе с органическими и биологически активными соединениями (витаминами, антиоксидантами и др ). Учитывая вышеизложенное, важно обратить внимание на химизм некоторых лекарственных растений в отношении содержания МЭ и синтеза веществ, полезных для организма. Известно, что их фармакологические свойства обусловлены алкалоидами, терпеноидами, феноль-ными соединениями, гликозидами и др. При этом следует подчеркнуть, что образование их в растениях нередко зависит от содержания МЭ в окружающей среде [4]. Например, обогащение почв минералами приводит к усилению синтеза биолог ически активных веществ [6]. Установлено, что интенсивность метаболизма растений и образование указанных соединений обеспечивается активным участием определенных МЭ или их групп в синтетических процессах растительной клетки [4, 7, 8].
Многие лекарственные растения являются накопителями и даже "концентраторами" МЭ при малом содержании их в окружающей среде. Данное свойство можно рассматривать в аспекте адаптации растений к соответствующим биогеохимическим условиям. К примеру, при снижении со/гержания в окружающей среде I или Бе, необходимых для жизнедеятельности некоторых растений, сформировались механизмы активного усвоения и накопления их из «обедненной» ими
