Научная статья на тему 'Влияние добавки нанодисперсного Li3N на электрохимические свойства полимерного электролита'

Влияние добавки нанодисперсного Li3N на электрохимические свойства полимерного электролита Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

CC BY
107
20
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по химическим наукам, автор научной работы — Голубев П. А., Тулибаева Г. З., Шувалова Н. И., Ярмоленко О. В.

Полимерные электролиты являются важным компонентом различных электрохимических приборов (электрохромные дисплеи, электролюминесцентные приборы) и в первую очередь наиболее перспективных литиевых аккумуляторов. Замена жидкого органического электролита на твердый полимерный электролит в литиевых аккумуляторах расширяет сферу их применения от питания микроэлектроники до электродвигателей.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по химическим наукам , автор научной работы — Голубев П. А., Тулибаева Г. З., Шувалова Н. И., Ярмоленко О. В.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Влияние добавки нанодисперсного Li3N на электрохимические свойства полимерного электролита»

УДК 544.6.018.47-036.5

ВЛИЯНИЕ ДОБАВКИ НАНОДИСИЕРСНОГО НА ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИОЛИМЕРНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА

И.А. Голубев, Г.З. Тулибаева*, Н.И. Шувалова*, О.В. Ярмоленко*

(Физико-химический факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова)

Иолимерные электролиты являются важным компонентом различных электрохимических приборов (электрохромные дисплеи, электролюминесцентные приборы) и в первую очередь наиболее перспективных литиевых аккумуляторов. Замена жидкого органического электролита на твердый полимерный электролит в литиевых аккумуляторах расширяет сферу их применения от питания микроэлектроники до электродвигателей.

Получение полимерного электролита с высокими электрохимическими показателями является важной научной задачей. Для этого кроме варьирования различных полимерных матриц используют метод модификации состава электролита, т.е. используют добавки различной природы (органические и неорганические) и в различном фазовом состоянии (жидкие и твердые).

Проводимость практически полезных полимерных электролитов должна превышать 10 5 См/см при комнатной температуре. В работах [1-6] была предложена и развита концепция улучшения физико-химических свойств полимерных электролитов добавками тонкоизмельченных порошков А1203, ЫА102, 8Ю2, ТЮ2 и др. Авторы [6] модифицировали полимерный электролит на основе полиэтиленоксида тонкодисперсными порошками Л1203 с размером частиц 1 и 10 мкм. При сравнении добавок керамических порошков с различными размерами (менее 10 мкм и наночас-тиц 10_2 мкм) найдено, что наночастицы повышают проводимость на порядок больше, чем частицы размером 10 мкм.

Целью данной работы является изучение влияния добавки на физико-химические свойства полимерного гель-электролита (ПГЭ) на основе полиэфир-диакрилата [7].

Ы3Н является твердым кристаллическим веществом, неустойчивым на воздухе (нитрид лития быстро реагирует с молекулами воды с образованием аммиака). _ один из наиболее известных и перспективных материалов с высокой ионной проводимостью, которая составляет 10-4 См/см при 25°С [8].

Ранее нами было показано [9], что присутствие нитрида лития на поверхности литиевого анода уменьшает сопротивление переноса заряда на границе литий/полимерный электролит. Поэтому изучение данного соединения в качестве добавки к полимерному электролиту и его влияние на электрохимические свойства самого полимерного гель-электролита и его границы с Li (металл) представляет интерес.

В данной работе нитрид лития был получен при действии сухого азота на металлический литий в течение 5 часов при 100°С. Рентгенофазовый анализ образцов проводили на приборе ARL X'TRA Thermo Electron с использованием Cu Ka1/Ka2 излучения с полупроводниковым датчиком Peltier на q-q-геометрии съемки. Анализ полученной рентгенограммы показал, что образец содержит 93,7% Li3N. Измельчение Li3N проводили на шаровой мельнице (Pulurisette 6 фирмы FRITSCH, произв. Германия) в атмосфере аргона. Размер частиц составил 100 нм.

Затем были приготовлены тонкие пленки полимерного гель-электролита на основе 20 мас.% по-лиэфирдиакрилата [7] и 1 М раствора LiClO4 в смеси пропиленкарбонат/у-бутиролактон (1:1 по массе) с введением 0,5 мас.%, и 1,0 мас.% мелкодисперсного порошка Li3N. В отличие от исходных прозрачных пленок, пленка с добавлением Li3N была темная с вкраплениями неорганического наполнителя.

Приготовленные пленки гель-электролита были исследованы методом электрохимического импеданса в диапазоне частот от 12 до 105 Гц при амплитуде измерительного сигнала 10 мВ, используя "Impe-

*Институт проблем химической физики РАН; e-mail: [email protected]).

Рис. 1. Эквивалентная схема электрохимической ячейки с обратимыми электродами, где Яе - объемное сопротивление электролита, Яр - сопротивление переноса заряда, Сд - емкость двойного слоя, ЯА - сопротивление адсорбции, СА - емкость адсорбции, ZW - импеданс диффузии

Рис. 2. Спектры импеданса полимерного гель-электролита в симметричной ячейке Ы/ПГЭ/Ы при комнатной температуре с добавкой: 1 - без добавки нитрида лития; 2. - с добавлением 0,5 мас.% нитрида лития; 3. - с добавлением 1,0% нитрида лития

dancemeter Х-350ш" фирмы "ЕИт" (Россия) в сим-метричныгс ячейках с двумя литиевыми электродами. Все операции с нитридом лития и с металлическим литием проводили в сухом аргоновом перчаточном боксе. Годографы импеданса обрабатывали в соответствии с моделью адсорбционной релаксации двойного электрического слоя (рис. 1), предложенной Е.А. Укше и Б.М. Графовым [10]. Полученные спектры импеданса представлены на рис. 2. Расчет параметров эквивалентной схемы проводили с помощью программы ZView2. Для начала расчета необходимо задать Яе - объемное сопротивление электролита, которое можно определить из экспериментального го-

дографа. На рис. 2 видно, что годограф представляет собой полуокружность. Начало полуокружности (при высоких частотах - 350 кГц) на оси ординат и является Яе. Далее при фиксированном Яе программа рассчитывает остальные параметры эквивалентной схемы. После результатов первого расчета фиксируется Яр - сопротивление переноса заряда, которое определяется с наименьшей ошибкой. Для уточнения остальных параметров фиксируется Яе и Яр. Постепенно фиксируя очередной параметр, находим уточненные значения остальных составляющих эквивалентной схемы. Результаты расчетов импеданса по программе ZView2 приведены в таблице.

17 ВМУ, химия, № 6

Удельная проводимость и сопротивление переноса заряда гель-электролитов в зависимости от добавки при 20°С

№ Количество Li3N, % Толщина пленки, см ауд, См/см Rf, Ом-см2

1 0 0,021 8,75-10-4 281

2 0,5 0,033 2,10-10-3 434

3 1,0 0,020 8,8-10-4 772

Из таблицы видно, что введение 0,5 мас.% мелкодисперсного улучшает объемную проводимость полимерного электролита в 2,4 раза, а дальнейшее увеличение (1,0 мас.%) Ы3Н не изменяет эту характеристику. Это можно объяснить тем, что при введе-

нии небольшого количества Ы3Н (0,5 мас.%) транспорт ионов лития облегчается за счет возникновения новык путей для движения Ы . При увеличении количества данныгс частиц (до 1 мас.%) этот эффект нивелируется, т.е. при одновременном возникновении но-вык путей для транспорта Ы слишком большое количество наноразмерных частиц мешают движению ионов лития. Сопротивление переноса заряда на границе полимерный гель-электролит/ Ы в обоих случаях увеличивается.

Таким образом, можно сделать вывод, что введение нанодисперснык частиц в состав полимерного гель-электролита облегчает транспорт ионов лития внутри полимерной матрицы, при оптимальной концентрации 0,5 мас.% (в 2,4 раза). На границе с металлическим литием, наоборот, добавка Ы3Н увеличивает сопротивление переноса заряда в 1,5 раза, что говорит о затруднении электрохимической реакции Ы + е -о- Ы в присутствии Ь13М

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект № 06-03-32520).

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Скудин А. М., Ефимов О. Н., Ярмоленко О. В. // Усп. хим. 2002. 71. № 4. С. 378.

2. Weston J. E., Steele B. C. H. // Solid State Ionics. 1982. N 7. P. 75.

3. CapuanoF., GroceF., ScrosatiB. // J. Electrochem. Soc. 1991. 138. P. 1918.

4. Croce F., Persi L., Ronci F., Scrosati B. // Solid State Ionics. 2000. 135. P. 47.

5. Chung S. H., Wang Y., Persi L. L., Croce F., Greenbaum S. G., Scrosati B., Plichta E. //J. Power Sources. 2001. 97-98. P. 644.

6. Krawiec W., Scanlon L. G., Fellner G. P., VaiaR. A., Giannelis E. P. // J. Power Sources. 1995. 54. P. 310.

7. Розенберг Б. А., Богданова Л. M., Бойко F. Н., Гурьева Л. Л., Джавадян Э. А., Сурков Н. Ф., ЭстринаГ. А., Эстрин Я. И. // Высокомолек. соед. Сер. А. 2005. 47. С. 952.

8. Rabenau A. // Solid Slate Ionics. 1982. 6. P. 277.

9. БаскаковаЮ. В., Ярмоленко О. В., ШуваловаН. И., Тулиба-еваГ. 3., Ефимов О. Н. // Электрохимия. 2006. 42. С. 1055.

10. ГрафовБ.М., УкшеЕ. А. // Электрохимия. 1974. 10. С. 1875.

Поступила в редакцию 10.07.08

INFLUENCE OF FINE-DISPERSED LI3N ADDITIVE ON ELECTROCHEMICAL PROPERTIES OF POLYMER ELECTROLYTE P.A. Golubev, G.Z. Tulibaeva, N.I. Shuvalova, O.V. Yarmolenko

(Institute of Problems of Chemical Physics RAS, e-mail: [email protected])

Influence of additives fine-dispersed powder Li3N on electrochemical properties polymer gel-electrolyte and its interface with metal Lithium is investigated. Lithium nitride was received by reaction of dry nitrogen with metal Lithium within 5 hours at 100 °C, and then it was crushed on a spherical grinding mill in an inert atmosphere. The size of particles has made 100 nanometers. Dependence of an electrochemical impedance of polymer electrolyte on the added amount of fine-dispersed powder of Li3N - 0,5 w/w% and 1,0 w/w% was measured. It is found, that introduction 0,5 w/w% Li3N improves volume conductivity of polymer electrolyte in 2,4 times, but further increase amount of Li3N (1,0 w/w%) does not change this characteristic. On interface with metal Lithium, on the contrary, Li3N- additive increases charge transfer resistance in 1,5 times that speaks about difficulty of electrochemical reaction Li+ + e ^ Li at presence Li3N.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.