CC BY
13"BicHUK стоматологИ", № 3, 2014
L
ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ТЕОРЕТИЧНИИ РОЗД1Л
Т. В. Томилина1, к. мед. н., К. В. Скидан1, к. мед. н., А. П. Левицкий2, д. биол. н.
'Харьковский национальный медицинский университет 2 Государственное учреждение «Институт стоматологии Национальной академии медицинских наук Украины»
ВЛИЯНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ВИНОГРАДНОЙ ВЫЖИМКИ НА СОСТОЯНИЕ ПАРОДОНТА КРЫС С ПРЕДНИЗОЛОНОВЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ
Пероральное введение преднизолона вызывает у крыс «лимфоцитарный» и «лизоцимный» иммунодефицит, снижение содержания в десне гиалуроновой кислоты, развитие дисбиоза и воспаления, увеличивает атрофию альвеолярного отростка нижней челюсти. Пероральное введение препарата биологически активных веществ виноградной выжимки уменьшает степень иммунодефицита, повышает содержание в десне гиалуроновой кислоты, снижает уровень воспаления и дисбиоза.
Ключевые слова: преднизолон, иммунодефицит, пародон-тит, дисбиоз, виноградная выжимка.
Т. В. Томтта, К. В. Скидан, А. П. Левицький
Харювський державний медичний ушверситет
Державна установа «1нститут стоматологи Нацюнально! академи медичних наук Украши»
ВПЛИВ Б1ОЛОГ1ЧНО АКТИВНИХ РЕЧОВИН
ВИНОГРАДНО1 ВИЧАВКИ НА СТАН ПАРОДОНТА ЩУР1В З ПРЕДН1ЗОЛОНОВИМ 1МУНОДЕФЩИТОМ
Пероральне введення предтзолону викликае у щурiв «лжфо-цитарний» i «лiзоцимний» iмунодефiцит, зниження вмкту в яснах гiалуроновоl кислоти, розвиток дисбiозу та запа-лення, збтьшуе атрофiю альвеолярного вiдростка нижньог щелепи. Пероральне введення препарату бiологiчно актив-них речовин виноградное вичавки зменшуе ступть iмуноде-фщиту, тдвищуе вмiст в яснах гiалуроновоl кислоти, зни-жуерiвень запалення i дисбюзу.
Ключовi слова: предтзолон, iмунодефiцит, пародонтит, дисбiоз, виноградна вичавка.
T. V. Tomilina, K. V. Skidan, A. P. Levitsky
State Establishment «Kharkov National Medical University» State Establishment "The Institute of Stomatology of the National academy of medical science of Ukraine"
INFLUENCE OF BIOLOGICAL ACTIVE SUBSTANCES OF GRAPE POMACE ON CONDITION OF PARODONTIUM OF RATS WITH PREDNISOLONE IMMUNODEFICIENCY
ABSTRACT
Aim of the research. To determine treatment and preventive efficacy of drug containing biologically active substances of grape pomace by prednisolone periodontitis.
Materials and Methods. Prednisolone was administered to rats per os at a dose of 5 mg / kg during 14 days. Some rats together with prednisone received drug containing biologically active
substances of grape pomace. Evaluated were the degree of atrophy of alveolar process, blood leukocyte formula, hyaluronic acid content in the gum, level of urease, lysozyme, catalase, the degree of dysbiosis and condition of index API. Results. Prednisolone causes development of "lymphocytic" and "lysozyme" immunodeficiency, reduction of hyaluronic acid content in the gums, increase of urease activity, decrease of lyso-zyme and catalase activity. Preparation of grape pomace, administered orally, reduces the degree of immunodeficiency, atrophy, dysbiosis, and level of markers of inflammation. Key words: prednisolone, immunodeficiency, parodontitis, dysbiosis, grape pomace.
Ягоды винограда содержат значительное количество биологически активных веществ, большая часть из которых остается в виноградной выжимке [1-3]. Среди этих веществ особый интерес представляют полифенольные вещества (флавоноиды, хлорогеновая кислота, ресвератрол и др.), которые обладают анти-оксидантными, ангиопротекторными, гепато- и кар-диопротекторными свойствами, способностью стимулировать иммунитет и оказывать противовоспалительное действие [4-6].
Ранее нами было показано, что при действии преднизолона развивается преднизолоновый пародон-тит, обусловленный иммунодефицитом и остеопоро-зом [7].
Цель настоящего исследования. Определение лечебно-профилактических свойств муки из виноградной выжимки (МВВ) при моделировании у крыс преднизолонового иммунодефицита.
Материалы и методы исследования. В работе была использована мука из виноградной выжимки (МВВ), полученная из винограда сорта Изабелла путем сушки, измельчения и просеивания через сито с диаметром отверстий 0,8 мм (лабораторный препарат) [8].
Преднизолоновый иммунодефицит вызывали с помощью препарата «Преднизолон-Дарница», производства ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» (Украина), регистрационный номер МЗУ UA/2587/02/01).
Опыты были проведены на 24 белых крысах линии Вистар (самки, 3 месяца, средняя живая масса 140±8 г), которых распределили в 3 группы:1-ая (норма), 2-ая и 3-я группы крыс получали per os преднизолон в дозе 10 мг/кг (первые 2 дня), а затем по 5 мг/кг в течение остальных 12 дней. Крысы 3-ей группы дополнительно получали с кормом препарат «МВВ» в дозе 400 мг/кг ежедневно в течение 14 дней.
Умерщвление крыс осуществляли на 15-й день опыта под тиопенталовым наркозом (20 мг/кг) путем тотального кровопускания из сердца. Иссекали десну и замораживали до исследования при -30 °С.
В гомогенате десны (20 мг/мл 0,05 М трис-HCl буфера, рН 7,5) определяли активность уреазы (биохимический маркер микробного обсеменения) [9], активность лизоцима (показатель неспецифического иммунитета) [9], уровень биохимических маркеров
© Томилина Т. В., Скидан К. В., Левицкий А. П., 2014.
"Вiсник стоматологИ", № 3, 2014
воспаления [10]: активность эластазы и содержание малонового диальдегида (МДА), активность антиок-сидантного фермента каталазы [10]. Содержание гиа-луроновой кислоты определяли турбидиметрическим методом по Клементу [11]. По соотношению относительных активностей уреазы и лизоцима рассчитывали степень дисбиоза по Левицкому [9], а по соотношению активности каталазы и содержания МДА рассчитывали антиоксидантно-прооксидантный индекс АПИ [10].
В цельной крови определяли содержание лейкоцитов и лейкоцитарную формулу [12]. Кроме того, измеряли степень атрофии альвеолярного отростка
нижней челюсти по Николаевой [13].
Результаты опытов подвергали статистической обработке в соответствии с рекомендациями [14].
Результаты и их обсуждение. В табл. 1 представлены результаты определения содержания лейкоцитов и лейкоцитарной формулы крови крыс с пред-низолоновым иммунодефицитом. Из этих данных видно, что преднизолон снижает содержание лейкоцитов, главным образом, за счет лимфоцитов. Ввод крысам препарата «МВВ» почти в 2 раза повышает долю лимфоцитов, однако это мало сказывается на содержании лейкоцитов, по-видимому, из-за снижения в 1,5 раза доли нейтрофилов.
Таблица 1
Влияние препарата «МВВ» на клеточный состав крови крыс с преднизолоновым иммунодефицитом (ПИД)
Показатели 1 2 3
Норма ПИД ПИД+«МВВ»
Лейкоциты, х109/л 12,2±0,7 10,1±1,4 р>0,05 10,7±0,9 р>0,1 р!>0,3
Нейтрофилы, % - палочкоядерные 1,0±0,4 2,0±0,7 р>0,1 1,0±0,1 р=1,0 р1<0,05
- сегментоядерные 20,6±1,9 67,8±6,4 р<0,01 44,8±4,2 р<0,001 р1<0,05
Лимфоциты, % 69,0±2,3 23,6±5,5 р<0,01 43,8±3,9 р<0,05 р1<0,05
Моноциты, % 7,8±0,7 7,0±1,4 р>0,2 7,6±1,0 р>0,8 р!>0,6
Эозинофилы, % 1,6±0,5 1,2±0,3 р>0,3 3,2±0,6 р>0,05 р1<0,05
Примечание: р - в сравнении с группой «норма»; р! - в сравнении с группой «ПИД».
36 -|
к 32 -е
о
£ л
к
и С
£
¿3 24
28 -
20
**
Л*
*
1
2
3
Рис. 1. Влияние препарата «МВВ» (3) на степень атрофии альвеолярного отростка нижней челюсти крыс с ПИД (2). 1 -норма; (*- р<0,05 в сравнении с гр. № 1; **- р<0,05 в сравнении с гр. №2)
На рис. 1 показано изменение степени атрофии чавших преднизолон. Последний достоверно увели-альвеолярного отростка нижней челюсти крыс, полу- чивает степень атрофии, что свидетельствует о разви-
"Вiсник стоматологи", № 3, 2014
тии пародонтита. Введение крысам, получавшим преднизолон, препарата «МВВ» полностью устраняет прирост атрофии, что указывает на пародонтопротек-торное действие этого препарата.
На рис. 2 представлены результаты определения в десне содержания гиалуроновой кислоты. Видно, что преднизолон достоверно снижает содержание
гиалуроновой кислоты, что может приводить к увеличению проницаемости гисто-гематических барьеров, что способствует развитию транслокации бактерий и воспаления [15]. Ввод препарата «МВВ» достоверно увеличивает содержание в десне гиалуроновой кислоты, хотя и не возвращает его к уровню нормы.
ев Н О
ч
о
8 «
§ «
О К О
а
8 1-4
1400
1280
1160 -
1040 -
920
800
Т
Рис. 2. Влияние препарата «МВВ» (3) на содержание гиалуроновой кислоты в десне крыс с ПИД (2). 1 ■ (*- р<0,05 в сравнении с гр. № 1; **- р<0,05 в сравнении с гр. №2)
норма;
Таблица 2
Влияние препарата «МВВ» на активность уреазы и лизоцима в десне крыс с преднизолоновым иммунодефицитом (ПИД)
№№ п/п Группы Уреаза, мк-кат/кг Лизоцим, ед/кг
1 Норма 0,47±0,08 384±29
2 ПИД 0,93±0,05 р<0,001 132±19 р<0,001
3 ПИД + «МВВ» 0,58±0,08 р>0,3 р1<0,05 217±28 р<0,01 р1<0,05
В табл. 2 представлены результаты определения активности уреазы и лизоцима в десне крыс, получавших преднизолон. Из этих данных видно, что преднизолон в 2 раза увеличивает активность уреазы, что свидетельствует о росте микробной обсемененно-сти. Активность лизоцима, напротив, под влиянием преднизолона снижается в 3 раза, что указывает на снижение уровня неспецифического иммунитета. Применение препарата «МВВ» достоверно снижает активность уреазы (почти до нормы) и достоверно повышает активность лизоцима (однако, всего лишь в 1,5 раза).
Рассчитанная по этим показателям степень дис-биоза показана на рис. 3.
Примечание : см. табл. 1.
1
2
3
ч 6
<а
оо 5 О 8
ю 4 о ^ 8
3
л
к
и С и н
и 1
2
** А
7
0
1
2
3
Рис. 3. Влияние препарата «МВВ» (3) на степень дисбиоза в десне крыс с ПИД (2). 1 - норма; (*- р<0,05 в сравнении с гр. № 1; **- р<0,05 в сравнении с гр. №2)
"Bîchuk стоматол огИ ", № 3, 2014
В таблице 3 представлены результаты определения уровня биохимических маркеров воспаления (эластазы и МДА) в десне крыс с преднизолоновым иммунодефицитом. Как видно, уровень обоих маркеров достоверно повышается при иммунодефиците, что свидетельствует о развитии воспаления (гингивита). Применение препарата «МВВ» несколько снижает уровень маркеров воспаления, однако р>0,05.
В таблице 4 показано изменение активности ка-талазы и индекса АПИ в десне крыс, получавших преднизолон. Видно, что последний достоверно снижает и активность каталазы, и в еще большей степени индекс АПИ. Введение препарата «МВВ» в малой степени повлияло на эти показатели, хотя тенденция к их росту имеется.
Таблица 3
Влияние препарата «МВВ» на уровень маркеров воспаления в десне крыс с преднизолоновым иммунодефицитом (ПИД)
№№ п/п Группы Эластаза, мк-кат/кг МДА, ммоль/кг
1 Норма 0,043±0,002 12,6±1,4
2 ПИД 0,058±0,003 р<0,01 18,2±1,1 р<0,05
0,052±0,004 16,1±1,0
3 ПИД + «МВВ» р<0,05 р:>0,05 р<0,05 р:>0,1
Примечание : см. табл. 1.
Таблица 4
Влияние препарата «МВВ» на активность каталазы и индекс АПИ в десне крыс с преднизолоновым иммунодефицитом (ПИД)
№№ п/п Группы Каталаза, мкат/кг АПИ, ед.
1 Норма 8,54±0,51 6,78±0,41
2 ПИД 6,94±0,45 р<0,05 3,81±0,33 р<0,01
3 ПИД + Кверту-лин 7,48±0,57 р>0,05 р:>0,3 4,65±0,32 р<0,01 р1>0,05
Примечание : см. табл. 1.
Эти результаты дают основание думать, что по-лифенольные вещества МВВ не подавляют свободно-радикальные процессы в ткани десны, сохраняя их высокий уровень как средство антимикробной защиты. Известно, что продукты свободнорадикального окисления (активные формы кислорода) обладают бактерицидным действием [16]. И в ситуации, когда остается сниженным и лимфоцитарный, и лизоцим-ный иммунитет, это может быть действенным механизмом антимикробной защиты. В пользу этого говорит и достоверное снижение микробной обсеменен-ности десны (о чем свидетельствует существенное снижение активности уреазы) под влиянием препарата «МВВ».
Определенную лепту в это снижение микробной обсемененности вносит и способность МВВ повышать в десне содержание гиалуроновой кислоты, что снижает проницаемость тканей как для микробов, так и их токсинов, что было показано нами в отношении липополисахарида [17]. Это обстоятельство может иметь решающее значение для защиты костной ткани пародонта, что и выразилось положительным действием препарата «МВВ» (рис. 1).
Выводы. 1. Воспроизведение преднизолонового иммунодефицита вызывает развитие в пародонте воспалительно-дистрофического процесса («преднизоло-новый пародонтит»).
2. Причиной развития «преднизолонового паро-донтита» может быть снижение антимикробного иммунитета («лимфоцитарного» и «лизоцимного») и содержания в десне гиалуроновой кислоты.
3. Биологически активные вещества из виноградной выжимки повышают содержание гиалуроновой кислоты, стимулируют иммунитет, снижают степень дисбиоза в десне и оказывают защитное действие на костную ткань пародонта.
Список литературы
1. Тутельян В. А. Флавоноиды: содержание в пищевых продуктах, уровень потребления, биодоступность / В. А. Тутельян, А. К. Батурин, Э. А. Мартинчик // Вопросы питания. - 2004. - т. 73, № 6. - С. 43-48.
2. Andersen O. M. Flavonoids: chemistry, biochemistry and application / O. M. Andersen, K. R. Markham. - New York: CRC Press, 2005. - 1256 p.
3. Отходы виноделия - перспективное сырье для получения биологически активных веществ / М. Д. Назарько, М. В. Степу-ро, В. Н. Алешин [и др.] // Известия вузов. Пищевая технология. -2011. - № 1. - С. 7-9.
4. Домар Н. А. Розробка складу та технологи таблеток з вичавками винограду культурного / Н. А. Домар, А. А. Ичкар, П. Д. Пашнев // Фармаколопя. - 2006. - № 4. - С. 79-83.
5. Домар Н. А. До^дження <^зико^]шчних i технолопч-них властивостей порошку вичавок винограду культурного / Н. А. Домар, А. А. Очкар // Вкник фармаци. - 2006. - № 3 (47). - С. 1517.
6. 1муномодулююч1 властивост таблеток та композицш з вичавками винограду культурного i метилурацилом / Н. А. Домар, I. Л. Дикий, О. А. Бочаров [та ш.] // Фгтотерашя. - 2007. - № 3. - С. 25-28.
7. Stolyar V. The effect of polyvalent oral gel on biochemical parameters of dysbiosis and gum inflammation in the rats with prednizolone-induced periodontitis / V. Stolyar, A. Borysenko, A. Levitsky // Journal of Health Sciences. - 2014. - т. 4, № 2. - С.257-268.
8. Кормовая ценность муки из виноградной выжимки / А. П. Левицкий, И. В. Ходаков, И. А. Селиванская [и др.] // Зерновi продукти i комбшорми. - 2013. - № 4 (52). - С. 37-39.
9. Ферментативный метод определения дисбиоза полости рта для скрининга про- и пребиотиков (метод. рекомендации) [А. П. Левицкий, О. А. Макаренко, И. А. Селиванская и др.] - К.: ГФЦ, 2007. - 22 с.
10. Биохимические маркеры воспаления тканей ротовой полости: метод. рекомендации [А.П. Левицкий, О.В. Деньга, О.А. Макаренко и др.] - Одесса, 2010. - 16 с.
11. Асатиани В. С. Новые методы биохимической фотометрии / Асатиани В.С. - М.: Наука, 1965. - С. 298.
12. Базарнова М. А. Клиническое исследование крови. В кн. Руководство по клинической лабораторной диагностике. / М. А. Базарнова, Т. Л. Сакун. - К.: Вища школа, 1982. - Ч. 2. - С. 35-52.
13. Николаева А. В. Экспериментальные дистрофии тканей пародонта / А. В. Николаева, Е. С. Розовская // БЭБИМ. - 1965. - т. 60, № 7. - С. 46-49.
14. Лапач С. Н. Статистические методы в медико-биологических исследованиях с использованием Excel / Лапач С. Н., Чубенко А. В., Бабич П. Н. К.: Морион, 2000. - 320 с.
"BicHUK стоматологи", № 3, 2014
15. Максименко А. В. Эффекты гликозаминогликанов в сосудистых событиях / А. В. Максименко // Химико-фармакологический журн. - 2008. - т. 42, № 10. - С. 3-13.
16. Левицкий А. П. Структура и функция растительных полифенолов / А. П. Левицкий // Вкник стоматологи. - 2010. - № 5. -С. 18-20.
17. Влияние Квертулина на биохимические показатели воспаления и дисбиоза в десне крыс после воздействия липополисаха-рида / А. П. Левицкий, О. А. Макаренко, И. А. Селиванская [и др.] // Вкник морсько! медицини. - 2012. - № 4 (58). - С. 99-103.
REFERENCES
1. Tutelian V. A., Baturin A. K., Martinchik E. A. Flavonoids: content in foodstuffs level of consumption, bioavailability. Voprosy pitaniya. 2004; 73(6): 43-48.
2. Andersen O. M., Markham K. R. Flavonoids: chemistry, biochemistry and applications. New York, CRC Press, 2005:1256.
3. Nazarko M. D., Stepuro M. V., Aleshun V. N. [i dr.]. Waste of wine is a promising raw material for production of biologically active substances. Izvestiya vuzov. Pishchevaya tekhnologiya. 2011; 1: 7-9.
4. Domar N. A., Sichkar A. A., Pashnev P. D. Development of content and technology tablets from the grape pomace. Farmakologiya. 2006; 4: 79-83.
5. Domar N. A., Sichkar A. A. Researches of physic-chemical and technological properties of the powder of the grape pomace. Visnyk farmatsii. 2006; 3(47): 15-17.
6. Domar N. A., Dikiy I. L., Bocharov O. A. [ta in.].
Immunomodulatory properties of tablets and compositions with the grape pomace and methyluracilum. Fitoterapiya. 2007; 3: 25-28.
7. Stolyar V., Borysenko A., Levitsky A. The effect of polyvalent oral gel on biochemical parameters of dysbiosis and gum inflammation in the rats with prednizolone-induced periodontitis. Journal of Health Sciences. 2014;04(02):257-268.
8. Levitsky A. P., Khodakov I. V. Selivanskaya I. A. [i dr.]. Feeding value of flour from grape pomace. Zernovi produkty i kombikormy. 2013;4(52):37-39.
9. Levitsky A. P., Makarenko O. A., Selivanskaya I. A. [i dr.]. Fermentativnyy metod opredeleniya disbioza polosti rta dlya skrininga pro- i prebiotikov: metodicheskie rekomendatsii [Enzymatic methods for determination of oral dysbiosis for screening pro- and prebiotics: method guidelines]. Kiev, GFC, 2007: 22.
10. Levitsky A. P., Denga O. V., Makarenko O. A. [i dr.]. Biokhimicheskie markery vospaleniya tkaney rotovoy polosti: metodicheskie rekomendatsii [Biochemical markers of inflammation of oral cavity tissue: method guidelines]. Odessa, KP OGT, 2010:16.
11. Asatiani V. S. Novye metody biokhimicheskoy fotometrii [The new methods in biochemical photometry]. Moskva, Nauka, 1965:298.
12. Bazarnova M. A., Sakun T. L. Klinicheskoe issledovanie krovi [The clinical study of blood. In the book "The Manual on Clinical Laboratorial Diagnostics. P. 2 (ed. Bazarnova M.A.)]. Kiev, Vyshcha shkola, 1982:35-52.
13. Nikolaeva A. V., Rozovskaya E. S. Experimental dystrophy of periodontal tissues. BEBIM. 1965; 60(7): 46-49.
14. Lapach S.N., Chubenko A.V., Babich P.N. Statisticheskiye metody v medico-biologicheskikh issledovaniyakh s ispolzovaniem Excel [Statistical methods in medical and biological research by using Excel]. Kiyev, Morion, 2000: 320.
15. Maksimenko A. V. Effects of glycosaminoglycans in vascular events. Khimiko-farmakologicheskiy zhurn. 2008; 42(10): 3-13.
16. Levitsky A. P. Structure and function of plant polyphenols. Visnyk stomatologii'. 2010; 5: 18-20.
17. Levitsky A. P., Makarenko O. A., Selivanskaya I. A. The influence of "Quertulin" upon the biochemical indices of inflammation and dysbiosis in gum of rats after the affection with lipopolysaccharide. Visnuk morskoy meditsuny. 2012; 4 (58): 99-103.
Поступила 17.07.14
УДК 616.31-089.28:616.314-089.123
В. Г. Столяр
Кшвський нацюнальний медичний уншерситет 1м. О. О. Богомольця
Г1СТОЛОГ1ЧНЕ ДОСЛ1ДЖЕННЯ ЯСЕН ЩУР1В З ПРЕДН1ЗОЛОНОВИМ ПАРОДОНТИТОМ П1СЛЯ АПЛ1КАЦ1Й ПОЛ1ВАЛЕНТНОГО ОРАЛЬНОГО ГЕЛЮ
Пероральне введення предтзолону щурам в do3i 5 мг/кг на nротязi двох тижшв викликае за даними гiстологiчного до-rniдження розвиток зaпaльно-дистрофiчного процесу в яс-нах (предтзолоновий пародонтит). Аплжацп полiвaлeнтно-го орального гелю, який мiстить прополiс, остеовт, мет-родент, хлоргексидин та дюксид кремню здтснюють про-фтактичний ефект.
Ключовi слова: предтзолон, пародонт, гiстологiя ясен, па-родонтопротектор.
В. Г. Столяр
Киевский национальный медицинский университет им. А. А. Богомолца
ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЕСНЫ КРЫС С ПРЕДНИЗОЛОНОВЫМ ПАРОДОНТИТОМ ПОСЛЕ АППЛИКАЦИЙ ПОЛИВАЛЕНТНОГО ОРАЛЬНОГО ГЕЛЯ
Пероральное введение преднизолона крысам в дозе 5 мг/кг в течение двух недель вызывает по данным гистологического исследования развитие воспалительно-дистрофического процесса в десне (преднизолоновый пародонтит). Аппликации поливалентного орального геля, который содержит прополис, остеовит, метродент, хлоргексидин и диоксид кремния, осуществляют профилактический эффект. Ключевые слова: преднизолон, пародонтит, гистология десны, пародонтопротектор.
V. G. Stolyar
Kyiv National Medical University named after O. O. Bogomolets
THE HISTOLOGICAL STUDY OF GUMS OF RATS WITH PREDNISOLONE PERIODONTITIS AFTER THE APPLICATION OF POLYVALENT ORAL GEL
ABSTRACT
The aim: To determine the therapeutic effectiveness of polyvalent oral gel at prednisolone periodontitis. The materials and the methods. Gel, containing propolis, osteovit, metrodent, chlorhexidine, silicon oxide was used. The preparation of comparison is mefenat. The estimation was held with histological method. Periodontitis was generated by introduction ofprednisolone.
The results. Prednisolone causes the development of inflammatory and dystrophic process in gum, which disappears after the application of polyvalent oral gel.
Key words: prednisolone, periodontitis, gum histology, periodontoprotector.
В нашш попереднш робот! [1] було показано, що двотижневе пероральне введення щурам предшзолону
© Столяр В. Г., 2014.
