CC BY
22
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ
ВЛИЯНИЕ АЦЕТИЛАПЕТОНАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ С АМИНАМИ НА СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕВЫХ И ИММУННОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК
А.А.Абдувалиев, М.С.Гилъдиева, Ю.Ю.Асессорова, С.Д.Задолинная, В. П. Татарский НАЕМ А TO-basics, Biotechnologiepark TGZ - III, Germany, Luckenwalde Онкологический научный центр М3 РУз Республики Узбекистан, Ташкент
Новые комплексы ацетилацетоната меди с мелфала-ном (МОС*М), фторафуром (MOC*Tf) и леакадином (MOC*L), обладая противоопухолевой активностью, оказывают влияние на различные, но сопряженные системы организма. Это особенно важно когда, например, иммунная система не в состоянии справиться с опухолевым процессом, и, в то же время, без ее участия невозможно добиться его радикального прекращения. В работе изучены действия комплексов и их конъюгатов с альбумином на иммуннокомпетентные и опухолевые клетки в системах in vivo и in vitro.
Физико-химическими методами изучено конформаци-онное состояние конъюгированных систем и входящих в них компонентов. Установлено, что молекула белка, выполняя роль “депо”, иммобилизует 12-14 молекул комплекса, например, MOC*Tf. Происходящие при этом изменения в структуре белка не вызывают его фрагментацию и денатурацию.
Комплексы МОС*М, MOC*Tf, MOC*L и белковый
конъюгат MOC*Tf в отличие от мелфалана, фторафура и леакадина вызвали существенные изменения морфологической структуры опухолевых тканей меланомы В 1 б и саркомы S180. Это выразилось в образовании капсул различного клеточного состава, появлении больших бесструктурных участков, повсеместном замещении опухолевых клеток нормальными клетками сопутствующих тканей, высокой дифференциации клеточного состава внутри опухоли. Поверхностный слой опухолевых капсул животных (меланома В16), получавших МОС*М, состоял из клеток жировой паренхимы, получавших MOC*Tf и MOC*L был представлен эпителиоподобными и мышечными клетками.
На моделях опухолей меланома В16, саркома S180 и АКАТОН методами иммунноферментного анализа установлено выраженное иммуннокоррегирующее действие комплексов и белкового коньюгата с MOC*Tf. Показано, что MOC*Tf и его коньюгат не оказывают токсического влияния на субпопуляцию Т-лимфоцитов и не индуцируют апоптоз этих клеток.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛОКАЛЬНОГО УЛЬТРАЗВУКОВОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОПУХОЛЬ С ПОМОЩЬЮ УСДТ в СОЧЕТАНИИ С ТЕРАФТАЛОМ И ДРУГИМИ СОНОСЕНСИБИЛИЗАТОРАМИ
*Н.В. Андронова, **A.JI. Николаев, *С.В. Абрамов, *Е.М. Трещалина, Д.С. Чичерин, *Г.К. Герасимова, ***O.J7. Калия *Российский онкологический научный центр им. H.H. Блохина РАМН ** МГУ им. М. В. Ломоносова, ***ГНЦ “НИОПИК” 101999 Москва.
Введение. Локальное ультразвуковое воздействие (УЗ) средней интенсивности (2-3 Вт/см2) недостаточно эффективно для монотерапии злокачественных опухолей. Использо-
вание различных соносенсибилизаторов (ССБ) повышает избирательность повреждающего действия УЗ на опухоль. Терафтал (ТФ), каталитическая система ТФ+аскорбиновая
РОССИИСКИИ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИИ ЖУРНАЛ №1/том1/2003
