CC BY
41
УДК 579.61
ВИДОВОЙ СПЕКТР БИФИДОБАКТЕРИЙ НА ФОНЕ ОБЩЕЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ МИКРОЭКОЛОГИЧЕСКОГО ПЕЙЗАЖА КИШЕЧНИКА У ДЕТЕЙ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ
Ульяна Михайловна НЕМЧЕНКО, София Марковна ПОПКОВА, Елена Борисовна РАКОВА, Любовь Владимировна РЫЧКОВА, Людмила Викторовна СЕРДЮК, Елена Иннокентьевна ИВАНОВА, Марина Владимировна САВЕЛЬКАЕВА, Юрий Павлович ДЖИОЕВ
ФГБУ Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН 664025, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16
Основная цель работы - изучение видового спектра бифидобактерий с использованием метода полимеразной цепной реакции у детей разного возраста с функциональными нарушениями органов пищеварения на фоне общей характеристики микроэкологического пейзажа кишечника. Выявлены дисбиотические изменения в кишечном биотопе, сопровождающиеся дефицитом бифидобактерий и селекцией оппортунистических микроорганизмов. Показано снижение распространенности популяций В. longum, В. catenulatum и появление редких видов бифидобактерий, В. dentium и В. angulatum. Уменьшение видового разнообразия бифидобактерий у детей с функциональными нарушениями органов пищеварения свидетельствовало о нестабильности микроэкосистемы кишечника. Исследование бифидобактериального профиля при различных патологических состояниях будет способствовать ранней диагностике и терапии заболеваний.
Ключевые слова: кишечная микробиота, дисбиоз кишечника, бифидобактерии, полимеразная цепная реакция.
Изучение структуры микробиоты человека, взаимодействий микроорганизмов в рамках микробиоценозов различных биотопов и с организмом человека в целом, оценка роли микро-биоты в возникновении заболеваний в последние годы привлекает пристальное внимание ученых. Исследования в этой области растут в геометрической прогрессии. В 2008 году Национальный институт здоровья США инициировал проект ми-кробиома человека (Microbiome Human Project, HMP) с целью выявления его связи со здоровьем и/или болезнью [21]. Эти исследования обнаружили основополагающее влияние микробиоты на состояние здоровья человека. Дисбаланс микро-биоты кишечника связан со многими патологическими состояниями, включая воспалительные заболевания кишечника, аллергию и ожирение [16, 17]. Самыми многочисленными и наиболее
хорошо изученными являются микроорганизмы толстой кишки, где превалируют бактерии рода Bifidobacterium. Бифидобактериям принадлежит ведущая роль в нормализации микробиоценоза кишечника и поддержании гомеостаза человеческого организма [9]. Это связано с широким спектром функций, выполняемых бифидобактериями в кишечнике, в том числе с защитой от экспансии патогенных и условно-патогенных микроорганизмов. Дефицит бифидобактерий является одним из основных патогенетических факторов длительных кишечных дисфункций у детей и взрослых [22]. Более того, многочисленные исследования показали, что целый ряд заболеваний сопровождается дефицитом бифидобактерий, в связи с чем для их профилактики и лечения необходимо достижение баланса микроэкосистемы кишечника. Характеристика видового разнообразия бифи-
Немченко У.М. - младший научный сотрудник лаборатории микроэкологии, e-mail: lav0467@mail.ru Попкова С.М. - д.б.н., руководитель лаборатории микроэкологии, e-mail: smpopkova@gmail.com Ракова Е.Б. - к.б.н., научный сотрудник лаборатории микроэкологии, e-mail: lenova_@mail.ru Рычкова Л.В. - д.м.н., завотделом педиатрии
Сердюк Л.В. - к.б.н., научный сотрудник лаборатории микроэкологии, e-mail: radugarose@yandex.ru Иванова Е.И. - младший научный сотрудник лаборатории микроэкологии, e-mail: ivanova.iem@gmail.com Савелькаева М.В. - гастроэнтеролог, врач высшей категории Джиоев Ю.П. - к.б.н., старший научный сотрудник, e-mail: alanir07@mail.ru
добактерий, их качественное и количественное соотношение в кишечнике человека являются важным индикатором степени влияния внешних дестабилизаторов (продуктов техногенного загрязнения, некачественных продуктов питания, лекарственных средств). Обнаружена корреляция между видовым составом бифидобактерий и наличием заболеваний кишечника у детей [15].
Функциональные нарушения (ФН) органов пищеварения в детском возрасте занимают значительное место в структуре патологии желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Учитывая анатомо-фи-зиологические особенности детского организма, можно с уверенностью утверждать, что в той или иной степени кишечные дисфункции возникают практически у всех детей раннего возраста и являются функциональным, в какой-то мере «условно» физиологическим состоянием периода адаптации и созревания ЖКТ ребенка [12]. Среди ФН у детей наиболее распространены, согласно II Римским критериям (1999), расстройства, проявляющиеся абдоминальной болью, нарушениями дефекации и билиарного тракта. Принятый на XI Конгрессе детских гастроэнтерологов России (2005) рабочий протокол диагностики и лечения функциональных заболеваний органов пищеварения у детей включает в себя, кроме лечебных мероприятий по терапии ФН органов пищеварения, рекомендации по нормализации микрофлоры, так как эти заболевания сопровождаются дисбиозом кишечника. Изменение флоры кишечника тесно связано с ослаблением иммунитета, изменением систем адаптации; у детей с дисбиозами чаще всего диагностируются функциональная диспепсия (86,7 %), рахит (49,7 %), анемия (32,6 %).
Анализ возрастной динамики заболеваемости органов пищеварения показал, что наиболее часто она регистрируется у 5-6-летних детей и в подростковом возрасте: в 13-17 лет у лиц мужского пола, в 12-16 лет - женского [2]. Это может быть связано с одной из важнейших особенностей растущего организма, которая проявляется в наличии определенных периодов роста и развития, когда происходит депрессия генов и переключение генной регуляции фенотипа, особенно функций иммунокомпетентных клеток. Такие изменения генетического контроля Ю.Е. Вельтище-вым были названы «критическими» периодами [11]. Исследования, проведенные Г.Г. Онищенко с соавторами [5], выявили коррелятивную связь в становлении микробиоценоза ЖКТ с возрастными физиологическими изменениями в организме ребенка. Именно в это время, когда организм ребенка наиболее уязвим, происходят существенные нарушения в составе микробиоценоза, сопровождающиеся, как правило, клиническими
проявлениями и требующие профилактики и терапии препаратами пробиотической направленности с учетом особенностей видового состава бифидобактерий [5]. В настоящее время широкое внедрение в практику микробиологических исследований генетических методов, основанных на амплификационной технологии (ПЦР) дает возможность осуществлять детекцию видов би-фидобактерий, что, в свою очередь, позволяет более эффективно решать задачи изучения особенностей комбинационного разнообразия видовых ассоциаций в биоценозах детей в норме, при патологии, а также в возрастной перспективе [19].
Таким образом, цель данной работы состояла в определении спектра видового разнообразия бифидобактерий на фоне общей характеристики статуса кишечной микробиоты у детей с функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Объектом исследования явилась группа детей, состоящая из 166 человек, проживающих в г. Иркутске и проходивших обследование на дис-биоз кишечника в Иркутском Центре диагностики и профилактики дисбактериозов Научного центра проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН. Функциональные нарушения со стороны ЖКТ у этих детей сопровождались изменением моторной функции, функциональными запорами, коликами не менее 12 недель за последние 12 месяцев. В качестве контрольной группы были обследованы 32 практически здоровых ребенка сопоставимого возраста. Все дети не имели в анамнезе инфекционных заболеваний ЖКТ и не получали антибактериальные препараты в течение 6 месяцев, предшествовавших обследованию. Выполненная работа не ущемляет права и не подвергает опасности благополучие субъектов исследования, осуществлена с информированного согласия пациентов согласно Приказу Министерства здравоохранения РФ № 266 от 19.06.2003, соответствует этическим нормам Хельсинкской декларации (2000 г.). Материал был собран в течение 2008-2010 гг. Для оценки видового спектра бифидобактерий в возрастном аспекте дети с ФН были разделены в соответствии с наиболее уязвимыми периодами роста и развития [4, 7] на четыре группы: 1-я группа (п = 51) - дети от 0 до 6 месяцев; 2-я группа (п = 45) - от 1 года до 2 лет; 3-я группа (п = 47) -от 4 до 6 лет; 4-я группа (п = 23) - от 12 до 15 лет. Бактериологическое исследование качественного и количественного состава содержимого кишечника проводили по стандартным методикам
Таблица 1
Структура олигонуклеотидных праймеров, использованных для идентификации бифидобактерий
Наименование праймера Последовательность праймеров Ген ПЦР-фрагменты (н.о.) Вид бифидобактерий, к которому специфичны праймеры
BiLON-F BiLON-R 5-TTCCAGTTGATCGCATGGTC-3 5-GGGAAGCCGTATCTCTACGA-3 16S рРНК 831 B. longum
BiBIF-F BiBIF-R 5-CCACATGATCGCATGTGATTG-3 5-CCGAAGGCTTGCTCCCAAA-3 16S рРНК 278 B. bifidum
BiINF-F BiINF-R 5-TTCCAGTTGATCGCATGGTC-3 5-GGAAACCCCATCTCTGGGAT-3 16S рРНК 828 В. infantis
BiCATg-F BiCATg-R 5-CGGATGCTCCGACTCCT-3 5-CGAAGGCTTGCTCCCGAT-3 16S рРНК 285 B. catenelatum
BiADO- F BiADO- R 5-CTCCAGTTGGATGCATGTC-3 5-CGAAGGCTTGCTCCCAGT-3 16S рРНК 279 B. adolescentis
BiBRE- F BiBRE- R 5-CCGGATGCTCCATCACAC-3 5-ACAAAGTGCCTTGCTCCCT-3 16S рРНК 288 B. breve
BiANG- F BiANG- R 5-CAGTCCATCGCATGGTGGT-3 5-GAAGGCTTGCTCCCCAAC-3 16S рРНК 275 B. angulatum
BiDEN- F BiDEN- R 5-ATCCCGGGGGTTCGCCT-3 5-GAAGGGCTTGCTCCCGA-3 16S рРНК 387 B. dentium
Примечание. F - форвард, прямой праймер; R - реверс, обратный праймер.
[6, 7, 10] с использованием питательных сред производства ФГУН Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (Оболенск) и ЗАО Научно-исследовательский центр фармакотерапии (Санкт-Петербург), идентификационных тест-систем Himedia (Индия). Степень нарушения популяционного состава микроорганизмов кишечника определялась по классификациям В.Б. Гриневич (2003) и предлагаемой отраслевым стандартом (ОСТ-2003).
Бактериальную ДНК бифидобактерий выделяли с использованием комплекта реагентов «ДНК-сорб-АМ» (ФГУН Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора). Молекулярно-генетический анализ проводили методом ПЦР с использованием видоспецифичных праймеров на основе гена 16S рРНК [19] с помощью коммерческого набора AmpliSens-200-1 (ФГУН Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора) (табл. 1). Положительным контролем для типирования бифидобактерий служил стандартный маркер длин фрагментов ДНК (ZipRuler Express DnA Ladder Set, длина фрагментов от 200 до 20000 пар нуклеотидов Fermentas, Литва). В качестве отрицательного контроля использовали пробу, в реакционной смеси которой отсутствовала искомая ДНК.
Статистическая обработка данных произведена при помощи лицензированных прикладных программ «MS Excel for Windows» и
«StatgrapЫcs» с учетом конкретных целей решавшейся задачи. Вычислялись основные показатели параметрических методов вариационной статистики при критическом значении уровня значимости р < 0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Проведенные исследования показали, что практически у всех обследованных детей, как у здоровых, так и у больных, выявлялись отклонения в составе микроорганизмов кишечной ми-кробиоты относительно общефизиологических нормативов [6]. Но структура выраженности дис-биозов имела некоторые различия. У здоровых детей преобладала более легкая степень дисбио-за за счет уменьшения доли II и отсутствия случаев выраженных нарушений III степени. Хотя частота регистрации эубиоза в группе условно здоровых была несколько ниже, но эти различия не были статистически значимыми (рис. 1). В более ранних исследованиях нами показано, что у здоровых детей, проживающих в Иркутске, был выявлен дефицит бифидобактерий, что является одним из критериев определения степени дис-биоза [8].
Возрастная динамика патологических изменений микробиоты кишечника у детей с ФН показала, что наиболее грубые дисбиотические нарушения характерны для детей от 0 до двух лет. У детей первых месяцев жизни наблюдался не
Дети с функциональными нарушениями ЖКТ 1,20%
Здоровые дети 0% 9,30 %
I I I степень | II степень | III степень Ц норма
Рис. 1. Структура кишечного дисбиоза ( %) у детей с функциональными нарушениями ЖКТ и у здоровых детей
только дефицит бифидофлоры (у 49,01 % обследованных), но и снижение популяционной плотности бифидобактерий до 8,9 ± 1,3 lg KOE/г. На этом неблагоприятном фоне наблюдалась пролиферация условно-патогенных микроорганизмов (УПМ) семейств Enterobacteriaceae (74,5 %) и Staphylococcus. Доминирующее место среди них занимали Klebsiella spp. (47,0 %) и S. aureus (52,9 %). У каждого четвертого ребенка в высоких концентрациях регистрировалась Escherichia coli с атипичными свойствами. У детей 1-2 лет (2-я группа) дисбиотические нарушения проявлялись как дефицитом бифидобактерий, лактоба-цилл (у 24,4 и 8,9 % обследованных соответственно), так и снижением их плотности (до 7,6 ± 1,00 и 6,08 ± 0,63 lg KOE/г соответственно). Представители УПМ семейства Enterobacteriaceae определялись также с высокой частотой (у 64,4 % в титре 5,48 ± 1,03 lg KOE/г), атипичные эшери-хии высевались у 40 %, коагулазоположительные стафилококки - у 26,7 % обследованных детей. В старших возрастных группах дисбиотические изменения регистрировались в меньшей степени, но также характеризовались снижением плотности бифидобактерий (7,3 ± 0,99 lg KOE/г у детей 4-6 лет, 7,21 ± 0,99 lg KOE/г в группе лиц 12-15 лет), наличием атипичных эшерихий, повышенным содержанием УПМ.
В результате видового генотипирования 166 культуральных образцов, полученных от детей с ФН, в 159 пробах было выявлено 8 видов би-фидобактерий. Доминировали, обнаруживаясь примерно с одинаковой частотой, B. bifidum, B. catenulatum, B. longum (табл. 2), кроме того, определялись минорные виды бифидобактерий B. adolescentis, B. breve, B. dentium, B. infantis, B. angulatum. Сравнительный анализ видового состава бифидобактерий, изолированных от здоровых и детей с ФН, выявил следующие ключевые различия: 1) безусловное доминирование В. catenulatum у здоровых детей, 2) сниже-
ние частоты детекции В. longum, В. catenulatum, B. adolescentis B. infantis у детей с ФН по сравнению с относительно здоровыми, 3) появление редких видов, B. dentium и B. angulatum, у детей с ФН (см. табл. 2).
Анализ видовой структуры бифидобактерий в зависимости от возраста показал, что у детей с ФН до 6 мес. доминирующим таксоном был B. bifidum, вторым по частоте встречаемости -B. longum. Частота регистрации остальных видов бифидобактерий была значительно меньше, а наиболее физиологичные для этого возраста B. breve и B. infantis определялись только у 27,6 и 9,8 % детей соответственно (рис. 2).
В группах детей более старшего возраста доминирующими были B. bifidum, B. longum, B. catenulatum, причем в каждой возрастной группе наблюдались свои особенности. Так, B. catenulatum доминировал среди детей 1-2 лет, B. longum - у детей 4-6 лет. У подростков 12-15 лет B. bifidum и B.catenulatum определялись с
Таблица 2
Сравнительная характеристика видовой приоритетности бифидобактерий ( %) у детей с функциональными нарушениями ЖКТ и условно здоровых детей
Вид бифидобактерий Дети с ФН Здоровые дети
B. bifidum 53,0 ± 3,9 33,0 ± 3,7
B. catenulatum 47,6 ± 3,9 100,0*
B. longum 45,8 ± 3,9 76,0 ± 3,4*
B. adolescentis 16,7 ± 2,9 48,0 ± 3,9*
B. breve 13,8 ± 2,7 29,0 ± 3,6
B. infantis 9,0 ± 2,3 48,0 ± 3,9*
B. angulatum 4,8 ± 1,7* 0
B. dentium 12,04 ± 2,6* 0
Примечание. Данные суммарные; персистенция в моновидовом варианте и в составе ассоциаций; * - коэффициент доверительной вероятности, р = 0,01.
100 80 60 40 20 0
0-6 мес.
1-2 года
4—6 лет
12-15 лет
I В. bifidum I В. longum I В. catenelatum I В. infantis I В. adolescentis I В. breve I В. angulatum I В. dentium
Рис. 2. Возрастная динамика видовой архитектоники бифидобактерий у детей с функциональными нарушениями органов пищеварения
о а
4 Э
5 Я
¡s р
ю о
И U
О 3
| «
я «
О S,
5 &
'//////////А
с функциональными нарушениями ЖКТ
здоровые
10
20
30
40
50
Коэффициент постоянства, %
Рис. 3. Компонентность (сложность) ассоциаций бифидобактерий в кишечной микробиоте детей с функциональными нарушениями ЖКТ по сравнению со здоровыми
равной частотой, на третьем и четвертом месте находились B. dentium и B. adolescentis. Полученные данные по возрастному видовому профилю бифидобактерий у детей с ФН также отличны от предложенных другими исследователями ориентиров для здоровых детей. Так, у детей в возрасте до 1 мес. чаще встречались B. breve, B. infantis, B. longum. У детей более старшего возраста бифидофлора в основном была представлена B. longum, B. adolescentis, B. catenulatum и B. bifidum [1, 3].
Следует отметить, что бифидобактерии в большинстве случаев вегетировали в виде ассоциаций. В то же время если видовые композиции встречались практически у всех здоровых детей (95,2 %), то у детей с функциональными нарушениями ЖКТ - в 73,6 % случаев. Основу всех видовых ассоциаций составлял доминирующий вид, и встречались сочетания доминирующего вида с предоминантными. Так, у здоровых детей лидировала композиция B. catenulatum + B. longum (76 %), в то время как у детей с ФН, в связи со снижением распространенности этих видов, она встречалась лишь в 19,9 % случаев. Причем интересен тот факт, что в контрольной
группе определялось безусловное доминирование одной ассоциации с большим отрывом по частоте встречаемости относительно других. Так, следующие по рейтингу сочетания В. bifidum + + В. longum и В. catenulatum + В. longum встречались с одинаковой, но значительно меньшей относительно лидеров частотой. Напротив, у больных детей явного доминирования какой-либо ассоциации не наблюдалось, а преобладающие видовые сочетания распределялись более равномерно: В. Ь^ит + В. catenulatum (22,3 %), В. bifidum + В. longum (20,4 %), В. catenulatum + + В. longum (19,9 %). Сравнительный анализ композиционного состава ассоциаций показал, что у здоровых детей моновидовая персистенция би-фидобактерий встречалась крайне редко; была обнаружена тенденция к многокомпонентности видовых композиций и увеличению видового разнообразия бифидобактерий в составе ассоциаций. Напротив, у «больных» бифидобактерии достаточно часто вегетировали в моновидовом варианте (26,45 %), а встречаемость многокомпонентных видовых композиций снижалась, т. е. разнообразие видов бифидобактерий в биотопе регрессировало (рис. 3).
ОБСУЖДЕНИЕ
Проведенные исследования выявили изменения в кишечном микробиоценозе детей с функциональными нарушениями органов пищеварения. Во всех возрастных группах наблюдалось угнетение индигенной флоры. Причем, если у детей первого года жизни дефицит бифидобактерий был обусловлен, по-видимому, особенностями процессов сукцессии кишечного тракта, то сохранившийся недостаток микроорганизмов данного рода у каждого третьего ребенка в более старшем возрасте свидетельствовал об устойчивости этого тревожного явления, ведущего к стойкому нарушению микроэкологического баланса. Такая тенденция была выявлена нами ранее на региональном уровне у здоровых детей и подтверждена в настоящем исследовании. Так, дефицит бифидобактерий был зафиксирован у здоровых детей контрольной группы [8]. Очевидно, поэтому явных статистически достоверных отличий по степени дисбаланса в кишечной микробиоте детей с ФН относительно условно здоровых детей не выявлено. Но все же появление случаев выраженного дисбиоза (3-я степень) явилось тревожным сигналом. Следовательно, необходимо более глубокое изучение структуры микробиоты, а именно - на уровне видовых особенностей и ассоциативного потенциала бифидобактерий. Рядом ученых предложена классификация людей на основе их энтеротипов (enterotypes) по трем различным кластерам бактерий в кишечнике на уровне родов, Bacteroides, Prevotella и Ruminococcus. Энтероти-пы разных людей могут дифференцированно реагировать на диету, лекарственные препараты, в том числе и пробиотические. Тем не менее некоторые исследователи говорят о чрезмерном упрощении проблемы и необходимости более детальной классификации [24]. По нашему мнению, в составе основных параметров энтеротипа необходимо учитывать видовую композицию бифидобактерий для определения статуса нормы и патологии. Выявленные особенности видового спектра бифидо-бактерий при ФН, а именно уменьшение популяций В. longum и В. catenulatum, появление редких видов (B. dentium и B. angulatum), отмечены другими исследователями при целиакии (K 90.0 по МКБ-10) [15].
Также обращает на себя внимание высокий уровень детекции B. dentium (26,08 %) у подростков. По данным ряда авторов, B. dentium является единственным оппортунистическим микроорганизмом рода Bifidobacterium, он был обнаружен в высоких титрах в дентине кариозных повреждений у детей [22] и вызывал кариес зубов [14]. Этот вид обладает более высокой, чем у других
бифидобактерий, биохимической, катаболисти-ческой, ферментативной, адгезивной активностью, что способствует выживанию его в полости рта. Определение В. dentium в кишечнике, по нашему мнению, может свидетельствовать о высоком риске развития кариеса у детей.
Видовое разнообразие бифидобактерий в составе ассоциаций у детей с ФН достоверно ниже, чем у здоровых. Известно, что чем выраженнее разнообразие видов, тем стабильнее микроэкосистема, ее способность к поддержанию гомеостаза и более эффективному противостоянию болезни. Такой подход разделяют и другие исследователи, которые считают, что для достижения гомеостаза кишечного микробиома необходимо изучать факторы, влияющие на его композиционный состав [18]. Основная цель молекулярной экологии - добиться понимания связи разнообразия и сложности микробных сообществ со здоровьем человека [13, 20]. Низкое видовое разнообразие связано с нестабильностью в экосистеме и подразумевает большую предрасположенность к изменению состава микробиоты под влиянием внешних воздействий. А нестабильность микроэкосистемы может способствовать риску воспалительных заболеваний кишечника [23].
Недостаточная эффективность пробиоти-котерапии, возможно, связана со слабой осведомленностью об истинном видовом составе доминирующих микроорганизмов кишечника -бифидобактерий. Поэтому особое значение приобретает необходимость изучения видового спектра бифидобактерий у детей с функциональными нарушениями ЖКТ, нуждающихся в коррекции дисбиотических состояний.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Полученные результаты подтверждают, что у детей с функциональными нарушениями органов пищеварения наблюдаются качественные и количественные изменения в составе нормальной микрофлоры. Маркерами этих изменений могут быть снижение популяционной плотности бифидофлоры, изменение ее видового состава и ассоциативного потенциала. Насыщенность информации, простота сбора материала и анализа являются ключевыми особенностями микробио-ты, что делает ее перспективным кандидатом для ранней диагностики заболеваний. Для этой цели также важно, что бактериальные клетки реагируют на изменения параметров среды очень быстро и активно. Таким образом, целевая (тюгоЬ^а-targeted) диагностика и терапия могут открыть совершенно новый подход в профилактике и лечении функциональных нарушений ЖКТ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Жиленкова О.Г. Селекция производственно перспективных штаммов бифидобактерий, выделенных от детей: автореф. дис. ... канд. биол. наук. М., 2011.
2. Запруднов А.М., Григорьев К.И. Современные особенности подростковой гастроэнтерологии // Педиатрия. 2011. 90. (2). 6-13.
3. Кулагина Е.В., Шкопоров А.Н., Кафар-ская Л.И. и др. Изучение видового и штаммового разнообразия в популяциях бифидобактерий кишечной микрофлоры матерей и детей грудного возраста с помощью молекулярно-генетических методов // Бюл. экспер. биол. мед. 2010. 150. (7). 70-73.
4. Леванова Л.А. Микроэкология кишечника жителей Западной Сибири, коррекция дисбиотических состояний: автореф. дис. ... докт. мед. наук. М., 2003.
5. ОнищенкоГ.Г., АлешкинВ.А., Афанасьев С.С., Поспелова В.В. Иммунобиологические препараты и перспективы их применения в инфектологии. М., 2002.
6. Отраслевой Стандарт «Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника». ОСТ 91500.11.0004-2003. Приказ МЗ РФ № 231 от 09.06.2003 № 70.
7. Ракова Е.Б. Современная структура кишечного микробиоценоза у детского населения Иркутской области: автореф. дис. ... канд. биол. наук. Иркутск, 2010.
8. Ракова Е.Б., Попкова С.М., Немченко У.М. и др. Особенности микроэкологических ценотипов у детей, проживающих в условиях техногенного прессинга // Гигиена и санитария. 2011. (4). 22-26.
9. Сидоренко А.В., Новик Г.И., Акимов В.Н. Использование методов геносистематики в классификации и идентификации бактерий рода Bifidobacterium // Микробиология. 2008. 77. (3). 293-302.
10. Совершенствование методов диагностики дисбактериоза толстого кишечника. Информационное письмо. СПб., 2002. 15 с.
11. Стефани Д.В., Вельтищев Ю.Е. Иммунология и иммунопатология детского возраста (руководство для врачей). М.: Медицина, 1996. 384 с.
12. Хавкин А.И. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста: пособие для врачей. М., 2001. 16-17.
13. Шендеров Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. В 3-х т. М.: Грант, 1998, 2001.
14. Becker M.R., Paster B.J., Leys E.J. et al. Molecular analysis of bacterial species associated with childhood caries // J. Clin. Microbiol. 2002. 40. 10011009.
15. Collado M.C., Donat E., Ribes-Koninckx C. et al. Imbalances in faecal and duodenal Bifidobacterium species composition in active and non-active coeliac disease // BMC Microbiol. 2008. 8. PMC2635381.
16. Damman C.J., Miller S.I., Surawicz C.M., Zisman T.L. The microbiome and inflammatory bowel disease: is there a therapeutic role for fecal microbiota transplantation // Am. J. Gastroenterol. 2012. 107. (10). 1452-1459.
17. Kallus S.J., Brandt L.J. The intestinal micro-biota and obesity // J. Clin. Gastroenterol. 2012. 46. (1). 16-24.
18. Lee Y.K. Effects of diet on gut microbiota profile and the implications for health and disease // Biosci. Microbiota Food Health. 2013. 32. (1). 1-12.
19. Matsuki T., Watanabe K., Fujimoto J. et al. Quantitative PCR with 16S rRNA-gene-targeted species-specific primers for analysis of human intestinal bifidobacteria // Appl. Environ. Microbiol. 2004. 70. (1). 167-173.
20. Paliy O. The golden age of molecular ecology // J. Phylogen. Evolution Biol. 2013. 1. e105.
21. Peterson J., Garges S., Giovanni M. et al. The NIH human microbiome project // Genome Res. 2009. 19. (12). 2317-2323.
22. Sharma R., Young C., Mshvildadze M. et al. Intestinal microbiota: Does it play a role in diseases of the neonate? // NeoRev. 2009. 10. 166-179.
23. Weber T.K., Polanco I. Gastrointestinal microbiota and some children diseases: a review // Gastroenterol. Res. Pract. 2012. 2012. PMC3503313
24. Wu G.D., Chen J., Hoffmann C. et al. Linking long-term dietary patterns with gut microbial enterotypes // Science. 2011. 334. (6052). 105-108.
BIFIDOBACTERIUM SPECIES RANGE AND MICROBIAL LANDSCAPE OF THE LARGE INTESTINE IN CHILDREN WITH FUNCTIONAL DISORDERS OF THE DIGESTIVE SYSTEM
Ul'yana Mikhajlovna NEMCHENKO, Sofiya Markovna POPKOVA, Elena Borisovna RAKOVA, Lyubov' Vladimirovna RYCHKOVA, Lyudmila Viktorovna SERDYUK, Elena Innokent'evna IVANOVA, Marina Vladimirovna SAVEL'KAEVA, Yurij Pavlovich DZHIOEV
Scientific Center of Family Health and Human Reproduction Problems of SB RAMS 664025, Irkutsk, Timiryazev str., 16
Summary: The main objective of this work was to study bifidobacteria species range by means of method of polymerase chain reaction in different age children with functional gastro-intestinal tract disorders. General intestine microecological characteristics in children were studied too. Disbiotic changes in the intestinal biotope were accompanied by bifidobacteria deficiency and opportunistic microorganisms selection. Reduction of B.longum and B.catenulatum populations, the appearance of bifidobacteria rare species B. dentium h B. angulatum were shown. Decrease in bifidobacteria species diversity in children with functional gastro-intestinal tract disorders indicated instability in gut microecosystem. The study of bifidobacteria! profiles in different pathologies will contribute to the early diagnosis and diseases treatment.
Key words: intestinal microbiota, intestinal dysbiosis, bifidobacteria, polymerase-chain reaction.
Nemchenko U.M. - junior researcher of the laboratory for microecology, e-mail: lav0467@mail.ru Popkova S.M. - doctor of biological sciences, head of the laboratory for microecology, e-mail: smpopkova@gmail.com
Rakova E.B. - candidate of biological sciences, researcher of the laboratory for microecology, e-mail: lenova_@mail.ru
Rychkova L.V. - doctor of medical sciences, head of department ofpediatrics
Serdyuk L.V. - candidate of biological sciences, researcher of the laboratory for microecology,
e-mail: radugarose@yandex.ru
Ivanova E.I. - junior researcher of the laboratory for microecology, e-mail: ivanova.iem@gmail.com Savel'kaeva M.V. - gastroenterologist, doctor of highest category
Dzhioev Yu.P. - candidate of biological sciences, senior researcher, e-mail: alanir07@mail.ru
