Научная статья на тему 'Велаксин ретард при хроническом болевом синдроме в общесоматической практике'

Велаксин ретард при хроническом болевом синдроме в общесоматической практике Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
1434
51
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Л. М. Кудашкина

This study characterizes Velaksin retard as a highly dose-dependent antidepressant with good tolerability. It is effective in the treatment of depressive disorders in patients with chronic pain, showing not only antidepressant properties, but also an analgesic.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

VELAKSIN RETARD AT CHRONIC PAIN SYNDROMES IN THE GENERAL PRACTICE

Жүргізілген зерттеу велаксин ретардын жоғары тиімді доза тәуелді антидепрессант ретінде көрсеткен. Ол созылмалы сырқаты бар науқастарда депрессивтік бұзылулардың терапиясы барысында тиімді болып табылады, ем кезінде антидепрессант қана емес, сонымен бірге анальгетик ерекшелігін де таныта біледі.

Текст научной работы на тему «Велаксин ретард при хроническом болевом синдроме в общесоматической практике»

Л. М. Кудашкина

ВЕЛАКСИН РЕТАРД ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БОЛЕВОМ СИНДРОМЕ В ОБЩЕСОМАТИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

Неврологическое отделение КГКП на ПХВ «Третья Городская Больница» (Петропавловск)

Зачастую возникает проблема низкой выявляемое™ депрессии в общесоматической практике, что частично объясняется отсутствием осознания пациентами наличия у них психического расстройства.

Среди масок депрессии можно отметить бессонницу (прерывистый сон с неприятными сновидениями, раннее пробуждение с затрудненным, требующим волевого усилия, мучительным подъемом), снижение аппетита (утренняя тошнота, отсутствие аппетита и отвращение к пище, сопряженные с похуданием, запоры) либо, напротив, стойкая сонливость в течение дня, повышенный аппетит (со стремлением употреблять пищу, богатую жирами и углеводами) и увеличение массы тела. Однако одной из наиболее распространенных масок депрессивного состояния являются стойкие (хронические) боли (алгии), которые могут локализоваться практически в любой части тела, или хронический болевой синдром (ХБС) .

По данным многих клинических исследований, известно о взаимосвязи хронической боли и депрессии. Между ними образуется своеобразный порочный круг, в котором одно усугубляет и видоизменяет другое, что объясняется общим звеном патогенеза этих состояний - недостаточностью серотонинергических и норадренергиче-ских систем мозга [2, 7].

Имеющийся опыт применения антидепрессантов при хронической боли разной этиологии показал, что трициклические антидепрессанты (ТЦА) были эффективны не только за счет редукции сопутствующей аффективной, тревожной и инсомнической симптоматики, но и за счет собственного анальгетического действия, не связанного непосредственно с их антидепрессивными свойствами [5, 9]. Анальгезия определяется усилением активности норадренергических и в меньшей степени серотонинергических систем, оказывающих тормозящее влияние на проведение болевых импульсов по ноцицептивным путям в центральной нервной системе (ЦНС). Другими словами, ТЦА оказывают свой эффект за счет блокады обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН) в пресинаптических нейронах, что способствует активизации нисходящих антиболевых влияний и тормозит прохождение болевой аффе-рентации. Кроме того, эффект ТЦА связан не только с воздействием препаратов на норадре-нергическую и серотонинергическую передачу в ЦНС, но и с антагонизмом по отношению к NMDA-глутаматным рецепторам, которые опосредуют гипералгезию и аллодинию при боли, например,

невропатического происхождения [1].

Применение антидепрессантов других классов при ХБС, в частности, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), оказалось менее эффективным. Эти препараты благоприятно воздействовали на депрессивные проявления у пациентов с хронической болью, однако, по результатам многочисленных контролируемых исследований, их использование не давало выраженной анальгезии, что, вероятно, связано с отсутствием прямого влияния на нора-дренергическую передачу [6].

Однако нельзя не отметить, что венлафак-син - самый изученный и наиболее часто назначаемый препарат группы СИОЗСН и используется во многих исследованиях (в целях доказательства эффективности новых антидепрессантов) как эталонный и/или референтный. Появление венлафаксина привнесло не только оптимизм в области терапии аффективных, соматизирован-ных, тревожных расстройств, но и позволило рассматривать ХБС среди показаний для его назначения, по аналогии с механизмом действия ТЦА на хронические боли, что в свою очередь послужило толчком для новой серии исследований эффективности венлафаксина в отношении ХБС.

Результаты клинических исследований показали, что терапевтический эффект венлафак-сина развивается быстрее, чем СИОЗС, на 1-2 нед. терапии. Метаанализ рандомизированных исследований показал, что венлафаксин более эффективен при терапии депрессивных расстройств, чем СИОЗС (20 исследований), и в то же время равно эффективен с ТЦА (7 исследований). Таким образом, венлафаксин является первым синтезированным тимолептиком, выраженность антидепрессивных свойств которого сравнима с ТЦА. Кроме того, применение венлафак-сина лишено воздействия на холинергические, адренергические и гистаминовые рецепторы, что обусловливает хорошую переносимость лечения этим препаратом [8].

Сопоставимость ТЦА и венлафаксина определяла научные воззрения на этот препарат и дальнейшее изучение его в качестве анальгетика при ХБС. В метаанализе анальгетической активности антидепрессантов приводится ряд сообщений о снижении болевых ощущений уже на первой неделе терапии венлафаксином [3]. Показана его эффективность при различных вариантах хронической боли, включая нейропати-ческую, при мигренозной боли, а также приводятся данные об эффективности этого препарата (наблю-дение в течение 1 г.) у пациентов с депрессией и ХБС [4, 10]

Цель работы - определить эффективность препарата велаксин (Эгис, Венгрия) у больных с ХБС и сопутствующим депрессивным расстройством.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В исследование включали пациентов, ко-

торые обращались за консультацией в связи с наличием болевого синдрома, резистентного к терапии анальгетиками, и у которых при обследовании выявили сопутствующее депрессивное расстройство. А также пациенты с аффективными расстройствами депрессивного спектра, у которых присутствовал ХБС. Из исследования исключали больных с шизофренией, заболеваниями ЦНС органической природы, злоупотребляющих психоактивными веществами. Диагноз устанавливали в соответствии с критериями диагностики МКБ-10.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Окончательная выборка включала 27 пациентов (8 мужчин и 19 женщин). Средний возраст больных - 40,6±10,2 г. Состояние пациентов выражалось в наличии гипотимии разной степени выраженности в виде пролонгированной психогенной (нозогенной) депрессивной реакции в рамках расстройства адаптации и определялось реакцией на хроническую боль, в значительной степени изменяющую привычный образ жизни, активность, трудоспособность. Депрессивный аффект этих больных выражался в общей подавленности, сниженном настроении, утрате ранее присущих интересов, общей ипохондризации, включающей в себя сосредоточенность на формулировке диагноза, и пессимистическом настроении в плане прогноза заболевания. Явления гипо-тимии сопровождались тревожными, вегетативными и инсомническими нарушениями. Депрессивные расстройства характеризовались легкой и средней степенью выраженности симптоматики.

Длительность наблюдения за пациентами составила 3 мес. Терапевтическую динамику оценивали на 1, 2, 4, 8 и 12-й нед. лечения. Велак-син (капсулы пролонгированного действия) назначали в начальной суточной дозе 75 мг (1 раз в сут, утром или днем). При отсутствии эффекта в течение 1 нед. дозу постепенно увеличивали до 150 мг/сут. При стойком выраженном болевом синдроме начальная суточная доза составляла 150 мг (в один прием), после чего ее увеличивали на 37,5-75 мг каждые 4-5 сут до максимальной 375 мг/сут. Далее пациент оставался на эффективной дозе до конца наблюдения (купирующая терапия). Критериями оценки эффективности являлись: ремиссия, респондеры (редукция на 50%), парциальные респондеры (на 25-49%), нон-респондеры (на <24%).

Пациентов обеих групп рассматривали также с точки зрения личностных девиаций, в том числе расстройств личности и акцентуаций. В результате такой оценки I группу больных представляли следующие девиации личности: истерические (37,0%), шизоидные (14,8%), параноические (7,4%), ананкастные (29,6%), психастенические (11,1%).

Наиболее характерными особенностями болевого синдрома у пациентов с истерическими девиациями были нестойкость, разнообразие, частая изменчивость окраски боли. Изнуряющий

характер болевых ощущений зачастую полностью определял мимику, осанку и поведение пациентов. Они описывали болевые ощущения как схватывающие, впивающиеся, щемящие, тянущие, ноющие, немые, сводящие и т. д., тем самым постоянно подчеркивая при их характеристике выраженность эмоционального компонента. Боль часто усиливалась в присутствии лиц, проявляющих заинтересованность или сочувствие (врачи, родственники), и уменьшалась при безразличии окружающих. Как правило, алгии сопровождались болезненным самонаблюдением, регистрацией малейших изменений, сосредоточением на всем, что хоть как-то могло влиять на их выраженность. Для пациентов с истерическими чертами помимо болевой симптоматики было характерно многообразие и лабильность тревожных опасений по поводу того или иного заболевания. Их часто повергали в уныние гипертрофированные формы воображаемых исходов болезни. Зачастую ипохондрические тенденции принимали характер навязчи-востей и чаще других встречались у пациентов с неотступными страхами «нераспознанной» врачами болезни. В рамках данного синдрома присутствовало навязчивое наблюдение за болью, выраженная эмоциональная лабильность и склонность к аффективным реакциям, особенно проявляющимся во время осмотра врачей.

Пациенты с шизоидными чертами описывали свою боль сдержанно и односложно. Болевые ощущения редко меняли свою интенсивность и окраску и не вызывали выраженной астениза-ции больных. В отличие от пациентов с истерическими чертами, эти больные пытались самостоятельно «справляться со своим состоянием», а не «докучать» врачам. Средняя выраженность алгий в исследуемой группе - 4,2±2,2 по ВРШ. Больных характеризовала чрезмерная замкнутость и необщительность, они держались в основном обособленно и были склонны как к сензи-тивным идеям отношения, так и к паранояльным реакциям, что неблагоприятно сказывалось как на отношениях врач - пациент, так и в отношении ближайшего окружения больного.

Больные с параноическими чертами нередко для преодоления боли прибегали к целенаправленным, ригидным и часто аутоагрессив-ным мероприятиям и были настойчивы в достижении дальнейших обследований и лечения. Боль тотально поглощала их внимание и практически была неотступной. На фоне этого обычно формировалось навязчивое желание любым способом избавиться от боли, схожее по своим проявлениям с компульсивным поведением. Обычно такие тенденции способствовали появлению и усилению своеобразного болевого поведения, которое характеризовалось поведенческими паттернами, описываемыми в рамках сверхценно-ипохондрического комплекса. В таких случаях болевое поведение проявлялось в виде нарастания односторонней активности пациентов с целью преодоления болезненных ощущений. Они

были особенно «трудными» в плане ориентации на специализированную психиатрическую помощь. Их невозможно было разубедить в нецелесообразности и неадекватности тех мер, которые они предпринимают. Болевое поведение характеризовалось упорным ношением стягивающих повязок, поясов, ежедневными физическими упражнениями, разнообразными процедурами, нанесением едких и жгучих мазей на болезненные области. Средняя выраженность алгий в исследуемой группе - 4,8±1,6 по ВРШ.

Болевые ощущения пациентов с ананка-стическими чертами сопровождались повышенным самонаблюдением с регистрацией малейших изменений в характере телесных сенсаций, повышенным вниманием ко всему, что хоть как-то могло влиять на их интенсивность, неотступными страхами ухудшения болезни. На высоте боли сознание некоторых пациентов с ананкастически-ми чертами целиком поглощалось алгиями и по своей сути напоминало обсессии, не давая возможности больным отвлечься. Средняя выраженность алгий в исследуемой группе - 5,3±1,9 по ВРШ. Заостренная склонность к когнитивной переработке симптомов страдания у этих больных проявлялась убеждением в «корешковой природе» заболевания и гипертрофированной оценкой тяжести неврологической патологии, даже несмотря на результаты объективного исследования.

Больных с психастеническими чертами характеризовала быстрая истощаемость на фоне повышенной нервно-психической возбудимости. Болевой синдром часто усиливался на фоне эмоциональной и в особенности когнитивной нагрузки. В клинической картине присутствовали различной выраженности психовегетативные расстройства, такие как гипергидроз, функциональная аритмия, парестезии, головокружение, желудочно-кишечные расстройства, затруднения дыхания. Характерными были также преходящие головокружения без потери равновесия, общая слабость, упадок сил, бессонница, сочетающиеся с ощущением внутренней напряженности и раздражительности. Средняя выраженность алгий в исследуемой группе была сопоставима с таковой у личностей с истерическими девиациями и определялась как сильная - 5,2±2,3 по ВРШ.

В процессе терапии была выявлена характерная последовательность появления терапевтических эффектов велаксина ретард. Так, наряду с редукцией гипотимии на всем протяжении терапии постепенно нарастал анксиолитический эффект препарата, не сопровождающийся выраженной седацией. У пациентов уменьшались ажитация, двигательное беспокойство, раздражительность. Одновременно с этим повышались общий тонус, активность, деятельность.

Положительная динамика состояния с достоверной редукцией основных симптомов выявлялась к началу 2 нед. и вполне отчетливо - в начале 3 нед. терапии. Велаксин ретард способ-

ствовал быстрому достижению клинической ремиссии. Так, через 1 мес. лечения у каждого второго пациента наблюдалась ремиссия, а через 3 мес. терапии клинической ремиссии достигали 80% больных депрессией. Этот показатель является одним из лучших по частоте достижения клинической ремиссии при применении антидепрессантов.

Анализ редукции боли в процессе терапии велаксином ретард проводился при достижении субъективной оценки по ВРШ «умеренная» и «слабая боль». Снижение интенсивности алгий под воздействием велаксина ретард наступало довольно быстро - уже к концу 1 нед. терапии, что полностью коррелировало с началом редукции депрессии у этих больных. На 2 нед. терапии регистрировалось дальнейшее снижение алгий. К 28 сут терапии при дальнейшей редукции депрессии динамика анальгетического эффекта имела такую же тенденцию. Пик анальгетического эффекта наступал к 42 сут приема велаксина ретард и имел прямую связь с пиком тимоана-лептического эффекта.

Таким образом, наибольший эффект наблюдался у пациентов с истерическими и психастеническими девиациями и в меньшей степени - у больных с шизоидными, ананкастными и параноическими девиациями, которые составили группу нон-респондеров. В целом терапия велак-сином ретард больных с ХБС сопровождалась хорошей переносимостью и редко возникающими нежелательными явлениями. Все они не носили дезадаптирующего характера и не приводили к отказу от терапии.

ВЫВОДЫ

1. Результаты исследования характеризуют велаксин ретард как высокоэффективный дозозависимый антидепрессант с хорошей переносимостью. Он эффективен при терапии депрессивных расстройств у больных с хронической болью, проявляя не только свойства антидепрессанта, но и анальгетика.

2. Выделенные варианты аномалий личности, встречаемые при ХБС, показали, что они могут являться значимыми предикторами эффективности терапии.

3. Хорошая переносимость велаксина ре-тард и сочетание его с другими лекарственными средствами позволяет рекомендовать его включение в комплексную терапию больных с ХБС и депрессивными расстройствами как научно обоснованный терапевтический выбор.

ЛИТЕРАТУРА

1. Левин О. С. Болевой синдром при полиневропатиях: подходы к лечению // Невропатология и психиатрия. - 2007. - №1. - С. 18 - 26.

2. Blumer D. Chronic pain as a variant of depressive disease. The pain-prone disorder /D. Blumer, M. Heibronn //J. Nerv. Mental. Disorders. -1982. - V. 170. - P. 381 - 406.

3. Davis J. L. Painful peripheral diabetic neuropa-

thy treated with venlafaxine HCl extended release capsules /J. L. Davis, R. L. Smith //Diabetes Care. -1999. - V. 22. - P. 1909 - 1910.

4. Grothe D. R. Treatment of pain syndromes with venlafaxine /D. R. Grothe, B. Scheckner, D. Alba-no //Pharmacotherapy. - 2004. - V. 24 (5). - P. 621 - 629.

5. Lindsay P. G. The depression-pain syndrome and the response to antidepressants /P. G. Lindsay, M. Wycoff //Psychosomatics. - 1981. - V. 22. - P. 571 - 577.

6. Lynch M. E Antidepressants as analgesics: a review of rando-mized controlled trials //J. Psychiatry. Neurosci. - 2001. - V. 26. - P. 30 - 36.

7. Pain as a symptom in depressive disorder. I. Relationship to diagnostic subgroup and depressive

symtomatology /L. Von Knorring, C. Perris, M. Eisemann et al. //Pain. - 1983. - V. 15. - P. 19 - 26.

8. Sauer H. Efficacy and safety of venlafaxine ER vs. Amitriptyline ER in patients with major depression of moderate severity /H. Sauer, S. Huppertz-Helmhold, W. Dierkes //Pharmacopsychiatry. - 2003. - V. 36. - P. 169 - 175.

9. The effect of duloxetine on painful physical symptoms in depressed patients: Do improvements in these symptoms result in higher remission attest? /M. Fava, C. H. Mallinckrodt, M. J. Detke et al. //J. Clin. Psychiatry. - 2004. - V. 65. - P. 521 -530.

10. Venlafaxine extended release for the treatment of chronic pain: A series of 50 cases /R. Galvez, J. Caballero, M. Atero et al. //Actas Esp Psiquiatr. -

L. M. Kudashkina

VELAKSIN RETARD AT CHRONIC PAIN SYNDROMES IN THE GENERAL PRACTICE

This study characterizes Velaksin retard as a highly dose-dependent antidepressant with good tolerability. It is effective in the treatment of depressive disorders in patients with chronic pain, showing not only anti-depressant properties, but also an analgesic.

Л. М. Кудашкина

ЖАЛПЫСОМАТИКАЛЬЩ ТЭЖ1РИБЕДЕГ1 СОЗЫЛМАЛЫ АУЫРУ СИНДРОМЫ ЖАРДАЙЫНДА ВЕЛАКСИН РЕТАРД

ЖYргiзiлген зерттеу велаксин ретардын жорары тиiмдi доза тэуелдi антидепрессант ре™де керсеткен. Ол созылмалы сыркаты бар наукастарда депрессивтк бузылулардык терапиясы барысында тиiмдi болып табылады, ем кезшде антидепрессант кана емес, сонымен бiрге анальгетик ерекшелИн де таныта бтедк

Б. М. Сулейменова

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СЕЛЕКТИВНЫХ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ У БОЛЬНЫХ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА В СОЧЕТАНИИ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И ДИСФУНКЦИЕЙ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА

КГКП «Городская больница №1 акимата СКО МЗ РК» (Петропавловск)

Сочетание ишемической болезни сердца (ИБС) с артериальной гипертензией (АГ) является наиболее типичным в практике врача-кардиолога. При вышеуказанной сочетанной патологии значительно повышен риск возникновения дисфункции левого желудочка (ЛЖ) - сначала нередко бессимптомной, а затем и клинически явной, сопряженной с неудовлетворительным прогнозом выживания таких пациентов.

Цель работы - сравнительный анализ ан-тиишемического и антигипертензивного влияния на некоторые эхокардиографические параметры ЛЖ трех наиболее актуальных представителей данной группы препаратов - метопролола (эгилок ретард), бисопролола и бетаксолола у пациентов с сочетанием ИБС и АГ.

Принимая во внимание данные об улучше-

нии исходно сниженной фракции выброса (ФВ) ЛЖ под влиянием длительного приема бетаксо-лола, а также принадлежность к тому же подклассу Ь-АБ, что и бисопролол и метопролол, сформулирована рабочая гипотеза исследования, состоящая в том, что бетаксолол, как минимум, не уступает метопрололу и бисопрололу как по выраженности антиишемического и антигипер-тензивного действия, так и по выраженности нормализующего влияния на эхокардиографиче-ские показатели систолической функции и ремо-делирования ЛЖ у пациентов с ИБС в сочетании с АГ и минимальными или умеренно выраженными клиническими проявлениями ХСН (I - II классы по NYHA).

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В исследование были включены 30 больных в возрасте до 80 лет с ИБС, сопутствующей АГ и эхокардиографически документированной систолической дисфункцией ЛЖ.

Основные критерии включения: 1) наличие стенокардии и эпизодов депрессии сегмента ST по ишемическому типу при холтеровском монито-рировании ЭКГ; 2) диагностированная в соответствии с общепринятыми критериями АГ; 3) величина ФВ ЛЖ, измеренной с использованием двухмерной эхокардиографии (по методу Симпсона), не более 45% и не менее 31%; 4) наличие в структуре поддерживающего лечения ингибитора

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.