CC BY
80
УДК 543.551.4:543.613.2
© С.Г. Абдуллина, Е.А. Калинкина, И.К. Тухбатуллина, 2020
С.Г. Абдуллина, Е.А. Калинкина, И.К. Тухбатуллина ВАЛИДАЦИЯ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОЙ МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДЫ В СУБСТАНЦИИ РОЗУВАСТАТИНА
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Казань
Одним из обязательных контролируемых параметров пригодности фармацевтических субстанций является вода, содержание которой может меняться при неправильном хранении и приводить не только к развитию таких нежелательных процессов, как гидролиз, окисление лекарственного вещества, но и, что особенно опасно, к появлению токсичных примесей.
Цель работы - разработка и валидация методики кулонометрического определения содержания воды в фармацевтической субстанции розувастатина по методу Фишера.
Материал и методы. Объектом исследования служила фармацевтическая субстанция розувастатина («Amoli Organics Pvt. Ltd.», Индия). Ее измерения проводили на кулонометре «Эксперт-007» («Эконикс-Эксперт», Россия) с использованием модифицированных реактивов Фишера: КФИ-Анод и КФИ-Катод («Акваметрия», Россия). Контроль герметичности куло-нометрической ячейки проводили путем измерения дрейфа, который не превышал 0,05 мг Н20/мин. Правильность определения воды проверяли по стандартному раствору HYDRANAL - Check Solution 1.00 с содержанием 1,00 мг Н20/г.
Результаты. Проведена валидационная оценка методики по показателям: специфичность, линейность (r=0,9991) и диапазон применения, правильность и прецизионность (относительное стандартное отклонение (Sr) не превышает 0,02).
Вывод. Валидационная оценка показала обоснованность методики кулонометрического определения содержания воды в субстанции розувастатина по методу Фишера.
Ключевые слова: вода, розувастатин, кулонометрическое титрование по Фишеру, валидация.
S.G. Abdullina, E.A. Kalinkina, I.K. Tukhbatullina VALIDATION OF THE COULOMETRIC METHOD FOR WATER DETERMINATION IN THE SUBSTANCE OF ROSUVASTATIN
One of the mandatory controlled parameters of pharmaceutical substances is «water». Water content can change with improper storage and lead to the occurrence of such undesirable processes as hydrolysis, oxidation of the drug and the appearance of toxic impurities.
The purpose of this study is development and validation of coulometric method for determination of the water content in the substance of rosuvastatin by the Fisher method.
Material and methods: The object of the study was the pharmaceutical substance rosuvastatin (Amoli Organics Pvt. Ltd., India). The measurements were carried out on the coulometer «Expert-007» («Econix-Expert», Russia) using modified Fisher's reagents: KFI-Anode and KFI-Cathode («Aquametria», Russia). The leakage test of the coulometric cell was carried out by measuring the drift, which did not exceed 0.05 mg H20/min. The accuracy of the water determination was checked using a standard solution HYDRANAL - Check Solution 1.00 with a content of 1.00 mg H20/g.
Results: The method was validated in terms of the following indicators: specificity, linearity (r = 0.9991) and application range, accuracy and precision (relative standard deviation (Sr) does not exceed 0.02).
Conclusion: The validation assessment showed the validity of the coulometric determination of the water content in the substance of rosuvastatin according to the Fisher method.
Key words: water, rosuvastatin, coulometric Fischer titration, validation.
Оптимизация терапии статинами больных с гиперлипидемией и высоким индексом атерогенности для снижения сердечнососудистой смертности и увеличения продолжительности жизни в нашей стране - одна из приоритетных задач отечественной медицины. Нарушение липидного обмена относится к важнейших факторам риска развития болезней системы кровообращения. Статины являются ключевыми препаратами для профилактики и лечения атеросклероза. Розувастатин относится к статинам 4-го поколения с максимальной липидоснижающей активностью в отношении холестерина липопротеинов низкой плотности, хорошей переносимостью и безопасностью, включая высокие дозы [1].
Эффективность лечения любых заболеваний напрямую связана с качеством применяемых лекарственных средств, в основе изготовления которых лежит субстанция лекарственного вещества. Одним из обязательных
контролируемых параметров пригодности фармацевтических субстанций является вода, содержание которой может меняться при неправильном хранении. Повышенная влажность воздуха, особенно в сочетании с повышенной температурой или действием света, может вызвать не только протекание таких нежелательных процессов, как гидролиз, окисление лекарственного вещества, но и, что особенно опасно, появление токсичных примесей.
Перспективным методом определения воды на основе реакции Фишера является ку-лонометрическое титрование при постоянной силе тока (гальваностатическая кулономет-рия), отличающееся высокой точностью и воспроизводимостью. В отличие от классического волюмометрического титрования йод в кулонометрическую ячейку не поступает извне, а генерируется на аноде в процессе электролиза по схеме: 21 - 2 е йодсодер-
жащих соединений, входящих с состав фонового электролита. В связи с этим исключается необходимость в стандартизации титранта. Контролирование таких параметров, как сила тока и время электролиза, влияющих на количество электрогенерированного на аноде йода, в свою очередь вступающего в реакцию с водой, позволяет определять содержание воды в лекарственном веществе. Следует отметить возможность проведения в кулонометри-ческой ячейке многократных измерений без замены фонового электролита, что значительно уменьшает стоимость анализа [2-4].
Розувастатин является гигроскопичным аморфным порошком белого или почти белого цвета, который по химической структуре представляет собой (3R,5S,6E)-3,5-дигидрокси-7-{2-[К-
метилметансульфонамидо]-4-(пропан-2-ил)-6-(4-фторфенил)пиримидин-5 -ил}гепт-6-еноат кальция (2:1):
Нормативная документация регламентирует содержание воды в субстанции розува-статина не более 6% и рекомендует определять ее волюмометрическим титрованием по методу К. Фишера [5,6]. Метод достаточно трудоёмок, требует предварительной стандартизации титранта, что увеличивает продолжительность анализа и достаточно большой расход реактивов. Целью настоящего исследования является разработка и валидация методики кулонометрического определения содержания воды в субстанции розувастатина по методу Фишера.
Материал и методы
Объектом исследования являлась субстанция розувастатина («Amoli Organics Pvt. Ltd.», Индия). В качестве анолита использовали модифицированный реактив Фишера -КФИ-Анод, в качестве католита - КФИ-Катод («Акваметрия», Россия). Правильность определения воды проверяли по стандартному раствору HYDRANAL®-Check Solution 1.00 с содержанием воды 1,00±0,03 мг H2O^ («Fluka», Германия). В качестве растворителя использовали метанол (х.ч.) с содержанием
воды не более 0,05%. Определение воды по методу Фишера проводили на кулонометре «Эксперт-007» («Эконикс-Эксперт», Россия). Одним из основных блоков прибора является кулонометрическая ячейка, состоящая из большего по объему анодного отделения, в котором протекает реакция Фишера, и меньшего катодного отделения. В каждое отделение опущен платиновый электрод. Камеры разделены диафрагмой, предотвращающей смешение двух растворов. Конечную точку титрования определяли бипотенциометриче-ски. Изоляция внутреннего объема ячейки от атмосферной влаги достигалась герметизацией шлифовых соединений и использованием осушительной трубки, которую заполняли индикаторным силикагелем (ГОСТ 8984-75). Для удаления влаги, содержащейся в ячейке, предварительно проводили предэлектролиз. Контроль герметичности кулонометрической ячейки осуществляли путем измерения дрейфа, который не превышал 0,05 мг H^/мин. Растворы готовили с содержанием воды 1 мг в 1 г раствора. Для уменьшения времени растворения субстанции использовали лабораторный шейкер «Vortex Genius 3» («IKA», Германия). Взвешивание проводили на аналитических весах HTR-220CE («Shinko Denshi», Япония) с дискретностью измерения 0,1 мг. Время куло-нометрического титрования пробы с содержанием воды 1 мг составляет около 4 минут.
Методика кулонометрического определения воды в субстанции розувастатина. Около 0,15 г (точная навеска) субстанции розува-статина растворяют в 5 мл метанола в течение 1 минуты. В кулонометрическую ячейку шприцем вносят 1 мл приготовленного раствора, который взвешивают до и после ввода пробы. По окончанию измерения содержание воды в пробе выводится на цифровой дисплей кулонометра. Параллельно проводят контрольный опыт.
Статистическую обработку данных проводили по ГФ XIV [7], используя программу Microsoft Excel.
Результаты и обсуждение
Проведена валидационная оценка разработанной методики кулонометрического определения воды в субстанции розувастати-на по показателям: специфичность, линейность и диапазон применения, правильность и прецизионность в соответствии с ОФС «Ва-лидация аналитических методов» [7].
Реакция, лежащая в основе метода Фишера, специфична в отношении воды, так как вода не вступает в окислительно-восстановительную реакцию, а выполняет
роль источника ионов водорода и кислорода, поэтому без воды данная реакция не протекает [4,8]. Результаты определения содержания воды на трех уровнях концентрации розува-статина во вводимой пробе в диапазоне 70130% от уровня, принятого за 100% (табл. 1) свидетельствуют о специфичности предложенной методики. Относительное стандартное отклонение ^г) не превышает 0,02.
Таблица 1
Результаты кулонометрического определения воды на трёх уров-
нях концентрации в субстанции розувастатина (n=5, Р=95%)
Содержание субстанции в пробе, % Найдено воды, % Sr
2,0 3,32±0,05 0,011
3,0 3,30±0,05 0,014
4,0 3,34±0,04 0,009
Линейность и диапазон применения методики устанавливали путем статистической обработки выборки, полученной в результате анализа 7 модельных проб с добавлением известного количества стандартного раствора на 7 уровнях концентрации в диапазоне от кон-
Таблица 3
Определение содержания воды в субстанции розувастатина на
среднем уровне концентрации (n=6, P=95%)
Содержание вещества в пробе, % Найдено воды, % Метрологические характеристики
2,68 3,38 Хср= 3,30
2,33 3,28 ДХФ= 0,05
2,34 3,27 S=0,0443
3,21 3,26 Sxq)= 0,0181
3,15 3,29 Sr= 0,013
3,23 3,32 Еф= 1,4%
Прецизионность оценивали, определяя повторяемость (сходимость) предлагаемой методики по результатам 6 определений на одном уровне концентрации (табл. 3). Относительное стандартное отклонение не пре-
центрации воды, обнаруженной в розуваста-тине (3,32%), до 120% от нормируемого содержания воды в розувастатине (7,2%). Исследование зависимости между найденным и рассчитанным содержанием воды показало, что она имеет линейный характер и описывается уравнением: у=1,02х-0,10. Значение тангенса угла наклона (1,02) входит в допустимые пределы 0,975-1,025 [9]. Рассчитанное значение коэффициента линейной корреляции составляет 0,9991, что свидетельствует об удовлетворительной линейной зависимости.
Правильность предлагаемой методики оценивали методом добавок путем внесения в субстанцию розувастатина стандартного раствора на трёх уровнях концентрации. Она характеризуется величиной отношения найденного количества воды к введенному количеству в процентах, которая входит в доверительный интервал 97,5-102,5, что позволяет считать предлагаемую методику соответствующей критерию «правильность» (табл. 2).
Таблица 2
вышает 0,02. Относительная ошибка среднего составила 1,4%. На основании полученных результатов можно считать предлагаемую методику валидной по показателю «прецизионность».
Заключение
Разработанная методика кулонометри-ческого определения воды на основе реакции Фишера валидна по показателям: специфичность, линейность (г=0,9991), правильность и прецизионность (относительное стандартное отклонение не превышает 0,02) - и может быть рекомендована для определения воды в субстанции розувастатина.
Результаты определения содержания воды в субстанции розувастатина
Содержание воды в субстанции розува-статина,% Добавлено стандарта воды от найден-ного,% Рассчитанное содержание воды в пробе, % Найденное содержание воды в пробе, % Правильность, % Метрологические характеристики
4,34 4,30 99,08
+25% 4,31 4,26 98,84
4,66 4,61 98,93 Хср= 100,2
5,24 5,33 101,72 АХср= 0,9
3,3 +50% 6,14 6,16 100,33 S=1,1766
5,00 5,06 101,20 Sxq)= 0,3922
6,27 6,37 101,59 Sr= 0,012
+75% 6,22 5,61 6,28 5,58 100,96 99,47 Еф= 0,9%
Сведения об авторах статьи: Абдуллина Светлана Геннадиевна - д.фарм.н., профессор Института фармации ФГБОУ ВО Казанский ГМУ Минздрава России. Адрес: 420012, г. Казань, ул. Фатыха Амирхана, 16. Тел. 8(843)521-37-22. E-mail: [email protected]. Калинкина Елена Александровна - к.фарм.н., научный сотрудник Института фармации ФГБОУ ВО Казанский ГМУ Минздрава России. Адрес: 420012, г. Казань, ул. Фатыха Амирхана, 16. Тел. 8(843)521-37-22. E-mail: [email protected].
Тухбатуллина Ирина Константиновна - к.фарм.наук, доцент Института фармации ФГБОУ ВО Казанский ГМУ Минздрава России. Адрес: 420012, г. Казань, ул. Фатыха Амирхана, 16. Тел. 8(843)521-37-22.. E-mail: [email protected].
ЛИТЕРАТУРА
1. Сусеков, А.В. Клинические исследования розувастатина в контексте актуальных Рекомендаций EAS/ESC по дислипидемиям / А.В. Сусеков // РМЖ. Медицинское обозрение. - 2019. - №1(II). - С. 93-98.
2. Абдуллина, С.Г. Кулонометрическое определение воды в лекарственных препаратах / С.Г. Абдуллина, О.А. Лира, И.К. Петрова // Фармация. - 2011. - №5. - С. 15-16.
3. Петров, С.И. Контроль правильности определения воды в кулонометрической акваметрии / С.И. Петров, О.А. Жарикова // Заводская лаборатория: диагностика материалов. - 2005. - Т.71, .№12. - С. 3-6.
4. Scholz, E. Karl-Fischer-Titration: Methoden zur Wasserbestimmung. Berlin: Shringer-Verlag, 1984. - 133 p.
5. Нормативная документация ЛРС-008601/09-281009. Субстанция розувастатина кальция МСН Лабораториес Лимитед, Индия.
6. Проект фармакопейной статьи «Розувастатин кальция» / https://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/11/proekty-ofs-i-fs-dlya-publichnogo-obsuzhdeniya (дата обращения: 22.04.20).
7. Государственная фармакопея РФ XIV изд. [Электронный ресурс]/ http://www.femb.ru/femb/pharmacopea.php (дата обращения: 22.04.20).
8. Fisher, K. Neues Verfahren zur mass analytischen Bestimmungen des Wassergehaltes von Flussigkeiten und festen Körpern / K. Fisher // Angew. Chem. - 1935. - Vol.48. - P. 394-396.
9. Руководство по валидации методик анализа лекарственных средств / Н.В. Юргель [и др.]. - М.: «Спорт и культура - 2000», 2007. - 192 с.
REFERENCES
1. Susekov, A.V. Current ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidemias - rosuvastatin clinical studies. /A.V. Susecov // RMJ. Medical Review. - 2019. - №1(II). - P. 93-98.
2. Abdullina S.G., Lira O.A., Petrova I.K. Coulonometric determination of water in medications // Pharmacy. - 2011. - №5. - P. 15-16.
3. Petrov, S.I. The control of the correct determination of water in coulometric aquametry / S.I. Petrov, O.A. Zharikova // Factory laboratory: Diagnostics of materials. - 2005. - Vol. 71 - №12. - P. 3-6.
4. Scholz, E. Karl-Fischer-Titration: Methoden zur Wasserbestimmung. Berlin: Shringer-Verlag, 1984. - 133 p.
5. Regulatory documentation LRS-008601 / 09-281009. Calcium rosuvastatin substance MCH Laboratory Limited, India
6. The draft pharmacopoeial article «Rosuvastatin calcium» / https://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/11/proekty-ofs-i-fs-dlya-publichnogo-obsuzhdeniya (accessed date: 22.04.20).
7. State Pharmacopoeia of the Russian Federation XIV ed. [electronic resource]/ http://www.femb.ru/femb/pharmacopea.php (accessed date: 22.04.20).
8. Fisher, K. Neues Verfahren zur mass analytischen Bestimmungen des Wassergehaltes von Flussigkeiten und festen Körpern / K. Fisher // Angew. Chem. - 1935. - Vol.48. - P. 394-396.
9. Guidance on the validation of drug analysis methods // N.V. Yurgel [et al.]. - M.: "Sport and Culture - 2000", 2007. - 192 p.
УДК 543.42.062:615.07 © Коллектив авторов, 2020
Т.А. Кобелева, А.И. Сичко, Н.С. Бессонова, Т.Г. Евстафьева СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КЕТОКОНАЗОЛА В МАЗИ НА ТИТАНСОДЕРЖАЩЕЙ ОСНОВЕ
ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Тюмень
В связи с тенденцией к созданию персонализированной медицины особое внимание уделяется комплаентности пациента, уровень которой высок для трансдермального пути введения противогрибкового средства в мягкой лекарственной форме. Кетоконазол, являющийся одним из представителей антифунгицидной группы, был использован нами для изготовления мази на основе геля «Тизоль», названной «Кетоконазоль». Для внедрения ее в медицинскую практику была поставлена цель исследования - разработать способы качественного и количественного спектрофотометрического анализа кето-коназола в мягкой лекарственной форме «Кетоконазоль».
Материал и методы. Для исследования применены фармацевтическая субстанция кетоконазола (Индия), 95% этиловый спирт, мазь, содержащая 0,1 г кетоконазола и 9,9 г геля «Тизоль», кислоты и сильные основания, приготовленные по Государственной Фармакопее РФ XIV издания. Спектры поглощения изучали в ближней ультрафиолетовой области, используя отечественный спекторофотометр СФ-2000. Статистическую обработку результатов эксперимента осуществляли согласно требованиям, описанным в Государственной Фармакопее РФ XIV издания, с применением персонального компьютера и пакета приложений MS Office.
Результаты. Идентификацию кетоконазола в субстанции и мази предложено осуществлять по оптическим характеристикам спектра поглощения кислого раствора препарата. Согласно методике количественного определения кетоконазола спектрофотометрический анализ проводят при длине волны 241 нм, рассчитывая содержание препарата по уравнению калибровочного графика. Чувствительность метода составляет 0,755 мкг/мл, относительная погрешность - ±1,42%.
Заключение. Разработанные способы качественного и количественного спектрофотометрического анализа кетоконазо-ла в мягкой лекарственной форме «Кетоконазоль» позволяют идентифицировать препарат и устанавливать его содержание в пределах допустимых нормативных отклонений без предварительного отделения от титансодержащей основы мази.
Ключевые слова: кетоконазол, тизоль, мазь, спектрофотометрия, качественный и количественный анализы.
T.A. Kobeleva, A.I. Sichko, N.S. Bessonova, T.G. Evstafieva SPECTROPHOTOMETRY ANALYSIS OF KETOCONAZOLE IN OINTMENT ON THE TITANIUM-CONTAINING BASIS
Due to the trend towards creating personalized medicine, special attention is paid to patient compliance, the level of which is high for the transdermal route of administration of an antifungal agent in a soft medicinal form. One of the representatives of the an-
