CC BY
20
УДК 617.764-07
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ У ПАЦИЕНТОВ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИЕЙ
Алина Евгеньевна ГРИГОРЬЕВА1, Алена Викторовна ЕРЕМИНА2, Светлана Николаевна ТАМКОВИЧ1, Валерий Вячеславович ЧЕРНЫХ2, Валентин Викторович ВЛАСОВ1, Елена Ивановна РЯБЧИКОВА1
1 ФГБУНИнститут химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН 630090, г. Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева, 8
2 Новосибирский филиал ФГБУМНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова Минздрава России
630096, г. Новосибирск, ул. Колхидская, 10
Цель исследования - определить ультраструктурные характеристики слезной жидкости у пациентов с диабетической ретинопатией. Материал и методы. Слезную жидкость собирали у пациентов с диабетической ретинопатией и здоровых людей, исследовали методом негативного контрастирования в электронном микроскопе Jem 1400. Выделяли фракцию экзосом и исследовали ее компоненты. Результаты и обсуждение. Показана пригодность слезной жидкости для ультраструктурного анализа ее компонентов и выделения экзосом. Выявлены рост концентрации экзосом, изменение их морфологии, а также изменение содержания других микрочастиц и макромолекулярных агрегатов в слезной жидкости больных диабетической ретинопатией.
Ключевые слова: слезная жидкость, электронная микроскопия, диабетическая ретинопатия, микрочастицы.
Диабетическая ретинопатия (ДР) является наиболее частым микрососудистым осложнением сахарного диабета и остается одной из ведущих причин слепоты во всем мире среди населения в возрасте от 20 до 74 лет. Распространенность ДР нарастает с увеличением срока заболевания диабетом; практически у всех пациентов старше 60 лет с диагнозом «диабет типа 1» и более чем у 60 % страдающих диабетом типа 2 имеются какие-либо признаки ДР [6, 20]. Основными методами диагностики ДР считаются офтальмоскопия, визуализирующая состояние сосудов, кровоизлияния и очаги поражения нервных клеток сетчатки при уже развившемся заболевании и флуоресцентная ангиография [9, 23]. Однако проведение флуоресцентной ангиографии у больных сахарным диабетом для выявления ранних стадий ДР не всегда возможно и целесообразно.
В связи с тем что эффективность лечения значительно снижается по мере прогрессирова-ния ДР, проведение диагностических и лечеб-
но-профилактических мероприятий желательно начинать с самых ранних стадий ее развития [11]. Надежные методы ранней диагностики ДР в настоящее время не разработаны. Выполнение диагностических процедур при офтальмологических заболеваниях осложняется самой природой органа зрения, и единственным легко доступным для анализа субстратом является слезная жидкость (СЖ) - постоянная микросреда переднего отдела глаза, процесс сбора которой безопасен для глаза. У здоровых людей СЖ прозрачная или слегка опалесцирующая, имеет слабощелочную реакцию и плотность около 1,008, содержит 97,8 % воды, электролиты, низкомолекулярные метаболиты, клетки и клеточный детрит, слизь и белки, основную долю которых составляют лизо-цим, лактоферрин и липокалин [8, 13, 22].
В последние десятилетия предпринимаются попытки использовать СЖ для диагностики патологических состояний органа зрения [7, 19]. Анализ научной литературы показал высокую инфор-
Григорьева А.Е. - аспирант, e-mail: feabelit@mail.ru
Еремина А.В. - врач-офтальмолог, e-mail: sci@mntk.nsk.ru
Тамкович С.Н. - к.б.н., e-mail: s.tamk@niboch.nsc.ru
Черных В. В. - д.м.н., проф., директор, e-mail: rimma@mntk.nsk.ru
Власов В.В. - академик РАН, директор, e-mail: vvv@niboch.nsc.ru
Рябчикова Е.И. - д.б.н., проф., руководитель группы микроскопических исследований,
e-mail: lenryab@yandex.ru
Рис. 1. Мультивезикулярное тельце в клетке осадка СЖ больного ДР. Длина масштабной линии соответствует 200 нм. Электронная микроскопия, ультратонкий срез
мативность исследований физико-химических, биохимических и иммунологических параметров СЖ для понимания патогенеза многих офтальмологических заболеваний. Установлено, что офтальмологические заболевания ведут к дисбалансу содержания в СЖ цитокинов и факторов роста, активации синтеза специфических антител и к появлению биохимических маркеров воспаления [3, 4, 17]. Активно исследуется белковый состав СЖ, в частности, показано нарастание в СЖ концентрации лизоцима [17] и фактора роста нервов [15] при развитии ДР. Таким образом, СЖ предстает как возможный универсальный индикатор нарушения обменных процессов при патологических состояниях органа зрения. Однако исследования морфологических характеристик СЖ не опубликованы.
Активно развивающимся направлением диагностических исследований в мировой науке является анализ микрочастиц, включая экзосомы, в биологических жидкостях. Экзосомы - везикулы (40-100 нм), локализованные в мультивезику-лярных тельцах (рис. 1) в цитоплазме, выделяющиеся наружу и передающие сигналы между клетками. Экзосомы присутствуют во многих биологических жидкостях, и многими исследованиями было показано, что они несут на своей поверхности маркеры различных заболеваний [10, 14, 21]. В настоящее время разработаны и активно используются в исследованиях методы их выделения и концентрации из крови и мочи [12, 16]. Электронная микроскопия широко используется в исследованиях экзосом, поскольку является единственным методом, позволяющим увидеть эти структуры. Данные о присутствии экзосом в СЖ не опубликованы. Учитывая высокий диагностический потенциал данных структур, по-
казанныи на экзосомах крови и мочи, изучение микрочастиц СЖ, включая экзосомы, у здоровых людей и при офтальмологических заболеваниях представляет большой интерес. Целью нашего исследования стал электронно-микроскопический анализ СЖ здоровых людей и пациентов с ДР с целью выявления и характеризации экзосом и других микрочастиц.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Пробы СЖ были собраны у 10 пациентов с диагнозом «пролиферативная ДР». Возраст пациентов составлял 56±5 лет. В качестве группы сравнения использовались образцы СЖ здоровых людей (7 проб) аналогичного возраста, без нарушения уровня глюкозы в крови. Забор СЖ (0,30,4 мл) проводили из нижнего коньюнктиваль-ного свода глаза в сухую герметичную пробирку, как описано ранее [2, 3]. Получено информированное согласие всех пациентов на использование данных исследования в научных целях, и разрешение комитета по биомедицинской этике Новосибирского филиала МНТК «Микрохирургия глаза» на проведение исследования (протокол № 1 от 15.01.2013).
Экзосомы выделяли из супернатанта СЖ после осаждения слизи и клеточного детрита при 20000 g в течение 20 мин при 4 °С. Замеряли объемы супернатанта и осадка, аликвоту 20 мкл использовали для электронно-микроскопического анализа. Супернатант разбавляли в 20 раз фосфатным буфером (10 мМ, 0,15 М NaCl, рН 7,5) и фильтровали через фильтр с размером пор 100 нм. Затем осаждали экзосомы центрифугированием в течение 1,5 ч при 100000 g (Beckman L8-70M Ultracentrifuge, США) при 4 °С. Супер-натант удаляли, осадок частиц промывали 4 мл фосфатного буфера и повторно центрифугировали в течение 1,5 ч при 100000 g при 4 °С. Супер-натант удаляли, экзосомы ресуспендировали в 160 мкл фосфатного буфера. Аликвоты (80 мкл) препаратов экзосом замораживали в жидком азоте и хранили при -80 °С.
Полученные аликвоты супернатантов и выделенные экзосомы исследовали методом негативного контрастирования [5]. Образцы изучали в просвечивающем электронном микроскопе JEM 1400 (Jeol, Япония) с цифровой фотокамерой Veleta (SIS, Германия).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Структурные компоненты СЖ. Результаты настоящего исследования подтвердили полученные нами ранее данные о наличии в СЖ людей
«обязательных» структурных компонентов, визуализирующихся на ультраструктурном уровне [1]. Электронно-микроскопическое исследование показало, что во всех исследованных образцах СЖ (здоровых и пациентов с ДР) содержатся два основных структурных компонента: (1) ма-кромолекулярные агрегаты (ММА) и (2) микрочастицы. В свою очередь ММА разделялись на три типа, содержание которых варьировало в разных образцах. Первый тип (ММА-1) представлял собой разветвленные цепочки округлых частиц размером около 10 нм с четкими границами. Наличие внутри частиц гомогенного контрастирующего вещества показывает, что они имеют структуру колец. Второй тип (ММА-2) -агрегаты, напоминающие кружево из округлых чашеобразных частиц, частично сливающихся друг с другом (размеры частиц 15 и 50 нм). Третий тип (ММА-3) - рыхлые агрегаты электронно-плотных частиц с нечеткой границей размером около 20 нм.
Основной характеристикой микрочастиц является наличие ограничивающей мембраны, частицы при этом имеют вид пузырьков (везикул). Во всех образцах СЖ наблюдались округлые везикулы размером 40-100 нм, часто - чашеобразной формы, их морфология соответствует описанной
в научной литературе морфологии экзосом [18]. Кроме того, в СЖ встречались более крупные (до 300 нм) везикулы, а также микрочастицы, не имеющие ограничивающей мембраны.
Соотношение ММА и микрочастиц варьирует в СЖ людей в зависимости от характера заболевания [1], что указывает на необходимость детального исследования структурных компонентов СЖ с целью поиска диагностических и прогностических маркеров офтальмологических заболеваний.
Ультраструктурная характеристика компонентов СЖ здоровых людей. Изучение образцов СЖ здоровых людей методом негативного контрастирования выявило невысокое содержание ММА, причем основную долю составляли ММА-1, наблюдались также редкие ММА-3, тогда как ММА-2 отсутствовали. Образцы СЖ содержали примерно в равных пропорциях везикулы (рис. 2, а) и микрочастицы, не имеющие мембраны. Часть везикул соответствовала по морфологии экзосомам (размеры 40-80 нм), другие были крупнее (150-200 нм) и соответствовали, по принятой терминологии, микровезикулам. И те, и другие имели округлую или чашеобразную форму и ровную поверхность. Не имеющие мембраны микрочастицы различались по размерам: 30-40 нм (мелкие), 90-100 нм (средние), и
Рис. 2. Микрочастицы и экзосомы СЖ: а, б - микрочастицы и экзосомы СЖ здорового человека; в-е - микрочастицы СЖ больного ДР (в - микрочастицы, окруженные «чехлом»; г - микрочастицы с истонченной мембраной; е - экзосомы, выделенные из СЖ больного ДР). Длина масштабной линии соответствует 100 нм. Электронная микроскопия, негативное контрастирование
120-150 нм (крупные), имели ровную или с небольшими вдавлениями поверхность. Некоторые образцы СЖ здоровых людей также содержали крупные (несколько мкм) скопления вещества низкой электронной плотности, распластанного тонким слоем по поверхности подложки, с четкими изрезанными границами, возможно липидной природы. Внутри некоторых скоплений отмечались «островки» высокой электронной плотности диаметром около 80 нм различной формы и с четкими границами.
Фракция экзосом была приготовлена из тех же препаратов СЖ путем двойного ультрацентрифугирования и ультрафильтрации, и не содержала ММА и микрочастицы крупнее 100 нм. Выделенные экзосомы выглядели как округлые или чашеобразные пузырьки размером 40-100 нм (рис. 2, б), что соответствует описанию экзосом в научной литературе [21]. Фракция экзосом здоровых людей содержала также мелкие пузырьки (30-40 нм). Таким образом, использованный метод выделения экзосом из СЖ обеспечивает получение однородного препарата, пригодного для проведения молекулярно-биологических исследований, и не вызывает нарушений ультраструктуры экзосом.
Ультраструктурная характеристика СЖ больных ДР. Электронно-микроскопическое исследование СЖ пациентов с ДР выявило четкие отличия в содержании и структуре ее компонентов от СЖ здоровых людей. Так, в СЖ всех больных ДР отсутствовали ММА-2, а содержание и структура ММА-1 и ММА-3 существенно варьировали, возможно, вследствие разной тяжести и длительности заболевания.
Количество везикул в СЖ пациентов с ДР было существенно выше, чем в СЖ здоровых людей, отличалась и их морфология. Размеры везикул составляли 50-150 нм, преобладали везикулы размерами 125-150 нм и 60-80 нм (рис. 2, г), соответствующие экзосомам. Основную долю везикул во всех образцах пациентов с ДР составляли структуры, мембрана которых была либо утолщена и разрыхлена, либо истончена (рис. 2, в), наблюдалась деформация частиц. В образцах СЖ здоровых людей такие структуры не обнаружены.
Другой разновидностью везикул, присутствующих в образцах СЖ пациентов с ДР, были сферические везикулы (60-100 нм), окруженные тонким ободком электронно-плотного вещества и слоем зернистого вещества средней электронной плотности (30-40 нм) (рис. 2, д). Данные структуры выглядели как экзосомы, окруженные «капсулой», по-видимому, отражающей тесно связанные с мембраной макромолекулы. Везикулы
данного типа наблюдались в 6 образцах СЖ из 10 исследованных.
Содержание микрочастиц, не имевших мембраны, и ММА коррелировало: чем чаще встречались ММА, тем больше было микрочастиц. В 60 % образцов СЖ пациентов с ДР содержалось небольшое количество ММА и отсутствовали частицы, не имевшие мембраны.
Как и в случае СЖ здоровых людей, после ультрафильтрации и ультрацентрифугирования ММА и микрочастицы размером более 100 нм во фракции экзосом пациентов с ДР не обнаруживались. Сравнение сорбции экзосом на сеточки показало, что их содержание в СЖ пациентов с ДР существенно выше, чем в СЖ здоровых людей. Основную долю экзосом составляли везикулы размером 60-70 нм (рис. 2, е). В отличие от образцов здоровых людей, в СЖ пациентов с ДР отсутствовали мелкие пузырьки (30-40 нм). Эк-зосомы, окруженные «капсулой», отсутствовали, по-видимому, они были элиминированы в процессе ультрафильтрации.
Проведенное исследование установило различия в содержании и характеристиках структурных компонентов СЖ людей, не имеющих отклонений в содержании глюкозы в крови, и больных ДР. Наибольший интерес представляет выявленное повышение содержания экзосом при ДР и снижение количества частиц, не имеющих мембраны. Наряду с этими изменениями, которые могут иметь диагностическое значение, заслуживает внимания присутствие в СЖ пациентов с ДР экзосом, окруженных «капсулой», а также изменение структуры мембраны везикул и отсутствие ММА-2. Настоящее исследование определило не только отчетливые различия структурных компонентов СЖ больных ДР и здоровых людей, но и пригодность СЖ в качестве субстрата для ультраструктурного анализа и выделения экзосом. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности исследования экзосом СЖ в целях диагностики и прогноза ДР.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Исследование СЖ пациентов с ДР методом электронной микроскопии позволило установить изменения количества и структуры компонентов СЖ в сравнении с людьми, не имеющими отклонений в содержании глюкозы в крови. Обнаруженные различия свидетельствует о высоком диагностическом потенциале СЖ и перспективности поиска диагностических маркеров офтальмологических заболеваний.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Григорьева А.Е., Еремина А.В., Дружинин И.Б. и др. Диагностический потенциал электронно-микроскопического анализа слезной жидкости людей // Офтальмохирургия. 2013. (4). 104-107.
2. Черных В.В., Братко В.И., Лысиков А.Г., Трунов А.Н. Влияние эфферентных и лимфотропных технологий на течение патологического процесса при диабетической ретинопатии // Офтальмохирургия. 2008. (3). 4-7.
3. Черных В.В., Шваюк А.П., Горбенко О.М. и др. Особенности патогенеза начальной и развитой стадии первичной открытоугольной глаукомы // Ал-лергол. иммунол. 2006. (1). 28-31.
4. Якушев Д.Ю., Бойко Э.В., Позняк А.Л. и др. Содержание провоспалительных цитокинов в слезной жидкости и сыворотке крови пациентов с глаукомой и катарактой // Актуальные проблемы офтальмологии: сб. науч. работ. М., 2011. 283-284.
5. Bello V., Mattei G., Mazzoldi P. et al. Transmission electron microscopy of lipid vesicles for drug delivery: comparison between positive and negative staining // Microsc. Microanal. 2010. 16. (4). 456-461.
6. Echouffo-Tcheugui J.B., Ali M.K., Roglic G. et al. Screening intervals for diabetic retinopathy and incidence of visual loss: a systematic review // Diabet. Med. 2013.
7. Herber S., Grus F.H., Sabuncuo P. et al. Two-dimensional analysis of tear protein patterns of diabetic patients // Electrophoresis. 2001. 22. (9). 1838-1844.
8. Holly F.J., Lemp M.A. Tear physiology and dry eyes // Surv. Ophthalmol. 1977. 22. (2). 69-87.
9. Jeganathan VS. Evaluation of Digital Fundus images as a diagnostic method for surveillance of diabetic retinopathy // Mil. Med. 2008. 173. (12). xvi-xvii.
10. Li J., Sherman-Baust C.A., Tsai-Turton M. et al. Claudin-containing exosomes in the peripheral circulation of women with ovarian cancer // BMC Cancer. 2009. 9. 244. doi: 10.1186/1471-2407-9-244.
11. Li X., Wang Z. Prevalence and incidence of retinopathy in elderly diabetic patients receiving early diagnosis and treatment // Exp. Ther. Med. 2013. 5. (5). 1393-1396.
12. Looze C., Yui D., Leung L. et al. Proteomic profiling of human plasma exosomes identifies
PPARgamma as an exosome-associated protein // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2009. 378. (3). 433-438.
13. Nichols B.A., Chiappino M.L., Dawson C.R. Demonstration of the mucous layer of the tear film by electron microscopy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1985. 26. (4). 464-473.
14. Ohshima K., Inoue K., Fujiwara A. et al. Let-7 microRNA family is selectively secreted into the extracellular environment via exosomes in a metastatic gastric cancer cell line // PLoS One. 2010. 5. (10). e13247.
15. Park K.S., Kim S.S., Kim J.C. et al. Serum and tear levels of nerve growth factor in diabetic retinopathy patients // Am. J. Ophthalmol. 2008. 145. (3). 432-437.
16. Prunotto M., Farina A., Lane L. et al. Proteomic analysis of podocyte exosome-enriched fraction from normal human urine // J. Proteomics. 2013. 82. 193229.
17. Stolwijk T.R., Kuizenga A., van Haeringen N.J. et al. Analysis of tear fluid proteins in insulin-dependent diabetes mellitus // Acta Ophthalmol. (Copenh). 1994. 72. (3). 357-362.
18. van der Pol E., Hoekstra A.G., Sturk A. et al. Optical and non-optical methods for detection and characterization of microparticles and exosomes // J. Thromb. Haemost. 2010. 8. (12). 2596-2607.
19. van Haeringen N.J., van Agtmaal E.J. Fibrino-ytic activity in human tears // Exp. Eye Res. 1989. 48. (3). 461-464.
20. Vijan S., Hofer T.P., HaywardR.A. Cost-utility analysis of screening intervals for diabetic retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus // JAMA. 2000. 283. (7). 889-896.
21. Yang C., Robbins P.D. The roles of tumor-derived exosomes in cancer pathogenesis // Clin. Dev. Immunol. 2011. 2011. 842-849.
22. Zhou L., Beuerman R.W. Tear analysis in ocular surface diseases // Prog. Retin. Eye Res. 2012. 31. (6). 527-550.
23. Zhu C.H., Zhang S.S., Kong Y. et al. Effects of intensive control of blood glucose and blood pressure on microvascular complications in patients with type II diabetes mellitus // Int. J. Ophthalmol. 2013. 6. (2). 141-145.
ULTRASTRUCTURAL ANALYSIS OF TEAR FLUID IN PATIENTS SUFFERING FROM DIABETIC RETINOPATHY
Alina Evgen'evna GRIGOR'EVA1, Alena Viktorovna EREMINA2, Svetlana Nikolaevna TAMKOVICH1, Valery Vyacheslavovich CHERNYKH2, Valentin Viktorovich VLASOV1, Elena Ivanovna RYABCHIKOVA1
1 Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine of SB RAS 630090 Novosibirsk, AkademikLavrent'ev av., 8
2 S. Fyodorov Eye Microsurgery Federal State Institution, Novosibirsk Branch 630096, Novosibirsk, Russian Federation, Kolkhidskaya str., 10
AIM: to determine the ultrastructural characteristics of the tear fluid of patients with diabetic retinopathy. Materials and methods: tear fluid was collected from patients and healthy individuals, and were examined by negative staining in electron microscope Jem 1400 (JEOL, Japan). Exosome fraction also was prepared and studied. Results and discussion: the suitability of tear fluid for ultrastructural analysis of its components and isolation of exosomes was shown. Increased concentration of exosomes, changes in their morphology, as well as changes in the content of other microparticles and macromolecular aggregates in the tear fluid of patients with diabetic retinopathy was found.
Key words: lacrimal fluid, electron microscopy, diabetic retinopathy, microparticles.
Grigor'eva A.E. - postgraduate student, e-mail: feabelit@mail.ru Eremina A.V. - ophthalmologist, e-mail: sci@mntk.nsk.ru
Tamkovich S.N. - candidate of biological sciences, e-mail: s.tamk@niboch.nsc.ru Chernykh V.V. - doctor of medical sciences, professor, director, e-mail: rimma@mntk.nsk.ru Vlassov V.V. - academician ofRAS, director, e-mail: vvv@niboch.nsc.ru
Ryabchikova E.I. - doctor of biological sciences, head of microscopy group, e-mail: lenryab@yandex.ru
