CC BY
276УДК: 615.322
ЦИТРУСОВЫЕ КАК ЛЕЧЕБНЫЕ СРЕДСТВА
КАРОМАТОВ ИНОМЖОН ДЖУРАЕВИЧ
руководитель медицинского центра «Магия здоровья». Город
Бухара Республики Узбекистан ORCID Ю 0000-0002-2162-9823
КАЙИМОВА ДИНАРА ИХТИЁРОВНА преподаватель Бухарского государственного медицинского колледжа. Город Бухара Республики Узбекистан
ОИСЮ Ю 0000-0003-2298-9799 АННОТАЦИЯ
Цитрусовые плоды и их соки пользуются большим вниманием медиков. Это связано не только с превосходными органо-лептическими характеристиками плодов и соков цитрусовых, но и с их специфическим действием на организм человека. Научные исследования цитрусовых выявили их антиоксидантные, антиканцерогенные, антиаллергенные, антивирусные и другие полезные свойства. Лечебные свойства апельсинов, лимонов известны с глубокой древности. Еще Гиппократ, Авиценна и другие использовали их как эффективное лечебное средство. Цитрусовые популярны и в современой народной медицине. Научные исследования апельсинов, лимонов, мандаринов выявили их антиоксидантные, гипогликемические, противоопухолевые свойства. Флавоноиды апельсинового сока благодаря тому, что оказывают гипогликемическое, гиполипидемическое, антиокси-дантное воздействие полезны в предупреждении сердечнососудистых заболеваний. Особое значение имеет воздействие на фармакокинетику лекарственных средств сока грейпфрута,
открытое в 90-х годах 20 века. Сок грейпфрута ингибирует цитохром Р-450, 3А4, 2В1 изоэнзим и транспортеры - Р-гликопротеины в кишечнике и печени, тем самым оказывая заметное воздействие на фармакокинетику антиаритмических, противоопухолевых средств, блокаторов кальциевых каналов, антиаритмических препаратов, ингибиторов АПФ, в-блокаторов, статинов, антибиотиков, противомалярийных препаратов, аксиолитиков, противоаллергических препаратов и ингибиторов протеаз ВИЧ и других.
Ключевые слова: цитрусовые, апельсины, мандарины, грейфрут, сочетанное применение синтетических препаратов с фитопрепаратами, противоопухолевые свойства, фитотерапия.
CITRUS FRUIT AS THERAPEUTIC AGENTS
KARAMA TOVINOMZHON JURA YEVICH
Head of the Medical Center"Magic of Health." City of Bukhara of the Republic of Uzbekistan ORCID ID 0000-0002-2162-9823
KAYIMOVA DINARA IHTIYOROVNA teacher at Bukhara State Medical College. City of Bukhara of the Republic of Uzbekistan ORCID ID 0000-0003-2298-9799 ABSTRACT
Citrus fruits and their juices enjoy great medical attention. This is due not only to the excellent organoleptic characteristics of citrus fruits and juices, but also to their specific effect on the human body. Scientific studies of citrus fruits have revealed their antioxidant, anticancerogenic, antiallergenic, antiviral and other beneficial properties. The therapeutic properties of oranges, lemons are known from deep antiquity. Also Hippocrates, Avicenna and others used them as an effective treatment. Citrus fruits are also popular in modern folk medicine. Scientific research of oranges, lemons, mandarins revealed their antioxidant, hypoglycemic,
Электронный научный журнал «Биология и интегративная медицина» №12 - декабрь (40) 2019
antitumor properties. Orange juice flavonoids due to their hypoglycemic, hypolipidemic, antioxidant effect are useful in preventing cardiovascular diseases. Of particular importance is the effect on pharmacokinetics of grapefruit juice drugs discovered in the 1990s. Grapefruit juice inhibits cytochrome P-450, 3A4, 2B1 isoenzymes, and transporter - P-glycoproteins in the gut and liver, thereby having a marked effect on the pharmacokinetics of antiarrhythmic, antitumor agents, calcium channel blockers, antiarrhythmic drugs, APF inhibitors, ß-blockers, statins, antibiotics, anti-molecular agents, anti-drug agents, anti.
Keywords: citrus fruits, oranges, tangerines, grafruit, combined use of synthetic preparations with phytopreparations, antitumor properties, phytotherapy.
ЦИТРУС УСИМЛИКЛАР ДАВОЛОВЧИ ВОСИТАЛАР СИФАТИДА
КАРОМАТОВ ИНОМЖОН ДЖУРАЕВИЧ
«Магия здоровья» тиббий марказ бошлиги. Бухоро ш., Узбекистон Республикаси ORCID ID 0000-0002-2162-9823
КАЙИМОВА ДИНАРА ИХТИЁРОВНА Бухоро тиббий колледж уцитувчиси. Бухоро ш., Узбекистон Республикаси ORCID ID 0000-0003-2298-9799 АННОТАЦИЯ
Цитрус мевалар ва уларнинг шарбати тиббиётда алоцида ацамиятга эга. Бу нафацат уларнинг органолептик характе-ристикалари, балким, одам организмига специфик таъсири билан цам боглиц. Илмий текширишлар уларнинг антиоксидант, антиканцероген, антиаллерген ва вирусларга царши хусусиятлари борлигини курсатди. Апельсин, лимонларнинг даволовчи хусусиятлари цадимдан маълум. Гиппократ, Ибн Сино уларни даволовчи воситалар сифатида ишлатган. Цитрус мевалар замонавий халц тиббиётида цам машцур. Апельсин шарбатининг флавоноидлари
Электронный научный журнал «Биология и интегративная медицина» №12 - декабрь (40) 2019
гипогликемик, гиполипидемик, антиоксидант таъсирлари сабаб-лари юрак цон томирлари касалликлари олдини олади. ХХ асрнинг 90 йилларида очилган грейпфрут соки дори воситалари фармакокинетикасида алоцида ацамиятга эга. Гоейпфрут соки цитохром P-450, 3A4, 2B1 изоэнзим ва P-гликопротеин транспортерлари фаолиятини ичак ва жигарда ингибирлайди ва антиаритмик, усмаларга царши, кальций канали блокаторлари, антиаритмик дорилар, АПФ ингибиторлари, ß-блокаторлар, статинлар, антибиотиклар, аксиолитик ва аллергияга царши препаратлар фармакокинетикасига таъсир курсатади.
Калит сузлар: цитрус усимликлар, апельсин, мандарин, грейфрут, синтетик препаратларни фитопрепаратлар билан бирга цуллаш, усмага царши хусусиятлар, фитотерапия.
Цитрусовые плоды и их соки пользуются большим вниманием медиков. Это связано не только с превосходными органолепти-ческими характеристиками плодов и соков цитрусовых, но и с их специфическим действием на организм человека. Научные исследования цитрусовых выявили их антиоксидантные, антиканцерогенные, антиаллергенные, антивирусные и другие полезные свойства. Каждое растение рода цитрусовых обладают свойственные им полезные свойства.
АПЕЛЬСИН
Citrus sinensis (L.) Osbeck. Это известное цитрусовое плодовое растение. Возделывается в субтропических районах бывшего СССР. Плоды апельсинов очень широко используются в кондитерской, ликеро-водочной и пищевой промышленности. Апельсин также широко применяли и применяют в лечебных целях.
Химический состав: Листья апельсина содержат эфирное масло, основным компонентом которого является гераниол; горечи -
[7]. Цветки содержат эфирное масло, гесперидин, неогесперидин. Неспелые плоды содержат эфирное масло, лимонную, яблочную кислоты, дубильные вещества. Кора плодов апельсина содержит эфирное масло, флавоноидные гликозиды, кумарины, пектины, тритерпены. Апельсиновая мякоть содержит сахара, органические кислоты, витамин С, фурандитерпеновый лактон, ферулическую кислоту - [273]. Семена апельсина содержат 54,2% масла, 28,5% углеводов, 5,5% сырого волокна, 3,1% белков и 2,5% золы - [31]. В кожуре определен фермент пероксидаза - [72]. Эфирное масло апельсина содержит линаоол, валенсен, деканал, октанал - [166].
Древняя медицина определяла натуру коры, цветков апельсина как горячую и сухую во II степени, мякоть как холодную во II и сухую в I степени. Апельсиновые семечки холодные во II степени и сухие. Сок апельсина хорош при скоплении флегмы в лёгких, горячем кашле. Сок апельсина с сахаром изгоняет желчь, успокаивает остроту крови, устраняет похмелье. Апельсиновая корка возбуждает, улучшает настроение. 5 гр. корок апельсина с водой, при приёме во внутрь прекращают тошноту и рвоту - [1; 2].
Вдыхание аромата цветков, корки апельсина улучшает настроение, устраняет вред морового воздуха, укрепляет мозг, помогает при насморке. Но, длительное вдыхание может привести к бессоннице. Апельсиновые корки с уксусом, при приёме во внутрь укрепляют желудок - [5].
В современной народной медицине корку плодов апельсина применяют при лихорадках, как кровоостанавливающее средство при обильных месячных. Кору, цветки апельсина, в виде горячих настоев применяют как успокаивающее средство, а также для улучшения аппетита - [7].
В Италии апельсиновая вода применяется как потогонное и кровоостанавливающее средство. При маточных кровотечениях применяют отвары незрелых плодов - [7].
В болгарской народной медицине горячие настои листьев апельсина применяют как эффективное седативное средство (2-4 гр. листьев, на 1 стакан воды) - [14].
В современной научной медицине мякоть плодов рекомендуют для диетического питания при анемиях, авитаминозах.
Среди растений семейства рутовых антиоксидантные свойства наиболее выражены у апельсинов - [106; 232]. Антиоксидантными свойствами обладает и кожура апельсинов - [65]. Благодаря этим свойствам апельсиновый сок предохраняет от процессов гипоксии в клетках, при физической нагрузке - [223].
Процессы брожения не уменьшают биологически активных веществ в апельсиновом соке - [62]. Напротив, в процессе дрожжевого брожения, в апельсиновом соке увеличивается содержание мелатонина, полезного биологически активного вещества -[95]. Также увеличиваются количество каротиноидов, флавононов -[94].
Гесперидин апельсинового сока инбирует фермент тирозиназу и процесс образования меланина в коже - [120]. Благодаря наличию большого количества каротиноидов и витаминов потребление апельсинового сока уменьшает вред употребления алкоголя на клетки кожи человека - [83].
Сок спелых плодов, используют как нежное слабительное средство. Наличие большого количества солей К делает его полезным при заболеваниях сердца, подагре, болезнях печени. Определены его желчегонные свойства. Сок апельсина повышает кислотность. Наличие большого количества пектинов, делает его полезным для выведения из организма солей тяжёлых металлов.
Апельсин противопоказан при язвенной болезни желудка и при колитах - [7].
Апельсиновый сок предупреждает развитие жировой дистрофии печени - [251].
Гесперидин апельсинового сока обладает свойствами ингибировать трипсин - [256].
Экспериментальные исследования показали, что гесперидин, нарингенин апельсинового сока оказывает антиастматическое воздействие - [255].
Экспериментальные исследования показали, что апельсиновый сок стимулирует активность макрофагов, усиливая их антибактериальную функцию - [309].
Спиртовой экстракт корок апельсина оказывает бактерицидное воздействие на Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Serratia marcesnces, Shigella flexneri, Enterobacter amnigenus, Salmonella Typhimurium и Serratia odorifera -[177]. Экстракт апельсиновых корок губительно действует на патогенные микробы ротовой полости - [121].
Спиртовые экстракты апельсиновых корок губительно действуют на Helicobacter pylori в эксперименте - [108].
У горячего настоя апельсиновых корок открыты свойства ингибировать МАО и битурилхолинэстеразу, что открывает большие перспективы его использования при лечении нейродегенеративных заболеваний - [21]. Также определено, что водяные экстракты апельсинов ингибируют ацетилхолинэстеразу, и они могут служить терапевтическим средством при лечении болезни Альцгеймера - [23; 22; 129].
Экстракт апельсиновых корок оказывает антитироидальное, гипогликемическое воздействие, стимулирует свойства инсулина,
благодаря чему имеет потенциал, для лечения как гипертироидизма, так и сахарного диабета - [215; 216].
Флавоноиды апельсинового сока благодаря тому, что оказывают гипогликемическое, гиполипидемическое, антиоксидант-ное воздействие полезны в предупреждении сердечно-сосудистых заболеваний - [188]. Спиртовый экстракт апельсиновых корок предупреждает развитие нефропатий при сахарном диабете - [213]. Это же средство улучшает регенерацию повреждений кожи, у больных сахарным диабетом - [26].
Коммерческий, обогащенный витаминами апельсиновый сок достоверно понижает систолическое и диастолическое артериальное давление - [41]. Прием апельсинового сока предупреждает развитие воспалительной реакции в сосудистой системе, вызванного приемом жирной пищи - [74; 61]. Эти свойства связывают с понижением липидной пероксидации под воздействием антиоксидантных веществ апельсинового сока - [97]. Рандомизированные, клинически контролируемые исследования показали, что 7 дневное употребление апельсинового сока улучшает эндотелиальные функции у здоровых, тем самым предупреждая сердечно-сосудистые заболевания -[56]. Определено также, что прием апельсинового сока ингибирует процесс прокоагуляции в крови - [192].
Прием апельсинового сока полезно при лечении и предупреждения ожирения - [59].
Рандомизированные, плацебо контролируемые клинические исследования показали, что длительный прием апельсинового сока улучшает познавательные функции у пожилых пациентов - [136].
Апельсиновая корка предупреждает развитие оксидативного напряжения и воспалительной реакции в клетках кожи, под воздействием ультрафиолетового облучения - [305].
Апельсиновый сок обладает антипролиферативными и цитостатическими свойствами - [67]. Экспериментальные исследования показали, что апельсиновый сок предупреждает развитие рака молочной железы - [266; 107]. Благодаря флавоноидам гесперидину, лимонин 17- бета-й-глюкопиранозиду апельсиновый сок предупреждает возникновение рака кишечника - [184].
Масло апельсина обладает выраженными анксиолитическими свойствами - [86].
Нужно отметить, что апельсиновый сок нарушает транспортировку некоторых лекарственных средств из кишечника в кровь. Определено, что потребление сока уменьшает всасывание, фарма-кокинетику таких препаратов как атенолол, целипролол, ципро-флоксацин, фексофенадин, поэтому нежелательно их сочетанное применение - [48].
ГРЕЙПФРУТ
Citrus paradisi Macf. Очень известное цитрусовое растение. Выведено в Америке и в настоящее время культивировано повсюду. Плоды грейпфрута крупные, мясистые, со специфическим ароматом и вкусом. Плоды принимаются в пищу.
Химический состав. Свежие плоды грейпфрута содержат органические кислоты, глюкозу 1,77%, фруктозу 1,37%, сахарозу до 3,1%, витамин С. Сахароза является доминирующим углеводом грейпфрута и отношение фруктозы к глюкозе 1:1 - [312]. Определены фуракумарины бергамоттин, бергаптен, бергаптол и 6',7'-дигидроксибергамотин - [248]. Сок грейпфрута содержит флава-ноиды - нарингин, нарингенин, нарирутин, кверцетин, кемпферол, гесперидин, неогесперидин, дидумин, понцирин, и сесквитерпены -[111].
В кожуре и мякоти плодов определен флавоновый гликозид нарингин, цвет целлюлозы грейпфрута главным образом
Электронный научный журнал «Биология и интегративная медицина» №12 - декабрь (40) 2019
определяется отношениями зеаксантин, в -криптоксантином и ликопеном - [312]. В плодах грейпфрута имеется большое количество солей К, Ыа, Мд.
В современной народной медицине плоды грейпфрута применяются, как и плоды лимона.
В современной научной медицине грейпфрут рекомендуется при диетическом питании больных сердечно-сосудистыми заболеваниями, атеросклерозом - [242; 79; 238]. Экспериментальные исследования показали, что наригенин предупреждает развитие гипертрофии миокарда при артериальной гипертензии - [310]. Грейпфрутовый сок увеличивает мембранную текучесть эритроцитов, что имеет большое значение для предупреждения сердечнососудистых заболеваний - [29]. Рандомизированные, плацебо контролируемые исследования показали, что прием сока грейпфрута достоверно уменьшает среднюю скорость пульсовой волны на аорте - [109].
Сок грейпфрута обладает выраженными антиоксидантными и антигенотоксичными свойствами - [36; 235].
Экспериментальные исследования показали, что нарингин грейпфрута нормализует систолическое давление, улучшает сосудистую дисфункцию и вентрикулярную диастолическую дисфункцию при гипергликемических состояниях, оказывает антиатероге-ническое воздействие при высоколипидной диете - [64; 32].
Сок грейпфрута обладает гепатопротективными свойствами -
[171].
Экспериментальные исследования показали, что мука из кожуры грейпфрута обладает антидисбиотическими и гепатопротективными свойствами - [10].
Благодаря наличию большого количества цитратов, сок грейпфрута предупреждает возникновение почечных камней - [224].
Определены антигиперлипидемические свойства сока грейпфрута - [172].
Благодаря антиоксидантным свойствам грейпфрут предупреждает возникновение опухолевых заболеваний - [77; 15]. Кожица всех цитрусовых, в том числе грейпфрута обладают антиоксидантными, противовоспалительными, иммуномодулятор-ными, антигенотоксическими, противоопухолевыми свойствами -[206; 24; 60; 88]. Бергамотин, выделенный из сока грейпфрута обладает выраженными противоопухолевыми свойствами - [147]. Прием сока грейпфрута значительно понижает концентрацию эстрадиола в крови у посменопаузальных женщин - [185].
Флаваноиды кожуры грейпфрута останавливают рост лейке-мических клеток - [80]. Нарингенин оказывает противоопухолевое воздействие при раке колоректальной области - [267; 268].
Умеренное потребление соков цитрусовых, в том числе грейпфрута может обеспечивать выраженные пищевые и диетические выгоды и не приводит к ухудшению веса, состава органов (тела) или другим антропометрическим нарушениям у детей и взрослых - [17; 189; 70; 99; 231]. Исследования показали, что Бте^-ХРиг (сухой экстракт цитрусовых - грейпфрута, апельсина) пищевая добавка - эффективный выбор для сокращения брюшного жира, талии и окружности бедра, и веса тела и для улучшения воспалительного, гликемического, и оксидативного статуса в здоровых людей с излишком веса - [91; 81].
Прием сока грейпфрута улучшает сопротивление инсулина, уменьшает повреждение, вызванное свободными радикалами, защищая липиды печени, стимулирую активность печеночных ферментов - глютатион S-трансферазы, глютатион пероксидазы и каталазы - [84; 98].
Нарингенин грейпфрута предупреждает поражение почечной, печеночных тканей при сахарном диабете II типа - [257; 246; 265]. Хоть нарингин не обладает гипогликемическими свойствами, он может смягчать осложнения диабетического кетоацидоза при сахарном диабете I типа - [190]. Сок грейпфрута ингибирует активность глюкоза-6-фосфатазы и фосфоэноилпируват киназы, увеличивает синтез гликогена в печени - [85; 115].
Мета анализ рандомизированных плацебо контролируемых клинических исследований показал, что прием грейпфрута уменьшает систолическое артериальное давление - [204].
Особое значение имеет воздействие на фармакокинетику лекарственных средств сока грейпфрута, открытое в 90-х годах 20 века - [104; 8; 178; 253; 89; 110; 187; 49; 186]. Сок грейпфрута ингибирует цитохром Р-450, 3А4, 2В1 изоэнзим и транспортеры - Р-гликопротеины в кишечнике и печени - [289; 139; 282; 90; 275; 259; 233; 260; 28; 37; 300]. Эти свойства связывают с фуракумаринами и гликозидами, бергамоттином, бергаптолом сока грейпфрута - [112; 283; 180; 165; 105]. Хотя имеются исследования, ставившие под сомнение роль этих веществ при влиянии грейпфрута на фармакодинамику лекарств - [39].
Транспортеры несут на себе лекарства из кишечника в печень -[208]. Более половины (60%) принимаемых человеком лекарств зависят от этих ферментов - [96; 8; 296; 149]. Нарингенин, дигидрооксибергамотин грейпфрута ингибируют ОУР1А1, ОУР19, CYP2C9, и CYP2C19, и др., тем самым воздействуя на транспорт лекарственных средств через стенку кишечника - [169; 252]. Одновременный прием лекарств и сока грейпфрута изменяет фармакодинамику, усвоение, фармакокинетику. Особенно это важно при приеме лекарств таких групп как блокаторов кальциевых каналов - [288; 222; 285; 244; 284; 38], антиаритмических препаратов - [128],
ингибиторов АПФ, в-блокаторов, статинов - [168; 163], антибиотиков, противомалярийных препаратов, аксиолитиков, противоаллергических препаратов и ингибиторов протеаз ВИЧ - [78], противоопухолевых средств - [75]. Сок уменьшает всасываемость ацебуто-лола и диацетолола - [161]. Исследования показали, что сок не оказывает влияния на всасывание дигоксина - [214; 92].
Сок грейпфрута уменьшает концентрацию и активность клопидогрела, варфарина в крови, при сочетанном применении - [51;
118]. Сочетанное применение сока грейпфрута и тигарелора повышает антитромботическую активность последнего - [117].
Экспериментальные исследования показали, что сочетанное применение сока грейпфрута и парацетамола уменьшает концентрацию последнего в крови - [225].
Несмотря на то, что сок грейпфрута оказывает гиполипи-демическое воздействие, его сочетанное применение со статинами, уменьшает их гиполипидемическую активность - [220; 243]. Ежедневный прием сока грейпфрута (по 1 стакану) увеличивает в крови концентрацию симвастатина и ловастатина примерно на 260% и аторвастатина примерно до 80% - [237; 154], питавастатина - [261;
119].
Такие фитопрепараты как сок грейпфрута, ромашки, каннабидиол, ресвератрол, при сочетанном применение повышают концентрацию циклоспоринов в крови - [228; 76]. Сок грейпфрута, при сочетанном применении повышает концентрацию в крови циклоспоринов - [271].
Сок грейпфрута не оказывает никакого воздействия на фармакокинетику колхицина - [294].
Прием сока грейпфрута, в количестве одной чашки, на несколько дней оказывает воздействие на фармакокинетику
принятых лекарств - [52]. Поэтому правильным будет, в период принятия медикаментов воздержаться от приема сока грейпфрута.
Пероральный прием кетамина и сока грейпфрута повышает его концентрацию в крови - [219].
Прием сока грейпфрута повышает биодоступность толвартана АПФ-2, но не влияет на его выведение - [262].
Сок грейпфрута предупреждает поражение почечной ткани и тестикул аминодароном - [250; 249].
Сочетанное применение сока грейпфрута с такролимусом повышает его концентрацию в крови - [279]. Лекарства, применяемые при лечении синдрома гиперактивного мочевого пузыря - толтеродин и мирабегрон не взаимодействуют с продовольствием и соком цитрусовых, грейпфрута, в то время как дарифенацин, фезотеродин, оксибутинин и солифенацин взаимодействуют с грейпфрутом с возникновением отрицательных для здоровья явлений. Грейпфрут также уменьшает поглощение троспиума - [217].
Рандомизированные исследования показали, сок грейпфрута оказывает воздействие на стереоселективную фармакодинамику антигистаминного средства фексофенадина и алексирена - [277; 48; 236; 295; 30].
Сок грейпфрута при сочетанном применении с иммунодепрес-сантами может уменьшить их эффективность - [44].
Сок грейпфрута увеличивает экскрецию кортизола почками -[299], но повышает его концентрацию в крови - [181].
Сок грейпфрута предупреждает поражение хромосом химиоте-рапевтическим препаратом фосфамидом - [35].
Благодаря наличию полифенолов плоды грейпфрута обладают выраженными антиоксидантными, антибактериальными свойствами - [207; 298; 200]. Эфирное масло грейпфрута обладает выраженными
антигрибковыми свойствами - [9]. Сок грейпфрута губительно действует на H. pylori - [108].
Аураптен (7-геранилоксикумарин) - пренилоксикумарин определяемый в цитрусовых в лимоне, грейпфруте обладает выраженными нейропротективными свойствами - [87]. Нарингин и его метаболиты в экспериментальных исследованиях предотвращали прогрессирование изменений в гиппокампе при эпилепсии - [212]. Нарингин - предотвращает допаминэргическое вырождение при болезни Паркинсона - [156; 142]. Водные экстракты кожуры грейпфрута обладает антихолинэстеразной активностью - [23; 21].
Экспериментальные исследования выявили анксиолитические и антидепрессантные свойства сока грейпфрута - [173].
Nutroxsun ™ комбинированный препарат, состоящий из полифенолов грейпфрута и розмарина предупреждает старение кожи под воздействием УФ облучения - [221; 195].
Экспериментальные исследования показали, что нарингин грейпфрута предупреждает поражение 3-нитропропионической кислотой и аммонием хлоридом нервной ткани - [150; 103; 230].
Сок грейпфрута эффективен при лечении воспалительных заболеваний кишечника - [137].
Нарингин, благодаря антиоксидантным, противовоспалительным свойствам оказывает терапевтическое воздействие при анкило-зирующем спондилите - [167]. Это же вещество предупреждает развитие дистрофических нарушений в межпозвоночных дисках -[158]. Нарингин стимулирует процессы остеогенной дифференциации - [159; 306]. Это же вещество, регулирует количество Т клеток, цитокининов тем самым оказывая терапевтическое воздействие при ревматоидном артрите - [27]. Экспериментальные исследования показали, что нарингин останавливает процесс
вымывания кальция из костной ткани у овариэктомированных крыс -[157].
Определены противовирусные, против вируса гепатита С свойства нарингенина - [102].
Нарингенин - флавоноид грейпфрута обладает антиоксидант-ными, противовоспалительными, противоопухолевыми, антиатероге-ническими свойствами - [114; 218].
Благодаря противовоспалительным свойствам, нарингин уменьшает хроническое легочное нейтрофильное воспаление, вследствие курения сигарет - [193].
Благодаря противовоспалительным свойствам, экстракт грейпфрута широко используется при лечении заболеваний полости рта -[13; 4].
Нарингенин предупреждает поражение клеток поджелудочной железы препаратами антиретровиальной терапии - [197].
Экспериментальные исследования выявили антигенотокси-ческие свойства нарингина, бергамоттина - [203; 303].
Благодаря антиоксидантным свойствам, сок грейпфрута предохраняет от генотоксичных и тератогенных воздействий солей кадмия - [302; 40].
Фуракумарины грейпфрута выводятся посредством мочи, в виде бергапитола - [179]. В связи с тем, что сок грейпфрута и других цитрусовых богаты фуракумаринами и псораленом, веществами с известной фототоксичностью, длительный их прием может способствовать повышения риска заболевания меланомой - [180; 297].
ЛИМОН
Citrus limonum Rissa. Известное цитрусовое растение, очень распространённое в культуре стран Центральной Азии. Выращиваются лимоны в условиях теплиц, парников. В диком виде
ФИТОТЕРАПИЯ
(В (В
встречается в странах Юго-Восточной Азии. Его повсюду употребляют в пищу. Растение, благодаря своим вкусовым, ароматизирующим свойствам широко используется в кондитерской, вино-водочной промышленности. Лимоны используют также в косметологии. Растение, с глубокой древности используется в лечебной практике.
Химический состав: Растение содержит лимонную кислоту, сахара, витамины В1, В2, В3, Р, С, красящее вещество - гесперидин -[7]. В кожуре плодов лимона определено эфирное масло, состоящее из лимонена, цитраля, Д-пинена, камфена. Эфирное масло лимона содержит лимонен (29,9%), в-пинен (12,0%), сабинен (9,0%), цитронеллал (9,0%), цитронеллол (5,8%) - [175]. В соке лимона определены фенольные вещества - гесперидин, эриоцитрин, хлорогеновая кислота, неоэриоцитрин; каротиноиды - в-каротен, в-крипто-ксантин, лютеин, зеаксантин - [281]. Лимонные семечки содержат эфирное масло, горькое вещество лимонин, ветки и листья
- эфирное масло. Кора дерева содержит гликозид цитронин - [7].
О целебных свойствах лимона писали все целители древности
- Гален, Гиппократ, Авиценна и другие. Натура лимона определялась как холодная во II и сухая в I степени. Прием лимона во внутрь лечит головные боли, головокружения, устраняет хмель, лечит горячую опухоль горла, полезен при сердцебиении, понижает давление крови, тушит огонь желудка, выводит горячие вещества из печени и желудка, укрепляет их. Лимон рассасывает, очищает, отрывает густые материи. Но, он вреден нервам и при холодном кашле. При употреблении натощак ослабляет кишечник и приводит к болям в суставах. Его советуют употреблять с сахаром или мёдом. Нужно отметить, что ли-мон натощак приводит к бессоннице - [1; 2; 5].
Сок лимона, при наружном применении лечит аллергию, очищает кожу, полезен при сухости кожи. Сок лимона холоден во II
Электронный научный журнал «Биология и интегративная медицина» №12 - декабрь (40) 2019
степени и уравновешен в отношении сухости и влажности. Он полезен при воспалениях горла и слизистой рта, при всех заболеваниях детей и отравлениях ядами. Лимонная корка согревает желудок, выводит ветры и крупных червей - [1].
Семена лимона горячие во II и сухие в I степени. Они являются противоядием. Но, перед употреблением их нужно отделить от кожуры. Соленый лимон укрепляет желудок. Лимонное масло полезно при параличах и искривлении лица - [5].
В современной народной медицине лимоны применяются очень широко. Плоды лимона используют при простуде, гриппе, пониженной кислотности желудка, как мочегонное, успокаивающее средство. Настой лимонной корки применяется для выведения глистов. Лимоны используют при лечении сахарного диабета, гипертонической болезни. Соком лимона промывают раны. Женщины используют ломтики лимона как безвредное противозачаточное средство - [82].
В современной научной медицине, лимоны применяются также широко. Лимон прекрасное средство для диетического питания больных гипертонической болезнью, сахарного диабета. Отвары кожуры используется как мочегонное средство - [7].
Все части растения, плодов лимона, его масло обладают антиоксидантными свойствами - [11; 18; 19; 3].
Считают, что потребление лимона снижает биологический возраст мужчин - [16].
Лимонная диета, низкокалорийная диета, которая состоит из смеси органического клена и сиропов пальмы и сока лимона для воздержания период 7 дней уменьшает висцеральный и сопротивление инсулина через тепловое ограничение и мог бы иметь потенциальный выгодный эффект на факторы риска для сердечнососудистой болезни - [145].
ФИТОТЕРАПИЯ
Лимонный сок обладает антибактериальными свойствами -
Лимонно-мёдовую суспензию (1 часть лимонного сока + 2 части мёда) используют наружно, для выведения веснушек, других кожных пятен. Лимонный сок, при наружном применении убивает грибки - [7].
Незаменимы лимоны при заболеваниях желчного пузыря и печени, благодаря спазмолитическому и желчегонному действию. Сок лимона предупреждает развитие атеросклероза. При гастрите с пониженной кислотностью, лимонная кислота замещает соляную кислоту, предупреждает не переваривание пищи и другие нежелательные последствия ахилии - [7].
В странах Африки среди женщин распространен обычай промывания промежности соком лимона. Научные исследования выявили связь между проведением этой процедуры и распространенности дисплазии шейки матки - [247].
Экспериментальные исследования показали, что лимонен кожуры цитрусовых оказывает седативное воздействие посредством регулирования синтеза допамина и воздействия на серотониновые рецепторы - [307]. Масло лимона обладает седативными антидепрессивными свойствами - [151].
Потребление лимонного сока в обычной дозе увеличивает кровообращение мозга, тем самым улучшая познавательные функции - [152]. Прием сока лимона с соком граната оказывает анксиолитическое и антидепрессивное воздействие - [138; 239].
Лимонный сок обладает антиоксидантными и противоболевыми свойствами - [57]. Вдыхание лимонного масла стимулирует допаминовую систему, уменьшает проведение болевых импульсов, тем самым оказывая обезболивающее воздействие - [123].
Масло лимона уменьшает липидную пероксидацию в гиппокампе, тем самым предупреждает развитие нейродегенера-
тивных заболеваний - [58]. Масло лимона ингибирует ферменты ацетилхолинэстеразу бутирилхолин-эстеразу, оказывает нейропро-тективное воздействие - [198]. Сок лимона, как в чистом виде, так и в сочетании с гранатовым соком повышает объем памяти, в особенности кратковременной - [240]. Сок лимона, обогащенный соками фруктов достоверно уменьшает познавательные нарушения при старении - [100]. Японские исследователи отметили, что частое потребление цитрусовых было связано с более низким риском развития деменции - [311]. Смесь соков черноплодной рябины и лимона обладает выраженными антихолинэстеразными свойствами
- [101]. Нобилетин лимона оказывает терапевтическое воздействие при болезни Альцгеймера - [191]. Нарирутин, флаваноид лимона обладает свойством ингибировать скопление р-амилоида и может служить терапевтическим средством при лечении болезни Альцгеймера - [63].
Тангеретин имеет терапевтический потенциал при воспалительных и дегенеративных процессах в нервной ткани, сопровождаемые микроглиальной активацией - [263]. Нобилетин и тангеретин - флаваноиды выделенные из кожицы и других частей цитрусовых оказывают нейропротективное воздействие в экспериментах vitro и vivo и перспективны в профилактике и лечении болезней Альцгеймера и Паркинсона - [55]. Нарингин лимона предотвращает нарушения синтеза допамина в головном мозгу, предупреждает развитие болезни Паркинсона - [131].
Рандомизированные, плацебо контролируемые клинические исследования показали, что прием носового спрея, состоящего из лимона и айвы, оказывает выраженное антиаллергическое воздействие у пациентов с аллергическим ринитом на пыльцу растений
- [116].
ФИТОТЕРАПИЯ
70
Экспериментальные исследования показали, что гесперидин лимона эффективно предотвращает оксидативное напряжение иммунологическое повреждение в клетках головного мозга при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите - [71].
Масло лимона применяется для коррекции запаха и вкуса лекарств. Лимонное масло оказывает значительное липолитическое воздействие - [69].
Рандомизированные, плацебо контролируемые клинические исследования показали, что аромат лимона эффективен для предотвращения тошноты и рвоты у беременных - [301].
Нарингин - 4 ', 5,7- тригидроксифлаванон-7-рамногикозид лимона обладает рядом полезных свойств. В настоящее время открыты его антиатеросклеротические, гипотензивные, противоопухолевые, хемопревентивные, нейропротективные свойства - [50].
Кожица лимона, благодаря высокому содержанию полифенолов оказывают антиоксидантное, антигенотоксическое, противоопухолевое воздействие - [229; 308; 46; 88]. Эриоцитрин -флавоноид лимона благодаря антиоксидантным свойствам останавливает распространение клеток гепатоцелюлярной карциномы -[293]. Экстракты лимона и его семян предотвращают возникновение рака молочной железы - [34; 144]. Лимоноиды имеют потенциал для предотвращения эстроген зависимого рака молочной железы - [143]. Лимоноиды цитрусовых в сочетании с куркумином предупреждают возникновение опухолей толстого кишечника - [66]. Нарингенин -флавон цитрусовых обладает хемопревентивными и противоопухолевыми свойствами - [183]. Мета анализ научных публикаций показал, что прием сока цитрусовых, в том числе и сока лимона предупреждает развитие рака желудка - [47], рака мочевого пузыря - [160].
Эфирное масло лимона оказывает шистосомацидальное воздействие - [175].
Лимоноид номилин оказывает гипогликемическое воздействие - [205]. Флаваноиды лимона оказывают терапевтическое воздействие при метаболическом синдроме - [33]. Рандомизированные, плацебо контролируемые исследования показали, что прием экстракта кожуры лимона уменьшает систолическое давление, количество липопротеидов низкой плотности и индекс массы тела у детей, страдающих ожирением - [113].
Экспериментальные исследования показали, что прием во внутрь экстракта кожицы лимона имеет терапевтический потенциал в лечении хронических ран при сахарном диабете - [26].
Аураптен монотерпеновый кумарин лимона значительно уменьшает среднее систолическое артериальное давление у гипертензивных крыс - [234]. Сок лимона и лечебная ходьба достоверно уменьшает артериальное давление - [133].
Среди цитрусовых, антикоагулянтные свойства проявляются максимально у лимона - [241].
Употребление чеснока плюс сок лимона приводит к нормализации концентрации липидов, фибриногена и артериального давления крови у пациентов с гиперолипидемией - [42].
Кожица лимона благодаря антисекреторным, воздействия на моторику кишечника оказывает антидиарейное воздействие - [25].
Нарингенин лимона предупреждает поражение нервной ткани при инсульте - [292].
Неогесперидин из плодов цитрусовых, в том числе лимонов ингибирует процесс дифференцирования остекластов у овариэктомированных крыс - [274]. Гептаметоксифлавон цитрусовых ингибирует процесс активации остеокластов при воспалительных явлениях, что может быть при лечении перидонтитов - [176].
Электронный научный журнал «Биология и интегративная медицина» №12 - декабрь (40) 2019
Кожура лимона эффективна в лечении почечной каменной болезни и также может использоваться, чтобы предотвратить болезнь и ее повторение - [270].
Экспериментальные исследования показали, что флаваноиды цитрусовых и экстракт кожуры лимона ингибирует процесс кристаллизации у крыс при гипероксиалурических состояниях - [269].
Эфирное масло лимона оказывает цитопротективное воздействие, против вызванного аспирином поражения клеточных структур - [54]. Это масло предупреждает поражение почек и печени аспирином - [53].
Экспериментальные исследования показали, что 50% спиртовый экстракт листьев лимона обратимо угнетает сперматогенез у мышей - [264]. Экстракт плодов лимона предохраняет тестикулярный аппарат, кишечник и поджелудочную железу при приеме циклофосфамида - [227; 226].
Гесперидин предупреждает поражение тестикулярного аппарата химиотерапевтическим препаратом цисплатин - [135].
Нарингенин цитрусовых, благодаря антиоксидантным свойствам защищает от повреждения клетки организма при отравлениях солями мышьяка - [245].
Сок лимона не оказывает никаких воздействий на фарма-кокинетику силденофила - [20].
Лимон противопоказан при явлениях повышенной кислотности желудочного сока, острых заболеваниях почек - [7].
Основываясь на древнеперсидской медицине, таджикские исследователи определили, что употребление кислых продуктов, в том числе и сока лимона, приводит к изменению рН крови, мочи, толерантности к глюкозе, повышение сахара в сыворотке крови и уровня основного маркера предиабета - гликолизированного гемоглобина, что авторы назвали термином предиабет - [12; 6].
Электронный научный журнал «Биология и интегративная медицина» №12 - декабрь (40) 2019
МАНДАРИН
Citrus reticulata Blanco, C. inshiu Marcow. Известное цитрусовое растение. Родом из южного Китая. В Европу завезён в начале XIX века. Широко культивируется в Испании, Алжире, Франции, Японии, Китае, странах Индокитая, Закавказье, Азербайджане.
Плоды мандарина употребляются в свежем виде и для изготовления фруктовых соков и компотов. В качестве пряности его используют в приготовлении различных сладких блюд, печенья, соусов, рыбы, птицы, блюд из риса и фруктовых салатов. Низкорослые сорта мандарина разводят как декоративное комнатное растение.
Мандариновую кожуру употребляют как заменитель померанцевой корки при изготовлении различных лекарств, настоев, сиропов и экстрактов. Широко используется в народной и научной медицине.
Химический состав: Мякоть мандарина содержит воды -85,17%, белков 0,81%, жиров 0,31%, углеводов 13,34%, пищевых волокон 1,8%. Много в мякоти витаминов Bi, B2, B3, B5, Вб, B9 и 26,7 мг% витамина С. Определены соли Ca, Fe, Mg, P, K, Na.
Мякоть плодов содержит сахара, органические кислоты (лимонную и другие - до 0,6-1,1 %), и фитонциды. В кожуре обнаружено до 1-2 % эфирного (мандариновое) масла, оранжевые и жёлтые пигменты, среди них каротин. Альбедо - белая часть кожуры и перегородок мандарина содержит арабинозу (37,21%), галактозу (16,05%), ксилозу (18,30%) и глюкозу (13,94%) - [125].
В состав эфирного масла входят а-лимонен, цитраль, каприловый и другие альдегиды, спирты, метиловый эфир антраниловой кислоты, который придаёт мандариновому маслу, плодам, листьям и молодым побегам своеобразный вкус и запах.
Энергетическая ценность 100 гр. мякоти мандарина всего 53 ккал. -[7].
Эфирное масло цветков содержит включенная у-терпинен (24,7%), 2-бета-пинен (16,6%), 1-метил1-2-изопропилбензен (11,5%), 1_-лимонен (5,7%), бетаЗ-окимен (5,6%), альфа - пинен (4,7%) - [146].
Кожура плодов мандарина содержит аналоги токоферола -метокситокоферол, а-токоферол, у-токоферол - [254]. Воск, находящихся на поверхности плодов мандарина состоит из альдегидов, алканов, жирных кислот и спиртов - [291].
Мандарины в народной медицине имеют широкое распространение. Чаще всего применяют кожуру мандаринов. Из кожуры делают спиртовые и водные настойки. При кашле, бронхите, тошноте и для улучшения пищеварения используют водный отвар сушеной кожуры. Также можно использовать саму мякоть. При грибковых поражениях очищенными от пленок дольками мандарина протирают пораженные участки кожи. Для ухода за телом используют отвар из корок мандарина, который добавляют в ванну вместе с соком алоэ - [7].
В народной медицине популярна спиртовая настойка из кожуры плодов мандарина для улучшения аппетита и пищеварения, снятия воспалительных процессов в бронхах и верхних дыхательных путях, смягчения кашля - [7].
Китайская и японская народная медицина использует настойку кожуры мандарина, водный ее настой или отвар при кашле, бронхите, тошноте, как желудочное, седативное средство, как средство, способствующее улучшению пищеварения - [124].
Наблюдения показали, что при многократном втирании в кожу сока мандарина излечиваются участки кожи, поражённые микроспорией и трихофитией. Научные исследования подтвердили наличие противогрибковых свойств у эфирного масла кожуры
мандарина - [290]. Кожура мандарина обладает также антибактериальными свойствами - [182].
Экстракты плодов мандарина обладают антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. Циклический пептид цитрусин XI оказывает выраженное противовоспалительное действие - [196]. Кверцетиногенин незрелых плодов мандарина обладает выраженными противовоспалительными свойствами - [132].
Спиртовая настойка из кожуры мандаринов повышает аппетит, улучшает пищеварение, размягчает воспалительный секрет в бронхах и верхних дыхательных путях, способствует отделению мокроты. При обильных климактерических кровотечениях мандарины широко используют как кровоостанавливающее средство. Исследования показали, что питье мандаринового сока уменьшает сосудистое перемоделирование частично через сокращение оксидатив-ного напряжения - [199].
Кожура мандарина путем воздействия на мускариновые рецепторы нормализует перистальтику кишечника - [170; 258].
Токоферолы кожуры мандарина обладают гепатопротектив-ными и нейропротективными свойствами - [254].
Лимоноиды цитрусовых (вторичные метаболиты) и экстракты кожуры мандарина угнетают адипогенез - [164; 45].
Флаваноиды мандарина обладают антитромботическими свойствами - [43].
Гесперидин и нарирутин кожицы мандарина обладает проангио-геническими свойствами - [153]. Экспериментальные исследования показали, что потребление кожуры мандарина предупреждает развитие демиелинизации при старении организма - [278]. Нобилетин незрелой кожуры мандарина предупреждает смерть нейрональной клетки под воздействием перекисью водорода и других токсических факторов - [122; 68].
Сок мандарина обладает антиоксидантными свойствами - [93]. в-криптоксантин мандарина обладает выраженной антиоксидантной и антистрессовой активностью - [287; 286]. Прием в-криптоксантина с каротеноидами предупреждает возникновение гепатоцеллюлярной карциномы - [194]. Экспериментальные исследования показали, что прием сока мандарина предупреждает развитие рака легких - [148]. Противоопухолевыми свойствами обладают содержащиеся в соке мандарина гесперидин и в-криптоксантин - [276].
Эфирное масло мандарина обладает выраженными противоопухолевыми свойствами - [174]. Кожура мандарина обладает противоопухолевыми, антигенотоксическими свойствами - [88]. Полисахариды и флаваноиды кожуры мандарина обладают выраженными антиметастатическими свойствами - [130; 209]. Кожица мандарина может служить терапевтическим агентом для лечения раковой кахексии - [140].
Альбедо (перегородки) мандарина оказывает гипогликеми-ческое, гиполидипидемическое воздействие - [280; 125]. Нобилетин и тангеретин - полиметокси флаваноиды альбедо мандарина обладают антигистаминными свойствами - [126].
Высушенная кожура плодов мандарина улучшает минеральный и липидный обмен у овариэктомированных мышей - [162].
Полисахариды кожуры мандарина стимулирует костный мозга, гемопоэз - [272].
Потребление сока мандарина с низкокалорийной диетой положительно влияет на противоокислительную защиту и приводит к уменьшению оксидативных биомаркеров у детей, страдающих ожирением - [73]. Кожура мандарина обладает антилипазной активностью, тем самым имеет перспективы для профилактики и лечения ожирения - [155; 141].
Благодаря антиоксидантным свойствам, экстракты плодов мандарина оказывают гепатопротективное воздействие - [127]. Нобилетин кожуры мандарина обладает противовоспалительными и гепатопротективными свойствами - [304]. Экспериментальные исследования показали, что гесперидин и нарирутин кожуры мандарина предупреждает поражение клеток печени при алкогольной интоксикации - [211; 210].
Сушеная кожура мандарина обладает анксиолитическими свойствами - [124]. Нобилетин кожуры мандарина улучшает передачу сигналов в нейронах гиппокампа, тем самым воздействуя на процессы запоминания - [134].
Флаваноиды кожуры мандарина оказывает воздействие на цитохром 350, тем самым оказывает воздействие на фармако-кинетику лекарственных средств - [201].
Мандариновая кожура входит в состав смеси лекарственных растений для получения горькой настойки, которая применяется в медицине для повышения аппетита и улучшения пищеварения, ее принимают по 10-20 капель за 15-30 минут до еды.
Мандарины могут раздражать почки и слизистую оболочку желудка и кишечника. Поэтому они не рекомендуются при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при гастритах с повышенной кислотностью желудочного сока, энтеритах, колитах и обострениях воспалительных заболеваний кишечника, а также при холецистите, гепатите - [7].
Список литературы:
1. Абу Али ибн Сино Канон врачебной науки II том Ташкент,
1996.
2. Амасиацы А. Ненужное для неучей М., Наука 1990.
3. Гетко Н.В., Алехна А.И., Субоч В.П., Почицкая И.М., Титок В.В. Состав летучих компонентов листьев гибридов и сортов лимона (Citrus X Limon (L.) Burn.F.), культивируемых в оранжерее - Весц Нацыянальнай АкадэмИ Навук Беларусь Серыя Бiялаriчных Навук 2014, 2, 5-10.
4. Двулит И.П., Зубачик В.М., Макаренко О.А. Использование зубного эликсира "грейпфрутовый" в комплексном лечении генерализованного пародонтита - Вестник стоматологии 2009, 2 (67), 23-26.
5. Зохдцов Х. Канзи шифо - Душанбе Ирфон 1991.
6. Зубайдова Т.М., Нуралиев Ю.Н., Ганиев Х.А., Самандаров Н. Ю. Механизм действия кислых продуктов в развитии предиабета в остром эксперименте - Вестник Таджикского Национального Университета. Серия естественных наук 2013, 1-3, 105-108.
7. Кароматов И.Д. Простые лекарственные средства Бухара
2012.
8. Кароматов И.Д., Бадриддинова М.Н. Сочетание фитопрепаратов с современным медикаментами (обзор литературы -Современная наука - обществу XXI века. Книга 2 Ставрополь «Логос» 2015, глава VI, 181-202.
9. Корсун Е.В. Некоторые аспекты истории фитотерапии микозов - Успехи медицинской микологии Том XI, 9, 318-320.
10. Левицкий А.П., Селиванская И.А., Лапинская А.П., Чориш Т.Ю., Ткаченко В.И., Новгородская А.В., Шеремета И.В. Влияние муки из кожуры грейпфрута на состояние крыс при экспериментальном дисбиозе и гепатите - Зерновые продукты и комбикорма 2014, 56, 4, 31-34.
11. Мишарина Т.А., Теренина М.Б., Крикунова Н.И., Медведева И.Б. Антиоксидантные свойства эфирных масел лимона - Все материалы. Энциклопедический справочник 2009, 7, 35-40.
12. Нуралиев Ю.Н., Ганиев Х.А., Зубайдова Т.М., Самандаров Н.Ю. О предиабетогенном действии сока лимона ^trus Limon (L) -Вестник последипломного образования в сфере здравоохранения 2011, 4, 33-35.
13. Пустовойт Е.П., Макаренко О.А., Почтарь В.Н. Клинико-лабораторные исследования терапевтической эффективности при стоматите зубного эликсира "грейпфрутовый" - Вестник стоматологии 2009, 3 (68), 27-30.
14. Современная фитотерапия - под ред. Петкова В. София, Медицина и физкультура 1988.
15. Татарчук Т.Ф., Калугина Л.В. К вопросу о профилактике и терапии гормонозависимых гиперпрофилативных заболеваний у женщин - Здоровье женщины 2013, 7(83), 51-57.
16. Турчина Е.Г., Сидоров Е.П. Влияние продуктов питания на биологический возраст мужчин - Вестник Российского Университета Дружбы Народов. Серия: Экология и безопасность жизнедеятельности 2015, 4, 131-136.
17. Филиппова О.Н., Рахманов Р.С., Груздева А.Е. Эффективность натурального концентрированного продукта питания в качестве средства коррекции избыточной массы тела - Интер-медикал 2014, 5, 14-18.
18. Холов А.К., Азонов Д.А. Эфиромасличные растения и эфирные масла - источники биологически активных веществ (обзор литературы) - Вестник Таджикского Национального Университета. Серия Естественных Наук 2014, 1-3, 153-160.
19. Чупахина Г.Н., Масленников П.В., Скрыпник Л.Н., Федураев П.В., Чупахина Н.Ю. Антиоксидантные свойства плодов лимона -Антиоксидантные свойства культурных растений Калининградской области - Калининград, 2016, 88-89.
20. Abdelkawy K.S., Donia A.M., Turner R.B., Elbarbry F. Effects of Lemon and Seville Orange Juices on the Pharmacokinetic Properties of Sildenafil in Healthy Subjects - Drugs R. D. 2016, Sep., 16(3), 271-278.
21. Ademosun A.O., Oboh G. Anticholinesterase and antioxidative properties of water-extractable phytochemicals from some citrus peels - J. Basic Clin. Physiol. Pharmacol. 2014, May 1, 25(2), 199-204.
22. Ademosun A.O., Oboh G. Comparison of the inhibition of monoamine oxidase and butyrylcholinesterase activities by infusions from green tea and some citrus peels - Int. J. Alzheimers Dis. 2014, 2014, 586407.
23. Ademosun A.O., Oboh G. Inhibition of acetylcholinesterase activity and Fe2+-induced lipid peroxidation in rat brain in vitro by some citrusfruit juices - J. Med. Food. 2012, May, 15(5), 428-434.
24. Ademosun A.O., Oboh G., Passamonti S., Tramer F., Ziberna L., Boligon A.A., Athayde M.L. Inhibition of metalloproteinase and proteasome activities in colon cancer cells by citruspeel extracts - J. Basic. Clin. Physiol. Pharmacol. 2015, Sep., 26(5), 471-477.
25. Adeniyi O.S., Omale J., Omeje S. C., Edino V.O. Antidiarrheal activity of hexane extract of Citrus limon peel in an experimental animal model - J. Integr. Med. 2017, Mar., 15(2), 158-164.
26. Ahmad M., Ansari M.N., Alam A., Khan T.H. Oral dose of citrus peel extracts promotes wound repair in diabetic rats - Pak. J. Biol. Sci. 2013, Oct 15, 16(20), 1086-1094.
27. Ahmad S.F., Zoheir K.M., Abdel-Hamied H.E., Ashour A.E., Bakheet S.A., Attia S.M., Abd-Allah A.R. Amelioration of autoimmune arthritis by naringin through modulation of T regulatory cells and Th1/Th2 cytokines - Cell. Immunol. 2014, Feb., 287(2), 112-120.
28. Ahmed I.S., Hassan M.A., Kondo T. Effect of lyophilized grapefruit juice on P-glycoprotein-mediated drug transport in-vitro and in-vivo - Drug. Dev. Ind. Pharm. 2015, Mar., 41(3), 375-381.
29. Ajdzanovic V., Jakovljevic V., Milenkovic D., Konic-Ristic A., Zivanovic J., Jaric I., Milosevic V. Positive effects of naringenin on near-surface membrane fluidity in human erythrocytes - Acta. Physiol. Hung. 2015, Jun., 102(2), 131-136.
30. Akamine Y., Miura M., Komori H., Tamai I., Ieiri I., Yasui-Furukori N., Uno T. The change of pharmacokinetics of fexofenadine enantiomers through the single and simultaneous grapefruit juice ingestion - Drug. Metab. Pharmacokinet. 2015, Oct., 30(5), 352-357.
31. Akpata M.I., Akubor P.I. Chemical composition and selected functional properties of sweet orange (Citrus Sinensis) seed flour - Plant foods for human nutrition 1999, 54, 4, 353-362.
32. Alam M.A., Kauter K., Brown L. Naringin improves diet-induced cardiovascular dysfunction and obesity in high carbohydrate, high fat diet-fed rats - Nutrients. 2013, Feb 27, 5(3), 637-650.
33. Alam M.A., Subhan N., Rahman M.M., Uddin S.J., Reza H.M., Sarker S.D. Effect of citrus flavonoids, naringin and naringenin, on metabolic syndrome and their mechanisms of action - Adv. Nutr. 2014, Jul 14, 5(4), 404-417.
34. Alshatwi A.A., Shafi G., Hasan T.N., Al-Hazzani A.A., Alsaif M.A., Alfawaz M.A., Lei K.Y., Munshi A. Apoptosis-mediated inhibition of human breast cancer cell proliferation by lemon citrus extract - Asian. Pac. J. Cancer. Prev. 2011, 12(6), 1555-1559.
35. Alvarez-González I., Madrigal-Bujaidar E., Sánchez-García V.Y. Inhibitory effect of grapefruit juice on the genotoxic damage induced by ifosfamide in mouse - Plant. Foods Hum. Nutr. 2010, Dec., 65(4), 369-373.
36. Alvarez-Gonzalez I., Mojica R., Madrigal-Bujaidar E., Camacho-Carranza R., Escobar-García D., Espinosa-Aguirre J.J. The antigenotoxic effects of grapefruit juice on the damage induced by benzo(a)pyrene and evaluation of its interaction with hepatic and intestinal Cytochrome P450 (Cyp) 1a1 - Food Chem. Toxicol. 2011, Apr., 49(4), 807-811.
37. An G., Mukker J.K., Derendorf H., Frye R.F. Enzyme- and transporter-mediated beverage-drug interactions: An update on fruit juices and green tea - J. Clin. Pharmacol. 2015, Dec., 55(12), 1313-1331.
38. Andrade C. Fruit juice, organic anion transporting polypeptides, and drug interactions in psychiatry - J. Clin. Psychiatry. 2014, Nov., 75(11), 1323-1325.
39. Arayne M.S.,Sultana N., Mirza A.Z., Zuberi M.H., Siddiqui F.A. In vitro hypoglycemic activity of methanolic extract of some indigenous plants - Pak. J. Pharm. Sci. 2007, Oct., 20(4), 268-273.
40. Argüelles N., Alvarez-González I., Chamorro G., Madrigal-Bujaidar E. Protective effect of grapefruit juice on the teratogenic and genotoxic damage induced by cadmium in mice - J. Med. Food. 2012, Oct., 15(10), 887-893.
41. Asgary S., Keshvari M. Effects of Citrus sinensis juice on blood pressure - ARYA. Atheroscler. 2013, Jan., 9(1), 98-101.
42. Aslani N., Entezari M.H., Askari G., Maghsoudi Z., Maracy M.R. Effect of Garlic and Lemon Juice Mixture on Lipid Profile and Some Cardiovascular Risk Factors in People 30-60 Years Old with Moderate Hyperlipidaemia: A Randomized Clinical Trial - Int. J. Prev. Med. 2016, Jul 29, 7, 95.
43. Assefa A.D., Ko E.Y., Moon S.H., Keum Y.S. Antioxidant and antiplatelet activities of flavonoid-rich fractions of three citrus fruits from Korea -3 Biotech. 2016, Jun., 6(1), 109.
44. Auten A.A., Beauchamp L.N., Joshua Taylor, Hardinger K.L. Hidden sources of grapefruit in beverages: potential interactions with immunosuppressant medications - Hosp. Pharm. 2013, Jun., 48(6), 489493.
45. Baba S., Ueno Y., Kikuchi T., Tanaka R., Fujimori K. A Limonoid Kihadanin B from Immature Citrus unshiu Peels Suppresses Adipogenesis through Repression of the Akt-FOXO1-PPARy Axis in Adipocytes - J. Agric. Food Chem. 2016, Dec 28, 64(51), 9607-9615.
46. Bacanli M., Ba§aran A.A., Ba§aran N. The antioxidant and antigenotoxic properties of citrus phenolics limonene and naringin - Food Chem. Toxicol. 2015, Jul., 81, 160-170.
47. Bae J.M., Kim E.H. Dietary intakes of citrus fruit and risk of gastric cancer incidence: an adaptive meta-analysis of cohort studies - Epidemiol. Health. 2016, Jul 25, 38, e2016034.
48. Bailey D.G. Fruit juice inhibition of uptake transport: a new type of food-drug interaction - Br. J. Clin. Pharmacol. 2010, Nov., 70(5), 645655.
49. Bailey D.G. Predicting clinical relevance of grapefruit-drug interactions: a complicated process - J. Clin. Pharm. Ther. 2016, Oct 6.
50. Bharti S., Rani N., Krishnamurthy B., Arya D.S. Preclinical evidence for the pharmacological actions of naringin: a review - Planta Med. 2014, Apr., 80(6), 437-451.
51. Bodiford A.B., Kessler F.O., Fermo J.D., Ragucci K.R. Elevated international normalized ratio with the consumption of grapefruit and use of warfarin - SAGE Open Med. Case Rep. 2013, Nov 19.
52. Bojanic Z.Z., Bojanic N.Z., Bojanic V.V. [Drug interactions with grapefruit] - Med. Pregl. 2010, Nov-Dec., 63(11-12), 805-810.
53. Bouzenna H., Dhibi S., Samout N., Rjeibi I., Talarmin H., Elfeki A., Hfaiedh N. The protective effect of Citrus limon essential oil on hepatotoxicity and nephrotoxicity induced by aspirin in rats - Biomed. Pharmacother. 2016, Oct., 83, 1327-1334.
54. Bouzenna H., Hfaiedh N., Giroux-Metges M.A., Elfeki A., Talarmin H. Protective effects of essential oil of Citrus limon against aspirin-induced toxicity in IEC-6 cells - Appl. Physiol. Nutr. Metab. 2017, May, 42(5), 479-486.
55. Braidy N., Behzad S., Habtemariam S., Ahmed T., Daglia M., Nabavi S.M., Sobarzo-Sanchez E., Nabavi S.F. Neuroprotective Effects of Citrus Fruit-Derived Flavonoids, Nobiletin and Tangeretin in Alzheimer's and Parkinson's disease - CNS. Neurol. Disord. Drug Targets. 2017, Mar 27.
56. Buscemi S., Rosafio G., Arcoleo G., Mattina A., Canino B., Montana M., Verga S., Rini G. Effects of red orangejuice intake on endo-thelial function and inflammatory markers in adult subjects with increased cardiovascular risk - Am. J. Clin. Nutr. 2012, May, 95(5),1089-1095.
57. Campelo L.M., de Almeida A.A., de Freitas R.L., Cerqueira G.S., de Sousa G.F., Saldanha G.B., Feitosa C.M., de Freitas R.M. Antioxidant
and antinociceptive effects of Citrus limon essential oil in mice - J. Biomed. Biotechnol. 2011, 2011, 678673.
58. Campélo L.M., Gongalves F.C., Feitosa C.M., de Freitas R.M. Antioxidant activity of Citrus limon essential oil in mouse hippocampus -Pharm. Biol. 2011, Jul., 49(7), 709-715.
59. Cardile V., Graziano A.C., Venditti A. Clinical evaluation of Moro (Citrus sinensis (L.) Osbeck) orange juice supplementation for the weight management - Nat. Prod. Res. 2015, Dec., 29(23), 2256-2260.
60. Castro-Vazquez L., Alañón M.E., Rodríguez-Robledo V., Pérez-Coello M.S., Hermosín-Gutierrez I., Díaz-Maroto M.C., Jordán J., Galindo M.F., Arroyo-Jiménez M.del M. Bioactive Flavonoids, Antioxidant Behaviour, and Cytoprotective Effects of Dried Grapefruit Peels (Citrus paradisi Macf.) - Oxid. Med. Cell. Longev. 2016, 2016, 8915729.
61. Cerletti C., Gianfagna F., Tamburrelli C., De Curtis A., D'Imperio M., Coletta W., Giordano L., Lorenzet R., Rapisarda P., Reforgiato Recupero G., Rotilio D., lacoviello L., de Gaetano G., Donati M.B. Orange juice intake during a fatty meal consumption reduces the postprandial low-grade inflammatory response in healthy subjects - Thromb. Res. 2015, Feb., 135(2), 255-259.
62. Cerrillo I., Escudero-López B., Hornero-Méndez D., Martín F., Fernández-Pachón M.S. Effect of alcoholic fermentation on the caro-tenoid composition and provitamin A content of orange juice - J. Agric. Food Chem. 2014, Jan 29, 62(4), 842-849.
63. Chakraborty S., Basu S. Multi-functional activities of citrus flavonoid narirutin in Alzheimer's disease therapeutics: An integrated screening approach and in vitro validation - Int .J. Biol. Macromol. 2017, May 18.
64. Chanet A., Milenkovic D., Deval C., Potier M., Constans J., Mazur A., Bennetau-Pelissero C., Morand C., Bérard A.M. Naringin, the major grapefruit flavonoid, specifically affects atherosclerosis development in diet-induced hypercholesterolemia in mice - J. Nutr. Biochem. 2012, May, 23(5), 469-477.
65. Chen Z.T., Chu H.L., Chyau C.C., Chu C.C., Duh P.D. Protective effects of sweet orange (Citrus sinensis) peel and their bioactive compounds on oxidative stress - Food Chem. 2012, Dec 15, 135(4), 21192127.
66. Chidambara Murthy K.N., Jayaprakasha G.K., Patil B.S. Citrus limonoids and curcumin additively inhibit human colon cancer cells - Food Funct. 2013, Apr 30, 4(5), 803-810.
67. Chinedu E., Arome D., Ameh S.F., Ameh G.E. Evaluation of the anti-proliferative and cytostatic effect of Citrus sinensis (orange) fruit juice
- Int. J. Appl. Basic Med. Res. 2014, Sep., 4(Suppl 1), 20-22.
68. Cho H.W., Jung S.Y., Lee G.H., Cho J.H., Choi I.Y. Neuroprotective effect of Citrus unshiu immature peel and nobiletin inhibiting hydrogen peroxide-induced oxidative stress in HT22 murine hippocampal neuronal cells - Pharmacogn. Mag. 2015, Oct., 11(Suppl 2), 284-289.
69. Choi H.S. Lipolytic effects of citrus peel oils and their components
- J. Agric. Food Chem. 2006, May., 3, 54(9), 3254-3258.
70. Chudnovskiy R., Thompson A., Tharp K., Hellerstein M., Napoli J.L., Stahl A. Consumption of clarified grapefruit juice ameliorates high-fat diet induced insulin resistance and weight gain in mice - PLoS One. 2014, Oct 8, 9(10), e108408.
71. Ciftci O., Ozcan C., Kamisli O., Cetin A., Basak N., Aytac B. Hesperidin, a Citrus Flavonoid, Has the Ameliorative Effects Against Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) in a C57BL/J6 Mouse Model - Neurochem. Res. 2015, Jun., 40(6), 1111-1120.
72. Clemente Edmar Peroxidase from oranges (Citrus sinenses (L.) Osbeck - European food research and technology 2002, 215,2, 164-168.
73. Codoñer-Franch P., López-Jaén A.B., De La Mano-Hernández A., Sentandreu E., Simó-Jordá R., Valls-Bellés V. Oxidative markers in children with severe obesity following low-calorie diets supplemented with mandarin juice - Acta Paediatr. 2010, Dec., 99(12), 1841-1846.
74. Coelho R.C., Hermsdorff H.H., Bressan J. Anti-inflammatory properties of orange juice: possible favorable molecular and metabolic effects - Plant. Foods Hum. Nutr. 2013, Mar., 68(1), 1-10.
75. Collado-Borrell R., Escudero-Vilaplana V., Romero-Jiménez R., Iglesias-Peinado I., Herranz-Alonso A., Sanjurjo-Sáez M. Oral antineo-plastic agent interactions with medicinal plants and food: an issue to take into account - J. Cancer. Res. Clin. Oncol. 2016, Nov., 142(11), 23192330.
76. Colombo D., Lunardon L., Bellia G. Cyclosporine and herbal supplement interactions - J. Toxicol. 2014, 2014, 145325.
77. Colon M., Nerin C. Role of catechins in the antioxidant capacity of an active film containing green tea, green coffee, and grapefruit extracts
- J. Agric. Food Chem. 2012, Oct 3, 60(39), 9842-9849.
78. Cuciureanu M., Vlase L., Muntean D., Varlan I., Cuciureanu R. Grapefruit juice-drug interactions: importance for pharmacotherapy-Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. 2010, 14(3), 885-891.
79. Daher C.F., Abou-Khalil J., Baroody G.M. Effect of acute and chronic grapefruit, orange, and pineapple juice intake on blood lipid profile in normolipidemic rat - Med. Sci. Monit. 2005, Dec., 11(12), 465-472.
80. Dai T.Y., Wang B., Lin S.Y., Jiang J.P., Wu L.Q., Qian W.B. Pure total flavonoids from Citrus paradisi Macfad-induce leukemia cell apoptosis in vitro - Chin. J. Integr. Med. 2016, Jul 28.
81. Dallas C., Gerbi A., Elbez Y., Caillard P., Zamaria N., Cloarec M. Clinical study to assess the efficacy and safety of a citrus polyphenolic extract of red orange, grapefruit, and orange (Sinetrol-XPur) on weight management and metabolic parameters in healthy overweight individuals
- Phytother. Res. 2014, Feb., 28(2), 212-218.
82. Daniyal M., Akram M. Antifertility activity of medicinal plants - J. Chin. Med. Assoc. 2015, Jul., 78(7), 382-388.
83. Darvin M.E., Sterry W., Lademann J., Patzelt A. Alcohol consumption decreases the protection efficiency of the antioxidant network and increases the risk of sunburn in human skin - Skin. Pharmacol. Physiol. 2013, 26(1), 45-51.
84. de la Garza A.L., Etxeberria U., Lostao M.P., San Román B., Barrenetxe J., Martínez J.A., Milagro F.I. Helichrysum and grapefruit extracts inhibit carbohydrate digestion and absorption, improving postprandial glucose levels and hyperinsulinemia in rats - J. Agric. Food Chem. 2013, Dec 11, 61(49), 12012-12019.
85. de la Garza A.L., Etxeberria U., Palacios-Ortega S., Haslberger A.G., Aumueller E., Milagro F.I., Martínez J.A. Modulation of hyperglycemia and TNFa-mediated inflammation by helichrysum and grapefruit extracts in diabetic db/db mice - Food Funct. 2014, Sep., 5(9), 21202128.
86. de Sousa D.P., Hocayen P.de A., Andrade L.N., Andreatini R. A Systematic Review of the Anxiolytic-Like Effects of Essential Oils in Animal Models - Molecules 2015, Oct 14, 20(10), 18620-18660.
87. Derosa G., Maffioli P., Sahebkar A. Auraptene and Its Role in Chronic Diseases - Adv. Exp. Med. Biol. 2016, 929, 399-407.
88. Diab K.A. In Vitro Studies on Phytochemical Content, Antioxidant, Anticancer, Immunomodulatory, and Antigenotoxic Activities of Lemon, Grapefruit, and Mandarin Citrus Peels - Asian. Pac. J. Cancer. Prev. 2016, 17(7), 3559-3567.
89. Diaconu C.H., Cuciureanu M., Vlase L., Cuciureanu R. Food-drug interactions: grapefruit juice - Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. 2011, Jan-Mar., 115(1), 245-250.
90. Dolton M.J., Roufogalis B.D., McLachlan A.J. Fruit juices as perpetrators of drug interactions: the role of organic anion-transporting polypeptides - Clin. Pharmacol. Ther. 2012, Nov., 92(5), 622-630.
91. Dow C.A., Going S.B., Chow H.H., Patil B.S., Thomson C.A. The effects of daily consumption of grapefruit on body weight, lipids, and blood pressure in healthy, overweight adults - Metabolism 2012, Jul., 61(7), 1026-1035.
92. Dresser G.K., Bailey D.G. The effects of fruit juices on drug disposition: a new model for drug interactions - Eur. J. Clin. Invest. 2003, Nov., 33 Suppl 2, 10-16.
93. Eom H.J., Lee D., Lee S., Noh H.J., Hyun J.W., Yi P.H., Kang K.S., Kim K.H. Flavonoids and a Limonoid from the Fruits of Citrus unshiu and Their Biological Activity - J. Agric. Food Chem. 2016, Sep 28, 64(38), 7171-7178.
94. Escudero-López B., CerrilloI., Herrero-Martín G., Hornero-Méndez D., Gil-Izquierdo A., Medina S., Ferreres F., Berná G., Martín F., Fernández-Pachón M.S. Fermented orange juice: source of higher carotenoid and flavanone contents - J. Agric. Food Chem. 2013, Sep 18, 61(37), 8773-8782.
95. Fernández-Pachón M.S., Medina S., Herrero-Martín G., Cerrillo I., Berná G., Escudero-López B., Ferreres F., Martín F., García-Parrilla M.C., Gil-Izquierdo A. Alcoholic fermentation induces melatonin synthesis in orange juice - J. Pineal. Res. 2014, Jan., 56(1), 31-38.
96. Flanagan D. Understanding the grapefruit-drug interaction - Gen. Dent. 2005, Jul-Aug., 53(4), 282-285; quiz 286.
97. Foroudi S., Potter A.S., Stamatikos A., Patil B.S., Deyhim F. Drinking orange juice increases total antioxidant status and decreases lipid peroxidation in adults - J. Med. Food. 2014, May, 17(5), 612-617.
98. Gamboa-Gómez C., Salgado L.M., González-Gallardo A., Ramos-Gómez M., Loarca-Piña G., Reynoso-Camacho R. Consumption of Ocimum sanctum L. and Citrus paradisi infusions modulates lipid
metabolism and insulin resistance in obese rats - Food Funct. 2014, May, 5(5), 927-935.
99. Gamboa-Gómez C.I., Rocha-Guzmán N.E., Gallegos-Infante J.A., Moreno-Jiménez M.R., Vázquez-Cabral B.D., González-Laredo R.F. Plants with potential use on obesity and its complications - EXCLI J. 2015, Jul 9, 14, 809-831.
100. Gironés-Vilaplana A., Valentao P., Andrade P.B., Ferreres F., Moreno D.A., García-Viguera C. Beverages of lemon juice and exotic noni and papaya with potential for anticholinergic effects - Food Chem. 2015, Mar 1, 170, 16-21.
101. Gironés-Vilaplana A., Valentao P., Andrade P.B., Ferreres F., Moreno D.A., García-Viguera C. Phytochemical profile of a blend of black chokeberry and lemon juice with cholinesterase inhibitory effect and antioxidant potential - Food Chem. 2012, Oct 15, 134(4), 2090-2096.
102. Goldwasser J., Cohen P.Y., Lin W., Kitsberg D., Balaguer P., Polyak S.J., Chung R.T., Yarmush M.L., Nahmias Y. Naringenin inhibits the assembly and long-term production of infectious hepatitis C virus particles through a PPAR-mediated mechanism - J. Hepatol. 2011, Nov., 55(5), 963-971.
103. Gopinath K., Sudhandiran G. Protective effect of naringin on 3-nitropropionic acid-induced neurodegeneration through the modulation of matrix metalloproteinases and glial fibrillary acidic protein - Can. J. Physiol. Pharmacol. 2016, Jan., 94(1), 65-71.
104. Grapefruit and drug interactions - Prescrire Int. 2012, Dec., 21(133), 294-295, 297-298.
105. Greenblatt D.J., Zhao Y., Hanley M.J., Chen C., Harmatz J.S., Cancalon P.F., Gmitter F.G. Jr. Mechanism-based inhibition of human cytochrome P450-3A activity by grapefruit hybrids having low furanocoumarin content - Xenobiotica 2012, Dec., 42(12), 1163-1169.
106. Grosso G., Galvano F., Mistretta A., Marventano S., Nolfo F., Calabrese G., Buscemi S., Drago F., Veronesi U., Scuderi A. Red orange: experimental models and epidemiological evidence of its benefits on human health - Oxid. Med. Cell. Longev. 2013, 2013, 157240.
107. Guthrie N., Carroll K.K. Inhibition of mammary cancer by citrus flavonoids - Adv. Exp. Med. Biol. 1998, 439, 227-236.
108. Guzeldag G., Kadioglu L., Mercimek A., Matyar F. Preliminary examination of herbal extracts on the inhibition of Helicobacter pylori - Afr. J. Tradit. Complement. Altern. Med. 2013, Nov 2, 11(1), 93-96.
109. Habauzit V., Verny M.A., Milenkovic D., Barber-Chamoux N., Mazur A., Dubray C., Morand C. Flavanones protect from arterial stiffness in postmenopausal women consuming grapefruit juice for 6 mo: a randomized, controlled, crossover trial - Am. J. Clin. Nutr. 2015, Jul., 102(1), 66-74.
110. Hanley M.J., Cancalon P., Widmer W.W., Greenblatt D.J. The effect of grapefruit juice on drug disposition - Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. 2011, Mar., 7(3), 267-286.
111. Harapu C.D., Miron A., Cuciureanu M., Cuciureanu R. [Flavonoids--bioactive compounds in fruits juice] - Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. lasi. 2010, Oct-Dec., 114(4), 1209-1214.
112. Hare J.T., Elliott D.P. Grapefruit juice and potential drug interactions - Consult. Pharm. 2003, May, 18(5), 466-472.
113. Hashemipour M., Kargar M., Ghannadi A., Kelishadi R. The effect of Citrus Aurantifolia (Lemon) peels on cardiometabolic risk factors and markers of endothelial function in adolescents with excess weight: A triple-masked randomized controlled trial - Med. J. Islam. Repub. Iran. 2016, Oct 18, 30, 429.
114. Hatkevich T., Ramos J., Santos-Sanchez I., Patel Y.M. A naringenin-tamoxifen combination impairs cell proliferation and survival of MCF-7 breast cancer cells - Exp. Cell. Res. 2014, Oct 1, 327(2), 331-339.
115. Hayanga J.A., Ngubane S.P., Murunga A.N., Owira P.M. Grapefruit juice improves glucose intolerance in streptozotocin-induced diabetes by suppressing hepatic gluconeogenesis - Eur. J. Nutr. 2016, Mar., 55(2), 631-638.
116. Hoffmann A., Klein S.D., Grundemann C., Garcia-Kaufer M., Wolf U., Huber R. Efficacy of a Nasal Spray from Citrus limon and Cydonia oblonga for the Treatment of Hay Fever Symptoms-A Randomized, Placebo Controlled Cross-Over Study - Phytother. Res. 2016, Sep., 30(9), 1481-1486.
117. Holmberg M.T., Tornio A., Joutsi-Korhonen L., Neuvonen M., Neuvonen P.J., Lassila R., Niemi M., Backman J.T. Grapefruit juice markedly increases the plasma concentrations and antiplatelet effects of ticagrelor in healthy subjects - Br. J. Clin. Pharmacol. 2013, Jun., 75(6), 1488-1496.
118. Holmberg M.T., Tornio A., Neuvonen M., Neuvonen P.J., Backman J.T., Niemi M. Grapefruit juice inhibits the metabolic activation of clopidogrel - Clin. Pharmacol. Ther. 2014, Mar., 95(3), 307-313.
119. Hu M., Mak V.W., Yin O.Q., Chu T.T., Tomlinson B. Effects of grapefruit juice and SLCO1B1 388A>G polymorphism on the pharmacokinetics of pitavastatin - Drug. Metab. Pharmacokinet. 2013, 28(2), 104-108.
120. Huang Y.C., Liu K.C., Chiou Y.L. Melanogenesis of murine melanoma cells induced by hesperetin, a Citrus hydrolysate-derived flavonoid - Food Chem. Toxicol. 2012, Mar., 50(3-4), 653-659.
121. Hussain K.A., Tarakji B., Kandy B.P., John J., Mathews J., Ramphul V., Divakar D.D. Antimicrobial effects of citrus sinensis peel extracts against periodontopathic bacteria: an in vitro study - Rocz. Panstw. Zakl. Hig. 2015, 66(2), 173-178.
122. Ihara H., Yamamoto H., Ida T., Tsutsuki H., Sakamoto T., Fujita T., Okada T., Kozaki S. Inhibition of nitric oxide production and inducible nitric oxide synthase expression by a polymethoxyflavone from young fruits of Citrus unshiu in rat primary astrocytes - Biosci. Biotechnol. Biochem. 2012, 76(10), 1843-1848.
123. Ikeda H., Takasu S., Murase K. Contribution of anterior cingulate cortex and descending pain inhibitory system to analgesic effect of lemon odor in mice - Mol. Pain. 2014, Feb 20, 10, 14.
124. Ito A., Shin N., Tsuchida T., Okubo T., Norimoto H. Antianxiety-like effects of Chimpi (dried citrus peels) in the elevated open-platform test - Molecules 2013, Aug 20, 18(8), 10014-10023.
125. Iwata E., Hotta H., Goto M. Hypolipidemic and bifidogenic potentials in the dietary fiber prepared from Mikan (Japanese mandarin orange: Citrus unshiu) albedo - J. Nutr. Sci. Vitaminol (Tokyo). 2012, 58(3), 175-180.
126. Jang S.E., Ryu K.R., Park S.H., Chung S., Teruya Y., Han M.J., Woo J.T., Kim D.H. Nobiletin and tangeretin ameliorate scratching behavior in mice by inhibiting the action of histamine and the activation of NF-kB, AP-1 and p38 - Int. Immunopharmacol. 2013, Nov., 17(3), 502507.
127. Jannat S., Ali M.Y., Kim H.R., Jung H.A., Choi J.S. Protective Effects of Sweet Orange, Unshiu Mikan, and Mini Tomato Juice Powders on t-BHP-Induced Oxidative Stress in HepG2 Cells - Prev. Nutr. Food Sci. 2016, Sep., 21(3), 208-220.
128. Jauregui-Garrido B., Jauregui-Lobera I. Interactions between antiarrhythmic drugs and food - Nutr. Hosp. 2012, Sep-Oct., 27(5), 13991407.
129. Jazayeri S.B., Amanlou A., Ghanadian N., Pasalar P., Amanlou M. A preliminary investigation of anticholinesterase activity of some Iranian medicinal plants commonly used in traditional medicine - Daru. 2014, Jan 8, 22(1), 17.
130. Jin H., Lee W.S., Yun J.W., Jung J.H., Yi S.M., Kim H.J., Choi Y.H., Kim G.,Jung J.M., Ryu C.H., Shin S.C., Hong S.C. Flavonoids from Citrus unshiu Marc. inhibit cancer cell adhesion to endothelial cells by selective inhibition of VCAM-1 - Oncol. Rep. 2013, Nov., 30(5), 23362342.
131. Jung U.J., Leem E., Kim S.R. Naringin: a protector of the nigrostriatal dopaminergic projection - Exp. Neurobiol. 2014, Jun., 23(2), 124-129.
132. Kang G.J., Han S.C., Ock J.W., Kang H.K., Yoo E.S. Anti-Inflammatory Effect of Quercetagetin, an Active Component of Immature Citrus unshiu, in HaCaT Human Keratinocytes - Biomol. Ther. (Seoul). 2013, Mar., 21(2), 138-145.
133. Kato Y., Domoto T., Hiramitsu M., Katagiri T., Sato K., Miyake Y., Aoi S., Ishihara K., Ikeda H., Umei N., Takigawa A., Harada T. Effect on blood pressure of daily lemon ingestion and walking - J. Nutr. Metab. 2014, 2014, 912684.
134. Kawahata I., Yoshida M., Sun W., Nakajima A., Lai Y., Osaka N., Matsuzaki K.,Yokosuka A., Mimaki Y., Naganuma A., Tomioka Y.,Yamakuni T. Potent activity of nobiletin-rich Citrus reticulata peel extract to facilitate cAMP/PKA/ERK/CREB signaling associated with learning and memory in cultured hippocampal neurons: identification of the substances responsible for the pharmacological action - J. Neural. Transm. (Vienna). 2013, Oct., 120(10), 1397-1409.
135. Kaya K., Ciftci O., Cetin A., Dogan H., Ba§ak N. Hesperidin protects testicular and spermatological damages induced by cisplatin in rats - Andrologia. 2015, Sep., 47(7), 793-800.
136. Kean R.J., Lamport D.J., Dodd G.F., Freeman J.E., Williams C.M., Ellis J.A., Butler L.T., Spencer J.P. Chronic consumption of flavanone-rich orange juice is associated with cognitive benefits: an 8-wk, randomized, double-blind, placebo-controlled trial in healthy older adults -Am. J. Clin. Nutr. 2015, Mar., 101(3), 506-514.
137. Khan R.A., Mallick N., Feroz Z. Anti-inflammatory effects of Citrus sinensis L., Citrus paradisi L. and their combinations - Pak. J. Pharm. Sci. 2016, May, 29(3), 843-852.
138. Khan R.A., Riaz A. Behavioral effects of Citrus limon in rats -Metab. Brain. Dis. 2015, Apr., 30(2), 589-596.
139. Kiani J., Imam S.Z. Medicinal importance of grapefruit juice and its interaction with various drugs - Nutr. J. 2007, Oct 30, 6, 33.
140. Kim A., Im M., Gu M.J., Ma J.Y. Citrus unshiu peel extract alleviates cancer-induced weight loss in mice bearing CT-26 adenocarcinoma - Sci. Rep. 2016, Apr 11, 6, 24214.
141. Kim G.N., Shin M.R., Shin S.H., Lee A.R., Lee J.Y., Seo B.I., Kim M.Y., Kim T.H., Noh J.S., Rhee M.H., Roh S.S. Study of Antiobesity Effect through Inhibition of Pancreatic Lipase Activity of Diospyros kaki Fruit and Citrus unshiu Peel - Biomed. Res. Int. 2016, 2016, 1723042.
142. Kim H.D., Jeong K.H., Jung U.J., Kim S.R. Naringin treatment induces neuroprotective effects in a mouse model of Parkinson's disease in vivo, but not enough to restore the lesioned dopaminergic system - J. Nutr. Biochem. 2016, Feb., 28, 140-146.
143. Kim J., Jayaprakasha G.K., Patil B.S. Limonoids and their antiproliferative and anti-aromatase properties in human breast cancer cells -Food Funct. 2013, Feb., 4(2), 258-265.
144. Kim J., Jayaprakasha G.K., Uckoo R.M., Patil B.S. Evaluation of chemopreventive and cytotoxic effect of lemon seed extracts on human breast cancer (MCF-7) cells - Food Chem. Toxicol. 2012, Feb., 50(2), 423430.
145. Kim M.J., Hwang J.H., Ko H.J., Na H.B., Kim J.H. Lemon detox diet reduced body fat, insulin resistance, and serum hs-CRP level without hematological changes in overweight Korean women - Nutr. Res. 2015, May, 35(5), 409-420.
146. Kim M.J., Yang K.W., Kim S.S., Park S.M., Park K.J., Kim K.S., Choi Y.H., Cho K.K., Hyun C.G. Chemical composition and antiinflammation activity of essential oils from Citrus unshiu flower - Nat. Prod. Commun. 2014, May, 9(5), 727-730.
147. Kim S.M., Lee J.H., Sethi G., Kim C., Baek S.H., Nam D., Chung W.S., Kim S.H., Shim B.S., Ahn K.S. Bergamottin, a natural furano-coumarin obtained from grapefruit juice induces chemosensitization and apoptosis through the inhibition of STAT3 signaling pathway in tumor cells - Cancer. Lett. 2014, Nov 1, 354(1), 153-163.
148. Kohno H., Taima M., Sumida T., Azuma Y., Ogawa H., Tanaka T. Inhibitory effect of mandarin juice rich in beta-cryptoxanthin and
hesperidin on 4-(methylnitrosamino)- 1-(3-pyridyl)-1-butanone-induced pulmonary tumorigenesis in mice - Cancer. Lett. 2001, Dec 28, 174(2), 141-150.
149. Krau S.D. Cytochrome p450 part 3: drug interactions: essential concepts and considerations - Nurs. Clin. North. Am. 2013, Dec., 48(4), 697-706.
150. Kulasekaran G., Ganapasam S. Neuroprotective efficacy of naringin on 3-nitropropionic acid-induced mitochondrial dysfunction through the modulation of Nrf2 signaling pathway in PC12 cells - Mol. Cell. Biochem. 2015, Nov., 409(1-2), 199-211.
151. L M Lopes C., Gongalves e Sa C., de Almeida A.A., da Costa J.P., Marques T.H., Feitosa C.M., Saldanha G.B., de Freitas R.M. Sedative, anxiolytic and antidepressant activities of Citrus limon (Burn) essential oil in mice - Pharmazie. 2011, Aug., 66(8), 623-627.
152. Lamport D.J., Pal D., Macready A.L., Barbosa-Boucas S., Fletcher J.M., Williams C.M., Spencer J.P., Butler L.T. The effects of flavanone-rich citrus juice on cognitive function and cerebral blood flow: an acute, randomized, placebo-controlled crossover trial in healthy, young adults - Br. J. Nutr. 2016, Dec., 116(12), 2160-2168.
153. Lee J., Yang D.S., Han S.I., Yun J.H., Kim I.W., Kim S.J., Kim J.H. Aqueous Extraction of Citrus unshiu Peel Induces Proangiogenic Effects Through the FAK and ERK1/2 Signaling Pathway in Human Umbilical Vein Endothelial Cells - J. Med. Food. 2016, Jun., 19(6), 569577.
154. Lee J.W., Morris J.K., Wald N.J. Grapefruit Juice and Statins -Am. J. Med. 2016, Jan., 129(1), 26-29.
155. Lee Y.H., Kim Y.S., Song M., Lee M., Park J., Kim H. A Herbal Formula HT048, Citrus unshiu and Crataegus pinnatifida, Prevents Obesity by Inhibiting Adipogenesis and Lipogenesis in 3T3-L1 Preadipocytes and HFD-Induced Obese Rats - Molecules 2015, May 26, 20(6), 9656-9670.
156. Leem E., Nam J.H., Jeon M.T., Shin W.H., Won S.Y., Park S.J., Choi M.S., Jin B.K., Jung U.J., Kim S.R. Naringin protects the nigrostriatal dopaminergic projection through induction of GDNF in a neurotoxin model of Parkinson's disease - J. Nutr. Biochem. 2014, Jul., 25(7), 801-806.
157. Li N., Jiang Y., Wooley P.H., Xu Z., Yang S.Y. Naringin promotes osteoblast differentiation and effectively reverses ovariectomy-associated osteoporosis - J. Orthop. Sci. 2013, May, 18(3), 478-485.
158. Li N., Whitaker C., Xu Z., Heggeness M., Yang S.Y. Therapeutic effects of naringin on degenerative human nucleus pulposus cells for discogenic low back pain - Spine J. 2016, 0ct.,16(10), 1231-1237.
159. Li N., Xu Z., Wooley P.H., Zhang J., Yang S.Y. Therapeutic potentials of naringin on polymethylmethacrylate induced osteoclasto-genesis and osteolysis, in vitro and in vivo assessments - Drug. Des. Devel. Ther. 2013, Dec 10, 8, 1-11.
160. Liang S., Lv G., Chen W., Jiang J., Wang J. Citrus fruit intake and bladder cancer risk: a meta-analysis of observational studies - Int. J. Food Sci. Nutr. 2014, Nov., 65(7), 893-898.
161. Lilja J.J., Laitinen K., Neuvonen P.J. Effects of grapefruit juice on the absorption of levothyroxine - Br. J. Clin. Pharmacol. 2005, Sep., 60(3), 337-341.
162. Lim D.W., Lee Y., Kim Y.T. Preventive effects of Citrus unshiu peel extracts on bone and lipid metabolism in OVX rats - Molecules 2014, Jan 9, 19(1), 783-794.
163. Lim G.E., Li T., Buttar H.S. Interactions of grapefruit juice and cardiovas-cular medications: A potential risk of toxicity - Exp. Clin. Cardiol.2003, Summer, 8(2), 99-107.
164. Lim H., Yeo E., Song E., Chang Y.H., Han B.K., Choi H.J., Hwang J. Bioconversion of Citrus unshiu peel extracts with cytolase suppresses adipogenic activity in 3T3-L1 cells - Nutr. Res. Pract. 2015, Dec., 9(6), 599-605.
165. Lin H.L., Kenaan C., Hollenberg P.F. Identification of the residue in human CYP3A4 that is covalently modified by bergamottin and the reactive intermediate that contributes to the grapefruit juice effect -Drug. Metab. Dispos. 2012, May, 40(5), 998-1006.
166. Liu K., Chen Q., Liu Y., Zhou X., Wang X. Isolation and biological activities of decanal, linalool, valencene, and octanal from sweet orange oil - J. Food Sci. 2012, Nov., 77(11), 1156-1161.
167. Liu K., Wu L., Shi X., Wu F. Protective effect of naringin against ankylosing spondylitis via ossification, inflammation and oxidative stress in mice - Exp. Ther. Med. 2016, Aug., 12(2), 1153-1158.
168. Lohezic-Le Devehat F., Marigny K., Doucet M., Javaudin L. [Grapefruit juice and drugs: a hazardous combination?] - Therapie 2002, Sep-Oct., 57(5), 432-445.
169. Lu W.J., Ferlito V., Xu C., Flockhart D.A., Caccamese S. Enantiomers of naringenin as pleiotropic, stereoselective inhibitors of cytochrome P450 isoforms - Chirality. 2011, Nov., 23(10), 891-896.
170. Lyu J.H., Lee H.T. Effects of dried Citrus unshiu peels on gastrointestinal motility in rodents - Arch. Pharm. Res. 2013, May, 36(5), 641-648.
171. Madrigal-Santillán E., Madrigal-Bujaidar E., Álvarez-González I., Sumaya-Martínez M.T., Gutiérrez-Salinas J., Bautista M., Morales-González Á., García-Luna y González-Rubio M., Aguilar-Faisal J.L., Morales-González J.A. Review of natural products with hepatoprotective effects - World J. Gastroenterol. 2014, Oct 28, 20(40), 14787-14804.
172. Mallick N., Khan R.A. Antihyperlipidemic effects of Citrus sinensis, Citrus paradisi, and their combinations - J. Pharm. Bioallied. Sci. 2016, Apr-Jun., 8(2), 112-118.
173. Mallick N., Khan R.A. Behavioral effects of Citrus paradisi in rats - Metab. Brain. Dis. 2016, Apr., 31(2), 329-335.
174. Manassero C.A., Girotti J.R., Mijailovsky S., García de Bravo M., Polo M. In vitro comparative analysis of antiproliferative activity of essential oil from mandarin peel and its principal component limonene -Nat. Prod. Res. 2012, Sep 4.
175. Martins M.H., Fracarolli L., Vieira T.M., Dias H.J., Cruz M.G., Deus C.C., Nicolella H.D, Stefani R., Rodrigues V., Tavares D.C., Magalhaes L.G., Crotti A.E. Schistosomicidal Effects of the Essential Oils of Citrus limonia and Citrus reticulata Against Schistosoma mansoni -Chem. Biodivers. 2017, Jan., 14(1).
176. Matsumoto C., Inoue H., Tominari T., Watanabe K., Hirata M., Miyaura C., Inada M. Heptamethoxyflavone, a citrus flavonoid, suppresses inflammatory osteoclastogenesis and alveolar bone resorption - Biosci. Biotechnol. Biochem. 2015, 79(1), 155-158.
177. Mehmood B., Dar K.K., Ali S., Awan U.A., Nayyer A.Q., Ghous T., Andleeb S. Short communication: in vitro assessment of antioxidant, antibacterial and phytochemical analysis of peel of Citrus sinensis - Pak. J. Pharm. Sci. 2015, Jan., 28(1), 231-239.
178. Mertens-Talcott S.U., Zadezensky I., De Castro W.V., Derendorf H., Butterweck V. Grapefruit-drug interactions: can interactions with drugs be avoided? - J. Clin. Pharmacol. 2006, 46(12), 1390-1416.
179. Messer A., Nieborowski A., Strasser C., Lohr C., Schrenk D. Major furocoumarins in grapefruit juice I: levels and urinary metabolite(s) - Food Chem. Toxicol. 2011, Dec., 49(12), 3224-3231.
180. Messer A., Raquet N., Lohr C., Schrenk D. Major furocoumarins in grapefruit juice II: phototoxicity, photogenotoxicity, and inhibitory potency vs. cytochrome P450 3A4 activity - Food Chem. Toxicol. 2012, Mar., 50(3-4), 756-760.
181. Methlie P., Husebye E.E., Hustad S., Lien E.A., L0vas K. Grapefruit juice and licorice increase cortisol availability in patients with Addison's disease - Eur. J. Endocrinol. 2011, Nov., 165(5), 761-769.
182. Min K.Y., Kim H.J., Lee K.A., Kim K.T., Paik H.D. Antimicrobial activity of acid-hydrolyzed Citrus unshiu peel extract in milk - J. Dairy Sci. 2014, 97(4), 1955-1960.
183. Mir I.A., Tiku A.B. Chemopreventive and therapeutic potential of "naringenin," a flavanone present in citrus fruits - Nutr. Cancer. 2015, 67(1), 27-42.
184. Miyagi Y., Om A.S., Chee K.M., Bennink M.R. Inhibition of azoxymethane-induced colon cancer by orange juice - Nutr. Cancer. 2000, 36(2), 224-229.
185. Monroe K.R., Stanczyk F.Z., Besinque K.H., Pike M.C. The effect of grapefruit intake on endogenous serum estrogen levels in postmenopausal women - Nutr. Cancer. 2013, 65(5), 644-652.
186. Mouly S., Lloret-Linares C., Sellier P.O., Sene D., Bergmann J.F. Is the clinical relevance of drug-food and drug-herb interactions limited to grapefruitjuice and Saint-John's Wort? - Pharmacol. Res. 2016, Sep 28.
187. Mouly S., Morgand M., Lopes A., Lloret-Linares C., Bergmann J.F. [Drug-food interactions in internal medicine: What physicians should know?] - Rev. Med. Interne. 2015, Aug., 36(8), 530-539.
188. Mulvihill E.E., Huff M.W. Citrus flavonoids and the prevention of atherosclerosis - Cardiovasc. Hematol. Disord. Drug Targets. 2012, Oct 1.
189. Murphy M.M., Barraj L.M., Rampersaud G.C. Consumption of grapefruit is associated with higher nutrient intakes and diet quality among adults, and more favorable anthropometrics in women, NHANES 2003-2008 - Food Nutr. Res. 2014, May 8, 58.
190. Murunga A.N., Miruka D.O., Driver C., Nkomo F.S., Cobongela S.Z., Owira P.M. Grapefruit Derived Flavonoid Naringin Improves Ketoacidosis and Lipid Peroxidation in Type 1 Diabetes Rat Model - PLoS One. 2016, Apr 13, 11(4), e0153241.
191. Nakajima A., Ohizumi Y., Yamada K. Anti-dementia Activity of Nobiletin, a Citrus Flavonoid: A Review of Animal Studies - Clin. Psychopharmacol. Neurosci. 2014, Aug., 12(2), 75-82.
192. Napoleone E., Cutrone A., Zurlo F., Di Castelnuovo A., D'Imperio M., Giordano L., De Curtis A., Iacoviello L., Rotilio D., Cerletti C., de Gaetano G., Donati M.B., Lorenzet R. Both red and blond orange juice intake decreases the procoagulant activity of whole blood in healthy volunteers - Thromb. Res. 2013, Aug., 132(2), 288-292.
193. Nie Y.C., Wu H., Li P.B., Luo Y.L., Long K., Xie L.M., Shen J.G., Su W.W. Anti-inflammatory effects of naringin in chronic pulmonary neutrophilic inflammation in cigarette smoke-exposed rats - J. Med. Food. 2012, Oct., 15(10), 894-900.
194. Nishino H., Murakoshi M., Tokuda H., Satomi Y. Cancer prevention by carotenoids - Arch. Biochem. Biophys. 2009, Mar 15, 483(2), 165-168.
195. Nobile V., Michelotti A., Cestone E., Caturla N., Castillo J., Benavente-García O., Pérez-Sánchez A., Micol V. Skin photoprotective and antiageing effects of a combination of rosemary (Rosmarinus officinalis) and grapefruit (Citrus paradisi) polyphenols - Food Nutr. Res. 2016, Jul 1, 60, 31871.
196. Noh H.J., Hwang D., Lee E.S., Hyun J.W., Yi P.H., Kim G.S., Lee S.E., Pang C., Park Y.J., Chung K.H., Kim G.D., Kim K.H. Antiinflammatory activity of a new cyclic peptide, citrusin XI, isolated from the fruits of Citrus unshiu - J. Ethnopharmacol. 2015, Apr 2, 163, 106-112.
197. Nzuza S., Ndwandwe D.E., Owira P.M. Naringin protects against HIV-1 protease inhibitors-induced pancreatic ß-cell dysfunction and apoptosis - Mol. Cell. Endocrinol. 2016, Dec 5, 437, 1-10.
198. Oboh G., Olasehinde T.A., Ademosun A.O. Essential oil from lemon peels inhibit key enzymes linked to neurodegenerative conditions and pro-oxidant induced lipid peroxidation - J. Oleo. Sci. 2014, 63(4), 373381.
199. Ohnishi A., Asayama R., Mogi M., Nakaoka H., Kan-No H., Tsukuda K., Chisaka T., Wang X.L., Bai H.Y., Shan B.S., Kukida M., Iwanami J., Horiuchi M. Drinking citrus fruit juice inhibits vascular
remodeling in cuff-induced vascular injury mouse model - PLoS One. 2015, Feb 18, 10(2), 0117616.
200. Oikeh E.I., Omoregie E.S., Oviasogie F.E., Oriakhi K. Phytochemical, antimicrobial, and antioxidant activities of different citrus juice concentrates - Food Sci. Nutr. 2015, Jul 30, 4(1), 103-109.
201. Okada N., Murakami A., Urushizaki S., Matsuda M., Kawazoe K., Ishizawa K. Extracts of Immature Orange (Aurantii fructus immaturus) and Citrus Unshiu Peel (Citri unshiu pericarpium) Induce P-Glycoprotein and Cytochrome P450 3A4 Expression via Upregulation of Pregnane X Receptor - Front. Pharmacol. 2017, Feb 21, 8, 84.
202. Okeke M.I., Okoli A.S., Eze E.N., Ekwume G.C., Okosa E.U., Iroegbu C.U. Antibacterial activity of Citrus limonum fruit juice extract - Pak. J. Pharm. Sci. 2015, Sep., 28(5), 1567-1571.
203. Olguin-Reyes S., Camacho-Carranza R., Hernandez-Ojeda S., Elinos-Baez M., Espinosa-Aguirre J.J. Bergamottin is a competitive inhibitor of CYP1A1 and is antimutagenic in the Ames test - Food Chem. Toxicol. 2012, Sep., 50(9), 3094-3099.
204. Onakpoya I., O'Sullivan J., Heneghan C., Thompson M. The effect of grapefruits (Citrus paradisi) on body weight and cardiovascular risk factors: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials - Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2017, Feb 11, 57(3), 602-612.
205. Ono E., Inoue J., Hashidume T., Shimizu M., Sato R. Anti-obesity and anti-hyperglycemic effects of the dietary citrus limonoid nomilin in mice fed a high-fat diet - Biochem. Biophys. Res. Commun. 2011, Jul 8, 410(3), 677-681.
206. Ou M.C., Liu Y.H., Sun Y.W., Chan C.F. The Composition, Antioxidant and Antibacterial Activities of Cold-Pressed and Distilled Essential Oils of Citrus paradisi and Citrus grandis (L.) Osbeck. - Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2015, 2015, 804091.
207. Owira P.M., Ojewole J.A. The grapefruit: an old wine in a new glass? Metabolic and cardiovascularerspectives - Cardiovasc. J. Afr. 2010, Sep-Oct., 21(5), 280-285.
208. Palumbo G., Bacchi S., Palumbo P., Primavera L.G., Sponta A.M. Grapefruit juice: potential drug interaction - Clin. Ter. 2005, May-Jun., 156(3), 97-103.
209. Park H.R., Park S.B., Hong H.D., Suh H.J., Shin K.S. Structural elucidation of anti-metastatic rhamnogalacturonan II from the pectinase
digest of citrus peels (Citrus unshiu) - Int. J. Biol. Macromol. 2017, Jan., 94(Pt A), 161-169.
210. Park H.Y., Choi H.D., Eom H., Choi I. Enzymatic modification enhances the protective activity of citrus flavonoids against alcohol-induced liver disease - Food Chem. 2013, Aug 15, 139(1-4), 231-240.
211. Park H.Y., Ha S.K., Eom H., Choi I. Narirutin fraction from citrus peels attenuates alcoholic liver disease in mice - Food Chem. Toxicol. 2013, May, 55, 637-644.
212. Park J., Jeong K.H., Shin W.H., Bae Y.S., Jung U.J., Kim S.R. Naringenin ameliorates kainic acid-induced morphological alterations in the dentate gyrus in a mouse model of temporal lobe epilepsy -Neuroreport. 2016, Oct 19, 27(15), 1182-1189.
213. Parkar N., Addepalli V. Amelioration of diabetic nephropathy by orange peel extract in rats - Nat. Prod. Res. 2014, 28(23), 2178-2181.
214. Parker R.B., Yates C.R., Soberman J.E., Laizure S.C. Effects of grapefruit juice on intestinal P-glycoprotein: evaluation using digoxin in humans - Pharmacotherapy 2003, Aug., 23(8), 979-987.
215. Parmar H.S., Kar A. Antidiabetic potential of Citrus sinensis and Punica granatum peel extracts in alloxan treated male mice -Biofactors 2007, 31(1), 17-24.
216. Parmar H.S., Kar A. Medicinal values of fruit peels from Citrus sinensis, Punica granatum, and Musa paradisiaca with respect to alterations in tissue lipid peroxidation and serum concentration of glucose, insulin, and thyroid hormones - J. Med. Food. 2008, Jun., 11(2), 376-381.
217. Pasko P., Rodacki T., Domagala-Rodacka R., Owczarek D. A short review of drug-food interactions of medicines treating overactive bladder syndrome - Int. J. Clin. Pharm. 2016, Oct 13.
218. Patel K., Singh G.K., Patel D.K. A review on pharmacological and analytical aspects of naringenin - Chin. J. Integr. Med. 2014, Dec 10.
219. Peltoniemi M.A., Saari T.I., Hagelberg N.M., Laine K., Neuvonen P.J., Olkkola K.T. S-ketamine concentrations are greatly increased by grapefruit juice - Eur. J. Clin. Pharmacol. 2012, Jun., 68(6), 979-986.
220. Peluso I., Palmery M., Serafini M. Association of flavonoid-rich foods and statins in the management of hypercholesterolemia: a dangerous or helpful combination? - Curr. Drug. Metab. 2015, 16(9), 833846.
221. Pérez-Sánchez A., Barrajón-Catalán E., Caturla N., Castillo J., Benavente-García O., Alcaraz M., Micol V. Protective effects of citrus and rosemary extracts on UV-induced damage in skin cell model and human volunteers - J. Photochem. Photobiol. B. 2014, Jul 5,136, 12-18.
222. Pillai U., Muzaffar J., Sen S., Yancey A. Grapefruit juice and verapamil: a toxic cocktail - South. Med. J. 2009, Mar., 102(3), 308-309.
223. Pittaluga M., Sgadari A., Tavazzi B., Fantini C., Sabatini S., Ceci R., Amorini A.M., Parisi P., Caporossi D. Exercise-induced oxidative stress in elderly subjects: the effect of red orange supplementation on the biochemical and cellular response to a single bout of intense physical activity - Free Radic. Res. 2013, Mar., 47(3), 202-211.
224. Prezioso D., Strazzullo P., Lotti T., Bianchi G., Borghi L., Caione P., Carini M., Caudarella R., Ferraro M., Gambaro G., Gelosa M., Guttilla A., Illiano E., Martino M., Meschi T., Messa P., Miano R., Napodano G., Nouvenne A., Rendina D., Rocco F., Rosa M., Sanseverino R., Salerno A., Spatafora S., Tasca A., Ticinesi A., Travaglini F., Trinchieri A., Vespasiani G., Zattoni F; CLU Working Group. Dietary treatment of urinary risk factors for renal stone formation. A review of CLU Working Group - Arch. Ital. Urol. Androl. 2015, Jul 7, 87(2), 105-120.
225. Qinna N.A., Ismail O.A., Alhussainy T.M., Idkaidek N.M., Arafat T.A. Evidence of reduced oral bioavailability of paracetamol in rats following multiple ingestion of grapefruit juice - Eur. J. Drug. Metab. Pharmacokinet. 2016, Apr., 41(2), 187-195.
226. Quita S.M. Evaluation of lemon fruit extract as an antioxidant agent against histopathological changes induced by cyclophosphamide in the testes of albino mice - Electron. Physician. 2016, Jan 15, 8(1), 18241831.
227. Quita S.M., Balbaid S.O. The protective effect of lemon fruit extract on histopathological changes induced in small intestines and pancreas of male mice by cyclophosphamide - Electron. Physician. 2015, Oct 19, 7(6), 1412-1422.
228. Radwanski N.E., Cerundolo R., Shofer F.S., Hanley M.J., Court M.H. Effects of powdered whole grapefruit and metoclopramide on the pharmacokinetics of cyclosporine in dogs - Am. J. Vet. Res. 2011, May, 72(5), 687-693.
229. Raimondo S., Naselli F., Fontana S., Monteleone F., Lo Dico A., Saieva L., Zito G., Flugy A., Manno M., Di Bella M.A., De Leo G., Alessandro R. Citrus limon-derived nanovesicles inhibit cancer cell
proliferation and suppress CML xenograft growth by inducing TRAIL-mediated cell death - Oncotarget. 2015, Aug 14, 6(23), 19514-19527.
230. Ramakrishnan A., Vijayakumar N., Renuka M. Naringin regulates glutamate-nitric oxide cGMP pathway in ammonium chloride induced neurotoxicity - Biomed. Pharmacother. 2016, Nov 8.
231. Rampersaud G.C., Valim M.F. 100% citrus juice: Nutritional contribution, dietary benefits, and association with anthropometric measures - Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2017, Jan 2, 57(1), 129-140.
232. Rauf A., Uddin G., Ali J. Phytochemical analysis and radical scavenging profile of juices of Citrus sinensis, Citrus anrantifolia, and Citrus limonum - Org. Med. Chem. Lett. 2014, Jul 7, 4, 5.
233. Ravi P.R., Vats R., Kora U.R. Effect of ciprofloxacin and grapefruit juice on oral pharmacokinetics of riluzole in Wistar rats - J. Pharm. Pharmacol. 2013, Mar., 65(3), 337-344.
234. Razavi B.M., Arasteh E., Imenshahidi M., Iranshahi M. Antihypertensive effect of auraptene, a monoterpene coumarin from the genus Citrus, upon chronic administration - Iran. J. Basic. Med. Sci. 2015, Feb., 18(2), 153-158.
235. Razo-Aguilera G., Baez-Reyes R., Alvarez-González I., Paniagua-Pérez R., Madrigal-Bujaidar E. Inhibitory effect of grapefruit juice on the genotoxicity induced by hydrogen peroxide in human lymphocytes - Food Chem. Toxicol. 2011, Nov., 49(11), 2947-2953.
236. Rebello S., Zhao S, Hariry S, Dahlke M, Alexander N, Vapurcuyan A, Hanna I, Jarugula V. Intestinal OATP1A2 inhibition as a potential mechanism for the effect of grapefruit juice on aliskiren pharmacokinetics in healthy subjects - Eur. J. Clin. Pharmacol. 2012, May, 68(5), 697-708.
237. Reddy P., Ellington D., Zhu Y., Zdrojewski I., Parent S.J., Harmatz J.S., Derendorf H., Greenblatt D.J., Browne K. Jr. Serum concentrations and clinical effects of atorvastatin in patients taking grapefruit juice daily - Br. J. Clin. Pharmacol. 2011, Sep., 72(3), 434-441.
238. Reshef N., Hayari Y., Goren C., Boaz M., Madar Z., Knobler H. Antihypertensive effect of sweetie fruit in patients with stage I hypertension - Am. J. Hypertens. 2005, Oct.,18(10), 1360-1363.
239. Riaz A., Khan R.A. Behavioral effects of Citrus limon and Punica granatum combinations in rats - Metab. Brain. Dis. 2017, Feb., 32(1), 123131.
240. Riaz A., Khan R.A., Algahtani H.A. Memory boosting effect of Citrus limon, Pomegranate and their combinations - Pak. J. Pharm. Sci. 2014, Nov., 27(6), 1837-1840.
241. Riaz A., Khan R.A., Mirza T., Mustansir T., Ahmed M. In vitro/in vivo effect of Citrus limon (L. Burm. f.) juice on blood parameters, coagulation and anticoagulation factors in rabbits - Pak. J. Pharm. Sci. 2014, Jul., 27(4), 907-915.
242. Rincon A.M., Vasquez A.M., Padilla F.C. Chemical composition and bioactive compounds of flour of orange (Citrus sinensis), tangerine (Citrus reticulata) and grapefruit (Citrus paradisi) peels cultivated in Venezuela - Arch. Latinoam. Nutr. 2005, Sep.,55(3), 305-310.
243. Rouhi-Boroujeni H., Rouhi-Boroujeni H., Heidarian E., Mohammadizadeh F., Rafieian-Kopaei M. Herbs with anti-lipid effects and their interactions with statins as a chemical anti- hyperlipidemia group drugs: A systematic review - ARYA Atheroscler. 2015, Jul., 11(4), 244251.
244. Roulet L., Asseray N., Mottier M.L., Chiffoleau A., Potel G., Lapeyre-Mestre M., Ballereau F. [Grapefruit consumption and food-drug interaction hazard] - Therapie 2011, Sep-Oct., 66(5), 421-429.
245. Roy A., Das A., Das R., Haldar S., Bhattacharya S., Haldar P.K. Naringenin, a citrus flavonoid, ameliorates arsenic-induced toxicity in Swiss albino mice - J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. 2014, 33(3), 195204.
246. Roy S., Ahmed F., Banerjee S., Saha U. Naringenin ameliorates streptozotocin-induced diabetic rat renal impairment by downregulation of TGF-pi and IL-1 via modulation of oxidative stress correlates with decreased apoptotic events - Pharm. Biol. 2016, Sep., 54(9), 1616-1627.
247. Sagay A.S., Imade G.E., Onwuliri V., Egah D.Z., Grigg M.J., Musa J., Thacher T.D., Adisa J.O., Potts M., Short R.V. Genital tract abnormalities among female sex workers who douche with lemon /lime juice in Nigeria - Afr. J. Reprod. Health. 2009, Mar., 13(1), 37-45.
248. Sakamaki N., Nakazato M., Matsumoto H., Hagino K., Hirata K., Ushiyama H. [Contents of furanocoumarins in grapefruit juice and health foods] - Shokuhin Eiseigaku Zasshi 2008, Aug., 49(4), 326-331.
249. Sakr S.A., El-Gamal E.M. Effect of grapefruit juice on amiodarone induced nephrotoxicity in albino rats - Toxicol. Ind. Health. 2016, Jan., 32(1), 68-75.
250. Sakr S.A., Zoil Mel-S., El-Shafey S.S. Ameliorative effect of grapefruit juice on amiodarone-induced cytogenetic and testicular damage in albino rats - Asian. Pac. J. Trop. Biomed. 2013, Jul., 3(7), 573-579.
251. Salamone F., Li Volti G., Titta L., Puzzo L., Barbagallo I., La Delia F., Zelber-Sagi S., Malaguarnera M., Pelicci P.G., Giorgio M., Galvano F. Moro orange juice prevents fatty liver in mice - World J. Gastroenterol. 2012, Aug 7, 18(29), 3862-3868.
252. Santes-Palacios R., Romo-Mancillas A., Camacho-Carranza R., Espinosa-Aguirre J.J. Inhibition of human and rat CYP1A1 enzyme by grapefruit juice compounds - Toxicol. Lett. 2016, Sep 6, 258, 267-275.
253. Seden K., Dickinson L., Khoo S., Back D. Grapefruit-drug interactions - Drugs 2010, Dec 24, 70(18), 2373-2407.
254. Seo K.H., Lee D.Y., Lee D.S., Kang H.C., Kim H.S., Kim Y.C., Baek N.I. Hepatoprotective and neuroprotective tocopherol analogues isolated from the peels of Citrus unshiu Marcovich - Nat. Prod. Res. 2015, 29(6), 571-573.
255. Seyedrezazadeh E., Kolahian S., Shahbazfar A.A., Ansarin K., Pour Moghaddam M., Sakhinia M., Sakhinia E., Vafa M. Effects of the flavanone combination hesperetin-naringenin, and orange and grapefruit juices, on airway inflammation and remodeling in a murine asthma model - Phytother. Res. 2015, Apr., 29(4), 591-598.
256. Shahwar D., Raza M.A., Atta-Ur-Rahman. Identification of flavonoids with trypsin inhibitory activity extracted from orange peel and green tea leaves - J. Sci. Food Agric. 2013, Apr., 93(6), 1420-1426.
257. Sharma A.K., Bharti S., Ojha S., Bhatia J., Kumar N., Ray R., Kumari S., Arya D.S. Up-regulation of PPARy, heat shock protein-27 and -72 by naringin attenuates insulin resistance, f3-cell dysfunction, hepatic steatosis and kidney damage in a rat model of type 2 diabetes -Br. J. Nutr. 2011, Dec., 106(11), 1713-1723.
258. Shim J.H., Lee S.J., Gim H., Kim H.J., Han T., Kim J.G., Lim E.Y., Kim Y.T., Kim B.J. Regulation of the pacemaker activities in cultured interstitial cells of Cajal by Citrus unshiu peel extracts - Mol. Med. Rep. 2016, Oct., 14(4), 3908-3916.
259. Shirasaka Y., Shichiri M., Mori T., Nakanishi T., Tamai I. Major active components in grapefruit, orange, and apple juices responsible for OATP2B1-mediated drug interactions - J. Pharm. Sci. 2013, Sep., 102(9), 3418-3426.
260. Shirasaka Y., Shichiri M., Murata Y., Mori T., Nakanishi T., Tamai I. Long-lasting inhibitory effect of apple and orange juices, but not grapefruit juice, on OATP2B1-mediated drug absorption - Drug Metab. Dispos. 2013, Mar., 41(3), 615-621.
261. Shirasaka Y., Suzuki K., Nakanishi T., Tamai I. Differential effect of grapefruit juice on intestinal absorption of statins due to inhibition of organic anion transporting polypeptide and/or P-glycoprotein - J. Pharm. Sci. 2011, Sep., 100(9), 3843-3853.
262. Shoaf S.E., Mallikaarjun S., Bricmont P. Effect of grapefruit juice on the pharmacokinetics of tolvaptan, a non-peptide arginine vasopressin antagonist, in healthy subjects - Eur. J. Clin. Pharmacol. 2012, Feb., 68(2), 207-211.
263. Shu Z., Yang B., Zhao H., Xu B., Jiao W., Wang Q., Wang Z., Kuang H. Tangeretin exerts anti-neuroinflammatory effects via NF-kB modulation in lipopolysaccharide-stimulated microglial cells - Int. Immunopharmacol. 2014, Apr., 19(2), 275-282.
264. Singh N., Singh S.K. Citrus limon extract: possible inhibitory mechanisms affecting testicular functions and fertility in male mice - Syst. Biol. Reprod. Med. 2016, 62(1), 39-48.
265. Sirovina D., Orsolic N., Gregorovic G., Koncic M.Z. Naringenin ameliorates pathological changes in liver and kidney of diabetic mice: a preliminary study - Arh. Hig. Rada Toksikol. 2016, Mar., 67(1), 19-24.
266. So F.V., Guthrie N., Chambers A.F., Moussa M., Carroll K.K. Inhibition of human breast cancer cell proliferation and delay of mammary tumorigenesis by flavonoids and citrus juices - Nutr. Can-cer. 1996, 26(2), 167-181.
267. Song H.M., Park G.H., Eo H.J., Jeong J.B. Naringenin-Mediated ATF3 Expression Contributes to Apoptosis in Human Colon Cancer -Biomol. Ther. (Seoul). 2016, Mar 1, 24(2), 140-146.
268. Song H.M., Park G.H., Eo H.J., Lee J.W., Kim M.K., Lee J.R., Lee M.H., Koo J.S., Jeong J.B. Anti-Proliferative Effect of Naringenin through p38-Dependent Downregulation of Cyclin D1 in Human Colorectal Cancer Cells - Biomol. Ther. (Seoul). 2015, Jul., 23(4), 339-344.
269. Sridharan B., Mehra Y., Ganesh R.N., Viswanathan P. Regulation of urinary crystal inhibiting proteins and inflammatory genes by lemon peel extract and formulated citrus bioflavonoids on ethylene glycol induced urolithic rats - Food Chem. Toxicol. 2016, Aug., 94, 75-84.
270. Sridharan B., Michael S.T., Arya R., Mohana Roopan S., Ganesh R.N., Viswanathan P. Beneficial effect of Citrus limon peel aqueous methanol extract on experimentally induced urolithic rats -Pharm. Biol. 2016, 54(5), 759-769.
271. Sridharan K., Sivaramakrishnan G. Interaction of Citrus Juices with Cyclosporine: Systematic Review and Meta-Analysis - Eur. J. Drug. Metab. Pharmacokinet. 2016, Jun 9.
272. Suh H.J., Yang H.S., Ra K.S., Noh D.O., Kwon K.H., Hwang J.H., Yu K.W. Peyer's patch-mediated intestinal immune system modulating activity of pectic-type polysaccharide from peel of Citrus unshiu -Food Chem. 2013, Jun 1, 138(2-3), 1079-1086.
273. Swatsitang P., Tucker G., Robards K., Jardine D. Isolation and identification of phenolic compounds in Citrus sinensis - Analytica Chimica Acta - 2000, 417, 2, 231-240.
274. Tan Z., Cheng J., Liu Q., Zhou L., Kenny J., Wang T., Lin X., Yuan J., Quinn J.M., Tickner J., Hong G., Qin A., Zhao J., Xu J. Neohesperidin suppresses osteoclast differentiation, bone resorption and ovariectomised-induced osteoporosis in mice - Mol. Cell. Endocrinol. 2017, Jan 5, 439, 369-378.
275. Tanaka S., Uchida S., Miyakawa S., Inui N., Takeuchi K., Watanabe H., Namiki N. Comparison of inhibitory duration of grapefruit juice on organic anion-transporting polypeptide and cytochrome P450 3A4 - Biol. Pharm. Bull. 2013, 36(12), 1936-1941.
276. Tanaka T., Tanaka T., Tanaka M., Kuno T. Cancer chemoprevention by citrus pulp and juices containing high amounts of ß-cryptoxanthin and hesperidin - J. Biomed. Biotechnol. 2012, 2012, 516981.
277. Tapaninen T., Neuvonen P.J., Niemi M. Grapefruit juice greatly reduces the plasma concentrations of the OATP2B1 and CYP3A4 substrate aliskiren - Clin. Pharmacol. Ther. 2010, Sep., 88(3), 339-342.
278. Tokunaga H., Seiwa C., Yoshioka N., Mizoguchi K., Yamamoto M., Asou H., Aiso S. An Extract of Chinpi, the Dried Peel of the Citrus Fruit Unshiu, Enhances Axonal Remyelination via Promoting the Proliferation of Oligodendrocyte Progenitor Cells - Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2016, 2016, 869269.
279. Tsuji H., Ohmura K., Nakashima R., Hashimoto M., Imura Y., Yukawa N., Yoshifuji H., Fujii T., Mimori T. Efficacy and Safety of Grapefruit Juice Intake Accompanying Tacrolimus Treatment in
Connective Tissue Disease Patients - Intern. Med. 2016, 55(12), 15471552.
280. Tsujita T., Takaku T. Lipolysis induced by segment wall extract from Satsuma mandarin orange (Citrus unshu Mark) - J. Nutr. Sci. Vitaminol (Tokyo). 2007, Dec., 53(6), 547-551.
281. Ugan F., Aggam E., Akyildiz A. Bioactive compounds and quality parameters of natural cloudy lemon juices - J. Food Sci. Technol. 2016, Mar., 53(3), 1465-1474.
282. Uesawa Y., Abe M., Fukuda E., Baba M., Okada Y., Mohri K. Construction of a model to estimate the CYP3A inhibitory effect of grapefruit juice - Pharmazie. 2011, Jul., 66(7), 525-528.
283. Uesawa Y., Mohri K. Drug interaction potentials among different brands of grapefruit juice - Pharmazie 2008, Feb., 63(2), 144-146.
284. Uesawa Y., Takeuchi T., Mohri K. Integrated analysis on the physicochemical properties of dihydropyridine calcium channel blockers in grapefruit juice interactions - Curr. Pharm. Biotechnol. 2012, Jul., 13(9), 1705-1717.
285. Uesawa Y.,Takeuchi T., Mohri K. Publication bias on clinical studies of pharmacokinetic interactions between felodipine and grapefruit juice - Pharmazie 2010, May, 65(5), 375-378.
286. Unno K., Noda S., Kawasaki Y., Iguchi K., Yamada H. Possible Gender Difference in Anti-stress Effect of p-Cryptoxanthin - Yakugaku Zasshi. 2016, 136(9), 1255-1262.
287. Unno K., Sugiura M., Ogawa K., Takabayashi F., Toda M., Sakuma M., Maeda K., Fujitani K., Miyazaki H., Yamamoto H., Hoshino M. Beta-cryptoxanthin, plentiful in Japanese mandarin orange, prevents age-related cognitive dysfunction and oxidative damage in senescence-accelerated mouse brain - Biol. Pharm. Bull. 2011, Mar., 34(3), 311-317.
288. Uno T., Ohkubo T., Motomura S., Sugawara K. Effect of grapefruit juice on the disposition of manidipine enantiomers in healthy subjects - Br. J. Clin. Pharmacol. 2006, May, 61(5), 533-537.
289. Uno T., Yasui-Furukori N. Effect of grapefruit juice in relation to human pharmacokinetic study - Curr. Clin. Pharmacol. 2006, May, 1(2), 157-161.
290.Van Hung P., Chi P.T., Phi N.T. Comparison of antifungal activities of Vietnamese citrus essential oils - Nat. Prod. Res. 2012, Jul 16.
291. Wang J., Hao H., Liu R., Ma Q., Xu J., Chen F., Cheng Y., Deng X. Comparative analysis of surface wax in mature fruits between Satsuma mandarin (Citrus unshiu) and 'Newhall' navel orange (Citrus sinensis) from the perspective of crystal morphology, chemical composition and key gene expression - Food Chem. 2014, Jun 15, 153, 177-185.
292. Wang K., Chen Z., Huang J., Huang L., Luo N., Liang X., Liang M., Xie W. Naringenin prevents ischemic stroke damage via anti-apoptotic and anti-oxidant effects - Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2017, Apr 28.
293. Wang Z., Zhang H., Zhou J., Zhang X., Chen L., Chen K., Huang Z. Eriocitrin from lemon suppresses the proliferation of human hepatocellular carcinoma cells through inducing apoptosis and arresting cell cycle - Cancer. Chemother. Pharmacol. 2016, Dec., 78(6), 1143-1150.
294. Wason S., DiGiacinto J.L., Davis M.W. Effects of grapefruit and Seville orange juices on the pharmacokinetic properties of colchicine in healthy subjects - Clin. Ther. 2012, Oct., 34(10), 2161-2173.
295. Won C.S., Lan T., Vandermolen K.M., Dawson P.A., Oberlies N.H., Widmer W.W., Scarlett Y.V., Paine M.F. A modified grapefruit juice eliminates two compound classes as major mediators of the grapefruit juice-fexofenadine interaction: an in vitro-in vivo "connect" -J. Clin. Pharmacol. 2013, Sep., 53(9), 982-990.
296. Won C.S., Oberlies N.H., Paine M.F. Mechanisms underlying food-drug interactions: inhibition of intestinal metabolism and transport -Pharmacol. Ther. 2012, Nov., 136(2), 186-201.
297. Wu S., Han J., Feskanich D., Cho E., Stampfer M.J., Willett W.C., Qureshi A.A. Citrus Consumption and Risk of Cutaneous Malignant Melanoma - J. Clin. Oncol. 2015, Aug 10, 33(23), 2500-2508.
298.Xi W., Zhang G., Jiang D., Zhou Z. Phenolic compositions and antioxidant activities of grapefruit (Citrus paradise Macfadyen) varieties cultivated in China - Int. J. Food Sci. Nutr. 2015, 66(8), 858-866.
299. Xiao Y.J., Hu M., Tomlinson B. Effects of grapefruit juice on cortisol metabolism in healthy male Chinese subjects - Food Chem. Toxicol. 2014, Dec., 74, 85-90.
300. Xie F., Ding X., Zhang Q.Y. An update on the role of intestinal cytochrome P450 enzymes in drug disposition - Acta Pharm.Sin B. 2016, Sep., 6(5), 374-383.
301.Yavari Kia P., Safajou F., Shahnazi M., Nazemiyeh H. The effect of lemon inhalation aromatherapy on nausea and vomiting of
pregnancy: a double-blinded, randomized, controlled clinical trial - Iran. Red. Crescent. Med. J. 2014, Mar., 16(3), e14360.
302.Yilmaz D., Aydemir N.C., Vatan O., Tüzün E., Bilaloglu R. Influence of naringin on cadmium-induced genomic damage in human lymphocytes in vitro - Toxicol. Ind. Health. 2012, Mar., 28(2), 114-121.
303.Yilmaz D., Teksoy O., Bilaloglu R., Qinkilic N. Anti-genotoxic effect of naringin against bleomycin-induced genomic damage in human lymphocytes in vitro - Drug Chem. Toxicol. 2016, 39(2), 119-123.
304.Yoshigai E., Machida T., Okuyama T., Mori M., Murase H., Yamanishi R., Okumura T., Ikeya Y., Nishino H., Nishizawa M. Citrus nobiletin suppresses inducible nitric oxide synthase gene expression in interleukin-1p-treated hepatocytes - Biochem. Biophys. Res. Commun. 2013, Sep 13, 439(1), 54-59.
305.Yoshizaki N., Fujii T., Masaki H., Okubo T., Shimada K., Hashizume R. Orange peel extract, containing high levels of polymethoxyflavonoid, suppressed UVB-induced COX-2 expression and PGE2 production in HaCaT cells through PPAR-y activation - Exp. Dermatol. 2014, Oct., 23 Suppl 1, 18-22.
306.Yu G.Y., Zheng G.Z., Chang B., Hu Q.X., Lin F.X., Liu D.Z., Wu C.C., Du S.X., Li X.D. Naringin Stimulates Osteogenic Differentiation of Rat Bone Marrow Stromal Cells via Activation of the Notch Signaling Pathway - Stem. Cells Int. 2016, 2016, 7130653.
307. Yun J. Limonene inhibits methamphetamine-induced locomotor activity via regulation of 5-HT neuronal function and dopamine release -Phytomedicine. 2014, May 15, 21(6), 883-887.
308. Zaletok S.P., Gulua L., Wicker L., Shlyakhovenko V.A., Gogol S., Orlovsky O., Karnaushenko O.V., Verbinenko A., Milinevska V., Samoylenko O., Todor I., Turmanidze T. Green tea, red wine and lemon extracts reduce experimental tumor growth and cancer drug toxicity - Exp. Oncol. 2015, Dec., 37(4), 262-271.
309. Zanotti Simoes Dourado G.K., de Abreu Ribeiro L.C., Zeppone Carlos I., Borges César T. Orange juice and hesperidin promote differential innate immune response in macrophages ex vivo - Int. J. Vitam. Nutr. Res. 2013, 83(3), 162-167.
310. Zhang N., Yang Z., Yuan Y., Li F., Liu Y., Ma Z., Liao H., Bian Z., Zhang Y., Zhou H., Deng W., Zhou M., Tang Q. Naringenin attenuates pressure overload-induced cardiac hypertrophy - Exp. Ther. Med. 2015, Dec., 10(6), 2206-2212.
311. Zhang S., Tomata Y., Sugiyama K., Sugawara Y., Tsuji I. Citrus consumption and incident dementia in elderly Japanese: the Ohsaki Cohort 2006 Study - Br. J. Nutr. 2017, May 19, 1 -7.
312. Zheng H., Zhang Q., Quan J., Zheng Q., Xi W. Determination of sugars, organic acids, aroma components, and carotenoids in grapefruit pulps - Food Chem. 2016, Aug 15, 205, 112-121.
