CC BY
3
242
материалы v национального конгресса по регенеративной медицине
Н_А-ОП, ССП6, СХСП3, содержащими флуоресцентную метку. Результаты анализировали методом проточной цитометрии. Взаимодействие иМВ и МКПК исследовали с помощью лазерной конфокальной микроскопии и проточной цитометрии.
Нами показано, что иМВ нативных клеток М14 и НСТ-116, окрашенных флуоресцентным красителем, способны сливаться с Т-лимфоцитами в ко-культуре, что приводит к их активному взаимодействию и обмену компонентами цитоплазматической мембраны. Отмечена разница между контрольными Т-клетками без добавления иМВ и Т-клетками, культивируемыми с иМВ, на 4%. Но разница в популяции гранулоцитов была выше — 32%. Это можно объяснить способностью ней-трофилов к фагоцитозу. Также с помощью проточной цитометрии показано, что добавление иМВ клеток НСТ-116 и М14 в концентрации 200 мкг/мл увеличивает количество Т-киллеров на 12% и 9,6% по сравнению с контролем. Также отмечено увеличение Т-хелперов 2 на 7% и 10%, соответственно.
Таким образом, благодаря способности презентиро-вать опухоль-специфические антигены клеткам иммунной системы и возможности активации противоопухолевого иммунного ответа, иМВ опухолевых клеток являются перспективным объектом для разработки терапевтических противоопухолевых вакцин. Однако необходимы дальнейшие исследования в этой области для изучения механизмов взаимодействия иМВ с иммунными клетками и возможных путей модуляции иммунного ответа. Данное исследование выполнено в рамках Программы стратегического академического лидерства Казанского федерального университета (ПРИ0РИТЕТ-2030) и финансируется за счет гранта Российского научного фонда 22-24-20018.
ТРАНСКРИПТОМНЫЕ СИГНАЛЫ БИПОЛУШАРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В МОЗГЕ КРЫС ПОСЛЕ ОБРАТИМОЙ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ИШЕМИИ
И.Б. Филиппенков1, Ю.А. Ремизова1, И.В. Мозговой1, К.Д. Головина1,
B.В. Ставчанский1, А.Е. Денисова2, Л.В. Губский2, 3,
C.А. Лимборская1, Л.В. Дергунова1
1 ФГБУ Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра Курчатовский институт, Москва, Россия
2 ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России, Москва, Россия
3 ФГБУ Федеральный центр мозга и нейротехнологий ФМБА, Москва, Россия
e-mail: filippenkov@img.msk.ru
Ключевые слова: ишемический инсульт, tMCAO, ипсилате-ральное полушарие мозга, контралатеральное полушарие мозга, транкриптомика, мРНК, микроРНК, регуляторные РНК.
Ишемический инсульт является одним из наиболее тяжелых многофакторных заболеваний мозга. Широкий спектр высокопроизводительных геномных и постгеномных технологий, а также модельных систем дает возможность уже сегодня получать данные, позволяющие формировать эффективные подходы к преодолению проблем, связанных с инсультом.
В течение длительного времени считалось, что фокальный инсульт может вызывать повреждения ткани мозга только в границах ипсилатерального полушария (ИП), в котором локализован очаг ишемии. Однако было показано, что в мозге также имеют место процессы (распространяющаяся депрессия/деполяризация, транс-полушарный диашиз), обеспечивающие протекание латентных реакций в контралатеральном полушарии (КП) [1-3]. Характер изменений в Кп после фокального инсульта в настоящее время активно изучается. В частности, значительный интерес представляют исследования особенностей геномных реакций в клетках этой зоны мозга, в том числе, для понимания возможного регенеративного потенциала мозговой ткани в преодолении последствий инсульта.
В данной работе в условиях экспериментальной модели обратимой церебральной ишемии (tMCAO), выполненной под контролем магнитно-резонансной томографии (МРТ), был проведен полногеномный RNA-Seq анализ профилей 17367 генов (мРНК) и 765 микроРНК в симметричных участках мозга крыс ИП и КП через 24 часа после tMCAO. Нами была выявлена значительная модуляция активности генома не только в ИП, содержащем гиперинтенсивный МРТ-сигнал ишемического поражения, но и в КП, в котором подобные МРТ-сигналы не детектировались. Были охарактеризованы связанные с активностью мРНК и микроРНК метаболические системы, презентирующие процессы повреждения и восстановления неврологических функций, в том числе, в КП мозга. В результате мы выявили транскриптомные сигналы биполушарных изменений в головном мозге у модельных животных после фокальной церебральной ишемии-реперфузии. Мы полагает, что установление функциональных взаимодействий на уровне кодирующих и регуляторных РНК может обеспечить следующий уровень понимания процессов повреждения и регенерации при инсульте. Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ и Правительства Москвы в рамках научного проекта № 21-34-70048.
Литература:
1. Ruan L., Wang Y., Chen S.-C. et al. Neural Regen Res. 2017.
V. 12. № 6. P. 931-7.
2. Abe O., Okubo T., Hayashi N. et al. J Cereb Blood Flow Metab.
2000. V. 20. № 4. P. 726-35.
3. Hartings J.A., York J., Carroll C.P. et al. Brain. 2017. V. 140.
№ 10. P. 2673-90.
ГИДРОГЕЛИ НА ОСНОВЕ ТРОЙНЫХ БЛОК-СОПОЛИМЕРОВ P(D,L)LA-PEG-P(D,L) LA КАК ПЕРСПЕКТИВНЫЕ МАТЕРИАЛЫ БИОМЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Ю.С. Фомина1, Ю.Д. Загоскин1, С.Н. Чвалун1, 2, Т.Е. Григорьев1
1 ФГБУ НИЦ Курчатовский институт, Москва, Россия
2 ФГБУН Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН, Москва, Россия
e-mail: ledy_uylia-98@mail.ru
Ключевые слова: гидрогели, амфифильные блок-сополимеры, полилактид, полиэтиленгликоль, самоорганизация.
Гидрогели, как класс материалов, зарекомендовали себя еще в 60-х годах прошлого века в качестве перспективных изделий биомедицинского назначения. Такие
Гены & Клетки XVII, №3, 2022
