CC BY
9
В ы'в оды
1. Результаты проведенных исследований подтвердили высокую санитарно-гигиеническую эффективность мероприятий по охране атмосферного воздуха, проведенных в производствах ВХ и ПВХ в период с 1971 по 1978 г. Содержание ВХ в атмосферном воздухе в 1978 г. по сравнению с расчетной концентрацией 1970 г. уменьшилось на расстоянии 350—500 м (в факеле приземления выбросов) в 20 раз, на расстоянии 6 км от источников выброса в 18 раз.
2. Комплекс выполненных природоохранных мероприятий пока не обеспечил полного исключения отрица-
Lee F. I., 1318.
Полифениленоксид и материалы на его основе (ари-локсы 100, 300, 2101, 2102, 2105) — термостойкие диэлектрики с хорошими физико-механическими свойствами, которые могут иметь широкое применение в радиоэлектротехнике для изготовления деталей машин, контактирующих с горячей водой, трубопроводов для хозяйственного водоснабжения и других целен.
Проведено изучение токсических свойств летучих веществ, выделяемых из полимерных материалов.
Газообразные продукты, выделяющиеся с 1 г полимерного образца, определяли при максимальных температурах переработки, эксплуатации и хранения (20, 50, 120, 150, 280 и 300 °С). Гранулированные образцы полимеров равномерно смешивали с кварцевым песком, помещали в стеклянный герметичный сосуд, который устанавливали в термошкаф с температурой нагрева до 350 °С. Для анализа газовой смеси воздух протягивали через систему по-ф глотителей Полежаева с постоянной скоростью 0,5 л/мин.
В газовой смеси, содержащей продукты термодеструкции, определяли метанол, фенол, формальдегид, пиридин, стирол, толуол, фтористый водород, окись углерода, предельные и непредельные углеводороды. Анализ проводили на 5, 20, 40 и 60-й минутах от начала нагревания полимеров по общепринятым методикам (Е. А. Перегуд; И. М. Ко-ренмаи).
Сложная газовоздушная смесь состоит из компонентов, | входящих в рецептуру изучаемых полимерных материалов, а также продуктов горения, окиси углерода и суммы углеводородов. Выделение последних возрастает но мере повышения температуры нагревания полимеров. При температуре эксплуатации полимеров наблюдается выделе-! ние токсичных веществ, но в значительно меньших ксли-, чествах, при максимальной температуре хранения (50°С) в отдельных полимерах обнаружены низкомолекулярные вещества. Токсические свойства газодымовоздушных сме-I сей изучали'на лабораторных животных (крысах, мышах). I Для некоторых полимеров установлен порог острого дей-I ствия при температуре эксплуатации (100—150 С).
0 Газовоздушная смесь не вызывала гибели животных, | но они вели себя беспокойно. Через 2—4 ч воздействия состояние животных нормализовалось. В затравочных I камерах выявлены фенол (до 0,8 мг/м3), толуол (до I 156 мг/м3), окись углерода (до 42,6 мг/м3).
С помощью суммационно-порогового показателя (СПП)
тельного влияния выбросов производств ВХ и ПВХ на санитарное состояние атмосферного воздуха. По разработанной нами газохроматографической методике установлено распространение^ X в летний период до 3 км, в зимний — до 5 км, в связи с чем предприятию необходимо продолжить проведение мероприятий по максимачьному снижению выброса ВХ в воздушный бассейн.
3. Для оценки степени опасности загрязнения атмосферного воздуха ВХ должны быть ускорены исследования по обоснованию ПДК его в атмосферном воздухе^населен-ных мест.
и нагрузочной спиртовой пробы установлен порог острого действия для арилоксов 100 и 300. Подострые опыты продолжительностью 2 мес проводили на беспородных крысах массой 180—200 г. Ингаляционное воздействие продуктами термоокислительной деструкции арилоксов 100 и 300 осуществляли в 300-литровых камерах по 4 ч в день 5 раз в неделю при скорости подачи воздуха в зону реакции полимера 2 л/мин. Газовоздушная смесь, содержащая толуола от 30,0 до 55,7 мг/м3 (арилокс 100), от 98.8 до 356,1 мг/м3 (арилокс 300), поступала в зону дыхания животных. Навеска арилокса 100 — 50 г, арилокса 300 — 100 г. О действии толуола на организм животных судили по массе тела, СПП, количеству эритроцитов, гемоглобина, SH-rpynn, активности холинэстеразы, пероксидазы и аланин-амино-трансферазы в крови.
Результаты исследования показали увеличение СПП в ранние сроки интоксикации и снижение на 7-й неделе (арилокс 100). Более высокие концентрации толуола вызывали у животных угнетение центральной нервной системы на 2-й неделе исследования. Отмечено снижение количества эритроцитов, гемоглобина и SH-групп в крови. К концу 2-го месяца воздействия число SH-групп достигало 572± ±7,16 в опыте при 604,18±9,4 в контроле (Р <0,05). Наблюдалось также уменьшение активности холинэстеразы, пероксидазы крови и аланин-аминотрансферазы. К концу эксперимента активность ее возрасла до 129,9± ±10,78 ед. против 91,3±9,63 ед. в контроле (Р < 0,05).
При патоморфологическом исследовании обнаружены явления некробиоза, пролиферация купферовских клеток печени и менее выраженные изменения в легких, селезенке, почках.
При ингаляционном воздействии продуктами термодеструкции арилокса 100 в затравочных камерах установлено наличие толуола в концентрациях не выше ПДК, а уровень арилокса 300 превышал ее в несколько раз. Картина отравления животных соответствовала таковой при воздействии толуола (Г. П. Бабанов и Ю. А. Буров; Н. Б. Губина).
Изменения, вызываемые у подопытных животных толуолом на уровне ПДК. делают необходимым проведение эксперимента с целью пересмотра существующей ПДК толуола. Результаты исследования полифениленоксида и материалов на его основе позволяют рекомендовать использование их для технических целей. Процессы пере-
ЛИТЕРАТУРА
Horry D. S. — Lancet, 1974, v. 1, p. 1316— Viola P. L., Bigoth A., Caputo A. — Cancer Res., 1971,
v. 31, p. 516-522.
Поступила 29/XII 1979 r.
УДК 615.9:678.в
А. Г. Ларионов, E. А. Струсевич, О. Г. Мжельская, Т. В. Бондарец,
В. П. Грицев, Б. И. Юдкин
О ТОКСИЧНОСТИ ПОЛИФЕНИЛЕНОКСИДА И МАТЕРИАЛОВ
НА ЕГО ОСНОВЕ
Кемеровский научно-исследовательский институт химической промышленности
работки материалов должны быть максимально герметизированы, а готовые изделия — термостатированы и дополнительно дегазированы с целью уменьшения выделения летучих компонентов. Для решения вопроса приме-
Л И Т Е
Бабанов Г. П., Буров 10. А. — Гиг. труда, 1972, № 12, с. 57—59.
Губина Н. Б. — Фармакол. и токсикол., 1978, № 1, с. 114—117.
нения арилоксов в качестве трубопроводов для горячей и холодной воды требуются дополнительные санитарно-химические и токсикологические исследования.
Р А Т У Р А
Коренман И. М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М., 1970, с. 343. Перегуд Е. А. Санитарная химия полимеров. Л., 1967.
Поступила 17/1V 1980 г.
УДК 615.917'599.2.07
Доктор мед. наук У. А. Кузьминская, канд. биол. наук В. Е. Нкушко, Л. В. Берсан, Л. М. Беременно
ИЗУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСНОГО ДЕЙСТВИЯ ПОЛИХЛОРКАМФЕНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ОРТОГОНАЛЬНОГО ПЛАНИРОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА
Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс, Киев
В последние годы методы математического планирования эксперимента все шире внедряются в практику биологических и санитарно-гигиенических исследований (Ф. П. Воробьев и соавт.; Е. И. Спыну и соавт.; 3. Д. Зла-тев и соавт.; Г. Ц. Асланян).
Целью данной работы являлось изучение комплексного действия полихлоркамфена (ПХК) при поступлении перорально и через неповрежденную кожу.
Исследование проведено с использованием метода ортогонального планирования по схеме полного двухфактор-ного эксперимента, позволяющего изучить не только влияние каждого фактора в определенном диапазоне его воздействия на организм, но и характер их взаимодействия (Ф. П. Воробьев и соавт.; Е. И. Спыну и соавт.): пути введения (Хх — пероральный, Х2 — накожный), уровни воздействия — дозы ПХК. При однократном введении препарата верхний уровень (+1) — ViLE)», нижний (—1) — '/«oLDjo, средний — VjLDjo. LDM ПХК при пероральном введении равна 270 мг/кг, при нанесении на неповрежденную кожу — 940 мг/кг. В табл. 1 представлена использованная матрица планирования, обладающая свойством ортогональности. Кроме указанных в ней 4 серий опытов, была поставлена V серия опытов, в которой животные получали препарат на среднем уровне воздействия, и VI (только при однократном введении), контрольная. В каждую серию брали по 8 крыс-самцов массой 180—220 г. Исследования проводили спустя 1 и 5 сут после однократного и через 4 мес ежедневного комплексного воздействия ПХК. Эффект действия оценивали по степени изменения активности маркерных ферментов субклеточных структур, интенсивности липидпереокисления и деметилазной активности печени экспериментальных животных. В пост-микросомальной фракции гомогената печени определяли активность маркерных ферментов митохондрий, микро-сом и лизосом: сукцинатдегидрогеназную активность по
Таблица 1
Матрица планирования эксперимента
Серия опытов Кодовое значение факторов Эффект взаимодейст- Результат Y
X, X, вии X,, X,
1 II III IV — 1 + 1 —1 + 1 —1 —1 +1 +1 + + Yt Y, Y, Y«
восстановлению феррицианида, цитохромоксидазную — по Cooperstein и Losarnow, глюкозо-6-фосфатазную — по Swanson, фосфатазную (кислую) — по расщеплению п-нитрофенилфосфата. В постмитохондриальной фракции определяли деметилазную активность по Cochin и Axelrod, в гомогенате печени — интенсивность липидпереокисления по образованию малонового диальдегида. В крови и печени измеряли количество ПХК методом хроматографии в тонком слое (М. А. Клисенко и Н. И. Верблюдо-ва). Результаты, рассчитанные в процентах по отношению к контролю, подвергали статистическому анализу и выражали в виде неполного квадратного уравнения У= ß0+ БХг+ В1ЛХ1Л, которое рассматривается
как математическая модель комплексного действия ПХК. Статистическую значимость коэффициентов полученных уравнений определяли по критерию Стьюдента t. О характере комплексного действия, силе и направленности влияния каждого фактора и эффекте их взаимодействия судили на основании анализа полученных уравнений, т. е. учета знаков и коэффициентов при соответствующих членах.
Данные табл. 2 свидетельствуют о том, что воздействие ПХК одновременно двумя путями (перорально и на кожу) приводит к повышению активности маркерных ферментов субклеточных структур в постмикросомальной фракции (Ь0> 100). Через 1 сут после однократного комплексного поступления препарата наиболее значительно изменяется активность маркерных ферментов митохондрий: сукцинат-дегидрогеназы и цитохромоксидазы (В0 составляет 275 и 1105 соответственно, т. е. активность возрастает на 175 и 1000% по отношению к контролю). Меньше и примерно одинаково (на 41 и 46%) повышается активность глюкозо-6-фосфатазы — маркера микросом и кислой фосфатазы — маркера лизосом. Через 5 сут направленность изменений сохраняется. Эффект комплексного действия через 1 сут определяется преимущественно пероральным путем поступления (B^Bj), который в ряде случаев (активность цитохромоксидазы, глюкозо-6-фосфатазы) усиливается за счет взаимодействия факторов (В1>г статистически достоверен). Через 5 сут эффект комплексного действия определяется только путями введения, взаимодействие их существенного значения не имеет (коэффициент Bll4 статистически недостоверен). Характер комплексного действия, судя по влиянию ПХК на активность сукцинатдегид-рогеназы и кислой фосфатазы, можно оценить как сумма-цию (знаки коэффициентов В, и Ва одинаковы), на активу ность глюкозо-6-фосфатазы — антагонизм (знаки коэффициентов Bt и В2 различны). При длительном поступлении ПХК изменения ферментативной активности были аналогичны выявленным при однократном введении (за исключением некоторого снижения активности глюкозо-6-фос-
